861 research outputs found

    J. N. Aletti, L. beirnaert, J. Calloud, M. Carrez, G. Combet, J. Delorme, A. George, P. Grelot, K. Hruby, P. Lamarche, s. Legasse, X. Léon-Dufour (éd.), Les miracles de Jésus, Parole de Dieu, 1977

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    C. C. J. N. Aletti, L. beirnaert, J. Calloud, M. Carrez, G. Combet, J. Delorme, A. George, P. Grelot, K. Hruby, P. Lamarche, s. Legasse, X. Léon-Dufour (éd.), Les miracles de Jésus, Parole de Dieu, 1977. In: Revue des Sciences Religieuses, tome 54, fascicule 1, 1980. p. 92

    De Georg Trakl à Georg Trakl. La genèse de Blesse, ronce noire

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    La présentation par C. Louis-Combet de la biographie fantasmée de G. Trakl constitue une réflexion d'écrivain sur la genèse d'une de ses œuvres. Optant pour une désignation de soi à la troisième personne, il retrace un itinéraire à l'émotion continue et contenue, de l'ébranlement d'une rencontre ancienne à ce qu'il appelle une « chose de texte ». L'aspiration à la beauté apparaît au principe de la démarche d'amour d'écriture et de mort d'un couple fraternel incestueux et tragique. Dans l'ombre féconde du désir et de la détresse, une lecture-écriture se découvre soeur d'une autre, s'enracine et se déploie

    L’auteur orphelin ou la vocation endeuillée dans l’œuvre de Claude Louis-Combet

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    Dans Le Livre du fils (2010), Claude Louis-Combet établit un lien très clair entre la figure maternelle et la création artistique. Dans Marinus et Marina (1979) et dans Les Errances Druon (2005), hagiographie et autobiographie se mêlent et se rejoignent en grande part dans la place attribuée au deuil des parents dans la construction de l’individu et de son itinéraire spirituel ou artistique. Cet article interroge le lien entre deuil et écriture pour déterminer pourquoi il permet à ces deux genres de se croiser et comment l’auteur réinvestit le récit de vocation dont l’orphelin est l’un des personnages-types.In his book, Le Livre du fils (2010), Claude Louis-Combet establishes an obvious link between maternal figure and artistic creation. In Marinus et Marina (1979) and Les Errances Druon (2005), hagiography and autobiography respond and meet each other in the importance of parents’ bereavement for individual development as well as for the construction of a spiritual or artistic path. This article questions the link between bereavement and writing in order to determine why these two genres meet and how the author reuses vocational narrative and the orphan typical figure

    "Marinus and Marina" of Claude Louis-Combet in the test fo genetic criticism

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    La thèse porte sur une étude génétique de la première mythobiographie de Claude Louis-Combet Marinus et Marina, un projet tut à fait original puisque, jusqu’à nos jours, aucune thèse génétique n’a été réservé à cet auteur. Notre étude englobe le manuscrit autographe de la mythobiographie et le dossier des marginalia, dossiers que l’auteur à prêtés au centre Jacques-Petit et que le laboratoire à numérisés. Nous avons choisi de soumettre ce roman à l’épreuve de la critique génétique afin de surprendre la genèse de l’œuvre, confrontant les avant-textes à l’autographe, faisant la différence entre les brouillons qui parlent des remords et des choix du romancier, et les ébauches abandonnées, qui dessinent un autre roman, celui où la sainte moniale n’était peut-être pas envisagée aussi sublime dans son épanouissement cosmique. Et surprendre aussi à travers le dossier des notes documentaires conservées par l’auteur, la gestation du roman. Gestation et genèse : étude des sources et confrontation de ou des avant-tes au texte, voilà notre double démarche génétique qui permet d’apporter des éclairages et des commentaires, nécessairement lacunaires, sur la première mytobiographie de Claude Louis-CombetThe thesis concerns a genetic study of the first “mythobiographie” Claude Louis-Combet Marinus and Marina, a project completely original because, until our days, no genetic thesis has been reserved for this author. Our study includes the original manuscript of the “mythobiographie” and the file of marginalia, files which the author lent to th center Jacques Petit-center and which the laboratory digitized. We chose to subject this novel to the test genetic criticism to surprise the genesis of the work, comfronting pre-texts with the autograph, making the difference between the drafts which speak about remorse and about choices of the novelist and abandoned sketchs, which draw another novel, were the saint was not maybe envisaged so sublime in her cosmic self-fulfillment. And surprise also, through the file of the documentary notes preserved by the author, the gestation of the novel. Gestation and genesis: study of sources and confrontation of pre-text to the text, here is our double genetic approach which allows us to the provide insights and comments, inevitably incomplete, on the “mytobiographie” of Claude Louis-Combe

    "Marinus et Marina" de Claude Louis-Combet à l'épreuve de la critique génétique

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    The thesis concerns a genetic study of the first “mythobiographie” Claude Louis-Combet Marinus and Marina, a project completely original because, until our days, no genetic thesis has been reserved for this author. Our study includes the original manuscript of the “mythobiographie” and the file of marginalia, files which the author lent to th center Jacques Petit-center and which the laboratory digitized. We chose to subject this novel to the test genetic criticism to surprise the genesis of the work, comfronting pre-texts with the autograph, making the difference between the drafts which speak about remorse and about choices of the novelist and abandoned sketchs, which draw another novel, were the saint was not maybe envisaged so sublime in her cosmic self-fulfillment. And surprise also, through the file of the documentary notes preserved by the author, the gestation of the novel. Gestation and genesis: study of sources and confrontation of pre-text to the text, here is our double genetic approach which allows us to the provide insights and comments, inevitably incomplete, on the “mytobiographie” of Claude Louis-CombetLa thèse porte sur une étude génétique de la première mythobiographie de Claude Louis-Combet Marinus et Marina, un projet tut à fait original puisque, jusqu’à nos jours, aucune thèse génétique n’a été réservé à cet auteur. Notre étude englobe le manuscrit autographe de la mythobiographie et le dossier des marginalia, dossiers que l’auteur à prêtés au centre Jacques-Petit et que le laboratoire à numérisés. Nous avons choisi de soumettre ce roman à l’épreuve de la critique génétique afin de surprendre la genèse de l’œuvre, confrontant les avant-textes à l’autographe, faisant la différence entre les brouillons qui parlent des remords et des choix du romancier, et les ébauches abandonnées, qui dessinent un autre roman, celui où la sainte moniale n’était peut-être pas envisagée aussi sublime dans son épanouissement cosmique. Et surprendre aussi à travers le dossier des notes documentaires conservées par l’auteur, la gestation du roman. Gestation et genèse : étude des sources et confrontation de ou des avant-tes au texte, voilà notre double démarche génétique qui permet d’apporter des éclairages et des commentaires, nécessairement lacunaires, sur la première mytobiographie de Claude Louis-Combe

    Genesis in vivo : the manuscript of Claude Louis-Combet's "Errances Druon"

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    Claude Louis-Combet est un auteur discret qui élabore son œuvre comme à l’écart du monde. D’abord peu soucieux de ses manuscrits, il a pourtant accepté, en 1994, de les transmettre au Centre Jacques Petit. Aujourd’hui intégralement numérisé, le fonds d’archives représente plus de 20 000 folios.Notre travail consiste à explorer le dossier des Errances Druon pour reconstituer la genèse de ce roman contemporain, tout en recueillant la parole de son auteur. La disponibilité et la présence régulière de Claude Louis-Combet à la Faculté des Lettres de Besançon offrent en effet la possibilité d’une véritable interaction entre les chercheurs et l’écrivain. Ainsi notre étude sur la quatrième mythobiographie de l’auteur s’est-elle réalisée in vivo, dans le sillage d’un horizon génétique imaginé par Pierre-Marc de Biasi en 1993 et initié par Irène Fenoglio en 2006 avec ses travaux sur Pascal Quignard.Nous avons ainsi découvert un autre Claude Louis-Combet. Non pas l’écrivain bien connu, celui qui, sérieux et grave, est entré en littérature après avoir violemment rompu avec la religion, mais un Claude Louis-Combet bien différent, fantaisiste et facétieux, un romancier mystificateur, inventeur de ses propres sources apocryphes, comme la fameuse Vie secrète de saint Druon.Claude Louis-Combet is a discreet writer who built his work away from the world. Even though he did not feel concerned by his own manuscripts at first, he accepted to entrust them to the Centre Jacques Petit in 1994. These archives are now completely digitalized and represent more than 20, 000 folios.This thesis intends to explore the folder of the Errances Druon to reconstruct the genesis of this contemporary novel by collecting the author’s words. The availability and the regular presence of Claude Louis Combet at the Faculty of French Literature in Besançon indeed allow a true interaction between the author and researchers. Therefore, this study on the fourth mythobiography of the writer was conducted in vivo, following the path of a genetic horizon imagined by Pierre-Marc de Biasi in 1993 and initiated by Irene Fenoglio in 2006 with her works on Pascal Quignard.We have thus discovered a different Claude Louis-Combet. Not the well-known serious writer, who took to literature after a violent break-up with religion, but a facetious and mischievous author, who knows how to mystify his readers and who created his own apocryphal sources, such as the famous Vie secrète de saint Druon

    GTP is an allosteric modulator of the interaction between the guanylate-binding protein 1 and the prosurvival kinase PIM1

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    GBP1 and PIM1 are known to interact with a molar ratio 1:1. GBP1:PIM1 binding initiates a signaling pathway that induces resistance to common chemotherapeutics such as paclitaxel. Since GBP1 is a large GTPase which undergoes conformational changes in a nucleotide-dependent manner, we investigated the effect of GTP/GDP binding on GBP1:PIM1 interaction by using computational and biological studies. It resulted that only GTP decreases the formation of the GBP1:PIM1 complex through an allosteric mechanism, putting the bases for the identification of new compounds potentially able to revert resistance to paclitaxel

    Classification of minimal mass blow-up solutions for an L2 critical inhomogeneous NLS

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    We establish the classification of minimal mass blow-up solutions of the L2 critical inhomogeneous nonlinear Schrödinger equation i?tu+?u+|x|?b|u|4?2bNu=0, thereby extending the celebrated result of Merle (Duke Math J 69(2):427–454, 1993) from the classic case b=0 to the case 0<b<min{2,N}, in any dimension N?1.Delft Institute of Applied MathematicsElectrical Engineering, Mathematics and Computer Scienc

    HCVDB: hepatitis C virus sequences database.

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    International audienceTo date, more than 30 000 hepatitis C virus (HCV) sequences have been deposited in the generalist databases DNA Data Bank of Japan (DDBJ), EMBL Nucleotide Sequence Database (EMBL) and GenBank. The main difficulties with HCV sequences in these databases are their retrieval, annotation and analyses. To help HCV researchers face the increasing needs of HCV sequence analyses, we developed a specialised database of computer-annotated HCV sequences, called HCVDB. HCVDB is re-built every month from an up-to-date EMBL database by an automated process. HCVDB provides key data about the HCV sequences (e.g. genotype, genomic region, protein names and functions, known 3-dimensional structures) and ensures consistency of the annotations, which enables reliable keyword queries. The database is highly integrated with sequence and structure analysis tools and the SRS (LION bioscience) keywords query system. Thus, any user can extract subsets of sequences matching particular criteria or enter their own sequences and analyse them with various bioinformatics programs available on the same server. AVAILABILITY: HCVDB is available from http://hepatitis.ibcp.fr.To date, more than 30 000 hepatitis C virus (HCV) sequences have been deposited in the generalist databases DNA Data Bank of Japan (DDBJ), EMBL Nucleotide Sequence Database (EMBL) and GenBank. The main difficulties with HCV sequences in these databases are their retrieval, annotation and analyses. To help HCV researchers face the increasing needs of HCV sequence analyses, we developed a specialised database of computer-annotated HCV sequences, called HCVDB. HCVDB is re-built every month from an up-to-date EMBL database by an automated process. HCVDB provides key data about the HCV sequences (e.g. genotype, genomic region, protein names and functions, known 3-dimensional structures) and ensures consistency of the annotations, which enables reliable keyword queries. The database is highly integrated with sequence and structure analysis tools and the SRS (LION bioscience) keywords query system. Thus, any user can extract subsets of sequences matching particular criteria or enter their own sequences and analyse them with various bioinformatics programs available on the same server. AVAILABILITY: HCVDB is available from http://hepatitis.ibcp.fr
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