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Endo-permutation modules as sources of simple modules.
No full textThe source of a simple -module, for a finite -solvable group and an algebraically closed field of prime characteristic , is an endo-permutation module (see~\cite{Pu1} or~\cite{Th}). L. Puig has proved, more precisely, that this source must be isomorphic to the cap of an endo-permutation module of the form \bigotimes_{Q/R\in\cal S}\Ten^P_Q\Inf^Q_{Q/R}(M_{Q/R}), where is an indecomposable torsion endo-trivial module with vertex , and is a set of cyclic, quaternion and semi-dihedral sections of the vertex of the simple -module. At present, it is conjectured that, if the source of a simple module is an endo-permutation module, then it should have this shape. In this paper, we are going to give a method that allow us to realize explicitly the cap of any such indecomposable module as the source of a simple module for a finite -nilpotent group
Joshua Davis: Author of Spare Parts
No full textCitation: K-State First (2016). Joshua Davis: Author of Spare Parts [Flier]. Manhattan, Kansas: K-State First.Flyer advertising Joshua Davis's author talk at Kansas State University
Steven Johnson Author Talk Poster
No full textK-State Book NetworkA poster advertising an author talk by Steven Johnson at Kansas State University on September 3, 2014. Steven Johnson's book "The Ghost Map" was the 2014-2015 common book
Estudo do meio e das condições de cultivo para produção de endo-inulinase microbiana /
No full textDissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico.O presente trabalho teve como principais objetivos investigar o desempenho de microrganismos potencialmente produtores de endo-inulinase e estudar as condições de produção desta enzima. Dezesseis linhagens fúngicas e três linhagens bacterianas foram avaliadas quanto a produção de endo-inulinase. Os resultados indicaram o microrganismo isolado Paenibacillus sp. CDB 003 como sendo o melhor produtor de endo-inulinase. A influência das concentrações de inulina, de extrato de levedura, da concentração de sulfato de amônio, de ácido succínico, do íon fosfato , assim como da freqüência de agitação, do suprimento de oxigênio (KLa), da temperatura de cultivo e do pH do meio sobre a produção de endo-inulinase foi avaliada. Sendo a inulina comercial um substrato de alto custo para a produção industrial de endo-inulinase, o comportamento da cepa Paenibacillus sp. CDB 003 foi investigado em meio contendo extrato de chicória como fonte natural de inulina. Os resultados encontrados foram similares àqueles obtidos com a inulina comercial. Algumas características da enzima, tais como, temperatura ótima de incubação, estabilidade com o tempo e com a temperatura, valores de Km e Vmax e a correlação entre o tempo de hidrólise da inulina e a formação de açúcares redutores também foram avaliados
Síntese e estudo de correlação estrutura-atividade de benzenossulfonilaziridinas
No full textDissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciênicias Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Química.Os derivados imídicos são conhecidos há várias décadas e têm sido amplamente utilizados como agentes medicinais no tratamento de muitas enfermidades, entre elas: artrite, tuberculose, ansiedade, esquizofrenia, eplepsia, bem como no tratamento de várias infecções.1-3 Na busca de análogos estruturais de imidas cíclicas de interesse terapêutico o presente trabalho teve por objetivo a síntese e caracterização dos isômeros exo-endo e endo-endo de uma série de sulfonilaziridinas, ainda não descritas na literatura, obtidas a partir da modificação molecular da succinimida. As sulfonilaziridinas foram obtidas através de uma reação, do tipo 1,3-dipolar, entre sulfonilazidas e diferentes succinimidas. As quais foram preparadas previamente através da reação de Diels-Alder entre N-fenilmaleimidas substituídas e ciclopentadieno. Os substituintes utilizados foram H, 4-Cl, 3,4-diCl, 4-CH3, 4-OCH3, 4-Br e 4-NO2. Através do teste de natação forçada (TNF), um modelo utilizado para o estudo da depressão endógena, realizado com camundongos suíços machos, testou-se uma série de sulfonilaziridinas com estereoquímica endo-endo e com os substituintes H, 4-Cl, 3,4-diCl, 4-CH3 e 4-OCH3 no anel benzênico. Constatou-se que os compostos com substituinte H e 4-Cl apresentaram atividade antidepressiva estatisticamente significativa. Realizou-se ainda neste trabalho, um estudo de correlação estrutura-atividade seguindo o método manual de Topliss,4 através do qual, a partir dos resultados da atividade biológica da série inicial com os cinco compostos, citada acima, pôde-se predizer uma nova série a ser sintetizada com o objetivo de aumentar a potência da atividade farmacológica
Boreoheptagyia sasai Makarchenko et Endo 2008, sp. n.
No full textBoreoheptagyia sasai Makarchenko et Endo, sp. n. (Figs 26–33) Boreoheptagyia brevitarsis (Tokunaga) sensu Makarchenko (1981: 89, 1985: 38, 2006: 259). Type material. Holotype male, RUSSIA: North-Eastern Russia, Ten'kinsky County, Magadan Region, Kolyma River Basin, Vlastnyi Peak not far from Sibit-Tyellah Village, Olen' Stream, 1.100–1.300 m a.s.l., 11–27.vii.1977, E. Makarchenko & S. Kocharina (IBSS FEBRAS). Paratypes: 11 males, 4 females as holotype. 2 males, JAPAN: Hokkaido, Shintoku, Yutomuraushi River, 700 m a.s.l., Malaise trap, 11–21.vi.1999, K. Endo; 1 male, same as previous except 21.vi–2.vii.1999, Malaise trap, K. Endo; 1 male, 1 female, Hokkaido, Obihiro, Opirineppu River, 620 m a.s.l., 5–15.vi.2000, Malaise trap, K. Endo; 2 males, same as previous except 13.ix–1.x.1999, K. Endo; 1 male, same as previous except 5–15.vi.2000, Malaise trap, K. Endo. Etymology. Named in honor and memory of the famous Japanese chironomidologist and colleague Prof. Manabu Sasa. Diagnostic characters. The male is well separated from other species of the genus by the presence of setae on mesanepisternum II and preepisternum, and by the field of small spinules distal of transverse sternapodeme (Figs 30, 32). Male (n = 9) Total length 2.4–2.7 mm. Wing length 1.61–2.13 mm. Total length / wing length 1.17–1.29. Coloration. Head, thorax and legs brown to dark brown, abdomen grayish to yellowish. Head. Temporal setae includes 6–7 postorbitals, 30–31 outer verticals, and 26–31 inner verticals. Clypeus with 11–12 setae. Antenna with 13 flagellomeres, antennal plume reduced, pedicel with 4 setae. Lengths (in µm) of flagellomeres 2–13: 17–29, 25–34, 31–42, 35–46, 39–42, 34–46, 36–46, 38–55, 38–42, 38–46, 34–42, 88–101. Number of setae on flagellomeres 2–13 as: 4–5, 6, 8, 9–10, 8–9, 9–10, 8, 8–9, 8, 8, 7–8, 4. Subapical seta of terminal flagellomere 11–15 µm long. AR 0.11–0.20. Lengths (in µm) of palpomeres 1–5: 27–30, 63– 80, 101–109, 92–118, 160–193. Antennal length / palp length 1.35–1.40. Head width / palp length 1.04–1.16. Thorax. Antepronotum with 6–11 lateral setae. Acrostichals 33–36; dorsocentrals 24–26 in anterior and posterior groups; prealars 19–26 in 2 rows; supraalars 2; preepisternals 6–13; median anepisternum II with 4– 6 setae. Scutellum with 58–62 setae. Longest and shortest acrostichals 36–42 µm and 11–21 µm long. Wing 0.52–0.62 mm wide. Costal extension 64–80 µm long. Anal lobe well developed, fully fringed. Alula without setae. Squama with 32–48 setae. R with 14 setae, R 1 with 13–17 setae, R 4+5 with 3–7 setae, R 2+3 usually reduced, often only basal part visible. RM/MCu 1.80–2.25. Legs. Spur of foretibia 34–42 µm long; spurs of midtibia 34–42 µm and 34–38 µm long, of hind tibia 34– 55 µm and 34–38 µm long. Hind tibial comb with 10–12 setae. Mid ta 1 with 4–7 pseudospurs, ta 2 with 1 pseudospur, 23–27 µm long; hind ta 1 with 10–12 pseudospurs, ta 2 with 1 pseudospur, 23–27 µm long. Lengths and proportions of legs of specimens from Kolyma River Basin and from Hokkaido as in Tables 5 and 6, respectively. Hypopygium (Figs 28–33). Tergite IX with 20–27 setae. Laterosternite IX with 12–17 setae. Transverse sternapodeme 46–60 µm wide. Aedeagal lobe long, narrow; phallapodeme narrow, well visible. With field of small spinules distal of transverse sternapodeme. Gonocoxite 201–205 µm long; basal lobe rounded, with 1–3 short setae. Gonostylus 95–103 µm long, with wide median part and short narrow apical part, ending in short megaseta. HR 2.20–2.73. Remarks. The males from Kolyma River Basin and from Hokkaido differ in the lengths and proportions of the leg segments (see Tables 5 & 6), while in other characters both populations are very similar or identical. Distribution. The species is known from localities in the Kolyma River Basin in Northeastern Russia and from Hokkaido, Japan.Published as part of Makarchenko, Eugenyi A., Endo, Kazuo, Wu, Jingyang & Wang, Xinhua, 2008, A review of Boreoheptagyia Brundin, 1966 (Chironomidae: Diamesinae) from East Asia and bordering territories, with the description of five new species, pp. 1-17 in Zootaxa 1817 (1) on page 11, DOI: 10.11646/zootaxa.1817.1.1, http://zenodo.org/record/512513
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
No full textThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
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