Ural Federal University
Institutional repository of Ural Federal University named after the first President of Russia B.N.YeltsinNot a member yet
133564 research outputs found
Sort by
Новая военная поэзия: опыт научно-критического прочтения : монография
No full textМонография посвящена многоаспектному изучению поэзии, возникшей на гребне исторических событий, связанных с военным конфликтом в Донбассе и Новороссии. В центре внимания авторов - основные тенденции новой военной поэзии, ее философское и художественное своеобразие, отдельные издания, творчество конкретных авторов. Для всех, кто интересуется современностью, ее отражением в поэзии и культуре
Обучение профессионально-ориентированному медицинскому переводу студентов направления «Лингвистика» (в языковой паре: немецкий и русский) : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата педагогических наук : 5.8.2
No full textФормирование готовности педагогов к профилактике кибераддикции в молодежной среде : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата педагогических наук : 5.8.7
No full textПрактика малостороннего сотрудничества в политике национальной безопасности современного Таиланда : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата политических наук : 5.5.4
No full text
Влияние межзёренного обменного взаимодействия на формирование гистерезисных свойств нанокристаллических сплавов типа Nd-Fe-B : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук : 1.3.12
No full textНаучное обоснование путей повышения эффективности работы доменных печей, выплавляющих чугун из ванадийсодержащих титаномагнетитов : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук : 2.6.2
No full textМоделирование электромагнитных полей высоковольтных и многоамперных линий электропередачи с учетом влияния металлических конструкций : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук : 2.4.3
No full textDetermination of Streptomycin Sulfate and Neomycin Sulfate in Liquid Media Using an Amperometric Sensor Modified with a Molecularly Imprinted Polymer
No full textПоступила в редакцию 13 мая 2025 г., после доработки - 20 июля 2025 г.Submitted 13 May 2025, received in revised form 20 July 2025.Молекулярно-импринтированные полимеры (МИП), известные своей высокой специфичностью и прочностью, стали перспективными материалами для разработки и создания экологически безопасных сенсорных платформ, способных обнаруживать фармацевтические препараты в сложных матрицах. В работе были получены амперометрические сенсоры на основе МИП для определения антибиотиков стрептомицина сульфата (Strep) и неомицина сульфата (Neo). Оба сенсора, МИП-Strep и МИП-Neo, продемонстрировали линейную зависимость разности силы тока от концентрации в диапазоне 1.0 . 10-1 - 1.0 . 10-5 г/дм3. Пределы обнаружения аналитов сенсорами составили 5.8 . 10-6 г/дм³ (МИП-Strep) и 7.2 . 10-6 г/дм³ (МИП-Neo), что ниже предельно допустимых концентраций. Сенсоры МИП-Strep и МИП-Neo проявили высокую селективность к своим целевым молекулам. Способность сенсоров избирательно распознавать целевые молекулы оценивали с помощью импринтинг-фактора. Для МИП-Strep импринтинг-фактор (IF) составил 4.3, а для МИП-Neo - 6.3. Установлена низкая чувствительность сенсоров к другим антибиотикам (цефтриаксонам натрия, цефазолинам натрия). Сенсоры проявили высокую селективность: МИП-Strep – к стрептомицину, а МИП-Neo – к неомицину, даже в бинарных растворах. Методом «введено – найдено» установлена высокая точность амперометрических сенсоров МИП-Strep и МИП-Neo в определении антибиотиков с относительным стандартным отклонением (Sr) ≤ 5%. Для проверки правильности определения Strep и Neo амперометрическими сенсорами с МИП использовали ВЭЖХ как референтный метод. Установлено, что между результатами двух методов определения антибиотиков статистически значимых различий не наблюдается. Это открывает перспективы применения сенсоров на основе МИП для контроля качества пищевых продуктов, особенно для выявления целевых антибиотиков в молоке и молочных продуктах. Так, при анализе исследованных образцов молока методом ВЭЖХ и МИП-сенсорами Strep и Neo не было обнаружено.Molecularly imprinted polymers (MIPs), known for their high specificity and durability, have emerged as promising materials for the development of eco-friendly sensor platforms capable of detecting pharmaceutical compounds in complex matrices. In this work, amperometric sensors based on MIP were obtained for determination of streptomycin sulfate (Strep) and neomycin sulfate (Neo) antibiotics. Both sensors, MIP-Strep and MIP-Neo, demonstrated a linear dependence of the current difference on concentration in the range of 1.0.10–1–1.0.10–5 g/dm3. The detection limits of the analytes by the sensors were 5.8.10–6 g/dm3 (MIP-Strep) and 7.2.10–6 g/dm3 (MIP-Neo), which are below the maximum permissible concentrations. MIP-Strep and MIP-Neo sensors demonstrated high selectivity for their target molecules. The ability of the sensors to selectively recognize target molecules was estimated using the imprinting factor. For MIP-Strep the imprinting factor (IF) was 4.3, and for MIP-Neo – 6.3. Low sensitivity of the sensors to other antibiotics (sodium ceftriaxones, sodium cefazolins) was established. The sensors demonstrated high selectivity: MIP-Strep – to streptomycin, and MIP-Neo – to neomycin, even in binary solutions. The “introduced – found” method established high accuracy of MIP-Strep and MIP-Neo amperometric sensors in determining antibiotics with a relative standard deviation (Sr) ≤ 5%. HPLC was used as a reference method to check the correctness of Strep and Neo determination by amperometric sensors with MIP. It was found that there were no statistically significant differences between the results of the two methods for determining antibiotics. This opens up prospects for using MIP-based sensors for food quality control, especially for detecting target antibiotics in milk and dairy products. Thus, when analyzing milk samples using HPLC and MIP sensors, Strep and Neo were not detected
Improvement of the Separation Process of Oil-Water Mixtures in Laboratory Conditions
No full textПоступила в редакцию 13 августа 2025 г., после доработки – 01 ноября 2025 г.Submitted 13 August 2025, received in revised form – 01 November 2025.В статье представлен усовершенствованный процесс разделения водонефтяных смесей в лабораторных условиях с использованием специально разработанного устройства. Для оценки эффективности устройства были исследованы образцы двух типов водонефтяных эмульсий: три образца обратного типа (вода в нефти) на основе высоковязких нефтей и шесть образцов множественного типа (вода в нефти в воде) на основе легких нефтей. Сравнение проводили со стандартными лабораторными методами разделения, основанными на физическом, химическом и физико-химическом воздействиях. Анализ результатов выявил ряд недостатков стандартных методик, которые заключаются в значительной продолжительности процесса, необходимости применения нескольких лабораторных средств, вследствие чего увеличиваются временные затраты для получения обезвоженной углеводородной фазы. Для разделения особо устойчивых эмульсий, особенно на основе высоковязких нефтей, требовалось последовательное применение нескольких методов. В качестве альтернативы предложено разработанное лабораторное устройство. Оно состоит из двух основных модулей: 1) металлический сосуд из нержавеющей стали вместимостью 3,5 дм³, оснащенный нагревательным керамическим кольцом, переходником и обратным холодильником с емкостью для сбора низкокипящих фракций; 2) сосуд вместимостью 400 см³ с осушающим реагентом (хлорид кальция), имеющий сливное отверстие. Модули соединены через перистальтический насос, обеспечивающий перенос углеводородной фазы между ними с регулируемой скоростью. Отделенная углеводородная фаза подвергается доочистке от остаточной воды в сосуде с осушителем и собирается в приемную емкость. Установлены оптимальные рабочие параметры: температура нагрева 50 - 60°C для легких нефтей и 90 - 100 °C для высоковязких нефтей; скорость перекачки перистальтическим насосом – 3 л/ч. Эффективность устройства оценена путем девятикратного пропускания каждого образца через устройство. Во всех случаях достигнута степень обезвоживания 99 %. Применение устройства ускоряет и упрощает пробоподготовку образцов, которые представлены эмульсиями различного типа.An improved process for separating water-oil mixtures in laboratory conditions using a specially developed device is presented in the article. To assess the efficiency of the device, samples of two types of water-oil emulsions were studied: three samples of the inverse type (water in oil) based on high-viscosity oils and six samples of the multiple type (water in oil in water) based on light oils. Comparison with standard laboratory separation methods based on physical, chemical and physicochemical effects was made. Analysis of the results revealed a number of disadvantages of the standard methods, which consist in a significant duration of the process, the need to use several laboratory tools, leading to increasing the time costs for preparing a dehydrated hydrocarbon phase. To separate particularly stable emulsions, especially based on high-viscosity oils, it was necessary to consequently use several methods. A developed laboratory device is proposed as an alternative. It consists of two main modules: 1) a 3.5 dm³ metal vessel made of stainless steel and equipped with a ceramic heating ring, an adapter, and a reflux condenser with a tank for collecting low-boiling fractions; 2) a 400 cm³ vessel with a drying agent (calcium chloride) having a drain hole. The modules are connected via a peristaltic pump, which provides the transfer of the hydrocarbon phase between them at a controlled rate. Separated hydrocarbon phase undergoes additional purification from residual water in the vessel with the drying agent and is collected in the receiving tank. The optimal operating parameters were established: heating temperature of 50–60 °C for light oils and 90–100 °C for high-viscosity oils; peristaltic pump pumping rate of 3 l/h. The efficiency of the device was assessed by passing each sample through the device nine times. In all cases the dehydration degree of 99% was achieved. The use of the device accelerates and simplifies preparation of samples, which are represented by emulsions of various types
Data sources:
Access Repository Dashboard
Do you manage Institutional repository of Ural Federal University named after the first President of Russia B.N.Yeltsin? Access insider analytics, issue reports and manage access to outputs from your repository in the CORE Repository Dashboard!