Umeå University Library Hosted Journals
Not a member yet
876 research outputs found
Sort by
Disposición a utilizar aplicaciones digitales para aumentar la concienciación y mejorar la aceptación de los servicios de planificación familiar entre las mujeres en edad reproductiva en Zambia
No full textIntroduction: Despite progress over the last decade, uptake of family planning services remains a challenge in Zambia. Interventions delivered by mobile phone could help increase uptake and continuation of contraception, particularly among hard-to-reach populations. The aim of this study was to investigate willingness of women of reproductive age to using a mobile based application to improve uptake to family planning services in selected communities of Zambia.
Methods: A cross-sectional study was conducted in two selected communities of Mumbwa district between October-November 2021. Community Health Volunteers were responsible for mapping households within the catchment areas and administering survey questionnaires. Descriptive statistics were calculated for dichotomous and categorical variables. To assess associations between categorical variables, Chi-square tests were performed. All data analyses were carried out using STATA version 14.2.
Results: A total of 449 participants were surveyed, from Bulungu Urban Health Centre (UHC) and Najanjoli Rural Health Centre (RHC). Most participants were between 15 and 24 years (42.54%). Only 2.46% of participants reported no formal education, with the majority having attained a secondary school level of education (52.13%). Half of households (51.70%) possessed phones, among which only 30% (126/440) were smartphones. Furthermore, 83.41% (367/450) were willing to receive family planning messages via phones. A much higher proportion of unemployed participants (73.02%; P<005), those who accessed services from Bulungu UHC (60.33%: p<005) and married women (83.65%: p<005) were willing to receive planning messages on phones.
Conclusion: This study demonstrates strong willingness to use digital application to increase awareness and enhance uptake of family planning services amongst women of reproductive age in rural settings of Zambia. These findings support the feasibility of implementing digital/phone-based strategies in community health systems to increase access to health care. Further research is needed to design and evaluate scalable mobile health solutions tailored to the local context. Introducción: A pesar del progreso en la última década, la adopción de servicios de planificación familiar sigue siendo un desafío en Zambia. Las intervenciones mediante teléfonos móviles podrían ayudar a aumentar tanto el acceso como la continuidad en el uso de métodos anticonceptivos, especialmente entre poblaciones de difícil acceso. El objetivo de este estudio fue investigar la disposición de las mujeres en edad reproductiva a utilizar una aplicación móvil para mejorar el acceso a los servicios de planificación familiar en comunidades seleccionadas de Zambia.
Métodos: Se llevó a cabo un estudio transversal en dos comunidades seleccionadas del distrito de Mumbwa entre octubre y noviembre de 2021. Los voluntarios de salud comunitaria fueron responsables de mapear los hogares dentro de las zonas de cobertura y de aplicar los cuestionarios de la encuesta. Se calcularon estadísticas descriptivas para variables dicotómicas y categóricas. Para evaluar asociaciones entre variables categóricas, se realizaron pruebas Chi-cuadrado. Todos los análisis de datos se realizaron utilizando STATA versión 14.2.
Resultados: Se encuestó a un total de 449 participantes, procedentes del Centro de Salud Urbano de Bulungu y del Centro de Salud Rural de Najanjoli. La mayoría de los participantes tenían entre 15 y 24 años (42.54%). Solo el 2.46% de los participantes reportó no tener educación formal, mientras que la mayoría había alcanzado nivel de educación secundaria (52.13%). La mitad de los hogares (51.70%) poseía teléfonos, de los cuales solo el 30% (126/440) eran teléfonos inteligentes. Además, el 83.41% (367/450) estaba dispuesto a recibir mensajes de planificación familiar por teléfono. Una proporción mucho mayor de participantes desempleados (73.02%; p<0.05), aquellos que accedieron a servicios en la Clínica Urbana de Bulungu (60.33%; p<0.05) y mujeres casadas (83.65%; p<0.05) estaban dispuestos a recibir mensajes de planificación por teléfono.
Conclusión: Este estudio demuestra una fuerte disposición al uso de aplicaciones digitales para aumentar la concientización y mejorar el acceso a servicios de planificación familiar entre mujeres en edad reproductiva en zonas rurales de Zambia. Estos hallazgos respaldan la viabilidad de implementar estrategias digitales o basadas en teléfonos dentro de los sistemas de salud comunitaria para mejorar el acceso a los servicios de salud. Se requiere más investigación para diseñar y evaluar soluciones de salud con telefonía móvil escalables y adaptadas al contexto local
Inuit, urbanos y sin vivienda: una revisión exploratoria de los mundos sociales
No full textIntroduction: Colonization, racism, and forced relocation perpetrated in the Arctic, particularly in northern Canada, have had severe social impacts and created barriers for Inuit to housing, employment, and education, leaving many with precarious access to fundamental necessities. The consequences of these decades of conquest by settler-colonial governments are evident in many southern hub cities in Canada and other circumpolar regions where Inuit are greatly overrepresented in populations of unhoused people. However, the interpersonal and cultural systems Inuit have cultivated over millennia to provide care and community for individuals in need persist at the margins of urban centres. This review begins an exploration of the social worlds of unhoused urban Inuit and elucidates what has to date been discussed about the important ways they support themselves and one another in being well in the context of homelessness and on-going colonial violence.
Methods: This scoping review follows the Arksey & O'Malley's 5-stage model, beginning by identifying the research question and relevant publications, selecting publications according to relevance, charting study data, and finally collating, summarizing, and reporting the results.
Results: Analysis of reviewed publications revealed shared push and pull factors that precipitate northern and southern homelessness. Analysis further revealed that Inuit experiencing homelessness in the south contend with distinct structural factors impeding well-being such as housing and substance markets, discrimination, and supporting it like Inuit-friendly service provision, peer support, maintaining kinship and connection with home.
Conclusions: The literature demonstrates that relationships and well-being at the intersection of Indigeneity/Inuit identity, southern urban life, and homelessness are complex and that seeming contradictions of risk and resilience, or conflict and connection are coexisting aspects of life in this context that merit further understanding.Introducción: La colonización, el racismo y los desplazamientos forzados perpetrados en el Ártico, especialmente en el norte de Canadá, han tenido graves repercusiones sociales y han generado barreras para que los inuit accedan a la vivienda, el empleo y la educación, dejando a muchos con un acceso precario a necesidades fundamentales. Las consecuencias de estas décadas de conquista por parte de los gobiernos colonizadores son evidentes en muchas ciudades centrales del sur de Canadá y en otras regiones circumpolares, donde los Inuit están sobrerrepresentados dentro de las poblaciones sin vivienda. Sin embargo, los sistemas interpersonales y culturales que los Inuit han cultivado durante milenios para brindar cuidado y comunidad a las personas necesitadas persisten en los márgenes de los centros urbanos. Esta revisión inicia una exploración de los mundos sociales de los Inuit urbanos sin vivienda y aclara lo que hasta ahora se ha discutido sobre las formas importantes en que se apoyan a sí mismos y entre sí para estar bien en el contexto de la falta de vivienda y la violencia colonial continua.
Métodos:Esta revisión de alcance ssigue el modelo de cinco etapas de Arksey y O'Malley, que comienza con la identificación de la pregunta de investigación y de las publicaciones pertinentes, la selección de publicaciones según su relevancia, la sistematización de los datos del estudio y, finalmente, la recopilación, el resumen y la presentación de los resultados.
Resultados:El análisis de las publicaciones revisadas reveló factores compartidos de empuje y atracción que precipitan la falta de vivienda tanto en el norte como en el sur. Además, el análisis mostró que los Inuit que experimentan la falta de vivienda en el sur enfrentan factores estructurales específicos que obstaculizan su bienestar, como los mercados de vivienda y de sustancias, la discriminación, y al mismo tiempo factores que lo favorecen, como la oferta de servicios adaptados a las necesidades Inuit, el apoyo entre pares y el mantenimiento de los lazos familiares y las conexiones con su lugar de origen.
Conclusiones:La literatura demuestra que las relaciones y el bienestar, en la intersección entre la identidad Indígena/Inuit, la vida urbana del sur y la falta de vivienda, son complejos, y que las aparentes contradicciones entre riesgo y resiliencia, o entre conflicto y conexión, son aspectos coexistentes de la vida en este contexto que merecen una comprensión más profunda
Lecciones y experiencias en el co-diseño de un modelo Indígena de liderazgo, gobernanza y toma de decisiones: Te Remu Huia
No full textIn response to the introduction of the Pae Ora (Healthy Futures) Act in Aotearoa/New Zealand, which prioritizes Māori self-determination in health, the Ngāti Hauiti tribe initiated a research project to develop an Indigenous leadership, governance, and decision-making model rooted in their cultural values. This initiative, led by Whakauae Research Services Ltd, culminated in the co-design of Te Remu Huia, a model built on the tikanga (customs) and kōrero tuku iho (oral traditions) of Ngāti Hauiti.
Drawing on the symbolic tail feathers of the huia bird, a tribal emblem of rangatiratanga (chieftainship), the model reframes governance around consensus, cultural identity, and intergenerational responsibility. Using a Kaupapa Māori methodology, the team conducted in-depth interviews with 22 Māori leaders and held multiple wānanga (workshops) to collaboratively develop the model’s principles, people, and processes. The co-design process emphasized relational trust, positionality, and the lived experiences of council members.
Te Remu Huia integrates mātauranga Māori (Māori knowledge) with practical tools from Pākehā (Western) governance, enabling strategic use of administrative systems without compromising cultural integrity. Its flexible framework, including the development of Te Whare and Kaupapa Kōrero, allows for the incorporation of traditional decision-making within contemporary contexts.
Despite being entirely voluntary and under-resourced, the Rūnanga (tribal council) demonstrated deep commitment, viewing governance as a sacred duty to both ancestors and future generations. The project also acknowledges the structural limitations imposed by colonial legacies, including economic constraints that hinder the sustainability of unpaid leadership.
Te Remu Huia is both a reclaiming of Indigenous governance and a pragmatic response to modern challenges, offering a culturally grounded model for systemic transformation. It provides valuable insights for other Indigenous nations seeking to embed self-determination into leadership and health equity frameworks. The model continues to evolve through implementation and real-world piloting, representing a living expression of tino rangatiratanga. This article reflects on the lessons learned through the co-design process and emphasizes the power of Indigenous knowledge, collaboration, and resilience in reshaping governance to serve Indigenous aspirations on their own terms.En respuesta a la promulgación del acto Pae Ora (Futuros saludables) en Aotearoa/Nueva Zelanda, que prioriza la autodeterminación Maorí en materia de salud, la tribu Ngāti Hauiti inició un proyecto de investigación para desarrollar un modelo indígena de liderazgo, gobernanza y toma de decisiones basado en sus valores culturales. Esta iniciativa, liderada por Whakauae Research Services Ltd, culminó en el co-diseño de Te Remu Huia, un modelo construido a partir de las tikanga (costumbres) y las kōrero tuku iho (tradiciones orales) de Ngāti Hauiti.
Inspirado en las plumas caudales del ave huia, un emblema tribal de rangatiratanga (jefatura o liderazgo), el modelo redefine la gobernanza en torno al consenso, la identidad cultural y la responsabilidad intergeneracional. Utilizando una metodología Kaupapa Māori, el equipo realizó entrevistas en profundidad con 22 líderes maoríes y organizó múltiples wānanga (talleres) para desarrollar de manera colaborativa los principios, las personas y los procesos del modelo. El proceso de co-diseño puso énfasis en la confianza relacional, la reflexividad posicional y las experiencias vividas de los miembros del consejo.
Te Remu Huia integra el mātauranga Māori (conocimiento maorí) con herramientas prácticas de la gobernanza Pākehā (occidental), permitiendo un uso estratégico de los sistemas administrativos sin comprometer la integridad cultural. Su marco flexible, que incluye el desarrollo de Te Whare y Kaupapa Kōrero, facilita la incorporación de formas tradicionales de toma de decisiones en contextos contemporáneos.
A pesar de ser un trabajo completamente voluntario y con recursos limitados, el Rūnanga (consejo tribal) demostró un profundo compromiso, considerando la gobernanza como un deber sagrado hacia los antepasados y las generaciones futuras. El proyecto también reconoce las limitaciones estructurales impuestas por las herencias coloniales, incluidas las restricciones económicas que dificultan la sostenibilidad de los liderazgos no remunerados.
Te Remu Huia representa tanto una recuperación de la gobernanza indígena como una respuesta pragmática a los desafíos contemporáneos, ofreciendo un modelo culturalmente fundamentado para la transformación sistémica. Aporta conocimientos valiosos para otras naciones indígenas que buscan integrar la autodeterminación en sus marcos de liderazgo y equidad en salud. El modelo continúa evolucionando a través de su implementación y pilotaje en contextos reales, constituyendo una expresión viva del tino rangatiratanga. Este artículo reflexiona sobre las lecciones aprendidas durante el proceso de co-diseño y resalta el poder del conocimiento indígena, la colaboración y la resiliencia en la reconfiguración de la gobernanza al servicio de las aspiraciones indígenas en sus propios términos
Are rights-based approaches to social justice (really) the right way? : Rightification and the question of social injustice
No full textDo extended legal rights for individuals optimize resistance to inequalities and promote social justice? Rights-based approaches have gained ground globally, also in the Nordic countries noting a shift from political programmes on general welfare to individual legal rights and anti-discrimination provisions. The shift has taken place in a time when ambitions to create equal opportunities in society debilitates. The trend, captured with the concept ‘rightification’, relates to a general Neo-liberal transformation. In a Nordic context, this transformation brings with it ambiguous out-comes: it leads to an individualisation of rights, a fragmentation of rights and to a disciplinary function of rights. Social needs are ‘framed’ as rights, individual rights replace political programmes and solutions. We argue that the traditional Nordic model, a perspective that understands individuals in social context and that context as inherently constituted by relations of power, (still) offers additional value to the rights-based approach
“The Ideal Dental Health Service for Children:” The Political Development of the Dental Health Service for Children in Denmark, 1960s–1980s
Full text linkIn 1971, the Danish Parliament passed an act mandating that municipalities establish a Public Dental Health Service for Children, which aimed to provide free preventive and curative dental health services. The Act was part of a longstanding historical progression where school dentists, school doctors, and the provision of school meals, represented a broader movement aimed at reframing perceived social and political issues as educational challenges. This paper examines the political evolution of modern school dental health services within the timeframe of 1966 to 1986. The primary focus of this paper lies in the examination of the political negotiations surrounding the key legislative acts pertaining to school dental health services. Through this scrutiny, this paper aims to illuminate the diverse policy ideas that have exerted significant influence. Therefore, this article adopts the theoretical framework proposed by political scientist Daniel Béland, which conceptualises ideas as historically constructed beliefs and perceptions. To investigate how ideas are incorporated into the political agenda, this paper employs the theoretical model articulated by political scientist John Kingdon with three distinct ‘streams’, which are essential for facilitating the formulation of political decisions
Tracing the Biologistic Ability Paradigm in Danish Special Education: A Historical Inquiry into Three Danish Welfare State Contexts, 1923–2023
Full text linkThis article explores the role of the biologistic ability paradigm in Danish special education across three historical contexts (1923–2023). It examines how biologistic notions of intelligence and ability have shaped educational policies and practices within the Danish welfare state. Using a diachronic and comparative approach, the study highlights shifts in how special education has been used to classify, optimise, and manage population diversity. It discusses the influence of psychology, psychiatry, and IQ testing in shaping student differentiation and governance. The article argues that contemporary policies on gifted education and intelligence screening reflect a reconfiguration of biologistic reasoning, aligning with broader shifts toward competitiveness and individual optimisation in education. Ultimately, it demonstrates how biologistic ability paradigms have evolved as tools of governance, influencing both inclusivity and exclusion within the educational system
On Colonial Past and Present in Sápmi: Considering Ideas of the Land of the Future in Northern Sweden
Full text linkEver since the 1630s and the discovery of silver ore deposits in the alpine areas of Sápmi, Sweden has nurtured settler colonial ideas in relation to Sápmi and the Sami. The first legal settler colonial tool was the Lappmark Proclamation of 1673. However, the vision of “the land of the future” with mining and agriculture proved to be somewhat of a mirage. A second wave of settler colonial ideas came with the industrial breakthrough. As we are now entering the third era of settler colonial ideas, sacrificing Sami lands, rights, and self-determination seems to be a continued strategy of the Swedish state. Once again, entrepreneurs, companies and politicians project the idea of a “land of the future” onto the north and Sápmi. In this article, I describe this phenomenon, which has been—and still is—based on settler colonial ideas, anopticism and sidelining of the Sami and their historical as well as current land rights
Desigualdades en la depresión en la intersección entre la condición de indígena y el género en Suecia: un estudio transversal
No full textIntroduction: Depression is a leading cause of disability globally, with disparities evident across gender and ethnicity. Indigenous populations, including the Sámi people in Sweden, face compounded disadvantages due to intersecting social inequalities. This study aimed to estimate the differences in depression prevalence across different intersectional groups defined by Indigenous status and gender in Sweden.
Methods: Data on participants (N = 19,839) aged 18–84 years were obtained from two cross-sectional surveys conducted in 2021: the SámiHET study and the Health on Equal Terms (HET) survey. Depression prevalence was assessed using self-reported doctor-diagnosed depression. Four intersectional categories were created representing Sámi women, Sámi men, non-Sámi women, and non-Sámi men. Intersectional disparities (joint, referent, and excess) were estimated to examine the combined effects of Indigenous status and gender on depression prevalence.
Results: Sámi women reported the highest prevalence of depression (26%), while Sámi men had the lowest (12%). The joint disparity in depression prevalence was 10 percentage points (pp) (95% CI: 8.4 to 12, adjusted), reflecting a higher prevalence of depression among Sámi women compared with non-Sámi men. Most of the joint disparity was explained by the referent disparities for Indigenous status (-2.6 pp, 95% CI: -4.7 to -0.49) and gender (9.7 pp, 95% CI: 8.5 to 11). The excess intersectional disparity, reflecting the compounded effects of being Indigenous and gender, accounted for a third of the joint disparity (3.3 pp, 95% CI: 0.48 to 6.1, adjusted).
Conclusion: Sámi women experienced a disproportionate burden of depression due to intersectional disadvantages. These findings highlight the importance of culturally sensitive mental health strategies and the need for further qualitative research to explore their lived experiences.Introducción: La depresión es una de las principales causas de discapacidad a nivel mundial, con desigualdades evidentes según el género y la etnicidad. Las poblaciones indígenas, incluyendo al pueblo Sámi en Suecia, enfrentan desventajas acumuladas debido a desigualdades sociales interseccionales. Este estudio tuvo como objetivo estimar las diferencias en la prevalencia de depresión entre distintos grupos interseccionales definidos por la condición de indígena y el género en Suecia.
Métodos: Se utilizaron datos de participantes (N = 19,839) de entre 18 y 84 años, obtenidos de dos encuestas transversales realizadas en 2021: el estudio SámiHET y la encuesta “Salud en Términos Iguales” (HET). La prevalencia de depresión se evaluó mediante autoinforme del diagnóstico médico de depresión. Se crearon cuatro categorías interseccionales que representaban a mujeres Sámi, hombres Sámi, mujeres no Sámi y hombres no Sámi. Se estimaron desigualdades interseccionales (conjuntas, de referencia y excedentes) para examinar los efectos combinados de la condición de indígena y el género sobre la prevalencia de depresión.
Resultados: Las mujeres Sámi reportaron la mayor prevalencia de depresión (26%), mientras que los hombres Sámi presentaron la menor (12%). La desigualdad conjunta en la prevalencia de depresión fue de 10 puntos porcentuales (pp) (IC del 95%: 8.4 a 12, ajustado), lo que refleja una mayor prevalencia de depresión entre las mujeres Sámi en comparación con los hombres no Sámi. La mayor parte de esta desigualdad conjunta se explicó por las desigualdades de referencia relacionadas con la condición de indígena (-2.6 pp, IC del 95%: -4.7 a -0.49) y el género (9.7 pp, IC del 95%: 8.5 a 11). La desigualdad interseccional excedente, que refleja los efectos acumulativos de ser indígena y del género, representó un tercio de la desigualdad conjunta (3.3 pp, IC del 95%: 0.48 a 6.1, ajustado).
Conclusión: Las mujeres Sámi experimentaron una carga desproporcionada de depresión debido a desventajas interseccionales. Estos hallazgos subrayan la importancia de estrategias de salud mental culturalmente sensibles y la necesidad de realizar investigaciones cualitativas adicionales que exploren sus experiencias vividas
Provisión de anticonceptivos a adolescentes en clínicas de atención primaria en Sudáfrica: Perspectivas de los profesionales de atención primaria
No full textIntroduction: The provision of contraception to adolescents is a fundamental public health strategy for preventing adolescent pregnancies and realising universal access to sexual and reproductive health. In the South African context, and as informed by national and provincial policy guidelines, this strategy is delivered at primary healthcare clinics. In this study, we sought to explore the barriers and enablers of providing contraception to adolescents in primary healthcare clinics from the perspectives of healthcare practitioners.
Methods: We employed a qualitative research design. Using purposive sampling, we recruited senior managers and nurses involved in primary healthcare and sexual and reproductive health programmes in South Africa. We conducted semi-structured interviews with twenty-nine participants working in an urban or rural district. Subsequently, we transcribed the interviews, verifying for errors. Guided by Braun and Clarke’s model of thematic analysis, we grouped the data into four themes derived from the healthcare access frameworks. Each of the four themes has sub-themes describing both enablers and barriers to providing contraception to adolescents.
Results: The study revealed that practitioners’ knowledge of policy guidelines enabled them to provide contraception to adolescents effectively. However, the differences between what is stated in policy documents and practical limitations could impede the extent to which services reach adolescents. Other barriers to providing contraception to adolescents included language differences between healthcare practitioners and users, time constraints, and lack of privacy during consultations. Participants noted that appropriate nurse training and ensuring an accepting environment for adolescents facilitated the provision of contraception to this age group.
Conclusion: Our study offers valuable insights into the perspectives of primary healthcare practitioners about the barriers and enablers in providing contraception to adolescents. Our results indicate that policy development and future research should focus on strengthening the delivery of contraception services for adolescents.Introducción: La provisión de anticonceptivos a adolescentes constituye una estrategia de salud pública esencial para prevenir los embarazos no planificados en este grupo etario y garantizar el acceso universal a la salud sexual y reproductiva. En el marco de las directrices políticas nacionales y provinciales de Sudáfrica, esta intervención se implementa en las clínicas de atención primaria. Este estudio se propuso explorar las barreras y los facilitadores que influyen en la provisión de anticonceptivos a adolescentes en dichas clínicas desde la perspectiva de los profesionales de la salud.
Métodos: Adoptamos un enfoque cualitativo para la investigación. A través de un muestreo intencionado, seleccionamos a directivos y enfermeras implicadas en programas de atención primaria y salud sexual y reproductiva en Sudáfrica. Realizamos entrevistas semiestructuradas a veintinueve participantes en contextos urbanos y rurales. Tras transcribir las entrevistas y verificar su precisión, empleamos el modelo de análisis temático de Braun y Clarke para organizar los datos siguiendo marcos teóricos de acceso a los servicios de salud. Identificamos cuatro temas principales, cada uno con subtemas que detallan tanto los facilitadores como las barreras en la provisión de anticonceptivos a los adolescentes.
Resultados: Los resultados indican que el conocimiento adecuado de las directrices políticas por parte de los profesionales sanitarios facilita la provisión efectiva de anticonceptivos a los adolescentes. No obstante, las discrepancias entre las políticas escritas y las limitaciones prácticas pueden obstaculizar la adecuada prestación de estos servicios. Entre otros impedimentos destacan las barreras lingüísticas entre los proveedores de salud y los adolescentes, las restricciones de tiempo y la falta de privacidad durante las consultas. Se observó que una formación robusta del personal de enfermería y la creación de un entorno acogedor para los adolescentes son factores que contribuyen significativamente a mejorar la provisión de anticonceptivos.
Conclusiones: Este estudio aporta una perspectiva valiosa sobre las barreras y facilitadores que enfrentan los profesionales de atención primaria en la provisión de anticonceptivos a adolescentes. Los hallazgos sugieren que las políticas futuras y las investigaciones deberían enfocarse en fortalecer la prestación de servicios anticonceptivos dirigidos a adolescentes, abordando tanto las barreras identificadas como las oportunidades de mejora
Salud sexual autopercibida y factores asociados en migrantes inscritos en programas de idioma sueco: un estudio transversal
No full textIntroduction: Evidence suggests that migrants are at a higher risk of poor sexual health compared to non-migrants. However, this vulnerability may vary depending on their socio-demographic backgrounds and experiences. This study aimed to describe the prevalence of poor self-rated sexual health, its distribution, and associated risk factors among migrants in Sweden.
Methods: This study is a secondary analysis of the 2018 Migrants’ Sexual and Reproductive Health and Rights (MSRHR-2018) survey, which included a total of 1,118 migrants enrolled in language programmes. Data were analysed with descriptive, bivariate, and multivariable regression analyses.
Results: About 19% of participants reported poor self-rated sexual health. The latter was associated with older (>44 years) age (PR:1.83; 95% CI:1.08, 3.10), low educational attainment (PR: 1.80; 95% CI: 1.04, 3.11), repeated difficulty in making ends meet (PR: 1.51; 95% CI:1.01, 2.26), being not at all or not particularly open about one’s sexual orientation (PR: 1.62; 95% CI: 1.06, 2.49), lifetime experience of discrimination (PR: 1.61; 95% CI: 1.09, 2.39), and refraining from seeking sexual and reproductive health (SRH) services despite felt needs (PR: 1.87; 95% CI: 1.22, 2.85) remained associated with poor self-rated sexual health.
Conclusion: This study highlights the prevalence of poor self-rated sexual health among migrants, while revealing significant disparities across specific subgroups that warrant targeted attention. These findings can inform policy makers, programme managers, and civil society actors in designing targeted policies and interventions for migrant subgroups at an increased risk of poor sexual health, such as middle-aged and elderly migrants, the least educated, and those who do not fully conform to social expectations on gender identity/sexual orientation. To improve sexual and reproductive health outcomes, it is essential to identify and address the barriers that hinder migrants’ access to relevant health services.Introducción: La evidencia sugiere que las personas migrantes tienen un mayor riesgo de presentar una peor salud sexual en comparación con las no migrantes. Sin embargo, esta vulnerabilidad puede variar según sus características sociodemográficas y experiencias. Este estudio tuvo como objetivo describir la prevalencia de la autopercepción negativa de la salud sexual, su distribución y los factores de riesgo asociados entre migrantes en Suecia.
Métodos: Este estudio corresponde a un análisis secundario de la encuesta de Salud y Derechos Sexuales y Reproductivos de Migrantes (MSRHR-2018), realizada en 2018, que incluyó a un total de 1,118 migrantes inscritos en programas de idiomas. Los datos se analizaron mediante análisis descriptivo, bivariado y regresión multivariable.
Resultados: Alrededor del 19% de los participantes reportaron una autopercepción negativa de su salud sexual. Esta se asoció con mayor edad (>44 años) (RP: 1,83; 95% IC: 1,08–3,10), bajo nivel educativo (RP: 1,80; 95% IC: 1,04–3,11), dificultades recurrentes para llegar a fin de mes (RP: 1,51; 95% IC: 1,01–2,26), no ser en absoluto o no ser particularmente abierto sobre la propia orientación sexual (RP: 1,62; 95% IC: 1,06–2,49), experiencias de discriminación a lo largo de la vida (RP: 1,61; 95% IC: 1,09–2,39), y evitar buscar servicios de salud sexual y reproductiva (SSR) a pesar de sentir necesidad (RP: 1,87; 95% CI: 1,22–2,85).
Conclusión: Este estudio resalta la prevalencia de la autopercepción negativa de la salud sexual entre personas migrantes, al mismo tiempo que revela disparidades significativas en subgrupos específicos que requieren una atención especial. Estos hallazgos pueden orientar a responsables políticos, gestores de programas y actores de la sociedad civil en el diseño de políticas e intervenciones focalizadas para subgrupos de migrantes en mayor riesgo de una peor salud sexual, como los migrantes de mediana y avanzada edad, aquellos con menor nivel educativo y quienes no se ajustan plenamente a las expectativas sociales sobre identidad de género u orientación sexual. Para mejorar los resultados en salud sexual y reproductiva, es fundamental identificar y abordar las barreras que limitan el acceso de las personas migrantes a los servicios de salud pertinentes