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Estudo das reações do acido de meldrum a bases de Schiff aromaticas
No full textDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e MatematicasOs compostos imínicos possuem reatividade semelhante a dos compostos carbonílicos, ambos apresentam ligações heteropolares insaturadas. No entanto, comparando-se os sistemas carbonílicos com os iminicos, observa-se que existem poucos estudos sobre a reatividade dos compostos iminicos. Investigou-se no presente trabalho reações de adição de um composto apresentando um grupo metilênico ativo a Bases de Schiff. O composto com metilênico ativo utilizado foi o ácido de Meldrum, que se destaca pela sua versatilidade em síntese orgânica. Foram preparadas Bases de Schiff aromáticas substituídas nas partes benzal e anilínica da molécula, sendo estes compostos utilizados nas reações de adição envolvendo o ácido de Meldrum. O produto obtido da reação de adição do ácido de Meldrum a N-benzilidenanilina foi submetido a reação de metanólise descarboxilativa. Todos os compostos obtidos foram caracterizados por técnicas espectroscópicas de IV, RMN de l H e quando necessário por análise elementar (CHN)
On group d.g. near-rings
No full textMeldrum has generalized the idea of a group ring and has defined a group d.g. near-ring for a faithful d.g. near-ring
(
R
,
S
)
(R,S)
on a multiplicative group
G
G
. In this paper we generalize this idea even further and define a group d.g. near-ring for an arbitrary d.g. near-ring. We also prove some results about the additive group of this d.g. near-ring similar to those proved by Meldrum for a group d.g. near-ring of a faithful d.g. near-ring.</p
Síntese de potenciais antagonistas do receptor B1 da bradicinina contendo o heterociclo piridazinona
No full textDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2013.Uma série de 4,5-di-hidro-3(2H)-piridazinonas dissubstituídas nas posições 4 e 6 do heterociclo foi preparada com bons rendimentos. A metodologia utilizada na síntese do anel di-hidropiridazinônico foi a de Tóth, na qual empregou-se derivados do ácido de Meldrum e numa sequência de quatro etapas reacionais obteve-se o sistema heterocíclico com sucesso. Os derivados monoalquilados do ácido de Meldrum foram obtidos exclusivamente com bons rendimentos, assim como os derivados dialquilados. Uma modificação na metodologia de síntese dos potenciais antagonistas do receptor B1 foi feita, partindo-se do fenol 9a para introdução de sistemas como fenilacético e p-toluenossulfonila. Diferentes grupos ácidos foram incorporados na posição 4 da estrutura do heterociclo culminando em di-hidropiridazinonas contendo a porção fenoxifenilacético e fenoxifenilmetiltetrazol. A obtenção das piridazinonas dissubstituídas foi alcançada a partir da oxidação dos derivados da 4,5-di-hidro-3(2H)-piridazinona. Os intermediários bem como os produtos finais foram devidamente caracterizados por espectrometria de IV, RMN de 1H e 13C.Abstract : A series of 4,6-dissubstituted-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones was prepared in good yields. The methodology employed on the synthesis of dihydropyridazinone ring was Tòth´s methodology, which made use of Meldrum´s acid derivates and in a four-step reaction sequence the heterocyclic system was sucessfully obtained. The monoalkylated derivates of Meldrum´s acid were obtained exclusively in good yields as well as the dialkylated derivates. A modification of the method of potencial receptor B1 antagonists synthesis was made, starting from phenol 9a to introduction of systems such as phenylacetic and p-toluenesulphonyl. Different acids groups were incorporated at position 4 of the heterocycle structure culminating in dihydropyridazinones containing the phenoxylphenylacetic group and the phenoxylphenyl group containing tetrazole. The obtation of dissubstituted pyridazinones derivates was achieved by oxidation reaction of 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones derivates. The intermediates compounds as well as the final products were characterized by IR, 1H and 13C NMR spectroscometry
Thioalkylation of Meldrum 's Acid: Protected alkylidene derivatives of isopropylidene malonate
No full textThioalkylated Meldrum 's acid is easily by treatment of Meldrum 's acid with an aldehyde and thiophenol in the presence of catalytical amounts of piperidinium acetate (→ 1–6 , Table 1 ). The adducts 1–6 are crystalline, stable compounds and they can be caused to react directly with nucleophiles and dienes (see 3→7–12 , Scheme 1 ). The regeneration of the parent olefin is effected thereby by simply dissolving the adduct under neutral or basic conditions. Extension of this method to thiocarboxylic acids allowed the preparation of the corresponding formaldehyde derivatives 13 and 15 (Table 3 ).Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/37971/1/19880710816_ftp.pd
Síntese de dihidropiridazinonas contendo o conector fenilazafenilacetato de metila como potenciais modelos antagonistas do receptor B1 da bradicinina
No full textTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.A descoberta do papel desempenhado pela bradicinina no organismo, como a participação no processo inflamatório, controle da pressão sanguínea e também responsável por algumas doenças como a artrite reumatóide e a asma, tem levado a intensos estudos sobre a influência da inibição e antagonismo destes receptores da bradicinina, chamados de B1 e B2. Porém, mesmo tendo um estudo detalhado sobre os receptores B2, o mesmo não possui sobre os antagonistas dos receptores B1. Este trabalho tem como objetivo principal a síntese de novos potenciais antagonistas dos receptores B1 da bradicinina, contendo como unidade heterocíclica o sistema dihidropiridazinona. Com base nesta estrutura, uma série de análogos contendo o heterociclo 4,5-dihidropiridazin-3(2H)ona foi preparada usando a metodologia de Tóth e Kover, onde sua etapa determinante é a condensação redutiva do ácido de Meldrum com aldeídos aromáticos, promovida por formato de trietilamônia. A partir deste derivado monoalquilado, fez-se a alquilação com uma α-halometilcetona. Após ter o produto dialquilado em mãos, fez a reação de ciclização com hidrazina e posterior redução do grupo nitro com o cloreto de estanho II diidratado. Para perspectivas futuras, será feita a alquilação do amino derivado com o 2-bromo-2-fenilacetato de metila e sua posterior hidrólise. Todos os respectivos análogos foram caracterizados utilizando espectrometria de Infravermelho (IV), Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de 1H e 13C
Bibliographie Hilarion G. Petzold 1958 – 2009 mit Anhang als Einführung
No full textDieses Archiv enthält die Gesamtbibliographie der Werke des Autors nebst einiger Texte „Über H. G. Petzold“ im Schlussteil der Bibliographie sowie einen Anhang mit einer Einführung in die Architektur des Werkes in seinem wissenslogischen Aufbau als Ausarbeitung seines „Tree of Science Modells“ (2007).This archive contains the complete bibliography of the author and some texts about H. G. Petzold, moreover an epilogue with an introduction to the architecture of the works in its epistemological structure and composition and as an elaborations of Petzold’s „Tree of Science Modell (2007).https://www.fpi-publikation.de/polyloge/01-2009-petzold-h-g-gesamtbibliographie-h-g-petzold-1958-2009-updating-november2009/peerReviewedpublishedVersio
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
No full textWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
Síntese e reatividade das cloro1,6- e 1,5-naftiridinas e o estudo de suas potencialidades
No full textDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.A síntese de cloronaftiridinas é descita a partir de aminopiridinas condensadas ao derivado metilênico do ácido de Meldrum, seguida de ciclização térmica e posterior halogenação. Os intermediários foram preparados da correspondente aminopiridina e do derivado 5-metoximetileno do ácido de Meldrum, em bom rendimento. A termociclização foi realizada em éter difenílico, sendo acompanhada pela eliminação espontânea de acetona e dióxido de carbono. Os bicliclos obtidos foram halogenados originando a 4,8-dicloro-1,5-naftiridina e a 4-cloro-1,6-naftiridina a partir da 4-(1H)piridinona e da 4-aminopiridin
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