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Experiencias Colaborativas en Entornos Virtuales 2D y 3D
No full textSe presenta la experiencia realizada en la asignatura Análisis y diseño de sistemas I (ADS I), materia del tercer año de las carreras informáticas de la Universidad Nacional del Noroeste de Buenos Aires (UNNOBA), donde se utilizaron herramientas colaborativas y entornos virtuales para el desarrollo de los contenidos que contempla trabajo virtual y presencial. Se muestran datos de la experiencia como así también resultados y consideraciones para trabajos futuros.
Esta práctica se planifica en el marco de la propuesta de tesis para el Magister en Tecnología Informática aplicada a la educación, que tiene como objetivo describir estrategias para el rol tutorial de los avatares en los mundos virtuales 3D aplicables en el marco universitario [1]; y como trabajo experimental de una beca alumno de la UNNOBA.Fil: Russo, Claudia. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología; Argentina.Fil: Tessore, Juan Pablo. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología; Argentina.Fil: Ahmad, Tamara. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia de Tecnología; Argentina.Fil: Sarobe, Mónica. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología; Argentina.Fil: Moretti, Nicolás. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología; Argentina.Con referat
Encapsulación de fármacos en poli (Nvinilcaprolactama) mediante tecnología SAS
No full textLa mala práctica en el uso de antibióticos y medicamentos ocasiona mutaciones en las bacterias, que se vuelven resistentes a dichos antibióticos (amoxicilina, claritromicina, meticilina…). Un caso preocupante en la actualidad es el Staphylococcus Aureus resistente a la meticilina (SARM), puesto que según un estudio de The Lancet una de cada tres personas en Europa se encuentra “colonizada” por esta bacteria. Esto quiere decir que, a pesar de no mostrar signos de enfermedad ni infección, existe una gran cantidad de bacterias en su piel. Puesto que el método de contagio del SARM es por contacto directo, de una persona sana con otra enferma o colonizada, o indirecto, de una persona sana con objetos infectados como pomos, tiradores, toallas… se trata de un problema sanitario grave con un alto interés de investigación. Por ello hay que desarrollar nuevos métodos de dosificación, así como investigar nuevos compuestos que funcionen como antimicrobianos con las bacterias multirresistentes. Las nanopartículas tienen una ventaja principal frente a los fármacos tradicionales, los cuales liberan el principio activo a todo el organismo y, una vez liberado, viaja a gran parte de los tejidos del cuerpo (enfermos y sanos). La dosificación del fármaco es controlada y ocurre exclusivamente en la zona afectada, gracias a su tamaño (10-900 nm) y a la selectividad de la sustancia encapsulante a estímulos como pH, temperatura o células diana. Esto supone un aumento de la eficacia de dosificación, que conlleva una disminución de fármaco necesario (en comparación a las medicinas tradicionales) para el tratamiento de la misma infección. Por estas razones, el trabajo desarrollado se centra en la preparación de nanopartículas poliméricas con fines sanitarios: incluirlas en apósitos tópicos y recubrimientos de materiales y mobiliario de hospital (donde se produce la mayor parte de los casos de enfermedad debido a la concentración de personas enfermas y a la debilidad de su sistema inmunitario)
Dispositivo GPS para monitoreo del rendimiento deportivo
No full textEl presente trabajo se enmarca en un proyecto que utiliza la tecnología del GPS aplicada al deporte para generar un sistema de entrenamiento que permita el monitoreo de ciertos aspectos de interés del rendimiento físico del atleta en su contexto real. Facilitando así la superación deportiva mediante el análisis científico de los datos obtenidos. El propósito es desarrollar un prototipo gps económico que permita recolectar los datos necesarios para calcular los parámetros de rendimiento físico de un atleta, enfocándose en una rápida transición a un equipo final de fácil fabricación nacional y accesible para instituciones deportivas tanto amateurs como profesionales. El trabajo se desarrolla en el Instituto de Investigación y Transferencia de Tecnología de la UNNOBA, en el marco del proyecto de investigación denominado “Informática y Tecnologías Emergentes”, contó con la participación de la empresa Silamberts SRL y se obtuvo financiación de la Fundación Dr. Manuel Sadosky.Fil: Santos, Luisina. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología (ITT) – (Centro CICPBA); Argentina.Fil: Guiguet, Marcelo. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología (ITT) – (Centro CICPBA); Argentina.Fil: Luengo, Pablo. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología (ITT) – (Centro CICPBA); Argentina.Fil: Sarobe, Mónica. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología (ITT) – (Centro CICPBA); Argentina.Fil: Álvarez, Eduardo. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología (ITT) – (Centro CICPBA); Argentina.Fil: Useglio, Gustavo. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología (ITT) – (Centro CICPBA); Argentina.Fil: Gómez, Federico. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología (ITT) – (Centro CICPBA); Argentina.Fil: Capelli, Matías. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología (ITT) – (Centro CICPBA); Argentina.Fil: Di Cicco, Carlos. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología (ITT) – (Centro CICPBA); Argentina.Con referat
Gene expression analysis during acute hepatitis C virus infection associates dendritic cell activation with viral clearance
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Getting insights into hepatocellular carcinoma tumour heterogeneity by multiomics dissection
No full textMalignant tumours are composed of a heterogeneous collection of single cells with different molecular and phenotypic features, a phenomenon termed intratumoural heterogeneity (ITH) that is involved in tumour growth, progression, invasion and metastasis. This multilesion scenario represents a serious hurdle to accurate diagnoses and effective treatments that should be urgently circumvented to improve the clinical management of oncologic patients. To this end, many efforts have been devoted to investigate the morphological, environmental and molecular principles of ITH, specifically in hepatocellular carcinoma (HCC).1 Understanding tumour immunogenicity is a central topic in cancer therapy as immune microenvironment, human leucocyte antigen heterogeneity and tumour-specific neoantigens may lead to next-generation vaccination strategies.2 Genetic variation has been appointed as a source of ITH in HCC with pharmacological implication, although caution should be taken in the interpretation of mutational signatures3 that should be subjected to further validation. In this regard, orthogonal analyses combining complementary approaches to analyse different layers of biological information are currently providing a more precise phenotypic description to the molecular complexity resulting from ITH. The study of ITH by integrating different sources of information was already proposed in 1983 and in recent years the use of genome-wide exploration technologies is emerging as a resource with unprecedented capabilities …This work was supported by ISCIII, grant PT17/0019, Comunidad de Madrid, grant S2017/BMD-3817 and La Caixa Foundation
Abstract 1059: Enhanced anti-tumor efficacy of a checkpoint inhibitor in combination with the HDAC inhibitor belinostat in a murine hepato-cellular carcinoma preclinical model
No full textAbstract
Introduction Belinostat is an HDAC inhibitor currently marketed in the US for the treatment of PTCL. A new oral formulation is under development (positive PoC in preclinical PK study) and provides an increase potential to develop new indications of belinostat in combination with other drugs. It has been extensively demonstrated that some anti-tumor agents, besides their direct anti-tumor effect, may induce additional mechanisms involving activation of immune responses. Thus, combination of these drugs with other immunotherapeutic protocols may yield improved therapeutic benefits. The objective of the present study is the characterization of the therapeutic efficacy of a combination of checkpoint inhibitors (anti-CTLA-4 antibodies) with belinostat in a murine HCC model. In addition, immunoprofiling was performed in order to assess the associated immune response. Methods In vivo efficacy was performed in a Hepa 129 murine hepatocellular carcinoma model implanted subcutaneously in immune-competent C3H mice using anti-CTLA4 alone, belinostat alone or in combination. Treatments were optimized to be able to demonstrate positive effect of the combination. Tumor volume was the primary endpoint. Samples from the spleen were taken to analyze immune mechanism mediating the antitumor activity. Percent of CD4, CD8 T cells and regulatory T cells were determined by flow cytometry. Anti-tumor T cell response was measured by IFN-gamma ELISPOT assay. Results Belinostat improved anti-tumor therapeutic response induced by the anti-CTLA4 checkpoint inhibitor with a significant superior tumor growth inhibition compared to control groups. Treatment with the combination resulted in a complete cessation in tumor growth in all mice during the belinostat treatment period which continued for 1 week after the final dose. Mechanistic studies showed that the underlying immune response correlated with the observed therapeutic effect of the combination with enhancement of IFN-gamma production as antitumor T cell response and decrease in regulatory T cells in the spleens of treated animals. Conclusion These results provide a rational for using belinostat in combination with checkpoint inhibitors to reinforce therapeutic response. Currently only approx. 20% of patients respond to check point inhibitors alone. The oral formulation of belinostat will allow greater flexibility in dosing schedule and use in multiple clinical situations. Further studies are ongoing in order to fully characterize this finding and to facilitate its translation into patients.
Citation Format: Diana Llopiz, Marta Ruiz, Perrine Pivette, Véronique Trochon-Joseph, Bérangère Vasseur, Caroline Lemarchand, Graham Dixon, Pablo Sarobe, Bruno Sangro. Enhanced anti-tumor efficacy of a checkpoint inhibitor in combination with the HDAC inhibitor belinostat in a murine hepato-cellular carcinoma preclinical model [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2017; 2017 Apr 1-5; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2017;77(13 Suppl):Abstract nr 1059. doi:10.1158/1538-7445.AM2017-1059</jats:p
Combinación de adyuvantes y bloqueo de mecanismos inmunosupresores como estrategias de vacunación terapéutica
No full textLa activación de linfocitos T efectores capaces de reconocer a las células malignas que expresan antígenos tumorales podría dar lugar a nuevas estrategias de inmunoterapia para la eliminación tumoral. Sin embargo, la conversión de linfocitos T naive en efectores se encuentra dificultada por la pobre inmunogenicidad de los tumores, caracterizados por su baja expresión antigénica y la ausencia de señales inmunoestimuladoras que activen a las células presentadoras de antígeno (CPA). Por ello, la caracterización de una combinación de antígenos y adyuvantes que superen esta situación y activen respuestas antitumorales eficaces es un importante objetivo. Usando el melanoma B16-OVA como modelo de tumor poco inmunogénico, hemos ensayado diferentes combinaciones de antígeno y adyuvantes para el tratamiento de tumores establecidos. Sin la inclusión de antígenos tumorales exógenos, la administración del ligando de TLR7 Imiquimod y anticuerpos agonistas anti-CD40 activó solamente la inmunidad innata, que no rechazó los tumores. La administración de esta combinación de adyuvantes junto con OVA como antígeno tumoral indujo respuestas de linfocitos T que retrasaron el crecimiento tumoral pero no indujeron su rechazo. Sin embargo, el tratamiento con una combinación de los adyuvantes anti-CD40 y ligandos de TLR3 y TLR7 junto con el antígeno vehiculizado a las células dendríticas a través de TLR4, indujo el rechazo tumoral en el 50% de los animales. Esto se asoció a una mejor activación de la inmunidad innata y a la inducción de linfocitos T CD8+ polifuncionales de alta avidez, responsables del rechazo tumoral. Esta terapia activó no sólo respuestas frente a OVA, proporcionando protección futura frente al propio tumor, sino también respuestas frente a otros antígenos asociados al melanoma, que protegieron frente al tumor parental B16-F10. Estos resultados sugieren que una combinación múltiple de adyuvantes y la vehiculización del antígeno podría ser una estrategia útil en la inmunoterapia de tumores poco inmunogénicos. Junto a la baja inmunogenicidad intrínseca de las células tumorales, existen otros mecanismos inmunosupresores que llevan a la evasión el reconocimiento inmune o a la desactivación de los mecanismos efectores de células T anti-tumorales. Entre los mecanismos mejor caracterizados están las citoquinas inmunosupresoras, IL-10 y el TGF-beta, lo que ha sugerido que su inhibición podría tener un efecto beneficioso en las fases de activación y efectoras de la respuesta antitumoral. Mediante la combinación de las estrategias de vacunación mencionadas anteriormente con péptidos inhibidores y anticuerpos monoclonales bloqueantes de estas citoquinas hemos potenciado la respuesta inmunitaria frente a los antígenos tumorales. Esto ha supuesto que en el modelo de B16-OVA la combinación múltiple de adyuvantes junto con el bloqueo de IL-10 sea capaz de rechazar el 100% de los tumores
Visión artificial aplicada en Agricultura de Precisión
No full textLa visión artificial representa hoy un área de gran utilidad e interés para los investigadores más allá de que sus técnicas se remiten a más de 3 décadas de desarrollos. Esto se debe a la expansión tecnológica que ha permitido una generación de nuevos procesadores, nuevos sensores, y nuevas capacidades de almacenamiento que han sostenido el desarrollo de nuevas técnicas de inteligencia artificial y en particular de visión. El nivel de automatismos se ha incrementado exponencialmente en los últimos años. Las aplicaciones son de lo más variadas, desde la utilización de navegadores de todo tipo de vehículos (p.e plataformas robóticas), detección de características en la observación de objetos (p.e. líneas de producción, líneas de cultivos), clustering y clasificación automatizada de objetos (p.e clasificación de granos), tracking de objetos fijos o móviles (p.e. seguimiento de personas).
En la UNNOBA se está trabajando en la aplicación combinada de diferentes desarrollos tecnológicos aplicados a Agricultura de Precisión, muchos basados en el uso de imágenes y técnicas de visión. Entre ellos el desarrollo de procesos de navegación automatizada de ensayos a campo y el relevamiento de datos, indispensables para el ajuste adecuado de los procesos de mejoramiento genético de semillas.Fil: Russo, Claudia. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología; Argentina.Fil: Ramón, Hugo. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología; Argentina.Fil: Serafino, Sandra. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología; Argentina.Fil: Cicerchia, Lucas. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología; Argentina.Fil: Sarobe, Mónica. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología; Argentina.Fil: Balmer, Agustín. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología; Argentina.Fil: Álvarez, Eduardo. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología; Argentina.Fil: Luengo, Juan P. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología; Argentina.Fil: Useglio, Gustavo. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología; Argentina.Fil. Faroppa, Martín. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación y Transferencia en Tecnología; Argentina.Con referat
Enhancement of Antitumor Vaccination by Targeting Dendritic Cell-Related IL-10
No full textUnderstanding mechanisms associated to dendritic cell (DC) functions has allowed developing new antitumor therapeutic vaccination strategies. However, these vaccines have demonstrated limited clinical results. Although the low immunogenicity of tumor antigens used and the presence of tumor-associated suppressive factors may in part account for these results, intrinsic vaccine-related factors may also be involved. Vaccines modulate DC functions by inducing activating and inhibitory signals that determine ensuing T cell responses. In this mini review, we focus on IL-10, inhibitory cytokine induced in DC upon vaccination, which defines a suppressive cell subset, discussing its implications as a potential target in combined vaccination immunotherapies
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