1,404 research outputs found

    Quatuor en fa majeur / Ravel, comp. ; Quatuor de Budapest, ens. à cordes

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    Titre uniforme : Ravel, Maurice (1875-1937). Compositeur. [Quatuors. Cordes. O 35. Fa majeur]BnF-Partenariats, Collection sonore - BelieveContient une table des matière

    QUATUOR A CORDES / DEBUSSY. QUATUOR A CORDES / RAVEL ; QUATUOR LOEWENGUTH

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    Titre uniforme : [Quatuors. Cordes. O 35. Fa majeur]Titre uniforme : [Quatuor. Cordes. FL 91. Sol mineur]BnF-Partenariats, Collection sonore - BelieveContient une table des matière

    String quartet in F major / Ravel, comp.. String quartet n °2 in F major, op. 92 / Prokofiev, comp. ; The Carmirelli quartet, quatuor à cordes

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    Titre uniforme : Ravel, Maurice (1875-1937). Compositeur. [Quatuors. Cordes. O 35. Fa majeur]Titre uniforme : Ravel, Maurice (1875-1937). Compositeur. [Quatuors. Cordes. No 2. Op. 92. Fa majeur]BnF-Partenariats, Collection sonore - BelieveContient une table des matière

    QUATUOR A CORDES EN SOL MINEUR / Claude DEBUSSY. QUATUOR A CORDES EN FA / Maurice RAVEL ; le Quatuor LOEWENGUTH

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    Titre uniforme : [Quatuors. Cordes. O 35. Fa majeur]Titre uniforme : [Quatuor. Cordes. FL 91. Sol mineur]BnF-Partenariats, Collection sonore - BelieveContient une table des matière

    Scelsi en la corriente convencional : una consideración acerca de su Trío à Cordes

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    Resumen: partiendo del estudio del Trío à Cordes de Giacinto Scelsi el autor intenta demostrar cómo, contrariamente a lo que generalmente se afirma, dicho compositor se encuentra profundamente enraizado en la tradición musical occidental. Para ello se lo vincula con el realismo estético y el significado filosófico y musical del concepto de los opuestos.Abstract: Taking the Trío à Cordes by Giacinto Scelsi as a starting point, the author tries to demonstrate how the composer finds himself deeply enrooted in western musical tradition, as opposed to what is generally believed. For this purpose he is linked to aesthetic realism and the philosophical and musical significance of the conception of the opposites

    Simultaneous time-series spectroscopy and multi-band photometry of the sdBV PG 1605+072

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    We present time-series spectroscopy and multi-band photometry of the sdBV PG 1605+072 carried out simultaneously at the Calar Alto 2.2-m and 3.5-m telescopes. The periodogram analysis of the radial velocity curves reveals three frequencies at 2.078, 2.756, and 1.985 mHz for Hβ\mathrm{H}_{\beta} and at 2.076, 2.753, and 1.978 mHz for Hγ\mathrm{H}_{\gamma}. The corresponding radial velocity amplitudes are 12.7, 8.0, and 7.9 km s-1 for Hβ\mathrm{H}_{\beta} and 14.3, 6.5, and 7.2 km s-1 for Hγ\mathrm{H}_{\gamma}. Furthermore, we found five frequencies that are present in all wavelength bands of the BUSCA photometer. The frequencies detected in the radial velocity curves are recovered by the photometric measurements. Moreover, additional frequencies were present in the periodograms which could not be identified in all four bands simultaneously. The comparison of the amplitudes presented here with previous results from radial velocity and photometric observations of PG 1605+072 shows a significant change or even switch in the power of the modes within short time scales, i.e. about one year. No changes in frequency were registered and the phases of the modes show no wavelength dependency within our multi-band photometry

    A response to Christian Cordes and Clifford Poirot

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    The article offers a response to the works of researchers Christian Cordes and Clifford Poirot on the topic of economic and social evolution and marks some differences in opinion. The term Darwinism and its many rebirths have transformed once again as generalized Darwinism. Ideas of evolutionary biologist Charles Darwin can help to explain more than just individual evolution, but the evolution of different parts of society as well. The article explores Darwinian principles and complex population systems. Clarification between the analogies and metaphors of the biological and social groups are given. The author critiques many points of Cordes's argument

    Identificação química e estudos farmacológicos dos constituintes da espécie Ipomoea pes-caprae (Convolvulaceae): estudos em química medicinal de análogos do ácido gálico

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    Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Filosofia e Ciências Humanas. Programa de Pós-Graduação em Química.O presente estudo descreve o isolamento, identificação e efeitos antinociceptivos de diversos constituintes de Ipomoea pes-caprae, como a glochidona, ácido betulínico, acetatos de a- e b-amirina, isoquercitrina, entre outros, bem como do extrato metanólico e das frações acetato de etila e aquosa, das partes aéreas da planta. Os resultados farmacológicos indicam que os constituintes de Ipomoea pes-caprae exibem efeitos antinociceptivos significativos em dois modelos clássicos de dor em camundongos. Tais resultados confirmam, pelo menos em parte, o uso popular de I. pes-caprae no tratamento de processos dolorosos e inflamatórios. Uma série de 49 compostos, incluindo ésteres, amidas e anidridos, foram sintetizados usando o ácido gálico como modelo. As propriedades analgésicas desta série foram estudadas no modelo de contorções abdominais e no modelo da formalina, em camundongos. Os resultados farmacológicos mostram que nesta série existem compostos apresentando potência analgésica comparável ou maior do que a apresentada pela aspirina e paracetamol, fármacos amplamente utilizados na clínica médica. Tais compostos foram também avaliados quanto a sua atividade antifúngica usando o método de diluição em ágar. Os resultados biológicos mostram que alguns dos compostos exibem um largo espectro de atividade contra fungos do grupo dos dermatófitos, em particular contra Microsporum canis, Microsporum gypseum, Tricophyton mentagrophytes, Tricophyton rubrum, e Epidermophyton floccosum. Valores da DI50 para o conjunto de 49 compostos foram empregados para desenvolver um modelo de QSAR (relações quantitativas estrutura-atividade), o qual relaciona a estrutura aos valores da potência analgésica. O modelo de QSAR desenvolvido apresenta poder preditivo substancial para o planejamento de novos análogos do ácido gálico possuindo maior potência analgésica
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