124 research outputs found

    Erratum to: Measurement of the top quark mass with lepton+jets final states using pp collisions at s=13TeV\sqrt{s} = 13\,\hbox {TeV}

    No full text
    Erratum to: Eur. Phys. J. C (2018) 78:891 https://doi.org/10.1140/epjc/s10052-018-6332-9 In this article the author name Luigi Calligaris was incorrectly written as A. Calligaris. The original article has been corrected

    Erratum to: Measurement of exclusive

    No full text
    Erratum to: Eur. Phys. J. C (2019) 79:277 https://doi.org/10.1140/epjc/s10052-019-6774-8 In this article the author name Luigi Calligaris was incorrectly written as A. Calligaris. The original article has been corrected

    Erratum to: Search for new physics in dijet angular distributions using proton-proton collisions at

    No full text
    Erratum to: Eur. Phys. J. C (2018) 78:789 https://doi.org/10.1140/epjc/s10052-018-6242-x In this article the author name Luigi Calligaris was incorrectly written as A. Calligaris. The original article has been corrected

    Risk factors and clinical correlates in eating disorders

    No full text
    The central scientific objective of the current dissertation was to take a multidisciplinary approach to make use of the full potential information, both scientific and clinical to aid prevention and treatment of EDs. In our studies we assessed a.) social and individual risk factors in EDs (Study 1), b.) empirical ED subtypes based on drive for thinness (DT) and depression (Study 2) and c.) the classification based on these four different empirical ED subtypes without cluster analysis and based on the use of clinical cutoff scores of DT and depression. Finally, we assessed the predictive validity for this subtyping scheme with regard to dropout from CBT in an unselected BN-P population seeking treatment. Our first line of investigation (Study 1) assessed social and self-standards in EDs. The results of the study suggest that compared to healthy controls, standards for physical appearance, family standards and self-achievements were higher in individuals with EDs, that ED patients show higher self-discrepancy between their personal and social values and confidence to attain them and that the conflict with their significant others over these issues was higher. Furthermore, high social and self-standards was associated with developing an ED, which emphasize the importance of assessing risk factors in ED. Finally we also observed differences in the ED subtypes; physical appearance a greater risk factor in BN and EDNOS while social-other standards were more associated with AN. The second research area (Study 2 and 3) explored new empirical ED subtypes along DT and depression. In our initial study (Study 2) we found four new ED subtypes through cluster analysis; “DT”, “DT-Depressive”, “mild DT” and “depressive-moderate DT”. This result indicates that dieting and depression are useful for analyzing and identifying ED subtypes. Study 3 further assessed these empirical subtypes and found that the same subtypes emerged when basing them on scores from clinical well-validated questionnaires and moreover that attrition rates differed between subtypes and that the dropout rate was highest for the “DT-Depressive” subtype. Our findings agree with the growing body of research indicating the importance of dieting and comorbid depression as contributing factors in ED diagnoses. Finally, these findings will hopefully aid in resolving the current controversy surrounding current DSM-ED classifications.El objetivo central de esta tesis ha sido, desde una perspectiva multidisciplinar, integrar los conocimientos clínicos y científicos para contribuir en el avance de la prevención y tratamiento de los Trastornos de la Conducta Alimentaria (TCA). En estos estudios, se han explorado una serie de aspectos como a) factores de riesgo sociales e individuales en los TCA (estudio 1), b) identificación de subtipos empíricos de los TCA, basados en el impulso a la delgadez y la realización de dietas y la depresión (estudio 2), y c) asociación entre los cuatro subtipos de TCA, basados en los factores descritos, y respuesta a un abordaje cognitivo-conductual, en una población con diagnóstico de bulimia nerviosa purgativa (BN-P), que solicitaron tratamiento por su trastorno (estudio 3). Nuestra primera línea de investigación (estudio 1) analizó la implicación de las expectativas sociales e individuales en los TCA. Los resultados de este trabajo sugirieron que las expectativas familiares, individuales y las relacionadas con la apariencia física, eran superiores en pacientes con TCA que en sujetos control. Asimismo, los pacientes con diagnóstico de TCA mostraban mayor discrepancia entre sus valores personales y sociales, menor confianza en poder alcanzarlos y mayor conflicto con sus familiares por estas cuestiones. Por otra parte, la presencia de elevadas expectativas sociales y personales se asociaba al desarrollo de un TCA, lo que enfatizaba la importancia de evaluar estos factores de riesgo. Finalmente, se observaron diferencias significativas entre los subtipos de TCA, siendo la apariencia física un factor de riesgo más presente en BN y en trastornos de la conducta alimentaria no especificados (TCANE), mientras que otras expectativas sociales se asociaban más a la anorexia nerviosa (AN). La segunda línea de investigación (estudios 2 y 3) exploraba nuevos subtipos empíricos de TCA, teniendo en cuenta las variables de impulso a la delgadez y realización de dietas (ID) y la depresión (D). En el primer trabajo (estudio 2), se obtuvieron cuatro nuevos subtipos a través de un análisis de cluster. Los subgrupos fueron “ID”, “IDDepresivo”, “ID moderado” y “D-ID moderado”. Estos resultados mostraban que la realización de dietas y la depresión eran útiles en el análisis e identificación de subtipos en los TCA. En el estudio 3 se exploraban estos subtipos con mayor profundidad, observando que se obtenían los mismos subgrupos, cuando nos basábamos en las puntuaciones de diversos cuestionarios clínicos validados. Asimismo, la respuesta al tratamiento era distinta en función de los subtipos de TCA, presentando tasas de abandonos más elevadas el subtipo “ID-Depresivo”. De este modo, los resultados estaban en concordancia con las evidencias empíricas, cada vez mayores, que indican la importancia de la realización de dietas y la depresión comórbida como factores que contribuyen a explicar características diagnósticas en los TCA. Finalmente, estos hallazgos podrían tener una relevancia destacada en la controversia actual sobre las clasificaciones diagnósticas en el próximo DSM.L’objectiu central d’aquesta tesi ha estat, des d’una perspectiva multidisciplinar, integrar els coneixements clínics i científics per a contribuir a l’avenç de la prevenció i tractament dels trastorns de la conducta alimentària (TCA). En aquests estudis, s’han explorat una sèrie d’aspectes com a) factors de risc socials i individuals en els TCA (estudi 1), b) identificació de subtipus empírics dels TCA, i c) associació entre els quatre subtipus de TCA, basats en els factors descrits, i resposta a un abordatge cognitivoconductual, en una població amb diagnòstic de bulímia nerviosa purgativa (BN-P), que varen sol•licitar tractament pel seu trastorn (estudi 3). La nostra primera línia de recerca (estudi 1) va analitzar la implicació de les expectatives socials i individuals en els TCA. Els resultats d’aquest treball varen suggerir que les expectatives familiars, individuals i les relacionades amb l’aparença física, eren superiors en pacients amb TCA que en subjectes control. Alhora, els pacients amb diagnòstic de TCA mostraven major discrepància entre els seus valors personals i socials, menor confiança en poder aconseguir-los i major conflicte amb els seus familiars per aquestes qüestions. Per altra banda, la presència d’elevades expectatives socials i personals s’associava al desenvolupament d’un TCA, fet que emfatitzava la importància d’avaluar aquests factors de risc. Finalment, es varen observar diferències significatives entre els subtipus de TCA, sent l’aparença física un factor de risc més present en BN i en trastorns de la conducta alimentària no especificats (TCANE), mentre que altres expectatives socials s’associaven més a l’anorèxia nerviosa (AN). La segona línia de recerca (estudis 2 i 3) explorava nous subtipus empírics de TCA, tenint en compte les variables d’impuls a estar prim i realització de dietes (ID) i la depressió (D). En el primer treball (estudi 2), es varen obtenir quatre nous subtipus a través d’una anàlisi de cluster. Els subgrups foren “ID”, “ID-Depressiu”,“ID moderat” i “D-ID moderat”. Aquests resultants mostraven que la realització de dietes i la depressió eren útils en l’anàlisi i identificació de subtipus en els TCA. En l’estudi 3 s’exploraven aquests subtipus amb major profunditat, observant que s’obtenien els mateixos subgrups, quan ens basàvem en les puntuacions de diversos qüestionaris clínics validats. Alhora, la resposta al tractament era diferent en funció dels subtipus de TCA, presentant taxes d’abandonament més elevades el subtipus “IDDepressiu”. D’aquesta manera, els resultats estaven en concordança amb les evidències empíriques, cada vegada més grans, que indiquen la importància de la realització de dietes i la depressió comòrbida, com a factors que contribueixen a explicar les característiques diagnòstiques en els TCA. Finalment, aquestes troballes podrien tenir una rellevància destacada en la controvèrsia actual sobre les classificacions diagnòstiques en el proper DSM

    Implementación de Alpha d3 en gallinas ponedoras hy line brown para mejorar las deficiencia de calcio en kikes en la arrobleda, Caloto-Cauca

    No full text
    La mala calidad de cáscara es una de las problemáticas más frecuentes en las producciones debido a las deficiencias de calcio que presentas las gallinas en edades avanzadas y por ende ocurre una gran pérdida económica en las empresas. Cuando Alpha D3 es utilizada, asegura a la gallinas los niveles adecuados de la forma activa de la vitamina D3 (1-25 (OH)2-D3, asegurando así una correcta calidad de cáscara, mayor bienestar de la gallina y una mayor producción de huevos vendibles, más económicos y de mejor calidad.(1) Huevos Kikes maneja una producción intensiva con la línea genética Hy Line Brown, dentro de la cual las gallinas se encuentran en jaulas, cada jaula tiene un estimado de 7-8 gallinas y se implementa una alimentación automatizada con cuatro baterías de 8 pisos cada una. En el municipio de Caloto-Cauca con una temperatura media de 28 grados centígrados en la granja Egipto se desarrolla una evaluación en la cual, se definieron dos lotes completos en la etapa final de su ciclo productivo (29 y 30), con una semana de diferencia de edad entre ellos y otros dos lotes en ciclo de vida intermedio (24 y 21) con igual diferencia de edad. En los lotes 29 y 24 se implementa el Alpha D3 matrizada con los valores definidos por Alura en el alimento a dosis de 6.25gr/ton (media dosis) por las primeras 4 semanas como proceso adaptativo y posteriormente a dosis de 12.5gr/ton (dosis completa) hasta la semana 90 de vida (o el final de su vida productiva si es diferente a esa edad). Los lotes 30 y 21 actúan como tratamientos controles los cuales continúan con el alimento actual de la granja. Se llevan tablas de Excel como registro a lo largo de la duración del protocolo que es de 20 semanas, evaluando así aspectos tales como porcentaje de huevo desecho y fárfara, pesaje de 30 huevos seleccionados por galpón y defectos visibles de la cáscara, en los cuales se observan características anormales por las deficiencias de calcio, tales como huevo roto, huevo picado, huevo sucio con gallinaza, huevo sucio con sangre, huevo franja blanca, huevo con gránulos, huevo con revestimientos de calcio, huevo con depósitos de calcio, huevo con cascara blanda, huevo con cascara pálida, huevo anormal, huevo corrugado, huevo arrugado, huevo con manchas blancas y huevo violeta-rosado; estos procesos anteriormente mencionados se realiza semanalmente. La finalidad del trabajo es realizar comparaciones de forma semanal y a lo largo de la duración del protocolo entre los galpones de tratamiento y los de control llegando así a concluir si es favorable la implementación de Alpha D3 en la dieta de las gallinas ponedoras, mejorando significativamente las deficiencias de calcio y los bajos picos de producción, evitando pérdidas económicas a la empresa.1. Resumen. -- 1.1. Summary. -- 2. Palabras claves. -- 2.2. Keywords. -- 3. Introducción. -- 4. Descripción del problema. -- 5. Justificación. -- 6. Objetivo general. -- 6.1-Objetivos específicos. -- 7. Estado del arte. -- 8. Marco teórico. -- 9. Metodología. -- 9.1. Diseño de la evaluación. -- 9.2. Colección de información y variables de análisis. -- 10. Resultados. -- 11. Discusión. -- 12. Conclusiones. -- 13. Recomendaciones. -- 14. Agradecimientos. -- 15. Referencias bibliográficas.PregradoMedico Veterinari

    Efectividad in vivo de una nanoemulsión de paramomicina y ftalocianina de aluminio clorada para el tratamiento de leishmaniasis cutánea

    No full text
    129 pLa leishmaniasis es una enfermedad metaxénica cuyo vector (Lutzomyia), transmite la enfermedad al penetrar la piel del huésped mamífero e introducir los protozoos de leishmania, quienes dependiendo de la especie dan paso a un tipo de manisfestación clínica específica, con diversos grados de severidad. Aunque existen distintos tratamientos para esta infección (Pentostam®, Glucantime®, pentamidine, anfotericina B y miltefosina), aún nos enfrentamos a múltiples retos: vía de administración, efectos tóxicos hepáticos y renales, fracaso al tratamiento, resistencia farmacológica, estado inmunológico del paciente, condiciones socioeconómicas, cronicidad de las lesiones y especie del parásito. De acuerdo con lo anterior, este estudio tuvo como objetivo, caracterizar el efecto antiparasitario in vivo de un nanoconjugado de Ftalocianina de Aluminio Clorada y paramomicina (NE+FtAlCl/PM15%) activado mediante Terapia Fotodinámica (TFD), en el modelo murino de Leishmaniasis cutánea. Para esto, se realizó la estandarización del modelo de leishmaniasis cutánea en ratones BALB/c evaluado dos inoculados en dos sitios anatómicos de infección (almohadilla plantar y base de la cola). Posteriormente, se evaluó la efectividad de NE-FtAlCl/PM en dos modelos experimentales. Terapia fotodinámica fue aplicada en los grupos tratados con el fotosensibilizador usando luz LED. La efectividad clínica y parasitológica, así como toxicidad aguda relacionada con parámetros hematológicos y bioquímicos, fue evaluada. El tratamiento mostró ser inefectivo para curar lesiones cutáneas por L. (V.) braziliensis en ratones BALB/c. Sin embargo, los resultados mostraron ser similares a los obtenidos con el grupo control tratado con Glucantime (20mg/Kg/día). Adicionalmente, en el modelo con lesión cutánea ulcerada, se observó disminución del tamaño de la úlcera en los ratones tratados con NE-FtAlCl/PM+TFD. No se observaron efectos tóxicos sistémicos del tratamiento. Este estudio es el primero en evaluar la combinación de dos fármacos bioactivos contra Leishmania spp en un mismo nanovehículo. Sin embargo, los fármacos no mostraron curar las lesiones cutáneas causadas por el parásito. La optimización del esquema de tratamiento con NE-FtAlCl/PM+TFD es recomendable.Leishmaniasis is a metaxenic disease whose vector (Lutzomyia) transmits the disease by penetrating the skin of the mammalian host and introducing the protozoa of leishmania, who depending on the species give way to a specific type of clinical manifestation, with varying degrees of severity. Although there are differents treatments (Pentostam®, Glucantime®, pentamidine, amphotericin B and miltefosine), multiple challenges are still unresolved: route of administration, liver and kidney toxic effects, treatment failure, drug resistance, immunological conditions of patient, socioeconomic surroundings, chronicity of the lesions and parasite species. For this, the standardization of the cutaneous leishmaniasis model in BALB/c mice was evaluated using two inoculated in two anatomical sites of infection (plantar pad and tail base). Subsequently, the effectiveness of NE-FtAlCl / PM in two experimental models was evaluated. Photodynamic therapy was applied in the groups treated with the photosensitizer using LED light. Clinical and parasitological effectiveness, as well as acute toxicity related to hematological and biochemical parameters, was tested. The treatment was ineffective in curing skin lesions by L. (V.) braziliensis in BALB/c mice. However, the results were similar to those obtained with the control group treated with Glucantime (20mg/Kg/day). Additionally, in the model with ulcerated skin lesion, a decrease in ulcer size was observed in mice treated with NE-FtAlCl/PM + TFD. No systemic toxic effects of the treatment were observed. This study is the first to evaluate the combination of two bioactive drugs against Leishmania spp in the same nanocarrier. However, the drugs were not shown to cure the skin lesions caused by the parasite. The optimization of the treatment scheme with NE-FtAlCl / PM + TFD is recommendedINTRODUCCIÓN .................................................................................................................................. 1 1.1 LEISHMANIASIS: Generalidades y epidemiología .......................................................... 3 1.1.1. Leishmania spp: ciclo de vida .......................................................................................... 5 1.1.2. Transmisión ...................................................................................................................... 9 1.1.3. Reservorios ..................................................................................................................... 11 1.1.4. Patogénesis ..................................................................................................................... 12 1.1.5. Manifestaciones clínicas................................................................................................. 15 1.1.6. Tratamientos Convencionales ........................................................................................ 21 1.1.7. Tratamientos no Convencionales ................................................................................... 32 1.1.8. Nanobiotecnología aplicada en farmacología ............................................................... 40 2. OBJETIVOS ................................................................................................................................ 43 2.1 OBJETIVO GENERAL .................................................................................................... 43 2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ........................................................................................... 43 3. MATERIALES Y MÉTODOS .................................................................................................... 44 3.1 MATERIALES ................................................................................................................. 44 3.1.1. Animales ......................................................................................................................... 44 3.1.2. Cepa de Leishmania ....................................................................................................... 44 3.1.3. Fotosensibilizador y medicamentos ................................................................................ 44 3.1.4. Preparación sistema de nanoemulsión ........................................................................... 45 3.1.5. Sistema de irradiación .................................................................................................... 45 3.2 MÉTODOS ....................................................................................................................... 46 3.2.1. Estandarización del modelo de infección ....................................................................... 46 3.2.2. Modelo animal de Leishmaniasis cutánea ...................................................................... 47 3.2.3. Consideraciones éticas ................................................................................................... 52 3.2.4. Análisis de datos ............................................................................................................. 53 4. RESULTADOS ........................................................................................................................... 54 4.1. Estandarización del modelo de infección ......................................................................... 54 4.1.1. Leishmaniasis cutánea experimental en almohadilla de pata trasera derecha .............. 54 4.1.2. Leishmaniasis cutánea experimental en base de la cola ................................................ 62 4.1.3. Evaluación de parámetros de toxicidad ......................................................................... 64 4.2. Modelo experimental de Leishmaniasis cutánea para la evaluación de la efectividad de la TFD y paramomicina ..................................................................................................................... 70 4.2.1. Modelo de LC murina en almohadilla plantar derecha: evaluación de la eficacia clínica70 4.2.2. Modelo de LC murina en almohadilla plantar derecha: evaluación de la eficacia parasitológica ........................................................................................................................... 73 4.2.3. Modelo de LC murina en almohadilla plantar derecha: evaluación de la toxicidad ..... 76 4.2.4. Modelo de LC murina en almohadilla plantar derecha: Biodistribución FtAlCl y PM . 81 4.2.5. Modelo de LC murina en base de la cola: evaluación de la eficacia clínica ................. 81 5. DISCUSIÓN ................................................................................................................................ 89 6. CONCLUSIONES ............................................................................................................................ 99 7. RECOMENDACIONES ................................................................................................................. 100 8. REFERENCIAS .............................................................................................................................. 101Ej. 1MaestríaMagister en Investigación en enfermedades Infecciosa

    Search for decays of the 125 GeV Higgs boson into a Z boson and a rho or phi meson

    No full text
    Decays of the 125 GeV Higgs boson into a Z boson and a ρ0(770) or ϕ(1020) meson are searched for using proton-proton collision data collected by the CMS experiment at the LHC at s√ = 13 TeV. The analysed data set corresponds to an integrated luminosity of 137 fb−1. Events are selected in which the Z boson decays into a pair of electrons or a pair of muons, and the ρ and ϕ mesons decay into pairs of pions and kaons, respectively. No significant excess above the background model is observed. As different polarization states are possible for the decay products of the Z boson and ρ or ϕ mesons, affecting the signal acceptance, scenarios in which the decays are longitudinally or transversely polarized are considered. Upper limits at the 95% confidence level on the Higgs boson branching fractions into Zρ and Zϕ are determined to be 1.04–1.31% and 0.31–0.40%, respectively, where the ranges reflect the considered polarization scenarios; these values are 740–940 and 730–950 times larger than the respective standard model expectations. These results constitute the first experimental limits on the two decay channels

    Study of dijet events with a large rapidity gap between the two leading jets in pp collisions at root s = 7TeV (vol 78, 242, 2018)

    No full text
    Events with no charged particles produced between the two leading jets are studied in proton–proton collisions at s√=7 TeV. The jets were required to have transverse momentum pjetT>40 GeV and pseudorapidity 1.50.2 GeV in the interval −1<η<1 between the jets are observed in excess of calculations that assume no color-singlet exchange. The fraction of events with such a rapidity gap, amounting to 0.5–1% of the selected dijet sample, is measured as a function of the pT of the second-leading jet and of the rapidity separation between the jets. The data are compared to previous measurements at the Tevatron, and to perturbative quantum chromodynamics calculations based on the Balitsky–Fadin–Kuraev–Lipatov evolution equations, including different models of the non-perturbative gap survival probability

    Erratum: Measurement of prompt and nonprompt charmonium suppression in PbPb collisions at 5.02 TeV

    No full text
    Erratum: Eur. Phys. J. C (2018) 78:509 https://doi.org/10.1140/epjc/s10052-018-5950-

    Experimental Study of Different Silicon Sensor Options for the Upgrade of the CMS Outer Tracker

    No full text
    During the high-luminosity phase of the LHC (HL-LHC), planned to start in 2027, the accelerator is expected to deliver an instantaneous peak luminosity of up to 7.5×10347.5×10^{34} cm2^{−2} s1^{−1}. A total integrated luminosity of 3000 or even 4000 fb1^{−1} is foreseen to be delivered to the general purpose detectors ATLAS and CMS over a decade, thereby increasing the discovery potential of the LHC experiments significantly. The CMS detector will undergo a major upgrade for the HL-LHC, with entirely new tracking detectors consisting of an Outer Tracker and Inner Tracker. However, the new tracking system will be exposed to a significantly higher radiation than the current tracker, requiring new radiation-hard sensors. CMS initiated an extensive irradiation and measurement campaign starting in 2009 to systematically compare the properties of different silicon materials and design choices for the Outer Tracker sensors. Several test structures and sensors were designed and implemented on 18 different combinations of wafer materials, thicknesses, and production technologies. The devices were electrically characterized before and after irradiation with neutrons, and with protons of different energies, with fluences corresponding to those expected at different radii of the CMS Outer Tracker after 3000 fb1^{−1}. The tests performed include studies with ββ sources, lasers, and beam scans. This paper compares the performance of different options for the HL-LHC silicon sensors with a focus on silicon bulk material and thickness.During the high-luminosity phase of the LHC (HL-LHC), planned to start around 2027, the accelerator is expected to deliver an instantaneous peak luminosity of up to 7.5×10347.5\times10^{34} cm2^{-2}s1^{-1}. A total integrated luminosity of 30003000 or even 40004000~fb1^{-1} is foreseen to be delivered to the general purpose detectors ATLAS and CMS over a decade, thereby increasing the discovery potential of the LHC experiments significantly. The CMS detector will undergo a major upgrade for the HL-LHC, with entirely new tracking detectors consisting of an Outer Tracker and Inner Tracker. However, the new tracking system will be exposed to a significantly higher radiation than the current tracker, requiring new radiation-hard sensors. CMS initiated an extensive irradiation and measurement campaign starting in 2009 to systematically compare the properties of different silicon materials and design choices for the Outer Tracker sensors. Several test structures and sensors were designed and implemented on 18 different combinations of wafer materials, thicknesses, and production technologies. The devices were electrically characterized before and after irradiation with neutrons, and with protons of different energies, with fluences corresponding to those expected at different radii of the CMS Outer Tracker after 30003000~fb1^{-1}. The tests performed include studies with β\beta sources, lasers, and beam scans. This paper compares the performance of different options for the HL-LHC silicon sensors with a focus on silicon bulk material and thickness
    corecore