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Características dosimétricas de matrices de Alúmina dopadas con Cerio (α-Al2O3: Ce)
No full textEn el presente trabajo se realizó la caracterización dosimétrica termoluminiscente de matrices de alúmina dopadas con cerio (α-Al2O3: Ce), para analizar la influencia del dopante en propiedades como: reproducibilidad de la señal, respuesta con la dosis y desvanecimiento térmico. Pastillas de alúmina puras y dopadas con cerio con 30 mg de masa, 5 mm de diámetro y 1 mm de espesor fueron usadas para la realización de este trabajo. Las pastillas fueron sinterizadas a 1000°C durante 3 horas, luego molidas y compactadas para ser sinterizadas nuevamente bajo las mismas condiciones. Estas pastillas fueron dopadas con cerio usando el método de impregnación húmeda en concentraciones del 0.1%, 0.5% y 1.0%. Las muestras fueron irradiadas con rayos X usando un acelerador LINEAL CLINAC C600 de 6 MeV de energía, la lectura de las emisiones TL se realizó utilizando un lector Harshaw TLD 4500.
Los resultados muestran que la curva de brillo del material se ve influenciada por la presencia de impurezas de cerio, las cuales, en algunos casos, modifican la posición y forma de los picos TL, lo que indica alteraciones en las trampas de carga dentro de la banda prohibida. Aunque el material mantuvo su comportamiento lineal con la dosis —ya reportado en la literatura—, se observó que el aumento en la concentración de cerio provocó una disminución en la sensibilidad TL. Además, no se logró mitigar el desvanecimiento térmico, que continúa siendo la principal limitación del uso de estas matrices como dosímetros termoluminiscentes.AgradecimientosResumenIntroducción1. Planteamiento del problema2. Justificación3. Objetivos3.1 General3.2 Específicos4. Estado del arte4.1 Antecedentes4.2 Marco teórico4.2.1 Introducción4.2.2 Radiaciones Ionizantes4.2.3 Cantidades y unidades4.2.4 Dosimetría de radiación4.2.5 Termoluminiscencia TL: Descripción fenomenológica4.2.6 Dosimetría termoluminiscente4.2.7 Dosímetro de radiación4.2.8 Propiedades de los materiales empleados en dosimetría5. Aspectos experimentales5.1 Parámetros utilizados en la irradiación de las muestras de alúmina (α-Al2O3)5.2 Lector TL5.3 Preparación de las muestras6. Resultados6.1 Curva de brillo del Al2O36.2 Curvas de brillo de Al2O3:Ce6.3 Reproducibilidad de matrices de alúmina pura y dopadas6.4 Respuesta con la dosis6.5 Desvanecimiento térmico7. ConclusionesReferenciasPregradoFísico(a)Trabajos de Investigación y/o Extensió
Estructura electrónica de complejos de Lantanno y Cerio
No full text46 páginas : gráficas, fotografíasLas reacciones de funcionalización del enlace CH en hidrocarburos lineales requieren de alta energía debido a la poca reactividad de este enlace, por esto es necesario el uso de catalizadores con el n de disminuir la energía de activación de la reacci on. En estudios experimentales se reporta la utilizaci on de bases de Schi , en particular, ligantes tipo salen y salofen en reacciones de oxidación catalítica debido a su capacidad para almacenar y transportar oxigeno. Cuando se incorpora un centro metálico a estos ligantes se forma un complejo coordinado, el metal actúa primeramente aceptando un ligante oxo (adici on oxidativa), despu es que transcurre la oxidación se rompen los enlaces covalentes que lo unen a este (eliminación reductiva). Con el objetivo de encontrar un catalizador optimo, en cuanto a selectividad y actividad, en el grupo de investigación de compuestos de coordinación y cat alisis se han sintetizado y evaluado ligantes salen unidos a diferentes metales, como hierro, cobalto, manganeso, lantanoy cerio en la reacci on de funcionalización del enlace CH. Los dos últimos metales, han sido estudiados en el grupo obteniendo como resultado compuestos con gran selectividad pero con baja actividad; raz on por la que se evaluaron teóricamente otros complejos salen de lantano y cerio. Previamente, el complejo de salen de lantano fue estudiado experimentalmente, en la reacción de polimerización de apertura del anillo de lactido en el trabajo reportado por Yao y sus colaboradores en 2011 [1]. Por este motivo, se propuso estudiar te oricamente la estructura de los complejos LaNa(Salen)2 y CeNa(Salen)2 y evaluar su posible uso en la reacci on de funcionalizaci on, con el n de encontrar las modi caciones necesarias en los ligantes para que estos complejos puedan eventualmente oxidar el n-heptano de manera controlada. Se utiliz o en los cálculos computacionales la DFT, con el funcional híbrido B3LYP, la base
SDD para los metales lantanidos y 6-31G para los átomos de hidrógeno, oxigeno, nitrogeno y sodio con el paquete gaussian09; además, se utiliz o el método natural de análisis de poblaciones (NPA) y se determinaron los orbitales LUMO y las funciones condensadas de Fukui como Indice de reactividad.
Como resultado, se obtuvo que el complejo inicial de cerio es un potencial catalizador para esta reacción; entre tanto, que el complejo inicial de lantano no tiene espacios vacantes en los orbitales para la inserción de un ligante que es el primer paso de la reacci on. Por lo anterior, en este trabajo se realizaron diferentes modifi caciones en los sustituyentes de los ligante salen pertenecientes al complejo salen de lantano; sin embargo y aunque se incremento la funci on condensada de Fukui el metal no logro desarrollar el comportamiento necesario para que se pueda dar la reacción. De otro lado, se estudiaron los complejos iniciales, involucrando dos solventes utilizados en previas reacciones de funcionalización y se evidenció que tanto de los valores de los analisis de poblaciones y por ende de las funciones de Fukui se obtienen datos más representativos al incluir solventes en calculos de estructura electrónicaIncluye bibliografíaPregradoQuímico(a
Estudio ab-initio de las propiedades estructurales y electrónicas de pequeños clústeres de cobre dopados con cerio Cu_{n−1}Ce (n = 2 − 6 átomos)
No full textEn este trabajo de grado se estudiaron, mediante cálculos ab-initio basados en la Teoría del Funcional de la Densidad (DFT), las propiedades estructurales y electrónicas de pequeños clústeres de cobre Cun (con n = 2 − 6) y sus variantes dopadas con cerio Cun−1Ce. Para ello, se empleó el código computacional Quantum ESPRESSO, realizando la construcción, optimización geométrica y análisis detallado de los clústeres puros y dopados.
Utilizando las estructuras de clústeres de cobre puras ya reportadas en la literatura, se sustituyó un átomo de cobre por un átomo de cerio en distintas posiciones, para luego evaluar las propiedades estructurales y electrónicas de las configuraciones dopadas que lograron convergencia, comparándolas con sus correspondientes estructuras puras. Los resultados indicaron que la incorporación de cerio produce un incremento notable en las longitudes de enlace respecto a los clústeres puros, evidenciando una expansión local de la estructura. Así mismo, se observó un aumento en las energías de enlace de los sistemas dopados, lo que sugiere una mayor estabilidad energética en comparación con las configuraciones de cobre puro. Adicionalmente, el análisis electrónico mostró que estos sistemas presentan un comportamiento conductor además de presentar un aumento en la magnetización de algunos isómeros.1 Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82 Marco teórico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92.1 Cobre (Cu) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92.1.1 Clústeres de cobre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92.2 Cerio (Ce) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102.3 Materiales conductores, semiconductores y aislantes . . . . . . . . . . . . . . . . . 102.3.1 Conductores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112.3.2 Semiconductores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122.3.3 Aislantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142.4 El problema de muchos cuerpos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142.5 Aproximación de Born–Oppenheimer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152.6 Teoría del Funcional de la Densidad (DFT) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162.6.1 Densidad electrónica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192.6.2 Teoremas de Hohenberg-Kohn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 202.6.3 Ecuaciones de Kohn-Sham . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 202.6.4 Ciclo de autoconsistencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212.6.5 Aproximaciones para el funcional de intercambio-correlación . . . . . . . . 222.6.6 Método de ondas planas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232.6.7 Aproximación del pseudopotencial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242.7 Código Quantum-ESPRESSO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253 Materiales y métodos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263.1 Detalles computacionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 264 Resultados y análisis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274.1 Geometrías iniciales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274.2 Energías de enlace . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 304.2.1 Estados base . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 334.3 Propiedades estructurales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 424.4 Propiedades electrónicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 504.4.1 Análisis de la polarización atómica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 585 Conclusiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 656 Resultados de investigación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66Bibliografía . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .67PregradoFísico(a)Trabajos de Investigación y/o Extensió
Search for new resonances decaying to a or boson and a Higgs boson in the , , and channels with collisions at TeV with the ATLAS detector
No full textSee paper for full list of authors, 18 pages (plus author list + cover pages: 36 pages total), 13 figures, 1 table. Submitted to PLB. All figures including auxiliary figures are available at https://atlas.web.cern.ch/Atlas/GROUPS/PHYSICS/PAPERS/EXOT-2015-18/International audienceA search is presented for new resonances decaying to a or boson and a Higgs boson in the , , and channels in collisions at TeV with the ATLAS detector at the Large Hadron Collider using a total integrated luminosity of 3.2 fb. The search is conducted by looking for a localized excess in the / invariant or transverse mass distribution. No significant excess is observed, and the results are interpreted in terms of constraints on a simplified model based on a phenomenological Lagrangian of heavy vector triplets
Síntesis y caracterización de óxidos nanoestructurados de cerio modificados con praseodimio para ser aplicados en pilas de combustible de óxido sólido
No full text1 recurso en línea (114 páginas) : ilustraciones color, figuras, tablas.The properties of cerium dioxide are due to the fluorite crystal structure, which guarantees the mobility of oxygen ions and electrons on the surface and inside the material. In addition, the modification of cerium cations by praseodymium increase oxygen vacancies due to the interconversion of their oxidation states, causing in the solids, high structural stability at high temperatures, accompanied by improvements in the properties of ionic and electronic conductivity make it of great interest to be used as component in solid oxide fuel cells (SOFC). In this way, the (Ce1-xPrxO2 (X = 0.0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8) and Pr6O11) system were obtained by the combustion method using citric acid as a chelating agent. In order to determine the best synthesis conditions in terms of the optimum temperature for the consolidation of the desired crystalline phases, thermogravimetric and differential thermal analyzes (TGA-DTA) were performed in a temperature range between 25 °C and 1000 °C. After the combustion and calcination processes, the obtained solids were characterized by infrared spectroscopy (FTIR), to determine the absorption bands associated with the citrate species formed and the subsequent removal of them after the heat treatment. The structural and morphological characteristics that resulted in the different modifications of cerium oxide after the calcination process at 800 °C were analyzed by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and scanning electron microscopy (SEM), evidencing the obtaining of nanometric crystallites with homogeneous morphology. The magnetic behavior of the different synthesized systems was evaluated by the measurements of magnetization as a function of the temperature and the applied magnetic field, showing that all modifications of cerium oxide with praseodymium ions and pure praseodymium oxide have a paramagnetic behavior, in contrast with CeO2, which exhibits a diamagnetic behavior. In the same way, the magnetic susceptibility analyzes allowed to give an approximation of the oxidation states of the Ce and Pr ions in each of the synthesized oxides, by calculating the effective magnetic moments. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analyzes corroborated the magnetic analyzes as to the identification of the valences and binding energies of the cerium and praseodymium cations. Surface area analysis using nitrogen adsorption isotherms by the BET method revealed that all the systems synthesized exhibit values between 70 and 135 m2 g-1, with pore volumes consistent with the classification of mesoporous materials. The oxygen storage capacity (OSC) measurements show that the proportional substitution of Ce ions by Pr increases the oxygen storage due to the generation of oxygen vacancies, caused by the presence of Pr3+ ions. In order to determine the structural stability of each oxide synthesized in reducing environments, programmed hydrogen reduction (TPR-H2) experiments were carried out, which allowed us to determine that the materials are partially stable up to 830 ° C. Finally, the electrical characterization by impedance spectroscopy (IE) allowed the determination of the electrical and ionic conduction processes by analyzing the equivalent circuits and the Nyquist diagrams of all the synthesized and calcined solids, identifying the most relevant material in terms conduction, structural stability, morphology and texture to be a possible anodic component in solid oxide fuel cells.Las propiedades del dióxido de cerio se deben en gran medida a la estructura cristalina tipo fluorita, la cual garantiza la movilidad de iones oxígeno y electrones tanto en la superficie como al interior del material. Además, la modificación de cationes cerio por praseodimio logra aumentar las vacancias de oxígeno debido a la interconversión de sus estados de oxidación, provocando en los sólidos, alta estabilidad estructural a altas temperaturas, acompañada de las mejoras en las propiedades de conductividad iónica y electrónica que lo hacen de gran interés para ser usado como componente en pilas de combustible de óxido sólido (SOFC). En este sentido se obtuvieron cinco óxidos de cerio modificados con praseodimio y praseodimio puro (Ce1-xPrxO2 (X = 0.0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8) y Pr6O11) por el método de combustión, utilizando ácido cítrico como agente quelante. Para determinar las mejores condiciones de síntesis en términos de la temperatura óptima para la consolidación de las fases cristalinas deseadas se realizaron análisis termogravimétricos y térmicos diferenciales (ATG-ATD) en un intervalo de temperatura entre 25 °C y 1000 °C. Luego de los procesos de combustión y calcinación, los sólidos obtenidos se caracterizaron por espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (FTIR), para determinar las bandas de absorción asociadas con las especies citrato formadas y la posterior eliminación de las mismas luego del tratamiento térmico. Las características estructurales y morfológicas que resultaron en las diferentes modificaciones del óxido de cerio después del proceso de calcinación a 800 °C se analizaron, mediante difracción de rayos X (DRX), microscopia electrónica de transmisión (MET) y microscopia electrónica de barrido (MEB), evidenciándose la obtención de cristalitos nanométricos con morfología homogénea. El comportamiento magnético de los diferentes sistemas sintetizados se evaluó mediante las medidas de magnetización en función de la temperatura y el campo magnético aplicado, dejando entrever que todas las modificaciones del óxido de cerio con iones praseodimio y el óxido de praseodimio puro presentan un comportamiento paramagnético, en contraste con el CeO2, el cual exhibe un comportamiento diamagnético. De la misma manera, los análisis de susceptibilidad magnética permitieron dar una aproximación de los estados de oxidación en los que se encuentran los iones Ce y Pr en cada uno de los óxidos sintetizados, mediante el cálculo de los momentos magnéticos efectivos. Los análisis de espectroscopia fotoelectrónica de rayos X (XPS), corroboraron los análisis magnéticos, en cuanto a la identificación de los estados de oxidación y las energías de enlace de los cationes cerio y praseodimio. Los análisis de área superficial usando isotermas de adsorción de nitrógeno, por el método BET, revelo que todos los sistemas sintetizados exhiben valores entre 70 y 135 m2 g-1, con volúmenes de poro acordes a la clasificación de materiales mesoporosos. Las medidas de capacidad de almacenamiento de oxígeno (OSC), demuestran que la sustitución proporcional de iones Ce por Pr, incrementa el almacenamiento de oxígeno debido a la generación de vacancias de oxígeno, provocadas por la presencia de iones Pr3+. Para determinar la estabilidad estructural de cada óxido sintetizado en ambientes reductores, se llevaron a cabo experimentos de reducción a temperatura programada de hidrógeno (RTP-H2), los cuales permitieron determinar que los materiales son parcialmente estables hasta 830 °C. Por último, la caracterización eléctrica mediante espectroscopia de impedancias (EI), permitió determinar los procesos de conducción eléctrica y iónica mediante el análisis de los circuitos equivalentes y los diagramas de Nyquist de todos los sólidos sintetizados y calcinados, logrando identificar el material más relevante en términos de conducción, estabilidad estructural, morfología y textura para ser un posible componente anódico en pilas de combustible de óxido sólido.Bibliografía: páginas 104-114.MaestríaMagíster en Químic
Human follicular lymphoma cells contain oligomannose glycans in the antigen-binding site of the B-cell receptor
No full textExpression of surface immunoglobulin appears critical for the growth and survival of B-cell lymphomas. In follicular lymphoma, we found previously that the Ig variable (V) regions in the B-cell receptor express a strikingly high incidence of N-glycosylation sequons, NX(S/T). These potential glycosylation sites are introduced by somatic mutation and are lymphoma-specific, pointing to their involvement in tumor pathogenesis. Analysis of the V region sugars from lymphoma-derived IgG/IgM reveals that they are mostly oligomannose and, remarkably, are located in the antigen-binding site, possibly precluding conventional antigen binding. The Fc region contains complex glycans, confirming that the normal glycan processing pathway is intact. Binding studies indicate that the oligomannose glycans occupying the V regions are accessible to mannose-binding lectin. These findings suggest a potential contribution to lymphoma pathogenesis involving antigen-independent interaction of surface immunoglobulin of the B-cell receptor with mannose-binding molecules of innate immunity in the germinal center
Safety and efficacy of 5% imiquimod cream for the treatment of skin dysplasia in high-risk renal transplant recipients: randomized, double-blind, placebo-controlled trial
No full textObjective To evaluate the safety and efficacy of 5% imiquimod cream for cutaneous dysplasia in high-risk renal transplant recipients.
Design A randomized, blinded, placebo-controlled study comparing treated with control skin.
Setting A specialist organ transplant dermatology clinic.
Patients Twenty-one high-risk patients with skin cancer with comparable areas of clinically atypical skin on dorsal hands or forearms.
Interventions Imiquimod or placebo (randomly assigned) applied 3 times a week for 16 weeks to 1 dorsal hand or forearm, with 8 months of follow-up. At week 16, biopsy samples were collected from preassigned sites in the treatment and control areas and were examined for dysplasia.
Main Outcome Measures The proportion of patients showing reduced numbers of viral and keratotic lesions and reduced histological severity of dysplasia in the treatment vs control areas at week 16, serum creatinine levels, and tumors developing in the study sites.
Results Fourteen patients receiving imiquimod and 6 receiving placebo completed the study. Seven patients using imiquimod (1 taking placebo) had reduced skin atypia, 7 using imiquimod (none taking placebo) had reduced viral warts, and 5 using imiquimod (1 taking placebo) showed less dysplasia histologically. In 1 year, fewer squamous skin tumors arose in imiquimod-treated skin than in control areas. Renal function was not adversely affected.
Conclusions Topical 5% imiquimod cream seems to be safe on skin areas up to 60 cm2 in renal transplant recipients. It may be effective in reducing cutaneous dysplasia and the frequency of squamous tumors developing in high-risk patients. Larger studies are required to confirm these results.
Author Affiliations: Centre for Cutaneous Research and Department of Dermatology, Barts and The London School of Medicine & Dentistry, Queen Mary, University of London (Drs Brown, Cerio, Harwood, and Proby and Ms Atkins), and Cancer Research UK Skin Tumour Laboratory (Drs Ghali, Harwood, and Proby), London, England
Evaluación de la influencia de las bajas cargas de lantano o cerio en los catalizadores con 5% Ni/γ-Al2O3 para la producción de hidrógeno por gasificación de glucosa y modelamiento cinético del sistema reaccionante
No full textGran parte de la demanda mundial de energía se satisface hoy en día utilizando combustibles
fósiles, que son una fuente de energía en declive, además de que causan problemas
ambientales. Es urgente revisar alternativas, como la gasificación de biomasa para producir
hidrógeno, la cual enfrenta los problemas de disponer de un reactor optimizado a mayor
escala y de catalizadores adecuados que permitan hacer más eficiente el proceso.
En este trabajo se estudiaron ocho catalizadores fluidizables de Ni promovidos con lantano
(La) y cerio (Ce) soportados en γ-Al2O3 sintetizados por un método sencillo de co impregnación por reducción directa a 480 °C (atmósfera libre de oxígeno). La promoción de los catalizadores se efectuó variando La y Ce entre 0.5 y 1.0 % en peso, así como el pH de la solución de impregnación (pH 1 y 4). Los catalizadores se caracterizaron utilizando BET, XRD, AA, TPR, TPD, quimisorción de H2, TEM-EDX y FTIR.
El desempeño de los catalizadores se probó en un reactor fluidizado CREC Riser Simulator,
utilizando: a) glucosa, b) 600 °C, c) relación vapor / biomasa (S/B) de 1, d) catalizador /
biomasa (C/B) relación de 3.2 y e) 20 s de tiempo de reacción. El lantano reportó fracciones
molares de hidrógeno mayores que las obtenidas con cerio y la diferencia es significativa con
respecto a los catalizadores de 5%Ni/-Al2O3 (no promovidos). Se demuestra que cargas
bajas de 0.5 % de lantano, en particular el catalizador 5Ni0.5La1, reportan una gran reducción
de la deposición de coque y tienen un buen funcionamiento en términos de la gasificación de
glucosa. Para todas las cargas de cerio y lantano, el efecto del pH es significativo, donde el
pH 1 favorece la producción de hidrógeno.
Los datos obtenidos se analizaron mediante ANOVA para evaluar el efecto del tipo y carga
del promotor y el pH de la solución de impregnación de los catalizadores de 5% en peso de
Ni y 0.5 a 1% en peso de La o Ce en γ-Al2O3, preparados con un pH de 1 y 4 de solución de
impregnación, obteniéndose fracciones molares de hidrógeno de 0.53 a 0.56, las cuales son
cercanas a los valores reportados de equilibrio termodinámico (González Castañeda, Sánchez
Enríquez, Cruz Reyes, Hernández, & Serrano Rosales, 2019). Con el análisis estadístico se
demuestra que las fracciones molares CO, CH4, y H2 son influenciadas por el pH de la
solución y las cargas del promotor y para las fracciones molares de CO2 solo por el tipo de
promotor.
Comparando con nuestro trabajo previo (González Castañeda, D. G., et al.2019), donde se
usó 2% de Ce - 5% en peso de Ni / γ- Al2O3, la mayor producción de hidrógeno fue obtenida
con catalizadores con cargas menores de promotores, particularmente 5Ni0.5La1, que
permitió una reducción de 39% de coque depositado sobre el soporte. Este rendimiento
prometedor se atribuyó a la disminución de la acidez media del catalizador reportada por
NH3-TPD, áreas específicas grandes (∼140 m2/g) y a la buena dispersión de metal de 9%
asociada con pequeños cristales de níquel de 9 a 10 nm y probablemente a la presencia de
compuestos LaONO3·xLa2O3 reportada por otros autores durante su descomposición térmica
Informe de personal de apoyo: D'Amario, Federico Ariel (2011-2012)
No full texta) Proyecto de obtención de Fertilizantes a base de azufre. Proyecto Repsol-YPF.
b) Proyecto de obtención de Fertilizantes a base de yeso. Pruebas con diferentes aglutinantes. Proyecto Repsol-YPF.
c) Proyecto de tratamiento de aguas arsenicales.
d) Proyecto de preparación de diferentes catalizadores de óxido de manganeso, cerio y cobre para la eliminación de fenoles en agua.
e) Reciclado de Pilas Alcalinas
Cutaneous Squamous Cell Carcinoma (SCC) and the DNA Damage Response:pATM Expression Patterns in Pre-Malignant and Malignant Keratinocyte Skin Lesions
No full textRecent evidence suggests that an initial barrier to the emergence of tumours is a DNA damage response that evokes a counter-response which arrests the growth of, or eliminates, damaged cells. Early precursor lesions express markers of an activated DNA damage response in several types of tumour, with a diminishing response in more advanced cancers. An important marker of DNA damage is ATM which becomes phosphorylated (pATM) upon activation. We have investigated pATM expression patterns in cultured keratinocytes, skin explants and a spectrum of pre-malignant to malignant keratinocyte skin lesions by immunohistochemistry. We found that pATM was mainly localised to the Golgi apparatus, which contrasts with its nuclear localisation in other tissues. Upon UV irradiation there is transient formation of pATM in nuclear foci, consistent with recruitment to the sites of DNA damage. By immunohistochemistry we show pATM expression in precancerous keratinocyte lesions is greater and predominantly nuclear when compared to the invasive lesions where pATM is weaker and predominantly cytoplasmic. Our results are consistent with the hypothesis that the DNA damage response acts as a barrier to cutaneous tumour formation, but also suggests that ATM expression in skin is different compared to other tissues. This may be a consequence of the constant exposure of skin to UVR, and has implications for skin carcinogenesis.</p
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