175 research outputs found
Isolasi dan Elusidasi Struktur Kimia Flavonoida dari Daun Pala (Myristica Fragrans Houtt) dan Uji Aktivitas Antioksidan
No full textResearch on plant leaves Myristica fragrans Houtt Pala was aimed to find a chemical compound and antioxidant activity with 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazil (,-diphenyl--picrylhidrazyl) atau DPPH radical-scavenging methods. Extraction have done by maceration using the methanol solvent, methanol extract was added ethylacetate solvent and filtered. Ethylacetate extract partioned with methanol : n-hexane (1:1) and then ethylacetate fractions were hydrolised with HCl 6%. The total flavonoid yielded was separated using column chromatography with silica gel 60 as stasionary phase and n-hexane : ethylacetate as mobile phase (gradient elution). After that coloumn chromatography find to three flavonoid compounds and then do identify with UV, FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, DEPT and NMR-2D (COSY, HMQC and HMBC). That compound called as 3,5,7,4-tetrahydroxy-dihydroflavonol or dihydrocaempferol; 3,5,7,4-tetrahydroxy flavonol or Kaempferol and 3,5,7,3,4-pentahydroxy flavonol or Quercetin with antioxidant activity 9,75; 6,85 and 4,85 ppm respectively.Penelitian terhadap daun Pala (Myristica fragrans Houtt) bertujuan untuk mengetahui senyawa kimia (struktur kimia) dan aktivitas antioksidan dengan menggunakan 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazil (,-diphenyl--picrylhidrazyl) atau DPPH radical-scavenging. Ekstraksi dilakukan dengan cara maserasi menggunakan pelarut metanol, ekstrak pekat metanol ditambahkan pelarut etilasetat dan disaring. Ekstrak etil asetat dipartisi dengan metanol : n-heksana (1:1), kemudian ekstrak pekat etil asetat dihidrolisis dengan HCl 6%. Total flavonoid yang diperoleh dipisahkan menggunakan kromatografi kolom dengan fasa diam silika gel 60 dan fasa gerak campuran n-heksana : etil asetat (elusi gradien). Hasil kromatografi kolom ditemukan tiga senyawa flavonoid yang dilanjutkan dengan identifikasi dengan analisis UV, FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, DEPT dan NMR-2D (COSY, HMQC dan HMBC). Senyawa yang ditemukan tersebut dinyatakan sebagai 3,5,7,4-tetrahidroksi-dihidroflavonol atau dihidrokaempferol; 3,5,7,4-tetrahidroksi flavonol atau Kaempferol dan yaitu 3,5,7,3,4-pentahidroksi flavonol atau Quercetin dengan aktivitas antioksidan berturut-turut 9,75; 6,85 dan 4,85 ppm.119 HalamanDisertasi Dokto
Isolasi Kapang Endofit dari Ranting Kayu Manis (Cinnamomum Burmanni (Nees & T. Nees) Blume) Asal Cisarua Bogor dan Identifikasi Senyawa Antioksidan.
No full textBanyak penyakit degeneratif yang disebabkan oleh efek radikal bebas. Penyakit degeneratif tersebut bisa dihindari apabila aktivitas radikal bebas diredam. Untuk meredam efek negatif radikal bebas diperlukan senyawa antioksidan. Banyak senyawa metabolit sekunder yang dihasilkan oleh tanaman memiliki efek sebagai obat suatu penyakit. Salah satu tumbuhan yang diketahui mengandung senyawa dengan aktivitas antioksidan yang sangat kuat adalah kayu manis. Kayu manis (Cinnamomum burmanni) mengandung senyawa sinamaldehida yang memiliki aktivitas sebagai antioksidan kuat dan dapat menangkal radikal bebas. Tanaman berkhasiat obat, termasuk kayu manis juga memiliki kapang yang bersimbiosis di dalam organ tanaman yang disebut kapang endofit. Kapang endofit seringkali menghasilkan metabolit sekunder yang sama dengan yang dihasilkan oleh inangnya. Kapang endofit telah dikenal sebagai salah satu organisme yang memiliki kemampuan menghasilkan berbagai senyawa metabolit bioaktif termasuk antioksidan. Penelitian mengenai keragaman kapang endofit dan senyawa kimia bioaktif yang dihasilkan kapang endofit yang diisolasi dari ranting kayu manis (Cinnamomum burmanni (Nees & T. Nees) Blume) belum banyak dilakukan. Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi dan mengidentifikasi kapang endofit dari tanaman C. burmanni (Nees & T. Nees) Blume dan mengidentifikasi senyawa yang aktif sebagai antioksidan.
Isolasi kapang endofit dilakukan menggunakan metode sterilisasi permukaan dan ditanam pada media Potato Dextrose Agar (PDA). Isolat kapang berpotensi antioksidan yang telah diperoleh difermentasi pada media Potato Dextrose Broth (PDB). Pengujian aktivitas antioksidan dilakukan menggunakan metode peredaman radikal bebas dengan reagen 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil (DPPH). Fraksi yang memiliki aktivitas antioksidan tertinggi dianalisis dengan Kromatografi Gas-Spektrometri Massa (KG-SM) untuk melihat senyawa yang terkandung di dalamnya. Isolat terpilih diidentifikasi secara molekuler untuk menentukan spesiesnya.
Sebanyak sembilan isolat kapang berhasil diisolasi dari jaringan ranting tanaman kayu manis. Kapang endofit hasil isolasi dari ranting kayu manis terbukti memiliki aktivitas antioksidan. Aktivitas antioksidan tertinggi (IC50) dari kesembilan kapang endofit didapatkan dari isolat Cb.Gm.B3 sebesar 13,22±0,76 μg/mL. Isolat terpilih Cb.Gm.B3 secara taksonomi memiliki tingkat kemiripan sekuen yang tinggi dengan Neofusicoccum parvum isolat PEL23 (No. aksesi: KY053054.1). Identifikasi senyawa kimia bioaktif berdasarkan analisis KG-SM yang mempunyai aktivitas sebagai antioksidan diduga ialah metil 2-(2-hidroksifenil)asetat
Keynote Speaker
No full textSEMINAR NASIONAL KIMIA 2022
Peranan Kimiawan dalam Pengembangan Sumber Daya Alam Sebagai Penunjang Ibu Kota Negara Baru
Keynote Speaker :
Prof. Dr. Partomuan Simanjuntak, M.Sc (Badan Riset dan Inovasi Nasional)
Prof. Dr. Morina Adfa, M.Si (Universitas Bengkulu)
Prof. Dr. Ir. Bohari, M.Si (Universitas Mulawarman)
Dr. Muliadi, M.Si (Universitas Khairun
Isolation and Characterization of Antioxidant Compounds from the Bioproduction of Endophytic Fungus (AtDnBa-3) in the Leaves of the Kaliban-Ban Bali Plant (Acronychia trifoliolata Zoll. & Moritzi)
No full textBackground: Endophytic microbes are a potential source of bioactive compounds that exhibit biological activities similar to their host. Acronychia trifoliolata Zoll. & Moritzi is a medicinal plant from the Rutaceae family, known for its high antioxidant content. Purpose: The objective of this research is to isolate and characterize antioxidant compounds produced by the endophytic fungus AtDnBa-3 from the leaves of Kaliban-ban Bali. Method: The endophytic fungus was cultured in Potato Dextrose Broth (PDB) medium for three weeks. The obtained extract was isolated using column chromatography, yielding fraction F2.3. The purity of the fraction was tested using Thin Layer Chromatography (TLC), while antioxidant activity was assessed using the DPPH method at concentrations of 32, 64, and 128 ppm. Compound characterization was conducted using GC-MS and Nuclear Magnetic Resonance 13 C−NMR. Results: The results of the qualitative that fraction F2.3 exhibited antioxidant activity, indicated by a yellow color against a purple background on the TLC plate. The obtained IC50 value was 450.2 μg/ml, with an antioxidant activity index (AAI) of 0.068, categorized as very weak antioxidant activity. GC-MS analysis identified five major compounds: palmitic acid, heptadecanoic acid, palmitoleic acid, vaccenic acid, and oleic acid. 13 C−NMR 13 and DEPT-135 analysis confirmed that the major compound in fraction F2.3 was oleic acid (C18H34O2). Conclusion: The results indicate that fraction F2.3 from endophytic fungi of Kaliban-ban Bali leaves (AtDnBa-3) exhibits very weak antioxidant activity, with 13 C−NMR analysis confirming the compound as oleic acid (C18H34O2).98 PagesSkripsi Sarjan
Isolasi dan Elusidasi Struktur Kimia Senyawa Flavonoid sebagai Inhibitor Enzim Α-Glukosidase dari Ekstrak Etanol Kulit Batang Raru (Vatica pauciflora Blume)
No full textRaru (Vatica pauciflora Blume) is a wild plant grows enormously in Central Tapanuli forest area.
Barks of this plant are utilized for antidiabetic medicine by boiling and consuming the decoction. The aim
of this study is to determine the chemical structure of bioactive compound from ethanolic extract of barks
of Raru (Vatica pauciflora Blume) that act as α-glucosidase enzyme inhibitor. Isolation was done by
extracting the barks using n-hexane, ethylacetate, ethanol, and water as solvents. The ethanolic extract
then were partitioned and run to column chromatography using SiO3 asd stationary phase. Compound
VpEt-9-4-4-1 isolated from ethanol extract showed α-glucosidase enzyme inhibition with IC50 93.46.
Based on spectral data of UV, FTIR. 1D NMR, 2D NMR (COSY, HMQC, HMBC) we got 2 methoxies,
1aromatic, and 1 carbonyl moieties. Compared to IUPAC data, compound VpEt-9-4-4-1 was determined
as as 3,4,9-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-8,10-dimethoxy-2,3,4-tetrahydropyrano-(3,2-c)-isochromen-6-
(10bH)-one with molecular formula C15H18O9. Mass measurement using HR-MS gave mass weight
341.087.Raru (Vatica pauciflora Blume) adalah tumbuhan yang banyak tumbuh liar di daerah hutan
Tapanuli Tengah. Kulit batang tanaman ini dimanfaatkan sebagai obat antidiabetes dengan cara merebus
dan meminumnya. Tujuan penelitian ini adalah untuk menentukan struktur kimia dari senyawa bioaktif
dari ekstrak etanol kulit batang Raru (Vatica pauciflora Blume) yang memiliki aktivitas sebagai
penghambat enzim α-glucosidase. Isolasi dilakukan dengan mengekstrak kulit batang menggunakan
pelarut n-heksan, etilasetat, etanol, dan air. Ekstrak etanol kemudian dipartisi dan dikromatografi kolom
menggunakan SiO3 sebagai fase diam. Senyawa VpEt-9-4-4-1yang diisolasi dari ekstrak etanol
memperlihatkan aktivitas penghambatan enzim α-glucosidase dengan IC50 93.46. Berdasarkan data
spektra UV, FTIR, NMR 1D, NMR 2D (COSY, HMQC, HMBC) diperoleh 2 metoksi, 1aromatik, dan 1
karbonil. Berdasarkan perbandingan data dengan IUPAC, senyawa VpEt-9-4-4-1 ditetapkan sebagai
3,4,9-trihidroksi-2-(hidroksmetil)-8,10-dimetoksi-2,3,4-tetrahidropirano-(3,2-c)-isokromen-6-(10bH)-
onedengan rumus molekul C15H18O9. Pengukuran massa menggunakan HR-MS memberikan bobot massa
341.087.104 HalamanDisertasi Dokto
Isolasi dan Penentuan Struktur Kimia Senyawa Flavonoida Daun Benalu Jeruk (Scurrula fusca G. Don) Serta Uji Aktivitas Antioksidan
No full textThe aims of this research are to isolate, examine antioxidant activity and
chemical structure of flavonoid compounds from citrus parasite leaves (Scurrula fusca
G.Don). Flavonoid compounds isolated from the leaves of citrus parasite by extracting
3000 g leaves powder using methanol. Methanol extract re-extracted with ethyl
acetate. Ethyl acetate extract was partitioned with mixture of methanol and n-hexane.
Methanol layer hydrolyzed with HCl 6% and obtained 3.02 g (0.10%) aglycone of
flavonoids. Aglycone of flavonoids were isolated and purified by column
chromatography. Pure compounds F3 (10 mg) was obtained as a brownish green
amorphous solid and F4 (14 mg) as a yellow amorphous solid. The antioxidant
activity of both compounds were investigaed by DPPH free radical scavenging method
using ascorbic acid as a control positive. Antioxidant activity of F3 and F4 obtained
with IC50 values of 9.383 μg / ml and 8.713 gμ / ml respectively. The antioxidant
activity of both compounds classified as very powerful because they have IC50 values
lower than ascorbic acid antioxidant activity with IC50 value of 12.08 gμ / ml.
Determination of the chemical structure of both compounds F3 and F4 done by
interpretation of spectral data of spectroscophy FT-IR, UV, 1D NMR (1H NMR, 13C
NMR, and DEPT),2D NMR (1H-1H1 COSY, 1H-13C HMBC, 1H-13C HMQC) dan LCMS.
Based on these data, F3 expressed as 3.7-dihydroxy-5-methyl-3', 4'-
dihydrofurano-flavonol and F4 as 3,5,7,4'-tetrahydroxyflavonol or Kaempferol.Tujuan penelitian ini adalah mengisolasi, menguji aktivitas antioksidan dan
menentukan struktur kimia senyawa flavonoida dalam daun benalu jeruk (Scurrula
fusca G. Don). Senyawa flavonoida diisolasi dari daun benalu jeruk dengan cara
mengekstraksi 3000 g serbuk daun benalu jeruk menggunakan metanol. Ekstrak
metanol diekstraksi kembali dengan etil asetat. Ekstrak etil asetat dipartisi dengan
campuran metanol dan n-heksana. Lapisan metanol dihidrolisis dengan HCl 6%
sehingga diperoleh 3,02 g (0,10%) aglikon flavonoida. Aglikon flavonoida yang
diperoleh diisolasi dan dimurnikan dengan kromatografi kolom. Dua senyawa murni
diperoleh, yaitu F3 yang berbentuk padatan amorf berwarna hijau kecoklatan dengan
bobot 10 mg, dan F4 berbentuk padatan amorf berwarna kuning dengan bobot 14 mg.
Aktivitas antioksidan kedua senyawa murni ini diuji dengan metode penangkapan
radikal bebas DPPH menggunakan asam askorbat sebagai pembanding. Aktivitas
antioksidan F3 dan F4 menunjukkan IC50 9,383 μg/ml dan 8,713 μg/ml berturut-turut.
Aktivitas antioksidan kedua senyawa ini tergolong sangat kuat karena memiliki nilai
IC50 lebih kecil dari nilai IC50 asam askorbat 12,08 μg/ml. Penentuan struktur kimia
kedua isolat F3 dan F4 dilakukan dengan cara interpretasi data spektroskopi FT-IR,
UV, 1D NMR (1H NMR, 13C NMR, dan DEPT), 2D NMR (1H-1H COSY, 1H-13C
HMBC, 1H-13C HMQC) dan LC-MS. Berdasarkan data tersebut, isolat F3 dinyatakan
sebagai 3,7-dihidroksi-5-metil-3’,4’-dihidrofurano-flavonol dan isolat F4 dinyatakan
sebagai 3,5,7,4’-tetrahidroksiflavonol atau Kaempferol.Disertasi Dokto
Isolasi dan Penentuan Struktur Senyawa Kimia Fraksi Etil Asetat dari Daun Durian (Durio zibethinus L.) yang Mempunyai Aktivitas Antidiabetes
No full textPenelitian mengenai daun durian Durio zibethinus L. telah dilakukan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui struktur senyawa kimia yang terdapat pada daun Durio zibethinus L. dan yang mempunyai aktivitas antidiabetes dengan metode penghambatan enzim α-glukosidase. Penelitian ini dimulai dengan melakukan ekstraksi daun durian dengan pelarut etanol 96%. Ekstrak kental etanol dilakukan partisi dengan pelarut n-heksan, etil asetat dan air. Selanjutnya masing-masing fraksi dilakukan skrining fitokimia, dan pengujian antidiabetes. Hasil pengujian antidiabetes paling tinggi diperoleh pada fraksi etil asetat. Selanjutnya fraksi etil asetat dilakukan isolasi, pemurnian, dan dikarakterisasi dengan metode spektrofotometri UV, IR, NMR (1D dan 2D), dan LC-MS. Fraksi etil asetat dipisahkan dengan kromatografi kolom, eluen yang digunakan adalah n-heksan:etil asetat (5:1). Kristal putih yang diperoleh memiliki titik leleh 132-134oC. Berdasarkan data analisis UV, IR, NMR (1D dan 2D) dan diperkuat dengan HMQC, COSY dan HMBC, senyawa yang diperoleh diidentifikasi sebagai β-sitosterol. Pada pengujian aktivitas antidiabetes, senyawa murni β-sitosterol mempunyai aktivitas antidiabetes dengan IC50 723,9.The research that focused on the leaves of Durio zibethinus L. has been
conducted. The aims of this research was to determine the chemical structure that has
antidiabetic activity using α-glucosidase enzyme inhibition methods that presence in
the leaves of Durio zibethinus L. This research was started by extracting durian leaves
with 96% ethanol solvent. The concentrated ethanol extract was partitioned using nhexane,
ethyl acetate and water. Furthermore, each fraction was subjected to
phytochemical screening, and antidiabetic testing. The highest antidiabetic test results
were obtained in the ethyl acetate fraction. Furthermore, the ethyl acetate fraction was
isolated, purified, and then characterized using UV, IR, NMR (1D and 2D), and LCMS
spectrophotometry methods. The ethyl acetate fraction was separated using
column chromatography, the eluent that used in this process was n-hexane: ethyl
acetate (5: 1). The obtained pure white crystal has a melting point of 132-134oC. Based
on the several data, i.e. UV, IR, NMR (1D and 2D) and reinforced with HMQC, COSY
and HMBC, the obtained compound was identified as β-sitosterol. In antidiabetic
activity, the pure β-sitosterol compound has IC50 of 723,9.104 HalamanDisertasi Dokto
Isolasi dan Elusidasi Struktur Kimia Senyawa Flavonoid sebagai Inhibitor Enzim Α-Glukosidase dari Ekstrak Etanol Kulit Batang Raru (Vatica pauciflora Blume)
No full textRaru (Vatica pauciflora Blume) is a wild plant grows enormously in Central Tapanuli forest area.
Barks of this plant are utilized for antidiabetic medicine by boiling and consuming the decoction. The aim
of this study is to determine the chemical structure of bioactive compound from ethanolic extract of barks
of Raru (Vatica pauciflora Blume) that act as α-glucosidase enzyme inhibitor. Isolation was done by
extracting the barks using n-hexane, ethylacetate, ethanol, and water as solvents. The ethanolic extract
then were partitioned and run to column chromatography using SiO3 asd stationary phase. Compound
VpEt-9-4-4-1 isolated from ethanol extract showed α-glucosidase enzyme inhibition with IC50 93.46.
Based on spectral data of UV, FTIR. 1D NMR, 2D NMR (COSY, HMQC, HMBC) we got 2 methoxies,
1aromatic, and 1 carbonyl moieties. Compared to IUPAC data, compound VpEt-9-4-4-1 was determined
as as 3,4,9-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-8,10-dimethoxy-2,3,4-tetrahydropyrano-(3,2-c)-isochromen-6-
(10bH)-one with molecular formula C15H18O9. Mass measurement using HR-MS gave mass weight
341.087.Raru (Vatica pauciflora Blume) adalah tumbuhan yang banyak tumbuh liar di daerah hutan
Tapanuli Tengah. Kulit batang tanaman ini dimanfaatkan sebagai obat antidiabetes dengan cara merebus
dan meminumnya. Tujuan penelitian ini adalah untuk menentukan struktur kimia dari senyawa bioaktif
dari ekstrak etanol kulit batang Raru (Vatica pauciflora Blume) yang memiliki aktivitas sebagai
penghambat enzim α-glucosidase. Isolasi dilakukan dengan mengekstrak kulit batang menggunakan
pelarut n-heksan, etilasetat, etanol, dan air. Ekstrak etanol kemudian dipartisi dan dikromatografi kolom
menggunakan SiO3 sebagai fase diam. Senyawa VpEt-9-4-4-1yang diisolasi dari ekstrak etanol
memperlihatkan aktivitas penghambatan enzim α-glucosidase dengan IC50 93.46. Berdasarkan data
spektra UV, FTIR, NMR 1D, NMR 2D (COSY, HMQC, HMBC) diperoleh 2 metoksi, 1aromatik, dan 1
karbonil. Berdasarkan perbandingan data dengan IUPAC, senyawa VpEt-9-4-4-1 ditetapkan sebagai
3,4,9-trihidroksi-2-(hidroksmetil)-8,10-dimetoksi-2,3,4-tetrahidropirano-(3,2-c)-isokromen-6-(10bH)-
onedengan rumus molekul C15H18O9. Pengukuran massa menggunakan HR-MS memberikan bobot massa
341.087.104 HalamanDisertasi Dokto
Bioaktivitas Fraksi Etil Asetat dan Aktivitas Antidiabetes Senyawa Fenolik dari Daun Sirih (Piper betle L.)
No full textThis research studied the bioactivities of ethyl acetate fraction of methanol extract of betel leaves and antidiabetic activities of phenolic compounds from betel leaves. The extraction was done by macerating the betel leaf dry powder and using the polarity-based fractionation procedure. The cytotoxic activity of the fraction was tested by using brine shrimp lethality method. Lethal concentration of the fraction showed LC50 values of 3.92 ppm. Antioxidants were tested using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl scavenging method, and an in vitro antidiabetic test was performed using α-glucosidase inhibitory method. Both tests showed IC50 value of 2.91 ppm and 48.55 ppm respectively. The antimicrobial test against three types of microbes which was performed by a disc-diffusion method showed negative results against the gram-negative Escherichia coli, and the ethyl acetate fraction concentration was as high as 120 ppm. However, the test showed positive results against the gram-positive bacteria Staphylococcus aureus and mushroom Candida albicans, and the concentration of fraction was as low as 30 ppm. The isolation of phenolic compounds from ethyl acetate fraction by using column chromatography and the application of preparative procedures were successful in obtaining a phenol compound derivative identified as 2-hydroxychavicol based on the data from the infrared, UV-visible, and 1D or 2D proton and carbon NMR spectrophotometry. Antidiabetic in vitro assay of the isolate has been done with α-glucosidase inhibitory method. The IC50 value of the isolate was 72,87 ppm which was higher than IC50 of the fraction. This indicates that there were synergism between the components of ethyl acetate fraction causing stronger inhibitory activity against α-glukosidase enzyme compared with a single compound 2-hidroxychavicol.Penelitian bioaktivitas fraksi etil asetat ekstrak metanol daun sirih dan aktivitas antidiabetes senyawa fenolik dari daun sirih telah dilakukan. Metode ekstraksi yang digunakan adalah maserasi serbuk kering daun sirih dan fraksinasi berdasarkan polaritas. Uji sitotoksik fraksi menggunakan metode brine shrimp lethality telah dilakukan. Lethal concentration fraksi menunjukkan nilai LC50 sebesar 3,92 bpj. Uji antioksidan dengan metode peredaman 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl dan uji antidiabetes dengan metode peredaman α-glukosidase menunjukkan nilai Inhibitory Concentration, IC50 berturut-turut 2,91 bpj dan 48,55 bpj. Uji antimikrobial terhadap tiga jenis mikroba dengan metode disc-diffusion menunjukkan hasil negatif terhadap bakteri gram negatif Escherichia coli sampai konsentrasi 120 bpj, namun menunjukkan hasil positif terhadap bakteri gram positif Staphylococcus aureus dan jamur Candida albicans pada konsentrasi fraksi serendah 30 bpj. Kromatografi kolom fraksi etil asetat ekstrak metanol daun sirih dan penerapan prosedur preparatif terhadap fraksi-fraksi yang diperoleh berhasil mengisolasi turunan senyawa fenol yang teridentifikasi sebagai 2-hidroksichavikol berdasarkan data spektrofotometri infra merah, ultra-violet, dan data resonansi magnetik inti proton dan karbon, satu dan dua dimensi. Uji antidiabetes terhadap isolat telah dilakukan dengan metode peredaman α-glukosidase. Isolat memiliki nilai IC50 sebesar 72,87 bpj. Hal ini menunjukkan bahwa terdapat sinergisme antar komponen penyusun fraksi yang menyebabkan fraksi etil asetat ekstrak metanol daun sirih memiliki kemampuan inhibisi yang lebih kuat terhadap enzim α-glukosidase dibandingkan senyawa tunggal 2-hidroksichavikol.112 HalamanDisertasi Dokto
Studi Fitokimia dan Bioaktivitas Senyawa Flavonoid dari Daun Benalu Duku (Dendrophthoe pentandra (L. Miq) Loranthaceae)
No full textThe leaves of D. pentandra has been utilized for curing any diseases. Due to the potency of D. pentandra, the research need to be conducted to discover the composition and bioactivity of secondary metabolites in the leaves of D. pentandra. The leaves of D. pentandra was extracted using methanol, n-hexane and ethyl acetate. In this extraction process obtained isolates of methanol, n-hexane, ethyl acetate and flavonoid total. The isolate of flavonoid total was continued to the column with the chloroform:methanol (9:1; 8:2; 7:3; and 6:4) as eluent and as the result F1-F6 fractions were obtained. Those fractions were purified and then characterized using 1H NMR, 13C NMR, IR, UV and MS. The isolate, fraction and the pure compound were continued with antioxidant activity using free radicals method, antibacterial activity using agar diffuse method against S. typhi, pesudomonas sp., e.coli and s aureus, toxicity test using BSLT method and antidiabetic test using inhibition of a-glucosidase. The antioxidant activity showed the IC50 flavonoid total, F4 and F5 with 6.69; 5,98 and 5,95 ppm. The antibacterial and toxcitity test showed an increment with the increase of concentration. Antibacterial and toxicity activities were dominated by flavonoid total. The isolated compound that obtained from D. pendantra was Quercetin 3-metil ether-7-O-arabinoside (F4), Quercetin 3-o-arabinoside-7-o-glukoside (F4), and Quercetin 3-O-α-Rhamnoside (F4) with antidiabetic activit was 43,64 ppm. Those result indicated the isolated compound was effective as antidiabetic.Daun benalu telah banyak digunakan untuk mengobati berbagai penyakit. Sehingga perlu dilakukan penelitian yang mendalam tentang kandungan jenis metabolit sekunder dari daun benalu duku dan pengujian beberapa aktivitas. Daun benalu duku diekstrak secara bertahap dengan metanol, n-heksana, etil asetat. Pada tahap ekstraksi bertahap diperoleh isolat metanol, n-heksana, etil asetat dan total flavonoid. Isolat total flavonoid dilanjutkan dengan tahap pemisahan menggunakan kolom dengan system eluen kloroform : metanol (9:1; 8:2; 7:3 dan 6:4) sehingga diperoleh F1-F6. Selanjutnya isolat dimurnikan hingga diperoleh senyawa murni yang akan dikarakterisasi dengan 1H NMR, 13C NMR, IR, UV dan MS. Isolat, fraksi dan senyawa murni yang telah diperoleh dilanjutkan dengan pengujian aktivitas antioksidan dengan metode peredaman radikal bebas, pengujian aktivitas antibakteri dengan metode difusi agar terhadap S. typhi, Psudomonas sp., E. coli dan S. aeureus, pengujian sitotoksisitas dengan metode Brine Shrimp Letality Test (BSLT) dan pengujian antidiabetes dengan metode penghambatan aktivitas enzim α-glucosidase. Pengujian aktivitas antioksidan menunjukkan bahwa ekstrak total flavonoid dan fraksi F4 dan F5 dari daun benalu duku mempunyai nilai IC50 masing-masing 6.69, 5.98 dan 5.95 ppm. Pada pengujian antibakteri dan sitotoksisitas terlihat adanya peningkatan aktivitas antibakteri dan toksisitas dengan meningkatnya konsentrasi isolat dan fraksi yang digunakan (10-100 ppm). Aktivitas antibakteri dan toksisitas tertinggi didominasi oleh isolate total flavonoid. Senyawa yang dapat diisolasi dari ekstrak murni adalah senyawa Kuersetin 3-metil ether-7-O-arabinoside (fraksi 4), Kuersetin 3-o-arabinosida-7-o-glukosida (fraksi 4), dan Kuersetin 3-O-α-Rhamnosida (fraksi 4) dengan hasil pengujian antidiabetes pada senyawa senyawa Kuersetin 3-metil ether-7-O-arabinoside (fraksi 4) IC50 sebesar 43,64 ppm. Hasil tersebut mengindikasikan bahwa senyawa ini dapat digunakan sebagai pengobatan antidiabetes.136 HalamanDisertasi Dokto
- …
