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Síntese de Biodiesel a partir de óleos Vegetais Usados através de Catalise Enzimática
Síntese de Biodiesel a partir de Óleos Vegetais Usados através de Catalise EnzimáticaCristiele C. Werkhauser (IC), Ivo M. B. Dias (IC), Pedro Hidalgo (IC) e Alexandre A. M. Lapis (PQO descarte de óleos utilizados em restaurantes e bares tem se constituído em um problema ambiental e resultado em um assunto polêmico quanto a melhor forma de descarte e reciclagem deste material. Em vista deste problema, este trabalho tem como objetivo estudar formas de reaproveitamento deste material para a produção de biodiesel com qualidade para o consumo em postos de combustível. Este material após aquecimento durante tempo prolongado apresenta decomposição e oxidação o que altera totalmente a característica do óleo extraído do vegetal. Enzimas são excelentes catalisadores para a produção de biodiesel à temperatura ambiente e menos sensíveis a interferentes produzidos no processo de aquecimento do óleo. Portanto, neste trabalho vem sendo feito um estudo de reaproveitamento deste material na síntese de biodiesel via catálise enzimática. Para tanto o óleo vegetal é colocado em um balão e adicionados a enzima, butanol e etanol que é o agente esterificante. A reação é acompanhada por cromatografia em camada delgada e o tempo de reação depende da lipase utilizada. Neste trabalho foram investigadas 5 tipos de lipases comercias com resultados moderados a bons. O processo ainda encontra-se sob avaliação da quantidade ideal de catalisador bem como dos reagentes empregados.Agradecimentos: CNPq, UNIPAM
Síntese de Novos Catalisadores Heterogêneos Utilizando Metodologia de Sol-gel. Aplicação na Produção de Biodiesel
Síntese de Novos Catalisadores Heterogêneos Utilizando Metodologia de Sol-gel. Aplicação na Produção de BiodieselMárcio F. Dutra (IC), Cristiane Bittencourt (IC), Josiel D. Froehlich (IC) e Alexandre A. M. Lapis (PQ) A busca por metodologias alternativas que tornem a síntese de biodiesel menos onerosa e mais eficiente é de grande interesse, tanto no meio industrial como acadêmico. Estas novas tecnologias se baseiam basicamente em duas estratégias: busca de matérias primas diversificadas (óleos vegetais, gorduras animais, entre outras) e novos catalisadores. A segunda opção é a mais viável e eficiente em termos práticos e com resultados promissores. Neste trabalho temos com objetivo desenvolver catalisadores de ácidos de Lewis suportados em sílica-gel utilizando a metodologia de sol-gel. Para tanto foram dissolvidos sais inorgânicos dos metais In, Sn e Ti em uma solução água/etanol, a esta solução foi adicionado o tetraetilortosilicato (TEOS) e ácido clorídrico como catalisador sob forte agitação magnética. Decorrido duas semanas o solvente foi totalmente evaporado levando a formação da sílica com o respectivo metal adsorvido. O catalisador foi aquecido a 120?C, durante 5 horas para total remoção dos voláteis.Estes catalisadores foram testados na síntese de biodiesel com resultados moderados a satisfatórios baseados na análise de cromatografia em camada delgada. Testes para a melhoria das condições reacionais, quantidade e reciclo do catalisador estão sobre investigação.Agradecimentos: UNIPAMPA e FAPEER
Recent Developments in the Chemistry of Deoxyribonucleic Acid (DNA) Intercalators: Principles, Design, Synthesis, Applications and Trends
In the present overview, we describe the bases of intercalation of small molecules (cationic and polar neutral compounds) in DNA. We briefly describe the importance of DNA structure and principles of intercalation. Selected syntheses, possibilities and applications are shown to exemplify the importance, drawbacks and challenges in this pertinent, new, and exciting research area. Additionally, some clinical applications (molecular processes, cancer therapy and others) and trends are described
Raman microspectroscopy interrogating 19th and 20th century painted trades union banners
We have previously developed protocols for the application of Raman microspectroscopy to studies on painted textiles. We have further assessed the value of such microanalyses in the identification of both inorganic and organic constituents, including original components and consolidants used in conservation treatments. This paper presents the results of a recent study on a number of 19th- and 20th-century trades union banners directed at collating a spectral database of inorganic pigments used in the illustrations and at probing the preparative process prior to painting. Such information will contribute to an understanding of the manufacture of such banners and their current condition, leading to the development of optimum conservation procedures.While Raman spectroscopy has the potential to be used in situ and, with the appropriate protocol, is non-destructive, nonetheless we have found that the analysis of resin-embedded cross-sections is to be preferred with microtoming providing the cleanest sample surface. The optimum methodology for acquiring good quality Raman spectra is described including operation in the confocal mode, with consideration of fluorescence, interference from resin, laser-induced photochemistry, and so on
A concise total synthesis of (R)-fluoxetine, a potent and selective serotonin reuptake inhibitor
(R)-Fluoxetine, potent and selective serotonin reuptake inhibitor, has been synthesized in six steps, 50% overall yield and 99% ee from benzaldehyde via catalytic asymmetric allylation with Maruoka's catalyst.(R)-Fluoxetina, um inibidor potente e seletivo da recaptação da serotonina, foi sintetizada em seis etapas, 50% de rendimento total e 99% de excesso enantiomérico a partir do benzaldeído via alilação catalítica assimétrica empregando-se o sistema catalítico desenvolvido por Maruoka e colaboradores.495499Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq
Nickel-containing di-charged imidazolium ligand with high crystalline organization. Interception and characterization of a transient carbene/cation species
International audienceNew nickel-containing di-charged imidazolium-based molten salt (2) was prepared by treatment of nickel chloride with bis-(2-(3-methylimidazolium-1-yl)ethyl)ether dichloride (1) in good yield. This compound has been fully characterized by elemental analysis, polarized optical microscopy (POM), differential scanning calorimetry (DSC), powder and single-crystal X-ray diffraction, and electrospray mass spectrometry. X-ray diffraction studies of 2 revealed a quite interesting 3D organization whereas cations and anions each arrange in individual chains, which are themselves connected in an extended, columnar-type network. Furthermore the presence of [NiCl4]2− unit in compound 2 induces a 3D crystalline arrangement much higher than that observed for compound 1. The ESI(+)-MS studies show the same set of fragments detected for both compound 1 and 2 displaying similar losses including the presence of a di-charged molecule. The fragmentation of nickel-containing compound 2 gave a very high intense cation-carbene ion of m/z 235, suggesting an additional stabilization by the presence of [NiCl4]2− unit in the structure of 2 related to the low intensity signal found for 1 in the same m/z
Steady-state kinetics of indole-3-glycerol phosphate synthase from Mycobacterium tuberculosis
Indole-3-glycerol phosphate synthase (IGPS) catalyzes the irreversible ring closure of 1-(o-carboxyphenylamino)-1-deoxyribulose 5-phosphate (CdRP), through decarboxylation and dehydration steps, releasing indole-3-glycerol phosphate (IGP), the fourth step in the biosynthesis of tryptophan. This pathway is essential for Mycobacterium tuberculosis virulence. Here we describe the cloning, expression, purification, and kinetic characterization of IGPS from M. tuberculosis. To perform kinetic studies, CdRP was chemically synthesized, purified, and spectroscopically and spectrometrically characterized. CdRP fluorescence was pH-dependent, probably owing to excited-state intramolecular proton transfer. The activation energy was calculated, and solvent isotope effects and proton inventory studies were performed. pH-rate profiles were carried out to probe for acid/base catalysis, showing that a deprotonated residue is necessary for CdRP binding and conversion to IGP. A model to describe a steady-state kinetic sequence for MtIGPS-catalized chemical reaction is proposed.</p
