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Molecular identification of Streptococcus sp. and antibiotic resistance genes present in Tilapia farms (Oreochromis niloticus) from the Northern Pacific region, Costa Rica
No full textOviedo Bolaños, K. V. (2021). Identificación molecular de Streptococcus sp. y genes de resistencia a antibióticos presentes en granjas de tilapia (Oreochromis niloticus) de la región del Pacífico Norte, Costa Rica. [Tesis de Licenciatura]. Universidad Nacional, Costa Rica.La estreptococosis es una enfermedad bacteriana en tilapias que produce pérdidas económicas, causada principalmente por Streptococcus agalactiae y S. iniae. Se trata con oxitetraciclina y florfenicol, cuyo uso inadecuado favorece la selección de genes de resistencia a antibióticos (ARG). La enfermedad se ha asociado principalmente a eventos de estrés como variaciones de temperatura. Los objetivos del presente estudio fueron: (1) detectar por métodos moleculares dos especies de Streptococcus sp. en una granja de tilapia, (2) relacionar su presencia con parámetros físico-químicos en el sistema de cultivo, y (3) detectar la presencia de ARG en tejidos y / o estanques de tilapia. Se muestrearon estanques de crecimiento de tilapia (n = 30), recolectando 15 individuos por estanque. En cada estanque se midieron los parámetros físico-químicos del agua. Por estanque, se recolectaron órganos como el hígado, el bazo, el cerebro y los ojos de cada individuo. Luego, cada tipo de órgano se combinó con el órgano respectivo de los otros individuos, se procesó para la extracción de ADN y se utilizó para análisis de PCR para determinar la presencia de S. agalactiae, S. iniae y la detección de ARG (tetM, tetO, fexA y ermB). Se determinaron las correlaciones entre la presencia de S. agalactiae y los parámetros fisicoquímicos del agua. El sesenta por ciento de los estanques y el 46% de los grupos de órganos fueron positivos para S. agalactiae, mientras que S. iniae no se detectó. Las muestras positivas mostraron los siguientes genes de resistencia: tet(O) (29,1%), tet(M) (12,7%) y erm(B) (1,8%). Se encontró una correlación positiva moderada pero significativa entre la temperatura y la presencia de S. agalactiae. Este trabajo reportó la detección molecular de dos especies de Streptococcus y ARGs, brindando información que permite un control rápido y efectivo de estos patógenos en el cultivo de tilapia a nivel mundial. Además, futuros estudios complementarios sobre la distribución de serotipos de Streptococcus sp y su histopatología también podrían contribuir al conocimiento de estos patógenos.Streptococcosis is a bacterial disease in tilapia that produces economic losses, caused mainly by Streptococcus agalactiae and S. iniae. It is treated using oxytetracycline and florfenicol, which inappropriate use promotes the selection of antibiotic resistance-genes (ARGs). The disease has been mainly associated with stress events such as variations in temperature. The aims of the present study were: (1) to detect by molecular methods two species of Streptococcus sp. in a tilapia farm, (2) to relate their presence to physico-chemical parameters in the culture system, and (3) to detect the presence of ARGs in tilapia tissues and/or ponds. Tilapia grow-out ponds (n = 30) were sampled, collecting 15 individuals per pond. The physico-chemical parameters of water were measured in each pond. Per pond, organs such as liver, spleen, brain and eyes were collected from each individual. Then, each organ type was pooled with the respective organ of the other individuals, processed for DNA extraction and used for PCR analyses to determine the presence of S. agalactiae, S. iniae and for detection of ARGs (tetM, tetO, fexA and ermB). The correlations between the presence of S. agalactiae and water physicochemical parameters were determined. Sixty percent of the ponds and 46% of the organ pools were positive for S. agalactiae, whereas S. iniae was not detected. The positive samples showed the following resistance genes: tet(O) (29.1%), tet(M) (12.7%), and erm(B) (1.8%). A moderate but significant positive correlation was found between temperature and the presence of S. agalactiae. This work reported the molecular detection of two species of Streptococcus and ARGs, providing information that allows fast and effective control of this pathogens in tilapia farming worldwide. In addition, a future complementary studies on Streptococcus sp. serotype distribution and histopathology could also contribute to the knowledge of these pathogens.Universidad Nacional, Costa RicaEscuela de Ciencias Biológica
Optimización de la técnica de PCR Punto Final y Tiempo Real para la detección de Salmonella enterica subsp. enterica serotipo Gallinarum en aislamientos bacterianos y tejidos biológicos obtenidos a partir de aves de corral
No full textLeza Leza, M. T. (2020). Optimización de la técnica de PCR Punto Final y Tiempo Real para la detección de Salmonella enterica subsp. enterica serotipo Gallinarum en aislamientos bacterianos y tejidos biológicos obtenidos a partir de aves de corral. [Tesis de Licenciatura]. Universidad Nacional, Heredia, Costa Rica.Las especies del género Salmonella son importantes patógenos zoonóticos que ocasionan grandes pérdidas económicas y problemas sanitarios en todo el mundo. Dentro de estas se encuentra Salmonella enterica subsp. enterica serotipo Gallinarum biotipo Gallinarum y biotipo Pullorum. Las enfermedades causadas por este serotipo son responsables de una elevada mortalidad en aves de corral generando daños económicos para los avicultores. Además, es de importancia epidemiológica y de reporte obligatorio por los servicios nacionales de salud veterinaria. En el presente estudio se llevó a cabo la estandarización de la PCR Punto Final y Tiempo Real (qPCR) para la detección de Salmonella Gallinarum/Pullorum en muestras de cultivo bacteriano y de tejidos biológicos provenientes de aves de corral con sintomatología sospechosa y previamente confirmadas como positivas. Para la PCR Punto Final se obtuvo una repetibilidad, especificidad y sensibilidad del 100%, y un valor Kappa de 0.98 para la reproducibilidad. Mientras que, para la PCR Tiempo Real se obtuvo una eficiencia del 103% y valores del coeficiente de variación menores al 6% para la repetibilidad y reproducibilidad. El límite de detección de ADN genómico fue de 6.4 pg/μL y el del número de células viables de 3x102 UFC/mL para la PCR Punto Final y de 10 copias de ADN por reacción para la qPCR. Mediante la secuenciación y análisis de los productos de PCR, el árbol filogenético obtenido posicionó a las cepas estudiadas junto con las del serotipo S. Gallinarum, corroborando su identidad. Además, se demostró la aplicabilidad de la técnica mediante la amplificación de muestras de tejido biológico. Por lo tanto, se logra optimizar una técnica molecular que permite una detección rápida, confiable y sensible de Salmonella Gallinarum/Pullorum, lo cual reducirá el tiempo de espera para tomar acción en casos de sospecha clínica y posibles brotes.Species of the genus Salmonella are important zoonotic pathogens that cause great economic losses and health problems throughout the world. Among these is Salmonella enterica subsp. enterica serotype Gallinarum biotype Gallinarum and biotype Pullorum. The diseases caused by this serotype are responsible for high mortality in poultry, generating economic damage for poultry farmers. In addition, it is of epidemiological importance and mandatory reporting by the national veterinary health services. In the present study, the standardization of the Real-Time Endpoint PCR (qPCR) was carried out for the detection of Salmonella Gallinarum/Pullorum in samples of bacterial culture and biological tissues from poultry with suspicious symptoms and previously confirmed as positive. For the Endpoint PCR, a repeatability, specificity and sensitivity of 100% was obtained, and a Kappa value of 0.98 for reproducibility. While, for the Real Time PCR, an efficiency of 103% and coefficient of variation values of less than 6% were obtained for repeatability and reproducibility. The detection limit for genomic DNA was 6.4 pg/μL and the number of viable cells was 3x102 CFU/mL for End Point PCR and 10 DNA copies per reaction for qPCR. Through the sequencing and analysis of the PCR products, the phylogenetic tree obtained positioned the studied strains together with those of the S. Gallinarum serotype, corroborating their identity. In addition, the applicability of the technique was demonstrated through the amplification of biological tissue samples. Therefore, it is possible to optimize a molecular technique that allows a fast, reliable and sensitive detection of Salmonella Gallinarum/Pullorum, which will reduce the waiting time to take action in cases of clinical suspicion and possible outbreaks.Universidad Nacional, Costa RicaEscuela de Ciencias Biológica
Aislamiento e identificación molecular de la secuencia parcial del transcripto codificante del péptido especifico insulina en la glándula androgénica de camarones marino del género Litopenaeus en Costa Rica
No full textSancho Blanco, C. (2015). Aislamiento e identificación molecular de la secuencia parcial del transcripto codificante del péptido especifico insulina en la glándula androgénica de camarones marino del género Litopenaeus en Costa Rica. [Tesis de Licenciatura]. Universidad Nacional, Heredia, C.R.La glándula androgénica, órgano exclusivo de los crustáceos, es la encargada de controlar la diferenciación de las características sexuales primarias y secundarias en los machos. La glándula androgénica produce una hormona clave en este proceso de diferenciación sexual, la cual corresponde específicamente a un péptido de tipo insulina
(IAGH). El aislamiento y la caracterización molecular del péptido tipo insulina de la glándula androgénica han sido realizados en diferentes especies de crustáceos. El dimorfismo sexual, es una de las principales limitantes biológicas que presenta el cultivo del camarón; en las especies del género Litopenaeus por ejemplo, los machos presentan un crecimiento menor que las hembras, por lo que el planteamiento de cultivo monosexual podría resultar una importante alternativa para mejorar la producción. Uno de los grandes logros alcanzados en la industria del cultivo monosexual reside en la implementación de la técnica de silenciamiento génico, la cual consiste en inhibir el producto de expresión de ciertos genes mediante ARNi, para esto, se requiere la identificación molecular de los transcriptos que se desean inhibir, su aislamiento, secuenciación y caracterización; así como la optimización de los procesos involucrados. En el presente estudio, se analizaron diferentes estrategias metodológicas para los procesos de extracción de ARN con el fin de evaluar su efectividad para la obtención de ARNm de la IAG. La mayor cantidad de ARN se obtuvo con la técnica de SDS/Ac.P, mientras que las muestras más puras se alcanzaron con un kit comercial (PureLink) Se logró obtener secuencias parciales del transcripto codificante del péptido tipo insulina de la glándula androgénica (IAG) en L. vannamei, L. occidentalis, L. stylirostris. A nivel nucleotídico se obtuvo que la secuencia de L. vannamei presentaba un 93% de identidad con una secuencia parcial ya reportada (KM066114), un 85% con F. chinensis (JG388277), mientras que L. occidentalis fue, en un 89% idéntica con F. chinensis (JQ388277), y en el caso de L. stylirostris el porcentaje de similitud fue de un 75% de identidad con P. monodon (GU208677).La traducción in silico a proteína de la secuencia nucleotídica arrojó que L. vannamei posee un tamaño de 152aa y con un 78% de idéntidad a una secuencia reportada de F. chinensis (AFU60547), mientras que L. occidentalis fue en un 58% idéntica a P. monodon (ADA67878) y presentó un tamaño de 152aa. Por último, L. stylirostris presentó un tamaño de 169aa y un porcentaje de identidad con P. monodon de un 43% (ADA67878).La IAG se encontró en la glándula androgénica (sitio de la traducción) y en el ducto espermático indicando una posible movilización de la proteína por el aparato reproductor. Estos resultados ponen de manifiesto que el proceso de diferenciación sexual está relacionado con una secuencia codificante para un péptido de tipo insulina en camarones marinos, lo que constituye importantes bases para la aplicación del silenciamiento génico en camarones del género Litopenaeus y otros crustáceos mediante la tecnología del ARN de interferencia (ARNi), y sus posibles usos en el mejoramiento y manejo de estos recursos marinos.The androgenic gland, an organ exclusive to crustaceans, is in charge of controlling the differentiation of primary and secondary sexual characteristics in males. The androgen gland produces a key hormone in this process of sexual differentiation, which specifically corresponds to an insulin-like peptide.
(IAGH). The isolation and molecular characterization of the insulin-like peptide from the androgen gland have been carried out in different species of crustaceans. Sexual dimorphism is one of the main biological limitations of shrimp farming; In the species of the genus Litopenaeus, for example, males have lower growth than females, so the monosexual culture approach could be an important alternative to improve production. One of the great achievements in the monosexual cultivation industry resides in the implementation of the gene silencing technique, which consists of inhibiting the expression product of certain genes through RNAi, for this, the molecular identification of the transcripts that they want to inhibit, their isolation, sequencing and characterization; as well as the optimization of the processes involved. In the present study, different methodological strategies for RNA extraction processes were analyzed in order to evaluate their effectiveness for obtaining IAG mRNA. The greatest amount of RNA was obtained with the SDS/Ac.P technique, while the purest samples were obtained with a commercial kit (PureLink). Partial sequences of the coding transcript of the insulin-like peptide of the androgenic gland (IAG) were obtained. ) in L. vannamei, L. occidentalis, L. stylirostris. At the nucleotide level, it was found that the sequence of L. vannamei presented 93% identity with a partial sequence already reported (KM066114), 85% with F. chinensis (JG388277), while L. occidentalis was 89% identical. identical with F. chinensis (JQ388277), and in the case of L. stylirostris the similarity percentage was 75% identical with P. monodon (GU208677). In silico protein translation of the nucleotide sequence showed L. vannamei to be 152aa in size and 78% identical to a reported sequence from F. chinensis (AFU60547), while L. occidentalis was 58% identical. to P. monodon (ADA67878) and presented a size of 152aa. Finally, L. stylirostris had a size of 169aa and a percentage of identity with P. monodon of 43% (ADA67878). The IAG was found in the androgenic gland (translation site) and in the spermatic duct, indicating a possible movement of protein by the reproductive system. These results show that the process of sexual differentiation is related to a coding sequence for an insulin-like peptide in marine shrimps, which constitutes important bases for the application of gene silencing in shrimps of the genus Litopenaeus and other crustaceans through the technology of RNA interference (RNAi), and its possible uses in the improvement and management of these marine resources.Universidad Nacional, Costa RicaEscuela de Ciencias Biológica
Evaluación de la inducción directa a la maduración ovárica y liberación de feromonas sexuales en el camarón blanco del Pacífico Litopenaeus vannamei (Penaeidae) mediante el uso combinado del neurotransmisor serotonina y el antagonista de la dopamina espiperona como técnica alternativa a la ablación ocular
No full textQuesada Ávila, I. (2023). Evaluación de la inducción directa a la maduración ovárica y liberación de feromonas sexuales en el camarón blanco del Pacífico Litopenaeus vannamei (Penaeidae) mediante el uso combinado del neurotransmisor
serotonina y el antagonista de la dopamina espiperona como técnica alternativa a la ablación ocular. [Tesis de Licenciatura]. Universidad Nacional, Heredia, C.R.La ablación ocular es una técnica utilizada en la reproducción de crustáceos, siendo a su vez perjudicial para los organismos. Se han investigado técnicas alternativas para estimular la maduración sexual en especies comerciales. Este trabajo tiene como objetivo verificar el uso combinado de la serotonina y la espiperona, como técnica efectiva para la maduración ovárica en hembras de Litopenaeus vannamei y evaluar su posible efecto en la liberación de feromonas sexuales inductoras a la maduración ovárica. Se utilizaron tres tanques experimentales con reproductores hembras y machos. Cada tanque dispuso de 70
organismos: 20 hembras tratadas, 20 hembras control y 30 machos. Los tanques 1 (T1) y 2 (T2) presentaron 20 hembras inyectadas con serotonina y espiperona a dos concentraciones y el tanque (T3) presentó 20 hembras ablacionadas. Con las hembras control, se observó el efecto indirecto de los tres tratamientos en la inducción a la maduración sexual. Se analizó el estado de madurez sexual de las hembras calculando el índice de maduración ovárica (IMO). Se evaluó la calidad de desove de cada hembra fecundada por los machos contabilizando el número total de huevos y nauplios y el porcentaje de eclosión. Se obtuvo una maduración sexual en las hembras de los tres tratamientos y sus controles. El T2
obtuvo el valor máximo del IMO en las hembras control y el T3 obtuvo el valor mínimo en las hembras control. Los IMO promedio entre las hembras tratadas y las hembras control del T2 y el T3 mostraron diferencias significativas (p<0.05). Para la calidad del desove, en los T1 y T2 registraron la mayor cantidad de apareamientos en las hembras no inyectadas (control). Se mostró la efectividad en la maduración ovárica de las hembras control, lo que da un primer paso a la aceptación de la presencia y liberación de feromonas sexuales inducidas por la inyección de serotonina y espiperona en esta especie.Eye ablation is a technique used in the reproduction of crustaceans, being in turn harmful to organisms. Alternative techniques have been investigated to stimulate sexual maturation in commercial species. This work aims to verify the combined use of serotonin and spiperone as an effective technique for ovarian maturation in Litopenaeus vannamei females and to evaluate its possible effect on the release of ovarian maturation-inducing sex pheromones. Three experimental tanks with female and male broodstock were used. Each tank had 70 organisms: 20 treated females, 20 control females and 30 males. Tanks 1 (T1) and 2 (T2) had 20 females injected with serotonin and spiperone at two concentrations, and tank (T3) had 20 ablated females. With control females, the indirect effect of the three treatments on the induction of sexual maturation was discovered. The state of sexual maturity of the females was analyzed by calculating the ovarian maturation index (IMO). The spawning quality of each female fertilized by the males was evaluated by counting the total number of eggs and nauplii and the hatching percentage. A sexual maturation was obtained in the females of the three treatments and their controls. T2 obtained the maximum IMO value in control females and T3 obtained the minimum value in control females. The average IMO between the treated females and the control females of T2 and T3 showed significant differences (p<0.05). For spawning quality, in T1 and T2 they recorded the highest number of matings in non-injected females (control). The effectiveness in the ovarian maturation of the control females was shown, which gives a first step towards the acceptance of the presence and release of sexual pheromones induced by the injection of serotonin and spiperone in this species.Universidad Nacional, Costa RicaEscuela de Ciencias Biológica
Distribución, riqueza e identificación molecular de cangrejos araña (Brachyura: Majoidea: Mithracidae) de Costa Rica
No full textEl objetivo de este estudio fue determinar la distribución, riqueza e identificación molecular de cangrejos araña en las costas Pacífico y Caribe costarricenses. Se realizaron mapas de distribución de especies de la familia Mithracidae en las costas del Caribe y Pacífico de Costa Rica a partir de muestreos exploratorios y registros espacio-temporales de colectas (1960 al 2016) suministrados por el Museo de Zoología de la Universidad de Costa Rica (UCR). Además, se obtuvo un árbol filogenético mediante topología concatenada multigénica de fragmentos de genes mitocondriales y nuclear. Los registros históricos revelan la presencia de 24 especies de cangrejos mitrácidos y su distribución geográfica en el Pacífico y Caribe de Costa Rica, incluyendo islas de la plataforma continental y oceánica. Los análisis moleculares confirman relaciones de parentesco entre los clados Ala-Maguimithrax,Omalacantha-Microphrys,Omalacantha+Microphyrs-Teleophrys y el clado bien soportado de las especies del género Mithraculus. Los resultados generados en este estudio contribuyen con información para el desarrollo de estrategias futuras de protección ambiental de los recursos marinos, al aportar una línea base para el monitoreo de la degradación ambiental y la destrucción del hábitat de cangrejos araña en las costas de Costa Rica. La información molecular obtenida, a futuro permitirá estudios de genética de poblaciones, filogeografía, flujo génico regional y divergencia entre especies del Caribe y Pacífico.Sancho-Blanco, C., Salas-Arce, L., Alfaro-Montoya, J., Vargas-Castillo, R., Baeza, J., & Umaña-Castro, R. (2022). Distribución, riqueza e identificación molecular de cangrejos araña (Brachyura: Majoidea: Mithracidae) de Costa Rica. Uniciencia, 36(1), 1-15. https://doi.org/10.15359/ru.36-1.1
Diagnóstico de CBCVd (Cocadviroide) y CVd-VI (Apscaviroide) en plantaciones citrícolas del Uruguay mediante técnicas de detección basadas en hibridación melecular isotópica
No full textOrientador: Ing.Agr. Gabriela Pagliano Mauri.Tribunal: Ing. Agr. Omar Borsani, Ing. Agr. Mercedes Peyrou, Lic. Rodney Colina
Detección molecular de secuencias de ADN transgénico en alimentos de consumo humano y animal en Costa Rica
No full textDesde la introducción de los cultivos genéticamente modificados (GM), ha habido un crecimiento continuo en adopción de la tecnología y en la comercialización de alimentos y piensos derivados de cultivos GM alrededor del mundo. Gobiernos y organizaciones han desarrollado métodos para detectar rápidamente y con alto rendimiento los alimentos y piensos derivados de cultivos GM, y así verificar el cumplimiento de las regulaciones dirigidas a proveer información al consumidor. El objetivo de este estudio fue determinar la presencia de secuencias de ADN derivadas de maíz y soya GM, en una gama de piensos y alimentos, sin procesar y procesados, comercializados en Costa Rica, un mercado sin regulaciones que indiquen contenido transgénico en el etiquetado. Se empleó el método cualitativo estándar, de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en punto final, para la detección de material GM a partir las regiones comunes del promotor 35S y el terminador NOS, seguido de la detección específica de los eventos de maíz Bt11, MON810, GA21 y NK603, así como el evento de soya GTS 40-3-2, en una selección de alimentos y piensos disponibles en Costa Rica. Los resultados generales de la detección de secuencias derivadas de cultivos GM fueron: 86% para el promotor 35S, 72% para el terminador NOS y 40% para los eventos identificados. Los eventos más frecuentemente detectados fueron MON810, NK603 y Bt11. Los resultados demostraron que existen alimentos y piensos derivados de cultivos GM en el mercado local y que la significancia y viabilidad del etiquetado de los productos, para proveer información a los consumidores, debería ser abordado por las autoridades competentes. Sin embargo, todavía falta realizar estudios cuantitativos en los análisis de rutina, para detectar si el límite de material GM, establecido por la regulación sobre alimentos y piensos GM de la Unión Europea, se ha extralimitado
Identificación molecular y distribución potencial del anfípodo terrestre <i>Talitroides topitotum</i> (Crustacea:Amphipoda:Talitridae) en Costa Rica
No full textEl anfípodo terrestre, Talitroides topitotum, es un talítrido distribuido mundialmente en regiones subtropicales y templadas, con un amplio rango de distribución altitudinal, temperatura y humedad. Se colectaron y procesaron especímenes desde el año 2012 al 2016, mediante remoción-filtración de sustratos húmedos. Se identificaron taxonómicamente por características fenotípicas diagnósticas, se determinó su estado de desarrollo y se separaron por sexo. Se extrajo ADN de anfípodos completos, seguido de una PCR de los genes citocromo oxidasa subunidad 1 y del ARN ribosomal de la subunidad 16S. Se obtuvo un árbol filogenético por máxima verosimilitud con un modelo GTR-GAMMA. El análisis de la distribución potencial de T. topitotum se estimó utilizando 19 variables bioclimáticas. En este estudio, se amplía la distribución previamente reportada y en altitudes entre los 1900 a 595 m s.n.m. Se analizaron 39 localidades, en las cuales: 1) Hay presencia de T. topitotum, 2) no hubo presencia de anfípodos terrestres, 3) no hubo presencia de Talitroides sp., pero sí de un anfípodo nativo. La abundancia proporcional de T. topitotum se inclina hacia las hembras adultas, una proporción alta de juveniles y no se detectaron individuos machos. El análisis bioinformático determinó el posicionamiento taxonómico de la especie T. topitotum dentro del agrupamiento de anfípodos terrestres, además, la especie exógena diverge de Cerrorchestia hyloraina demostrando una separación filogenética entre especies, las cuales pueden estar compartiendo hábitats. T. topitotum, según el modelo de máxima entropía, posee una alta capacidad de dispersión y estaría siendo favorecida, en cuanto a su asentamiento y propagación, por elementos climáticos como temperatura, precipitación y humedad, y factores como la altitud. Nuestros hallazgos son relevantes para la toma de decisiones de manejo y monitoreo del desplazamiento de especies nativas de anfípodos terrestres en la región
Diario de Campo: Boletín Interno de los investigadores del área de Antropología. 89 (2006) diciembre. Diario de Campo
No full text- Círculos de perdición y salvación, pulquerías, cantinas, cabaret por Carlos Monsiváis. - VIII Reunión Nacional: Procesos rituales. 11-13 de octubre 2006. Discurso inaugural por Gloria Artís Mercadet. - Halloween Un culto a los muertos en el norte de México por Andrés Oseguera. - El Uribi rarámuri y las deidades del agua en Mesoamérica: una mirada a la cosmovisión mesoamericana desde la Sierra Tarahumara por Eduardo R. Saucedo Sánchez de Tagle. - Shita ven aquí: la santísima lumbre. El manejo del fuego entre las mujeres otomíes de la sierra Oriental por Ulises Julio Fierro Alonso. - Identidad cultural y estrategias de resistencia entre mujeres nahuas de Acatlán, Guerrero: Vida comunitaria y procesos migratorios por Minerva A. Padilla Cano. - El uso de materia fecal en la fermentación de bebidas alcohólicas por Rodolfo Fernández y Daria Deraga. - 1906, cien años del natalicio de Benito Juárez por Martha Vela Campos. - El cuerpo en tensión por Pedro Ovando Vázquez. - Viaje de la muerte en el país de los tarahumares por Augusto Urteaga Castro Pozo. - El retrato escultórico de Miguel Hidalgo y Costilla por María Hernández Ramírez. - Jaime Litvak y la bonita locura por Francisco Javier Guerrero. - Premios INAH 2005: en nombre de los premiados por Rodrigo Martínez Baracs. - Suplemento 40. ¿Qué es esa cosa llamada violencia
Primer registro e histología básica del anfípodo terrestre Talitroides topitotum (Amphipoda: Talitridae), introducido en las zonas montañosas de Heredia, Costa Rica
No full textThis study documents for the first time the introduction of the terrestrial amphipod, Talitroides topitotum (Talitridae) to mountain regions of San Rafael and Barva, Heredia, Costa Rica, with predominance of juveniles and adult females with and without eggs. The species comes from Asia and could have been introduced associated with exotic plants. Basic aspects of histology are described, including the cellular structure of the main organs: heart, intestine, hepatopancreas, ovary, nerve cord, gill and oostegite. Adult females present massive formations of spongy connective tissue surrounding the digestive system and ovaries; oocytes are observed in different stages of vitellogenesis, producing few large oocytes. KEY WORDSCrustacea, Amphipoda, Talitridae, Talitroides topitotum, histologyEste estudio documenta por primera vez la introducción del anfípodo terrestre, Talitroides topitotum (Talitridae) en diversas zonas montañosas de los cantones de San Rafael y Barva, Heredia, Costa Rica, con predominio de juveniles y hembras adultas con y sin huevos. La especie es de origen asiático y podría haber sido introducida asociada con plantas exóticas. Se describen aspectos básicos de la histología de la especie, incluyendo la estructura celular de los principales órganos: corazón, intestino, hepatopáncreas, ovario, cordón nervioso, branquia y oosteguito. Las hembras adultas presentan masivas formaciones de tejido conectivo esponjoso rodeando el sistema digestivo y ovarios; los oocitos aparecen en diversas fases de vitelogénesis, produciendo pocos oocitos de enorme tamaño.PALABRAS CLAVECrustacea, Amphipoda, Talitridae, Talitroides topitotum, histologí
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