1,154 research outputs found
Ts mutations in mitochondrial tRNA genes: characterization and effects of two point mutations in the mitochondrial gene for tRNAphe in S. cerevisiae
No full textUne base de données lexicales du français contemporain sur internet : LEXIQUE™//A lexical database for contemporary french : LEXIQUE™
No full textNew Boris, Pallier C., Ferrand Ludovic, Matos Rafael. Une base de données lexicales du français contemporain sur internet : LEXIQUE™//A lexical database for contemporary french : LEXIQUE™. In: L'année psychologique. 2001 vol. 101, n°3-4. pp. 447-462
Tailoring the local environment of Ln3+ in pyridine-based complexes: effect on the thermodynamic, kinetic, structural and relaxation properties
No full textThe replacement of one or two negatively charged carboxylate functions by neutral pyridine or imidazole pendant groups in pyridine-based polyaminopolycarboxylate ligands was investigated. Four ligands were synthesized and the thermodynamic, kinetic, structural and relaxation properties of their corresponding Ln3+ complexes was thoroughly studied. The protonation constants of the ligands as well as the stability constants of the corresponding Ln3+ complexes were determined by pH potentiometric measurements. While no strong effect on the stability constants of the Ln3+ complexes is observed when one carboxylate is replaced by an imidazole or a pyridine, the replacement of two carboxylate functions is detrimental to the overall stability of the complexes. The dissociation kinetics of GdImPy and GdPyPy, evaluated through Eu3+-exchange reactions, predominantly proceed via an acid-catalyzed mechanism, with minimal direct Eu3+ attack. The presence of a protonatable function on the imidazole ring leads to more labile complexes. NMR and luminescence studies combined with DFT calculations evidenced the coordination of the imidazole or pyridine pendant arms. The Gd3+ complexes exhibit high relaxivity values (r1 = 8.25 mM−1 s−1 and 7.97 mM−1 s−1 at 60 MHz and 25 °C for GdImPy and GdPyPy, respectively) in accordance with their bishydrated character, and no aggregation phenomena are observed over a wide range of concentrations. Variable-temperature 17O NMR and NMRD data analysis of GdImPy and GdPyPy provided insights into the microscopic parameters affecting their relaxation properties. Interestingly, the water exchange rate is strongly accelerated with the imidazole pendant arm compared to the pyridine, which could be related to steric crowding around the Ln3+ ion. The two inner-sphere water molecules are not displaced by interactions with biological anions such as citrate and phosphate. However, a relaxivity decrease of ca. 30% is observed in the presence of carbonate, as confirmed by 1H relaxivity and luminescence lifetime measurements
Evolution structurale des céramiques (Si)-B-C sous sollicitations thermomécaniques
No full textSelf-healing matrices are composed of SiC, B-C and Si-B-C multilayers deposited by chemical vapour deposition (CVD). The boron-rich layers (Si)-B-C are amorphous in their as-deposited state but crystallize at high temperature (T ≥ 1000 °C). Various analyses (XRD, Raman spectroscopy, NMR, neutron diffraction, XANES) were used to characterize the local structure of the as-processed and heat-treated ceramics. The local structure of heat-treated ceramics was also confirmed by molecular dynamic ab initio simulations. The structure consists of icosahedral units as in B4C but faulted and connected with each other through tetrahedral CB4-XCX and trigonal BC3 sites. In Si-B-C ceramics, the same amorphous phase forms a continuum embedding SiC clusters. The structural evolution of the ceramics in inert atmosphere were studied as a function of temperature (1100°C ≤ T ≤ 1400 °C) and time (t ≤ 1 h). The metastability of the materials leads to fast kinetics of reorganization. When T and t increase, one observes successively the formation free-sp2 carbon, the crystallization of B4C and, in Si-B-C ceramics, the coarsening of the SiC nanocrystallites. The high temperature mechanical properties have also been assessed by tensile tests on Cf/(Si)-B-Cm microcomposites. The materials undergo a complex transient behaviour which is strongly temperature dependent due to the structural changes.Les matrices céramiques autocicatrisantes sont constituées d’une alternance de couches de SiC, B-C et Si-B-C, déposées par voie gazeuse (CVD). Les couches borées (Si)-B-C sont amorphes après élaboration et leur structure évolue à haute température (T ≥ 1000 °C). Diverses caractérisations (XRD, spectroscopie Raman, NMR, diffusion des neutrons, XANES) ont permis de préciser la structure locale des céramiques brutes d'élaboration. Celle-ci a par la suite été validée par des simulations par dynamique moléculaire ab initio. Elle est constituée de motifs icosaédriques, similaires à ceux de B4C, mais fautés et reliés entre eux par des environnements tétravalents CB4-xCx et trivalents BC3. Dans le cas des matériaux Si-B-C, cette même phase amorphe forme un continuum incluant des clusters de SiC. L’évolution structurale de ces céramiques sous atmosphère inerte a été étudiée en fonction de la température (1100°C ≤ T ≤ 1400 °C) et du temps (t ≤ 1 h). Le caractère métastable des matériaux induit une cinétique de réorganisation rapide. L'évolution structurale se traduit successivement, à T et t croissants, par l’apparition de carbone libre sp2, la cristallisation de B4C, ainsi que la croissance de nanocristallites de SiC dans les matériaux Si-B-C. Les propriétés mécaniques ont également été caractérisées à haute température à l’aide d’essais sur microcomposites Cf/(Si)-B-Cm. Les matériaux font preuve d’un comportement transitoire complexe et fortement dépendant de la température du fait de leur évolution structurale
Coloriages spéculaires
No full textCe texte est la présentation de la solution de l'équipe France 1
à un problème de recherche posé à l'ITYM (rédigée
par G. Pallier et C. Freppel). Le problème initial concerne une condition de coloriage d'un damier. Les membres de cette équipe ont traduit ce problème en termes de graphes, puis ont mis en place une approche algorithmique qui permet d'obtenir le comportement asymptotique à partir du cas d'un damier réduit à une ligne
Structural changes of CVD (Si)-B-C ceramics under thermomechanical treatments
No full textLes matrices céramiques autocicatrisantes sont constituées d’une alternance de couches de SiC, B-C et Si-B-C, déposées par voie gazeuse (CVD). Les couches borées (Si)-B-C sont amorphes après élaboration et leur structure évolue à haute température (T ≥ 1000 °C). Diverses caractérisations (XRD, spectroscopie Raman, NMR, diffusion des neutrons, XANES) ont permis de préciser la structure locale des céramiques brutes d'élaboration. Celle-ci a par la suite été validée par des simulations par dynamique moléculaire ab initio. Elle est constituée de motifs icosaédriques, similaires à ceux de B4C, mais fautés et reliés entre eux par des environnements tétravalents CB4-xCx et trivalents BC3. Dans le cas des matériaux Si-B-C, cette même phase amorphe forme un continuum incluant des clusters de SiC. L’évolution structurale de ces céramiques sous atmosphère inerte a été étudiée en fonction de la température (1100°C ≤ T ≤ 1400 °C) et du temps (t ≤ 1 h). Le caractère métastable des matériaux induit une cinétique de réorganisation rapide. L'évolution structurale se traduit successivement, à T et t croissants, par l’apparition de carbone libre sp2, la cristallisation de B4C, ainsi que la croissance de nanocristallites de SiC dans les matériaux Si-B-C. Les propriétés mécaniques ont également été caractérisées à haute température à l’aide d’essais sur microcomposites Cf/(Si)-B-Cm. Les matériaux font preuve d’un comportement transitoire complexe et fortement dépendant de la température du fait de leur évolution structurale.Self-healing matrices are composed of SiC, B-C and Si-B-C multilayers deposited by chemical vapour deposition (CVD). The boron-rich layers (Si)-B-C are amorphous in their as-deposited state but crystallize at high temperature (T ≥ 1000 °C). Various analyses (XRD, Raman spectroscopy, NMR, neutron diffraction, XANES) were used to characterize the local structure of the as-processed and heat-treated ceramics. The local structure of heat-treated ceramics was also confirmed by molecular dynamic ab initio simulations. The structure consists of icosahedral units as in B4C but faulted and connected with each other through tetrahedral CB4-XCX and trigonal BC3 sites. In Si-B-C ceramics, the same amorphous phase forms a continuum embedding SiC clusters. The structural evolution of the ceramics in inert atmosphere were studied as a function of temperature (1100°C ≤ T ≤ 1400 °C) and time (t ≤ 1 h). The metastability of the materials leads to fast kinetics of reorganization. When T and t increase, one observes successively the formation free-sp2 carbon, the crystallization of B4C and, in Si-B-C ceramics, the coarsening of the SiC nanocrystallites. The high temperature mechanical properties have also been assessed by tensile tests on Cf/(Si)-B-Cm microcomposites. The materials undergo a complex transient behaviour which is strongly temperature dependent due to the structural changes
Structural changes of CVD (Si)-B-C ceramics under thermomechanical treatments
No full textLes matrices céramiques autocicatrisantes sont constituées d’une alternance de couches de SiC, B-C et Si-B-C, déposées par voie gazeuse (CVD). Les couches borées (Si)-B-C sont amorphes après élaboration et leur structure évolue à haute température (T ≥ 1000 °C). Diverses caractérisations (XRD, spectroscopie Raman, NMR, diffusion des neutrons, XANES) ont permis de préciser la structure locale des céramiques brutes d'élaboration. Celle-ci a par la suite été validée par des simulations par dynamique moléculaire ab initio. Elle est constituée de motifs icosaédriques, similaires à ceux de B4C, mais fautés et reliés entre eux par des environnements tétravalents CB4-xCx et trivalents BC3. Dans le cas des matériaux Si-B-C, cette même phase amorphe forme un continuum incluant des clusters de SiC. L’évolution structurale de ces céramiques sous atmosphère inerte a été étudiée en fonction de la température (1100°C ≤ T ≤ 1400 °C) et du temps (t ≤ 1 h). Le caractère métastable des matériaux induit une cinétique de réorganisation rapide. L'évolution structurale se traduit successivement, à T et t croissants, par l’apparition de carbone libre sp2, la cristallisation de B4C, ainsi que la croissance de nanocristallites de SiC dans les matériaux Si-B-C. Les propriétés mécaniques ont également été caractérisées à haute température à l’aide d’essais sur microcomposites Cf/(Si)-B-Cm. Les matériaux font preuve d’un comportement transitoire complexe et fortement dépendant de la température du fait de leur évolution structurale.Self-healing matrices are composed of SiC, B-C and Si-B-C multilayers deposited by chemical vapour deposition (CVD). The boron-rich layers (Si)-B-C are amorphous in their as-deposited state but crystallize at high temperature (T ≥ 1000 °C). Various analyses (XRD, Raman spectroscopy, NMR, neutron diffraction, XANES) were used to characterize the local structure of the as-processed and heat-treated ceramics. The local structure of heat-treated ceramics was also confirmed by molecular dynamic ab initio simulations. The structure consists of icosahedral units as in B4C but faulted and connected with each other through tetrahedral CB4-XCX and trigonal BC3 sites. In Si-B-C ceramics, the same amorphous phase forms a continuum embedding SiC clusters. The structural evolution of the ceramics in inert atmosphere were studied as a function of temperature (1100°C ≤ T ≤ 1400 °C) and time (t ≤ 1 h). The metastability of the materials leads to fast kinetics of reorganization. When T and t increase, one observes successively the formation free-sp2 carbon, the crystallization of B4C and, in Si-B-C ceramics, the coarsening of the SiC nanocrystallites. The high temperature mechanical properties have also been assessed by tensile tests on Cf/(Si)-B-Cm microcomposites. The materials undergo a complex transient behaviour which is strongly temperature dependent due to the structural changes
MSJ818294_supplementary_tables – Supplemental material for False hepatitis B and C viral serologies in patients with multiple sclerosis receiving high-dose biotin
No full textSupplemental material, MSJ818294_supplementary_tables for False hepatitis B and C viral serologies in patients with multiple sclerosis receiving high-dose biotin by Valérie Pourcher, Eve Todesco, Claire Dubois, Coralie Pallier, Catherine Lubetzki, Celine Louapre, Caroline Papeix and Elisabeth Maillart in Multiple Sclerosis Journal</p
Word recognition: do we need phonological representations?
No full textUnder what format(s) are spoken words memorized by the brain? Are word forms stored as abstract phonological representations? Or rather, are they stored as detailed acoustic-phonetic representations? (For example as a set of acoustic exemplars associated with each word). We present a series of experiments whose results point to the existence of prelexical phonological processes in word recognition and suggest that spoken words are accessed using a phonological code
- …
