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Cartografía y Petrografía de las Migmatitas de las Minas, Cordillera Central de Colombia: Implicaciones en su evolución y caracterización del grado de fusión parcial.
No full textIlustraciones, gráficas, mapaseng: The “Migmatitas de las Minas” are metamorphic rocks of Proterozoic age with NE-SW trending, which outcrop in the Minas Range, in the eastern flank of the Central Cordillera of Colombia. This unit is subdivided in two zones: to the south, with a lower degree of partial melting, stromatic and patch-type metatexites predominate, with an amount of leucosome of 0% - 20%, and to the north are mainly stromatic and nebulitic diatexites that reach 45% of leucosome, indicating an increase in the degree of partial melting from south to north. The neosome is segregated, which in situ, in source and vein-type leucosomes, with compositional variations between tonalite, granodiorite, and monzogranite, and residues are comprised of quartz-feldspar gneiss, quartz-biotite gneiss, and amphibolite. The anatectic event occurred in volcanoclastic protoliths and reached high temperature amphibolite facies, from 650 °C to 750 °C and pressures between 4 kbar to 8 kbar, as a result of dehydration reactions of muscovite, biotite and hornblende with H_2 O content. The prograde mineral assemblage defined by hornblende + plagioclase + biotite + ortose + augite + rutile, mark the metamorphic peak, at temperatures from 760 °C to 830 °C and pressures between 5.6 kbar to 8,5 kbar, corresponding to low temperature granulite facies, indicating very advanced stages or the end of partial melting. Later, a retrograde metamorphism occurred in greenschist facies, represented by actinolite + chlorite + clinozoisite + epidote mineral assemblage, at temperatures below 500 °C. Based on previous geochronological and paleomagnetic studies, it is established that the partial melting event registered in the “Migmatitas de las Minas” began in the Stenian due to the collision of the “Colombia-Oaxaquia” arc against the SE margin of Amazonia, and it continue until the Tonian due to collision of Amazonia against Baltica and the closure of the Mirovoi Ocean.spa: Las Migmatitas de las Minas, corresponden a rocas metamórficas de edad Proterozoica con orientación NE-SW, que afloran en la Serranía de las Minas en el flanco oriental de la Cordillera Central de Colombia. Esta unidad se subdivide en dos zonas: al sur, con menor grado de fusión parcial, predominan metatexitas estromática y tipo patch, con un porcentaje de leucosoma de 0% - 20% y al norte se presenta principalmente diatexitas estromática y nebulítica que alcanza 45% de leucosoma, indicando aumento del grado de fusión parcial en sentido de sur a norte. El neosoma, se presenta de forma segregada, con leucosomas in situ, en la fuente, en venas y granitos de anatexia, variando composicionalmente entre tonalita, granodiorita y monzogranito. Los residuos, están conformados por neis de cuarzo y feldespato, neis de cuarzo y biotita, y anfibolita. El evento anatéctico se dio en protolitos volcanoclásticos y alcanzó las facies anfibolita de alta temperatura, desarrollándose entre 650 °C y 750 °C y presiones de 4 a 8 kbar, como resultado de reacciones de deshidratación de moscovita, biotita y hornblenda, con presencia de H_2 O. La paragénesis mineral hornblenda + plagioclasa + biotita + ortosa + augita + rutilo, marca el pico metamórfico, a temperaturas entre 760 °C y 830 °C y presiones de 5,6 a 8,5 kbar, correspondiente a facies granulita de baja temperatura, indicando etapas muy avanzadas o el final de la fusión parcial. Posteriormente, se dio un metamorfismo retrógrado en facies esquisto verde, representado por la paragénesis actinolita + clorita + clinozoisita + epidota, a temperatura menor a 500 °C. Con base en anteriores estudios geocronológicos y paleomagnéticos, se establece que el evento de fusión parcial registrado en las Migmatitas de las Minas inició en el Steniano por la colisión del arco “Colombia-Oaxaquia” contra la margen SE de Amazonia, y que continuó hasta el Toniano por la colisión de Amazonia contra Báltica y el cierre del Océano Mirovoi.1. Introducción/ 1.1. Pregunta de investigación/ 1.2. Objetivos/ 1.2.1. Objetivo general/ 1.2.2. Objetivos específicos/ 1.3. Localización/1.3.1. Vías de acceso/2. Marco geológico/ 2.1. Geología regional/2.2. Geología local/2.3. Geología estructural/3. Fundamento teórico/3.1. Migmatitas/3.1.1. ¿Cómo se forman?/3.1.2. Partes/ 3.1.2.1. Paleosoma/ 3.1.2.2. Neosoma/ 3.1.2.2.1. Residuo/ 3.1.2.2.2. Melanosoma/ 3.1.2.2.3. Leucosoma/ 3.1.3. Clasificación/ 3.1.3.1. Migmatitas de primer orden/ 3.1.3.1.1. Metatexita/ 3.1.3.1.2. Diatexita/ 3.1.3.2. Migmatitas de segundo orden/ 3.1.3.2.1. Metatexita tipo patch/ 3.1.3.2.2. Metatexita con estructura dilatacional/ 3.1.3.2.3. Metatexita con estructura en red/ 3.1.3.2.4. Metatexita estromática/ 3.1.3.2.5. Diatexita nebulítica/ 3.1.3.2.6. Diatexita tipo schollen/ 3.1.3.2.7. Diatexita con schlieren/ 3.1.3.2.8. Diatexita estromática/ 3.1.3.3. Migmatitas de tercer orden/ 3.1.3.3.1. Migmatita con pliegue/ 3.1.3.3.2. Migmatita con vena/ 3.1.4. Texturas de reacción/ 3.1.4.1. Foliación magmática y submagmática/ 3.1.4.2. Simplectitas de intercrecimientos de cuarzo y plagioclasa con mica/ 3.1.4.3. Composición y zonación de plagioclasa/ 3.1.4.4. Morfología y composición de biotita/ 3.1.4.5. Schlieren/ 4. Metodología/ 4.1. Preliminar/ 4.2. Etapa de campo/4.3. Etapa de laboratorio/ 4.4. Análisis de resultados/ 5. Resultados/ 5.1. Relaciones de campo/ 5.1.1. Zona de diatexita/ 5.1.2. Zona de metatexita/ 5.2. Petrografía/ 5.2.1. Leucosomas/ 5.2.1.1. Granodiorita con biotita y moscovita/ 5.2.1.2. Monzogranito con biotita/ 5.2.1.3. Granodiorita con granate/ 5.2.1.4. Tonalita con biotita/ 5.2.2. Residuos/5.2.2.1. Neis de cuarzo y feldespato con biotita/ 5.2.2.2. Anfibolita/5.2.2.3. Neis de cuarzo y biotita/ 5.2.2.4. Neis de cuarzo y biotita con hornblenda/ 5.3. Análisis estructural/5.3.1. Fallas/ 5.3.2. Planos de foliación metamórfica/ 5.3.3. Análisis micro tectónico/ 6. Discusión/ 6.1. Mecanismos de generación de fundido/ 6.2. Reacciones y grado de fusión parcial/ 6.3. Evolución tectonometamórfica/ 7. Conclusiones/ 8. Recomendaciones/ 9. Bibliografía.UniversitarioGeólogo(a
Molecular modeling and structural analysis of the I684S variant in the TYK2 enzyme and its relationship with susceptibility to psoriasis
No full textLa psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica inmunomediada en la que el eje IL-23/Th17 dirige el proceso patogénico. En la regulación del sistema inmunitario la propensión al desarrollo de la psoriasis en una población colombiana se asoció con la variante no sinónima I684S en TYK2. En el estudio funcional del efecto de la variante a nivel molecular, se hizo la modelación molecular de la enzima a partir de su secuencia primaria, lo que permite reconocer el plegamiento tridimensional y unificar así el modelo con las estructuras cristalizadas de las diferentes subunidades de la enzima que han sido reportadas como aisladas y sin conexión. Este modelo final se refinó utilizando dos programas y se seleccionó el mejor para la simulación posterior según la puntuación de los valores energéticos y estereoquímicos. La simulación molecular se hizo con el método semiempírico del programa Spartan 18’ y el campo de fuerza del Austin Model 1 para la región vecinal que incluye la posición 684 en donde se hizo el cálculo energético y de superficie electrónica bajo un enfoque mecánico cuántico. Los resultados evidenciaron que los modelos presentaron cambios tridimensionales a nivel topológico de la enzima TYK2 silvestre y la mutación I684S en los patrones del enlace de hidrógeno y en la estructura electrónica, con un aumento de la densidad electrónica en la mutación que favorece la fosforilación de quinasas en la transducción de la señal y la desregulación inmunológica.Psoriasis is a chronic immune-mediated inflammatory disease in which the IL-23/Th17 axis directs the pathogenic process. In the regulation of the immune system, the propensity for the development of psoriasis in a Colombian population was associated with the non-synonymous variant I684S in TYK2. In the functional study of the effect of the variant at the molecular level, the molecular modeling of the enzyme was carried out from its primary sequence, which allows recognizing the three-dimensional folding and thus unifying the model with the crystallized structures of the different subunits of the enzyme that have been reported as isolated and unconnected. This final model was refined using two programs and the best one was selected for subsequent simulation based on the scoring of energetic and stereochemical values. The molecular simulation was done with the semiempirical method of the Spartan 18' program and the Austin Model 1 force field for the neighborhood region that includes position 684 where the energy and electronic surface calculation was made under a quantum mechanical approach. The results showed that the models presented three-dimensional changes at the topological level of the wild TYK2 enzyme and the I684S mutation in the hydrogen bond patterns and in the electronic structure, with an increase in the electron density in the mutation that favors the phosphorylation of kinases. in signal transduction and immune dysregulation
Caracterización clínica de pacientes con Hepatitis autoinmune atendidos en una institución de salud de la Región Caribe colombiana
No full textIntroducción: La hepatitis autoinmune (HAI) es una enfermedad hepática crónica inmunomediada poco común, que se caracteriza por hipergamaglobulinémia, autoanticuerpos circulantes, asociación al HLA, hepatitis de interfase en la histología y una respuesta favorable a inmunosupresión. En Latinoamérica existen pocos estudios epidemiológicos y es escasa la literatura a nivel nacional. Esta entidad es ahora reconocida porque afecta todos los grupos etarios, tiene gran asociación con el género femenino, oscilando clínicamente en su presentación desde pacientes asintomáticos hasta una falla hepática fulminante o cirrosis. El diagnóstico de hepatitis autoinmune es clínico patológico y el tratamiento se basa en la asociación de un corticoide y un inmunosupresor. Objetivo: Describir las características demográficas, clínicas y de laboratorio en pacientes con diagnostico HAI, en una institución de Salud de la ciudad de Barranquilla, Colombia. Metodología: Estudio descriptivo, retrospectivo, transversal, en el cual se analizaron historias clínicas de pacientes diagnosticados con hepatitis autoinmune mayores de 18 años de edad, durante el periodo del 01 agosto de 2012 al 31 enero de 2019, en una institución de Salud de la ciudad de Barranquilla, Colombia. Para el análisis estadístico se empleó el paquete estadístico SPSS versión 19. Resultados: Se analizaron 92 historias clínicas de pacientes de los cuales 85,9% eran mujeres y 14,1% hombres, con edad media 51 años. La forma de inicio fue aguda tipo hepatitis con presencia de ictericia en un 38% y el 14,1% fueron asintomáticos. A nivel paraclínico predomino hipergammaglobulinémia, elevación de aminotrasferasas, positividad de anticuerpos relacionados y una histología típica, incluyendo cirrosis en un 60,9% de los casos. Conclusión: La HAI no es un diagnóstico raro en nuestro medio y al igual que en la población mundial predomina en mujeres en su quinta y sexta década de la vida, con una presentación clínica variable, asociada con cirrosis en más de la mitad de los casos. Es imperativo la realización un diagnóstico oportuno y de esta forma realizar un plan terapéutico eficaz que permita la remisión completa y evite la progresión de la enfermedad.Background: Autoimmune hepatitis (AIH) is uncommon immune-mediated chronic liver disease, characterized by hypergammaglobulinaemia, circulating autoantibodies, association with HLA, interface hepatitis on liver histology and favourable response to immunosupression. In Latin America there are no clear epidemiological data and there are few studies at the national level; This entity is now recognized because it affects all age groups, and because it has a great association with the female gender, it clinically ranges from asymptomatic patients to fulminant hepatic failure or liver cirrhosis. The diagnosis of autoimmune hepatitis is clinically pathological and the treatment is based on the association of a corticoid and an immunosuppressant. Objective: describe the demographic, clinical, and laboratory characteristics of clinical records of patients diagnosed with AIH, in a health institution in the city of Barranquilla, Colombia. Metodology: A descriptive, retrospective, cross-sectional study, in which clinical histories of patients diagnosed with autoimmune hepatitis older than 18 years of age were analyzed during the period from August 1, 2012 to January 31, 2019, in a health institution of the city ??of Barranquilla, Colombia. For the statistical analysis, the statistical package SPSS version 19 was used. Results: We analyzed 92 clinical records of patients of which 85.9% were women and 14.1% men, with a mean age of 51 years. The form of onset was acute hepatitis type, with the presence of jaundice in 38%, although 14.1% were asymptomatic. At the paraclinical level, hypergammaglobulinemia, high aminotransferases levels, positivity of related antibodies, and typical histology, as well as cirrhosis in 60.9% of cases. Conclusion: AIH is not a rare diagnosis in our environment, as in the world population it predominates in women in their fifth and sixth decade of life, in addition to remaining with a variable clinical presentation, and cirrhosis association in more of half of the cases. It is imperative to carry out an opportune diagnosis and in this way an effective therapeutic plan that allows the complete remission and prevents the progression of the disease
Virulence assessment of a Mycobacterium tuberculosis mutant defective in P-type ATPase-mediated ion transport in experimental models of infection
No full textilustraciones, diagramas, fotografíasLa tuberculosis (TB) continúa siendo uno de los principales problemas de salud pública a nivel mundial. Actualmente, el control de la tuberculosis se ve dificultado por la prevalencia de comorbilidades, las deficiencias en el diagnóstico, la baja eficiencia de la vacuna BCG, y el surgimiento de cepas resistentes a los compuestos antituberculosos. Esto supone una necesidad constante de desarrollar nuevas estrategias de control, para lo que se requiere una mejor comprensión de los mecanismos moleculares involucrados en las interacciones huésped-patógeno. En efecto, comprender el papel que desempeñan los componentes estructurales y funcionales involucrados en la evasión del bacilo a las condiciones de estrés durante la infección tuberculosa es de gran utilidad para identificar dianas alternativas de atenuación y construir racionalmente nuevas vacunas antituberculosas. En este sentido, estudios previos han sugerido el papel de las ATPasas tipo P en la homeostasis iónica, la virulencia y como posibles blancos de atenuación de Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Por lo anterior, el objetivo del presente trabajo ha sido evaluar la relevancia del transporte de cobre mediado por ATPasas tipo P, en la viabilidad y la virulencia de Mtb. Inicialmente, se evaluó el efecto de la deleción del gen que codifica la ATPasa tipo P1B, CtpA de Mtb (mutante MtbH37RaΔctpA) en la capacidad de respuesta del bacilo tuberculoso a condiciones de estrés in vitro, en comparación con la cepa silvestre y complementada. Se observó que, la disrupción de ctpA en el genoma de Mtb genera un fenotipo sensible frente agentes de estrés oxidativo (IC50 de H2O2 = 784 ± 41 μM) y nitrosativo (IC50 de NPS= 55.4 ± 1.6 μM), en comparación con la cepa tipo silvestre (IC50 de H2O2 = 1473 ± 9 μM; IC50 de NPS=142 ± 5 μM). Esta sensibilidad se ha relacionado con la incapacidad de la cepa mutante (MtbH37RaΔctpA) para evitar la acumulación intracelular de especies reactivas de oxígeno (ROS) y con la reducida capacidad de los lisados de las células completas del mutante para oxidar los sustratos orgánicos de la multicobre oxidasa de Mtb (MmcO): p-fenilendiamina (pPD) y 2,2-azino-bis (ácido 3-etilbenzotiazol-6-sulfónico) (ABTS). Sin embargo, ya que MtbH37RaΔctpA no mostró una alteración del crecimiento en respuesta a altas dosis de cobre en comparación con la cepa silvestre, y la deleción del gen ctpA en Mtb no indujo la acumulación de cobre en células sometidas a dosis tóxicas del metal. Los resultados sugieren fuertemente que CtpA no participa directamente en el mantenimiento de los niveles fisiológicos citoplasmáticos del cobre y que, en lugar de ello, el eflujo de cobre mediado por CtpA puede ser necesario para otras funciones, como la metalización y la actividad de cuproenzimas redox de Mtb, como MmcO. Por lo tanto, CtpA podría estar involucrada en la respuesta al estrés redox en Mtb. En segundo lugar, con el fin de establecer el potencial de ctpA como diana de atenuación de Mtb, se evaluó el efecto de la deleción de ctpA en la virulencia de MtbH37Rv utilizando un modelo de infección de macrófagos alveolares de la línea MH-S in vitro, y ratones BALB/c infectados en un modelo de TB pulmonar progresiva (in vivo). De manera interesante, se encontró que ctpA es requerido para la proliferación intracelular de Mtb en macrófagos alveolares infectados en presencia de cobre. Toda vez que, en ausencia de cobre no se encontraron diferencias significativas en la capacidad replicativa entre las cepas silvestre (MtbH37Rv), mutante (MtbH37RvΔctpA) y complementada (MtbH37RvΔctpA::ctpA) bal infectar macrófagos MH-S. Sin embargo, al suplementar con CuSO4 (50 µM), la tasa de proliferación intracelular de las cepas mutante, parental y complementada a los 6 días posinfeccion fue de 6.22 veces (5388.9 vs 33500 UFC/mL), 11.5 veces (20090.6 vs 231333 UFC/mL), y 8.09 veces (14373 vs. 116320 UFC/mL), respectivamente. Este hallazgo, combinado con la mayor expresión del gen que codifica para la subunidad catalítica de la NADPH oxidasa 2 (Nox2), mostrada por las células MH-S infectadas con la cepa mutante, y con la capacidad reducida para prevenir la generación de ROS en macrófagos infectados activados con 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), sugieren que la atenuación del mutante MtbH37RvΔctpA se debe probablemente a un efecto específico del cobre y a una posible interrupción de los mecanismos de respuesta al estrés redox generado durante la infección micobacteriana. Por su parte, al evaluar la infección en ratones BALB/c, se encontró que los ratones infectados con la cepa mutante (MtbH37RvΔctpA) mostraron un tiempo de supervivencia media mayor, y una carga bacteriana pulmonar significativamente menor que los animales infectados con la cepa parental. Esto sugiere que la atenuación de MtbH37RvΔctpA durante la fase aguda de la infección puede estar relacionada con defectos en los mecanismos de evasión del bacilo a la respuesta inmune innata del huésped. Por último, se evaluó de manera preliminar el posible uso de la deleción de ctpA en Mtb como blanco de atenuación en la construcción de un agente vacunal. Se encontró que la inmunización de ratones BALB/c con la cepa mutante (MtbH37RvΔctpA) protegió a los animales de la proliferación de las cepas de Mtb virulenta (MtbH37Rv) e híper-virulenta (Mtb900586) en los pulmones, a niveles similares a los mostrados por la vacunación con BCG. Resultado que ha aumenta nuestro interés en generar una segunda mutación no relacionada sobre esta cepa, con el fin de construir una cepap viva atenuada con potencial vacunal que genere una mayor protección que BCG. En conjunto, nuestros resultados sugieren que ctpA podría ser relevante para la virulencia de Mtb y ser un componente clave en los mecanismos de evasión del bacilo en respuesta al estrés redox generado por las células fagocíticas durante la progresión de la infección tuberculosa. Razón por la cual, su deleción podría favorecer la reactivación de diversas funciones efectoras adicionales en macrófagos, que contribuyen en la generación de respuestas inmunes protectoras superiores en el huésped. Por lo anterior, en línea con las nuevas estrategias de diseño de vacunas anti-TB, nuestros hallazgos sugieren el uso de ctpA como blanco de atenuación en el desarrollo de cepas atenuadas de Mtb con potencial vacunal. (Texto tomado de la fuente).Despite ongoing efforts, tuberculosis (TB) continues to represent a significant public health concern. This is largely attributable to the high incidence of co-morbidities, deficiencies in diagnostic methodologies, the relatively low efficacy of the Bacille Calmette-Guérin (BCG) vaccine, and the emergence of drug-resistant strains. Collectively, these factors present significant challenges to our ability to control this disease. The current necessity for developing new strategies for TB control requires a better understanding of host-pathogen interactions. In this context, the identification of alternative targets of Mtb viability and virulence is pivotal for the development of new live anti-TB vaccines. Previous studies have suggested the relevance of P-type ATPases in mycobacterial homeostasis and virulence, and thus have recognized them as potential tubercle bacillus attenuation targets. The objective of the present study was to assess the significance of copper transport facilitated by P-type ATPases in the viability and virulence of Mtb. Initially, the effect of the deletion of the gene encoding the P1B-type ATPase, ctpA of MtbH37Ra (MtbΔctpA) on the responsiveness of the tubercle to stress conditions in vitro was evaluated. The mutant strain exhibited greater sensitivity to oxidative stress agents, with an H2O2 IC50 value of 784 ± 41 μM, compared to the wild-type strain, which had an H2O2 IC50 value of 1473 ± 9 μM. Similarly, the mutant strain was found to be more sensitive to nitrosative stress agents, with a lower SNP IC50 value of 55.4 ± 1.6 μM, in comparison to the wild-type strain, which had an SNP IC50 value of 142 ± 5 μM. This sensitivity has been linked to the inability of the mutant strain (MtbΔctpA) to prevent intracellular accumulation of reactive oxygen species (ROS) and the diminished activity of ctpA-deficient Mtb whole cell lysates in oxidizing organic substrates of MmcO, including p-phenylenediamine (pPD) and 2,2-azino-bis (3-ethylbenzothiazol-6-sulfonic acid) (ABTS). However, MtbΔctpA did not show growth impairment in response to high doses of copper compared to the wild type strain. Indeed, disruption of the ctpA gene in Mtb did not induce copper accumulation in cells under toxic doses of the metal. The results strongly suggest that CtpA is not directly involved in maintaining physiological cytoplasmic copper levels. Instead, CtpA-mediated copper efflux may play a relevant role for the response to redox stress and may be required for the metalation and activity of cuproenzymes redox as MmcO in Mtb. Secondly, in order to ascertain the potential of ctpA as a target for Mtb attenuation, the effect of ctpA deletion on MtbH37Rv virulence was assessed using an alveolar macrophage infection model of the MH-S line (in vitro) and BALB/c mice infected in a progressive pulmonary TB model (in vivo). It was observed that ctpA is necessary for the intracellular proliferation of Mtb in infected alveolar macrophages when copper is present. In the absence of copper, no significant differences in replicative capacity were observed between the wild-type (MtbH37Rv) and mutant (MtbH37RvΔctpA) strains when infecting MH-S macrophages. However, upon supplementation with CuSO₄ (50 µM), the intracellular replication rate of the mutant, parental and complemented strains at 6 days post-infection was 6.22-fold (5388.9 vs 33500 CFU/mL), 11.5-fold (20090.6 vs 231333 CFU/mL), and 8.09-fold (14373 vs. 116320 CFU/mL), respectively. This finding, when considered alongside the increased expression of the gene encoding the catalytic subunit of NADPH oxidase 2 (Nox2) observed in MH-S cells infected with the mutant strain, and the reduced capacity to prevent ROS generation in infected macrophages activated with Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) indicates that the attenuation of the MtbH37RvΔctpA mutant is likely due to a copper-specific effect and a potential disruption of the redox stress response mechanisms that are generated during mycobacterial infection. Infection of BALB/c mice with the mutant strain (MtbH37RvΔctpA) resulted in a longer median survival time and a significantly lower lung bacterial load compared to mice infected with the parental strain. These findings suggest that attenuation of MtbH37RvΔctpA during the acute phase of infection may be related to defects in the mechanisms of bacillus evasion of the host innate immune response. At last, we conducted a preliminary assessment of the potential utility of ctpA deletion in Mtb as an attenuation target in the development of a vaccine agent. The immunization of BALB/c mice with the mutant strain (MtbH37RvΔctpA) was observed to provide protection for the animals from the proliferation of virulent (MtbH37Rv) and hypervirulent (Mtb900586) Mtb strains in the lungs at levels comparable to those demonstrated by BCG vaccination. This result has prompted our investigation into generating a second unrelated mutation in this strain, with the objective of constructing a live attenuated strain that possesses vaccine potential and generates greater protection than BCG. In conclusion, the results of this study indicate that CtpA may play a significant role in the virulence of Mtb and could be a crucial element in the bacillus's evasion mechanisms in response to the redox stress triggered by phagocytic cells during the course of TB infection. Therefore, its deletion may facilitate the reactivation of additional effector functions in macrophages, thereby contributing to the generation of more robust protective immune responses in the host. Consequently, our findings support the incorporation of ctpA as an attenuation target in the development of attenuated Mtb strains with vaccine potential, aligning with contemporary anti-TB vaccine design strategies.DoctoradoDoctor en Ciencias - BioquímicaHospedero-Patógen
Citizen participation and sustainability for Cartagena de Indias
No full textEn el presente estudio se presentan las condiciones desde las
cuales se validaría una estrategia para preservar el medio
ambiente de ecosistema natural y paisajístico en el caño
Juan Angola (Cartagena de Indias - Colombia). El caño Juan Angola
es un recurso de uso común (RUC) sobre el cual existe una
falta de gobernabilidad estatal prolongada que pone en riesgo
la existencia de este cuerpo de agua. La hipótesis que sirvió de
base para revisar la estrategia toma en consideración el hecho
que la preservación y la gestión eficiente del servicio ecosistémico
que presta el caño Juan Angola será posible siempre que lleguen
a estar consolidados los liderazgos transformativos en los
barrios aledaños, de manera que estimulen el emprendimiento
en actividades económicas, vinculadas a las características competitivas
del lugar. Fue aplicada una exploración a través investigación
acción participativa (IAP) protagonizada por los vecinos,
para revisar las condiciones desde las cuales pueda suplirse la
ausencia de las acciones del gobierno local respecto a la generación
de incentivos que faciliten el inicio de las actividades de
emprendimiento. Para validar o refutar la hipótesis propuesta se
enfocó el problema desde las posibilidades de empoderamiento
y accionar de las comunidades en torno a objetivos comunes, los
cuales se enmarcan en la teoría económica de la gestión de los
bienes comunes (Ostrom). Y al finalizar la investigación exploratoria
a través de la IAP, se evidenció que, desde las fases diagnósticas
y las experiencias con las comunidades de base, existe
la necesidad de desarrollar un modelo de gobernanza que, para
el caso del fenómeno social observado, tiene identificado los elementos
de validación de la sostenibilidad que deben presentarse
en un sistema de Gestión Eficiente de los Bienes o Recursos
de Uso Común (RUC)
Reconocimiento provisional de pensión como medida de protección en el proceso ordinario laboral
No full textEl autor plantea jurídicamente el reconocimiento provisional de la pensión, dentro del proceso ordinario laboral, para lo cual, presenta el escenario actual de las herramientas procesales existentes, muestra los requisitos mínimos en las distintas posibilidades de pensión, y con base en ello, propone el panorama posible del asunto, con el fin de proteger los derechos fundamentales de los afiliados o beneficiarios. (Texto tomado de la fuente)The author legally proposes the provisional recognition of the pension, within the ordinary labor process, for which he presents the current scenario of the existing procedural tools, shows the minimum requirements in the different pension possibilities, and based on that, proposes the possible overview of the matter, in order to protect the fundamental rights of affiliates or beneficiariesLínea de Investigación: Derecho procesalMaestrí
Development of a video game prototype as a complementary tool for teaching software engineering management
No full textEste estudio estableció como propósito el desarrollo de un prototipo de videojuego que pueda ser utilizado como herramienta complementaria en el proceso educativo de estudiantes que adelantan estudios en áreas relacionadas con la ingeniería de software. Para lograr la meta descrita anteriormente, la investigación se dividió en tres fases principales y secuenciales. La primera fase permitió establecer una relación entre el género o modalidad y la temática seleccionada del videojuego. En la segunda fase se adopta una metodología para el desarrollo de videojuegos, la cual permitió definir los parámetros iniciales que fueron guía para la elaboración técnica del videojuego. En la tercera y última fase, se verificó el diseño propuesto del videojuego por medio de una encuesta elaborada a un grupo de estudiantes que se encontraban matriculados en la asignatura de ingeniería de software, de esta actividad se obtuvo realimentación respecto al diseño del prototipo desarrollado.
Los videojuegos elaborados con carácter educativo estimulan una mayor motivación en los estudiantes, por lo que los conceptos presentados en él son más fáciles de comprender y adaptar a situaciones reales, lo cual abre la posibilidad de profundizar en temáticas relacionadas con el fin de obtener nuevos y valiosos recursos para la educación.INTRODUCCIÓN ................................................................................................... 13
1. BASES PRELIMINARES DE LA INVESTIGACIÓN ....................................... 15
1.1. Planteamiento del problema ...................................................................... 15
1.1.1. Definición del problema ............................................................................. 15
1.1.2. Justificación ............................................................................................... 16
1.2. Objetivos ..................................................................................................... 16
1.2.1. Objetivo general ......................................................................................... 16
1.2.2. Objetivos específicos ................................................................................. 17
1.3. Contexto de la investigación ..................................................................... 17
1.3.1. Antecedentes ............................................................................................. 17
1.3.2. Estado del arte........................................................................................... 18
2. MARCO TEÓRICO .......................................................................................... 30
2.1. Conceptos generales de la Ingeniería de Software ................................. 30
2.2. Los videojuegos y la educación ................................................................ 32
2.3. Clasificación de los videojuegos .............................................................. 33
2.4. Metodología de desarrollo para videojuegos ........................................... 35
2.5. Software de desarrollo de videojuegos .................................................... 38
2.5.1. Motor de Videojuego “Unreal Engine” ........................................................ 40
2.5.2. Motor de Videojuego “Unity” ...................................................................... 41
2.5.3. Motor de Videojuego “GameMaker” ........................................................... 43
2.5.4. Motor de Videojuego “GODOT” ................................................................. 44
3. MÉTODO DE INVESTIGACIÓN ...................................................................... 47
3.1. Descripción general ................................................................................... 47
3.2. Fases y actividades .................................................................................... 48
3.2.1. Primera Fase ............................................................................................. 48
3.2.2. Segunda Fase ........................................................................................... 48
3.2.3. Tercera Fase ............................................................................................. 49
4. DESARROLLO Y RESULTADOS DE LA INVESTIGACIÓN .......................... 50
4.1. Primera Fase: Análisis de la relación entre las áreas de conocimiento y las modalidades de videojuegos ............................................. 50
4.2. Segunda Fase: Desarrollo del prototipo de videojuego .......................... 60
4.2.1. Diseño de las competencias y objetivos educacionales ............................ 61
4.2.2. Definición de características generales del videojuego ............................. 62
4.2.3. Diseño de la narrativa y personajes principales del videojuego ................ 64
4.2.4. Diseño de los capítulos del videojuego ...................................................... 65
4.2.5. Diseño de las escenas del videojuego ....................................................... 66
4.2.6. Desarrollo del prototipo .............................................................................. 67
4.3. Tercera Fase: Evaluación del diseño del videojuego .............................. 71
5. CONCLUSIONES ............................................................................................ 78
6. RECOMENDACIONES ................................................................................... 80
BIBLIOGRAFÍA ..................................................................................................... 81MaestríaThis study established the purpose of developing a video game prototype that can be used as a complementary tool in the educational process of students who are studying in areas related to software engineering. To achieve the goal described above, the investigation was divided into three main and sequential phases. The first phase allowed establishing a relationship between the genre or modality and the selected theme of the video game. In the second phase, a methodology for the development of video games is adopted, which allowed defining the initial parameters that were a guide for the technical development of the video game. In the third and final phase, the proposed design of the video game was verified by means of a survey made to a group of students who were enrolled in the software engineering course, from this activity feedback was obtained regarding the design of the developed prototype.
Video games made with an educational nature stimulate greater motivation in students, so the concepts presented in it are easier to understand and adapt to real situations, which opens the possibility of delving into related topics in order to obtain new and valuable resources for education.Modalidad Presencia
Cinterarte: Centro Cinema Interactivo de Arte de Bogotá
No full textArtículo de gradoEl presente artículo de investigación de proyecto de grado de arquitectura plantea un centro cinema interactivo de arte en el Bronx, ubicado en los Mártires- Bogotá, En el que se realizó un diagnóstico del sector encontrando que es un espacio con deterioro Espacial y social en el cual su mayor problemática era el consumo de drogas, prostitución y delincuencia. Se observa cómo a partir de la arquitectura y el cambio de uso se puede mitigar esta problemática con un enfoque de rehabilitación espacial y social para los usuarios del sector por medio de factores sociales, económicos, medioambientales, tecnológicos y espaciales.PregradoArquitecto1 Introducción
2 Objetivos
3 Metodología
4 Resultados
5 Discusión
6 Conclusiones
Agradecimientos
Referencia
