11 research outputs found
El dispositivo teatral Máquina Onírica.
No full textAnálisis preliminar del proceso creativo del espectáculo “Máquina Onírica”, surgido del laboratorio de improvisación de movimiento y música llevado a cabo por el grupo IPROCAE de la Facultad de Arte de la UNCPBA. Se describen los procedimientos constructivos del dispositivo teatral en el cual un grupo de músicos, actoresbailarines y artistas visuales crean en tiempo real, a partir del relato de un sueño por parte de los espectadores. El análisis se articula con ideas provenientes del Psicoanálisis y la multiplicación dramática de E. Pavlosvsky
Títeres y Educación: Crónica de un eterno retorno. (Parte I)
No full textEs cierto que los títeres en las escuelas corren el peligro de volverse didácticos, de querer enseñar las lecciones y de perder la imaginación. Tal vez haya la necesidad de recomendar de cuando en cuando, que si un títere se pone demasiado serio y quiere dar lecciones de matemáticas, otro le conteste que dos y dos son siete.José Luis LanuzaLa relación de los títeres y la educación implica una larga historia, un trayecto plagado de encuentros fructíferos y desavenencias. Los muñecos animados resultan una presencia que, a pesar de los avances tecnológicos, reaparece incesantemente en los horizontes áulicos de todos los niveles educativos. Consideramos necesario que este Arte milenario ingrese en la escuela integrado a la trama cultural que le da sentido y lo genera, en contraposición a las expresiones artísticas escolares que diseccionan alguna faceta de la producción cultural con fines didácticos, para intentar replicar sus técnicas en abstracto, aislando en esa acción múltiples y enriquecedoras posibilidades de sentido.Por lo tanto, en este texto que intenta reflexionar sobre la presencia de los títeres en espacios educativos, estimamos de importancia comenzar con un breve recorrido por los antecedentes locales en este campo de cruce entre el arte del teatro de títeres, los niños y la educación. Para finalizar delimitaremos algunas dimensiones que consideramos primordiales para llevar a cabo una experiencia artística significativa con títeres, utilizando conceptos provenientes del psicoanálisis. Cabe acotar que nos referimos a la experiencia artística del títere, punto de partida fundamental, más allá del contexto en el que se desarrolle o aplique
El dispositivo teatral Máquina Onírica.
No full textAnálisis preliminar del proceso creativo del espectáculo “Máquina Onírica”, surgido del laboratorio de improvisación de movimiento y música llevado a cabo por el grupo IPROCAE de la Facultad de Arte de la UNCPBA. Se describen los procedimientos constructivos del dispositivo teatral en el cual un grupo de músicos, actoresbailarines y artistas visuales crean en tiempo real, a partir del relato de un sueño por parte de los espectadores. El análisis se articula con ideas provenientes del Psicoanálisis y la multiplicación dramática de E. Pavlosvsky
El dispositivo teatral Máquina Onírica.
No full textAnálisis preliminar del proceso creativo del espectáculo “Máquina Onírica”, surgido del laboratorio de improvisación de movimiento y música llevado a cabo por el grupo IPROCAE de la Facultad de Arte de la UNCPBA. Se describen los procedimientos constructivos del dispositivo teatral en el cual un grupo de músicos, actoresbailarines y artistas visuales crean en tiempo real, a partir del relato de un sueño por parte de los espectadores. El análisis se articula con ideas provenientes del Psicoanálisis y la multiplicación dramática de E. Pavlosvsky
Títeres y Educación: Crónica de un eterno retorno. (Parte I)
No full textEs cierto que los títeres en las escuelas corren el peligro de volverse didácticos, de querer enseñar las lecciones y de perder la imaginación. Tal vez haya la necesidad de recomendar de cuando en cuando, que si un títere se pone demasiado serio y quiere dar lecciones de matemáticas, otro le conteste que dos y dos son siete.José Luis LanuzaLa relación de los títeres y la educación implica una larga historia, un trayecto plagado de encuentros fructíferos y desavenencias. Los muñecos animados resultan una presencia que, a pesar de los avances tecnológicos, reaparece incesantemente en los horizontes áulicos de todos los niveles educativos. Consideramos necesario que este Arte milenario ingrese en la escuela integrado a la trama cultural que le da sentido y lo genera, en contraposición a las expresiones artísticas escolares que diseccionan alguna faceta de la producción cultural con fines didácticos, para intentar replicar sus técnicas en abstracto, aislando en esa acción múltiples y enriquecedoras posibilidades de sentido.Por lo tanto, en este texto que intenta reflexionar sobre la presencia de los títeres en espacios educativos, estimamos de importancia comenzar con un breve recorrido por los antecedentes locales en este campo de cruce entre el arte del teatro de títeres, los niños y la educación. Para finalizar delimitaremos algunas dimensiones que consideramos primordiales para llevar a cabo una experiencia artística significativa con títeres, utilizando conceptos provenientes del psicoanálisis. Cabe acotar que nos referimos a la experiencia artística del títere, punto de partida fundamental, más allá del contexto en el que se desarrolle o aplique
El dispositivo teatral Máquina Onírica.
No full textAnálisis preliminar del proceso creativo del espectáculo “Máquina Onírica”, surgido del laboratorio de improvisación de movimiento y música llevado a cabo por el grupo IPROCAE de la Facultad de Arte de la UNCPBA. Se describen los procedimientos constructivos del dispositivo teatral en el cual un grupo de músicos, actoresbailarines y artistas visuales crean en tiempo real, a partir del relato de un sueño por parte de los espectadores. El análisis se articula con ideas provenientes del Psicoanálisis y la multiplicación dramática de E. Pavlosvsky
Ultraviolet to far infrared self-consistent analysis of the stellar populations of massive starburst galaxies at intermediate redshifts
No full text© 2022 The Author(s) Published by Oxford University Press on behalf of Royal Astronomical Society. We are grateful with the anonymous referee for improving the manuscript contents. NEB and JZ acknowledge funding support from the Spanish Programa Nacional de Astronomía y Astrofísica under grant AYA2006-02358. NEB acknowledges support from Fac. CC. Físicas, Universidad Complutense de Madrid (UCM), and from Coordinación de Astrofísica, Instituto Nacional de Astrofísica ptica y Electrónica (INAOE). PGPG acknowledges funding support from the Spanish Government under grant PGC2018-093499-B-I00. LRM acknowledges support from grant PRIN MIUR 2017-20173ML3WW_001 and funding from the Universita degli studi di Padova - Dipartimento di Fisica e Astronomia 'G. Galilei'. This work has made use of the rainbow Cosmological Surveys Database, which is operated by the Centro de Astrobiología (CAB/CSIC-INTA).We study in detail the properties of the stellar populations of 111 massive [log (M-*/M-circle dot) >= 10] dusty [far-infrared (FIR)-selected] starburst (SFR/SFRMS > 2) galaxies at 0.7 < z < 1.2. For that purpose, we use self-consistent methods that analyse the UV-to-FIR broad-band observations in terms of the stellar light and dust re-emission with energy-balance techniques. We find that the emission of our starburst galaxies can be interpreted as a recent star formation episode superimposed on a more evolved stellar population. On average, the burst age is similar to 80 Myr and its attenuation similar to 2.4 mag. Assuming our starburst galaxies at half their lifetimes, we infer a duration of the starburst phase of similar to 160 Myr. The median stellar mass and star formation rate (SFR) are log (M-*/M-circle dot) similar to 10.6 and similar to 220 M(circle dot)yr(-1). Assuming this SFR and the inferred duration of the starburst phase, the stellar mass added during this phase corresponds to similar to 40 per cent the median stellar mass of our sample. The young-population age determines the position of our galaxies in the M-*-SFR plane. Galaxies located at the largest distances of the MS present shorter young-population ages. The properties of the underlying stellar population cannot be constrained accurately with our broad-band data. We also discuss the impact of including the FIR data and energy-balance techniques in the analysis of the properties of the stellar populations in starburst galaxies.Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN)Universita degli studi di Padova - Dipartimento di Fisica e Astronomia 'G. Galilei'Facultad Ciencias Físicas, Universidad Complutense de Madrid (UCM)Coordinación de Astrofísica, Instituto Nacional de Astrofísica Óptica y Electrónica (INAOE)Depto. de Física de la Tierra y AstrofísicaFac. de Ciencias FísicasTRUEpu
Sodalia argyrospila
No full textSodalia argyrospila (Mabille, 1876) Figs 5–8, 20, 25, 30, 35, 40, 44 Achlyodes argyrospila Mabille, 30-XI-1876. Bull. Séances Soc. ent. France 1876 (22): 227; male, Pará, [Brazil].—Mabille, 9- V-1877. Ann. Soc ent. France (5)6, Bull. ent., p. CC.—Kirby, 1877. Syn. Cat. Diurn. Lep., Suppl., p. 862. Hesperia dimassa Hewitson, 1-XII-1876. Ann. & Mag. Nat. Hist. (4)18: 454; Brazil; collection Hewitson. Pamphila dimassa; Kirby, 1877. Syn. Cat. Diurn. Lep., Suppl., p. 826. Isoteinon dimassa; Kirby, 1879. Cat. Coll. Diurn. Lep. Hewitson, p. 225. Hesperia gabinus Plötz, 1882. Stett. ent. Ztg. 43: 318; nº 5.269, Rio [de Janeiro, Brazil]; Mus. Berol.—Godman, 1907. Ann. & Mag. Nat. Hist. (7)20: 138. Euroto purgis Schaus, 1902. Proc. U. S. Nat. Mus. 24: 443; type male, nº 6.018, Petropolis, [Rio de Janeiro State], Brazil; USNM.— Draudt, 1923, in Seitz. Gross-Schmett. Erde 5, p. 966.— J. Zikán & W. Zikán, 1968. Pesq. agropec. bras. 3: 59. Cobalus gabinus; Draudt, 1923, in Seitz. Gross-Schmett. Erde 5, p. 958, pl. 185i (d, v).—Spitz, 1932. Rev. Mus. Paulista 17: 876.—Bell, 1932. Bull. Brooklyn Ent. Soc. 27: 138; syn.: purgis.—F. Hoffmann, 1934. Ent. Rdsch., Stuttgart, 51: 71.—Hayward, 1939. Physis 17: 295, fig. 7 (male gen.). Euroto gabina [sic]; Hayward, 1941. Rev. Mus. La Plata, n. s., Zool. 2: 312; syn.: gabinus, purgis. Euroto dimassa; Hayward, 1947. Acta zool. Lill. 4: 140; syn.: gabina, purgis .—Hayward, 1950. Gen. Sp. Anim. Arg. 2, p. 195, 198, pls 8, fig. 15 (male gen.), 21, fig. 10 (v); syn.: gabina, purgis . Sodalia dimassa; Evans, 1955. Cat. Amer. Hesp. 4, p. 104, pl. 59 (male gen.); syn.: argyrospila, gabinus, purgis.—Biezanko, 1963. Arq. Ent., ser. A, Pelotas, p. 16.—Hayward, 1973. Op. Lill. 23: 69; syn.: argyrospila, gabinus, purgis .—Biezanko & Mielke, 1973. Acta biol. paranaense 2: 77.—Bridges, 1983. Lep. Hesp. 1, p. 10, 34, 47, 99; 2, p. 34; syn.: argyrospila, gabinus, purgis .—Bridges, 1988. Cat. Hesp. 1, p. 15, 54, 74, 157; 2, p. 55; syn.: argyrospila, gabinus, purgis .—K. Brown, 1992, in Morellato. Hist. nat. Japi, p. 179, fig. 17 (v).—Canals, 2003. Marip. Misiones, p. 461.—Mielke, 2004. Hesperioidea, p. 80, in Lamas (ed.). Checklist: Part 4A, Hesperioidea- Papilionoidea, in Heppner (ed.). Atlas Neotrop. Lep. 5A; syn.: argyrospila, gabinus, purgis . (no genus) dimassa; Beattie, 1976. Rhop. Direct., p. 128. (no genus) argyrospila; Beattie, 1976. Rhop. Direct., p. 84. (no genus) gabinus; Beattie, 1976. Rhop. Direct., p. 149. (no genus) purgis; Beattie, 1976. Rhop. Direct., p. 243. Diagnosis. Sodalia argyrospila is the only species in the genus with solid white discal and postdiscal spots on the VHW. Redescription. Head: Frons covered with two circular areas of short, iridescent blue scales, separated at center by a narrow area of opaque scales. Nudum of 12 segments. Wings: Forewing length 12–14 mm. DFW brand over CuA 2 with base longer than portion touching CuA 1; brand under CuA 2 as long as base of the above brand. VHW with seven solid white spots, one discal in the inferior half of discal cell, close to end of cell, six postdiscal spots, from Rs to 2A, arranged as an arch, between M 1 –M 3 fused, twice as long as wide. Male genitalia: Median posterior projection of tegumen very short. Fenestra large, triangular. Base of uncus with distal margin straight; arms of uncus of same thickness laterally and dorsally. Valva as in S. sodalis, except lateral branch of dorsal projection of harpe shorter.Aedeagus with distal opening not extending to insertion of manica; tip of aedeagus with two small lateral spines; cornuti comprised of several small, thin spines and a longer and wider horn-like spine. Female genitalia: Lamella antevaginalis semicircular, twice as wide as long. Lamella postvaginalis with a shallower distal indentation and two large, rounded latero-distal projections; central area with broad rectangular membranous area. Bursa copulatrix about eight times longer than sterigma. Ductus bursae about 1/3 length of bursa copulatrix, with a short sclerotized ring near sterigma, extending to ostium bursae. Papilla analis less than twice as long as wide; apophysis posterior curved, as long as papilla. Type material. The description of Achlyodes argyrospila Mabille, 1876 was based on an unstated number of males from Pará, Brazil, with a wingspan of 27 mm. This material should be deposited at MNHN, where no syntype belonging to this taxon was found despite careful search. Thus, in order to ensure the identity of the species and to permit its correct identification, a male with the following labels is here designated neotype: / NEOTYPUS / Neotypus Achlyodes argyrospila Mabille, 1876 / Morretes—Paraná, [Brazil] 19-IV-1997 10m. Mielke [leg.] / OM 45.715 /. DZUP. Hesperia dimassa Hewitson, 1876 was described based on a single specimen [holotype] from Brazil. At the NHMUK there is a male mentioned by Evans (1955) as the type specimen. This specimen is here considered the holotype of H. dimassa and has the following labels: / 208 / Type / Type / Dimassa / Rio Hewitson Coll. 79-69. Isoteinon dimassa. 1. / PHOTO AA /. Hesperia gabinus Plötz, 1882 was described based on a single specimen [holotype] from Rio de Janeiro having the number 5.269. The holotype is a male deposited at the MfN with the following labels: / Typus / 5269 / Rio [de Janeiro, Brazil] v. Lgsd [Langsdorf] / gabinus Pl. 5269 type /. Euroto purgis Schaus, 1902 was described based on a single male specimen [holotype] from Petrópolis, Rio de Janeiro, Brazil, with a wingspan of 27 mm and number 6018. The holotype is deposited at the USNM with the following labels: / Petropolis, Brazil. / Collection W. Schaus / Euroto purgis type Schs / Type No. 6018 U.S. N.M. /. Distribution. This species is distributed in lowland areas of the Atlantic Forest in southeastern Brazil and northeastern Argentina (Fig. 44). It almost certainly occurs in eastern Paraguay and Uruguay as well, although we currently lack records from these countries. The type locality (Pará) of Achlyodes argyrospila is probably wrong and perhaps a mistake of Paraná, in southern Brazil where the species occurs. Comments. This is the most conspicuous species in the genus, being the only one with pure white discal and postdiscal spots on VHW. Despite this, S. argyrospila is the species with the longest synonymic list in Sodalia. The absence of illustrations in the descriptions and the simultaneous proposition of names contributed to this. The description of A. argyrospila by Mabille precedes Hewitson’s description of H. dimassa by just one day (30/11/1876 and 01/12/1876, respectively). Sodalia argyrospila is endemic to the Atlantic Forest Biome, typically occurring at low elevations in the dense ombrophylous forest in southeastern Brazil, extending to the west through the seasonal forest of the Paraná River drainage. It is sympatric in most of its distribution with S. coler, also an Atlantic Forest endemic, however, the latter also inhabits the Araucaria Plateau of southern Brazil, where S. argyrospila is rare to absent. While its occurrence is restricted to the Southern Cone of South America, the original description of S. argyrospila noted a type locality of Pará, Brazil (Mabille 1876), which we believe is either a result of mislabeling of the material used by Mabille or a lapse of the author. The following characters are shared between S. argyrospila and S. sodalis, suggesting they are closely related: the presence of opaque scales on the frons; the spoon-shaped ampulla, wider than half valva’s width; the harpe shorter than ampulla, bifid at the middle, producing a wider ventral portion and a narrower dorsal projection, this divided in two branches arranged in a L-shaped aspect; the anterior and ventral projections of the fultura inferior are pronounced; the distal portion of the aedeagus with two lateral spines; and the cornuti formed by several small and thin spines, and a longer and wider horn-like spine. Examined material. ARGENTINA: Entre Rios — Colon (Liebig), 17.I.1992, A. Varga leg., 1 ♂ (OM 29.483). BRAZIL: Espírito Santo — Linhares, 25.I.1967, C. Elias leg. 1 ♀ (MGCL). Santa Teresa (Reserva Lombardia), 1.VIII.1966, Mielke, Elias & Brown leg., 1 ♀ (DZ 35.304), 750 m, 13.IX.1966, C. T. Elias leg., 1 # (DZ 35.813), 25.VIII.1966, 1 ♂ (DZ 35.614), 5.IV.1967, 1 ♂ (DZ 31.480 *), 13.IX.1967, 2 ♂ (DZ 35.744, DZ 35.753), 5.IX.1967, 1 ♂ (DZ 35.773), 9.IX.1967, 1 ♀ (DZ 35.524), 10. V.1967, 1 ♂ (DZ 35.604), 26. VI.1967, 1 ♂ (DZ 35.794), 1.VII.1967, 1 ♂ (DZ 35.824), 15.XI.1967, 1 ♀ (DZ 31.697 *), C. & C. T. Elias leg., 18.I.1968, C. T. Elias leg., 1 ♂ (DZ 35.294), 5.X.1968, C. & C. T. Elias leg., 1 ♀ (DZ 35.534), 29.III.1970, H. Ebert leg., 1 ♂ (DZ 35.494). Minas Gerais — Barbacena, 27.I.1967, Tangerini leg., 3 ♂ (DZ 35.783, DZ 35.743*, DZ 35.643) 1 ♀ (DZ 35.504), 1100 m, 22.IX.1952, 1 ♂ (DZ 35.454), 24.VIII.1952, 1 ♂ (DZ 35.833), 12.X.1952, 1 ♂ (DZ 35.444), H. Ebert leg. Itaipé, 650 m, 29.III.1969, H. Ebert leg., 1 ♂ (DZ 35.404). Lambari, 850 m, 8.VIII.1967, H. Ebert leg., 1 ♂ (DZ 35.324). Paraná — Antonina (Cedro), 14.IV.2013, Mielke & Callaghan leg., 1 ♂ (DZ 35.653), 18.IV.2013, Mielke, Siewert & Zacca leg., 1 ♀ (DZ 35.314), (Cacatu), 20 m, 16.IV.1977, 1 ♂ (DZ 35.734), 9.IV.1982, 1 ♂ (DZ 35.764), 20.IV.1987, 2 ♀ (OM 14.061, OM 52.141), 25.IV.1987, 1 ♂ (OM 14.223), 28.IV.1994, 1 ♀ (OM 38.059), 3.IV.1999, 1 ♀ (OM 49.726), O. Mielke leg. Campo Largo (Três Córregos), 700 m, 7.III.1998, Mielke & Bizarro leg., 1 ♂ (OM 48.328). Cândido de Abreu, 10.XII.1994, Mielke & Casagrande leg., 1 ♀ (OM 40.819). Curitiba (Uberaba—Tirol das Torres), 6.IV.2011, O. Mielke leg., 1 ♂ (DZ 35.633). Fênix, 26.X.1985, Mielke & Casagrande leg., 1 ♀ (DZ 35.723 *). Foz do Iguaçu (Parque Nacional Iguaçu), 21.IV.1995, 1 ♂ (DZ 35.623), 24.IV.1995, 1 ♂ (DZ 35.823), Mielke & Casagrande leg. Guaratuba (Pontal de Itararé), 800 m, 8.XI.1968, Brown & Laroca leg., 1 ♂ (DZ 35.514), (Limeira), 10 m, 15.IV.2000, O. Mielke leg., 1 ♂ (OM 51.874). Londrina, 10.X.1982, O. Mielke leg., 2 ♂ (DZ 35.814, DZ 35.713*) 1 ♀ (DZ 35.804). Morretes, 10 m, 6.IV.1995, 1 ♂ (OM 40.424), 19.IV.1997, 2 ♂ (OM 45.707, OM 45.715), O. Mielke leg., (Alto da Serra), 1.II.1991, O. Mielke leg., 1 ♀ (OM 26.995), (Morro Alto), 400 m, 11.IV.2000, O. Mielke leg., 1 ♀ (OM 51.578). Paranaguá, 17.X.1987, O. Mielke leg., 1 ♀ (OM 15.992), (Alexandra), 27.IV.1968, 1 ♀ (DZ 35.684), 6.IX.1968, 1 ♂ (DZ 35.554), 4.X.1968, 2 ♂ (DZ 35.593, DZ 35803) 1 ♀ (DZ 35.774), 3.IX.1969, 2 ♂ (DZ 35.284, DZ 35.544), 10.X.1970, 1 ♂ (DZ 35.843), 28.III.1971, 1 ♀ (DZ 35.664), 29.III.1971, 3 ♀ (DZ 35.853, DZ 35.573, DZ 35.613), 29.III.1981, 1 ♂ (DZ 31.341), O. Mielke leg., 11.II.1969, [no collector] 1 ♂ (MGCL). Pontal do Paraná, 28. VI.1990, O. Mielke leg., 1 ♀ (OM 25.358). Tibagi (Estiva), 21.XII.2008, O. Mielke leg., 1 ♂ (DZ 35.703 *). Rio de Janeiro — Cachoeiras de Macacu (Boca do Mato), 13.IV.2006, 1 ♂ (DZ 35.763), 14.IV.2006, 1 ♂ (DZ 35.683), 16.IV.2006, 2 ♀ (DZ 35.673, DZ 35.693), Tangerini leg. Duque de Caxias (Imbariê), 25 m, 21.VII.1957, 1 ♂ (DZ 35.844), 5.VIII.1977, 1 ♂ (DZ 35.464), 18. V.1980, 1 ♂ (DZ 35.424), H. Ebert leg., (Xerém), 50 m, 30.VII.1968, H. Ebert leg., 1 ♂ (DZ 35.334). Guapimirim, 22.VIII.1971, 1 ♂, 8.IX.1971, 1 ♂, C. Callaghan leg. (MGCL). Rio Claro, [no date], C. Callaghan leg. 1 ♂ (MGCL). Itatiaia (Parque Nacional do Itatiaia), 800 m, 27.III.1962, H. Ebert leg., 1 ♀ (DZ 35.733 *), 1000 m, 1. V.1965, O. Mielke leg., 2 ♂ (OM 6.881, OM 6.882), (bamboo forest), 300–700 m, 13–14.I.1973, C. Callaghan leg. 1 ♂ (MGCL). Magé, 3.VII.1968, Brown leg., 1 ♂ (DZ 35.414). Nova Iguaçu (Tinguá), 18.IV.1970, Tangerini leg., 1 ♂ (DZ 35.663). Passa Três, 450 m, 28.II.1966, H. Ebert leg., 1 ♀ (DZ 35.364), Rio de Janeiro (Jacarepaguá—Chácara Acacia—Estrada dos Bandeirantes), 20.IX.1990, Tangerini leg., 1 ♀ (DZ 35.793), (Jacarepaguá), 10.VII.1935, Gagarin leg., 1 ♂ (OM 4.915). Rio Grande do Sul — Torres, 10 m, 30.I.1983, H. Ebert leg., 1 ♀ (DZ 35.344). Santa Catarina — Brusque, 30 m, 22.XII.1967, 1 ♂ (DZ 35.674), 28.XII.1967, 1 ♂ (DZ 35.704), 8.I.1968, 1 ♀ (DZ 35.714), 28.XII.1969, 1 ♀ (DZ 35.583), V. O. Becker leg., 19.VII.1966, 1 ♂, 1 ♀, 18.VII.1966, 1 ♂, 2.VII.1967, 2 ♂, 1 ♀, V. O. Becker leg. (MGCL). Joinvile (Serrinha) 10–200 m, 29. VI.1967, H. Miers leg., 1 ♀ (DZ 35.274), 19.IX.1970, O. Mielke leg., 1 ♀ (DZ 35.754), 27. VI.1971, 1 ♂ (DZ 35.584), 8.VIII.1971, 1 ♂ (DZ 35.603), 22.I.1977, 1 ♂ (DZ 35.724), H. Miers leg., 8.IX.1977, Mielke & Miers leg., 1 ♂ (DZ 35.654), 3.III.1979, 1 ♀ (DZ 35.634), 15.X.1979, 1 ♂ (DZ 35.784), 1.XI.1981, 1 ♂ (DZ 35.594), H. Miers leg., 23.I.1984, Mielke & Miers leg., 1 ♂ (DZ 35.834), 25.I.1985, H. Miers leg., 1 ♀ (DZ 35.574), 27.IX.1986, Mielke & Miers leg., 1 ♀ (OM 52.036). São Francisco do Sul (Enseada), 27–30.I.1988, O. Mielke leg., 1 ♂ (OM 17.432), (Vila da Glória), 21.I.1982, Mielke & Casagrande leg., 1 ♂ (DZ 35.624).. São Paulo — Campinas, 700 m, 15.I.1977, H. Ebert leg., 1 ♂ (DZ 35.434). Caraguatatuba, 20 m, 5.IX.1963, 1 ♂ (DZ 35.474), 30.VII.1963, 1 ♂ (DZ 35.484), 12.XII.1963, 1 ♂ (DZ 35.354), H. Ebert leg. Cordeirópolis, 600 m, 4.I.1966, H. Ebert leg., 1 ♀ (DZ 35.394). Guaratinguetá, 600 m, 6. VI.1965, H. Ebert leg., 1 ♂ (OM 10.172) 1 ♀ (DZ 35.564). Mogi das Cruzes, 28.VIII.1960, D. L. Lindsley leg. 2 ♀ (MGCL). Rio Claro, 600 m, 11.XI.1962, 1 ♀ (DZ 35.384), 15.XI.1962, 1 ♂ (OM 10.329), 9.XII.1962, 1 ♀ (DZ 35.374), H. Ebert leg., 27.IV.1971, O. Mielke leg., 1 ♂ (DZ 35.644). São Paulo 22.VII.1960, 2 ♂, 13.VIII.1960, 2 ♂; 17.IX.1960, 1 ♂, D. L. Lindsley leg. (MGCL), (Butantan), 16.VII.1971, O. Cruz leg., 1 ♂ (DZ 35.694).Published as part of Gaviria-Ortiz, Fabian Guillermo, Dolibaina, Diego Rodrigo, Carneiro, Eduardo, Warren, Andrew D., Mielke, Olaf Hermann Hendrik & Casagrande, Mirna Martins, 2020, A review of the Neotropical skipper genus Sodalia Evans, 1955 (Lepidoptera Hesperiidae: Hesperiinae) with the description of a new species, pp. 102-124 in Zootaxa 4877 (1) on pages 108-110, DOI: 10.11646/zootaxa.4877.1.4, http://zenodo.org/record/442388
Epileptic high-frequency network activity in a model of non-lesional temporal lobe epilepsy
No full textHigh-frequency cortical activity, particularly in the 250–600 Hz (fast ripple) band, has been implicated in playing a crucial role in epileptogenesis and seizure generation. Fast ripples are highly specific for the seizure initiation zone. However, evidence for the association of fast ripples with epileptic foci depends on animal models and human cases with substantial lesions in the form of hippocampal sclerosis, which suggests that neuronal loss may be required for fast ripples. In the present work, we tested whether cell loss is a necessary prerequisite for the generation of fast ripples, using a non-lesional model of temporal lobe epilepsy that lacks hippocampal sclerosis. The model is induced by unilateral intrahippocampal injection of tetanus toxin. Recordings from the hippocampi of freely-moving epileptic rats revealed high-frequency activity (4100 Hz), including fast ripples. High-frequency activity was present both during interictal discharges and seizure onset. Interictal fast ripples proved a significantly more reliable marker of the primary epileptogenic zone than the presence of either interictal discharges or ripples (100–250 Hz). These results suggest that fast ripple activity should be considered for its potential value in the pre-surgical workup of non-lesional temporal lobe epilepsy
“Desde cómo comer un taco hasta cómo comer un mole”: experiencia migratoria y difusión de la cocina mexicana en los restaurantes étnicos de Montreal
No full textThis article examines both the migratory experience and entrepreneurial initiativesof Mexican restaurant owners who have settled in the city of Montreal (Quebec, Canada). By describing narratives of diffusion and authenticity of Mexican cuisine, the author analyzes the stereotypes around Mexican immigrants as an ethnically subordinate group in the American society imagination and how restaurant owners confront it. New study eins are addressed in different l abor niches than those commonlyexplored for the migration of Mexicans. The empirical evidence presented arises frompostdoctoral research that aims to contribute to the studies on migration of Mexicans to new destination cities.Este artículo muestra la experiencia migratoria y de emprendimiento de negocios de mexicanos dueños de restaurantes que se han establecido en la ciudad de Montreal (Quebec, Canadá), con el fin de explorarlos como espacios estratégicos donde se generan narrativas de enseñanza y difusión de la cocina mexicana. Se revisan estas narrativas como construcciones que surgen debido a la circulación de estereotipos que designan a los inmigrantes mexicanos como un grupo étnicamente subordinado en el imaginario de la sociedad estadounidense. Se abordan nuevas vetas de estudio en nichos laborales distintos a los comúnmente analizados en relación con la migración de mexicanos. La evidencia empírica presentada surge de una investigación posdoctoral que pretende contribuir a los estudios sobre migración de mexicanos a nuevas ciudades de destino
