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Recursos web associados aos periódicos científicos ibero-americanos
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Educação, Programa de Pós-graduação em Ciência da Computação, Florianópolis, 2013O objetivo desta pesquisa consiste em analisar o uso de ferramentas web pelos periódicos científicos dos países ibero-americanos a fim de identificar quais recursos são utilizados. Os procedimentos metodológicos utilizados são de natureza descritiva, exploratória, documental com análise quanti-qualitativa dos dados. Foi adotado o uso de formulário como instrumento de coleta de dados. O universo da pesquisa é composto pelos 883 periódicos ibero-americanos indexados no ISI WoK e no Scopus. Os resultados mostram que 99,21% dos títulos tem uma versão eletrônica, sendo que 52,21% usam mais de uma plataforma simultaneamente e as mais populares são as plataformas próprias, SciELO e Redalyc. Relacionados com a plataforma utilizada, foram identificados o uso de RSS, identificador persistente e licenças Creative Commons. A existência de ícones para recursos para compartilhamento foi identificada em 75,54% dos títulos, dos quais os mais frequentes são ícones para indicação por e-mail e plugins sociais. Os recursos web 2.0 foram identificados em 9,27% das publicações, dentre os quais se destaca o uso de sites de redes sociais, microblog, blog, compartilhadores de vídeos e de imagens. A análise das relações entre as características dos periódicos que utilizam recursos 2.0 permitiu a constatação da existência de indicadores de impacto superiores nessas publicações em relação às revistas que não utilizam web 2.0 em alguns países. Os dados referentes à relação entre o uso da web 2.0 e as instituições editoras, plataformas de publicação e áreas do conhecimento não permitem estabelecer uma relação significativa sobre adoção de recursos 2.0. Conclui-se que, apesar dos dados comprovarem a existência de grande número de periódicos eletrônicos e a existência de recursos web associadas a grande maioria dos títulos prioriza o artigo tradicional em texto com opção de impressão The aim of this work was to identify and analyze the web tools used by scholarly journals from Ibero American countries. The methodological procedures used are descriptive, exploratory, and documentary, with quantitative and qualitative data analysis. Data were collected directly from 883 journals indexed in ISI WoK and Scopus. The results show that 99% of the titles have an electronic version, and 52% use more than one platform simultaneously. The most popular ones are in-house made sites, SciELO and Redalyc. The presence of RSS, persistent identifier and Creative Commons licenses were linked to the platforms. The existence of icons for sharing features was identified in 76% of the journals, the most frequent being icons leading to e-mail and social plugins. Web 2.0 resources were present in 9.3% of publications, predominantly social networks, micro blogs, blogs, and video and images sharing sites. Journals that use Web 2.0 features showed higher impact indicators in some countries, as compared to journals that do not use web 2.0. No significant relationship was found between adoption of Web 2.0 resources and institutions, publishers, publishing platforms and areas of knowledge . It is possible to conclude that despite the large number of electronic journals and web resources associated to most journals, there is a prevalence of traditional text with print option
Pronematus rykei Meyer & Rodrigues 1966
Pronematus rykei Meyer & Rodrigues, 1966 Diagnosis. Tarsus I longer than tibia I; ventral setae (pt, mtα and mtβ) longer than one third distance between their bases, seta e 1 reach bases of f 1, setae c 1 and d 1 approximately equal in length. Female (Figs. 13–25) — Body oval. Body length (without gnathosoma) 240–253, width 128–133 at level of seta c2. Dorsum (Fig. 13) — Dorsum with13 pairs of setae and completely striated. Striation on prodorsum longitudinal and sparse, between c 1 and d 1 longitudinal, but transverse between e 1 and between f 1 and after f 1 up to posterior margin, body striate form an inverted “V”–pattern. All dorsal body setae spindle–like, serrated and relatively long. Lengths of dorsal setae as follows: bo 30–31, ro 21–22, la 15–16, ex 25–26, c 1 21–22, c 2 21–22, d 1 21–23, e 1 24–26, f 1 25–27, f 2 34–35, h 1 25–27, h 2 25–27, ps 1 15–16. Setae f 2 longer than other dorsal setae. Distances between dorsal setae: bo–bo 36–38, ro–ro 22–25, la–la 44–46, c 1 –c 1 37–40, c 2 –c 2 105–110, d 1 –d 1 39–41, e 1 –e 1 38–41, f 1 –f 1 20–23, f 2 –f 2 50–52, h 1 –h 1 18–20, ps 1 –ps 1 18–20, c 1 –d 1 54–57, d 1 –e 1 28–29, e 1 –f 1 20–22, f 1 –f 2 17–18, e 1 –f 2 34–33, f 1 –h 1 27– 28, f 1 –h 2 34–35, h 1 – ps 1 10–11. Ratios: c 1 / c 1 –c 1 0.57, d 1 / d 1 –d 1 0.57, d 1 / d 1 –e 1 0.76; length of idiosoma/ c 1 11.36, ratio idiosoma/ ro 11.9, ex / ro 1.23, ex / la 1.73. Setae d 1 not reaching to bases of e 1. Seta e 1 reach bases of f 1 but not reaching to bases of f 2. Hysterosoma with three pairs of lyrifissures (ia, im and ip), Lyrifissure ia located between setae c 1 and d 1, slightly laterally to line connecting bases of these setae. Lyrifissure im situated anterolaterally, close to e 1. Lyrifissure ip located anterolaterally, close to f 2 (Fig. 13). Venter (Fig. 16) — Ventral cuticle and coxisternal shields striated. Ventral setae similar in shape to dorsal setae, but thinner and less serrate. Lyrifissure ih located posteroventrally. Genital opening in shape of inverted “T”, without genital setae. Epimeral formula: 3–1–4–2. Four pairs of aggenital setae (ag 1 – 4). Pseudanal valves with one pair of setae (ps 3). Lengths of ventral setae: 1b 20–22, 1c 19–20, 2a 20–21, 3b 23–25, 3c 19–20, 3d 23–25, 4b 19– 20, pt 14–15, mtα 13–14, mtβ 12, ag 1 11–12, ag 2 10–11, ag 3 7–8, ag 4 13–14, ps 3 14–15. Distances between ventral setae: pt –pt 17–18, pt –mtα 34–36, mtα –mtα 28–29, mtα –mtβ 31–34, mtβ –mtβ 23–25, mtβ – ag 1 33–34. Ratios pt –pt / pt and mtα –mtβ / mtα less than 3 times. Gnathosoma (Figs. 14–15, 17–18) — Visible from above. Subcapitulum with oblique striae, sc 1 7, sc 2 12–13 (Fig. 14). Palpal femuro–genu: length 26, width 8. Palps distally with a straight eupathidium (pζ), 8 long. Palp chaetotaxy (5+ω–1–2) (Fig. 15). Cheliceral stiletto 16–17 longer than palp tarsus 12 (Fig. 18). Legs (Figs. 19–25) — Leg measurements from trochanter to tarsus (excluding pretarsus): leg I 127–131; leg II 115–118; leg III 12 3 –126, leg IV 132–137; Leg I without apotele and claws (Fig. 19). Other legs (II–IV) each with two claws and ciliate empodium. Femur IV not divided (Fig. 20–22). Leg setae (tarsus to trochanter): I (8+ω– 3+k+φ–3–3–0), II (6+ω–2–3–3–0), III (5–2–2–2–1), IV (5–2–1–2–0). Tarsus I with three pairs of long setae (fastigials, tectals and prorals), one solenidion (ωI) situated medially and one pair of extremely small, unguinal setae (u) closely associated with bases of prorals, u" bifurcate (Fig. 23). Setae u’ on ventral and u” on dorsal side of tarsus I (Fig. 23). Measurements: tarsus I length/width 27/10, tibia I length/width 21/11, tarsus II length/width 39/9, tibia II length/width 19/12, ft’ζ 20–21, ft”ζ 34–36, tc’ζ 34–36, tc”ζ 36–38, p’ζ 17–18, p”ζ 25–27, u’ 2, u” 3, ωI 5– 9 is varying in size between specimens also on left and right legs in one specimen (Figs. 24–25), famulus k 2 (“Y”– shaped), solenidion φ 3. Tarsus II with club–like solenidion ωII 3 long. Male (Figs. 26–38) — Body oval. Body length (without gnathosoma) 170–178, width 95–98 at level of seta c 2. Opisthosoma posteriorly with a small lobe, probably due to pressure applied during slide-mounting. Dorsum (Fig. 26) — completely striated and similar to female. All dorsal body setae serrated but shorter than in female. Lengths of dorsal setae as follows: bo 25–27, ro 16–17, la 13–14, ex 21–22, c 1 12–13, c 2 12–13, d 1 10–11, e 1 11–12, f 1 10–11, f 2 17–18, h 1 8, h 2 11–12, ps 1 6. Distances between dorsal setae: bo–bo 26–27, ro–ro 17–18, la–la 32–34, c 1 –c 1 30–32, c 2 –c 2 82–85, d 1 –d 1 23–25, e 1 –e 1 24–26, f 1 –f 1 18–20, f 2 –f 2 33–36, h 1 –h 1 18–19, ps 1 –ps 1 15–14, c 1 – d 1 45–47, d 1 –e 1 21–22, e 1 –f 1 14–16, f 1 –f 2 11–11, e 1 –f 2 22–23, f 1 –h 1 19–20, f 1 –h 2 20–21, h 1 – ps 1 6–7. Ratios: c 1 / c 1 –c 1 0.37, d 1 / d 1 –d 1 0.43, d 1 / d 1 –e 1 0.43, length of idiosoma/ c 1 14.58, ratio idiosoma/ ro 10.93, ex / ro 1.37, ex / la 1.57. Hysterosoma with three pairs of lyrifissure (ia, im and ip). Opisthosoma dorsally with one pair of discs situated posterolaterally, close to d 1; discs round, diameter 8(Fig. 26). Venter (Fig. 29) — Ventral cuticle striated, whit three pairs of aggenital setae (ag 1 – 3). Epimeral formula: 3–1–4– 2. Lengths of ventral setae: 1b 15–16, 1c 14–15, 2a 17–18, 3b 17–18, 3c 15–16, 3d 17–18, 4b 15, pt 11, mtα 10, mtβ 9, ag 1 8, ag 2 8, ag 3 7, ps 3 10–11. Lyrifissure ih located postero-ventrally. Gnathosoma (Fig. 27–28, 30–31) — Visible from above. Subcapitulum with oblique striae, sc 1 4, sc 2 9 (Fig. 27). Palpal femuro–genu: length 21, width 8. Palps distally with straight eupathidium (pζ), 6 long. Palp chaetotaxy (5+ ω –1–2) (Fig. 28). Cheliceral stiletto 14 longer than palpal tarsus 9 (Fig. 31). Legs (Figs. 32–38) — Leg measurements from trochanter to tarsus (excluding pretarsus): leg I 98 –101; leg II 90 –91; leg III 93 –94, leg IV 97 –99; leg I without apotele and claws (Fig. 32). Other legs (II–IV) each with two claws and ciliate empodium 9 (Figs. 33–35). Femur IV distally with strong bent spur 7 long (Figs. 37–38). Distal setae on tarsus I not serrate along entire length. Legs setae (tarsus to trochanter): I (8+ω–3+k+φ–3–3–0), II (6+ω– 2–3–3–0), III (5–2–2–2 –1), IV (5–2–1–2–0). Measurements: tarsus I length/width 21/8, tibia I length/width 17/10, tarsus II length/width 33/8, tibia II length/width 15/10, ft’ζ 18–19, ft”ζ 28–29, tc’ζ 31–33, tc”ζ 30–31, p’ζ 16, p”ζ 21–22, u’ 3, u” 2; solenidion ωI long and bent 20–23 (subequal in length with tarsus I), famulus k 2 (“Y”-shaped), solenidion φ 3. Tarsus II with club–like solenidion ωII 3 long. Remarks. The Iranian specimens of Pronematus rykei resembles the original description of Meyer & Rodrigues (1966), from South Africa, in most respects but differs as follows: in Iranian specimens the bo setae are much longer than la; the distance between c 1 –d 1 is two and half times as long as c 1; none of the setae on the palp tarsus are forked; and the setae on the palp tibia are longer than those on the palp tarsus, opposed to: bo setae slightly longer than la; distance between c 1 –d 1 twice as long as c 1; one of the dorsal setae on the palp tarsus is forked; and the setae on the palp tibia are shorter than those of the palp tarsus. Material examined. The specimens were collected from leaves of walnut trees, Juglans regia L. (Juglandaceae), infested by leaf gall mite, Aceria tristriatus Nalepa, Eriophyidae. 2 females and 3 males were collected from Heydareh village (34°48’N, 48°27’E), 6 July 2015, Hamadan province; 5 females from Abshineh village (34°45’N, 48°36’E), 16 August 2015 and 12 September 2016, Hamadan county, Hamadan province, Iran; 6 females and 3 males were collected from Kahman canyon (33°59’N, 48°21’E), 30 Jul. 2015, Aleshtar county, Lorestan province, Iran. The specimens are deposited in the mite collection of the Acarology Laboratory of the Bu- Ali Sina University, Hamedan, Iran.Published as part of Ahmad-Hosseini, Mohammad, Khanjani, Mohammad & Karamian, Roya, 2017, A new species of Neopronematus and a re-description of Pronematus rykei Meyer & Rodrigues (Acari: Iolinidae) from Iran, pp. 493-508 in Zootaxa 4337 (4) on pages 499-507, DOI: 10.11646/zootaxa.4337.4.2, http://zenodo.org/record/103423
Mecanismos envolvidos na ação antidepressiva de tabebuia avellanedae
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-graduação em BioquímicaA bubectomia olfatória (BO) é um modelo animal de depressão bem estabelecido na literatura capaz de avaliar atividade antidepressiva após tratamento crônico e resulta em alterações comportamentais e bioquímicas que mimetizam vários sintomas de depressão. Tabebuia avellanedae Lorentz ex Griseb é uma planta utilizada na medicina popular da América tropical para o tratamento de sintomas depressivos. No presente estudo foi investigada a habilidade do tratamento repetido (14 dias) via oral (p.o.) do extrato de T. avellanedae de: a) produzir um efeito do tipo-antidepressivo no teste da suspensão da cauda (TSC); b) alterar fosforilação de Akt, GSK-3?, ERK1/2, CREB e o imunoconteúdo de BDNF hipocampal; c) reverter alterações comportamentais (hiperatividade e comportamento anedônico), bioquímicas (Akt, GSK-3?, ERK1/2, CREB e imunoconteúdo de BDNF hipocampal) induzidas pela BO em camundongos. A administração de extrato (10-30 mg/kg) durante 14 dias produziu um efeito do tipo-antidepressivo significativo no TSC. Adicionalmente, o extrato aumentou significativamente os níveis de fosforilação de CREB (Ser133) e GSK-3? (Ser9) (nas doses de 10-30 e 30 mg/kg, respectivamente). A BO causou um aumento de pCREB e pERK1 e do imunoconteúdo de BDNF. O tratamento com extrato preveniu a hiperatividade, anedonia, aumento de pERK1 e do imunoconteúdo de BDNF, de maneira similar à fluoxetina. Fluoxetina preveniu o aumento de pCREB induzido pela BO. Além disso, a fluoxetina causou uma diminuição significativa de pERK2 no grupo BO. Akt (Ser473) não foi alterada em nenhum grupo experimental. Adicionalmente, o presente estudo se propôs a avaliar o envolvimento dos receptores NMDA e da via da L-arginina-NO-GMPc na ação do tipo-antidepressiva do extrato de T. avellanedae no TSC. O efeito anti-imobilidade do extrato (30 mg/kg, p.o.) foi prevenido pelo pré-tratamento dos camundongos com NMDA (0,1 pmol/sítio, i.c.v.), L-arginina (750 mg/kg, i.p., um substrato para a enzima óxido nítrico sintase) e sildenafil (5 mg/kg, i.p., um inibidor da enzima fosfodiesterase 5). Adicionalmente, a combinação de MK-801 (0,01 mg/kg, p.o., um antagonista não competitivo de receptor NMDA), 7-nitroindazol (25 mg/kg, i.p., um inibidor da NO sintase neuronal) e 1H-[1,2,4]oxadiazole[4,3-a]quinoxalin-1-ona (ODQ) (30 pmol/sítio i.c.v., um inibidor da guanilato ciclase solúvel) com uma dose sub-ativa de extrato (1 mg/kg, p.o.) produziu um efeito do tipo-antidepressivo sinérgico no TSC, sem causar nenhuma alteração significante na atividade locomotora dos animais. Em conjunto, os resultados mostram que o efeito tipo-antidepressivo do extrato pode estar associado com a fosforilação de CREB e GSK-3?. Além disso, a habilidade do extrato de prevenir as alterações comportamentais induzidas pela BO parece ser mediada pela via de neuroproteção da ERK1 e BDNF. Adicionalmente, os resultados sugerem que o efeito tipo-antidepressivo do extrato no TSC é dependente do bloqueio da ativação dos receptores NMDA e da inibição da síntese de NO-GMPc, extendendo dados da literatuta sobre a ação do tipo-antidepressiva desta planta, e ainda, reforçando o papel destes alvos para o mecanismo de ação de agentes antidepressivos. Nosso conjunto de resultados indica que esta planta pode se constituir uma estratégia atrativa para o manejo de sintomas de depressão agitada e/ou associada com anedonia
Estudos pré-clínicos para caracterização do ácido ascórbico como uma nova alternativa para o tratamento da depressão
Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-graduação em Bioquímica, Florianópolis, 2013A bubectomia olfatória (BO) é um modelo animal de depressão bem estabelecido na literatura capaz de avaliar atividade antidepressiva após tratamento crônico e resulta em alterações comportamentais e bioquímicas que mimetizam vários sintomas de depressão. Tabebuia avellanedae Lorentz ex Griseb é uma planta utilizada na medicina popular da América tropical para o tratamento de sintomas depressivos. No presente estudo foi investigada a habilidade do tratamento repetido (14 dias) via oral (p.o.) do extrato de T. avellanedae de: a) produzir um efeito do tipo-antidepressivo no teste da suspensão da cauda (TSC); b) alterar fosforilação de Akt, GSK-3?, ERK1/2, CREB e o imunoconteúdo de BDNF hipocampal; c) reverter alterações comportamentais (hiperatividade e comportamento anedônico), bioquímicas (Akt, GSK-3?, ERK1/2, CREB e imunoconteúdo de BDNF hipocampal) induzidas pela BO em camundongos. A administração de extrato (10-30 mg/kg) durante 14 dias produziu um efeito do tipo-antidepressivo significativo no TSC. Adicionalmente, o extrato aumentou significativamente os níveis de fosforilação de CREB (Ser133) e GSK-3? (Ser9) (nas doses de 10-30 e 30 mg/kg, respectivamente). A BO causou um aumento de pCREB e pERK1 e do imunoconteúdo de BDNF. O tratamento com extrato preveniu a hiperatividade, anedonia, aumento de pERK1 e do imunoconteúdo de BDNF, de maneira similar à fluoxetina. Fluoxetina preveniu o aumento de pCREB induzido pela BO. Além disso, a fluoxetina causou uma diminuição significativa de pERK2 no grupo BO. Akt (Ser473) não foi alterada em nenhum grupo experimental. Adicionalmente, o presente estudo se propôs a avaliar o envolvimento dos receptores NMDA e da via da L-arginina-NO-GMPc na ação do tipo-antidepressiva do extrato de T. avellanedae no TSC. O efeito anti-imobilidade do extrato (30 mg/kg, p.o.) foi prevenido pelo pré-tratamento dos camundongos com NMDA (0,1 pmol/sítio, i.c.v.), L-arginina (750 mg/kg, i.p., um substrato para a enzima óxido nítrico sintase) e sildenafil (5 mg/kg, i.p., um inibidor da enzima fosfodiesterase 5). Adicionalmente, a combinação de MK-801 (0,01 mg/kg, p.o., um antagonista não competitivo de receptor NMDA), 7-nitroindazol (25 mg/kg, i.p., um inibidor da NO sintase neuronal) e 1H-[1,2,4]oxadiazole[4,3-a]quinoxalin-1-ona (ODQ) (30 pmol/sítio i.c.v., um inibidor da guanilato ciclase solúvel) com uma dose sub-ativa de extrato (1 mg/kg, p.o.) produziu um efeito do tipo-antidepressivo sinérgico no TSC, sem causar nenhuma alteração significante na atividade locomotora dos animais. Em conjunto, os resultados mostram que o efeito tipo-antidepressivo do extrato pode estar associado com a fosforilação de CREB e GSK-3?. Além disso, a habilidade do extrato de prevenir as alterações comportamentais induzidas pela BO parece ser mediada pela via de neuroproteção da ERK1 e BDNF. Adicionalmente, os resultados sugerem que o efeito tipo-antidepressivo do extrato no TSC é dependente do bloqueio da ativação dos receptores NMDA e da inibição da síntese de NO-GMPc, extendendo dados da literatuta sobre a ação do tipo-antidepressiva desta planta, e ainda, reforçando o papel destes alvos para o mecanismo de ação de agentes antidepressivos. Nosso conjunto de resultados indica que esta planta pode se constituir uma estratégia atrativa para o manejo de sintomas de depressão agitada e/ou associada com anedonia.Abstract : Clinical and preclinical data have reported that ascorbic acid has antidepressant properties. The present study investigated the involvement of N-metil D-Aspartate NMDA receptors, L-arginine-NOcGMP pathway and K+ channels in the antidepressant-like effect of ascorbic acid in the tail suspension test (TST). In addition, we evaluated the behavioral and biochemical effects of this compound in two different models of depression induced by stress (restraint stress and chronic unpredictable stress). The anti-immobility effect of ascorbic acid (1 mg/kg, p.o.) in the TST was prevented by the pre-treatment of mice with NMDA (0.1 pmol/site), L-arginine (750 mg/kg) or sildenafil (5 mg/kg). Moreover, the administration of MK-801 (0.001 mg/kg), 7-nitroindazole (25 mg/kg) or 1H-[1,2,4]oxadiazole[4,3-a]quinoxalin-1-ona (ODQ) (30 pmol/site) in combination with a sub-effective dose of ascorbic acid (0.1 mg/kg) produced a synergistic antidepressant effect in the TST. The administration of a sub-effective dose of ascorbic acid (0.1 mg/kg) combined to sub-effective doses of inhibitors of K+ channels (TEA, glibenclamide, charibdotoxin or apamin), elicited synergistic antidepressant-like effect in TST , while the pre-treatment of animals with K+ channel openers (cromakalim and minoxidil) reversed the antidepressant-like effect of an active dose of ascorbic acid (1 mg/kg). Similarly, the administration of cromakalim abolished the synergistic antidepressant effect elicited by the combined treatment with subeffective doses of ascorbic acid and 7-nitroindazole. Exposure of mice to stressors applied acutely (restraint stress - 7 hours) or chronically (chronic unpredictable stress - 14 days) promoted an increase in the immobility time of mice in the forced swimming test and TST, respectively. Besides, the stress protocols cause an oxidative damage in the cerebral cortex and hippocampus of mice, effects which were reversed by ascorbic acid administration (1 mg/kg in the restraint stress protocol and 10 mg/kg in the chronic unpredictable stress protocol). Altogether, our results suggest that the antidepressant effect of ascorbic acid in the TST is dependent on the blockade of NMDA receptors, inhibition of K+ channels and NO/GMPc synthesis. Furthermore, ascorbic acid displays an important antidepressant effect in animal models of depression induced by stress, at least in part, due to its antioxidant properties.Nota: a autora autorizou somente uma versão parcial da tes
Investigação do potencial antidepressivo de Rosmarinus officinalis
Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Neurociências.Rosmarinus officinalis L. (Labiatae), alecrim, possui várias aplicações terapêuticas na medicina popular no tratamento de várias doenças, incluindo a depressão. Primeiramente, o efeito do extrato hidroalcoólico dos talos e folhas desta planta foi investigado em dois testes comportamentais preditivos de atividade antidepressiva, o teste do nado forçado (TNF) e teste de suspensão da cauda (TSC) em camundongos. Rosmarinus officinalis produziu um efeito tipo-antidepressivo, pois o tratamento agudo com o extrato desta planta por via oral reduziu significativamente o tempo de imobilidade no TNF e TSC, sem alterar a atividade locomotora no teste de campo aberto. Além disso, a administração repetida (14 dias) do extrato produziu um efeito antidepressivo no TSC. O pré-tratamento com p-clorofenilalanina (PCPA, inibidor da síntese de serotonina, 4 dias consecutivos), NAN-190 (antagonista de receptores 5-HT1A), cetanserina (antagonista de receptores 5-HT2A), 1-(m-clorofenil) biguanida (mCPBG, agonista de receptores 5-HT3), prazosina (antagonista de a1-adrenoceptores), SCH23390 (antagonista de receptores dopaminérgicos D1) ou sulpirida (antagonista de receptores dopaminérgicos D2), mas não ioimbina (antagonista de a2-adrenoceptores) reverteu a redução do tempo de imobilidade causada pelo extrato administrado agudamente no TSC. A combinação de MDL72222 (antagonista de receptores 5-HT3) com uma dose sub-ativa do extrato produziu um efeito anti-imobilidade no TSC. Estes resultados sugerem que a ação antidepressiva do extrato de Rosmarinus officinalis é mediada por uma interação com os sistemas monoaminérgicos. Subsequentemente, foi investigado o efeito antidepressivo de frações de Rosmarinus officinalis: fração acetato de etila 1 e 2 (AcOEt1 e 2), hexânica (HEX), etanólica (ET), e fração isenta de óleo essencial (IOE), bem como o óleo essencial e dos compostos isolados carnosol e ácido betulínico no TSC. Todas as frações analisadas, óleo essencial e compostos isolados produziram efeito antidepressivo: frações AcOEt1, AcOEt2, HEX, ET e IOE, o óleo essencial, e os compostos isolados carnosol e ácido betulínico. Nenhum efeito psicoestimulante foi mostrado no teste do campo aberto, indicando que os efeitos no TSC são específicos. Estes resultados sugerem que o ácido betulínico e o carnosol podem ser responsáveis, pelo menos em parte, pelo o efeito anti-imobilidade dos extratos de Rosmarinus officinalis e que o óleo essencial pode também contribuir para o efeito antidepressivo desta planta. Adicionalmente, o efeito do ácido ursólico no TSC e o envolvimento do sistema dopaminérgico neste efeito foram investigados. O ácido ursólico reduziu o tempo de imobilidade no TSC. O efeito do ácido ursólico no TSC foi prevenido pelo pré-tratamento de camundongos com SCH23390 (antagonista do receptores dopaminérgicos D1) e sulpirida (antagonista de receptores dopaminérgicos D2). A administração de doses sub-efetivas de ácido ursólico e de SKF38393 (agonista de receptores dopaminérgicos D1), apomorfina (agonista de receptores dopaminérgicos D2) ou bupropiona (inibidor da recaptação de dopamina) reduziu o tempo de imobilidade no TSC, em comparação com o efeito produzido por cada composto isoladamente. O ácido ursólico e os agentes dopaminérgicos, sozinhos ou em combinação, não causaram alterações significativas nas atividade locomotora e exploratória. Estes resultados sugerem que o efeito antidepressivo de ácido ursólico no TSC seja mediado por uma interação com o sistema dopaminérgico, através da ativação dos receptores dopaminérgicos D1 e D2. Em outra etapa experimental, as alterações induzidas pela bulbectomia olfatória (BO), modelo animal de depressão, e a influência do tratamento com fluoxetina (14 dias) sobre as alterações comportamentais induzidas por este modelo foram estudadas. O tratamento com fluoxetina reverteu a hiperatividade induzida pela BO no teste de campo aberto, a hiperatividade locomotora e o aumento do comportamento exploratório induzida pela novidade no teste de objeto novo e no teste da caixa nova e o comportamento anedônico no splash teste. A BO causou um aumento na atividade da acetilcolinesterase (AchE) no hipocampo, mas não no córtex cerebral, efeito que foi revertido pela fluoxetina. Corticosterona sérica foi aumentada em camundongos SHAM e bulbectomizados tratados com fluoxetina. Em conclusão, as alterações comportamentais e neuroquímicas induzidas pela BO foram revertidas pela fluoxetina, validando este modelo de depressão. Subsequentemente, foi investigada a habilidade do extrato de Rosmarinus officinalis em reverter alterações comportamentais e bioquímicas induzidas pela BO. A atividade locomotora e exploratória foi avaliada no teste de campo aberto, no teste do objeto novo e no teste da caixa nova, comportamento anedônico foi avaliado no splash teste, o déficit cognitivo foi avaliado no labirinto aquático de Morris. Para a etapa experimental 1, o extrato ou fluoxetina foram administrados por via oral (p.o.) uma vez ao dia durante 14 dias após a BO. Para a etapa experimental 2, foram determinados a glicemia e a atividade da AchE hipocampal e cerebrocortical em camundongos SHAM e bulbectomizados tratados com o extrato ou fluoxetina. O extrato, de forma semelhante à fluoxetina, reverteu a hiperatividade, o aumento do comportamento exploratório e o comportamento anedônico. Os animais bulbectomizados necessitaram maior número de treinos na sessão de treino para adquirir a informação espacial, porém estes exibiram um perfil semelhante ao dos camundongos SHAM na sessão de teste, demonstrando um déficit seletivo na aprendizagem espacial. Assim, a BO causou um déficit na aprendizagem, mas não na memória no teste do labirinto aquático de Morris, e este resultado não foi revertido pelo extrato ou fluoxetina. A redução dos níveis de glicose sérica e o aumento da atividade da AchE no hipocampo foram observados em camundongos bulbectomizados, mas apenas o último efeito foi revertido pela fluoxetina, enquanto ambos os efeitos foram revertidos pelo extrato de Rosmarinus officinalis. Em conclusão, o extrato desta planta, exerce um efeito antidepressivo em camundongos bulbectomizados e reverte a disfunção colinérgica e a hipoglicemia induzida pela BO. Em conjunto, os resultados sugerem o potencial de Rosmarinus officinalis para o tratamento de depressão e contribuem para a validação do uso tradicional desta planta para o tratamento desta doença.Rosemary, Rosmarinus officinalis L. (Labiatae) has several therapeutic applications in folk medicine in managing a wide range of diseases, including depression. Firstly, in this study, the effect of the hydroalcoholic extract of the stems and leaves of this plant was investigated in two behavioral models predictive of antidepressant activity, the forced swimming test (FST) and tail suspension test (TST) in mice. Rosmarinus officinalis hydroalcoholic extract (ROHE) produced an antidepressant-like effect, since the acute treatment of mice with the extract by p.o. route significantly reduced the immobility time in the FST and TST, as compared to the control group, without accompanying changes in ambulation in the open-field test. Moreover, the repeated administration (14 days) of ROHE by p.o. route also produced an antidepressant-like effect in the TST. The pretreatment of mice with pchlorophenylalanine (PCPA, an inhibitor of serotonin synthesis, for 4 consecutive days), NAN-190 ( a 5-HT1A receptor antagonist), ketanserin (a 5-HT2A receptor antagonist), 1-(m-chlorophenyl) biguanide (mCPBG, a 5-HT3 receptor agonist), prazosin (an á1- adrenoceptor antagonist), SCH23390 (a dopamine D1 receptor antagonist) or sulpiride (a dopamine D2 receptor antagonist), but not yohimbine (an á2-adrenoceptor antagonist) reversed the anti-immobility effect ROHE in the TST. The combination of MDL72222, (a 5-HT3 receptor antagonist) with a sub-effective dose of ROHE produced an anti-immobility effect in the TST. These results suggest that the antidepressant action of ROHE is mediated by an interaction with the monoaminergic system. Subsequently, the antidepressant-like effects of fractions from Rosmarinus officinalis: ethyl acetate 1 and 2 (AcOEt1 and 2), hexane (HEX), ethanolic (ET), and essential oil free (EOF) fractions, as well essential oil and isolated compounds carnosol and betulinic acid were investigated. All of them produced a significant antidepressant-like effect in the TST: AcOEt1, AcOEt2, HEX, ET and EOF fractions, essential oil and isolated compounds carnosol and betulinic acid. No psychostimulant effect was shown in the open-field test, indicating that the effects in the TST are specific. This study suggests that carnosol and betulinic acid could be responsible, at least in part, for the anti immobility effect of extracts from Rosmarinus officinalis. The essential oil of this plant can also contribute to this effect. Additionally, the antidepressant-like effect of ursolic acid was investigated, well as the involvement of dopaminergic system in its effect. Ursolic acid reduced the immobility time in the TST. The effect of ursolic acid in TST was prevented by the pretreatment of mice with SCH23390 (a dopamine D1 receptor antagonist) and sulpiride (a dopamine D2 receptor antagonist). The administration of a sub-effective dose of ursolic acid in combination with sub-effective doses of SKF38393 (a dopamine D1 receptor agonist), apomorphine (a dopamine D2 receptor agonist) or bupropion (a dopamine reuptake inhibitor) reduced the immobility time in the TST as compared with either drug alone. Ursolic acid and dopaminergic agents alone or in combination did not cause significant alterations in the locomotor and exploratory activities. These results indicate that the antidepressant-like effect of ursolic acid in the TST is likely mediated by an interaction with the dopaminergic system, through the activation of dopamine D1 and D2 receptors. In another experimental approach the effects of chronic treatment with fluoxetine (14 days) on the behavioral alterations induced by olfactory bulbectomy (OB) were investigated. Fluoxetine reversed OB-induced hyperactivity in the open-field, novel object and novel cage tests, and anhedonic behavior in the splash test. OB caused an increase in hippocampal, but not cerebrocortical AChE activity, an effect reversed by fluoxetine. Serum corticosterone was increased in SHAM and bulbectomized mice treated with fluoxetine. In conclusion, OB-induced behavioral and neurochemical alterations were reversed by fluoxetine, validating this model of depression. In addition, the ability of ROHE, as compared with fluoxetine to reverse behavioral and biochemical alterations induced by OB was investigated. Locomotor and exploratory behavior was assessed in the open-field test, in the novel object test and in the novel cage test, anhedonic behavior was assessed in the splash test, cognitive deficits were evaluated in the water maze. For the first set of experiments, ROHE or fluoxetine was administered once daily for 14 days 2 weeks after OB. For experiment 2, serum glucose and hippocampal and cerebrocortical AChE activity were determined in OB and SHAM-operated mice treated orally with ROHE or fluoxetine. The results show that ROHE, similarly to fluoxetine, reversed OB-induced hyperactivity, and increased exploratory and anhedonic behaviors. OB mice needed significantly more trials in the training session to acquire the spatial information, but they displayed a similar profile to that of SHAM mice in the test session, demonstrating a selective deficit in spatial learning, which was not reversed by extract or fluoxetine. A reduced serum glucose levels and an increased hippocampal AChE activity were observed in bulbectomized mice, only the latter effect was reversed by fluoxetine, while both effects were reversed by ROHE. In conclusion, ROHE exerts an antidepressant-like effect in bulbectomized mice and is able to reverse OB-induced cholinergic dysfunction and hipoglicemia. Overall, results suggest the potential of Rosmarinus officinalis for the treatment of depression and contribute towards validation of the traditional use of this plant for the treatment of this disease
Systematic review of previously published multivariate analyses of preterm birth [19–36].
Each bar represents the difference between the reported odds ratios and 1; positive/negative bars are associated with increased or decreased risks of preterm birth respectively. Where categorical variables were reported, we reported the category having the largest significant odds ratio. We included all risk factors considered by at least 3 studies. Reference categories are the following: non-Hispanic white (ethnicity) (all studies, except Dekker '12 (non-Caucasian)); prenatal care beginning before 13 (Berkowitz '09) or 14 (Rodrigues '07) completed weeks of gestation, prenatal care received during first trimester (Lang '96), "adequate" (Hillemeier '07), received (Kristka '07), or not received (Zhang '12); high education (all, except Lang '96, Rodrigues '07), high-school graduate (Lang '96), 4–8 years of school education (Rodrigues '07); age > 20 (Kistka '07), age 20–29 (Berkowitz '09, Chiavarini '12), age 25–29 (Hillemeier '07), age 25–34 (Lang '96, Xu '14), age 18–30 (Meis '98), age 20–34 (Kramer '92), age 20–35 (Heaman '12, Olsen '95), age 30 (Meis '98), > 35 (Di Renzo '11, Heaman '12, Hillemeier '07, Kramer '92, Rodrigues '07), > 40 (Chiavarini '12); BMI/Obesity: 25 (Di Renzo '11), > 30 (Zhang '12), > 45 (Xu '14); poverty: high level (Erickson '01, Hillemeier '07, Kristka '07, Xu '14). A missing bar indicates that the risk factor was not considered in the study. Abbreviations: PTB, preterm birth; HPTN, hypertension; DBTS, diabetes; BMI, body mass index; gest., gestational; ART, assisted reproductive technology; OR, odds ratio; H, hospital; R, registry; S, survey; PS, prospective study.</p
Georgia Law professors participate in 2012 SEALS Conference
Nine Georgia Law professors were invited to participate in the 2012 Southeastern Association of Law Schools Annual Conference as discussants and speakers for various workshops. The 65th annual conference took place July 29 - August 4 and featured panels, discussion groups and other presentations focusing on scholarship, teaching and service.
Participants included: Assistant Professor Mehrsa Baradaran - Discussant in the workshop Current Issues in Consumer Financial Protection and Financial Regulation. Associate Professor Elizabeth Weeks Leonard - Speaker in the workshop on health law titled Health Care, Health Law, and Rhetoric as well as a discussant in another workshop on health law titled Implementing Health Care Reform-What the Headlines Missed. Associate Professor Hillel Y. Levin - Served as a mentor to a new scholar as part of the conference and presented on a panel called Incorporating Legal Research into the Doctrinal Classroom. Director of Advocacy Kellie Casey Monk - Speaker in the workshop on constitutional law titled Promoting Advocacy Training at Non-Advocacy Schools. Associate Professor Usha Rodrigues - Speaker in the workshop on business law titled Recent Developments in Corporate Governance. Talmadge Chair Peter B. Bo Rutledge - Discussant in the workshop on internationalization titled Transnational Litigation. Assistant Professor Logan E. Sawyer III - Presented a paper titled National League of Cities and the origins of the New Federalism.” Cobb Professor David E. Shipley - Discussant in a roundtable on the topic of Law Professors as Faculty Athletics Representative. Associate Professor Sonja R. West - Discussant in the workshop on constitutional law titled President Obama and the Courts: The Appointment Process
Partidos politicos no Brasil: 1979-1988
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias JuridicasEste estudo tem como objeto "os partidos políticos no Brasil", no período de 1979 a 1988. Nesse período privilegia-se o aspecto da ideologia e da legitimidade para demonstrar que aquilo que convencionaram chamar de "nova" República não caracterizou um rompimento com o regime militar, e sim confirmou uma forte presença da mesma estrutura de poder. A leitura de Antonio Gramsci e Umberto Cerroni teve como objetivo conhecer um modelo ideal de partido político que melhor se adequasse à democracia representativa. As categorias de Estado, sociedade civil e sociedade política, foram embasadas em Gramsci fazendo-se uma breve alusão Althusser no que diz respeito aos aparelhos ideológicos do Estado. Utiliza-se o método indutivo e baseia-se na teoria dialética do conhecimento. Elabora-se a pesquisa demonstrando as contradições entre a teoria e a prática político-partidária no Brasil, buscando no direito um outro referencial teórico para discutir a realidade política e social. Para o entendimento da realidade política brasileira, antes e depois da "nova república", as fontes bibliográficas, preferencialmente escolhidas, foram periódicos, especialmente a revista Senhor e Isto É-Senhor e jornal a Folha de São Paulo, além de artigos de brasilianistas como Thomas Skindmore e Alfred Stepan. E, para melhor compreensão da prática democrática, principalmente do Poder Executivo, utilizou-se um discurso do general Golbery do Couto e Silva, na Escola Superior de Guerra (1980). Durante a pesquisa, busca-se demonstrar o confronto entre a sociedade política e a sociedade civil, bem como o espaço ocupado pelos partidos na disputa pela hegemonia. A pesquisa tem uma estrutura de quatro capítulos e uma parte conclusiva. O primeiro trata dos partidos políticos no Brasil, com breves considerações sobre a teoria marxista do partido político na visão de Gramsci e Cerroni, uma crítica ao sistema representativo e uma breve evolução dos partidos políticos no Brasil. O Capítulo segundo trata do processo democratizante dos partidos políticos da abertura à transição para a "nova" República, período de 1979 à 1985. No capítulo terceiro faz-se uma demonstração do papel da sociedade civil como ator do processo democratizante, a importância dos movimentos populares e dos partidos políticos para a abertura política e para a transição democrática. E, finalmente, apresenta-se os partidos políticos no processo constituinte, de 1986 a 1988, dando ênfase para a questão da legitimidade e da ideologia. Sustenta-se, na conclusão, que os partidos políticos e a legislação eleitoral estão mais identificados com a ordem vigente, do que com a melhor eficácia da democracia representativa ou com a transformação social que possibilite maior participação do povo nas decisões e no seu bem estar. Constata-se que os partidos são cooptados pelas benesses proporcionadas pela política clientelista do Estado, e a sociedade civil sofre do constante engodo proporcionado pelo poder Executivo quando manipula casuisticamente a legislação partidária
SHANK2 mutations associated with autism spectrum disorder cause hyperconnectivity of human neurons
Heterozygous loss-of-function mutations in SHANK2 are associated with autism spectrum disorder (ASD). We generated cortical neurons from induced pluripotent stem cells derived from neurotypic and ASD-affected donors. We developed sparse coculture for connectivity assays where SHANK2 and control neurons were differentially labeled and sparsely seeded together on a lawn of unlabeled control neurons. We observed increases in dendrite length, dendrite complexity, synapse number, and frequency of spontaneous excitatory postsynaptic currents. These findings were phenocopied in gene-edited homozygous SHANK2 knockout cells and rescued by gene correction of an ASD SHANK2 mutation. Dendrite length increases were exacerbated by IGF1, TG003, or BDNF, and suppressed by DHPG treatment. The transcriptome in isogenic SHANK2 neurons was perturbed in synapse, plasticity, and neuronal morphogenesis gene sets and ASD gene modules, and activity-dependent dendrite extension was impaired. Our findings provide evidence for hyperconnectivity and altered transcriptome in SHANK2 neurons derived from ASD subjects.National Institutes of HealthOntario Brain InstituteCanadian Institutes of Health ResearchSimons FoundationInternational Rett syndrome FoundationOntario Stem Cell Initiative FellowshipUniversity of TorontoCanadian Institutes of Health ResearchHospital for Sick Childre
Synaptic dysfunction in human neurons with autism-associated deletions in PTCHD1-AS
Background
The Xp22.11 locus that encompasses PTCHD1, DDX53, and the long noncoding RNA PTCHD1-AS is frequently disrupted in male subjects with autism spectrum disorder (ASD), but the functional consequences of these genetic risk factors for ASD are unknown.
Methods
To evaluate the functional consequences of PTCHD1 locus deletions, we generated induced pluripotent stem cells (iPSCs) from unaffected control subjects and 3 subjects with ASD with microdeletions affecting PTCHD1-AS/PTCHD1, PTCHD1-AS/DDX53, or PTCHD1-AS alone. Function of iPSC-derived cortical neurons was assessed using molecular approaches and electrophysiology. We also compiled novel and known genetic variants of the PTCHD1 locus to explore the roles of PTCHD1 and PTCHD1-AS in genetic risk for ASD and other neurodevelopmental disorders. Finally, genome editing was used to explore the functional consequences of deleting a single conserved exon of PTCHD1-AS.
Results
iPSC-derived neurons from subjects with ASD exhibited reduced miniature excitatory postsynaptic current frequency and N-methyl-D-aspartate receptor hypofunction. We found that 35 ASD-associated deletions mapping to the PTCHD1 locus disrupted exons of PTCHD1-AS. We also found a novel ASD-associated deletion of PTCHD1-AS exon 3 and showed that exon 3 loss altered PTCHD1-AS splicing without affecting expression of the neighboring PTCHD1 coding gene. Finally, targeted disruption of PTCHD1-AS exon 3 recapitulated diminished miniature excitatory postsynaptic current frequency, supporting a role for the long noncoding RNA in the etiology of ASD.
Conclusions
Our genetic findings provide strong evidence that PTCHD1-AS deletions are risk factors for ASD, and human iPSC-derived neurons implicate these deletions in the neurophysiology of excitatory synapses and in ASD-associated synaptic impairment
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