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Erarbeitung eines Konzepts zur Sanierung eines mit Mycobacterium avium ssp. avium infizierten Vogelbestandes am Beispiel des Vogeltropenhauses im Zoo Krefeld
No full textDie Mykobakteriose ist eine beim Vogel nicht therapierbare chronische Erkrankung, die mit hohen Verlustraten in Vogelhaltungen einhergeht. Erkrankte Vögel scheiden bereits im subklinischen Stadium Mykobakterien über den Kot aus, was zur Infektion von Kontakttieren führen kann. Im Vogeltropenhaus des Krefelder Zoos traten zwischen 2014 und 2016 vermehrt Todesfälle mit Mykobakteriose auf, sodass sich der Bestand seltener tropischer Vögel massiv reduzierte. In der vorliegenden Arbeit wurde ein Sanierungskonzept erarbeitet, welches MAA aus einem mit MAA infizierten Vogelbestandes in einem Vogeltropenhaus eliminierte. Dies schloss die Reinigung und Desinfektion der Großraumvoliere, die labordiagnostische Untersuchung von Umweltproben aus der Großraumvoliere, die labordiagnostische Untersuchung der Vögel des Bestandes, die Quarantänisierung und engmaschige Überwachung der Vögel des Bestandes, die Separierung von mit MAA infizierten Vögeln von nicht mit MAA infizierten Vögeln und die anschließende Elimination von mit MAA infizierten Vögeln, den Umbau der Haltungseinrichtung um Keimreservoire für Mycobacterium spp. zu verhindern sowie die Infektionskontrolle von Neuzugängen mit ein.
Die Vögel des Vogeltropenhauses wurden mittels kultureller Anzucht aus Kot und anschließender PCR auf MAA untersucht. Alle positiv getesteten Vögel wurden euthanasiert und die negativ getesteten Vögel wurden nach Vogelarten getrennt in der Quarantäne untergebracht. Während der Quarantänisierung wurden alle Vögel über einen Zeitraum von anderthalb Jahren regelmäßig mittels kultureller Anzucht und anschließender PCR, Ziehl-Neelsen-Färbung und Duplex-Realtime-PCR aus Kotproben auf säurefeste Stäbchen und MAA untersucht. Alle bei den Vögeln detektierten MAA wurden mittels MIRU-VNTR typisiert. Verstorbene Vögel wurden histopathologisch untersucht. Alle Einrichtungsgegenstände, die meisten Pflanzen und der Bodengrund wurden aus dem Vogeltropenhaus entfernt und alle Oberflächen mit 50 °C warmem Wasser und 50 bar gereinigt, chemisch mit einer 5 %-igen VENNO VET 1 super-Lösung desinfiziert und abschließend mit einem Dampfstrahlgerät bei einer Oberflächentemperatur von 80 °C behandelt. Zur Kontrolle des Desinfektionserfolgs wurden Valo-SPF-Hühner für insgesamt zehn Monate in das Vogeltropenhaus eingesetzt und anschließend histopathologisch und kulturell mit anschließender PCR auf MAA untersucht. Retrospektiv wurden archivierte Daten zu histopathologischen Befunden bei 1578 Vögeln der zwischen 2009 und 2019 im Zoo Krefeld gehaltenen Vogelordnungen analysiert, um Zusammenhänge zwischen Todesfällen mit Mykobakteriose und Vogelordnungen, Geschlecht und Herkunftsort zu detektieren.
Durch die Kotprobenuntersuchung des quarantänisierten Altbestandes über anderthalb Jahre konnten alle mit MAA infizierten Vögel des Altbestandes identifiziert werden. Der Nachweis säurefester Stäbchen, ebenso wie die Duplex-Realtime-PCR, erwiesen sich für die MAA-Diagnostik der im Vogeltropenhaus gehaltenen Vögel als nicht aussagekräftig, während die kulturelle Anzucht mit anschließender PCR mit 83,3 % am sensitivsten war. Im Vogeltropenhaus konnten mittels MIRU-VNTR zwei MAA-Stämme mit den Genotypen INMV 106 und INMV 67 nachgewiesen werden, die in verschiedenen Volieren auftraten. Bei den nach der Desinfektion in das Vogeltropenhaus eingesetzten Valo-SPF-Hühnern waren weder krankhafte Befunde noch MAA-Infektionen nachweisbar. Innerhalb von zwei Jahren nach Wiederbelegung des Vogeltropenhauses verstarb kein Vogel mit einer MAA-Infektion der Stämme INMV 106 und INMV 67. Der einzige Todesfall mit Mykobakteriose trat bei einem Neuzugang auf, der ohne Beprobung ins Vogeltropenhaus eingesetzt worden war. Bei diesem Vogel wurde mit dem Genotyp INMV 88 ein anderer und somit nach der Sanierungsmaßnahme neu in das Vogeltropenhaus eingetragener MAA-Stamm nachgewiesen.
Das in dieser Studie erstmalig durchgeführte Sanierungskonzept zur Eliminierung von MAA aus einem mit MAA infizierten tropischen Vogelbestandes in einem Vogeltropenhaus erreichte eine vollständige Elimination der zuvor nachgewiesenen MAA und konnte alle mit MAA infizierten Kontaktvögel des Altbestandes identifizieren. Es kann somit als Modell für die Sanierung vergleichbarer Vogelhaltungen dienen.
Eine besonders hohe Prävalenz für Mykobakteriose bei den im Zoo Krefeld gehaltenen Vogelordnungen trat bei den Mausvögeln mit 30 %, den Rackenvögeln mit 25 %, den Hühnervögeln mit 12,7 % und den Taubenvögeln mit 11,9 % auf, wohingegen bei Papageien (0 %), Pinguinen (0 %) und Spechtvögeln (0 %) keine Todesfälle mit Mykobakteriose festgestellt wurden. Es ergab sich kein signifikanter Zusammenhang zwischen Todesfällen mit Mykobakteriose und dem Geschlecht des Vogels, allerdings konnten bei Wildfängen signifikant häufiger Todesfälle mit Mykobakteriose (p = 0,001) nachgewiesen werden.
Infektionsquellen für Vogelbestände in einem Vogeltropenhaus sind insbesondere Neuzugänge, sodass eine stringente mehrmalige Beprobung auf MAA unabdingbar ist, um einen Neueintrag zu verhindern. Die Untersuchung von nur einer einzelnen Kotprobe (Beprobungsintervall-Typ M der vorliegenden Studie, Sensitivität 51,3 %) oder von gepoolten Kotproben über vier Wochen (Beprobungsintervall-Typ Q der vorliegenden Studie, Sensitivität 50,0 %) auf MAA besaßen keine ausreichende Aussagekraft. Zur Detektion von MAA ausscheidenden Vögeln sollte eine tägliche Beprobung über mindestens zwei Wochen (Sensitivität 97,7 %), besser über vier Wochen (Sensitivität 100 %) erfolgen, wobei die Beprobung über vier Wochen 1,4 mal teurer ist als die zweiwöchige Beprobung. Um die Quarantänezeit im Empfängerbetrieb zu verkürzen, empfiehlt es sich, erste Kotproben bereits vor dem Transport in der Herkunftsinstitution zu analysieren. Idealerweise sollten Vogelbestände routinemäßig auf das Vorkommen von MAA im Kot getestet werden, sodass jederzeit ein aktueller Status über Mykobakterien ausscheidende Vögel im eigenen Vogelbestand erhoben werden kann
A rational approach to the design of selective substrates and potent non-transportable inhibitors of the excitatory amino acid transporter EAAC1 (EAAT3). New glutamate and aspartate analogues as potential neuroprotective agents
No full textTwo three-dimensional receptor interaction models for EAAT substrates and nontransportable inhibitors have been developed, and new glutamate (Glu) and aspartate (Asp) analogues have been synthesized. The analogues la and 3 represent novel lead compounds for the development of EAAT substrates and nontransportable inhibitors, selective for EAATs over iGluRs, as possible neuroprotective agents useful to minimize the progression of chronic or acute neurodegenerative diseases, The role played by the protonatable amine function in the interaction with EAATs has been discussed
Circular Architecture of Degrowth
No full textThis research focuses on the architecture of degrowth with regard to the Circular Economy (CE) in the built environment and the role of the architect. Today, to achieve a sound CE, the challenge related to the global decoupling of economic growth from environmental degradation has to be addressed. The impossibility of pursuing economic growth in a planet with limited physical resources forces us to face the necessity of limiting growth, especially in wealthy regions. Furthermore, to incentivise sustainable growth in more deprived areas is key, particularly in places providing shelters and better health conditions is mandatory.Several high-density newly built neighbourhoods, even if positioned as sustainable and circular, often have a negative socio-economic and environmental impact on local communities and less developed world regions from where materials and energy are extracted(Nelson & Schneider, 2018) (Lehtinen, 2018). Economic growth and national GDPs are considered among the essential values in a world with limited energy and material resources, where the population and production of goods are constantly growing. The only possibility to reverse this trend is introducing a global shift in knowledge and culture (Calisto Friant et al., 2020) (Nelson & Schneider, 2018). Both the 1970s and recent years saw architects taking different roles in practice, for instance, increasing social cooperation and decreasing energy and material consumption, contributing thus to degrowth. Against this background, this research aims to elaborate an architectural perspective on the question of growth, exploring emerging practices and reflecting upon the limits and the potentials of their approaches. The outcome will provide insights into how best practices in architecture regarding CE and degrowth can generate alternative roles for architects. This research will analyze and elaborate upon relevant case studies such as De Ceuvel, Amsterdam by Space&Matter; R-Urban, Paris by Atelier Architecture Autog r e (Calisto Friant et al., 2020); the Heckenbeck village, Germany (Grewer & Keck, 2019) and other examples from the 2019 Oslo Architecture Triennale entitled 'Enough: The Architecture of Degrowth (OAT, 2019).'Green Open Access added to TU Delft Institutional Repository 'You share, we take care!' - Taverne project https://www.openaccess.nl/en/you-share-we-take-care Otherwise as indicated in the copyright section: the publisher is the copyright holder of this work and the author uses the Dutch legislation to make this work public.Teachers of Practice / AE+TTheory, Territories & Transition
Synthesis, biological evaluation, and molecular docking studies of aldotetronic acid-based LpxC inhibitors
No full text: In order to develop novel inhibitors of the bacterial deacetylase LpxC bearing a substituent to target the UDP binding site of the enzyme, a series of aldotetronic acid-based hydroxamic acids was accessed in chiral pool syntheses starting from 4,6-O-benzylidene-d-glucose and l-arabinitol. The synthesized hydroxamic acids were tested for LpxC inhibitory activity in vitro, revealing benzyl ether 17a ((2S,3S)-4-(benzyloxy)-N,3-dihydroxy-2-[(4-{[4-(morpholinomethyl)phenyl]ethynyl}benzyl)oxy]butanamide) as the most potent LpxC inhibitor. This compound was additionally tested for antibacterial activity against a panel of clinically relevant Gram-negative bacteria, bacterial uptake, and susceptibility to efflux pumps. Molecular docking studies were performed to rationalize the observed structure-activity relationships
Emerg Infect Dis
No full textWe identified a novel Kaposi's sarcoma herpesvirus-related rhadinovirus (Colobine gammaherpesvirus 1) in a mantled guereza (Colobus guereza kikuyensis). The animal had multiple oral tumors characterized by proliferation of latent nuclear antigen 1-positive spindle cells and was not co-infected with immunosuppressive simian viruses, suggesting that it had Kaposi sarcoma caused by this novel rhadinovirus
A Rational Approach to the Design of Selective Substrates and Potent Nontransportable Inhibitors of the Excitatory Amino Acid Transporter EAAC1 (EAAT3). New Glutamate and Aspartate Analogues as Potential Neuroprotective Agents
No full textTwo three-dimensional receptor interaction models
for EAAT substrates and nontransportable inhibitors have
been developed, and new glutamate (Glu) and aspartate (Asp)
analogues have been synthesized. The analogues 1a and 3
represent novel lead compounds for the development of EAAT
substrates and nontransportable inhibitors, selective for EAATs
over iGluRs, as possible neuroprotective agents useful to
minimize the progression of chronic or acute neurodegenerative diseases. The role played by the protonatable amine
function in the interaction with EAATs has been discussed
A large-scale study across the avian clade identifies ecological drivers of neophobia
No full textCopyright: \ua9 2025 Miller et al. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited. Neophobia, or aversion to novelty, is important for adaptability and survival as it influences the ways in which animals navigate risk and interact with their environments. Across individuals, species and other taxonomic levels, neophobia is known to vary considerably, but our understanding of the wider ecological drivers of neophobia is hampered by a lack of comparative multispecies studies using standardized methods. Here, we utilized the ManyBirds Project, a Big Team Science large-scale collaborative open science framework, to pool efforts and resources of 129 collaborators at 77 institutions from 24 countries worldwide across six continents. We examined both difference scores (between novel object test and control conditions) and raw data of latency to touch familiar food in the presence (test) and absence (control) of a novel object among 1,439 subjects from 136 bird species across 25 taxonomic orders incorporating lab, field, and zoo sites. We first demonstrated that consistent differences in neophobia existed among individuals, among species, and among other taxonomic levels in our dataset, rejecting the null hypothesis that neophobia is highly plastic at all taxonomic levels with no evidence for evolutionary divergence. We then tested for effects of ecological factors on neophobia, including diet, sociality, habitat, and range, while accounting for phylogeny. We found that (i) species with more specialist diets were more neophobic than those with more generalist diets, providing support for the Neophobia Threshold Hypothesis; (ii) migratory species were also more neophobic than nonmigratory species, which supports the Dangerous Niche Hypothesis. Our study shows that the evolution of avian neophobia has been shaped by ecological drivers and demonstrates the potential of Big Team Science to advance our understanding of animal behavior
A large-scale study across the avian clade identifies ecological drivers of neophobia
No full textInternational audienceNeophobia, or aversion to novelty, is important for adaptability and survival as it influences the ways in which animals navigate risk and interact with their environments. Across individuals, species and other taxonomic levels, neophobia is known to vary considerably, but our understanding of the wider ecological drivers of neophobia is hampered by a lack of comparative multispecies studies using standardized methods. Here, we utilized the ManyBirds Project, a Big Team Science large-scale collaborative open science framework, to pool efforts and resources of 129 collaborators at 77 institutions from 24 countries worldwide across six continents. We examined both difference scores (between novel object test and control conditions) and raw data of latency to touch familiar food in the presence (test) and absence (control) of a novel object among 1,439 subjects from 136 bird species across 25 taxonomic orders incorporating lab, field, and zoo sites. We first demonstrated that consistent differences in neophobia existed among individuals, among species, and among other taxonomic levels in our dataset, rejecting the null hypothesis that neophobia is highly plastic at all taxonomic levels with no evidence for evolutionary divergence. We then tested for effects of ecological factors on neophobia, including diet, sociality, habitat, and range, while accounting for phylogeny. We found that (i) species with more specialist diets were more neophobic than those with more generalist diets, providing support for the Neophobia Threshold Hypothesis; (ii) migratory species were also more neophobic than nonmigratory species, which supports the Dangerous Niche Hypothesis. Our study shows that the evolution of avian neophobia has been shaped by ecological drivers and demonstrates the potential of Big Team Science to advance our understanding of animal behavior
A Large-Scale Study across the Avian Clade Identifies Ecological Drivers of Neophobia
No full textNeophobia, or aversion to novelty, is important for adaptability and survival as it influences the ways in which animals navigate risk and interact with their environments. Across individuals, species and other taxonomic levels, neophobia is known to vary considerably, but our understanding of the wider ecological drivers of neophobia is hampered by a lack of comparative multi-species studies using standardised methods. Here, we utilised the ManyBirds Project, a Big Team Science large-scale collaborative open science framework, to pool efforts and resources of 129 collaborators at 77 institutions from 24 countries worldwide across six continents. We examined both difference scores (between novel object test and control conditions) and raw data of latency to touch familiar food in the presence (test) and absence (control) of a novel object among 1439 subjects from 136 bird species across 25 taxonomic orders incorporating lab, field and zoo sites. We first demonstrated that consistent differences in neophobia existed among individuals, among species and among other taxonomic levels in our dataset, rejecting the null hypothesis that neophobia is highly plastic at all taxonomic levels with no evidence for evolutionary divergence. We then tested for effects of ecological factors on neophobia, including diet, sociality, habitat and range, while accounting for phylogeny. We found that i) species with more specialist diets were more neophobic than those with more generalist diets, providing support for the Neophobia Threshold Hypothesis; ii) migratory species were also more neophobic than non-migratory species, which supports the Dangerous Niche Hypothesis. Our study shows that the evolution of avian neophobia has been shaped by ecological drivers and demonstrates the potential of Big Team Science to advance our understanding of animal behaviour.</p
