9 research outputs found
Elaboración de instrumentos de gestión ambiental en el sector minería y producción
No full textEl presente informe de Suficiencia Profesional, presenta una revisión y estudio del proceso actual requerido para elaborar instrumentos de gestión ambiental a nivel nacional, como herramienta de la política pública en materia ambiental. La Ley General del Ambiente indica que “toda actividad humana que implique construcciones, obras, servicios y otras actividades susceptibles de causar impactos ambientales, está sujeta al Sistema Nacional de Evaluación de Impacto Ambiental” (D.S. 019, 2009) mediante la aprobación del Estudio de Impacto Ambiental, el cual es un documento elaborado por un equipo multidisciplinario cuyo objetivo es describir la situación actual del medio y evaluar los impactos ambientales potenciales de ser generados, teniendo carácter predictivo y ofreciendo así la posibilidad de anticipar los impactos ambientales que derivarán de la ejecución de proyectos de carácter público o privado. Durante la praxis de mi profesión, desarrollada principalmente en consultoría ambiental, he participado preparando y elaborando diversos instrumentos de gestión ambiental, desde su concepción hasta su aprobación. Estos estudios tienen como finalidad certificar que el Proyecto de inversión propuesto materia de evaluación mediante el instrumento de gestión ambiental, satisface los requerimientos establecidos por la autoridad ambiental. En este informe, se exponen los procesos necesarios los cuales deben llevarse a cabo para lograr producir estudios de impacto ambiental exitosos en el ámbito nacional, aplicando las competencias adquiridas a lo largo de mi profesión y estudios universitarios, realizando un análisis de las normas aplicables vigentes
Degradación fotocatalítica de Clorhidrato de tetraciclina usando nanopartículas de ZnO y N-ZnO, y radiación de luz visible
No full textEl aumento en la esperanza de vida de humanos y animales debido al desarrollo de fármacos, ha conllevado a un aumento en la ingesta y por lo tanto en el desecho de productos farmacéuticos a los efluentes acuíferos. Esta acumulación de contaminantes en el agua ha generado una preocupación en diferentes sectores debido a las potenciales consecuencias nefastas para la salud humana y para el medio ambiente. En el caso específico de los antibióticos, la preocupación se extiende a una resistencia bacteriana que se ha evidenciado en los últimos años y que puede seguir avanzando con la presencia cada vez más acumulada de estos contaminantes en el medio ambiente, especialmente en el medio acuático.
Es bien sabido que muchos productos farmacéuticos, incluidos, los antibióticos, son refractarios a procesos de degradación biológica o tratamientos primarios y secundarios de depuración de aguas. Por esta razón, los Procesos Avanzados de Oxidación (PAO) se han convertido en una herramienta fundamental en la intención de eliminar contaminantes en el agua, especialmente, aquellos de difícil degradación. La fotocatálisis heterogénea es una opción muy popular para la degradación de fármacos debido a su acción rápida y su posibilidad de hacer uso de energías renovables como la luz solar. Para ello, es importante tener en cuenta un fotocatalizador funcional, especialmente si se va a trabajar con luz visible. El Óxido de Zinc (ZnO), se presentan como una gran opción como fotocatalizador debido a sus propiedades ópticas y eléctricas, además de su facilidad de funcionalización para el uso con luz visible.
En este trabajo de fin de máster se sintetizaron y usaron nanopartículas de ZnO (ZnONPs) y Nanopartículas de ZnO dopadas con nitrógeno (N-ZnONPs) para fines de degradación fotocatalítica con luz visible del clorhidrato de tetraciclina, un antibiótico altamente usado en medicina humana y veterinaria. Para ello, se realizó un diseño de experimentos clásico preliminar donde se comparó, a diferentes valores de pH, los fotocatalizadores de ZnONPs y N-ZnONPs sintetizados y un fotocatalizador de ZnO de una casa comercial. Adicionalmente, y usando el fotocatalizador con mejores resultados en los estudios preliminares, se realizó un diseño de experimentos tipo factorial multinivel variando tres parámetros claves en la reacción de fotocatálisis: pH, irradiancia de la fuente de luz visible y concentración de fotocatalizador.
Los resultados reflejaron el potencial del ZnO como fotocatalizador en procesos con luz visible logrando una remoción del antibiótico de hasta un 90%.Departamento de Ingeniería Química y Tecnología del Medio AmbienteMáster en Técnicas Avanzadas en Química. Análisis y Control de Calidad Químico
Il Duomo di Milano.
No full textConsists of 3 engravings of the facade, side elevation and plan of the Duomo. Author from 1st leaf, title from 2nd, imprint from 3rd. Leaves [1] & [2] signed by Angelli as engraver. Publication date from on-line record for British Library copy, which has 8 sheets.Mode of access: Internet.Giovanni Muzio's bookplate etched by Giacomo Manzù, now overlaid by that of Getty Center Library.Binding: old decorated paper. "Buzzi" written on spine
From Public to Private: Privatization in 1920's Fascist Italy
No full textItaly’s first Fascist government applied a large-scale privatization policy between 1922 and 1925. The government privatized the state monopoly of match sale, eliminated the State monopoly on life insurances, sold most of the State-owned telephone networks and services to private firms, reprivatized the largest metal machinery producer, and awarded concessions to private firms to build and operate motorways. While ideological considerations may have had a certain influence, privatization was used mainly as a political tool to build confidence among industrialists and to increase support for the government and the Partito Nazionale Fascista. Privatization also contributed to balancing the budget, which was the core objective of Fascist economic policy in its first phase.Privatization,Public Enterprise,Government,Fascist Economy,Italy
Author Correction: Robust estimation of bacterial cell count from optical density
No full textAn amendment to this paper has been published and can be accessed via a link at the top of the paper
Reproducibility of Fluorescent Expression from Engineered Biological Constructs in E. coli.
No full textWe present results of the first large-scale interlaboratory study carried out in synthetic biology, as part of the 2014 and 2015 International Genetically Engineered Machine (iGEM) competitions. Participants at 88 institutions around the world measured fluorescence from three engineered constitutive constructs in E. coli. Few participants were able to measure absolute fluorescence, so data was analyzed in terms of ratios. Precision was strongly related to fluorescent strength, ranging from 1.54-fold standard deviation for the ratio between strong promoters to 5.75-fold for the ratio between the strongest and weakest promoter, and while host strain did not affect expression ratios, choice of instrument did. This result shows that high quantitative precision and reproducibility of results is possible, while at the same time indicating areas needing improved laboratory practices
Multicolor plate reader fluorescence calibration
No full textThis is a pre-copyedited, author-produced version of an article accepted for publication in Synthetic Biology following peer review. The version of record Jacob Beal, Cheryl A Telmer, Alejandro Vignoni, Yadira Boada, Geoff S Baldwin, Liam Hallett, Taeyang Lee, Vinoo Selvarajah, Sonja Billerbeck, Bradley Brown, Guo-nan Cai, Liang Cai, Edward Eisenstein, Daisuke Kiga, David Ross, Nina Alperovich, Noah Sprent, Jaclyn Thompson, Eric M Young, Drew Endy, Traci Haddock-Angelli, Multicolor plate reader fluorescence calibration, Synthetic Biology, Volume 7, Issue 1, 2022, ysac010, https://doi.org/10.1093/synbio/ysac010, is available online at: https://doi.org/10.1093/synbio/ysac010.[EN] Plate readers are commonly used to measure cell growth and fluorescence, yet the utility and reproducibility of plate reader data is limited by the fact that it is typically reported in arbitrary or relative units. We have previously established a robust serial dilution protocol for calibration of plate reader measurements of absorbance to estimated bacterial cell count and for green fluorescence from proteins expressed in bacterial cells to molecules of equivalent fluorescein. We now extend these protocols to calibration of red fluorescence to the sulforhodamine-101 fluorescent dye and blue fluorescence to Cascade Blue. Evaluating calibration efficacy via an interlaboratory study, we find that these calibrants do indeed provide comparable precision to the prior calibrants and that they enable effective cross-laboratory comparison of measurements of red and blue fluorescence from proteins expressed in bacterial cells.This work was supported in part by the following funding sources: J.B. was supported by Air Force Research Laboratory (AFRL) and DARPA contract FA8750-17-C-0184. N.S. was supported by funding from the BBSRC under award BB/M011178/1. G.B., L.H., and T.L. were supported by the EPSRC under award EP/R034915/1 and EP/S022856/1. G.C. and L.C. were supported by funds from YF Capital and the National Top Talent Undergraduate Training Program, China. A.V. and Y.B. were funded by Grant MINECO/AEI, EU DPI2017-82896-C2-1-R and MCIN/AEI/10.13039/501100011033 grant number PID2020117271RB-C21. Y.B. was supported by Secretaria de Educaci ' on Superior, Ciencia, Tecnologia e Innovacion-Ecuador (Scholarship Convocatoria Abierta 2011). D.K. was supported by JST, CREST Grant Number JPMJCR21N4, Japan. E.Y. was supported by the National Science Foundation under Grant No. 1939860. J.T. was supported by the Office of the Director of National Intelligence (ODNI), Intelligence Advanced Research Projects Activity (IARPA) under Finding Engineering Linked Indicators (FELIX) program contract N66001-18-C-4507. This document does not contain technology or technical data controlled under either the U.S. International Traffic in Arms Regulations or the U.S. Export Administration Regulations. Views, opinions, and/or findings expressed are those of the author(s) and should not be interpreted as representing the official views or policies of the Department of Defense or the U.S. Government.Beal, J.; Telmer, CA.; Vignoni, A.; Boada-Acosta, YF.; Baldwin, GS.; Hallett, L.; Lee, T.... (2022). Multicolor plate reader fluorescence calibration. Synthetic Biology. 7(1):1-9. https://doi.org/10.1093/synbio/ysac010S197
Reproducibility of fluorescent expression from engineered biological constructs in E. coli
No full textWe present results of the first large-scale interlaboratory study carried out in synthetic biology, as part of the 2014 and 2015 International Genetically Engineered Machine (iGEM) competitions. Participants at 88 institutions around the world measured fluorescence from three engineered constitutive constructs in E. coli. Few participants were able to measure absolute fluorescence, so data was analyzed in terms of ratios. Precision was strongly related to fluorescent strength, ranging from 1.54-fold standard deviation for the ratio between strong promoters to 5.75-fold for the ratio between the strongest and weakest promoter, and while host strain did not affect expression ratios, choice of instrument did. This result shows that high quantitative precision and reproducibility of results is possible, while at the same time indicating areas needing improved laboratory practices.Peer reviewe
