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A scientific journey to entrepreneurship
No full textSeminario de imágenes y visión: >A scientific journey to entrepreneurship>., Madrid, Jueves, 6 junio 2019En esta conferencia, Gorka Orive resumirá su experiencia en nanotecnología y microtecnologías, incluidas las investigaciones con carga celular, hidrogenia y tecnologías que se acercan a los cíborg para la regeneración de tejidos.
También describirá su experiencia en el campo de las terapias biológicas, una biotecnología relativamente nueva que ha supuesto un gran avance en la estimulación y aceleración de la cicatrización de tejidos blandos y huesos. La eficiencia de este proceso radica en el suministro local y continuo de una amplia gama de factores de crecimiento y proteínas, imitando las necesidades de la cicatrización fisiológica y los procesos de tejido reparador.
La charla también incluirá el último proyecto empresarial de Orive, una empresa basada en el desarrollo de tecnologías y herramientas innovadoras y en el descubrimiento de nuevos biomarcadores para el diagnóstico y la predicción temprana de la enfermedad de Alzheimer, así como para explorar nuevas estrategias terapéuticas para esta y otras enfermedades del SNC
Do we really need to invoke heroic measures for early SARS-CoV-2 outbreak detection?
No full textOver half of the world’s population was locked down due to the SARS-CoV-2 pandemic [1]. Countries are gradually easing lock-down restrictions, allowing citizens to recover their new “normal life”, while authorities prepare for a possible second wave.
In these times of uncertainty, government policies around the world are based on model assumptions rather on real-time evidence, as traditional epidemiological tools face important logistic and feasibility challenges. The importance of asymptomatic carriers in the epidemiology of COVID-19 is driving scientists to consider massive testing in order to promptly detect re-emergence of SARS-CoV-2 outbreaks in communities. For example, a “Dunkirk spirit” is called as the only way to perform 10 million PCR tests per day in the United Kingdom, so that every citizen is voluntarily weekly tested [2]. But if people who test positive know they will be put back into quarantine, the voluntariness may be a pitfall of this ambitious plan.Peer reviewe
Famakokutsadura. Medikamentuen ingurumen-inpaktua osasun profesionalen ikuspuntik
No full text293 p.El impacto ambiental de los medicamentos es un problema de gran magnitud, que afecta tanto a la salud humana como a los ecosistemas. Debido a que el consumo de medicamentos, tanto de uso humano como de uso veterinario, está aumentando a nivel mundial, se espera que el volumen de residuos medicamentosos también se incremente. La farmacontaminación es un problema complejo que debe ser abordado de forma interdisciplinar, incluyendo a todos los agentes que participan en el ciclo de vida del medicamento. Son muchos los desafíos pendientes en el manejo de la farmacontaminación, y por ello es necesario abordar algunos de estos retos de forma experimental, teniendo en cuenta el punto de vista de los profesionales de la salud. En esta tesis, en primer lugar, se ha estudiado la presencia ambiental (en aguas residuales) de los fármacos utilizados en Vitoria-Gasteiz durante la primera ola de la pandemia del SARS-CoV-2 (abril-julio 2020) para el tratamiento de la COVID-19, evaluándose también su potencial riesgo ecotoxicológico. Se midió, por primera vez, a nivel mundial, hidroxicloroquina en el medio ambiente. y por segunda vez, lopinavir. Teniendo en cuenta las concentraciones ambientales medidas en el estudio, se estimó un riesgo ecotoxicológico moderado para azitromicina y bajo para hidroxicloroquina y lopinavir-ritonavir.Por otro lado, se ha revisado la presencia en el medio ambiente de los fármacos peligrosos en entornos sanitarios (según la lista NIOSH, grupo 1: carcinogénicos) y se ha evaluado su potencial riesgo ecotoxicológico, basándose en los datos disponibles en la literatura. En base a los resultados, se puede afirmar que la mayoría de los fármacos peligroso del grupo 1 de la lista NIOSH no se ha intentado medir en el medio ambiente y que no se pudo establecer una evaluación del riesgo ecotoxicológico para la mayoría de ellos. Por lo que se puede concluir que el impacto ambiental de los fármacos peligrosos del grupo 1 de la lista NIOSH no está suficientemente estudiado.Por último, se ha estudiado el impacto de la farmacontaminación en los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), ya que, si bien la evaluación del impacto ambiental de los medicamentos se considera una línea de investigación prioritaria para determinadas instituciones relacionadas con la salud y el medio ambiente, la relación de la farmacontaminación con los ODS no ha sido propiamente determinada. La farmacontaminación podría afectar al menos a 12 de los 17 ODS. Por ello, la lucha contra la farmacontaminación podría ser esencial para alcanzar los ODS
Evaluación clínica y análisis coste-efectividad del envío de mensajes motivacionales como herramienta adyuvante para dejar de fumar.
No full text171 p.El tabaquismo constituye la primera causa de morbi-mortalidad evitable a nivel mundial. Es uno de los mayores problemas de salud pública al que se ha tenido que enfrentar lahumanidad, matando hasta la mitad de sus consumidores. Son de sobra conocidas las consecuencias nefastas para la salud producidas por el tabaco que a su vez tienen grandesimplicaciones económicas. Actualmente hay diferentes maneras de abordar el tratamiento del tabaquismo, con diferentes tasas de éxito en función del tratamiento elegido, sin embargo, lasrecaídas son frecuentes y es necesario seguir explorando diferentes opciones que se puedanadaptar a las necesidades y expectativas de los pacientes.El auge de las nuevas tecnologías ha sido aprovechado para desarrollar estrategias basadas en telefonía móvil como herramientas de apoyo al profesional sanitario y al paciente para mejorar los resultados en salud. En este sentido se llevó a cabo un ensayo clínico aleatorio enfumadores motivados para iniciar un programa de deshabituación tabáquica en el que seevaluaba la efectividad de la mensajería móvil como herramienta adyuvante al consejo motivacional para dejar de fumar. Los pacientes asignados al grupo intervención (sms +consejo motivacional) alcanzaron mayores tasas de éxito que los del grupo control (sóloconsejo motivacional) (24% frente a 12% a los 6 meses). Posteriormente, se realizó un estudio coste-efectividad comparando este programa combinado (sms+ consejo motivacional) frente aconsejo motivacional únicamente, para evaluar si el coste que es necesario asumir paraimplantar este nuevo programa en la práctica clínica está justificado por una mayor gananciaen salud.Además, se ha realizado un meta-análisis sobre la efectividad de las aplicaciones móviles paradejar de fumar.Bioarab
Advances in cell-laden hydrogels for delivering therapeutics
No full textAlmost six decades ago, a visionary scientist reported a new method for encapsulating aqueous solutions of protein within semipermeable polymer membranes [1]. This approach was successfully tested in the 1970s and 1980s by immobilizing xenograft islet cells to control glucose metabolism in small animal models [2,3]. Since then, the concept of cell-laden hydrogels has evolved and progressed but still those pioneering works are perfect examples of the theoretical advantages that this approach may offer in terms of long-term delivery and immune protection [4]. In its most basic form, cell-laden hydrogels or bioartificial organs consist of a polymeric or synthetic membrane structure that entraps a wide range of cells releasing bioactive drugs or proteins [5,6]. The three-dimensional (3D) constructs, typically either shaped as a microcapsule or a hollow-fiber, will regulate with different efficiency the permeability and mechanical stability of the cell-based medicine [7]. The semipermeable membrane is responsible for preventing high molecular weight molecules, antibodies and other immunologic components from entering within the construct but also controls the inward/outward diffusion of critical agents for cell survival and therapeutic efficacy including nutrients, oxygen, waste agents and therapeutic protein products (Figure 1). Even though the journey from theory to practice has been demanding and challenging, recent progress in the field is creating new avenues of hope to use this approach in several unmet clinical needs ranging from diabetes to ophthalmological disorders or rare diseases
Famakokutsadura. Medikamentuen ingurumen-inpaktua osasun profesionalen ikuspuntik
No full text293 p.El impacto ambiental de los medicamentos es un problema de gran magnitud, que afecta tanto a la salud humana como a los ecosistemas. Debido a que el consumo de medicamentos, tanto de uso humano como de uso veterinario, está aumentando a nivel mundial, se espera que el volumen de residuos medicamentosos también se incremente. La farmacontaminación es un problema complejo que debe ser abordado de forma interdisciplinar, incluyendo a todos los agentes que participan en el ciclo de vida del medicamento. Son muchos los desafíos pendientes en el manejo de la farmacontaminación, y por ello es necesario abordar algunos de estos retos de forma experimental, teniendo en cuenta el punto de vista de los profesionales de la salud. En esta tesis, en primer lugar, se ha estudiado la presencia ambiental (en aguas residuales) de los fármacos utilizados en Vitoria-Gasteiz durante la primera ola de la pandemia del SARS-CoV-2 (abril-julio 2020) para el tratamiento de la COVID-19, evaluándose también su potencial riesgo ecotoxicológico. Se midió, por primera vez, a nivel mundial, hidroxicloroquina en el medio ambiente. y por segunda vez, lopinavir. Teniendo en cuenta las concentraciones ambientales medidas en el estudio, se estimó un riesgo ecotoxicológico moderado para azitromicina y bajo para hidroxicloroquina y lopinavir-ritonavir.Por otro lado, se ha revisado la presencia en el medio ambiente de los fármacos peligrosos en entornos sanitarios (según la lista NIOSH, grupo 1: carcinogénicos) y se ha evaluado su potencial riesgo ecotoxicológico, basándose en los datos disponibles en la literatura. En base a los resultados, se puede afirmar que la mayoría de los fármacos peligroso del grupo 1 de la lista NIOSH no se ha intentado medir en el medio ambiente y que no se pudo establecer una evaluación del riesgo ecotoxicológico para la mayoría de ellos. Por lo que se puede concluir que el impacto ambiental de los fármacos peligrosos del grupo 1 de la lista NIOSH no está suficientemente estudiado.Por último, se ha estudiado el impacto de la farmacontaminación en los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), ya que, si bien la evaluación del impacto ambiental de los medicamentos se considera una línea de investigación prioritaria para determinadas instituciones relacionadas con la salud y el medio ambiente, la relación de la farmacontaminación con los ODS no ha sido propiamente determinada. La farmacontaminación podría afectar al menos a 12 de los 17 ODS. Por ello, la lucha contra la farmacontaminación podría ser esencial para alcanzar los ODS
Evaluación clínica y análisis coste-efectividad del envío de mensajes motivacionales como herramienta adyuvante para dejar de fumar.
No full text171 p.El tabaquismo constituye la primera causa de morbi-mortalidad evitable a nivel mundial. Es uno de los mayores problemas de salud pública al que se ha tenido que enfrentar lahumanidad, matando hasta la mitad de sus consumidores. Son de sobra conocidas las consecuencias nefastas para la salud producidas por el tabaco que a su vez tienen grandesimplicaciones económicas. Actualmente hay diferentes maneras de abordar el tratamiento del tabaquismo, con diferentes tasas de éxito en función del tratamiento elegido, sin embargo, lasrecaídas son frecuentes y es necesario seguir explorando diferentes opciones que se puedanadaptar a las necesidades y expectativas de los pacientes.El auge de las nuevas tecnologías ha sido aprovechado para desarrollar estrategias basadas en telefonía móvil como herramientas de apoyo al profesional sanitario y al paciente para mejorar los resultados en salud. En este sentido se llevó a cabo un ensayo clínico aleatorio enfumadores motivados para iniciar un programa de deshabituación tabáquica en el que seevaluaba la efectividad de la mensajería móvil como herramienta adyuvante al consejo motivacional para dejar de fumar. Los pacientes asignados al grupo intervención (sms +consejo motivacional) alcanzaron mayores tasas de éxito que los del grupo control (sóloconsejo motivacional) (24% frente a 12% a los 6 meses). Posteriormente, se realizó un estudio coste-efectividad comparando este programa combinado (sms+ consejo motivacional) frente aconsejo motivacional únicamente, para evaluar si el coste que es necesario asumir paraimplantar este nuevo programa en la práctica clínica está justificado por una mayor gananciaen salud.Además, se ha realizado un meta-análisis sobre la efectividad de las aplicaciones móviles paradejar de fumar.Bioarab
Avances en el uso del plasma rico en factores de crecimiento en la regeneración periodontal.
No full text293 p.El envejecimiento global de la población está aumentando de manera acelerada. Estos cambios demográficos conllevan un aumento en la prevalencia de enfermedades crónicas y degenerativas relacionadas con la edad y asociadas a un incremento en la ingesta de medicamentos. En la medida en que las necesidades sociales y sanitarias de la sociedad varían, la presión por desarrollar nuevas alternativas aumenta. En los últimos años, el creciente conocimiento de los procesos biológicos implicados en la regeneración tisular ha favorecido el camino para desarrollar nuevas terapias con el objetivo final de promover y acelerar dicha regeneración. En este contexto, la medicina personalizada está emergiendo como una opción terapéutica prometedora que se basa en la compleja singularidad de cada paciente ofreciendo tratamientos a medida.La compleja estructura del periodonto y la interacción estructural de múltiples tejidos blandos y duros convierte a la regeneración periodontal en un proceso único. Las enfermedades periodontales se caracterizan por afectar a la composición e integridad de todas esas estructuras involucradas en el periodonto cuyo funcionamiento sólo se alcanza mediante la integración estructural de todos sus componentes. La periodontitis está considerada como la condición inflamatoria crónica más común en los humanos, cuya prevalencia aumenta con la edad. La carga mundial como consecuencia de la morbilidad, costes e impacto socioeconómico es notoriamente elevada. Por el contrario, la patología de la osteonecrosis de los maxilares inducida por bifosfonatos (BRONJ) es relativamente poco común, sin embargo, presenta importantes repercusiones tanto para la calidad de vida del paciente como para los recursos médicos. El tratamiento terapéutico para estas patologías sigue siendo controvertido y aún no se ha establecido una terapia estándar para estas enfermedades. Teniendo en cuenta las actuales limitaciones de los enfoques terapéuticos disponibles, los esfuerzos en investigación se están dirigiendo hacia la ingeniería de tejidos. Este enfoque alternativo, se centra en superar las deficiencias de las modalidades de tratamiento convencionales para restaurar la arquitectura y funcionalidad originales. El uso efectivo y pertinente de la ingeniería de tejidos requiere la integración de tres componentes esenciales: una población de células progenitoras multipotentes, moléculas de señalización y matrices biocompatibles[8]. En este sentido, la terapia con células madre representa una herramienta emergente y prometedora por su gran potencial terapéutico en la medicina regenerativa. Las células madre de pulpa dental se obtienen mediante métodos de aislamiento no invasivos, representando así una fuente valiosa de fácil acceso y con propiedades biológicas especiales de células madre mesenquimales y células madre de la cresta neural. Dado que la cantidad de células madre presentes en un determinado tejido es reducida, se requiere una expansión ex vivo para producir una dosis adecuada con el fin de lograr resultados terapéuticos. El suero bovino fetal se ha utilizado durante mucho tiempo como un suplemento de cultivo celular estándar ampliamente aceptado tanto para investigación como para uso clínico. Sin embargo, cuestiones como la limitada disponibilidad, el riesgo de contaminación por patógenos, los problemas éticos relacionados con el bienestar animal o la inducción de reacciones inmunológicas en el huésped, han llevado a explorar otras alternativas para proporcionar productos de terapia celular seguros, regulados y efectivos para los pacientes. Actualmente, se están explorando numerosos productos autólogos derivados de la sangre humana como posibles alternativas al uso del suero bovino fetal.En los últimos años, los derivados plaquetarios han surgido como nuevas herramientas para ser utilizadas por sus propiedades en la reparación tisular. En este sentido, la tecnología del plasma rico en factores de crecimiento (PRGF) es pionera en el uso autólogo de factores de crecimiento, proteínas y biomateriales derivados del plasma y de las plaquetas con fines curativos. La versatilidad de esta tecnología le ha permitido ser aplicada con seguridad y eficacia en diferentes campos de la biomedicina (ortopedia, oftalmología, cirugía oral y maxilofacial y dermatología), así como alternativa al uso de productos xenogénicos en la expansión celular ex vivo.Por todo ello, mediante esta tesis se pretende realizar un trabajo de investigación que evalúe in vitro el potencial terapéutico de la tecnología autóloga PRGF en el tratamiento de dos patologías orales: periodontitis y BRONJ, y su aplicabilidad en terapias celulares, con objeto de estimular la regeneración tisular.Uirmi:University Institute for Regenerative Medecine and Oral Implantolog
Farmakoen presentzia ospitale-efluenteetan eta biometaketa euskal kostaldean hondartutako zetazeoetan
No full text232 p.La farmacontaminación es un problema global que tiene un gran impacto ecotoxicológico. El primer pasopara combatirlo es conocer el grado de contaminación y las vías por las que los medicamentos alcanzanel medioambiente, empezando por uno de los puntos calientes de mayor relevancia: los efluenteshospitalarios. En ellos se ha hallado en ellos gran variedad de fármacos, aunque existe una enorme lagunade conocimiento sobre varias clases terapéuticas. Una vez en el medioambiente, algunos fármacospueden bioacumularse en los seres vivos, por lo que la presente tesis ha analizado su presencia endelfines, hecho documentado por primera vez a nivel mundial. Se detectó al menos un fármaco en el 70%de los delfines analizados. Por último, en cuanto a las soluciones, la implicación de los profesionalessanitarios y sus conocimientos sobre los fármacos podría suponer un gran avance en esta línea
Mesenchymal stromal cells and mathematical modeling for the improvement of cell microencapsulation technologies.
No full text199 p.En la presente tesis doctoral se abordan aspectos relacionados con la biocompatibilidad y bioseguridad de los sistemas de microencapsulación celular para la liberación sostenida de moléculas terapéuticas.En una primera parte, se analizó el comportamiento de una línea de células madre mesenquimales D1 (D1-MSC), genéticamente modificadas para secretar eritropoyetina (EPO), dentro de dichos sistemas. Para ello, se realizaron pruebas de viabilidad y metabolismo celular, proliferación y secreción de la molécula activa, durante 45 días, tanto in vitro como in vivo, en un modelo de ratón. El estudio incluyó 4 grupos de microcápsulas con diferentes cargas celulares, de forma que fue posible evaluar la influencia de dicho parámetro en el comportamiento final de los sistemas. Estas células poseen características de inmunomodulación muy adecuadas para mitigar la respuesta a cuerpo extraño que suele observarse con este tipo de implantes.En una segunda parte, se desarrolló un completo, pero al mismo tiempo sencillo, modelo matemático para el cálculo de la dosis administrada mediante sistemas de micropartículas esféricas, donde el principio activo se encuentra encapsulado en el interior de esferas de hidrogel, o cuando la molécula terapéutica es sintetizada por células inmovilizadas dentro de dichas esferas. El modelo nos da una relación entre un volumen, una cantidad de esferas y una cantidad de células o de principio activo, permitiendo una dosificación exacta y fiable, medida en unidades volumétricas. La validación de las expresiones matemáticas se llevó a cabo con el ejemplo de la tecnología de microencapsulación celular para la liberación sostenida de principios activos.NanoBioCe
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