TESeO - Trento Editions Service for Open science
Not a member yet
2407 research outputs found
Sort by
Il diritto dell’adolescente alla salute sessuale e riproduttiva: la stretta correlazione tra promozione dell’autonomia e tutela della salute
No full textAdolescents’ right to sexual and reproductive health contains a set of entit-lements that include the provision of appropriate and specific services to address ef-fectively their sexual and reproductive health needs and the right to respect for their autonomy (access to information and confidential counseling, responsible choices) in accordance with their evolving capacities, in the context of the tripartite adolescent – healthcare staff – parents relationship, in order to pursue the adolescent’s best inte-rest with relevant positive effects not only for their sexual and reproductive health.Il diritto degli adolescenti alla salute sessuale e riproduttiva si compone di numerosi aspetti quali l’offerta di servizi appropriati per le specifiche esigenze degli adolescenti e nel contempo il riconoscimento del diritto del minore all’esercizio della propria autonomia in tale ambito (informazione, confidential counseling, decisioni) in via crescente col crescere dell’età, nell’ambito della triplice relazione adolescente – personale sanitario – genitori, al fine di promuovere la tutela del suo miglior interesse, con ricadute significative favorevoli anche oltre la dimensione della salute sessuale e riproduttiva
I presupposti filosofici della pianificazione condivisa delle cure: vulnerabilità, autonomia relazionale, medicina come pratica di cura
No full textShared care planning is a tool with great potential, but its effective application depends on understanding and applying key philosophical premises. This essay explores four critical premises: implicit anthropology, the conception of autonomy, the notion of medicine, and the model of the doctor-patient relationship. We aim to demonstrate that successful shared care planning requires adopting a more phenomenologically accurate perspective on illness, medicine, and the patient-caregiver relationship. Furthermore, we advocate for educational programs that cultivate a deeper appreciation of what it means to respect and support autonomous yet inherently vulnerable individuals.La pianificazione condivisa delle cure (PCC) è un istituto giuridico dalle grandi potenzialità, che tuttavia può essere utilizzato bene solo se colgono alcuni fondamen tali presupposti filosofici che dovrebbero ispirarne e orientarne l’impiego. In questo saggio ne discutiamo quattro: l’antropologia implicita; la concezione dell’autonomia; la nozione di medicina; il modello di relazione medico-paziente. Il nostro obiettivo è mostrare come un ricorso efficace alla PCC richieda l’adozione di una prospettiva fe nomenologicamente più accurata sulla malattia, sulla medicina e sulla relazione tra pazienti e caregiver. Inoltre, sosteniamo l’importanza di programmi di formazione che promuovano una comprensione più profonda di cosa significhi rispettare e supportare persone autonome ma intrinsecamente vulnerabili
Professionisti della salute e pianificazione condivisa delle cure: opportunità, ostacoli, bisogni formativi
No full textThis paper examines the ethical and legal foundations of Shared Care Planning (SCP) in Italy, focusing on its implementation by healthcare professionals, particularly general practitioners and nurses. It argues that SCP, when properly understood and applied, is a powerful tool for providing personalized, patient-centered care that respects human dignity and autonomy. The authors analyze the roles of different healthcare professionals in SCP, highlighting the importance of early identification of palliative care needs and effective communication with patients and families. The paper concludes by emphasizing the need for specific training and organizational strategies to overcome obstacles in implementing SCP and to ensure its widespread adoption in healthcare settings.Questo articolo esamina i fondamenti etici e legali della Pianificazione Con divisa delle Cure (PPC) in Italia, concentrandosi sulla sua attuazione da parte degli operatori sanitari, in particolare medici di base e infermieri. Sostiene che la PPC, se correttamente compresa e applicata, è un potente strumento per fornire un\u27assistenza personalizzata e centrata sul paziente, nel rispetto della dignità e dell\u27autonomia umana. Gli autori analizzano i ruoli dei diversi operatori sanitari nella PPC, sottolineando l\u27importanza di un\u27identificazione precoce dei bisogni di cure palliative e di una comunica zione efficace con i pazienti e le famiglie. Il lavoro si conclude sottolineando la necessità di una formazione specifica e di strategie organizzative per superare gli ostacoli nell\u27implementazione della SCP e per garantirne l\u27adozione diffusa nelle strutture sanitarie
La pianificazione condivisa delle cure e la codificazione deontologica
No full textThis essay illustrates the content of the articles of the codes of ethics of doctors (2014), of the two nursing professions (2019) and of fifteen health professions belonging to the National Federation of the Orders of Medical Radiology Technicians and of the Technical, Rehabilitation and Prevention Health Professions, which regulate the participation of the professionals to whom they refer in the shared care planning (PCC). Article 5 of Law No. 219 of 2017 does not mention health professionals other than doctors among those who participate in the development of the PCC. The articles of the codes of ethics consider the peculiar role appropriately assumed, as members of the healthcare team, by various professionals in said development.This essay illustrates the content of the articles of the codes of ethics of doctors (2014), of the two nursing professions (2019) and of fifteen health professions belonging to the National Federation of the Orders of Medical Radiology Technicians and of the Technical, Rehabilitation and Prevention Health Professions, which regulate the participation of the professionals to whom they refer in the shared care planning (PCC). Article 5 of Law No. 219 of 2017 does not mention health professionals other than doctors among those who participate in the development of the PCC. The articles of the codes of ethics consider the peculiar role appropriately assumed, as members of the healthcare team, by various professionals in said development
Conflitti e condivisione tra i soggetti coinvolti nella predisposizione e attuazione della pianificazione condivisa delle cure. Riflessioni e proposte a partire da un caso clinico
No full textAdvance care planning is a widely underutilized practice in clinical settings. This gap in practice highlights the need to explore further how patients, families, and the healthcare team engage in shared decision-making as a process aimed at promoting patient autonomy within a relational dynamic experienced in the therapeutic context. From this perspective, the focus of this analysis concerns disagreement and potential conflict within care relationships, which are strongly marked by the gap between hypothetical scenarios and actual decision-making processes in clinical practice. Starting from the description of a clinical case, this analysis aims to promote strategies to make advance care planning a valuable and effective tool in clinical practice to prevent conflicts, which encourages patients to discuss their desires, preferences, and choices to facilitate patient engagement and to simplify and support the medical decision-making process.La pianificazione condivisa delle cure è una pratica ampiamente sottoutilizzata nei contesti clinici. Questa lacuna nella pratica evidenzia la necessità di approfondire il modo in cui pazienti, famiglie e professionisti sanitari si impegnano in un processo decisionale condiviso, volto a promuovere l’autonomia del/della paziente all’interno di una dinamica relazionale vissuta nel contesto terapeutico. Da tale prospettiva, il focus di questa analisi riguarda il disaccordo e il potenziale conflitto all’interno delle relazioni di cura, fortemente segnate dal divario tra scenari ipotetici e processi decisionali effettivi nella pratica clinica. Partendo dalla descrizione di un caso clinico, questa analisi si propone di promuovere strategie per rendere la pianificazione condivisa delle cure uno strumento prezioso ed efficace nella pratica clinica, al fine di prevenire i conflitti, incoraggiare le persone assistite a discutere desideri, preferenze e scelte, facilitarne il coinvolgimento, semplificare e supportare il processo decisionale
La pianificazione condivisa delle cure come alternativa alle disposizioni anticipate di trattamento per le decisioni di fine vita
No full textThis essay compares Shared Care Planning (SCP) and Advance Directives (AD) to assess their strengths and weaknesses in end-of-life decision-making. Law No. 219/2017, which introduced these legal instruments, extends beyond the scope of end-of-life care by emphasizing consent, pain management, and the decision-making capacity of minors and people with disabilities at all stages of the therapeutic relationship. According to the authors, SCP and AD should not be seen as opposing but complementary tools: both offer individuals the opportunity to reflect on health, illness, and mortality, highlighting the importance of human relationships and vulnerability. Recognizing this intersubjective dimension fosters a more comprehensive understanding of medical decision-making and personal autonomy.Il saggio mette a confronto la Pianificazione condivisa delle cure (PCC) e le Disposizioni anticipate di trattamento (DAT) per valutarne i punti di forza e di debolezza nel processo decisionale del fine vita. La legge n. 219/2017, che ha introdotto questi strumenti giuridici, va oltre l’ambito delle cure di fine vita, enfatizzando il consenso, la terapia del dolore e la capacità decisionale dei minori e delle persone incapaci in tutte le fasi della relazione terapeutica. Secondo gli autori, PCC e DAT non dovrebbero essere visti come strumenti opposti, bensì complementari: entrambi offrono alle persone l’opportunità di riflettere su salute, malattia e mortalità, evidenziando l’importanza delle relazioni interpersonali e riconoscendo il carattere vulnerabile dell’essere umano. Valorizzare questa dimensione intersoggettiva favorisce una comprensione più completa del processo decisionale in ambito sanitario e dell’autonomia personale
