JSFK (Jurnal Sains Farmasi & Klinis)
Not a member yet
255 research outputs found
Sort by
Pengaruh Pemberian Ekstrak Belut (Monopterus albus) pada Penyembuhan Luka Bakar Tikus Putih Jantan Sprague-Dawley
No full textThe aim of this investigation was a clinical evaluation of the accelerating effect of Monopterus albus extract on the burn wound healing in male Sprague-Dawley rats weighted 200-300. The sample then extracted using wet rendering method using aqua-dest as extractor. This was experimental research with posttest only control group design. The subjects were ten male Sprague-Dawley rats devided into two group (control group 1 and experimental group 2). Every group consist of five rats. Heated metal plat (2cm x 2cm) used to get full thickness burn wound on dorsal rat part. Then, Monopterus albus extract was given to group 2 for 20 days. The results showed that Monopterus albus extract have significant effect (p < 0,05) to wound healing of rat models. Penelitian ini bertujuan untuk melihat percepatan penyembuhan luka bakar pada tikus putih jantan Sprague-Dawley (200-300 gram) dengan penggunaan ekstrak belut (Monopterus albus). Sampel diekstrak dengan air menggunakan metoda rendering basah. Penelitian menggunakan 10 hewan uji yang dibagi menjadi dua kelompok ( grup satu sebagai kontrol dan grup dua perlakuan). Tiap grup terdiri dari lima ekor hewan. Plat logam panas (2cm x 2cm) digunakan untuk membuat luka bakar pada punggung tikus. Kemudian ekstrak Monopterus albus dioleskan pada luka bakar grup 2 selama 20 hari. Hasil penelitian menunjukan bahwa ekstrak Monopterus albus mempunyai efek mempercepat penyembuhan luka bakar pada tikus percobaan secara signifikan
Evaluasi Pengelolaan Obat pada Puskesmas di Kota Pariaman
No full textDrug Management at health centers need to be well, because exellent drugs management will ensure the continuity of availability and affordability of drugs that are efficient, effective and rational. This study aims to determine drugs management at seven community health centers in Pariaman, based indicators of drugs management stipulated by Ministry Health of Republic Indonesia. This research is descriptive-evaluative, with quantitative and qualitative methods, using retrospective data in 2013 and 2014. The results showed that suitability of drug provided by DOEN 64.70%-73.51%, accuracy of drug demand, 2:28%-24.47%, accuracy of drug distribution 4.66% -35.59%, percentage of drugs that are not prescribed, 5:00%-23.49%, percentage of prescribing generic drugs 97.27% -100%, percentage differences in recording of stock card with amount of physical drugs, 0.00%-13.13%, it can be concluded that drugs management at health centers in Pariaman is not good, because it is not accordance with established standards.Pengelolaan obat di puskesmas perlu dilakukan dengan baik, karena pengelolaan obat yang baik akan menjamin kelangsungan ketersediaan dan keterjangkauan pelayanan obat yang efisien, efektif dan rasional. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengelolaan obat pada tujuh puskesmas di kota Pariaman, berdasarkan indikator pengelolaan obat yang ditetapkan oleh Departemen Kesehatan RI. Penelitian ini adalah penelitian deskriptif-evaluatif, dengan metode kuantitatif dan kualitatif, menggunakan data retrospektif tahun 2013 dan 2014. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kesesuaian jenis obat yang tersedia dengan DOEN : 64.70%-73.51%, ketepatan permintaan obat 2.28%-24.47%, ketepatan distribusi obat, 4.66%-35.59%, persentase obat yang tidak diresepkan, 5.00%-23.49%, persentase peresepan obat generik 97.27%-100%, persentase perbedaan pencatatan kartu stok dengan jumlah fisik obat, 0.00%-13.13%, maka dapat disimpulkan bahwa pengelolaan obat pada puskesmas di kota Pariaman belum baik, karena belum sesuai dengan standar yang ditetapkan
Kesesuaian Dosis Vankomisin pada Pasien Penyakit Ginjal Kronik Stadium 3 dan 4 di Bangsal Penyakit Dalam RSUP Dr. M. Djamil Padang
No full textVancomycin is a glycopeptide antibiotic which almost completely eliminated by renal unchanged in the urine (> 90%). Elimination of vancomycin is delayed in patients with renal insufficiency. The purposes of the research were to examine dosing adjustment and quantity individualized dose of vancomycin in patients with chronic kidney disease in Internal Ward of Dr. M. Djamil Padang Hospital based on pharmacokinetics dosing method. The study was designed by observational retrospective method conducted on patient’s medical record during January 2015 – March 2016. A number of 21 patients were treated using vancomycin with chronic kidney disease stage 3 and 4. Results showed that 19.05% patients received exceed dose based on pharmacokinetic dosing method calculation. Clearance of vancomycin in patients with chronic kidney disease on stage of 3 and 4 were 1.88 ± 0.28 and 0.88 ± 0.21L/h, respectively. The elimination half-life prolonged to patients with chronic kidney disease stage 3 and 4 were 14.11 ± 2.89 and 24.48 ± 5.44, respectively. While accumulation factor in patients with chronic kidney disease on stage of 3 and 4 were 0.50 ± 0.1 and 0.67 ± 0.09, respectively.Vankomisin merupakan antibiotika golongan glikopeptida yang dieliminasi dalam bentuk tidak berubah, terutama melalui ginjal (>90%). Eliminasi vankomisin berkurang pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengkaji kesesuaian dosis dan menentukan takaran individu pasien penyakit ginjal kronik yang mendapat terapi vankomisin di bangsal penyakit dalam RSUP Dr. M. Djamil Padang. Penelitian ini dilakukan secara observasi retrospektif terhadap data rekam medis pasien dari bulan Januari 2015 hingga Maret 2016. Dua puluh satu pasien yang menerima vankomisin merupakan penderita penyakit ginjal kronik stadium 3 dan 4. Hasil penyesuaian dosis berdasarkan pharmacokinetic dosing method menunjukkan 80,95% mendapatkan dosis sesuai sedangkan 19,05% pasien melebihi dosis individu. Berdasarkan perhitungan farmakokinetik nilai klirens vankomisin masing-masing untuk penyakit ginjal kronik stadium 3 dan 4 masing-masing adalah 1,88 ± 0,28 L/jam dan 0,88 ± 0,21 L/jam. Nilai rata-rata waktu paruh eliminasi memanjang pada pasien penyakit ginjal kronik stadium 3 dan 4 masing-masing adalah 14,11 ± 2,89 jam; 24,48 ± 5,44 jam. Fraksi vankomisin yang tertinggal dalam tubuh masing-masing untuk penyakit ginjal kronik stadium 3 dan stadium 4 adalah 0,50 ± 0,1 dan 0,67 ± 0,09
Uji Daya Hambat Antibakteri Fungi Endofit Kulit Jeruk Nipis (Citrus aurantifolia) Terhadap Bakteri Staphylococcus aureus
No full textEndophytic fungi is fungi that lives within plant tissue and it is not harm to the plant it self. Endophytic fungi can produce a substance potencial to be antibacteria. This research aimed to test the antibacterial effect of endophytic fungi that has been isolated from lime skin Citrus auranti folia of Staphylococcus aureus. The methods that has been used to test antibacterial effect was paper disc method, done by gluing paper disc containing of endophytic fungi in agar combination media that has been smear with Staphylococcus aureus. The result of this researh is both endophytic fungi has effect as antibacterial against Staphylococcus aureus, but the type II of endophytic fungi has more effective and stronger antibacterial effect compare to endophytic fungi type I.Fungi endofit merupakan jamur yang hidup didalam jaringan tumbuhan dan tidak membahayakan tumbuhan tersebut. Jamur endofit dapat menghasilkan senyawa yang berpotensi sebagai antibakteri. Penelitian ini bertujuan untuk menguji ada tidaknya efek antibakteri pada jamur endofit yang diisolasi dari kulit jeruk nipis (Citrus aurantifolia) terhadap bakteri Staphylococcus aureus. Metode yang digunakan yaitu metode kertas cakram, dilakukan dengan cara menempelkan kertas cakram yang berisi supernatan fungi endofit pada media agar kombinasi yang telah dioleskan bakteri uji. Dari penelitian yang dilakukan diperoleh dua jenis fungi endofit yang diisolasi dari kulit jeruk nipis Citrus aurantifolia. Kedua jamur endofit memiliki efek sebagai antibakteri terhadap bakteri uji, akan tetapi jamur endofit tipe II memiliki efek antibakteri yang lebih baik dibandingkan dengan jamur endofit tipe I
Antioxidant and Sunscreen Activities of Ethanol Extract of Strawberry Leaves (Fragaria x ananassa A.N. Duchesne)
No full textEkstrak buah stroberi mengandung senyawa polifenol yang mempunyai aktivitas antioksidan dan dapat menghambat pertumbuhan sel kanker. Pada penelitian ini dicoba untuk melihat aktivitas dari daun stroberi (Fragaria x ananassa A.N. Duchesne) apakah juga mempunyai aktivitas antioksidan dan tabir surya. Pengujian antioksidan menggunakan metode DPPH dengan pembanding vitamin C. Dari hasil penelitian didapatkan nilai IC50 ekstrak etanol daun stroberi sebesar 363,551 ppm dan untuk vitamin C sebesar 33,573 ppm. Pada pengujian aktivitas sebagai tabir surya menggunakan metode spektrofotometri dimana ekstrak etanol daun stroberi mempunyai nilai SPF diatas 15 pada konsentrasi 175 ppm, yaitu sebesar 20,090 dengan persentase eritema sebesar 5,496 dan persentase pigmentasi sebesar 5,074. Dari hasil penelitian dapat disimpulkan ekstrak etanol daun stroberi mempunyai aktivitas antioksidan dan tabir surya.Strawberry fruit extract contains polyphenols compounds, which have antioxidant activity and may inhibit cancer cell growth. In this study attempted to see activity from leaves of strawberry (Fragaria x ananassa A.N. Duchesne) does also have antioxidant activity and sunscreen. Antioxidant testing using the DPPH method with comparative of vitamin C. The result showed IC50 values of ethanol extract of the leaves of strawberries 363.551 ppm and for vitamin C 33.573 ppm . On testing the activity as a sunscreen using spectrophotometric method wherein the ethanol extract of the leaves of strawberries have SPF values above 15 at a concentration of 175 ppm , which amounted to 20.090 with erythema percentage of 5.496 and 5.074 percentage by pigmentation. It can be concluded from the ethanol extract of leaves of strawberry has antioxidant activity and sunscreen
Kajian Kimia Dari Fraksi Etil Asetat Kulit Batang Kayu Pahit (Picrasma Javanica Bl.)
No full textN-1 main compound from ethyl acetate fraction of kayu pahit bark (Picrasma Javanica B1) has been isolated and characterized with colom chromatography and continued with preparative chromatography. According to analized from spectrum data used ultraviolet (UV) spectroscopy, infra red (IR), 1H RMI (Resonansi Magnet Inti), 13 C RMI, Massa , COSY (Correlated Spectroscopy), HSQC (Heteronuclear Single Quantum Correlation), HMBC ( Heteronuclear Multiple Bond Correlation) and literature study showed that the compound of isolation was javanicin A. Senyawa utama N-1 dari fraksi etil asetat kulit batang kayu pahit (Picrasma Javanica Bl) telah diisolasi dan dikarakterisasi dengan kromatografi kolom dan dilanjutkan dengan kromatografi preparatif. elusidasi struktur dan analisis data spektrum yang digunakan ultraviolet (UV) spektroskopi, infra merah (IR), 1H RMI (Resonansi Magnet Inti), 13C RMI, Massa, COSY (Correlated Spectroscopy), HSQC (Heteronuclear Single Quantum Correlation), HMBC (Heteronuclear Multiple Bond Correlation) dan studi literatur menunjukkan bahwa senyawa yang isolasi adalah Javanicin A.
Solubilization of Parasetamol With Ryoto® Sugar Ester and Propylenglikol
No full textParasetamol merupakan obat yang agak sukar larut dalam air. Absorbsi obat sukar larut atau agak sukar larut dalam air dipengaruhi oleh laju pelarutan. Solubilisasi merupakan alternatif untuk meningkatkan kelarutan obat dalam air dengan penambahan surfaktan. Penambahan surfaktan Ryoto® sugar ester dan kosolven propilen glikol dilakukan untuk menentukan konsentrasi Ryoto® sugar ester dan prolilen glikol yang dapat meningkatan kelarutan dan stabilitas sediaan. Solubilisasi parasetamol dengan penambahan Ryoto® sugar ester tanpa propilen glikol dan kombinasi penambahan Ryoto® sugar ester dan propilen glikol pada konsentrasi dibawah titik CMC (Critical Micell Concentration), pada titik CMC, dan diatas titik CMC berturut-turut adalah 0,005 mg/ml, 0,006 mg/ml, dan 0,007 mg/ml dengan 10% propilen glikol. Kelarutan parasetamol tertinggi dicapai pada formula 7 dengan kombinasi penambahan Ryoto® sugar ester (0,007 mg/ml) dan propilen glikol (10%) yaitu dengan persentase perolehan kembali 99,6 %, serta pada kombinasi ini juga diperoleh stabilitas sediaan yang paling bagus yaitu tidak terjadinya perubahan warna pada sediaan selama penyimpanan pada suhu kamar dan ditempat yang terlindung dari cahaya matahari langsung selama satu bulan. Penambahan surfaktan Ryoto® sugar ester dan propilen glikol dapat meningkatkan kelarutan dan stabilitas sediaan solubilisasi parasetamol.Paracetamol was an active ingredient, which is poorly soluble in water. Absorption of poorly soluble or slightly soluble in water is influenced by the rate of dissolution. Solubilization is an alternative to improve drug solubility in water with the addition of surfactant. The addition of Ryoto® sugar ester surfactant and propylene glycol cosolvent conducted to determine the concentration of Ryoto® sugar ester and prophylene glycol that increase the solubility and stability of the dosage form. Solubilization of Paracetamol with the addition of Ryoto® sugar ester without propylene glycol and combinations Ryoto® sugar ester and propylene glycol at a concentration below the CMC point (Critical Micell Concentration), at the point of CMC, and above the CMC points in a row is 0.005 mg/ml, 0.006 mg/ml, and 0.007 mg/ml with 10% propylene glycol. The highest solubility of Paracetamol achieved in the formula 7 with a combination of the addition Ryoto® sugar ester (0.007 mg/ml) and propylene glycol (10%) by the recovery percentage of 99.6%, and the combination is also obtained the best preparation stability which is not occur the color change in the preparations during storage at room temperature and place protected from direct sunlight for a month. The addition of Ryoto® sugar ester surfactant and propylene glycol increase the solubility and stability of the solubilization of Paracetamol preparations
Pelepasan Ibuprofen dari Gel Karbomer 940 Kokristal Ibuprofen-Nikotinamida
No full textOne of the methods to increase the solubility is co-crystalization. As Ibuprofen can be used in topical application for rheumatoid arthritis, a study about formulation and release of ibuprofen-nicotinamide co-crystal in carbomer gel had been conducted. Co-crystal was obtained from a dissolve method, which ibuprofen and nicotinamida were mixed with equimol composition (1:1). Gel consisted of two formulas with the same amount of ibuprofen (5%). The first formula was gel co-crystal ibuprofen-nicotinamide and the second formula was pure ibuprofen. The basis used was carbormer 940. The release test was done using the horizontal type of Franz diffusion cell and measured using HPLC (High Performance Liquid Chromatography) with mobile phase of methanol: aquabidest (80:20) pH 3.5 with orthophosphate acid. The results showed both formulas were not stable in homogeneity aspect for several storage days. Separation was occurred at low and high temperatures. The result of release profiles at the 120th minutes was 4.4793 % and 4.4293 % and the release efficiencies were 3.8891 and 3.8612. The statistic analysis showed that release efficiencies of both formulas were not significantly different (p>0.05) using One-Way ANOVA. In a conclusion, the process of making gel of co-crystal ibuprofen-nicotinamide did not influenced ibuprofen release in gel preparation.Salah satu metode untuk meningkatkan kelarutan adalah co-kristalisasi. Ibuprofen dapat digunakan dalam aplikasi topikal untuk rheumatoid arthrisi, sehingga telah dilakukan sebuah studi tentang formulasi dan pelepasan kokristal ibuprofen-nikotinamida dari gel karbomer 940. Kokristal diperoleh dari metode penguapan pelarut dengan komposisi equimol (1:1). Gel terdiri dari dua formula dengan jumlah ibuprofen yang sama (5%). Formula pertama adalah gel kokristal ibuprofen-nicotinamida dan Formula dua adalah gel ibuprofen murni. Basis digunakan adalah carbormer 940. Uji pelepasan dilakukan dengan menggunakan sel difusi Franz jenis horizontal dan diukur menggunakan HPLC (High Performance Liquid Chromatography) dengan fase gerak metanol:aquabidest (80:20) pH 3,5 dengan asam ortofosfat. Hasil penelitian menunjukkan kedua formula tidak stabil dalam aspek homogenitas selama beberapa hari penyimpanan. Pemisahan terjadi pada suhu rendah dan tinggi. Hasil profil pelepasan pada menit ke-120 adalah 4,4793% dan 4,4293% dan efisiensi pelepasan 3,8891 dan 3,8612. Analisis statistik menunjukkan bahwa efisiensi pelepasan kedua formula tidak berbeda nyata (p>0,05) dengan menggunakan One-Way ANOVA. Pembentukan kokristal ibuprofen-nicotinamida ternyata tidak mempengaruhi pelepasan ibuprofen dari sediaan gel walaupun dapat meningkatkan kelarutan ibuprofen
Validasi Penetapan Kadar Isolat Andrografolid dari Tanaman Sambiloto (Andrographis paniculata Nees) Menggunakan HPLC
No full textThe aim of study was to develop quantitative analysis of isolated andrographolide from Andrographis paniculata and different solvent for prelimenary studies to preperation Self Nano Emulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) using HPLC. The separation was acquired on Sunfire C18 column with an isocratic mixture of methanol and water at a ratio of 6:4, v/v as a mobile phase. The method to determine the content of isolated andrographolide showed an adequate precision, with a RSD smaller than 1%. The accuracy was analyzed by adding the standard andrographolide, and good recovery values were obtained for all concentrations used. The HPLC method developed in this study showed specificity and selectivity with linearity in the working range and good precision and accuracy, making it very suitable for the quantification of isolated andrographolide. Compared to the standard, the purity of the isolated andrographolide was 95.74 ± 0.29 %. Prelimenary study to determined the highest solubility of isolated andrographolide in oil, surfactant and co-surfactant phases for preperation of SNEDDS were obtained 1.226 ± 0.009 of Capryol-90, 2.965 ± 0.014 of tween 20, and 6.074 ± 0.101 mg mL-1 of PEG 400, respectively. Conclusion, this method suitable used to determination solublity of isolated andrographolide for preperation SNEDDS. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan analisis kuantitatif untuk penentuan kadar isolat andrographolide dari tanaman sambiloto (Andrographis paniculata) dan pelarut yang berbeda untuk studi awal untuk pembuatan Self Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) menggunakan KCKT. Pemisahan menggunakan kolom Sunfire C18 dengan campuran isokratik metanol dan air dengan perbandingan 6: 4, v / v sebagai fase gerak. Metode untuk menentukan isolat andrographolide menunjukkan presisi yang memadai, dengan RSD lebih kecil dari 1%. Akurasi dianalisis dengan menambahkan andrografolid standar, dan didapatkan nilai perolehan kembali yang baik untuk semua konsentrasi yang digunakan. Metode HPLC yang dikembangkan dalam penelitian ini menunjukkan spesifisitas dan selektivitas dengan linearitas dalam rentang kerja dan presisi dan akurasi yang baik, sehingga sangat cocok untuk menentukan kandungan isolat andrografolida. Dibandingkan dengan standar, kemurnian isolat andrografolida adalah 95,74 ± 0,29%. Penelitian awal untuk menentukan kelarutan tertinggi isolat andrographolid adalah dalam fasa minyak Capryol-90 1,226 ± 0,009 mg mL-1, surfaktan tween 80 2,965 ± 0.014 mg mL-1 dan co-surfaktan PEG 400 6,074 ± 0,101 mg mL-1. Dapat disimpulkan, metode ini cocok digunakan untuk penentuan kelarutan dari isolat andrographolide untuk pembuatan SNEDDS
Dissolution Profile of Sustained Release Tablet of Diclofenac Sodium Using Metolose 90 SH 4000 Matrix
No full textNatrium diklofenak (Na-diklofenak) adalah obat anti inflamasi non steroid yang umumnya digunakan untuk penderita radang sendi. Namun, waktu paruh yang pendek sekitar 1-2 jam menyebabkan obat diberikan berulang kali dalam interval waktu yang pendek untuk pemberian secara oral. Oleh karena itu, tujuan penelitian ini yaitu memformulasi Na-diklofenak tablet sustained release menggunakan metolose 90 SH 4000 sebagai matriks. Untuk melihat pengaruh metolose 90 SH 4000 terhadap profil disolusi Na-diklofenak tablet sustained release, metolose 90 SH 4000 ditambahkan dengan perbandingan 0% (F0), 5% (F1), 10% (F2), 15% (F3), 25% (F4). Tablet Na-diklofenak dibuat dengan metode granulasi basah. Hasil disolusi menunjukkan formula F0, F1, F2 dan F3 dapat dicapai dalam waktu 120, 240, 300 dan 480 menit, berturut-turut, namun F4 tidak mencapai disolusi selama 480 menit. Bedasarkan USP 26, hanya F3 yang memenuhi syarat disolusi tablet sustained release.Diclofenac sodium (Na-diclofenac) is a non-steroidal anti-inflammatory drug that is commonly used for arthritis patients. However, its short half-life time which is about 1-2 hours causes the drug should be administered repeatedly over a short time interval for oral administration. Therefore, the purpose of this study was to formulate a sustained release tablet of diclofenac sodium with metolose 90 SH 4000 as the matrix. In order to see the influence metolose 90 SH 4000 to the dissolution profile of diclofenac sodium tablet, metolose 90 SH 4000 was added with a ratio of 0% (F0), 5% (F1), 10% (F2), 15% (F3), 25% (F4). The tablets was prepared by wet granulation method. The dissolution results showed the formula F0, F1, F2, and F3 can be reached within 120, 240, 300, and 480 minutes, respectively. Meanwhile, F4 did not reach the dissolution for 480 minutes. According to the USP 26, only F3 qualified the dissolution of sustained release tablet