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[Report to Chief J. E. Curry, by an unknown author #1]
No full textReport to Chief J. E. Curry, by an unknown author. The report contains a list of officers who gave depositions to the United States Attorney
[Report to Chief J. E. Curry, by an unknown author #2]
No full textReport to Chief J. E. Curry, by an unknown author. The report contains a list of officers who gave depositions to the United States Attorney
Confronto tra gli elettrodi di Ag, Au e Pt modificato per la determinazione dello ioduro in campioni di urina mediante cromatografia a scambio ionico e rivelazione elettrochimica
No full textLa determinazione dello ioduro urinario riveste una notevole rilevanza clinica quale mezzo principale per scoprire carenze o eccessi nutrizionali e/o patologici dello iodio nell’organismo. A tale scopo la cromatografia ionica accoppiata alla rivelazione elettrochimica costituisce una metodica analitica caratterizzata da buona selettività ed elevata sensibilità oltre che da costi relativamente contenuti. La rivelazione elettrochimica dello ioduro viene usualmente condotta su elettrodi di argento [1] sfruttando il loro coinvolgimento diretto nella reazione elettrodica, in qualità di anodo sacrificale, con conseguente formazione di un sale insolubile di AgI. L’utilizzo di un elettrodo di argento, pur comportando un’elevata selettività, grazie all’impiego di un potenziale di rivelazione relativamente basso, determina in genere una scarsa riproducibilità del segnale nonché l’usura dell’elettrodo stesso. L’impiego di un elettrodo di oro per la determinazione dello ioduro trova scarsa applicazione [2] nell’analisi di campioni reali a causa dell’inevitabile dissoluzione della superficie elettrodica in presenza di ioni cloruro. Poiché i fluidi biologici contengono un quantitativo relativamente elevato [3] di ioni cloruro, l’elettrodo di platino costituisce la scelta ottimale per la rivelazione amperometrica dello ioduro purché assicuri una adeguata stabilità del segnale analitico previa opportuna modificazione della superficie elettrodica [4].
La presente comunicazione riporta il confronto delle prestazioni di elettrodi di argento, oro e platino modificato [5] in termini di sensibilità, selettività e stabilità del segnale analitico allo scopo di ottimizzare la rivelazione amperometrica dello ioduro nelle urine. L’impiego dell’elettrodo di argento, pur assicurando una elevata selettività, richiede una continua pulizia della superficie elettrodica. Il picco cromatografico dello ioduro presenta inoltre una pronunciata codatura negativa. Il limite di rivelabilità per lo ioduro è risultato pari a 3.5 ppb (S/N = 3). La rivelazione dello ioduro su elettrodo di oro ha fornito un miglior profilo del picco cromatografico, evidenziando tuttavia una scarsa stabilità del segnale analitico caratterizzato da un calo di circa il 40% in 6 ore. I migliori risultati, in termini di sensibilità e stabilità, sono stati ottenuti utilizzando un elettrodo di platino modificato secondo una nuova procedura di condizionamento messa a punto nel nostro laboratorio [5] che ha consentito di ottenere un limite di rivelabilità di 0.5 ppb (S/N=3). La presente metodica di scambio ionico con rivelazione elettrochimica su elettrodo di platino modificato, applicata alla determinazione dello ioduro in 40 campioni di urina, ha evidenziato un buon accordo con il metodo di riferimento colorimetrico [6] (r = 0.95273, P<0.0001), rivelandosi particolarmente adatta all’analisi di campioni contenenti un quantitativo di ioduro relativamente basso (<20 μg/L).
Riferimenti bibliografici
[1] Rendl, J.; Seybold, S.; Börner, W. Clin. Chem. 1994, 40 (6), 908-913
[2] Below, H.; Kahlert, H. Fresenius J. Anal. Chem. 2001, 371, 431-436
[3] Krachler, M.; Emons, H. J. Anal. At. Spectrom. 2001, 16, 20-25
[4] Han, K.; Koch, W. F.; Pratt, K. W. Anal. Chem. 1987, 59, 731-736
[5] Cataldi, T. R. I.; Rubino, A.; Ciriello, R. Anal. Bioanal. Chem. 2005, in press
[6] Pino, S.; Fang, S. L.; Braverman, L. E. Clin. Chem. 1996, 42(2), 239-243
Figura 1. Separazione cromatografica di un campione di urina diluito 1:20. Rivelazione amperometrica a potenziale costante (Ag: +0.1 V vs Ag/AgCl; Au: +0.8 V vs Ag/AgCl; Pt modificato: +0.85 V vs Ag/AgCl). Condizioni cromatografiche: colonna AS11 (4x250 mm) con precolonna; fase mobile HNO3 25 mM contenente NaNO3 50 mM; velocità di flusso: 1.5 ml/min; volume iniettato: 50 μL.
Riferimenti bibliografici
[1] Rendl, J.; Seybold, S.; Börner, W. Clin. Chem. 1994, 40 (6), 908-913
[2] Below, H.; Kahlert, H. Fresenius J. Anal. Chem. 2001, 371, 431-436
[3] Krachler, M.; Emons, H. J. Anal. At. Spectrom. 2001, 16, 20-25
[4] Han, K.; Koch, W. F.; Pratt, K. W. Anal. Chem. 1987, 59, 731-736
[5] Cataldi, T. R. I.; Rubino, A.; Ciriello, R. Anal. Bioanal. Chem. 2005, in press
[6] Pino, S.; Fang, S. L.; Braverman, L. E. Clin. Chem. 1996, 42(2), 239-24
Glucosinolate profile of barbarea vulgaris seeds evaluated by lc-esi-fticr mass spectrometry
No full textAn important group of bioactive components occurring in Barbarea
vulgaris seeds are glucosinolates (GLSs), which are sulfur-rich plant
secondary metabolites (1). B. vulgaris is a vegetable belonging to
Brassicaceae family and considered as a food supplement. Liquid
chromatography with electrospray ionization coupled with Fouriertransform
ion cyclotron resonance mass spectrometry (LC-ESI-FTICR MS)
and tandem MS, performed by infrared multiphoton dissociation (IRMPD)
in the high-resolution trapping cell, were employed to identify GLSs and
their derivatives in extracts of B. vulgaris seeds. Along with most common
GLSs and derivatives already found in B. vulgaris seeds such as
glucoarabihirsuin, glucobarbarin, glucobrassicin, gluconasturtiin, 6’-
isoferuloyl-glucobarbarin, 6’-isoferuloyl-glucobrassicin and 6’-isoferuloylgluconasturtiin
(2), the occurrence of the uncommon 6’-cumaroylglucobarbarin
and 6’-dimethoxycinnamoyl-glucobarbarin is reported.
Besides, the presence of five additional GLSs, viz. glucocapparin, sinigrin,
glucoelongatin, glucoarabihirin, glucoerucin, was found for the first time.
On the basis of their fragmentation behavior, all compounds were
successfully identified with mass errors lower than +1.7 ppm. All GLSs and
derivative-GLSs were characterized by several product ions, including the
HSO4 ̄ ion at m/z 96.96012, being a good clue for a compound belonging to
the GLS family. Moreover, typical fragments derived from thioglucoside
moiety and from the side-chain were observed (3,4). It was confirmed that
the profiles of isoferuloyl derivatives matched the profiles of non-acylated
GSLs (2).
(1) D.B. Clarke, Anal. Methods 2 (2010) 310-325.
(2) N. Agerbirk, C.E. Olsen, Phytochem. 72 (2011) 610-623.
(3) G. Bianco, F. Lelario, F.G. Battista, S.A. Bufo, T.R.I. Cataldi, J. Mass Spectrom. in
press DOI 10.1002/jms.2996 (2012).
(4) F. Lelario, G. Bianco, S.A. Bufo, T.R.I. Cataldi, Phytochem. 73 (2012) 74-83
Murder on the mountain: author talk with Peter J. Wosh
No full textAuthor talk by Peter J. Wosh on May 5th, 2022, on his book, "Murder on the Mountain: crime, passion, and punishment in gilded age New Jersey.
Mr. Melvin J. Collier, RWWL AUC, June 2011
No full textThis video is a conversation with Mr. Melvin J. Collier. Mr. Collier talks about his book, "From Mississippi to Africa: A Journey of Discovery". Daniel Le, AUC Woodruff Library, is the interviewer
Analisi traduttiva del romanzo Quando tutto è detto (When All is Said) di Anne Griffin, tradotto da Bianca Rita Cataldi, secondo le teorie e i modelli elaborati da A. Berman, J. L. Malone e J. F. Aixelá
No full textEsiste un modello di analisi traduttiva basato sulla teoria oggettiva e su criteri ben definiti e univoci? Il presente elaborato intende ripercorrere la storia e le teorie della traduzione introducendone i principali studiosi del campo e le maggiori correnti di pensiero. Nello specifico verranno approfondite le strategie traduttive individuate da J. L. Malone e da J. F. Aixelá e sarà presentato il modello di analisi de “l’analitica della traduzione” elaborato da A. Berman. L’approccio teorico servirà da base per un’analisi critica della traduzione italiana del romanzo irlandese When All is Said (Quando tutto è detto), scritto da Anne Griffin e tradotto da Bianca Rita Cataldi
A Tripartite Post-Recession Rebalancing
No full textIn this latest Advance & Rutgers Report, entitled “A Tripartite Post-Recession Rebalancing,” Dean James W. Hughes and Professor Joseph J. Seneca deliver an incisive assessment of the current market conditions and obstacles in the path of our economic recovery. They offer a statistical cautionary tale that the private and public sector need to hear and acknowledge in order for the economy to make continued progress.This report was published as Issue Paper Number 7, November 2011, in Advance & Rutgers Report
Evidence for the decay B0→J/ψω and measurement of the relative branching fractions of meson decays to J/ψη and J/ψη′
No full textFirst evidence of the B 0 → J / ψ ω decay is found and the B s 0 → J / ψ η and B s 0 → J / ψ η ′ decays are studied using a dataset corresponding to an integrated luminosity of 1.0 fb -1 collected by the LHCb experiment in proton-proton collisions at a centre-of-mass energy of sqrt(s) = 7 TeV. The branching fractions of these decays are measured relative to that of the B 0 → J / ψ ρ 0 decay:frac(B (B 0 → J / ψ ω), B (B 0 → J / ψ ρ 0)) = 0.89 ± 0.19 (stat) - 0.13 + 0.07 (syst),frac(B (B s 0 → J / ψ η), B (B 0 → J / ψ ρ 0)) = 14.0 ± 1.2 (stat) - 1.5 + 1.1 (syst) - 1.0 + 1.1 (frac(f d, f s)),frac(B (B s 0 → J / ψ η ′), B (B 0 → J / ψ ρ 0)) = 12.7 ± 1.1 (stat) - 1.3 + 0.5 (syst) - 0.9 + 1.0 (frac(f d, f s)), where the last uncertainty is due to the knowledge of f d / f s, the ratio of b-quark hadronization factors that accounts for the different production rate of B 0 and B s 0 mesons. The ratio of the branching fractions of B s 0 → J / ψ η ′ and B s 0 → J / ψ η decays is measured to befrac(B (B s 0 → J / ψ η ′), B (B s 0 → J / ψ η)) = 0.90 ± 0.09 (stat) - 0.02 + 0.06 (syst)
The vanishing author in computer-generated works: a critical analysis of recent Australian case law
No full textAbstract
The use of software is ubiquitous in the creation of many copyright works, yet the requirement in copyright law that every work have a human author who engages in independent intellectual effort means that its use may prevent copyright subsistence. Several recent Australian cases have refocused attention on authorship as an essential criterion of copyright subsistence, and these cases suggest that much computer-produced output may be authorless and thus lack copyright protection. This article, the first in a two-part series, analyses how each case deals with the question of authorship of computer-produced works and why the use of software diminishes copyright protection for a significant number of computer-generated works. The article critiques the application of conventional notions of human authorship developed in the pre-computer age to modern productions and suggests alternative approaches to authorship that satisfy both the major objectives of copyright policy and the need to adapt to the computer age. The article argues that, without a broader judicial approach to authorship of computer-generated works, Parliament must remedy the lacuna in protection for these ‘authorless’ works. Possible solutions for reform are suggested. In a forthcoming article, the author comprehensively examines those reform proposals
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