Revistas Científicas de la Universidad Peruana Cayetano Heredia
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Sintomatología ansioso-depresiva y calidad de sueño en alumnos becarios de una universidad privada en Piura, Perú
Get PDFObjective: To evaluate the association between anxiuos-depressive symptoms and sleep quality in scholarship students of the University of Piura belonging to Programa Beca 18. Methods: Cross-sectional observational study that used the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), the Zung's Self-Anxiety Scale (SAS) and the Zung Depression Scale (SDS). Results: 293 students participated in the study. The greater the anxiety-depressive symptoms, the worse the quality of sleep in the students. We found a significant relationship between anxiety symptoms and poor quality of sleep (p<0.005) and depressive symptoms and poor quality of sleep (p<0.005). Conclusions: There is a significant tendency for Beca 18 university students with anxious-depressive symptoms to have poor sleep quality.Objetivo: Evaluar la asociación entre sintomatología ansioso-depresiva y la calidad del sueño en estudiantes de la Universidad de Piura pertenecientes al Programa de Beca 18. Métodos: Estudio observacional transversal que utilizó el Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI), la Escala de Autodiagnóstico de Ansiedad de Zung (SAS) y la Escala de Depresión de Zung (SDS). Resultados: Participaron 293 alumnos en el estudio. A mayor sintomatología ansioso-depresiva, los alumnos presentaban una peor la calidad del sueño. Encontramos relación significativa entre síntomas de ansiedad y mala calidad del sueño (p<0,005) y síntomas depresivos y mala calidad del sueño (p<0,005). Conclusiones: Existe una tendencia significativa a que los universitarios de Beca 18 con sintomatología ansioso-depresiva tengan una mala calidad del sueño
Delusión de «dog-gras»: reporte de caso y revisión breve de la literatura
Get PDFCapgras Syndrome is one of the delusional misidentification syndromes, the most frequent in this group. It is characterized by the delusional conviction that one or more known people, pets, or inanimate things have been replaced by someone or something identical, that is considered a substitute or impostor. A few cases have been published about this phenomenon involving animals. The case of a 29-year-old male and a non-systematic review of relevant bibliography are reported. The patient had the diagnosis of paranoid schizophrenia and was seen in the emergency department of a mental health institution; psychotic symptoms and Capgras delusions related to his pet were evidenced. His clinical course showed a favorable response to an atypical antipsychotic. Different theories that attempt to explain the Capgras Syndrome extended to animals that have emotional and relevant significance for the patient, are examined. This is the eleventh case reported in the literature of Capgras Syndrome associated with pets. An appropriate exploration in psychotic patients will enable the recognition of this uncommon nosological entity.El síndrome de Capgras forma parte de los síndromes delusionales de identificación errónea o falsa, y es el más frecuente de este grupo. Consiste en la convicción delusional de que una o más personas cercanas, las mascotas u objetos inanimados, han sido reemplazados por alguien o algo idéntico que es considerado como un sustituto o impostor. Son escasas las descripciones de este fenómeno con relación a los animales. En este reporte, se presenta, junto con una breve revisión de la literatura, el caso de un varón de 29 años, con diagnóstico de esquizofrenia paranoide, que acude al servicio de emergencia de un establecimiento psiquiátrico y que muestra delusiones de Capgras relacionadas a su mascota. El curso clínico mostró respuesta favorable al uso de un antipsicótico atípico. Se examinan varias teorías que intentan explicar el síndrome de Capgras vinculado a animales que tienen un significado emocional y relevante para el paciente. Este caso es el decimoprimero reportado en la literatura con respecto al síndrome de Capgras relacionado a mascotas. Una exploración adecuada en los pacientes psicóticos permitirá el reconocimiento de esta infrecuente entidad nosológica.
Pesquisa Científica na Formação Médica de Graduação em Países Emergentes: Desafios e Soluções Potenciais
No full textThe significance of scientific research in Medicine lies in its ability to develop critical thinking through the review of existing literature, thereby allowing us to make better decisions in clinical practice. It's important to note that constant change and progress are integral to the medical field, so developing research skills during undergraduate education to practice evidence-based medicine (EBM) will keep future healthcare professionals at the forefront of the latest medical advancements. This will ultimately lead to higher quality patient care and treatment, and will enable us to engage in translational medical research, where future professionals translate lab research into actual clinical practice.A importância da pesquisa científica em Medicina reside no desenvolvimento do pensamento crítico por meio da revisão da literatura existente, o que, por sua vez, nos permite tomar decisões melhores na prática clínica. É relevante considerar que a mudança constante e o progresso são elementos inseparáveis da carreira médica, portanto, desenvolver habilidades de pesquisa desde a formação de graduação para exercer Medicina baseada em evidências (MBE) manterá o futuro profissional de saúde na vanguarda dos avanços mais recentes na área médica, o que, finalmente, se traduzirá em atendimento e tratamento de qualidade dos pacientes, bem como nos permitirá nos introduzir à pesquisa médica translacional, na qual os futuros profissionais levam a pesquisa dos laboratórios para a prática clínica real
Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis: Mutación del gen CLDN16 (Claudina 16). Reporte de caso
No full textWe report the case of a girl with a history of seizures associated with persistent severe hypomagnesemia, hypocalcemia, hypercalciuria, accompanied by alterations in renal function, metabolic acidosis and Nephrocalcinosis with progression to stage 5 chronic kidney disease (CKD) with a family history of chronic kidney disease, kidney stones and consanguinity of the parents, which is why the genetic study was carried out, resulting in a pathogenic mutation in homozygosity c.446 G>A (p.R149Q) located in exon 3 of the CLDN16 gene, which allows etiological diagnostic confirmation of a case of Hypomagnesemia Familial with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis (HFHNC), without severe ocular defects. In addition , the post-transplant evolution with good graft survival is presented.Se reporta el caso de una niña con historia de crisis convulsivas asociada a hipomagnesemia severa persistente , hipocalcemia , hipercalciuria, acompañado de alteraciones en la función renal, acidosis metabólica y Nefrocalcinosis con progresión a enfermedad renal crónico estadio 5 (ERCV) con historia familiar de enfermedad renal crónica, cálculos renales y consanguineidad de los padres motivo por el cual se hizo el estudio genético obteniéndose como resultado una mutación patogénica en homocigosis c.446 G>A (p.R149Q) ubicado en el exón 3 del gen CLDN16, lo cual permite la confirmación diagnóstica etiológica de un caso de Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis (HFHNC), sin defectos oculares severos. Así mismo se presenta la evolución postrasplante con buena sobrevida del injerto
Tumor de Koenen y angiofibromas: Epiloia
Get PDFA 39-year-old woman was attended for upper gastrointestinal bleeding, discovering gastroduodenal telangiectasis in an upper endoscopy; electrofulguration was performed with argon plasma. The physical examination revealed multiple facial angiofibroma and peri ungueal fibroma (Koenen’s tumors) of different sizes in the hands and feet. The CT scan revealed subependymal and periventricular calcifications in the brain, bilateral lung cystic lesions suggestive of linfangioleiomiomatosis, and multiple kidney angiolipomas. She had a history of episodic seizures since childhood, facial lesions, and intellectual incapacity, which constitutes the classic Vogt’s triad present in approximately 30% of patients with tuberose sclerosis, also known as Bourneville or epilogue syndrome. Two major criteria, or one major and two minor criteria, are needed to make the diagnosis. The patient had more than three major criteria.Mujer de 39 años, acudió por hemorragia digestiva alta documentándose telangiectasias gastroduodenales por lo que se realizó electrofulguración con argón plasma. En el examen se encontraron múltiples angiofibromas faciales y fibromas periungueales (tumores de Koenen), de diversos tamaños en manos y pies. En la tomografía se encontró, calcificaciones subependimarias y periventriculares en el encéfalo, quistes pulmonares bilaterales sugerentes de linfangioleiomiomatosis y en los riñones múltiples angiolipomas. Desde su infancia presentó convulsiones episódicas, lesiones dérmicas faciales y discapacidad intelectual lo que constituye la triada clásica de Vogt, presente en alrededor del 30% de los casos de esclerosis tuberosa, conocido también como Síndrome de Bourneville o epiloia. Para el diagnóstico se requieren dos criterios mayores, o un criterio mayor y dos criterios menores. La paciente reunía más de tres criterios mayores