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Technological development of natural polymers applied to pharmaceutical industry
No full textThe release of drugs at the colon shows itself as a therapeutic alternative for pathologies that affect this organ, to the absorption of peptidics drugs and proteins and in chronopharmacotherapy. The systems intended to release the drugs at the colon must be formulated considering characteristics as pH, enzymatic activity, microflora and time to get in to the gastrointestinal tract. This research has by objective to present a drug delivery system directed to the colon, using natural polymers as zein and chitosan associated with ethylcellulose. These polymers were prepared in order to obtain polymers dispersion effective at application of tablets coating considering solubility, pH, viscosity and proportion among polymers. The therapeutic system proposed comprehended the use of zein as sealed layer isolating the center, which contains the drug, of the aqueous functional coating and, blend of ethylcellulose and chitosan as functional coating promoting the modified released. This system was evaluated for the coating process and in vitro dissolution profile of tablets containing the model drug propranolol hydrochloride. The polymer films obtained by casting were characterized by FTIR, thermal analyses, mechanic analyses and water vapor transmissions. The obtained results showed that zein dispersed in hydroalcoholic solution can be used as film and coating layer, in coating system, isolating the center of incompatibles components and, as alternative for the protection of moisture sensitive drugs, acting as barrier. This characteristic is due, in grand part, to the presence of apolar groups and water insolubility. The chitosan is one polysaccharide specifically degraded by the colon flora and presents swelling characteristics and film forming, being useful as specific delivery in the colon. Presented applicability when it is used in combination with ethylcellulose, where the ratio of polymers and the coating load influenced directly the profile of drug dissolution. The association of polymers with different physicochemical characteristics makes the release of the drug a complex mechanism, based on the swelling of the coating film by the gastrointestinal tract and system eruption. The result of the thermal analyzes and FTIR are indicatives that there was no incompatibilities among the used materials and, the mechanic analyzes identified bigger intermolecular interaction in the polymeric blend. It is concluded that zein and chitosan biopolymers presented desirable characteristics to the application of tablets coating, also biodegrability, biocompatibility and renewable source, being viable your application in a modified release system.A liberação de fármacos no cólon apresenta-se como alternativa terapêutica para patologias que acometem esse órgão, para absorção de fármacos peptídicos e proteínas e, em cronofarmacoterapia. Os sistemas destinados à liberação de fármacos no cólon devem ser formulados levando em consideração os obstáculos do trato gastrintestinal. As estratégias utilizadas levam em consideração características como pH, atividade enzimática, microflora e tempo de trânsito através do trato gastrointestinal. Esta pesquisa tem por objetivo apresentar um sistema de liberação de fármacos direcionado ao cólon utilizando os polímeros naturais zeína e quitosana associada à etilcelulose. Os polímeros foram preparados a fim de se obter dispersões poliméricas eficazes à aplicação em revestimento de comprimidos considerando solubilidade, pH, viscosidade e proporção entre polímeros. O sistema terapêutico proposto compreendeu a utilização de zeína como camada de selagem isolando o núcleo, que contém o fármaco, do revestimento funcional aquoso e, mistura de etilcelulose e quitosana como revestimento funcional promovendo a liberação modificada. Este sistema foi avaliado quanto ao processo de revestimento e perfil de dissolução in vitro dos comprimidos contendo o fármaco modelo cloridrato de propranolol. Os filmes poliméricos obtidos por casting foram caracterizados por FTIR, análises térmicas, análises mecânicas e transmissão ao vapor de água. Os resultados obtidos mostraram que zeína dispersa em solução hidroalcóolica pode ser utilizada como formador de filme e camada de selagem, em sistemas de revestimento, isolando o núcleo de componentes incompatíveis e, como alternativa para proteção de fármacos sensíveis a umidade, atuando como barreira. Esta característica deve-se, em grande parte, à presença de grupos apolares e insolubilidade em água. A quitosana é um polissacarídeo degradado especificamente pela flora colônica e apresenta característica de intumescimento e formação de filme, desta forma, torna-se útil como suporte à liberação específica no cólon. Apresentou aplicabilidade quando utilizada em associação com etilcelulose onde, a proporção entre os polímeros e a carga de revestimento influenciou diretamente no perfil de dissolução do fármaco. A associação de polímeros com características físico-químicas diferentes torna a liberação do fármaco um mecanismo complexo, baseado no intumescimento do filme de revestimento ao longo do trato gastrointestinal e erosão do sistema. Os resultados das análises térmicas e FTIR são indicativos de que não houve incompatibilidades entre os materiais utilizados e, a análise mecânica identificou maior interação intermolecular na mistura polimérica. Conclui-se, portanto, que os biopolímeros zeína e quitosana apresentam características desejáveis à aplicação em revestimento de comprimidos, além de biodegradabilidade, biocompatibilidade e fonte renovável, sendo viável a sua aplicação em sistema de liberação modificada de fármacos
Validação de metodologia de doseamento de sulfametoxazol (matéria-prima) por espectrofotometria / Validation of an uv spectrophotometric method for sulfametoxazole raw material
No full textO processo de validação visa à qualidade e funcionalidade de um método de análise a ser desenvolvido, empregando parâmetros que comprovem que o mesmo seja apropriado. O trabalho teve como objetivo desenvolver e validar metodologia analítica para determinação quantitativa de sulfametoxazol matéria-prima, antimicrobiano bastante utilizado pela população. O método foi desenvolvido empregando espectrofotometria de absorção na região do ultravioleta, no comprimento de onda de 257nm, empregando hidróxido de sódio 0,1M como solvente e concentração do fármaco de 10µg/ml. O método foi validado de acordo com as exigências da Resolução nº 899 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, verificando linearidade, precisão, robustez, especificidade e exatidão. Os resultados obtidos demonstraram que a metodologia de doseamento desenvolvida foi linear, precisa, exata e robusta, sendo a exatidão comprovada por comparação ao método oficial, descrito pela Farmacopeia Brasileira. O método apresentou especificidade limitada em função de deslocamento hipsocrômico da absorção do fármaco. AbstractThe validation process aims at the quality and functionality of an analysis method to be developed, using parameters that prove that it is appropriate. The aim of this work was to develop and validate an analytical methodology for the quantitative determination of sulfamethoxazole raw material, an antimicrobial widely used. The method was developed using ultraviolet absorption spectrophotometry at 257nm using 0.1M sodium hydroxide as solvent and 10?g/ml drug concentration. The method was validated according to the requirements of Resolution 899 of the National Health Surveillance Agency, verifying linearity, precision, robustness, specificity and accuracy. The results demonstrated that the developed methodology was linear, precise, accurate and robust. The accuracy verified by comparison to the official method, described by the Brazilian Pharmacopoeia. The method showed limited specificity as a function of the hypsochromic shift of the drug absorption.
DETERMINAÇÃO DO PERÍODO DE ESTABILIDADE DE SOLUÇÕES VOLUMÉTRICAS ROTINEIRAMENTE UTILIZADAS EM LABORATÓRIOS DE ANÁLISES QUÍMICAS
Get PDFAs soluções volumétricas são rotineiramente utilizadas nos laboratórios, principalmente nos processos de síntese de produtos e nas análises quantitativas de matéria-prima e/ou produto acabado, entretanto poucos são os estudos que abordam a estabilidade destas soluções. Considerando que a qualidade das soluções volumétricas pode afetar os procedimentos de análises químicas e consequentemente induzir a erros, e ainda que, a Farmacopeia Brasileira (2010) não cita tempo máximo de utilização dessas soluções padronizadas, a avaliação da estabilidade das mesmas é importante. Sendo assim, o objetivo do trabalho foi avaliar a estabilidadede 10 soluções volumétricas, empregadas rotineiramente em laboratórios de análises químicas, com o intuito de estabelecer o período que essas soluções permanecem estáveis, isto é, sem sofrer alteração na concentração. As metodologias de preparo e padronização das soluções volumétricas seguiram os métodos descritos na Farmacopeia Brasileira (2010), sendo as mesmas padronizadas no momento do preparo e a cada 20 dias, por um período de 180 dias. As soluções contendo ácidos e bases, bem como as soluções de iodato de potássio e nitrato de prata, permaneceram constantes durante o período de análises. As soluções de EDTA, iodo, nitrito de sódio, permanganato de potássio e tiossulfato de sódio apresentaram estabilidade inferior a 180 dias, tornando necessária a realização de padronização periódica. As soluções volumétricas utilizadas nos laboratórios apresentam diferentes estabilidades, o que ressalta a importância da determinação do período que as mesmas se mantêmcom as concentrações estáveis, evitando possíveis alterações de resultados nas análises químicas
Qualidade de plantas medicinais comercializadas em estabelecimentos de produtos naturais na cidade de Toledo/PR / Quality of medicinal plants in natural products stores in Toledo/PR city
Get PDFO uso da fitoterapia tem se tornado uma prática crescente em diversos países, inclusive no Brasil. Os fitoterápicos são produtos que envolvem plantas medicinais e são encontrados de diversas formas, como chás preparados a partir de plantas frescas ou secas, ou através de formas mais elaboradas como gotas, cápsulas e elixires. Considerando a necessidade de conhecer as características das plantas medicinais disponibilizadas no comércio de produtos naturais, o trabalho teve como objetivo verificar a qualidade de cinco plantas medicinais vendidas em estabelecimentos de produtos naturais no município de Toledo. Para alcançar os resultados do problema de pesquisa, buscou-se analisar a qualidade das seguintes plantas medicinais: boldo (Plectranthus barbatus Andr.), erva cidreira (Lippia alba (Mill.) N. E. Br.), hortelã (Mentha spp.), macela (Achyrocline satureioides (Lam.) DC.) e tansagem (Plantago major L.), as quais foram escolhidas com base em um estudo anterior. Para o controle dos produtos adquiridos foram avaliadas as características macroscópicas e microscópicas, análise de materiais estranhos, determinação de umidade, teor de cinzas, e identificação da presença de metabólitos secundários: taninos, saponinas, flavonoides e alcaloides. Com relação à macela, foi possível observar que o material vegetal comercializado no estabelecimento C tratava-se de cavalinha (Equisetum sp.) sendo assim, dispensada de forma incorreta. Entre as amostras analisadas foram encontradas variações de 1,0 a 41,4% (m/m) para materiais estranhos e detectados apenas flavonoides em todos os produtos. Os resultados laboratoriais não foram satisfatórios, pois todas as amostras reprovaram em ao menos um dos requisitos avaliados no controle de qualidade. Demonstra-se assim a necessidade de aumentar a vigilância quanto ao comércio de produtos naturais
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Get PDF“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Get PDFWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Get PDFWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
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