116 research outputs found
The ESO-Sculptor survey with ISO
No full textInternational audienceThe ESO-Sculptor deep redshift survey (de Lapparent et al. 1997), nearly complete down to R = 20.5, contains ~= 700 galaxies in the configuration of a thin strip ~= 0.2 x 1 square degrees, reaching out to a redshift of ~= 0.5. In order to build an IR luminosity function, to detect possible traces of ultraluminous galaxies as well as to analyze the far-IR properties of normal galaxies, the European Large Area ISO Survey (ELAIS) Survey observed a small (24^' x 24^') region of the ESO-Sculptor survey with ISOPHOT. About 14 infrared sources have been detected with a flux \gt 30 mJy . With an error box of one pixel, the cross-correlation requires an improved data processing of the source extraction pipeline and complementary data
Première découverte du plus ancien squelette de tortue chélidée, sous-groupe Hydromedusa (Pleurodira, Chelidae), dans le Crétacé supérieur de Patagonie
No full textA new pleurodiran (side necked) turtle is described on material from the Upper Cretaceous of Patagonia, from sediments outcropping at Cerro Blanco, Yaminue Creek, Rio Negro, Argentina. The sediments are compared to those from the Pellegrini lake area referred to the middle Member of the Allen Formation, Upper Campanian-Lower Maastrichtian. Yaminuechelys gasparinii n.g., n.sp., is a pleurodiran turtle on the pelvis sutured to the shell and a chelid on the formula of cervical vertebrae and the lateral cheek emargination, deeply extended towards (as here) or up to the posterior emargination. It is the oldest record of a nearly complete skeleton of a chelid, long necked (elongated cervical vertebrae, lowered skull), and the first sufficiently known of the Chelodina-Hydromedusa group (elongated skull, lowered neural arch and centrum of the cervicals, low zygapophyses processes, strong polygoned decoration) and of the Hydromedusa sub-group (widened inner nares by reduced palatine ossification). The carapace is 41,8 cm long. It is more primitive than Hydromedusa (Eocene-Extant, South America) and retains primitive characters either still present or no more present in the other chelids of the Pseudemydura, Emydura and Phrynops groups (short necked) and Chelus group (long necked), representing the anterior clades of phyletic diversification [Gaffney, 1977], or evolutive grades, of the family. Such are plesiomorphic, relative to Hydromedusa, the less pronounced lateral skull emargination, wider and longer hyoid elements, wider nucal and cervical, this not drawn back, presence of lateral mesoplastra, not shortened bridge, straight borders of the not shortened and not widened posterior plastral lobe, amphicoelous sacrals and caudal vertebrae uniting amphicoelous, concavoplaty--(i.e. anteriorly concave, posteriorly flat) and procoelous or weakly procoelous elements. As Hydromedusa, Yaminuechelys n. g. retains primitive characters such as the long series of neurals, the very lateral attachment of the axillar and inguinal processes and the attachment of the pelvis, below pleural 8 (and 7 in the extant form) and a small part of the suprapygal, and the ischitatic sutures prolonged on the xiphiplastral points. It is distinguished by the apomorphic presence of a wide and week anterior carapacial notch. Yaminuechelys n.g., or aff. Yaminuechelys spp. are known in Patagonia by fragmentary remains in a dozen of Upper Cretaceous and two Palaeocene localities. Before them, chelids are known in the world only by undefined smaller forms from Lower Albian and Upper Albian-Cenomanian Patagonian localities. In Australia, they are known from Palaeocene-Lower Eocene (no Cretaceous data before) with already extant Australian diversified forms. Yaminuechelys n.g. demonstrates how long the diversification in chelids is realized in South Gondwana before the full break of the continents.La nouvelle tortue chélidée décrite provient d’un horizon argileux d'une succession d'argiles et de grès affleurant à Cerro Blanco dans le ruisseau Yaminué, Río Negro, Patagonie, Argentine. Crétacé supérieur, correspondant au Sénonien lacustre de Wichmann [1927]. Ces sédiments sont comparables à ceux de la zone du lac Pellegrini rapportés au membre moyen de la formation Allen, Campanien supérieur-Maastrichtien inférieur [Leanza et Hugo. 1999; Manera de Bianco. 1996]. Yaminuechelys gasparinii n. g., n. sp., est le plus ancien premier squelette suffisamment préservé de pleurodire (tortues à bassin fixé par suture à la carapace) chélidé. Les Chelidae (tortues d’eau douce) sont caractérisés par deux apomorphies partagées par Yaminuechelys n.g. : la formule cervicale, avec l’atlas biconcave, trois vertèbres opisthocoeles, une biconvexe, une procoele, une biconcave et une biconvexe [Gaffney, 1977; Broin et de la Fuente, 1993], et le développement de l’échancrure jugale du crâne presque jusqu'à l’échancrure dorsale postérieure (comme dans le cas présent) ou rejoignant celle-ci. Il appartient à l'un des deux groupes actuels à long cou (à cervicales allongées et crâne aplati), le groupe Hydromedusa-Chelodina, par l’abaissement des cervicales (centrant, arc neural et processus zygapophyzaires), l’allongement du crâne et la décoration de la carapace par des polygones bien marqués, et au sous-groupe Hydromedusa, genre sudaméricain éocène-actuel. par les grandes narines internes avec réduction de l’ossification des palatins. De grande taille (carapace de 41,8 cm de longueur). Yaminuechelys n.g. est plus primitif qu’Hydromedusa par la préservation de caractères primitifs, soit encore présents soit désormais disparus chez les autrès chélidés des groupes à cou court Pseudemydura, Emydura et Phrynops et de l'autre groupe à cou long, Chelus, représentant les clades (ou grades) de diversification phylétique précédents Hydromedusa dans la famille [Gaffney, 1977]. Ces caractères plésiomorphes, variant en importance suivant les stades évolutifs au sein des groupes, sont: la moindre échancrure latérale et dorsale du crâne, les éléments de l’hyoïde plus larges et plus longs et, sur la carapace, les nucale et cervicale primitives, larges et courtes, toutes deux largement exposées jusqu’au bord antérieur (chez//v- dromedusa, autapomorphie du genre, les marginales 1 sont jointives en avant de la cervicale repoussée vers l’arrière sur une nucale allongée et rétrécie à l’avant), la présence de mésoplastrons latéraux, courts et larges, le pont non raccourci et le lobe postérieur plastral étroit, non arrondi et non raccourci, sans encoche fémoro-anale. Les vertèbres sacrées sont amphicoeles et les caudales (préservées de la première à la septième), sont plus ou moins procoeles, amphicoeles ou concavoplates, plus primitives que chez Hydromedusa chez qui elles sont toutes procoeles. Comme Hydromedusa, Yaminuechelys n.g. a gardé une série primitive de huit neurales, ici non liée à la suprapygale, des attaches des processus axillaires et inguinaux très latérales, les ¡lions suturés sous les pleurales 8 (ou aussi les pleurales 7 chez l’actuel) et une partie de la supra-pygale et les pubis et ischions sur les xiphiplastrons (la pointe ischiale s’étendant sur la pointe xiphiplastrale). Il se distingue A'Hydromedusa par la présence d’une faible et large encoche à l’avant de la carapace, apomorphique. Yaminuechelys n.g.. et/ou des formes affines sont présents en Patagonie par des éléments isolés dans au moins douze localités du Crétacé supérieur [Alcobere/ al., 1995; Broin, 1987 ; Broin et de la Fuente, 1993; Gasparini et de la Fuente, 2000; Lapparent de Broin et de la Fuente, 1999] et dans le Paléocène aux environs de Punta Peligro [Staesche, 1921] et à Cerro Hansen [Bonae/ al, 1998]. Hydromedusa est connu à l’Eocène de Canadon Hondo, Chubut, et dans le Plio-Pleistocène d’Argentine [Broin et de la Fuente, 1993; de la Fuente, 1992] jusqu’à l’actuel [Iverson, 1992]. Composants les plus importants de la faune de tortues d’Amérique du Sud et représentants du Gondwana du Sud, les Chelidae actuels et fossiles sont confinés à l’Amérique du Sud et à l’Australasie, séparées après l’apparition des chélidés par la dérive des continents. Les plus anciens connus proviennent de l’Albien inférieur et de l’Albien supérieur-Cénomanien, Neuquén, Patagonie, avec plusieurs petites espèces inédites. Avant de s’étendre vers le nord de l’Amérique du Sud à partir du Paléocène, les chélidés voient leur nombre augmenter au Crétacé supérieur en Patagonie avec, outre Yaminuechelys n.g., des formes de petite à grande taille, lisses à ornées, dont certains apparentés aux formes actuelles [Lapparent de Broin et al., 1997; Lapparent de Broin et de la Fuente, 1999; Lapparent de Broin et de la Fuente, en prép.].Facultad de Ciencias Naturales y Muse
Première découverte du plus ancien squelette de tortue chélidée, sous-groupe Hydromedusa (Pleurodira, Chelidae), dans le Crétacé supérieur de Patagonie
No full textA new pleurodiran (side necked) turtle is described on material from the Upper Cretaceous of Patagonia, from sediments outcropping at Cerro Blanco, Yaminue Creek, Rio Negro, Argentina. The sediments are compared to those from the Pellegrini lake area referred to the middle Member of the Allen Formation, Upper Campanian-Lower Maastrichtian. Yaminuechelys gasparinii n.g., n.sp., is a pleurodiran turtle on the pelvis sutured to the shell and a chelid on the formula of cervical vertebrae and the lateral cheek emargination, deeply extended towards (as here) or up to the posterior emargination. It is the oldest record of a nearly complete skeleton of a chelid, long necked (elongated cervical vertebrae, lowered skull), and the first sufficiently known of the Chelodina-Hydromedusa group (elongated skull, lowered neural arch and centrum of the cervicals, low zygapophyses processes, strong polygoned decoration) and of the Hydromedusa sub-group (widened inner nares by reduced palatine ossification). The carapace is 41,8 cm long. It is more primitive than Hydromedusa (Eocene-Extant, South America) and retains primitive characters either still present or no more present in the other chelids of the Pseudemydura, Emydura and Phrynops groups (short necked) and Chelus group (long necked), representing the anterior clades of phyletic diversification [Gaffney, 1977], or evolutive grades, of the family. Such are plesiomorphic, relative to Hydromedusa, the less pronounced lateral skull emargination, wider and longer hyoid elements, wider nucal and cervical, this not drawn back, presence of lateral mesoplastra, not shortened bridge, straight borders of the not shortened and not widened posterior plastral lobe, amphicoelous sacrals and caudal vertebrae uniting amphicoelous, concavoplaty--(i.e. anteriorly concave, posteriorly flat) and procoelous or weakly procoelous elements. As Hydromedusa, Yaminuechelys n. g. retains primitive characters such as the long series of neurals, the very lateral attachment of the axillar and inguinal processes and the attachment of the pelvis, below pleural 8 (and 7 in the extant form) and a small part of the suprapygal, and the ischitatic sutures prolonged on the xiphiplastral points. It is distinguished by the apomorphic presence of a wide and week anterior carapacial notch. Yaminuechelys n.g., or aff. Yaminuechelys spp. are known in Patagonia by fragmentary remains in a dozen of Upper Cretaceous and two Palaeocene localities. Before them, chelids are known in the world only by undefined smaller forms from Lower Albian and Upper Albian-Cenomanian Patagonian localities. In Australia, they are known from Palaeocene-Lower Eocene (no Cretaceous data before) with already extant Australian diversified forms. Yaminuechelys n.g. demonstrates how long the diversification in chelids is realized in South Gondwana before the full break of the continents.La nouvelle tortue chélidée décrite provient d’un horizon argileux d'une succession d'argiles et de grès affleurant à Cerro Blanco dans le ruisseau Yaminué, Río Negro, Patagonie, Argentine. Crétacé supérieur, correspondant au Sénonien lacustre de Wichmann [1927]. Ces sédiments sont comparables à ceux de la zone du lac Pellegrini rapportés au membre moyen de la formation Allen, Campanien supérieur-Maastrichtien inférieur [Leanza et Hugo. 1999; Manera de Bianco. 1996]. Yaminuechelys gasparinii n. g., n. sp., est le plus ancien premier squelette suffisamment préservé de pleurodire (tortues à bassin fixé par suture à la carapace) chélidé. Les Chelidae (tortues d’eau douce) sont caractérisés par deux apomorphies partagées par Yaminuechelys n.g. : la formule cervicale, avec l’atlas biconcave, trois vertèbres opisthocoeles, une biconvexe, une procoele, une biconcave et une biconvexe [Gaffney, 1977; Broin et de la Fuente, 1993], et le développement de l’échancrure jugale du crâne presque jusqu'à l’échancrure dorsale postérieure (comme dans le cas présent) ou rejoignant celle-ci. Il appartient à l'un des deux groupes actuels à long cou (à cervicales allongées et crâne aplati), le groupe Hydromedusa-Chelodina, par l’abaissement des cervicales (centrant, arc neural et processus zygapophyzaires), l’allongement du crâne et la décoration de la carapace par des polygones bien marqués, et au sous-groupe Hydromedusa, genre sudaméricain éocène-actuel. par les grandes narines internes avec réduction de l’ossification des palatins. De grande taille (carapace de 41,8 cm de longueur). Yaminuechelys n.g. est plus primitif qu’Hydromedusa par la préservation de caractères primitifs, soit encore présents soit désormais disparus chez les autrès chélidés des groupes à cou court Pseudemydura, Emydura et Phrynops et de l'autre groupe à cou long, Chelus, représentant les clades (ou grades) de diversification phylétique précédents Hydromedusa dans la famille [Gaffney, 1977]. Ces caractères plésiomorphes, variant en importance suivant les stades évolutifs au sein des groupes, sont: la moindre échancrure latérale et dorsale du crâne, les éléments de l’hyoïde plus larges et plus longs et, sur la carapace, les nucale et cervicale primitives, larges et courtes, toutes deux largement exposées jusqu’au bord antérieur (chez//v- dromedusa, autapomorphie du genre, les marginales 1 sont jointives en avant de la cervicale repoussée vers l’arrière sur une nucale allongée et rétrécie à l’avant), la présence de mésoplastrons latéraux, courts et larges, le pont non raccourci et le lobe postérieur plastral étroit, non arrondi et non raccourci, sans encoche fémoro-anale. Les vertèbres sacrées sont amphicoeles et les caudales (préservées de la première à la septième), sont plus ou moins procoeles, amphicoeles ou concavoplates, plus primitives que chez Hydromedusa chez qui elles sont toutes procoeles. Comme Hydromedusa, Yaminuechelys n.g. a gardé une série primitive de huit neurales, ici non liée à la suprapygale, des attaches des processus axillaires et inguinaux très latérales, les ¡lions suturés sous les pleurales 8 (ou aussi les pleurales 7 chez l’actuel) et une partie de la supra-pygale et les pubis et ischions sur les xiphiplastrons (la pointe ischiale s’étendant sur la pointe xiphiplastrale). Il se distingue A'Hydromedusa par la présence d’une faible et large encoche à l’avant de la carapace, apomorphique. Yaminuechelys n.g.. et/ou des formes affines sont présents en Patagonie par des éléments isolés dans au moins douze localités du Crétacé supérieur [Alcobere/ al., 1995; Broin, 1987 ; Broin et de la Fuente, 1993; Gasparini et de la Fuente, 2000; Lapparent de Broin et de la Fuente, 1999] et dans le Paléocène aux environs de Punta Peligro [Staesche, 1921] et à Cerro Hansen [Bonae/ al, 1998]. Hydromedusa est connu à l’Eocène de Canadon Hondo, Chubut, et dans le Plio-Pleistocène d’Argentine [Broin et de la Fuente, 1993; de la Fuente, 1992] jusqu’à l’actuel [Iverson, 1992]. Composants les plus importants de la faune de tortues d’Amérique du Sud et représentants du Gondwana du Sud, les Chelidae actuels et fossiles sont confinés à l’Amérique du Sud et à l’Australasie, séparées après l’apparition des chélidés par la dérive des continents. Les plus anciens connus proviennent de l’Albien inférieur et de l’Albien supérieur-Cénomanien, Neuquén, Patagonie, avec plusieurs petites espèces inédites. Avant de s’étendre vers le nord de l’Amérique du Sud à partir du Paléocène, les chélidés voient leur nombre augmenter au Crétacé supérieur en Patagonie avec, outre Yaminuechelys n.g., des formes de petite à grande taille, lisses à ornées, dont certains apparentés aux formes actuelles [Lapparent de Broin et al., 1997; Lapparent de Broin et de la Fuente, 1999; Lapparent de Broin et de la Fuente, en prép.].Facultad de Ciencias Naturales y Muse
Tailoring galaxies: size-luminosity-surface brightness relations of bulges and disks along the morphological sequence
No full textWe measure the scaling relations of the bulges and disks of the EFIGI
galaxies in the nearby Universe versus morphology, using bulge and disk
decomposition of SDSS gri images with SourceXtractor++. The Kormendy (1977)
relation between effective surface brightness and effective radius of E
galaxies extends to the bulges of types S0 to Sb, whereas fainter and smaller
bulges of later Hubble types depart from it, with decreasing bulge-to-total
ratio (B/T) and S\'ersic indices. There is a continuous transition from
pseudo-bulges to classical ones, proposed to occur for g magnitudes between
-17.8 to -19.1. The size-luminosity relations for E and dE types are steeper
and similar to those from Binggeli et al. (1984), resp., below which EFIGI
lenticular and spiral bulges display a curved relation. The disks and
irregulars also follow a continuous curved size-luminosity relation such that
while they grow, they first brighten and then stabilize in surface brightness.
Moreover, we obtain the unprecedented result that the effective radii of both
the bulges and disks of spirals increase as power-laws of B/T, with a steeper
increase for the bulges. The increase with B/T is much steeper and similar for
the bulges and disks of lenticulars. The ratio of disk-to-bulge effective radii
varies accordingly across 2 orders of magnitude in B/T for all lenticular and
spiral types, with a mean disk-to-bulge ratio decreasing from ~15 for Sbc to
Scd types to ~6 for S0. We tabulate all derived scaling relations, so that they
can be used to build realistic mock images of nearby galaxies. The new curved
size-luminosity relations will prevent over or under estimates of bulge, disk
and galaxy sizes at all magnitudes. These results complement the analysis of
Quilley & de Lapparent (2022) by providing the joint size and luminosity
variations of bulges and disks, as they evolve reversely along the Hubble
sequence.Comment: Published in A&A. 29 pages, 17 figure
Critical analysis of the luminosity functions per galaxy type measured from redshift surveys
No full textI perform a quantitative comparison of the shape of the
optical luminosity functions as a function of galaxy class and filter,
which have been obtained from redshift surveys with an effective depth
ranging from to . This analysis is based on
the M* and α Schechter parameters which are systematically
measured for all galaxy redshift surveys. I provide complete tables of
all the existing measurements, which I have converted into the
UBVR Johnson-Cousins system wherever
necessary.
By using as reference the intrinsic luminosity
functions per morphological type, I establish that the variations in
the luminosity functions from survey to survey and among the galaxy
classes are closely related to the criteria for galaxy classification
used in the surveys, as these determine the amount of mixing of the
known morphological types within a given class. When using a spectral
classification, the effect can be acute in the case of inaccurate
spectrophotometric calibrations: the luminosity functions are then
biased by type contamination and display a smooth variation from type
to type which might be poorly related to the intrinsic luminosity
functions per morphological type. In the case of surveys using
multi-fiber spectroscopy, galaxy classification based on rest-frame
colors might provide better estimates of the intrinsic luminosity
functions.
It is noticeable that all the existing redshift surveys
fail to measure the Gaussian luminosity function for Spiral galaxies,
presumably due to contamination by dwarf galaxies. Most existing
redshift surveys based on visual morphological classification also
appear to have their Elliptical/Lenticular luminosity functions
contaminated by dwarf galaxies. In contrast, the analyses using a
reliable spectral classification based on multi-slit spectroscopy or
medium-filter spectrophotometry, and combined with accurate CCD
photometry succeed in measuring the Gaussian luminosity function for
E/S0 galaxies. The present analysis therefore calls for a more
coherent approach in separating the relevant giant and dwarf galaxy
types, a necessary step towards measuring reliable intrinsic
luminosity functions.
The ESO-Sculptor Survey: Evolution of late-type galaxies at redshifts 0.1-0.5
No full textAccepted for publication in A&A - 25 Pages, 16 color figures, A&A Latex macro[ABRIDGED] Using the Gaussian+Schechter composite luminosity functions measured from the ESO-Sculptor Survey (de Lapparent et al. 2003), we obtain evidence for evolution in the late spectral class containing late-type Spiral (Sc+Sd) and dwarf Irregular (dI) galaxies. This evolution is detected as an increase of the Sc+Sd+dI galaxy density which can be modeled as either n(z)~1+3(z-0.15) or n(z) ~ (1+z)^2 using the currently favored cosmological parameters Omega_m=0.3 and Omega_Lambda=0.7, with an uncertainty in both evolution rates of order of unity. For Omega_m=1.0 and Omega_Lambda=0.0, the linear and power-law evolution rates are 4 and 2.5 resp. Both models yield a good match to the ESS BVRc redshift distributions to 21-22 mag and to the number-counts to 23-23.5 mag, which probe the galaxy distribution to redshifts z~0.5 and z~1.0 resp. This analysis illustrates how Gaussian+Schechter composite luminosity functions provide more robust constraints on the evolution rate than pure Schechter functions. The detected density evolution indicates that mergers could play a significant role in the evolution of late-type Spiral and dwarf Irregular galaxies. However, the ESO-Sculptor density increase with redshift could also be caused by a ~1 mag brightening of the Sc+Sd+dI galaxies at z~0.5 and a ~1.5-2.0 mag brightening at z~1, which is compatible with the expected passive brightening of Sc galaxies at these redshifts. Distinguishing between luminosity and density evolution is a major difficulty as these produce the same effect on the redshift and magnitude distributions. The detected evolution rate of the ESO-Sculptor Sc+Sd+dI galaxies is nevertheless among the range of measured values from the other existing analyses, whether they provide evidence for density or luminosity evolution
(Lettre du ministre de la police générale, Cochon de Lapparent, à l'administration centrale du département de la Haute-Garonne, touchant la répression du brigandage, 5 frimaire an V.)
No full textAppartient à l’ensemble documentaire : MidiPyren1Avec mode text
Alberto de Lapparent
No full textV. SabatiniEstratto dal Bolletino della Società Geografica Italiana, Fasc. VII, 1908, pag. 686-69
New Oligocene Turtle Remains of the Oberleichtersbach Doline Filling (Lower Franconia, Germany) and Revision of the Genus Palaeomauremys (Testudines: Geoemydidae)
No full textNew Late Oligocene (Chattian) remains of the terrapins Palaeoemys hessiaca Schleich, 1994 and Palaeomauremys tuberculata (Portis, 1882), the soft-shelled turtles Allaeochelys parayrei Noulet, 1867 and Trionyx cf. triunguis Forskål,1775, and the snapping turtle Chelydrasia decheni (H. V. Meyer, 1852) from lacustrine sediments of the Oberleichtersbach doline (Lower Franconia, Bavaria, Germany) are reported. The morphological features of these five species, their taxonomic position and their palaeobiological implications are discussed. The new Palaeomauremys material suggests that P. mlynarskii (Hervet & Lapparent de Broin, 2000) is a junior synonym of P. tuberculata (Portis, 1882).En este artículo se estudian nuevos ejemplares del Oligoceno superior de los sedimentos lacustres de la dolina Oberleichtersbach (Baja Franconia, Baviera, Alemania), determinados como de los galápagos Palaeoemys hessiaca Schleich, 1994 y Palaeomauremys tuberculata (Portis, 1882), las tortugas de caparazón blando Allaeochelys parayrei Noulet, 1867 y cf. Trionyx triunguis Forskål de 1775, y la tortuga mordedora Chelydrasia decheni (V. H. Meyer, 1852). Se discuten las características morfológicas de estas cinco especies, su posición taxonómica y sus implicaciones paleobiológicas. El nuevo material de Palaeomauremys sugiere que P. mlynarskii (Hervet y Lapparent de Broin, 2000) es un sinónimo de P. tuberculata (Portis, 1882)
Spatial clustering in the ESO-Sculptor survey: two-point correlation functions by galaxy type at redshifts 0.1-0.5
No full textAstronomy and Astrophysics, 472, pp. 29-49, http://dx.doi.org./10.1051/0004-6361:7150International audienc
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