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Bifurcations of equilibria in DNA elasticity
No full textDNA molecules in the familiar double helical B form are treated here as though they have rod-like structures obtained by stacking the
nearly planar base pairs comprising them one on top of another with each rotated by approximately one-tenth of a full turn with respect
to its immediate predecessor in the stack. As each base in a base pair is attached to the sugar-phosphate backbone chain of one of the
two DNA strands that have come together to form the Watson-Crick structure, and each phosphate group in a backbone chain bears one electronic charge, two such charges are associated with each base pair. Thus, each base pair is subject to not only the elastic forces and moments exerted on it by its neighboring base pairs but also to remote electrostatic forces that, because they are only partially screened out by positively charged counter ions, can render the molecule's equilibrium configurations sensitive to changes in the concentration c of salt in the medium.
The observation that the step from one base pair to the next can be one of several distinct types, each having its own mechanical properties that depend on the nucleotide composition of the step, and the assumption that a base pair is rigid, led to the development of a theory of sequence dependent DNA elasticity [Coleman, Olson, and Swigon, J. Chem. Phys. 118 ,7127-7140, (2003)]. The theory of DNA molecules in aqueous solution developed here is based on but goes beyond that theory. It takes into account the intramolecular electrostatic interactions of the negatively charged phosphate groups in the molecule and the impenetrability of the DNA molecule for cases in which the
electrostatic repulsive forces do not suffice to avoid self penetration. The theory permits one to calculate equilibrium configurations, to determine their stability, and to study the dependence of them on salt concentration and on all kinds of end conditions.
When the intramolecular electrostatic forces are taken into account, the equations of mechanical equilibrium for a DNA molecule with N+1 base pairs are a system of mu*N non-linear equations, where mu, the number of kinematical variables describing the relative displacement and orientation of adjacent base pairs is in general 6; it reduces to 3 when base-pair steps are assumed to be inextensible and non-shearable. An efficient numerically stable computational scheme is here presented for
solving those equations and determining the mechanical stability of the calculated equilibrium configurations. That scheme is employed to compute and analyze bifurcation diagrams in which c is the bifurcation parameter and to show that, for an intrinsically curved molecule, small changes in c can have a strong effect on stable
equilibrium configurations. Cases are presented in which self-contact must be taken into account even though the intramolecular electrostatic forces of repulsion are strong.Ph.D.Includes bibliographical references (p. 106-110)
LAMENTATIONS D’UN PATRIARCHISTE : ANALYSE D’AH ! LES FEMMES… D’ISAÏE BITON KOULIBALY COMME UNE RÉPLIQUE AUX ÉCRITS FEMINISTES
No full textThe French-language novel of Black Africa is characterised by an abundance of women\u27s literature, in which men are often presented as the main oppressors of women. In most of these works, men are vilified, blamed and held responsible for the subaltern, oppressed and submissive condition of women. These black women writers denounce patriarchy as a system that perpetuates the inferiorisation and marginalisation of women. In this context, this article argues that Isaïe Biton Koulibaly\u27s collection of short stories, Ah! Les femmes, is a response to African feminist narratives. Its main aim is to absolve men of any guilt while highlighting women\u27s shortcomings, both in the marital sphere and beyond. By focusing on patriarchy as a starting point, we show that the short stories in Ah! Les femmes... are a pretext for arguing for the return of patriarchy. The author seems to illustrate, through her short stories that African women are irredeemably flawed and therefore undeserving of the privileges they enjoy in contemporary Africa. Through the author\u27s work, it is clear that there is a desire to restore the retrograde patriarchal ideology, a system vigorously opposed by African feminist activists in their writings. It is concluded that writers, both men and women, should give priority to promoting gender complementarity in their works rather than adopting partisan positions.
Résumé Le roman francophone d’Afrique noire se caractérise par une production littéraire féminine foisonnante, où l’homme est souvent présenté comme le principal oppresseur des femmes. Dans la plupart de ces œuvres, il est diffamé, culpabilisé et tenu responsable de la condition subalterne, opprimée et soumise des femmes. Ces écrivaines noires dénoncent le patriarcat comme un système perpétuant l’infériorisation et la marginalisation des femmes. Dans ce contexte, cet article soutient que le recueil de nouvelles, Ah ! Les femmes d’Isaïe Biton Koulibaly constitue une réponse aux récits féministes africains. Son objectif principal est de dédouaner l’homme de toute culpabilité tout en mettant en lumière les défauts des femmes, aussi bien dans la sphère conjugale qu’au-delà. En se focalisant sur le patriarcat comme réflexion de base, nous démontrons que les nouvelles dans Ah ! Les femmes … sont un prétexte pour plaider le retour du patriarcat. L’auteur semble illustrer, à travers ses nouvelles, que les femmes africaines portent des défauts irrémédiables et par la suite, ne méritent pas les privilèges dont elles jouissent en Afrique contemporaine. A travers l’œuvre de l’auteur, il apparait clairement une volonté de restaurer l’idéologie patriarcale rétrograde, un système vigoureusement combattu par les activistes féministes africaines dans leurs écrits. Il est conclu que les écrivains, hommes comme femmes, devraient privilégier la promotion de la complémentarité des genres dans leurs œuvres plutôt que d’adopter des positions partisanes
Découverte de restes de truite (Salmo cf. trutta) dans un niveau d’occupation du Natoufien final du nord d’Israël - Parution JAS 2018
No full textDeux membres de notre équipe cosignent un article dans le Journal of Archaeological Science: Reports Vol.18 (2018): 59-64 : Aurelia Borvon, Anne Bridault, Rebecca Biton, Rivka Rabinovich, Marion Prevost, Hamudi Khalaily et François Valla. 2018. Finding of trout (Salmo cf. trutta) in the Northern Jordan Valley (Israel) at the end of the Pleistocene: Preliminary results Voir l'article par içi Résumé : Le matériel archéologique issus des fouilles du niveau d’occupation Natoufien final (É..
Independent Component Analysis of Cancer Transcriptome
No full textL'analyse de données d'expression montre qu'il est avantageux d'analyser les processus biologiques en termes de modules plutôt que simplement considérer les gènes un par un. Dans ce projet nous avons conduit une analyse non supervisée des données d'expression de gènes de plusieurs cohortes de tumeurs urothéliales en appliquant la méthode d'Analyse en Composantes Indépendantes. Plusieurs études ont démontré les meilleures performances de l'ACI par rapport à l'ACP et les méthodes de clustering, pour obtenir une décomposition plus réaliste des données d'expression en patterns d'expression pertinents et associés avec le phénotype d'intérêt.Les tumeurs urothéliales apparaissent et évoluent selon deux voies distinctes dont la probabilité de progression en cancer musculo-invasif diffère radicalement. Excepté la mutation de FGFR3 dans le groupe le moins agressif, les processus moléculaires sous-jacents n'ont pas été complètement identifiés. Le principal objectif de cette thèse était dédié aux interprétations biologiques des différentes composantes indépendantes pour aider à confirmer et étendre la liste des processus biologiques connus pour être impliqués dans le cancer de vessie.Chaque composante indépendante est caractérisée par une liste de projections de gènes et de contributions pondérées d'échantillons tumoraux . En combinant expertise biologique et comparaison des listes de gènes à des voies existantes et en étudiant conjointement l'association des composantes aux annotations cliniques et moléculaires, nous avons pu différencier les CIscausées par des facteurs techniques, tels que le prélèvement chirurgical de celles ayant des interprétations biologiques pertinentes. De plus, parmi les signaux pertinents biologiquement, cette analyse nous a permis de différencier les signaux provenant du stroma, comme la réponse immunitaire médiée par les lymphocytesB&T, de ceux produits par les tumeurs elles-mêmes, comme les signaux reliés à la prolifération ou à la différenciation. La classification des tumeurs selon leurs contributions à certaines CIs a pu être étroitement associée à des annotations anatomo-cliniques, et a mis en évidence de nouveaux sous-types de tumeur spotentiels, qui suggèrent l'existence de voies de progression supplémentaires dans le cancer de vessie. De façon similaire, l'étude des contributions de groupes de tumeurs basés sur des annotations cliniques ou moléculaires a montré différents niveaux de contamination par le stroma entre les tumeurs mutées et nonmutées pour FGFR3. La reproductibilité des composantes a été étudiée en utilisant des graphes de corrélation. La majeure partie des CIs interprétées a été validée sur trois jeux de données indépendants, et plusieurs d'entre elles ont aussi détectées dans un jeu de données de lignées cellulaires.Une deuxième étude sur le rétinoblastome a montré que nous pouvions tirer partie de l'ACI dans des contextes variés. Le rétinoblastome est initié par la perte des deux alléles du gène suppresseur de tumeur RB1. D'autres évènements génomiques non identifiés sont nécessaires à la progression de la maladie. Nous avons observé une association entre âge des patients et altérations génomiques. Les patients jeunes présentant moins d'altérations que les patients âgés, ces derniers présentant des gains du 1q et des pertes du 16q. Cette séparation des tumeurs selon l'âge est également observée sur les données d'expression, notamment en appliquant l'ACI dont l'une des composantes discrimine les patients selon leur âge. Ces résultats suggèrent l'existence de deux voies de progression dans le rétinoblastome. L'analyse des données à haut débit fournit de nombreuses listes de gènes. Afin de les interpréter, une possibilité est d'extraire les dernières publications groupées par sujets prédéfinis (fonction, localisation,...).Practice of gene expression data analysis shows that it is advantageous to analyze biologicalprocesses in terms of modules rather than simply consider gene one by one. In this project, we conducted anunsupervised analysis of the gene expression data of several cohorts of urothelial tumors, applying theIndependent Component Analysis method. Several studies demonstrated the outperformance of ICA overPCA and clustering-based methods in obtaining a more realistic decomposition of the expression data intoconsistent patterns of coexpressed genes associated with the studied phenotypes[1, 2, 3, 4].Urothelial tumors arise and evolve through two distinct pathways which radically differ on their probabilityof progression to muscle invasion. Except the mutation of FGFR3 in the less aggressive group, theunderlying molecular processes have not been completely identified. The first and main objective of the PhDthesis was dedicated to the biological interpretation of the different independent components to help toconfirm and extend the list of biological processes known to be involved in bladder cancer.Each independent component (IC) is characterized by a list of gene projections on the one hand and weightedcontributions of tumor samples on the other hand. By combining biological expertise and comparison of theassociated list of genes to known pathways, and jointly studying the association of the components tomolecular and clinical annotations, we have been able to differentiate components that were caused bytechnical factors, such as surgical sampling, from those having consistent biological interpretationin terms of tumor biology. Moreover, among the biologically meaningful signals, this analysis allowed us todifferentiate the signals from stroma of the tumor, like immune response mediated by B- and T-lymphocytes,from the signals produced by the tumors themselves, like signals related to proliferation, or differentiation.The clustering of the tumor samples according to their contributions on some ICs can be closely associated toanatomo-clinical annotations, and highlighted new potential subtypes of tumors which suggest existence ofadditional pathways of bladder cancer progression. Similarly, the study of the contributions of preestablishedgroups of tumors based on clinical or molecular criteria showed different levels of stromacontamination between FGFR3 non-mutated and mutated tumors. The reproducibility of the components wasinvestigated using correlation graphs. The major part of the interpreted ICs was validated on threeindependent bladder cancer datasets, and several of them were also identified in an urothelial cancer celllines data set.A second study about retinoblastoma gave us the occasion to show that we can take advantage ofICA in various contexts. Retinoblastoma is initiated by the loss of both alleles of the RB1 tumor suppressorgene. Although necessary for initiation, other genomic events, that remain to be identified, are needed for theprogression of the disease [5]. We observed, as it was previously described [6], an association between age ofthe patients and levels of genomic aberrations, the younger patients having fewer alterations than the olderpatients, which generally present gain of 1q and loss of 16q. We showed that this tendency of the tumors tobe clustered into two groups of age can also be observed on the expression data by applying ICA whose oneof the component was highly correlated to the age of the patients. These results suggest the existence of twopathways of progression in retinoblastoma.The analysis of high throughput data provides many lists of genes. To interpret them, a possibility isto study the latest related publications grouped by pre-defined group of topics (function, cellular location...).To that aim, in a third study, we introduced a web-based Java application tool named GeneValorization whichgives a clear and handful overview of the bibliography corresponding to one particular gene list [7]
Independent Component Analysis of cancer transcriptome
No full textL'analyse de données d'expression montre qu'il est avantageux d'analyser les processus biologiques en termes de modules plutôt que simplement considérer les gènes un par un. Dans ce projet nous avons conduit une analyse non supervisée des données d'expression de gènes de plusieurs cohortes de tumeurs urothéliales en appliquant la méthode d'Analyse en Composantes Indépendantes. Plusieurs études ont démontré les meilleures performances de l'ACI par rapport à l'ACP et les méthodes de clustering, pour obtenir une décomposition plus réaliste des données d'expression en patterns d'expression pertinents et associés avec le phénotype d'intérêt.Les tumeurs urothéliales apparaissent et évoluent selon deux voies distinctes dont la probabilité de progression en cancer musculo-invasif diffère radicalement. Excepté la mutation de FGFR3 dans le groupe le moins agressif, les processus moléculaires sous-jacents n'ont pas été complètement identifiés. Le principal objectif de cette thèse était dédié aux interprétations biologiques des différentes composantes indépendantes pour aider à confirmer et étendre la liste des processus biologiques connus pour être impliqués dans le cancer de vessie.Chaque composante indépendante est caractérisée par une liste de projections de gènes et de contributions pondérées d'échantillons tumoraux . En combinant expertise biologique et comparaison des listes de gènes à des voies existantes et en étudiant conjointement l'association des composantes aux annotations cliniques et moléculaires, nous avons pu différencier les CIscausées par des facteurs techniques, tels que le prélèvement chirurgical de celles ayant des interprétations biologiques pertinentes. De plus, parmi les signaux pertinents biologiquement, cette analyse nous a permis de différencier les signaux provenant du stroma, comme la réponse immunitaire médiée par les lymphocytesB&T, de ceux produits par les tumeurs elles-mêmes, comme les signaux reliés à la prolifération ou à la différenciation. La classification des tumeurs selon leurs contributions à certaines CIs a pu être étroitement associée à des annotations anatomo-cliniques, et a mis en évidence de nouveaux sous-types de tumeur spotentiels, qui suggèrent l'existence de voies de progression supplémentaires dans le cancer de vessie. De façon similaire, l'étude des contributions de groupes de tumeurs basés sur des annotations cliniques ou moléculaires a montré différents niveaux de contamination par le stroma entre les tumeurs mutées et nonmutées pour FGFR3.La reproductibilité des composantes a été étudiée en utilisant des graphes de corrélation. La majeure partie des CIs interprétées a été validée sur trois jeux de données indépendants, et plusieurs d'entre elles ont aussi détectées dans un jeu de données de lignées cellulaires.Une deuxième étude sur le rétinoblastome a montré que nous pouvions tirer partie de l'ACI dans des contextes variés. Le rétinoblastome est initié par la perte des deux alléles du gène suppresseur de tumeur RB1. D'autres évènements génomiques non identifiés sont nécessaires à la progression de la maladie. Nous avons observé une association entre âge des patients et altérations génomiques. Les patients jeunes présentant moins d'altérations que les patients âgés, ces derniers présentant des gains du 1q et des pertes du 16q. Cette séparation des tumeurs selon l'âge est également observée sur les données d'expression, notamment en appliquant l'ACI dont l'une des composantes discrimine les patients selon leur âge. Ces résultats suggèrent l'existence de deux voies de progression dans le rétinoblastome. L'analyse des données à haut débit fournit de nombreuses listes de gènes. Afin de les interpréter, une possibilité est d'extraire les dernières publications groupées par sujets prédéfinis (fonction, localisation,...).Dans ce but, nous avons introduit une application Web Java nommée GeneValorization qui donne un aperçu clair de la bibliographie correspondant à une liste de gènes donnée.Practice of gene expression data analysis shows that it is advantageous to analyze biologicalprocesses in terms of modules rather than simply consider gene one by one. In this project, we conducted anunsupervised analysis of the gene expression data of several cohorts of urothelial tumors, applying theIndependent Component Analysis method. Several studies demonstrated the outperformance of ICA overPCA and clustering-based methods in obtaining a more realistic decomposition of the expression data intoconsistent patterns of coexpressed genes associated with the studied phenotypes[1, 2, 3, 4].Urothelial tumors arise and evolve through two distinct pathways which radically differ on their probabilityof progression to muscle invasion. Except the mutation of FGFR3 in the less aggressive group, theunderlying molecular processes have not been completely identified. The first and main objective of the PhDthesis was dedicated to the biological interpretation of the different independent components to help toconfirm and extend the list of biological processes known to be involved in bladder cancer.Each independent component (IC) is characterized by a list of gene projections on the one hand and weightedcontributions of tumor samples on the other hand. By combining biological expertise and comparison of theassociated list of genes to known pathways, and jointly studying the association of the components tomolecular and clinical annotations, we have been able to differentiate components that were caused bytechnical factors, such as surgical sampling, from those having consistent biological interpretationin terms of tumor biology. Moreover, among the biologically meaningful signals, this analysis allowed us todifferentiate the signals from stroma of the tumor, like immune response mediated by B- and T-lymphocytes,from the signals produced by the tumors themselves, like signals related to proliferation, or differentiation.The clustering of the tumor samples according to their contributions on some ICs can be closely associated toanatomo-clinical annotations, and highlighted new potential subtypes of tumors which suggest existence ofadditional pathways of bladder cancer progression. Similarly, the study of the contributions of preestablishedgroups of tumors based on clinical or molecular criteria showed different levels of stromacontamination between FGFR3 non-mutated and mutated tumors. The reproducibility of the components wasinvestigated using correlation graphs. The major part of the interpreted ICs was validated on threeindependent bladder cancer datasets, and several of them were also identified in an urothelial cancer celllines data set.A second study about retinoblastoma gave us the occasion to show that we can take advantage ofICA in various contexts. Retinoblastoma is initiated by the loss of both alleles of the RB1 tumor suppressorgene. Although necessary for initiation, other genomic events, that remain to be identified, are needed for theprogression of the disease [5]. We observed, as it was previously described [6], an association between age ofthe patients and levels of genomic aberrations, the younger patients having fewer alterations than the olderpatients, which generally present gain of 1q and loss of 16q. We showed that this tendency of the tumors tobe clustered into two groups of age can also be observed on the expression data by applying ICA whose oneof the component was highly correlated to the age of the patients. These results suggest the existence of twopathways of progression in retinoblastoma.The analysis of high throughput data provides many lists of genes. To interpret them, a possibility isto study the latest related publications grouped by pre-defined group of topics (function, cellular location...).To that aim, in a third study, we introduced a web-based Java application tool named GeneValorization whichgives a clear and handful overview of the bibliography corresponding to one particular gene list [7].PARIS11-SCD-Bib. électronique (914719901) / SudocSudocFranceF
A mouse-specific retrotransposon drives a conserved Cdk2ap1 isoform essential for development
Get PDFRetrotransposons mediate gene regulation in important developmental and pathological processes. Here, we characterized the transient retrotransposon induction during preimplantation development of eight mammals. Induced retrotransposons exhibit similar preimplantation profiles across species, conferring gene regulatory activities, particularly through LTR retrotransposon promoters. A mouse-specific MT2B2 retrotransposon promoter generates an N-terminally truncated Cdk2ap1(ΔN) that peaks in preimplantation embryos and promotes proliferation. In contrast, the canonical Cdk2ap1 peaks in mid-gestation and represses cell proliferation. This MT2B2 promoter is developmentally essential, whose deletion abolishes Cdk2ap1(ΔN) production, reduces cell proliferation and impairs embryo implantation. Intriguingly, Cdk2ap1(ΔN) is evolutionarily conserved in sequence and function, yet is driven by different promoters across mammals. The distinct preimplantation Cdk2ap1(ΔN) expression in each mammalian species correlates with the durations of its preimplantation development. Hence, species-specific transposon promoters can yield evolutionarily conserved, alternative protein isoforms, bestowing them with new functions and species-specific expression to govern essential biological divergence
Overlapping Definitive Progenitor Waves Divide and Conquer to Build a Layered Hematopoietic System
No full textWe are indebted to Baptiste Saudemont and Yann Loe-Mie for critical advice, training, reagents and quality control for the MARS-Seq pipeline.We would like tothankRebecca Gentek, Marc Bajénoff (CIML in Marseille) and Kémy Adefor providing and acquiring exploratory data for Cdh5CreERT2experiments, Pascal Dardenne and Yvan Lallemand for handling and injections of mice, Sébastien Bastide and Caroline Kaiser for advice on scRNA-Seq analysis with Seurat, Tobias Weinberger and Rebeca Ponce Landete for isolation of adult tissues, Anne Dejean for transfer of the Cdh5CreERT2strainand other members of the Gomez Perdiguero and Cumano groups for critical discussions and feedback. We appreciate the support and advice of the Cytometry and Biomarkers (UTECHS CB) platform (Sophie Novault and Sandrine Schmutz), the Center of Bioinformatics, Biostatistics and Integrative Biology (C3BI), the Institute PasteurSingle Cell Initiative (Heather Marlow) and the Animalerie Centrale.ABSTRACT Adult innate immune cells are part of a layered hematopoietic system constructed from definitive hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) with diverse origins during development. One source of HSPC are fetal hematopoietic stem cells (HSC) that provide long-term reconstitution throughout life. However, the extent to which HSC produce mature cells in utero is only recently being uncovered. This is in part due to the added complexity of an overlapping wave of definitive progenitors that derive from yolk sac erythro-myeloid progenitors (EMP). HSC and EMP are generated from spatiotemporally distinct hemogenic endothelia, yet they both migrate to the fetal liver niche where they co-habitate and are presumed to reach their full potential. Delineation of the respective HSC and EMP pathways towards developmental immune cell differentiation has been confounded by challenges in ontogeny-specific cell labeling. In this study, in vivo inducible pulse chase labeling revealed that HSC contribute little to fetal myelopoiesis and that EMP are the predominant source of mature myeloid cells until birth. This is similar to what has been reported for the erythroid branch of hematopoiesis thereby establishing a developmentally-restricted privilege for erythro-myeloid differentiation from EMP compared to HSC. Tracing the origins of mature cells to the progenitor level by immunophenotyping and single cell RNA sequencing uncovered a dichotomy in the allocation of fetal liver EMP and HSC to myeloid progenitor subsets, both in timing and lineage bias. This has exposed an uncoupling between developmental granulopoiesis and monopoiesis from EMP and HSC pathways, and provides a framework for future studies of HSC-dependent and -independent hematopoiesis. HIGHLIGHTS EMP-to-HSC switch in fetal liver myelopoiesis occurs late in gestation EMP are efficient at producing early transit amplifying erythroid and myeloid intermediates scRNA-seq reveals three trajectories of EMP myelopoiesis Myeloid lineage commitment during development is cell type and ontogeny specifi
Le pharmacien d'officine et les différentes étapes de la prise en charge du cancer du sein (développement de supports de communication à destination des patientes)
No full textLe cancer du sein est le plus fréquent des cancers chez la femme, il est estimé qu'une femme sur dix présentera un cancer du sein au cours de sa vie. Le pharmacien d'officine a un rôle important dans l'accompagnement de la patiente au cours de son parcours de soin. Cette thèse met à disposition des informations sur les étapes de la prise en charge : du dépistage au suivi post thérapeutique, en passant par le diagnostic et les différentes alternatives. thérapeutiques (chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie et traitements adjuvants). Des supports de communication, destinés aux patientes, sont mis à disposition du pharmacien pour aider à l'explication et aux conseils. Ces outils se présentent sous forme de fiches bilan abordant les moments clés à l'officine. La première est intitulée, le sein et le cancer , elle détaille l'anatomie du sein et le processus de cancérisation. La seconde, le dépistage , décrit le déroulement d'une mammographie. La troisième explique de façon illustrée comment se pratique un auto examen des seins . La dernière, la prise en charge thérapeutique , permet de récapituler le déroulement des différentes prises en charge médicale, tout en donnant des conseils associés.NANTES-BU Médecine pharmacie (441092101) / SudocSudocFranceF
La Influencia del ambiente filosófico en el arte de la Grecia Clásica (s. VI y V a C.)
Get PDFThis article analyzes the influence of the philosophical environment on the development of classical Greek art, focusing on sculpture from the 6th and 5th centuries BCE. Starting from the question of how ideas and philosophy affect artistic creation, it examines the transition from mythological and naturalistic thought to rationalism, as reflected in the aesthetic and technical evolution of sculpture. Through a comparison between “The Brothers Cleobis and Biton” by Polymedes of Argos and “The Discobolus” by Myron, the article highlights the shift from Egyptian rigidity to naturalistic movement as a manifestation of spirit and philosophical thought. The analysis draws on the contributions of Hegel, Plato, and Maritain, who argue that art is an expression of intellect and cultural context. It concludes that classical Greek sculpture is a privileged testimony to the interaction between philosophy, culture, and creativity, and that the artwork serves as a vehicle for truth and beauty, always referring to its author and its era.El presente trabajo buscó vislumbrar la influencia del ambiente filosófico en el desarrollo del arte griego clásico, centrándose en la escultura de los siglos VI y V a.C. A partir de la pregunta sobre cómo las ideas y la filosofía inciden en la creación artística, se examinó la transición desde el pensamiento mitológico y naturalista hacia el racionalismo, reflejada en la evolución estética y técnica de la escultura. Mediante la comparación entre “Los hermanos Cleobis y Biton” de Polímedes y “El discóbolo” de Mirón, se evidenció el paso de la rigidez del primer estilo griego (influencia egipcia) al movimiento naturalista posterior, como manifestación del pensamiento filosófico. El análisis se apoyó en Hegel, Platón y Maritain. Se concluyó que la escultura griega clásica constituye un testimonio de la interacción entre filosofía, cultura y creatividad, y que la obra de arte es vehículo de verdad y belleza, remitiendo siempre a su autor
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