70 research outputs found
Implementación del sistema de análisis de peligros y puntos críticos de control (HACCP) en la producción de pisco “Cepas de Loro”
La bodega de “Cepas de Loro”, se dedica al procesamiento de la vid, la cual presenta posibles riesgos de contaminación química, física y biológica exponiéndose a no lograr un proceso inocuo y a perder prestigio en el mercado del pisco, por ello se elaboró el plan de Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control (HACCP) que permitirá controlar el proceso de producción, elaboración y envasado del pisco identificando Puntos Críticos de Control (PPC) y factores de contaminación que alteran el producto. La identificación de estos puntos permitirá cumplir con el requisito que exige DIGESA (Art. 8° de la Ley N° 27657 – Ley del Ministerio de Salud) para la exportación del producto, de la misma manera permitirá cumplir con el objetivo de asegurar la inocuidad del pisco producido y envasado por la empresa VIÑA DE PITIS SRL – bodega de Cepas de Loro. La base principal del Plan HACCP son los programas de buenas prácticas de higiene o manufactura (BPM), acorde a los principios generales del Codex, así mismo se incluye la capacitación y supervisión debiendo estar firmemente establecidos y en pleno funcionamiento. El plan HACCP consiste en siete principios los cuales aseguran lograr un proceso inocuo y de calidad. Para evaluar y corregir los posibles riesgos de contaminación se inició identificando y determinando los peligros y puntos críticos de control (PPC) para el proceso, así se establecen los Límites Críticos (LC) para cada (PCC), diseñar un sistema de vigilancia para cada (PCC) y determinar las medidas correctivas en caso de que los Límites Críticos no se cumplan mediante la evaluación de los pre requisitos del plan HACCP. Los PCC identificados en el sistema fueron la concentración de cobre (Cu+2) no debiendo exceder los 900µg/día en el producto final y la presencia de materias extrañas en el producto final debe de ser de 0%. Se realizó una evaluación y adecuación a los procesos de la empresa los cuales permitieron la obtención de datos de los procesos de producción y mediante los cuales se logra evaluar la eficiencia del plan HACCP corroborando la calidad e inocuidad del producto, se hizo una prueba aleatoria de tres muestras del producto final dando como resultado, en (Cu+2): 0.979 mg/L, 0.314 mg/L y 0.349 mg/L y en presencia de materias extrañas dio: 0.3, 0.0 y 0.0 Claro, límpido y brillante. Ausencia de materia extraña, estando dentro del LMP en referencia al consumo, también se elaboró un registro de monitoreo y control para el aseguramiento futuro del plan HACCP
Michel parameters and tau-neutrino helicity from decay correlations in Z --> tau+ tau-
The Michel parameters and the average τ-neutrino helicity are measured using correlations between the decays of the τ+ and τ− produced on the Z resonance and observed in the ALEPH detector at LEP. The Michel parameters, ϱl, ηl, ξl, (δξ)l, are determined from with l = (e, μ), and the average τ neutrino helicity, 〈h(ντ)〉, from τ → hν with h = (π, ϱ, a1). The results obtained with e−μ universality are: ϱl = 0.751±0.039±0.022, ηl = −0.04±0.15±0.11, ξl = 1.18±0.15±0.06, (δξ)l = 0.88±0.11±0.07, and the average τ neutrino helicity 〈h(ντ)〉 = −1.006±0.032±0.019. No significant deviation from the Standard Model V-A prediction is observed
Improved tau polarization measurement
Using 22 pb(-1) of data collected at LEP in 1992 on the peak of the Z resonance, the ALEPH collaboration has measured the polarisation of the tau leptons decaying into e nu nu, mu nu nu,pi nu and a(1) nu from their individual decay product distributions. The measurement of the tau polarisation as a function of the production polar angle yields the two parameters A(tau) and A(e), where, in terms of the axial and vector couplings g(Al) and g(nu l), A(l) = 2 g(nu l) g(Al)/(g(nu l)(2) + g(Al)(2)). This analysis follows to a large extent the methods devised for the 1990 and 1991 data but with improvements which bring a better understanding of the systematic uncertainties. Combining the 1992 measurements with our previously published results yields A(tau) = 0.136 +/- 0.012 +/- 0.009 and A(e) = 0.129 +/- 0.016 +/- 0.005. Assuming e-tau universality, the measurements imply an effective weak mixing angle of sin(2) theta(W)(eff) = 0.2332 +/- 0.0014
Improved tau polarisation measurement
Using 22 pb(-1) of data collected at LEP in 1992 on the peak of the Z resonance, the ALEPH collaboration has measured the polarisation of the tau leptons decaying into e nu nu, mu nu nu,pi nu and a(1) nu from their individual decay product distributions. The measurement of the tau polarisation as a function of the production polar angle yields the two parameters A(tau) and A(e), where, in terms of the axial and vector couplings g(Al) and g(nu l), A(l) = 2 g(nu l) g(Al)/(g(nu l)(2) + g(Al)(2)). This analysis follows to a large extent the methods devised for the 1990 and 1991 data but with improvements which bring a better understanding of the systematic uncertainties. Combining the 1992 measurements with our previously published results yields A(tau) = 0.136 +/- 0.012 +/- 0.009 and A(e) = 0.129 +/- 0.016 +/- 0.005. Assuming e-tau universality, the measurements imply an effective weak mixing angle of sin(2) theta(W)(eff) = 0.2332 +/- 0.0014
Dysregulation of PRMT5 in chronic lymphocytic leukemia promotes progression with high risk of Richter’s transformation
Richter’s Transformation (RT) is a poorly understood and fatal progression of chronic lymphocytic leukemia (CLL) manifesting histologically as diffuse large B-cell lymphoma. Protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) is implicated in lymphomagenesis, but its role in CLL or RT progression is unknown. We demonstrate herein that tumors uniformly overexpress PRMT5 in patients with progression to RT. Furthermore, mice with B-specific overexpression of hPRMT5 develop a B-lymphoid expansion with increased risk of death, and Eµ-PRMT5/TCL1 double transgenic mice develop a highly aggressive disease with transformation that histologically resembles RT; where large-scale transcriptional profiling identifies oncogenic pathways mediating PRMT5-driven disease progression. Lastly, we report the development of a SAM-competitive PRMT5 inhibitor, PRT382, with exclusive selectivity and optimal in vitro and in vivo activity compared to available PRMT5 inhibitors. Taken together, the discovery that PRMT5 drives oncogenic pathways promoting RT provides a compelling rationale for clinical investigation of PRMT5 inhibitors such as PRT382 in aggressive CLL/RT cases
Study of the four fermion final state at the Z resonance
The process e+e−→, where l is a charged or a neutral lepton and f any charged fermion, is analyzed. The study uses the ALEPH data collected at LEP from 1989 to 1993 at centre-of-mass energies between 88 and 95 GeV, corresponding to almost two million hadronic Z decays and to a total integrated luminosity of 79 pb−1. For all channels, the data agree well with the standard model expectation both in shape and normalization. The indication of an excess in the e+e−→τ+τ−ffˉ channel, reported by ALEPH in 1991, is not confirmed
Folder 51: Eveno, M., D. Fromageot, B. Kusko, and Ch. Lahanier. Etude de l’Altération d’une Plaque Emailée Attribuée á la Production de Limoges, 1990
This file contains text of scientific paper: Eveno, M., D. Fromageot, B. Kusko, and Ch. Lahanier. "Etude de l’Altération d’une Plaque Emailée Attribuée á la Production de Limoges. [Study of the Deterioration of an Enamel Plate Attributed to the School of Limoges]." Presented at the Triennial Conference of the International Committee for Conservation, Dresden, GDR, October, 1990.The items in this folder are part of the Thomas A. Cahill Papers--Crocker Historical and Archaeological Project, 1981-2009. They are from Series 1: Thomas A. Cahill Research Papers, 1981-1994. This series consists of various research papers and published articles based upon Dr. Cahill's research using Particle Induced X-ray Emission (PIXE) techniques in analyzing inks and papers.HESUHE
Cette ettde menoe dans Je cadre
d'lUle recherche cooperative re-late
les premiers elemenls 11-
lustrant la degradation des e-maux
peints Li.mous i.na de la fin
du XVe si.ec Io et du debut du
XVIe siecle, Les plaques ana.Ly-sees
ont ete minul:ieusement pho-tographiees
assurallt Ie suivi de
1'evolution de l'alteration,
Plusieurs techniques d ' emaillage
ont pu etre Lden t LfLees , Atin de
comprendre les causes de la de-gradation
qui semble n' apparai-t
re que sur certaines couleurs
des emaux Limousi ns de cette e-pogue,
plusieurs methodes d ' ana-lyse
complementaires ont ete
ut Ll Lsees . "Outre la nature des
agents colorants, la matiere vi-treuse
prescnt.e des variations
de composi tion d ' une couleur a
l'autre, La tenenr en alcalin
des zones al terces diminue en
surface fragUlsant Le ve r r e ,
HCYl'SCLES
Limoges, plaque emaillee, verre,
alteration, spectrophotometr ie
d'absorption UVvisible, micro-fluorescence
X, microscope elec-tronique
a balayage, PIXE.
Fig.2 detail de la Vierge
\. _ \." ')' (! r ,.I ~. I U ~ 'J~ I WI. I. J ( II
""-"'--------+--
ETUDEm; L'IILTEHIlTlOND'UNEPLIIQUEE~IIIILLEEIITTRII3lJEEII (,11 PHODlJGTl~"[lELi.cj_
LHIOGES
Hyriam Evello, Dominique fromageot, Druce Kusko
Labor a t oir e de Rocherchc des HU5ees de france
Pal~is du LOlNre
750H PIIRIS Ccdex 01
fRIINCE
.,1; /', \-, I. ""'H
et Christian Lahanier
;1:,lli Lc ·.'\IIHIIH~nCf'!J"
IntrcxlucUon
Pour f a l r e face a 1'alteration des emaux peints limousins de la fin du XVeme
siecle et du debut du XVlemesiecle, Ul grot~e de travail a ete constitue dans
Ie cadre de 1a Direction des ~Iusees de france pour elabIir un inventaire pho-toqraph
ique des objets de cette epoque et de cette orlglne conserves en france
et silOultallement proceder a leur etwe en laboratolre, lors de restauratlons
d'urgcnce.
L'exemple retenu est une na t Iv i t.e , conserves au depar rement; des objets d'art
du mllsee du LOlJV1"e(Inv , 011 R 359), eslimee de Ia premiere moitle du XVle.ne
si.ec l e (fig.1). On reconnait au premier plan, la Vierge, 111 ange et saint Jo-seph
priant devant I 'enfant nu pose sur III pan de manteau de sa mere, lIu se-cond
plan, une grange et trois be rqer s r ef ermenf la composi tion semi-circulai-reo
netltleern se profile dans Le f ond , Un ange tenant lID ph Llac t.er e se detache
sur lin ci c l e to i Le.
lin ex arnon mi nut icux de La surface a perm is de r e Iever son etat de conserva-tion.
'l'out.e La partie slperieure esl craque Ioo , Les plages b l cues , vLo Ie t t es ,
ver l os el lie de vi n sont a l l.eree.s . En particulJer 1'email bleu, violet et
quelques p l aqc-s vo rt.e s ont perdu leur t r ensparence et leur coul eur en surface
(fig. 2.,1.)). Oue lqric.s ecailles ont ete t.ransmJ.ses all LaboratoJre de Recher-che
des NllSeeS de France qui a elabH til protocole exper Iment aL pOllr1]"ettde
de cet email. "', ,;1..':; Ii l.re s de
Examen de la slJl:face de l'email
L' elOi'lil es l prot.eqe par til oadre en bois (largeur : 0 ,l 7 m, hauteur
Les bords de la plaque de cuivre sent legerf2ment Incurves ,
0,2 m •
L'examen SOllS ec l e i r aqe ultra-violet ne reve Ie aucune difference de fltlOres-cencc
qui pourr a i t cor respondre a des restes d ' adhes i f ,
L'examell a La Ioi pe binoculaire permet de decr i re la technique de fabrication
de cet email (fig.4). Cote revers Ia plaque de cuivre est couverte dvun contre
email opaquo , IIUClUleinscription n'a pu etre deceIee , oxydee cote face (cupri-te
rouqe l , elle est couverte dt une couche uni f orrne de verre pourpre que l'on
ret.rouve sur toutes les ecailles. Celle-ci est couverte d 'une couche de verre
blanc et opaque, pr eaent;e auss i sur toutes les coupes stratigraphiques, La
transparence de cet email obtelllle par amincissement de son epaisseur avant
cuisson, permet d'ombret:" les visages au moyen de la couche pourpre sous-jacen-teo
Un des:>in noir est peint sur la couche blanche formant les contours et les
fig.l : La Nativite
(email peint sur cuivre)
Fig.7 : Point d'analyse par MFX(chif-
[res) et par PIXE (lettres) et origine
des ecailles (X) "
1·1'
\1
Fig.3 de tail de Joseph
-- 8,
fig.4 : Stratigraphie de la pla-que
emaillee
1 - contre-email
2 - plaqlE de cuivre
3 - cupr i t.e
4 - verre pourpre
5 - verre blanc
6 - dessin noir
7 - verre colore
8 - rehauts blancs, dor ure
fig.S : COlpe au microscope op-tiqLE
(couche pourpre, blanche
et vertel
trails des personnages, de 1'architecture, et du paysage";Il,sert,a"la:mise;en_
place de La composi tion de 1.email ou a border les formes t ermtnees . On note
la presence de debut d i a Lt.er at ion a l'emplacement de ce trait noir, en parti-oul
Ler dons les yellx et les mains des personnages. Des apIat.svdejver r es colo-res
et t r anspar ent.s sont ensuite peints s ur' I.email blanc la1ssant apparaltre
Je clessin no i r (bleu, violet, vert, lie de vin, brun, et beigel. Des decors de
surface sonl app l.Iqoes en dcrn ier lieu "11:,111 I~' <:{)IIlI1\'~nl:Cl'
- dor ur e dont les motifs ne suivent pas toujours les traits ,du,~essin sous-j
acont, e t. qui a aouvnnl: disparu (par us ur e I Iaissant eppar a Lt r e de minuscu-les
irous dLL5v raiaernb l ab l ement; it l'emploi d'amalgame
- rchauts blancs donnaut; du relief aux visages ou constituant les moutons dans
La pr a i r i e ;
- f Lanme r ouqe de la bouqie de Joseph.
A la difference d'autres plaques etudiees au L.R.H.f., nous n'observons pas
ici de paillons d'argent, ni d'enlevage par scarification a l'epingle du fond
blanc opaque pennettant de realiser un dessin aux traits fins par apparition
de La couche [oncee sOILS-jacente.
Analyse de la composition des ernaux
L'etude en laboratoire des emaux du Hoyen-Age necess Lt.e d t ope r er directement
sur les oeuvres au moyen de techniqlEs non destructives puisque tout pre Ieve-ment
est clefendu. Plus ieur s techniques dont la mlcrof l uoreacence X (HfX), 1'e-mission
de rayons X induits par des protons fortement acceleres (PIXE) et la
spectrophotometrie d'absorption OVvisible permettent d'operer direclement sur
la surface de 1 'oeuvre et apportent des informations compIement a Lr es . Les deux
premieres cJonnent l'analyse elementalre qualitative (HfX) et quantitative
(PIXE) de couches s oper Li.c l e l Les du verre. Les rayons X excitent des zones
plus ptof onde.s dans l.email que Le flux de protons. De plus, Il s excitent plus
fortement les elements de m mer os atomiques eleves (raies K). Par cont r e , dans
les deux cas, et d'une maniere Identique, I'emission de rayons X iss us de la
matiere exc i tee est absor bee d if f er errmerrt;selon La composl t Lori chimiqLie du
ve r r e et les Jonqueurs d'onde du rayonnement. ;'''IC- ot c.: I ibre n de
La spec t.rophot.omet r Ie d'absorption UVvisible a permis de verifier la valence
des agents colorants dans les parties alterees.
6
La r es taurati.on de eet email a autor ise la mise a disposition d'une dizaine
d t eca iI Lcs all Labora t.oi r e , Quatre fragments significatifs, apr es examen et en-registernent
photographique, ont ete prepares SOlE forme de coupes stratigra-phiques.
Ces fragments correspondent a des plages de verre vert intact (fig.
5) et bleu al tere (fig. 6). Ces coupes ont permi s de faire I' analyse quanti-tative
de chacune des couches au microscope electronique a balayage (NEB). Ces
reaul t atc quantitatifs, bien que mains nombreux que ceux obt enus, par PIXE,
sont importants car ils pennettent de verifier la coherence des analyses ef-fectuees
au moyen de I' acce ler a t eur par comparaison a celles obtenues au HEB
sur des zones vertes intactes ou bleues alterees de la surface. ,, '
5
4
3
2 Ainsi, l'association de ces methodes permet d'identifier :
- par PIXE la composition de surface de la totalite des couleurs intactes et
celIe des produits d'alteration des bleus, viOlets, verts et lie de vin ;
- par l' ana lyse des coupes, d ' avoir celle des couches internes en par t i.cul Ler
Ie pour-pre, Je blanc opaque ainsi que Ie bleu non altere sous-jacent.
Analyse directe par microfluorescence X
L'analyse par microfluorescence X est condui.t.e a l'air sur des plages milli-metriques(
l). L'excitation est produite a l'aide d'Ul trlJe de rayons X a anti-cathode
de molyWene (SOkV, 30mA). Le spectre est analyse par Ie systeme 5000
ORTEC. 27 points de 1.email (localises aur La fig.7) ont ete analyses afin de
car ac te rLsor qua l l tativement les agents colorants. Les elements legers (fon-dants
et f ormat eur s de reseaul ne peuvent etre detectes dans ces conditions
exper irncnta Ies . Les r es ul t at.s confirment les donnees puo l Lees :
- Le ver r e bleu aiter-e du manteau de la Vierge, de la manche et du col du
saint: ,Joseph est: colore par Le cobalt (points 3,4, 9 et 21 de la fig.7) ;
- Ie verre violet altere de la robe de l'ange et du bas du manteau de la Vier-ge
SOLIS l 'enfant est colore par Ie cobalt avec une leneur plus elevee en
manganese (points 10, 20 et 27 de la fig. 7)
Je ver r e vert intact du sol et des vallons et colore par Ie cuivre en pre-sence
de plomb (points 7,8, 18, 19 et 23 de la fig 7) I
- Ie verre vert altere de la partie centrale de llemail comporte
traces de nickel et de cobalt ; ceci permet de penser que l~
nal etait vert-bleu (poi.nts 5 et 6 de la fig. 7) ;
en plus, des
verre origi-
II
·' !
I ".
i '~
Fig.6 : Coupe au microscope op-tique
(couche pourpr e , blanche
et bleue)
Fig.8 : Spectre de ~IFXmont rant
la presence de rnercure et d'ar-gent
dans la dorure.
x
~..•
a
iI'" " • ~"")1
Fig.8 bis
la dorure.
spectre par PIXE de
Fig.9 : spectre de MFXmontrant
la presence de manganese sur les
traits noirs du dessin.
--.-.---- - -------1--·
- l e vern>. lie de vin du manteau de saint Joseph et de ila r obevde.t l a t Vierge
a Insi que Ie ver re br un de la vache sont co lor es prind.palement par Ie man-gi1l\
ese en presence de fer (pof.nt s 1, 2 et H de la fig. 7) ;
';1' I' i.!: .,;. 1'111 I':!S
- Ie verre beige de l'etable est au contraire colore par Ie fer en presence de
manganese (points 12 e t 16 de la fig. 7) ;
. n: '11 i " ,.,.rlllll'~II r- r' t'
- Je ver r e opaque blanc des chairs, du bandeau et des moutons contient du
plornb comme fondant et de l'etain commeopaciflant (vraisse.~IaJ:>lement sous
forme de Sn02), (points 13 et 15 de la fig.7) ;
la dor ur e 11 1 'or de la vegetation contient
terislique d'une dor ure 11 l'amalgame),
(fig. 8 et 8 bis)
de l'argent et du mercure (carac-
(points 17 et 24 de la fig.7) et
- les trails noirs du dessin conliennent Ule forte teneur en manganese [no i r
de manganese nn02), (points 14 et 22 de la fig.7) et (fig.91.
La presence sys t cmatique sur tous les spectres des raies du plomb, de 1 'etajn
e t de I' anlimoine, principalement dans Ie ver r e blanc opaque, confirme qu' el-les
en proviennent. En ef f e t les rales K de ces IHements sont moins absorbees
que celles des elements Leqer s . C'est pourquoi l'analyse quantitative de l'e-mail
pal- rnicrofl uorescence X est er ronee puisque Le spectre comporte des raies
issues de ma l.er l aux di f f et-cnt.s (ver res co lores de surface et fond bl anc l , EHe
perrne t par cont r e de verifier que les ver res de meme couleur ont la memecom-positi.
on et ori ent;e ains I l'analyse quantitative ef f ect uee par PIXE,
Analyse de coupes au microscope electronique a balayage
Quatre coupes ont ete e t udiee.s au ~IEBJEOL JSM 840 (20 KV51 (Lf }. L'image des
electrons r e t.r odi f Luse.s reve Ie 1 "homoqenei t.e (hormi s quelques bulles) des dif-feren
les couches de couleur non al teree (fig .10) et les craquelures dans la
coul eur bleue a l.te r ee (fig.111. Les cartes de repartition chimique (fjg.12)
montrent la localisation des elements suivants : si , Ca , Pb , K,' sn, Nkd-Elles
mettent en evidence la delimi tation existante entre Ie ver re ·bleuiintact· et sa
partie alteree dont l'epaisseur est egale a environ 50 microns. On constate
que les concentrations en sod i im et pot ass i tm dim1nuent dans Ie ver re altere
alors que celIe en siliciun auqment e , Ces observations globales confirment les
analyses quantitatives ponctuelles effectl.EeS sur celte coupe : la concentra-tion
en oxyde de sod iun dimi nue fortement de 15 11 2% (tableau 1) a Ior s que la
concen t ia t ion en oxyde de s i Ll c i un aoqmerrte de 71 11 87% dans la zone alteree,
Les ana lyses mul t ipl es ef Eect uees sur les verres pour pres et blancs des quatre
coupes montrent que ces ver r es ont Ule composition homoqene et que I'analyse
quantitative au nCB est representative memesur des plages microscopiques
Lor sque les concentrations sont sl~deures 11 0,1% (qr aphjques 1 et 2).
Fondants
t.cs compositions des di.f Eer ent.ea couches colorees sont consignees dans Je ta-bleau
I. I.es ana lyses ont ete doublees sur chaque couche afin de pallier aux
Inhomoqene Ltcis . On constate que les verres pourpres , bleus non alteres sous-jacents,
verts inlacts et blancs opaques s~nt des verres alcalins contenant
pI us de 20% de Ha
2
0 plus K,O. Seul Le ver r e blanc opaque contient en plus tk1e
forte teneur en oxyde de pIomb (16%) et d'etain (21%).
Stabilisanls
La teneur en oxyde de calci UTI var ie de 2 11 6% et celle en maqnes Lun de 0,4 a
1,6% valeurs assez faibles mais comparables 11 celles plIDliees par Rika Smith,
obtenues egalement au HEB, sur Ul email de la suite de Nardon penf.caud
"Christ. as Man of Sorrows" (2). De meme les concentrations en oxyde d' alll11i-ni
un voisines de 1,5% sont €quivalentes 11 celles pti:>liees sur 1 .email prece-dent.
Colorants
Les rcsut t at s d'analyse confirment les donnees historiques de la fabrication
ver rier e . (2,3 et 4).
Le verre bl eu non aitel-ee sous-jacent est colore par Ie cobalt. Le fer et Le
manganese son t en fa ible teneur commedans 10 email pr eceden t. Le verre bleu
a l t.ere en surface comporte les memes t eneur s en elements colorants que Le ver-re
bl eu sous-jacent. 11 en est de meme dans l.email de la suite de Nardon Pe-nicaux.
I.'alteral ion ne touche done pas aux elements colorants du verre mais
en madifie la cou.leur . Cette difference d'aspect peut provenir de l'etat divi-se
du verre en surface ainsi que des efflorescences.
Le verre vert non altere est colore par 1 'oxyde de cuivr e (5%) et 1'oxyde de
fer (5%). Hotons 1'absence de plomb present en general dans les verres verts
au cuivr e .
Le ver re pourpre s i tue SOlIS la couche opaque blanche est colore par me teneur
elevee en oxyde de manganese (4%).
-:1
\
\
.-
.:
Fig. 10 : image en electrons re-t
rodi.f I usess au ~IEI3(couche pour-pre
blanche et ve r te ) .
Fig. 11 : image en electrons re-t
r odi.f f use s au NEB(couche pour-pre
blanche e t bIeue) .
Na
Fig. 12 : image en electrons re-trod
iff uses au MEB(couche pour-pre
blanche et bleue) et car to-
9l:-aphie de Na, Si. K, Ca, Pb,Sn.
·--1-
IInalyse directe pal' PIXE
L'analyse par PIXE a e~e effect\lee sur IIGLIIE(Accelerateur Grand Louvre d'lIna-lyses
Ele,"entaircs) a l'aide du faisceau extrait. L'enel'gie du ifa Lsceau de
pr otous est egille a 3,2 ~Icv sur la cible, energie maximale que l'on peut obte-ni
r actuellemcnt avec cet C<I',ipement. Cette energie a ete choisie pour oper er
avec Ia sect ion ef ficace et I a sensibili te les pl us elevees pour ,les ,elements
ch im.iques de nllnel'os atomiques superieurs au calcium (Z ~ 20). Un filtre de 75
mi cr omctr es a du etre interpose devant Je detecteur de rayonsjxpour stopper
les protons retn:xJiffuses. Ce tiItre absorbe, de plus, les rayonnements de
basse encrgie ends par l'email. Dans ces conditions Na, ~Ig et III n'ont pu etre
detecles.
La pr of ondeur d'0mili 1 ana Iyse varie de quelques microns 11 plusieurs dizaines
de microns seJon La raie K ou L,detectee et I 'element chimique dose. Par con-seqllcont,
I' aua l yse des piages alterees par PIXE ne donne que la composi tion du
vor r e al t e re don t, 1 'epaisseur est voisine de 50 microns sur la coupe strati-graphique.
L'inlensite du faisceau de prolons n'a pas ete mesuree durant I 'analyse de
I.' email .allssile5resuItatssontrelalifs.l.es oxydes ont ete doses stoe-ch
iometri quemeut. a par t ir de standa~ds. I.es valeurs d~ Na20, ~~O,et A12~3 '
sonL ceLl es obtenues au ~IEO.Ens ut Le les concent rat rons ont ete exprimees en
pourcent d'oxydcs.
l.es res ul t at s d ' analyse sont cons ignes dans Ie tableau 2. Trois verres sembla-bles
ont ete analyses au MEBet par PIXE. Les compositions obtenues pour Ie
verre vert intact et le ver r e bleu altere coIncident parfaitement (tableaux 1
et 2 confinnant ai.risi Je calcui de l'epaisseur de la couche analysee par PIXE,
Celles du verre blanc opaque different par ces concentrations en etain e t . en
p lomb qui sont nettement plus elevees pout:' les va leurs obtenues au MEB.Les
val eurs obtenues par PIXE: en etain et en plomb ne se trouvent pas incluses
dans l'ecart des sept mesures effectlEes au ~1EB.
I'·
Les analyses mu l liples ef f ect oecs s ur Je verre bleu alt~re meritrent 'que sa
composi tion est homoqene sur des plages millimetriqlles (graphique J},
IdenLification de la valence des agents colorants
La spectrophotometrie uv visible avec sphere d'integration externe petmet d'i-denlif
icr La val ence des elements colorants du ver r e , en particulier ce l l.e du
Ir-r , du manganese et du coba l t Ifi) et 6). Les analyses ont ete faites directe-ment
s ur les d i.f f e rent.es pIages co lor ees de la plaque emaillee ; les spectres
de refl cc ti on obtonus ant et.e enr cqis t res sur un spectrophotometre uv-visible
PEI~I<JNEL~IERde t ype lambda 5. L' interpretation des resultats obtenus sur les
spec t res (fig. 13) sont r assernoIes dans Le tableau 3'2~a bande d'absorplion
dont Ie rnaxiunm est s i t ui a 704 nm con'eJ~nd a ~'ion Cu .Les autr es maximums
d' absorptLon sont car ac te r is t Iques de ~In et Co +. Le)~anganese present dans
Ie ver r e violet est vraisernblablement SOlISforme de Mn car act er Lse par me
bande s i t uee a 463 nm dccelee apr es deconvolution par t r ansf ormee de Fourier
(fig.13) .
Discussion
La convergence des resultats obtenus a l'aide de ces methodes permet de vali-der
l' ut i l ise t ion de PIXE:pour 1'analyse de surface des emaux tant pour les
parties alterees qu'intactes.
NOIIS constatons que les verres les pItIS riches en potassiun, qui pourralent
etre les plus fragiles, sont en fait les plus stables. Le verre vert intact
contient 10% de KZO et Ie verre pourpr e situe contre la plaque de cuivre mais
protege de 1'hunJdite atrnospher ique en comporte 13%. Les autres ver res , alte-res
011 non, en contiennent environ 6%.
En conparant la composition d' un verre intact a ce l Ie du memeverre altere en
surface, on constate que c'est essentiellement Ie sodi un qui disparait, trait
car act er l s t ique d t une attaque acide (7 et 8).
Le ca Icul du Cacteur de stabili te !concentrations expr Imdes en atomes pour
cent des agents formateurs/les agents alcalins) etabli par ~lonsleur Bettem-bourg,
(9), I:emoigne Loraqu v i I est lnferieur a 2, de la fragil ite de ces mate-r
iaux sensibles a I' hunid i te , L' alteration des verres b l.eus , etait pr evLsi.bIe
compte t enu de leur composition (facteur de stab i l Lte ega1 a 1,82). Au con-t
r a i re , la composi tion des verres verts correspond bien a celles de verres
s t.ab l es (f act eur de s t ab i l i td legerement superieur a 2). Notons que pour ce
dernicr la teneur elevee en fer joue Ie role de formateur.
Notons ega1ement que, 1a composition d'origine du verre vert-bleu b.i en qu'al-tcre,
ne peut ihre la ni~l1leque celle du verre vert intact. En ~ffet les te-neur
s en K20 et en colorants Fe20) et ceO sont nettement slperieures (presque
doubles) dans la composition du verre intact.
Toutes
tanee
ces informations ne pouvaient etre deduites sans l'intervention simul-du
~lIm et d'IIGI.IIL'. NOIISsavons maintenantque Ia teneur en scx:Uun est
fig.12 vnr i e pri nc i pa Iemcnt . La determination de la composition d~LDllemail.
de rrXE et de rIGE (pour les elements leger-s). perme t t r a de pr edf r e
de s t ab il i t e , donc de f ormuler des r econmandat Lons preventives.
t- "I t· "',! :111 le n
suite cel lc qlli
('H) ruoyon
son d<:qre
Couc l usions
L'(~t:lJd" d',"l email l imous i.n en cour-s de degr-adation a permi s •. par-,,~a.conju-qua
i son de techniques spec t romet r Iques , d'identifier les causes de l'altera-r
ion pn.efcrentiellc de certains verres co Ior es appliques sW;..,~ Ime,~e fond opa-que.
P I XI-:, lccJmique nouve l l.e dans le doma ine de la conser-vation, per-met aujour-d
t hu i , au sei n du Louvre, de car act er Lser finement la composition des mate-r
iaux et, clans not ro cas, ele pr ed i r e Ie comportement des emaux. Outre ce ca-ractpL'(:!
prevent if , IIGL/IE r eve l e la technique des ema i Ll eurs de la Renaissance
et contribuera certainement: a en prec iser l'evolution.
Nous remerc ions II.H. Duval pour sa collaboration a I'etLrle conduite au HEB sur
Lcs coupes stratigraphiques et D. Bagault qui a realise La documentation pho-t.
oqr aph ique de cet article.
Bibliographie
Si
(1) Christian LIIIIIINIEH
L'application c1es techniques de fluor-escence X au Labor a to i r e de Recher-che
des ~Iusees de france
International SyrnposiLm on the Conser-vation and Restauration of Cultur-al
- …
