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Entrevista al arquitecto Sou Fujimoto: Interview with architect Sou Fujimoto
No full textEsta entrevista tiene como objetivo, conocer el enfoque arquitectónico a través del diseño del arquitecto Sou Fujimoto, Arquitecto y profesor japonés de Hokkaidō, Japón, así como saber un poco más de su trayectoria y el enfoque académico como visión actual y futurista. Fujimoto expresa que en la actualidad enfrentamos retos y oportunidades en materia cultural, academia hasta la inteligencia artificial. En esta entrevista nos presenta los temas fundamentales a nivel de diseño y el rol importante que juega el entorno inmediato a nivel de diseño como a nivel cultural. La entrevista se desarrolló como una conversación organiza junto con Fujimoto, donde nos permitió conocer un poco de su vida en la arquitectura y sus pensamientos
Entrevista a Gaby Fujimoto. “La educación en escenarios no convencionales debe responder a las necesidades y capacidades de los niños y contar con participación de la familia y la comunidad”
No full textThe Editorial Team of the Senderos Pedagógicos Journal took advantage of Gaby Fujimoto’s visit to the Tecnologico de Antioquia - University Institute, in the framework of the First International Congress of Child Education (Medellín, Colombia, September 22 and 23, 2016) to discuss education, early childhood, and non-conventional education spaces in Colombia. Fujimoto is an expert researcher in early childhood and has worked as an advisor to regional impact organizations such as the Organization of American States (OAS).El Equipo de Editorial de la Revista Senderos Pedagógicos aprovechó la visita de Gaby Fujimoto al Tecnológico de Antioquia Institución Universitaria, en el marco del Congreso Internacional de Educación Infantil (Medellín, 22 y 23 de septiembre de 2016) para conversar con ella sobre educación, primera infancia y espacios no convencionales de educación. Fujimoto es investigadora experta en primera infancia y ha trabajado como asesora de organizaciones de impacto regional como la Organización de los Estados Americanos (OEA)
Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto: presentación de un caso pediátrico
No full textLa enfermedad de Kikuchi-Fujimoto, o linfadenitis necrosante histiocítica, es una afección benigna, poco frecuente, generalmente de resolución espontánea, en un periodo de seis meses. La presentación
clínica característica incluye linfadenopatía cervical, leucopenia y síndrome febril prolongado. Se presenta con mayor frecuencia en mujeres asiáticas jóvenes y existen pocas descripciones de esta
enfermedad en la población pediátrica.
Frecuentemente simula linfadenitis tuberculosa, linfoma maligno, lupus eritematoso sistémico y muchas otras condiciones benignas y malignas. La etiología es desconocida; sin embargo, se ha sugerido un origen viral o autoinmunitario. Los hallazgos de laboratorio generalmente son inespecíficos, siendo los más frecuentes la leucopenia, el aumento de la sedimentación globular, la anemia y la presencia de anticuerpos antinucleares.
En vista de lo inespecífico de las manifestaciones clínicas y de laboratorio, el hallazgo histológico es lo que permite definir el diagnóstico. El diagnóstico temprano es importante, entre otras razones para evitar el uso inapropiado de antibióticos.
Se describe el caso de una paciente de 10 años, con síndrome febril prolongado y adenopatías cervicales secundarias a enfermedad de Kikuchi-Fujimoto
Enfermedad de Kikuchi y Fujimoto
No full textSe describen cuatro casos de linfadenitis necrotizante subaguda (enfermedad de Kikuchi-Fujimoto) en Costa Rica. Los cuatro casos se presentaron en mujeres jóvenes (20-44 años), como linfadenopatía. Tres de ellas asociaron cuadro febril y pérdida de peso; todas demostraron leucopenia. Un caso asoció además rash, hipergamaglobulinemia policlonal, hipoalbuminemia, múltiples autoanticuerpos y diferentes anticuerpos contra antígenos externos, cuadro compatible con un lupus eritematoso sistémico (LES). Las biopsias de ganglio linfático de los cuatro casos mostraron una linfadenitis necrotizante subaguda, en diversas fases: proliferativa. necrotizante y xantomatosa. Aunque se ha postulado un posible origen viral, la etiología de la enfermedad de Kikuchi-Fujimoto no está bien esclarecida
Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto
No full textIntroduction: Kikuchi-Fujimoto disease is a rare cause of cervical lymphadenopathy. It is characterized by a focal proliferation of reticular cells accompanied by numerous histiocytes and extensive nuclear remains.Objective: to present a patient with Kikuchi-Fujimoto disease diagnosed by the Department of Pathology.Case report: a 33-year-old, male, black race, HIV patient came to the clinic for presenting a prolonged febrile syndrome and lymphadenopathy in the neck region. With the administration of local anesthesia and sedation, adenopathies excision was performed and a histiocytic-necrotizing lymphadenitis or Kikuchi-Fujimoto disease was diagnosed.Conclusions: Kikuchi-Fujimoto disease is a rare entity with an uncertain etiology. The accurate diagnosis is obtained from the pathologic-histological study of a biopsy and the treatment included the use of antipyretics and non-steroidal anti-inflammatory drugs.Introducción: la enfermedad de Kikuchi-Fujimoto es una causa rara de linfadenopatía cervical. Se caracteriza por una proliferación focal de células reticulares acompañadas de numerosos histiocitos y restos nucleares extensos.Objetivo: presentar un paciente con enfermedad de Kikuchi-Fujimoto diagnosticado por el departamento de Anatomía Patológica.Presentación del caso: paciente masculino con VIH, color de la piel negra, 33 años de edad, acudió a consulta por presentar un síndrome febril prolongado y adenopatías en la región del cuello. Con la administración de anestesia local y sedación se realizó escisión de adenopatías y se diagnosticó una linfadenitis necrotizante histiocítica o enfermedad de Kikuchi-Fujimoto.Conclusiones: la enfermedad de Kikuchi-Fujimoto es una entidad rara y de etiología incierta. El diagnóstico certero se obtiene del estudio histopatológico de una biopsia y el tratamiento incluye el uso de antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos.
Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto: Caso clínico
No full textKikuchi-Fujimoto disease (Kikuchi's disease, Kikuchi-
Fujimoto disease or Kikuchi's histiocytic necrotizing lymphadenitis)
is a rare clinical identity, of unknown cause, with a benign behaviour,
originally described in young female, and it usually presents with cervical lymphadenopathy and fever.
We present a case of a young male patient where our first impression was a malignant lymphoprofilative process, but surgery and the further pathologic study was reported as abscessificated
granulomatous lymphadenitis, consistent with this disease, and after a detailed study by Internal Medicine Department through one year of follow up, the patient was diagnosed as Kikuchi's diseaseLa enfermedad de Kikuchi (Kikuchi�s disease, Kikuchi-
Fujimoto disease o Kikuchi�s histiocytic necrotizing lymphadenitis)
es una rara situación clínica, de causa desconocida, de comportamiento benigno, originalmente descrita en mujeres jóvenes y que cursa habitualmente con linfadenopatías cervicales y fiebre.
Presentamos un caso de un varón joven que ante la primera
impresión de proceso linfoproliferativo maligno, la cirugía y el estudio
anatomopatológico (AP) posterior informa como linfadenitis
granulomatosa abscesificada, compatible con esta enfermedad, y
que tras estudio detallado por el Servicio de Medicina Interna (MI)
y tras evolución durante un año, se llega al diagnóstico de Enfermedad de Kikuchi (EKF)
Embarazada con enfermedad Kikuchi Fujimoto
No full textA case of a 26 year-old, black pregnant woman from Nueva Gerona special municipality of Isla de la Juventud (Youth Island) is presented. The patient was diagnosed 11 years before with personal pathological history of Kikuchi-Fujimoto disease at Hermanos Ameijeiras University Hospital in Havana city. As obstetric history she was a primigravida, last date of period July 27th, 2012; she had a spontaneous eutocic delivery with 39, 4 weeks of pregnancy on March 29th, 2013. As she suffered from Kikuchi-Fujimoto disease, a rare and infrequent entity; prenatal follow-up and supervision during delivery and puerperium was carried out. It was the first case report of the Youth Island. The patient had a favorable evolution, supporting the benign and self-limited features of the disease, and the symptomatic treatment exclusively.Se presentó un caso de una gestante de 26 años, de raza negra y residente de Nueva Gerona en el municipio especial la Isla de la Juventud. Esta paciente fue diagnosticada hace 11 años con un antecedente patológico personal de la enfermedad Kikuchi Fujimoto en el Hospital Clínico Quirúrgico "Hermanos Ameijeiras" de Ciudad de la Habana. Tiene como antecedente obstétrico de primigrávida, fecha de última menstruación 27 de julio de 2012; tuvo un parto eutócico simple y espontáneo, con 39,4 semanas de embarazo el 29 de marzo de 2013. Fue necesaria una estrecha atención prenatal y vigilancia durante el parto y puerperio, por tratarse de una embarazada con la enfermedad Kikuchi Fujimoto, poco conocida e infrecuente; resultó el primer caso en la Isla de la Juventud. La evolución fue favorable, apoya el carácter benigno y autolimitado de la enfermedad y su tratamiento exclusivamente sintomático
Necrotizing lymphadenitis in systemic lupus erythematosus and Kikuchi Fujimoto disease
No full textLa enfermedad de Kikuchi Fujimoto se caracteriza histológicamente por la presencia de linfadenitis necrotizante, que igualmente se encuentra descrita en Lupus Eritematosos Sistémico, con características clínicas y patológicas comunes que pueden sugerir una posible relación entre estas dos enfermedades. ¿Es la enfermedad de Kikuchi Fujimoto una manifestación del Lupus Eritematoso Sistémico?. A continuación se presenta un caso de una mujer con Lupus Eritematoso Sistémico con linfadenitis necrotizante y linfadenopatía generalizada.Q4Presentación de casos135-139Kikuchi Fujimoto is histologically characterized by the presence of necrotizing lymphadenitis, which is also described in Lupus Erythematosus with common clinical and pathological features that may suggest a possible relationship between these two diseases. Is Kikuchi Fujimoto disease a manifestation of systemic lupus erythematosus? We report a case of a woman with Systemic Lupus Erythematosus with necrotizing lymphadenitis and lymphadenopathy
Embarazada con enfermedad de Kikuchi Fujimoto
No full textSe presentó un caso de una gestante de 26 años, de raza negra y residente de Nueva Gerona en el municipio especial la Isla de la Juventud. Esta paciente fue diagnosticada hace 11 años con un antecedente patológico personal de la enfermedad Kikuchi Fujimoto en el Hospital Clínico Quirúrgico "Hermanos Ameijeiras" de Ciudad de la Habana. Tiene como antecedente obstétrico de primigrávida, fecha de última menstruación 27 de julio de 2012; tuvo un parto eutócico simple y espontáneo, con 39,4 semanas de embarazo el 29 de marzo de 2013. Fue necesaria una estrecha atención prenatal y vigilancia durante el parto y puerperio, por tratarse de una embarazada con la enfermedad Kikuchi Fujimoto, poco conocida e infrecuente; resultó el primer caso en la Isla de la Juventud. La evolución fue favorable, apoya el carácter benigno y autolimitado de la enfermedad y su tratamiento exclusivamente sintomático
Kikuchi-Fujimoto disease and COVID-19. Case report
No full textIntroducción: la enfermedad de Kikuchi-Fujimoto se considera una linfadenitis necrosante histiocitaria de infrecuente presentación. Su diagnóstico es anatomopatológico. En el actual contexto global de la pandemia por COVID-19 se registra en esta enfermedad viral desde una condición asintomática hasta una neumonía grave, además de otras presentaciones atípicas.Información del paciente: mujer blanca, de 34 años de edad, con antecedentes de salud y sin hábitos tóxicos, que presentaba fiebre entre 38 y 390C, una o dos veces al día, sin escalofríos, y que disminuía con la administración de antipiréticos. Después de los primeros 13 días de iniciados los síntomas la fiebre desapareció por seis días y luego reapareció con iguales características; motivo por el que se decidió su ingreso hospitalario. Por varios complementarios realizados se obtuvo el diagnóstico de enfermedad de Kikuchi-Fujimoto.Conclusiones: el informe de este caso podría anunciar la posible ubicación del nuevo coronavirus SARS-CoV-2 entre las etiologías de la EKF.Introduction: Kikuchi-Fujimoto disease is considered a necrotizing histiocytic lymphadenitis of infrequent presentation. Its diagnosis is anatomopathological. In the current global context of the COVID-19 pandemic, this viral disease ranges from an asymptomatic condition to severe pneumonia, in addition to other atypical presentations.Patient information: white female, 34 years old, with health history and no toxic habits, who presented with fever between 38 and 390C, once or twice a day, without chills, which decreased with the administration of antipyretics. After the first 13 days of the onset of symptoms, the fever disappeared for six days and then reappeared with the same characteristics; for this reason it was decided to admit her to the hospital. The diagnosis of Kikuchi-Fujimoto disease was obtained after several complementary tests.Conclusions: the report of this case could announce the possible location of the new SARS-CoV-2 coronavirus among the etiologies of EKF
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