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San Angelo Junior officers: (L. to R.) Catarino Cedillo, Carolina Farias, Alma Delia Guerrero and Pedro Chapa (photograph)
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Heteragrion lencionii Vilela, Farias & Santos 2021
No full text<i>Heteragrion lencionii</i> Vilela, Farias & Santos, 2021 <p>(Figs. 45a–d)</p> <p>[Key locator: Key to Group A species, couplet 16’]</p> <p> <i>Heteragrion lencionii</i>: Vilela <i>et al.</i> 2021: 476–482 (diagnosis and description of ♁; comparison with <i>H. aurantiacum</i>, <i>H. cinnamomeum</i> and <i>H. silvarum</i>; figs. 1a–c, 2a–b).</p> <p> <b>Material examined.</b> 1♁ (HOLOTYPE), BRAZIL, Sergipe, Areia Branca, Serra de Itabaiana National Park, (-10.7484, -37.3390, 179 m asl), 7.xii.2020, A.B. Farias & A.E. dos Santos leg, UFS; 1♁ (PARATYPE), same data as holotype, FAAL; 4♁♁ (PARATYPES), Brazil, Sergipe, Capela, Mata do Junco Wildlife Refuge, (-10.5379, - 37.0589, 120 m asl), 14.xii.2020, A.B. Farias & J.C. Santos leg., UFS; 1♁ (PARATYPE) Brazil, Sergipe, Capela, Mata do Junco Wildlife Refuge, (-10.5427, -37.0512, 120 m asl), 14.xii.2020, A.B. Farias & B. dos Santos leg., UFS; 1♁ (PARATYPE), Brazil, Sergipe, São Cristóvão, Federal Institute of Sergipe, (-10.9198, -37.1862, 30m asl), 3.xii.2020, A.B. Farias & A.E. dos Santos leg., FAAL.</p> <p> <b>Known distribution.</b> Brazil (Center-Northern Sergipe state).</p> <p> <b>Diagnosis and remarks.</b> This species is morphologically close to and in some areas sympatric with <i>H. aurantiacum</i>, from which it differs mainly by the ML morphology and overall body coloration. The following character combination distinguishes this species from the remainder of Group A species: BP not greatly expanded or dilated ventrally; ML formed by a broad plate (Figs. 45c–d); ML ridge short, not reaching its apex (Fig. 45d); ML apex rounded (Fig. 45d).</p>Published as part of <i>Vilela, Diogo Silva, Lencioni, Frederico A. A., Bota-Sierra, Cornelio A., Ware, Jessica L. & Bispo, Pitágoras C., 2023, Taxonomic revision of the Neotropical genus Heteragrion Selys, 1862 (Zygoptera: Heteragrionidae): male morphology, new species and illustrated key, pp. 1-96 in Zootaxa 5356 (1)</i> on pages 63-64, DOI: 10.11646/zootaxa.5356.1.1, <a href="http://zenodo.org/record/10008529">http://zenodo.org/record/10008529</a>
FIGURE 11 in A new species of lizard of the L. wiegmannii group (Iguania: Liolaemidae) from the Uruguayan Savanna
No full textFIGURE 11. Aerial view of the dunes of the type-site for Liolaemus gardeli and a landscape zoom of the site highlighting bunches of herbaceous vegetation in the site. Manantiales Farm, Tacuarembó, Uruguay (31°55'S, 51°30'W).Published as part of Verrastro, Laura, Maneyro, Raúl, Da Silva, Caroline M. & Farias, Iraia, 2017, A new species of lizard of the L. wiegmannii group (Iguania: Liolaemidae) from the Uruguayan Savanna, pp. 443-461 in Zootaxa 4294 (4) on page 459, DOI: 10.11646/zootaxa.4294.4.4, http://zenodo.org/record/83569
FIGURE 10 in A new species of lizard of the L. wiegmannii group (Iguania: Liolaemidae) from the Uruguayan Savanna
No full textFIGURE 10. Specimens paratypes of Liolaemus gardeli (ZVC-R 6823 (RML2778), ZVC-R 6824 (RML2779), ZVC-R 6825 (RML2780), ZVC-R 6826 (RML2781), ZVC-R 6827 (RML2782), ZVC-R 6828 (RML2783), ZVC-R 6829 (RML2784), ZVC- R 6830 (RML2785), and ZVC-R 6831 (RML2786–UFRGS 6630–6637).Published as part of Verrastro, Laura, Maneyro, Raúl, Da Silva, Caroline M. & Farias, Iraia, 2017, A new species of lizard of the L. wiegmannii group (Iguania: Liolaemidae) from the Uruguayan Savanna, pp. 443-461 in Zootaxa 4294 (4) on page 456, DOI: 10.11646/zootaxa.4294.4.4, http://zenodo.org/record/83569
Alkoxide As Precursors In The Synthesis Of New Materials Through The Sol-gel Process [alcóxidos Como Precursores Na Síntese De Novos Materiais Através Do Processo Sol-gel]
No full textAn overview about the role of alkoxides in the most recent uses of the sol-gel process in the synthesis of new materials is presented. Special attention is focused on the uses of silicon, aluminum, zirconium and titanium alkoxides. This review shows that the alkoxides enable the synthesis of new matrices with controlled surface area, acidity and porosity, as well as some unusual properties. The property associated with the solubility of metal alkoxides opens enormous possibilities of combining them for the synthesis films of powders with a very large range of metal compositions.2718488Lehn, J.M., (1996) Compreensive Supramolecular Chemistry, , BPC Wheatons: ExceterSteed, J.W., Atwood, J.L., (2000) Supramolecular Chemistry, , Wiley: New YorkCorriu, R.J.P., (2001) Eur. J. Inorg. Chem., p. 1109Cerveau, G., Corriu, R.J.P., Framery, E., (1999) Chem. Commun., p. 2081Brinker, C.J., Scherer, G.W., (1990) Sol-Gel Science, , Academic Press: San DiegoCerveau, G., Coriu, R.J.P., Lepeytre, C.F., Mutin, H., (1998) J. Mater. Chem., 8, p. 2707Murphy, E.F., Schmid, D., Burgi, T., Maciejewski, M., Baiker, A., Gunther, D., Schneider, M., (2001) Chem. Mater., 13, p. 1296Corma, A., (1997) Chem. Rev., 6, p. 2373Di Renzo, F., Cambon, H., Dutrartre, R., (1997) Microporous Mesoporous Mater., 10, p. 283Bradley, D.C., Mehrotra, R.C., Gaur, D.P., (1978) Metal Alkoxides, , Academic Press, LondonLivage, J., Henry, M., Sanchez, C., (1998) Prog. Solid State Chem., 18, p. 259De Souza, A.G., Brasilino, M.G.A., Airoldi, C., (1996) J. Chem. Thermodyn., 28, p. 1359Prado, A.G.S., Airoldi, C., (2002) Green Chem., 4, p. 288Airoldi, C., Arakaki, L.N.H., (2002) J. Colloid Interface Sci., 249, p. 1Silva, C.R., Bachmann, S., Schefer, R.R., Albert, K., Jardim, I.C.S.F., Airoldi, C., (2002) J. Chromatogr., A, 948, p. 85Fonseca, M.G., Airoldi, C., (2001) Mater. Res. Bull., 36, p. 277Hillhouse, H.W., Okubo, T., Van Egmond, J.W., Tsapatsis, M., (1997) Chem. Mater., 9, p. 1505He, J., Tse, J.S., Klug, D.D., Preston, K.F., (1998) J. Mater. Chem., 8, p. 705Ogawa, M., Igarashi, T., Kuroda, K., (1998) Chem. Mater., 10, p. 1382Ogawa, M., Igarashi, T., Kuroda, K., (1997) Bull. Chem. Soc. Jpn., 70, p. 2833Zhou, H.S., Sasabe, H., Honma, I., (1998) J. Mater. Chem., 8, p. 515Ogawa, M., (1997) Langmuir, 13, p. 1853Lim, M.H., Blanford, C.F., Stein, A., (1998) Chem. Mater., 10, p. 467Krishnamoorti, R., Vaia, R.A., Giannelis, E.P., (1996) Chem. Mater., 8, p. 1728De Farias, R.F., Mattínez, L., Airoldi, C., (2000) J. Non-Cryst. Solids, 276, p. 56De Farias, R.F., Airoldi, C., (2000) Quim. Nova, 23, p. 88De Farias, R.F., (1999) An. Assoc. Bras. Quim., 48, p. 112De Farias, R.F., Airoldi, C., (2000) J. Solid State Chem., 149, p. 113De Farias, R.F., Airoldi, C., (2000) J. Non-Cryst. Solids, 261, p. 181Assink, R.A., Kay, B.D., (1993) Colloids Surf., A, 74, p. 1Da Silva, C.R., Airoldi, C., (1997) J. Collolid. Interface Sci., 195, p. 381Cihlár, J., (1993) Colloids Surf., A, 70, p. 239Öye, G., Libnau, F.O., Sjöblom, J., Friberg, S.E., (1997) Colloids Surf., A, 123, p. 329Wen, J., Dhandapani, B., Oyama, S.T., Wilkes, G.L., (1997) Chem. Mater., 9, p. 1968Velev, O.D., Jede, T.A., Lobo, R.F., Lenhoff, A.M., (1998) Chem. Mater., 10, p. 3597Zehl, G., Bischoff, S., Mizukami, F., Isutzu, H., Bartoszek, M., Jancke, H., Lücke, B., Maeda, K., (1995) J. Mater. Chem., 5, p. 1893Carr, S.W., Courtney, L., Sullivan, A.C., (1997) Chem. Mater., 9, p. 1751Hüsing, N., Schubert, U., Misof, K., Fratzl, P., (1998) Chem. Mater., 10, p. 3024Qi, L., Ma, J., Cheng, H., Zhao, Z., (1998) Chem. Mater., 10, p. 1623Yang, H., Vovk, G., Coombs, N., Sokolov, I., Ozin, G.A., (1998) J. Mater. Chem., 8, p. 743Huo, Q., Feng, J., Schüth, F., Stucky, G.D., (1997) Chem. Mater., 9, p. 14Izutsu, H., Mizukami, F., Nair, P.K., Kiyozumi, Y., Maeda, K., (1997) J. Mater. Chem., 7, p. 767Alder, K.L., Sherrington, D.C., (1998) Chem. Commun., p. 131Mezza, P., Phalippou, J., Sempere, R., (1999) J. Non-Cryst. Solids, 243, p. 75Rankin, S.E., Macosko, C.W., McCormick, A.V., (1998) Chem. Mater., 10, p. 2037Hay, J., Porter, D., Raval, H., (1999) Chem. Commun., p. 81Kraus, A., Scneider, M., Gügel, A., Mülen, K., (1997) J. Mater. Chem., 7, p. 763Signorini, R., Zerbeto, M., Meneghetti, M., Bozio, R., Maggini, M., De Faveri, C., Prato, M., Scorrano, G., (1996) Chem. Commun., p. 1891Ikeda, Y., Tanaka, A., Kohjiya, S., (1997) J. Mater. Chem., 7, p. 1497Ahmad, Z., Sarwar, M.I., Mark, J.E., (1997) J. Mater. Chem., 7, p. 259Sung, P.-H., Hsu, T.-F., Ding, Y.-H., Wu, A.Y., (1998) Chem. Mater., 10, p. 1642Lee, S.-K., Okura, I., (1997) Analyst, 122, p. 81Fujinami, T., Tokimuni, A., Mehta, M.A., Shriver, D.F., Rawsky, G.C., (1997) Chem. Mater., 9, p. 2236Lim, M.H., Blanford, C.F., Stein, A., (1998) Chem. Mater., 10, p. 467Raimondi, M.E., Marchese, L., Giannoti, E., Maschmeyer, T., Seddon, J.M., Collucia, S., (1999) Chem. Commun., 87Rhijn, W.M.V., De Vos, D.E., Sels, B.F., Bossaert, W.D., Jacobs, P.A., (1998) Chem. Commun., 317Trau, M., Yao, N., Kim, E., Xia, Y., Whitesides, G.M., Aksay, I.A., (1997) Nature, 390, p. 674Esquena, J., Pons, R., Azemar, N., Caelles, J., Solans, C., (1997) Colloids Surf., A, 123, p. 575Richer, R., Mercier, L., (1998) Chem. Commun., p. 1775Schacht, S., Huo, Q., Martin-Voigt, I.G., Stucky, G.D., Schüt, F., (1996) Science, 273, p. 768Zhao, D., Yang, P., Margolese, D.I., Chmelka, B.F., Stucky, G.D., (1998) Chem. Commun., p. 2499Wang, X., Dou, T., Xiao, Y., (1998) Chem. Commun., p. 1035Guo, L., Hyeon-Lee, J., Beaucage, G., (1999) J. Non-Cryst. Solids, 243, p. 61Crivello, J.V., Mao, Z., (1997) Chem. Mater., 9, p. 1554Shangguan, W., Inoue, K., Yoshida, A., (1998) Chem. Commun., 779Cassagneau, T., Jones, D.J., Rozière, J., (1993) J. Phys. Chem., 97, p. 8679Li, L., Liu, X., Ge, Y., Li, L., Klinowski, J., (1991) J. Phys. Chem., 95, p. 5910Jiao, X., Chen, D., Pang, W., Xu, R., Yue, Y., (1998) J. Mater. Chem., 8, p. 2831De Farias, R.F., Nunes, L.M., Airoldi, C., trabalho não publicadoBabonneau, F., Leite, L., Fontlupt, S., (1999) J. Mater. Chem., 9, p. 175Cestari, A.R., Airoldi, C., (1997) Langmuir, 13, p. 2681Airoldi, C., De Farias, R.F., (2000) Quim. Nova, 23, p. 496Drouard, S., Hickey, S.G., Riley, D.J., (1999) Chem. Commun., p. 67De Farias, R.F., (2001) J. Non-Cryst. Solids, 288, p. 218Curran, M., Gedris, T.E., Stiegman, A.E., (1998) Chem. Mater., 10, p. 1604Yin, S., Inoue, Y., Uchida, S., Fujishiro, Y., Sato, T., (1998) J. Mater. Res., 13, p. 844Yanagisawa, K., Yamamoto, Y., Feng, Q., Yamasaki, N., (1998) J. Mater. Res., 13, p. 825Zhan, Z., Zeng, H.C., (1999) J. Non-Cryst. Solids, 243, p. 26Colomban, P., (1998) J. Mater. Res., 13, p. 803On, D.T., Kapoor, M.P., Kaliaguine, S., (1996) Chem. Commun., p. 1161Curran, M.D., Pooré, D.D., Stiegman, A.E., (1998) Chem. Mater., 10, p. 3156Kohn, S., Jansen, M., (1998) J. Mater. Chem., 8, p. 1593Lotero, E., Vu, D., Nguyen, C., Wagner, J., Larsen, G., (1998) Chem. Mater., 10, p. 3756Kodakari, N., Tomita, K., Iwata, K., Katada, N., Niwa, M., (1998) Langmuir, 14, p. 4623Camblor, M.A., Corma, A., Valencia, S., (1998) J. Mater. Chem., 8, p. 2137Collins, D.E., Bowman, K.J., (1998) J. Mater. Res., 13, p. 1230Peterson, M.J., Peterson, P.J.K., Ben-Nissan, B., (1998) J. Mater. Res., 13, p. 388De Farias, R.F., Airoldi, C., (2001) J. Solid State Chem., 158, p. 134De Farias, R.F., Airoldi, C., (1999) J. Colloid Interface Sci., 220, p. 255Andrianainarivelo, M., Corriu, R.J.P., Leclercq, D., Mutin, P.H., Vioux, A., (1997) J. Mater. Chem., 7, p. 279Di Maggio, R., Fambri, L., Guerriero, A., (1998) Chem. Mater., 10, p. 1777Neeraj, J., Rao, C.N.R., (1998) J. Mater. Chem., 8, p. 1631Barringer, E.A., Bowen, H.K., (1985) Langmuir, 1, p. 414Barringer, E.A., Bowen, H.K., (1985) Langmuir, 1, p. 420Ovenstone, J., Yanagisawa, K., (1999) Chem. Mater., 11, p. 2770De Farias, R.F., (2001) J. Colloid Interface Sci., 239, p. 584De Farias, R.F., (2002) Quim. Nova, 25, p. 1027Suh, D.J., Kim, K.-L., (1997) Chem. Mater., 9, p. 1903Fujimoto, K., Watanabe, M., Mori, T., Ito, S., (1998) J. Mater. Res., 13, p. 926Pell, J.W., Delak, K.M., Zur Loye, H.-C., (1998) Chem. Mater., 10, p. 1764Ichinose, I., Senzu, H., Kunitake, T., (1997) Chem. Mater., 9, p. 1296Davies, H.O., Jones, A.C., Leedham, T.J., O'Brien, P., White, A.J.P., Willimas, D.J., (1998) J. Mater. Chem., 8, p. 231
Figure 1 from: Farias SQ, Medeiros D, Riina R (2019) A new species of dragon's blood Croton (Euphorbiaceae) endemic to the Serra dos Órgãos (Rio de Janeiro, Brazil). PhytoKeys 126: 13-24. https://doi.org/10.3897/phytokeys.126.35649
No full textFigure 1 Crotonrizzinii. A Adult individual in hillside forest B young flowering branch C mature flowering branch D detail of a mature flowering branch E detail of laciniate-glandular stipules F young branch showing yellowish latex G detail of leaf showing acropetiolar glands H–K stages of development of pistillate flowers H top view of a young pistillate flower I young pistillate flower showing a maculate gland on the distal portion of the sepal J young pistillate flower K mature pistillate flower L fruit M inflorescence showing pistillate and staminate flowers N inflorescence showing fruits. (Photos by S.Q. Farias)
Contribuição para o desenvolvimento de método para análise quantitativa de cucurbitacinas em Wilbrandia ebracteata Cogn. e Luffa operculata (L.) Cogn., empregando CLAE e espectrofotometria no UV
No full textDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Farmácia.W. ebracteata Cogn. (taiuiá) e L. operculata (L.) Cogn. (buchinha-do-norte) são espécies vegetais da família Cucurbitaceae, utilizadas como medicinais, sendo que as raízes de W. ebracteata apresentam di-hidrocucurbitacina B (DHCB) como constituinte majoritário, e os frutos de L. operculata, cucurbitacina B (CB). O objetivo deste trabalho é desenvolver métodos para doseamento de DHCB e de CB nestas espécies, empregando CLAE e espectrofotometria de absorção no UV. DHCB e CB foram isoladas, e tiveram sua pureza determinada por CLAE. Na otimização dos parâmetros da análise por CLAE (coluna ODS, 5 mm, 150 X 4,6 mm) foram testados diferentes eluentes, fluxos e comprimentos de onda, além de eluição por gradiente e isocrática. Em relação ao modo de preparo da amostra foram testadas extrações a partir de raízes de W. ebracteata, por maceração com etanol e posterior partição com éter de petróleo (EP) e diclorometano (DC), e extrações diretas por maceração com EP e DC. Foi selecionada a extração por maceração com EP, seguida de extração com DC em refluxo, sendo o extrato diclorometânico seco ressuspenso em acetonitrila e filtrado por membrana (0,45 mm). Para a análise por espectrofotometria no UV foi necessária uma diluição 1:10 a partir do extrato utilizado na análise por CLAE. Os parâmetros selecionados para o método por CLAE foram: eluente CH3CN:H2O 40:60; fluxo de 1,2 mL/min. Tanto por CLAE quanto por espectrofotometria de absorção no UV a detecção foi realizada em 210 e 230 nm. Foi realizada uma curva de calibração, obtendo-se fórmulas para o cálculo da concentração de DHCB e CB. Foram realizados estudos preliminares de validação determinando-se a linearidade, a exatidão, a precisão intra-ensaio e intermediária, além dos limites de detecção e quantificação. A análise por CLAE se mostrou reprodutível, a precisão intermediária encontrada (em média 8%) foi considerada satisfatória por tratar-se de análise de plantas. A recuperação (em média de 77%), demonstrou o grau de exatidão do método. A detecção em 230 nm foi mais apropriada por apresentar menor interferência de outras substâncias presentes no extrato. Por outro lado tanto a precisão quanto a exatidão obtida na análise por espectrofotometria no UV foram insatisfatórias, portanto, este método precisa ser reformulado. O método desenvolvido foi aplicado na análise de amostras comerciais de taiuiá e de buchinha-do-norte. Os resultados deste ensaio mostraram uma grande variabilidade quali e quantitativa nas amostras de taiuiá, enquanto que as amostras de buchinha diferiram apenas quanto ao teor de cucurbitacinas. Frações diclorometânicas de W. ebracteata e L. operculata empregadas em ensaios farmacológicos foram caracterizadas quali e quantitativamente
Differential Acquisition of m-Sequences using Recursive Soft Sequential Estimation
No full textIn this contribution a novel sequential estimation method is proposed for the acquisition of -sequences. This sequential estimation method exploits the principle of iterative soft-in-soft-out (SISO) decoding for enhancing the acquisition performance, and that of differential pre-processing for the sake of achieving an enhanced acquisition performance, when communicating over various communication environments. Hence the advocated acquisition arrangement is referred to as the Differential Recursive Soft Sequential Estimation (DRSSE) acquisition scheme. The DRSSE acquisition scheme exhibits a low complexity, which is similar to that of an -sequence generator, while achieving an acquisition time that is linearly dependent on the number of stages in the -sequence generator. A low acquisition time is achieved with the advent of the property that the proposed DRSSE scheme is capable of determining the real-time reliabilities associated with the decision concerning a set of, say , consecutive chips. This set of consecutive chips constitutes the sufficient initial condition for enabling the local -sequence generator to produce a synchronized local despreading -sequence replica. Owing to these attractive characteristics, the DRSSE acquisition scheme constitutes a promising initial synchronization scheme for acquisition of long -sequences, when communicating over various propagation environments
∑_(l+m=k,l,m≥0) ((α+l-1)¦l) ((β+m-1)¦m)=((α+β+k-1)¦k) and its application to negative binomial distribution
No full textWe prove here the following equation: ∑_(l+m=k,l,m≥0) ((α+l-1)¦l) ((β+m-1)¦m)=((α+β+k-1)¦k) and give its application to prove the reproductive property of the negative binomial distribution.
These finite sum equation involving binomial coefficients and proof of the reproductive property are not known as far as the author knows.論文(Article)departmental bulletin pape
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