292 research outputs found
Møller scattering at low energy
No full textThesis: Ph. D., Massachusetts Institute of Technology, Department of Physics, 2018.This electronic version was submitted by the student author. The certified thesis is available in the Institute Archives and Special Collections.Cataloged from student-submitted PDF version of thesis.Includes bibliographical references (pages 149-151).Møller scattering is one of the most fundamental processes in QED. Its knowledge at high precision is necessary for a variety of modern nuclear and particle physics experiments. However, most treatments have neglected the electron mass, which is an approximation that breaks down at relevant low energies. In this thesis, existing soft-photon radiative corrections were combined with new hard-photon bremsstrahlung calculations to take into account the effect of photon emission at any photon energy. The electron mass was included at all steps. The radiative corrections were compiled into a Monte Carlo event generator. To test the results, an experiment was designed, constructed, installed, and executed at the MIT High Voltage Research Laboratory. Measurements are reported, comparing the simulated radiative Møller spectra to data at 2.5 MeV. Good agreement between the measurements and the new calculation is observed in the momentum spectrum at three angles.by Charles S. Epstein.Ph. D
Framåt : tidskrift (Årg. 2, N:r 4)
No full textK. Å-k.: Elisabeth Jerichau-Baumann. 57
Otto M. Møller: Et Livshåb. 61
Christian Gloersen: Paa Havebænken. 67
Ina Lange: Literatur. 67
När och Fjärran 7
New implementation of second-order Møller-Plesset perturbation theory with an analytic Slater-type geminal
No full textThe author introduces a new method for the exchange commutator integrals in explicitly correlated Møller-Plesset second order perturbation theory. The method is well suited with an analytic Slater-type geminal correlation factor. He also explains the scheme for auxiliary integrals needed for the correlation factor. Based on different Ansätze, he analyzes the performance of the method on correlation energies and reaction enthalpies in detail.journal articl
Ivan Krylóv: Fabler
No full textThis is a serious edition of Krylov's fables. It is complete and careful to follow Krylov's order of fables. About every six pages there is a good black-and-white illustration. The only colored illustration (12) repeats the cover's portrait of Krylov. The text margins are generous and the illustrations large. Fables and illustrations that caught my attention on this viewing of the book include The Trigamist (I 20); The Bag (III 7); Author and Robber (VI 24); and The Crow (VII 26). I do not yet understand the fit between fable and image in Leaves and Roots (IV 2). It strikes me that Krylov's illustrators present his fables as quite stark. For all their seriousness, Aesop and La Fontaine seem to draw more fun out of artists. The key fables in Krylov, both borrowed and new, tend to have illustrations here, as is only right. Each fable has a comment in a section near the book's end. That section is followed by an acknowledgement of the eight artists -- Brjullov, Kandaurov, Panov, Petrov, Popov, Sapozjnikov, Serov, and Trutovskij -- and four institutions whose art is presented here. The last two elements of the book are a T of C and an AI of fables. This is one of the heavier books that made my Scandinavian burden a challenge flying home from Europe!This is a hardbound book (hard cover)Language note: DanishPa dansk ved Lars P. Poulsen-Hansen & Holger Scheibe
Kvalitetsrevisjon ved Avdeling for Patologi, St. Olavs Hospital
No full textHensikten med oppgaven var å finne ut om seksjon for cytologi ved Avdeling for patologi, St. Olavs Hospital arbeider i henhold til kravene satt av NS-EN ISO 15189:2012 «Medisinske laboratorier – krav til kvalitet og kompetanse» gjennom en kvalitetsrevisjon av ThinPrep fargemetode. Revisjonsomfanget var på forhånd satt av avdelingen, og inkluderte underkapittel 5.5 og 5.6 i ISO 15189.
En kvalitetsrevisjon er en systematisk og uavhengig metode som benyttes for å objektivt bedømme om gitte revisjonskriterier oppfylles. For å innhente revisjonsbevis ble det gjennomført en dokumentgjennomgang, intervju med ansatte og verifikasjonsrunde på laboratoriet. Det ble gjennomgått relevante prosedyrer tilsendt fra laboratoriet i dokumentgjennomgangen, funn i prosedyrene ble så spurt om i intervju og fulgt opp på verifikasjonsrunden.
På revisjonsdagen ble det avdekket to avvik og seks merknader som seksjonen ble informert om. I etterkant ble det utarbeidet detaljert revisjonsrapport med funn og anbefalinger for korrigerende tiltak for å håndtere avvikene og merknadene. Rapporten vil være en verdifull ressurs for å forbedre kvaliteten på metoden og sikre at gitte kriterier følges. Revisjonslaget bestod av to revisorer med lite erfaring innen kvalitetsrevisjon, likevel ble det gjort relevante og sentrale funn på den reviderte metoden. Det konkluderes derfor med at kvalitetsrevisjon er en god metode for å finne ut om seksjonen følger ISO 15189 for ThinPrep.The purpose of the thesis was to inspect whether the Section for cytology of the department of Pathology at St. Olavs hospital are working according to NS-EN ISO 15189:2012 “Medical laboratories – requirements for quality and competence”, sections 5.5 and 5.6. This was done through a quality audit on ThinPrep staining method.
A quality audit is a systematic and independent assessment used to objectively check if an organization complies with given criteria. To obtain audit evidence, the audit team carried out several activities. Upfront, the audit team performed a document review of relevant procedures. Then during the audit, several employees were interviewed and a physical verification at the laboratory was conducted. Findings from the procedures were clarified in interviews and followed up during the verification at the laboratory. As a result of the audit, the team identified two deviations and six comments, which were presented to the section for cytology in a final meeting. The team finalized a detailed report of their findings with recommendations for corrective actions to address the deviations and comments. The report will serve as a valuable resource to help improve the quality of the ThinPrep staining method and ensure compliance with given criteria.
The audit team consisted of two auditors with minor competence and experience in quality auditing. However, the findings from the audit are highly relevant and leads to a conclusion that a quality audit is a good method to find out whether the section follows ISO 15189 for the ThinPrep staining method
Erik Møller: Grundtvig som samtidshistoriker
No full textErik Møller: Grundtv ig som Samtidshistoriker. (Grun d tv ig as a Historian of Contemporary Events). Copenhagen (Gy ld end a l) , 1950. 203 pages. Re viewed b y William Michelsen. In this book the author has aimed at throwing a new light over the personality of Grundtvig in order to awaken an understanding of his thoughts among circles formerly alien to them. Being a historian of contemporary events himself he has chosen to consider Grundtvig from the same point of view. But was Grundtvig a historian of contemporary events at all, or to what extent is it reasonable to regard him as such? Among his historical writings only the first short “World’s Chronicle” (1812) includes contemporary history, which is considered exclusively from a moral and religious point of view. Not even in the series of lectures on contemporary history delivered in 1838 (first published after his death under the title “Mands Minde” ) does he aim at giving any scholarly, objective presentation of the facts, only at recording the impressions which the events of the period made on him personally. Erik Møller’s criticism therefore both of these and Grundtvigs other numerous comments on contemporary affairs must often appear unfair or subjective. The author encomprises his opinion in the words, “ that Grundtvig was really not a man of visions, but a man of facts.” In relation to this it must be held that Grundtvig was a man both of visions and of facts. His view of history — including contemporary — cannot possibly be understood unless it is set in the context of his “ visions” . His greatness is measured mainly by his power to see and understand the crisis of culture which is now in its acute stage, but which began with the French Revolution when Grundtvig was a boy. Whether or not one agrees with Grundtvig in his interpretation of this crisis of culture, it is at this point that any discussion of his thought must begin. In spite of these and some minor critical remarks however it must be noticed, that Erik Møller’s investigation is very well documented, and that especially his criticism of the common aspect of Grundtvig as a “ prophet” is of great value
Kvalitetsrevisjon ved Avdeling for patologi, St. Olavs hospital
No full textHensikten med oppgaven var å undersøke om kvalitetsrevisjon var en god måte å avdekke hvorvidt Seksjon for spesialanalyser ved Avdeling for patologi på St. Olavs Hospital følger NS-EN ISO 15189:2012 Medisinske laboratorier – krav til kvalitet og kompetanse, underkapittel 5.5 og 5.6, for spesialfargemetodene PAS og Sirius.
Det ble gjennomført en intern systemrevisjon ved seksjonen. Ved bruk av dokumentgjennomgang gikk revisjonslaget gjennom relevante prosedyrer i laboratoriets digitale kvalitetsstyringssystem. Det ble i tillegg utført intervjuer med ansatte ved seksjonen og en sjekkliste ble gjennomgått på laboratoriets fasiliteter. Alle funn ble presentert i et sluttmøte for seksjonen, og det ble utformet en revisjonsrapport hvor funnene ble oppsummert i etterkant.
Revisjonslaget fant ingen avvik, men seksjonen ble gjort oppmerksom på seks merknader. Revisjonslaget mente revisjonen ga en grundig gjennomgang av alle revisjonskrav, men dersom den hadde blitt gjennomført av revisorer med mer erfaring kan det tenkes at avvik ville blitt avdekket. Det ble derfor konkludert med at revisjon er en god måte å finne ut av om seksjonen oppfyller ISO 15189, underkapittel 5.5 og 5.6, gitt at revisjonslaget består av medlemmer med tilstrekkelig samlet kompetanse.The purpose of the thesis was to investigate whether a quality audit was a good way to find out if the Section for special analysis at the Department of pathology at St. Olavs Hospital complies with NS-EN ISO:2012 15189 Medical laboratories – Requirements for quality and competence, sections 5.5 and 5.6, for the special color methods PAS and Sirius.
To do this, an internal system audit was performed. A document review was used where the audit team went through relevant procedures in the laboratory’s digital document management system. In addition, interviews were conducted with employees at the section and a checklist was reviewed at the laboratory’s facilities. All findings were presented at a final meeting, and an audit report was prepared in which the findings were summarized afterwards.
The audit team found no discrepancies, but the section was made aware of six comments. The audit team believed that the audit provided a thorough review of all audit requirements, but if it had been carried out by auditors with more experience, it is conceivable that discrepancies would have been identified. It was therefore concluded that an audit is a good method to investigate whether the section complies with ISO 15189, subchapters 5.5 and 5.6, given that the audit team consists of members with sufficient overall competence
Environmental and Parental Influences on Offspring Health and Growth in Great Tits (Parus major)
No full textPMCID: PMC3728352This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited
Kvalitetsrevisjon ved Avdeling for patologi, St. Olavs hospital
No full textBakgrunn og formål: Kvalitetsrevisjonar blir jamleg gjennomførte ved dei medisinske laboratoria for å undersøke kvaliteten på arbeidet opp mot gitte standardar og krav. Denne oppgåva gjekk ut på å utføre ein intern kvalitetsrevisjon ved Avdeling for patologi, Seksjon for cytologi innanfor fagområdet HPV-analyse. Hensikta med oppgåva var å undersøke om internrevisjon er ein eigna metode for å vurdere kvaliteten på HPV-analysen utført ved seksjonen.
Metode: Revisjonen blei gjeve som ei bacheloroppgåve. Fagleg rettleiar var også kvalitetskoordinator ved avdelinga. Det blei nytta ei blanding av vertikal og horisontal revisjon. Det blei teke utgangspunkt i standardane NS-EN-ISO 19011:2011 “Retningslinjer for revisjon av styringssystem” og NS-EN-ISO 15189:2012 “Medisinske laboratorium. Krav til kvalitet og kompetanse” for høvesvis gjennomføringa av revisjonen og utarbeiding av revisjonskriteria. Før revisjonsdagen blei prosedyrar og andre relevante dokument gjennomgått og undersøkt. På revisjonsdagen blei det gjennomført intervju av dei tilsette og ein verifikasjonsrunde på laboratoriet. Grunna den pågåande covid-19-pandemien blei alle revisjonsaktivitetane utført digitalt via Skype. Etter revisjonsdagen blei det utarbeidd ein revisjonsrapport som presenterte revisjonsfunna.
Resultat: Under revisjonen blei det avdekka tre avvik og ein merknad. Avvika blei avdekka under verifikasjonsrunden og merknaden kom fram under intervju. Det første avviket var mangel på absorberande materiale i avfallsdunk for risikoavfall. Det andre avviket innebar feil versjonsnummer på ei utskrive prosedyre, og det tredje avviket var at det mangla ein perm på laboratoriet for arkivering av utgåtte papirprosedyrar. Merknaden innebar eit smetthol som gjorde det teoretisk mogleg for ein bioingeniør å utgje positivt cytologiprøvesvar ved svarutgiving av negative HPV-screeningprøver.
Konklusjon: Revisjonslaget meiner revisjonen blei gjennomført på ein objektiv måte. Blandinga av vertikal og horisontal revisjon gjorde at revisorane fekk undersøkt heile revisjonsomfanget. Det blei derfor konkludert med at internrevisjon var ein eigna metode for å vurdere kvaliteten på HPV-analysen utført ved Seksjon for cytologi
Kvalitetsrevisjon ved Avdeling for patologi, St. Olavs hospital
No full textBakgrunn og formål: Kvalitetsrevisjonar blir jamleg gjennomførte ved dei medisinske laboratoria for å undersøke kvaliteten på arbeidet opp mot gitte standardar og krav. Denne oppgåva gjekk ut på å utføre ein intern kvalitetsrevisjon ved Avdeling for patologi, Seksjon for cytologi innanfor fagområdet HPV-analyse. Hensikta med oppgåva var å undersøke om internrevisjon er ein eigna metode for å vurdere kvaliteten på HPV-analysen utført ved seksjonen.
Metode: Revisjonen blei gjeve som ei bacheloroppgåve. Fagleg rettleiar var også kvalitetskoordinator ved avdelinga. Det blei nytta ei blanding av vertikal og horisontal revisjon. Det blei teke utgangspunkt i standardane NS-EN-ISO 19011:2011 “Retningslinjer for revisjon av styringssystem” og NS-EN-ISO 15189:2012 “Medisinske laboratorium. Krav til kvalitet og kompetanse” for høvesvis gjennomføringa av revisjonen og utarbeiding av revisjonskriteria. Før revisjonsdagen blei prosedyrar og andre relevante dokument gjennomgått og undersøkt. På revisjonsdagen blei det gjennomført intervju av dei tilsette og ein verifikasjonsrunde på laboratoriet. Grunna den pågåande covid-19-pandemien blei alle revisjonsaktivitetane utført digitalt via Skype. Etter revisjonsdagen blei det utarbeidd ein revisjonsrapport som presenterte revisjonsfunna.
Resultat: Under revisjonen blei det avdekka tre avvik og ein merknad. Avvika blei avdekka under verifikasjonsrunden og merknaden kom fram under intervju. Det første avviket var mangel på absorberande materiale i avfallsdunk for risikoavfall. Det andre avviket innebar feil versjonsnummer på ei utskrive prosedyre, og det tredje avviket var at det mangla ein perm på laboratoriet for arkivering av utgåtte papirprosedyrar. Merknaden innebar eit smetthol som gjorde det teoretisk mogleg for ein bioingeniør å utgje positivt cytologiprøvesvar ved svarutgiving av negative HPV-screeningprøver.
Konklusjon: Revisjonslaget meiner revisjonen blei gjennomført på ein objektiv måte. Blandinga av vertikal og horisontal revisjon gjorde at revisorane fekk undersøkt heile revisjonsomfanget. Det blei derfor konkludert med at internrevisjon var ein eigna metode for å vurdere kvaliteten på HPV-analysen utført ved Seksjon for cytologi.Background and purpose: Quality audits are frequently conducted at medical laboratories to examine the quality of the work compared to given standards and requirements. This assignment involved conducting an internal quality audit at the Department of pathology, Division of cytology within subject field HPV analysis. The purpose of the assignment was to investigate if internal quality audit is a suitable method for evaluating the quality of HPV analysis performed at the division.
Method: The quality audit was given as a bachelor’s assignment. The academic supervisor was also working as quality coordinator at the department. A mixture of vertical and horizontal audit was used. The standards NS-EN ISO 19011:2011 “Guidelines for auditing management systems” and NS-EN ISO 15189:2012 “Medical laboratories. Requirements for quality and competence” were used for the implementation of the audit and the preparation of the audit criteria, respectively. Prior to the day of the audit, procedures and other relevant documents were reviewed and examined. On the day of the audit interviews of the employees and a verification round at the laboratory were conducted. Due to the ongoing covid-19 pandemic the audit activities were conducted digitally via Skype. After the day of the audit a rapport presenting the audit findings was created.
Result: During the audit, three nonconformities and one notice was discovered. The nonconformities were found during the verification round and the notice was found during an interview. The first nonconformity was a lack of absorbing material in the waste bin for hazardous waste. The second nonconformity involved a printed procedure having the wrong version number, and the third nonconformity was the absence of a folder in the laboratory for archiving of expired paper procedures. The notice involved a loophole that made it theoretically possible for a biomedical laboratory scientist to release positive cytology sample results when answering negative HPV screening test results.
Conclusion: The audit team believes that the audit was carried out in an objective manner. The mixture of vertical and horizontal audit made it possible for the auditors to investigate the entire scope of the audit. In conclusion the internal audit was a suitable method for evaluating the quality of the HPV analysis performed at the division
- …
