Cadernos Ibero-Americanos de Direito Sanitário
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Direito à saúde da população quilombola: entre vulnerabilidade e problematização
Full text linkObjective: to report on the contributions of a university extension program to strengthening the understanding of the right to health among a remaining quilombola population located in agreste Alagoas. Methodology: this is a descriptive study, with a qualitative approach, of the experience report type, about an extension action on the right to health of the quilombola population conducted in a multidisciplinary manner by the Right to Health and Unified Health System Extension Project, of the Federal University of Alagoas, Arapiraca Campus. Results: a workshop was held with the participants using problematization dynamics, based on Popular Health Education built on the assumptions of Paulo Freire\u27s pedagogy. The action promoted the empowerment of the participants through the collective construction of notions about the right to health, bringing them closer to social control in health and the municipal/local health councils. In addition, the academics, in their role as facilitators, pointed out the institutional paths that users could follow to ensure that their right to health was realized. Conclusion: actions such as the one carried out are important tools in democratizing access to health, as they provide users with tools to safely and effectively claim their rights.
Submitted: 02/28/25| Revision: 04/03/25| Approved: 04/17/25Objetivo: relatar las contribuciones de un programa de extensión universitaria para el fortalecimiento de la comprensión del derecho a la salud entre una población quilombola remanente localizada en el agreste Alagoas. Metodología: se trata de un estudio descriptivo, con abordaje cualitativo, del tipo informe de experiencia, sobre un programa de extensión sobre el derecho a la salud de la población quilombola conducido de forma multidisciplinar por el Proyecto Derecho a la Salud y Extensión del Sistema Único de Salud, de la Universidad Federal de Alagoas, Campus de Arapiraca. Resultados: se realizó un taller con los participantes utilizando dinámicas de problematización, basadas en la Educación Popular en Salud construida a partir de los presupuestos de la pedagogía de Paulo Freire. La acción promovió el empoderamiento de los participantes a través de la construcción colectiva de nociones sobre el derecho a la salud, acercándolos al control social en salud y a los consejos municipales/locales de salud. Además, los académicos, como facilitadores, señalaron los caminos institucionales que los usuarios podrían seguir para garantizar la realización de su derecho a la salud. Conclusión: acciones como la realizada son herramientas importantes en la democratización del acceso a la salud, ya que proporcionan a los usuarios herramientas para reclamar sus derechos de forma segura y efectiva.
Envío: 28/02/25| Revisión: 03/04/25| Aprobación: 17/04/25Objetivo: relatar as contribuições de uma ação de extensão universitária para o fortalecimento da compreensão do direito à saúde entre uma população remanescente quilombola situada no agreste alagoano. Metodologia: trata-se de um estudo descritivo, de abordagem qualitativa, do tipo relato de experiência, acerca de uma ação extensionista sobre o direito à saúde da população quilombola conduzida de maneira multidisciplinar pelo Projeto de Extensão Direito à Saúde e ao Sistema Único de Saúde, da Universidade Federal de Alagoas, Campus Arapiraca. Resultados: através de uma dinâmica de problematização, fundamentada na Educação Popular em Saúde construída a partir dos pressupostos da pedagogia de Paulo Freire, se desenrolou uma oficina com os participantes. A ação promoveu o empoderamento dos participantes por meio da construção coletiva de noções sobre o direito à saúde, aproximando-os do controle social em saúde e dos conselhos municipal/local de saúde. Além disso, os acadêmicos, no papel de facilitadores, apontaram os caminhos institucionais que os usuários poderiam seguir em rumo a garantia da efetivação do seu direito à saúde. Conclusão: ações como a que foi realizada consistem em importantes ferramentas na democratização do acesso à saúde por munir os usuários de ferramentas que possibilitem a reivindicação por seus direitos de forma segura e efetiva.
Submissão: 28/02/25| Revisão: 03/04/25| Aprovação: 17/04/2
Análise do descarte de embriões no Brasil: aspectos bioéticos, científicos e legais
Full text linkObjective: to evaluate the findings regarding the human embryo produced in the laboratory, understand issues regarding its disposal and analyze the policies and regulations related to the subject in Brazil. Methodology: integrative review of the literature questioning sources related to marital infertility, assisted reproduction techniques, embryo disposal and current legislation in Brazil. The literature search was carried out in the PubMed, Lilacs, SciELO, Cochrane Library and VHL databases, using key terms "infertility", "assisted human reproduction", "embryo disposal" and "reproduction legislation". Results: being a recent practice in Medicine, there are constant discoveries regarding biological aspects regarding, for example, the development of embryos in the laboratory and the effects of cryopreservation on their viability. As a result, there is a constant update of the regulations on the subject. Conclusion: improvements in legislation should aim to strike a balance between respect for autonomy and individuals\u27 reproductive choices, while addressing ethical issues and ensuring the safety and quality of reproductive services. A better understanding of the topic and attention makes it possible for assisted reproduction services to be accessible, safe and in compliance with ethics and law.
Submitted: 12/29/24| Revision: 04/28/25| Approved: 05/15/25
Objetivo: evaluar los descubrimientos sobre los embriones humanos producidos en el laboratorio, comprender los problemas relacionados con su eliminación y analizar las políticas y regulaciones relacionadas con el tema en Brasil. Metodología: revisión integradora de la literatura cuestionando las fuentes relacionadas con la infertilidad conyugal, las técnicas de reproducción asistida, la disposición de embriones y la legislación vigente en Brasil. La búsqueda bibliográfica se realizó en las bases de datos PubMed, Lilacs, SciELO, Cochrane Library y BVS, utilizando los términos clave "infertility", "reproducción humana asistida", "eliminación de embriones" y "legislación sobre reproducción". Resultados: al ser una práctica reciente en Medicina, existen constantes descubrimientos respecto a aspectos biológicos referentes, por ejemplo, al desarrollo de embriones en el laboratorio y los efectos de la criopreservación en su viabilidad. Como resultado, hay una actualización constante de la normativa sobre el tema. Conclusión: las mejoras en la legislación deben tener como objetivo lograr un equilibrio entre el respeto de la autonomía y las opciones reproductivas de las personas, abordando al mismo tiempo las cuestiones éticas y garantizando la seguridad y la calidad de los servicios reproductivos. Una mejor comprensión del tema y una mayor atención hacen posible que los servicios de reproducción asistida sean accesibles, seguros y que cumplan con la ética y la ley.
Envío: 29/12/24| Revisión: 28/04/25| Aprobación: 15/05/25Objetivo: avaliar as descobertas referentes ao embrião humano produzido em laboratório, entender questões quanto ao seu descarte e analisar as políticas e regulamentações relacionadas ao assunto no Brasil. Metodologia: revisão integrativa da literatura questionadora de fontes relacionadas à infertilidade conjugal, técnicas de reprodução assistida, descarte de embriões e legislação vigente no Brasil. A busca por literatura foi realizada nas bases de dados PubMed, Lilacs, SciELO, Cochrane Library e BVS, utilizando termos-chave "infertilidade", "reprodução humana assistida", "descarte de embriões" e "legislação de reprodução". Resultados: sendo uma prática recente na Medicina, são constantes as descobertas a respeito dos aspectos biológicos referentes, por exemplo, ao desenvolvimento dos embriões em laboratório e efeitos da criopreservação na sua viabilidade. Com isso, observa-se constante atualização das regulamentações referentes ao assunto. Conclusão: as melhorias na legislação devem ter como objetivo encontrar um equilíbrio entre o respeito pela autonomia e as escolhas reprodutivas dos indivíduos, ao mesmo tempo que abordem questões éticas e garantam a segurança e a qualidade dos serviços reprodutivos. Uma melhor compreensão do tema e atenção possibilita que os serviços de reprodução assistida sejam acessíveis, seguros e em conformidade com a ética e lei.
Submissão: 29/12/24| Revisão: 28/04/25| Aprovação: 15/05/25
A ditadura política no Brasil e seu impacto no direito social ao acesso à saúde: uma análise sob a perspectiva da redemocratização e da teoria rawlsiana de justiça
Full text linkObjetivo: analizar la influencia del proceso de redemocratización en Brasil en la efectividad del derecho a una salud justa, a partir del concepto de John Rawls y Norman Daniels, mediante un breve paralelo con el período de la Dictadura Militar. Metodología: se realizó una revisión bibliográfica, exploratoria y evaluativa, con búsqueda en los repositorios digitales Capes, SciELO, BVS y ARCA Fiocruz, con énfasis en libros, artículos científicos y disertación. Se utilizaron los descriptores: dictadura; redemocratización; salud; justicia; John Rawls; Norman Daniels. Resultados: la teoría de la justicia de Rawls, especialmente al tratar el principio de la diferencia, y la propuesta de Daniels sobre justicia distributiva aplicada a la salud ofrecen fundamentos teóricos sólidos capaces de sustentar y orientar la elaboración de políticas públicas equitativas. Conclusión: la investigación evidenció que la redemocratización de Brasil fortaleció los derechos sociales fundamentales, especialmente el derecho a la salud, acercándolo a una justicia efectiva según los conceptos de John Rawls y Norman Daniels.
Submitted: 02/17/25| Revision: 06/29/25| Approved: 08/08/25Objective: to analyze the influence of Brazil’s redemocratization process on the realization of the right to fair health, based on the concepts of John Rawls and Norman Daniels, through a brief comparison with the Military Dictatorship period. Methodology: a bibliographic, exploratory, and evaluative review was conducted using the digital repositories CAPES, SciELO, BVS and ARCA FIOCRUZ, with emphasis on books, scientific articles and dissertation. The descriptors used were: dictatorship; redemocratization; health; justice; John Rawls; Norman Daniels. Results: Rawls’s theory of justice, especially his treatment of the difference principle, and Daniels’s proposal on distributive justice applied to health provide robust theoretical foundations capable of supporting and guiding the development of equitable public policies. Conclusion: the research showed that Brazil’s redemocratization strengthened fundamental social rights, especially the right to health, aligning it more closely with effective justice according to the concepts of John Rawls and Norman Daniels.
Envío: 17/02/25| Revisión: 29/06/25| Aprobación: 08/08/25Objetivo: analisar a influência do processo de redemocratização no Brasil, para a efetivação do direito à saúde justa, partindo do conceito de John Rawls e Norman Daniels, por meio de um breve paralelo com o período da Ditadura Militar. Metodologia: realizou-se revisão bibliográfica, exploratória e avaliativa, nos repositórios digitais da Capes, SciELO, BVS e ARCA Fiocruz, com ênfase em livros, artigos científicos e dissertação. Foram utilizados os descritores: ditadura; redemocratização; saúde; justiça; John Rawls; Norman Daniels. Resultados: a teoria de justiça de Rawls, especialmente ao tratar do princípio da diferença, e a proposta de Daniels, sobre justiça distributiva aplicada à saúde, oferecem fundamentos teóricos robustos capazes de sustentar e orientar a elaboração de políticas públicas equitativas. Conclusão: a pesquisa evidenciou que a redemocratização do Brasil fortaleceu os direitos sociais fundamentais, notadamente o direito à saúde, aproximando-o de uma justiça efetiva conforme os conceitos de John Rawls e Norman Daniels.
Submissão: 17/02/25| Revisão: 29/06/25| Aprovação: 08/08/2
Analgesia de parto e o direito da paciente gestante: uma análise da garantia de não ser submetida à tortura, a tratamento desumano ou degradante
Full text linkObjective: to analyze the treatment of pain in pregnant women in labor from the perspective of the human right not to be subjected to torture or to cruel, inhuman or degrading treatment or punishment. Methodology: this is a theoretical documentary research. The following authors are adopted as theoretical frameworks: Aline Albuquerque, Juan Méndez, Manfred Nowak, Joachim Boldt, and Jonathan Herring. The theoretical-normative reference of Patients\u27 Human Rights is also used, as a prescriptive component of the Bioethics of Health Care, in addition to being based on bibliographic references on Human Rights, international Human Rights treaties ratified by Brazil, the jurisprudence of the Inter-American Court of Human Rights, and General Comments and Reports prepared by the United Nations Organization. Results: the treatment of labor pain is neglected in Brazil, with discrepancies between the public and private systems. The parturient is in a situation of increased vulnerability, and the denial or omission of labor pain treatment can be characterized as a violation of her right not to be subjected to torture or to cruel, inhuman or degrading treatment or punishment. Conclusion: labor analgesia is a right of the pregnant patient, correlated to her human right not to be subjected to torture or to cruel, inhuman or degrading treatment or punishment. There is a State obligation, increased by the patient\u27s particular vulnerability, to provide access to labor analgesia.
Submissão: 04/07/25| Revisão: 07/16/25| Aprovação: 08/12/25Objetivo: analizar el tratamiento del dolor de la gestante en trabajo de parto desde la perspectiva del derecho humano de no ser sometida a tortura, penas o tratamientos crueles, inhumanos o degradantes. Metodología: se trata de una investigación teórica documental. Se adoptan como marcos teóricos los siguientes autores: Aline Albuquerque, Juan Méndez, Manfred Nowak, Joachim Boldt y Jonathan Herring. Se utiliza también el referencial teórico-normativo de los Derechos Humanos de los Pacientes, como componente prescriptivo de la Bioética del Cuidado en Salud, además de basarse en referencias bibliográficas sobre los Derechos Humanos, en los tratados internacionales de Derechos Humanos ratificados por Brasil, en la jurisprudencia de la Corte Interamericana de Derechos Humanos, y en los Comentarios Generales y Relatorios elaborados por la Organización de las Naciones Unidas. Resultados: el tratamiento del dolor del trabajo de parto es negligenciado en Brasil, habiendo discrepancias entre los sistemas público y privado. La parturienta se encuentra en situación de vulnerabilidad aumentada y la negación u omisión del tratamiento del dolor del trabajo de parto puede ser caracterizada como violación de su derecho de no ser sometida a tortura, penas o tratamientos crueles, inhumanos o degradantes. Conclusión: la analgesia de parto es un derecho de la paciente gestante, correlato de su derecho humano de no ser sometida a tortura, penas o tratamientos crueles, inhumanos o degradantes. Hay obligación estatal, mayorada por la situación de vulnerabilidad aumentada de la paciente, de promover medidas para disponibilizar acceso a la analgesia de parto.
Envío: 07/04/25| Revisión: 16/07/25| Aprobación: 12/08/25Objetivo: analisar o tratamento da dor da gestante em trabalho de parto sob a perspectiva do direito humano de não ser submetida a tortura, a penas ou a tratamentos cruéis, desumanos ou degradantes. Metodologia: trata-se de pesquisa teórica documental. Adotam-se como marcos teóricos os seguintes autores: Aline Albuquerque, Juán Mendéz, Manfred Nowak, Joachim Boldt e Jonathan Herring. Utiliza-se também o referencial teórico-normativo dos Direitos Humanos dos Pacientes, enquanto componente prescritivo da Bioética do Cuidado em Saúde, além de embasar-se em referências bibliográficas sobre os Direitos Humanos, nos tratados internacionais de Direitos Humanos ratificados pelo Brasil, na jurisprudência da Corte Interamericana de Direitos Humanos, e nos Comentários Gerais e Relatórios elaborados pela Organização das Nações Unidas. Resultados: o tratamento da dor do trabalho de parto é negligenciado no Brasil, havendo discrepâncias entre os sistemas público e privado. A parturiente encontra-se em situação de vulnerabilidade acrescida e negação ou omissão do tratamento da dor do trabalho de parto pode ser caracterizada como violação do seu direito de não ser submetida a tortura, a penas ou a tratamentos cruéis, desumanos ou degradantes. Conclusão: a analgesia de parto é um direito da paciente gestante, correlato do seu direito humano de não ser submetida a tortura, a penas ou a tratamentos cruéis, desumanos ou degradantes. Há obrigação estatal, majorada pela situação de vulnerabilidade acrescida da paciente, de promover medidas para disponibilizar acesso à analgesia de parto.
Submissão: 07/04/25| Revisão: 16/07/25| Aprovação: 12/08/2
Expediente
Full text linkVolume 14, Number 3, Jul./Sep 2025
ISSN 2358-1824
The Iberoamerican Journal of Health Law is a quarterly open access publication dedicated to the dissemination of scholarly research in health law in iberoamerican region. It has been published by the Program of Health Law/Oswaldo Cruz Foundation since 2012. It is intended for Law and Public Health professors, researchers, and students, as well as lawyers, health professionals, and managers of health systems and services.
Editor-in-chief
Sandra Mara Campos Alves, Health Law Program, Fiocruz Brasilia, Brazil
https://orcid.org/0000-0001-6171-4558
Assistant Editors
Amanda Nunes Lopes Espiñeira Lemos, Programa de Direito Sanitário, Fundação Oswaldo Cruz-Brasília, Brasil
https://orcid.org/0000-0002-7114-4613
Jarbas Ricardo Almeida Cunha, Office of the Public Defender, Brazil
https://orcid.org/0000-0001-5332-2642
Associate Editors
Marcelo Lamy, University of Santa Cecília, Brasil
https://orcid.org/0000-0001-8519-2280
Edith Maria Barbosa Ramos, Federal University of Maranhão/CEUMA University, Brasil
https://orcid.org/0000-0001-6064-1879
Managing Editor
Gabriel Teles, Health Law Program, Fiocruz Brasilia, Brazil
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Editorial Assistants
Danilo Silva Santos Rocha, Health Law Program, Fiocruz Brasilia, Brazil
https://orcid.org/0000-0002-7487-2309
Daphne Sarah Gomes Jacob Mendes, Programa de Direito Sanitário, Fundação Oswaldo Cruz-Brasília, Brasil
https://orcid.org/0009-0006-3229-8923
Maria Ester Simões Nogueira Rodrigues, Programa de Direito Sanitário, Fundação Oswaldo Cruz-Brasília, Brasil
https://orcid.org/0009-0000-0716-9739
Text Review
Mirna Barcelos, Programa de Direito Sanitário, Fundação Oswaldo Cruz-Brasília, Brasil
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Translation
David Elias Cardoso Câmara, Programa de Direito Sanitário, Fundação Oswaldo Cruz-Brasília, Brasil
Social media
Layane dos Santos Silva, Programa de Direito Sanitário, Fundação Oswaldo Cruz-Brasília, Brasil
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EDITORIAL BOARD
André den Exter, Erasmus University Rotterdam, Erasmus School of Law, Holanda
https://orcid.org/0000-0002-0938-6603
André Dias Pereira, Universidade de Coimbra, Portugal
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Angel Pelayo Gonzáles-Torre, Universidad Internacional Menéndez Pelayo, Espanha
https://orcid.org/0000-0002-6254-9651
Caristina Robaina Aguirre, Instituto Nacional de Salud de los Trabajadores, Cuba
https://orcid.org/0000-0001-7725-4242
Eli Iola Gurgel Andrade, Universidade Federal de Minas Gerais, Faculdade de Medicina, Brasil
https://orcid.org/0000-0002-0206-2462
Giancarlo Corsi, Università Degli Studi Di Modena e Reggio Emilia, Itália
https://orcid.org/0000-0003-3259-5734
Hernando Torres Corredor, Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Derecho, Ciencias Políticas y Sociailes, Colômbia
Joaquín Cayon de las Cuevas, Universidad de Cantabria, Facultad de Derecho, Espanha
https://orcid.org/0000-0002-1027-9717
Jose Geraldo de Sousa Junior, Universidade de Brasília, Faculdade de Direito, Brasil
https://orcid.org/0000-0002-8974-2283
Márcio Nunes Iorio Aranha Oliveira, Universidade de Brasília, Faculdade de Direito, Brasil
https://orcid.org/0000-0001-9436-0987
Maria Célia Delduque, Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Brasil
https://orcid.org/0000-0002-5351-3534
Miriam Ventura da Silva, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Estudos em Saúde Coletiva, Brasil
https://orcid.org/0000-0001-8520-8844
Paula Lobato de Faria, Universidade Nova de Lisboa, Escola Nacional de Saúde Pública, Portugal
https://orcid.org/0000-0002-3290-4480
Vera Lúcia Raposo, Universidade de Coimbra, Faculdade de Direito, Portugal
https://orcid.org/0000-0001-7895-2181Volumen 14, número 3, jul./sep. 2025
ISSN 2358-1824
Cuadernos Iberoamericanos de Derecho Sanitario (CIADS) es una publicación trimestral, de acceso abierto, destinada a difundir la producción académica en el campo del Derecho Sanitario en la región iberoamericana. CIADS es publicado por el Programa de Derecho Sanitario de la Fundación Oswaldo Cruz Brasilia desde 2012. Es una publicación dirigida a maestros, investigadores y estudiantes de Derecho, Ciencias de la Salud y Ciencias Sociales; operadores de derecho; profesionales de la salud y gestores de servicios y sistemas de salud.
EQUIPO EDITORIAL
Editora-Jefe
Sandra Mara Campos Alves, Programa de Direito Sanitário, Fundação Oswaldo Cruz-Brasília, Brasil
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Editores Asistentes
Amanda Nunes Lopes Espiñeira Lemos, Programa de Direito Sanitário, Fundação Oswaldo Cruz-Brasília, Brasil
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Jarbas Ricardo Almeida Cunha, Núcleo de Saúde, Defensoria Pública da União, Brasil
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Editores Asociados
Marcelo Lamy, Universidade Santa Cecília, Brasil
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Edith Maria Barbosa Ramos, Universidade Federal do Maranhão/Universidade CEUMA, Brasil
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Editor-ejecutivo
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Asistentes editoriales
Danilo Silva Santos Rocha, Programa de Direito Sanitário, Fundação Oswaldo Cruz-Brasília, Brasil
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Maria Ester Simões Nogueira Rodrigues, Programa de Direito Sanitário, Fundação Oswaldo Cruz-Brasília, Brasil
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Revisora de Texto
Mirna Barcelos, Programa de Direito Sanitário, Fundação Oswaldo Cruz-Brasília, Brasil
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Traduccíon
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Redes Sociales
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CONSEJO EDITORIAL CIENTIFICO
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André Dias Pereira, Universidade de Coimbra, Portugal
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Tradução
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Mídia Social
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Acesso Aberto e Democratização do Saber: garantia do direito humano de beneficiar-se do progresso científico
Full text linkThe human right to participate in and enjoy scientific progress, its applications, and benefits has been recognized by the international community since 1948. Scientific journals play a crucial role in the dissemination and democratization of knowledge, directly contributing to the advancement of science and the realization of the human right to benefit from scientific progress. Regarding the Right to Health, knowledge sharing is particularly significant, as addressing health challenges requires collective actions and global cooperation due to the interconnected nature of health, social conditions, the environment, and globalization-related issues. Funding science that supports responsible editorial practices and follows the principles of Open Science is essential for the development of studies and research, ensuring the human right to benefit from scientific progress.
Submitted: 03/19/25| Approved: 03/20/25El derecho humano a participar y disfrutar del progreso científico, sus aplicaciones y beneficios ha sido reconocido por la comunidad internacional desde 1948. Las revistas científicas desempeñan un papel crucial en la difusión y democratización del conocimiento, contribuyendo directamente al avance de la ciencia y a la materialización del derecho humano a beneficiarse del progreso científico. En lo que respecta al Derecho a la Salud, el intercambio de conocimientos es especialmente relevante, ya que el abordaje de los desafíos sanitarios exige acciones colectivas y cooperación global debido a la naturaleza interconectada de la salud, las condiciones sociales, el medio ambiente y los problemas derivados de la globalización. La financiación de la ciencia orientada a prácticas editoriales responsables y alineadas con los principios de la Ciencia Abierta es fundamental para el desarrollo de estudios e investigaciones, garantizando el derecho humano a beneficiarse de este progreso científico.
Envío: 19/03/25| Aprobación: 20/03/25O direito humano de participar e desfrutar do progresso científico, suas aplicações e benefícios, é reconhecido pela comunidade internacional desde 1948. Os periódicos científicos desempenham papel relevante na difusão e democratização do conhecimento produzido, contribuindo diretamente com o avanço da ciência e com a efetivação do direito humano de beneficiar-se do progresso científico. No aspecto do Direito à Saúde o compartilhamento do conhecimento tem um papel de relevo, vez que os enfrentamentos de demandas de saúde reivindicam ações coletivas e cooperação global pela própria natureza da saúde, interconectada às pessoas, condições sociais, meio ambiente e que muitos desses desafios estão diretamente relacionados ao processo de globalização. O financiamento da Ciência voltada à prática editorial responsável e que siga os preceitos da Ciência Aberta é primordial para o desenvolvimento de estudos e pesquisas e para o direito humano de beneficiar-se desse progresso científico.
Submissão: 19/03/25 | Aprovação: 20/03/2
Vieses raciais e sub-representação genômica no contexto dos escores de risco poligênico em embriões: implicações para a discriminação genética na reprodução assistida e a proteção de pessoas vulneráveis
Full text linkObjective: To understand how the relationship between the genomic under-representation of vulnerable populations in assisted reproduction and racial biases implies dynamics that may be related to genetic discrimination and the exacerbation of inequalities. Methodology: This will be an analytical-descriptive, conceptual and exploratory study, using a deductive approach to carry out a conceptual review of how the genetic information of vulnerable people relates to genetic discrimination in assisted reproduction. Results: a) the effectiveness of polygenic risk scores in embryos has challenges in non-European populations due to the lack of representative genomic data, especially involving groups of African descent; b) an alarming absence of patents addressing genomic underrepresentation in patent filings was observed, suggesting a lack of concern for genetic diversity in assisted reproduction. Conclusion: Genomic under-representation and the lack of genetic diversity in assisted reproduction tend to accentuate the risk of genetic discrimination, revealing a technological privilege in favor of European and white middle-class populations.
Submitted: 03/12/25| Revision: 05/18/25| Approved: 05/21/25Objetivo: Comprender cómo la relación entre la subrepresentación genómica de las poblaciones vulnerables en la reproducción asistida y los sesgos raciales implica dinámicas que pueden estar relacionadas con la discriminación genética y la exacerbación de las desigualdades. Metodología: Será un estudio analítico-descriptivo, conceptual y exploratorio, utilizando un enfoque deductivo para realizar una revisión conceptual de cómo la información genética de las personas vulnerables se relaciona con la discriminación genética en la reproducción asistida. Resultados: a) la eficacia de las puntuaciones de riesgo poligénico en embriones ha sido cuestionada en poblaciones no europeas debido a la falta de datos genómicos representativos, especialmente en grupos de ascendencia africana; b) se observó una alarmante ausencia de patentes que aborden la infrarrepresentación genómica en las solicitudes de patentes, lo que sugiere una falta de preocupación por la diversidad genética en la reproducción asistida. Conclusión: La infrarrepresentación genómica y la falta de diversidad genética en la reproducción asistida tienden a acentuar el riesgo de discriminación genética, revelando un privilegio tecnológico en favor de las poblaciones europeas y blancas de clase media.
Envío: 12/03/25| Revisión: 18/05/25| Aprobación: 21/05/25Objetivo: compreender como a relação entre a sub-representação genômica de populações vulneráveis na reprodução assistida e os vieses raciais implica em dinâmicas que podem estar relacionadas à discriminação genética e a exacerbação das desigualdades. Metodologia: utilizou-se pesquisa analítico-descritiva, com concepção conceitual e exploratória, que se utiliza do método de abordagem dedutivo para realizar revisão conceitual sobre como as informações genéticas de pessoas vulneráveis se relacionam com a discriminação genética na reprodução assistida. Resultados: a) a eficácia dos escores de risco poligênico em embriões tem desafios substanciais em populações não europeias devido à falta de dados genômicos representativos, especialmente envolvendo grupos afrodescendentes; b) observou-se uma alarmante ausência de patentes que abordem sub-representação genômica em depósitos de patentes, sugerindo falta de preocupação com diversidade genética na reprodução assistida. Conclusão: a sub-representação genômica e a falta de diversidade genética na reprodução assistida tendem a acentuar o risco de discriminação genética, revelando um privilégio tecnológico em favor de populações europeias e de classe média branca.
Submissão: 12/03/25| Revisão: 18/05/25| Aprovação: 21/05/2
Fatores causais do adoecimento mental ocupacional: análise das decisões dos tribunais regionais do trabalho do Estado de São Paulo
Full text linkObjective: to analyze the judicial decisions handed down by the regional labor courts of the state of São Paulo, between 2019 and 2020, with the aim of identifying the symptoms related to the mental disorders alleged in the labor lawsuits, as well as associating such symptoms with clinical diagnoses, also investigating the relationship between the symptoms presented and the causality recognized in the judgments. Identify mental disorders and symptoms related it, associate sociodemographic and work data with symptoms and mental disorders, as well as associate mental disorders and their causality with the symptoms. Method: retrospective, descriptive, investigative study with a quantitative and qualitative approach from decisions published by the Regional Labor Courts in the period from 2019 to 2020 regarding occupational mental disorders. Document analysis was carried out using univariate descriptive statistics, including frequencies for nominal variables and measures of position (mean and median) and dispersion (standard deviation and maximum and minimum values) for ordinal variables. Fisher\u27s Exact Test was applied to verify the association between two categorical variables when frequencies were less than 5. A significance level of ρ < 0.05 was used. Results: the main causes of occupational mental disorders were related to bullying practices, excessive demands on goals and results and work overload. Conclusion: it is important to understand the work processes, the causal factors related illness and psychological suffering, in order to raise awareness among workers, employees and society regarding promotional and preventive intervention, from an organizational, individual and collective perspective.
Submitted: 10/25/24| Revision: 07/09/25| Approved: 07/14/25Objetivo: analizar las decisiones judiciales dictadas por los Tribunales Regionales del Trabajo del estado de São Paulo, entre 2019 y 2020, con el objetivo de identificar los síntomas relacionados con los trastornos mentales alegados en las acciones laborales, así como asociar dichos síntomas con diagnósticos clínicos , investigando también la relación entre los síntomas presentados y la causalidad reconocida en las sentencias. Identificar síntomas relacionados con trastornos mentales en procesos laborales, asociar datos sociodemográficos y laborales con síntomas y trastornos mentales , así como asociar los trastornos mentales y su causalidad con los síntomas presentados. Método: estudio investigativo, descriptivo, retrospectivo, con enfoque cuantitativo y cualitativo del análisis jurisprudencial de los Juzgados Regionales del Trabajo en el período 2019 al 2020, referido a los trastornos mentales laborales. El análisis de los documentos se realizó mediante estadística descriptiva univariada, incluyendo frecuencias para variables nominales y medidas de posición (media y mediana) y dispersión (desviación estándar y valores máximos y mínimos) para variables ordinales. Se aplicó la prueba exacta de Fisher para verificar la asociación entre dos variables categóricas cuando las frecuencias eran inferiores a 5. Se utilizó un nivel de significancia de ρ < 0,05. Resultados: las principales causas de los trastornos mentales laborales estuvieron relacionadas con prácticas de acoso moral, exigencias excesivas de metas y resultados y sobrecarga de trabajo. Conclusión: es importante comprender los procesos de trabajo, los factores causales que desencadenan la enfermedad y el sufrimiento psicológico, con el fin de concientizar a los trabajadores, empleadores y la sociedad sobre la intervención promocional y preventiva, desde una perspectiva organizacional, individual y colectiva.
Envío: 25/10/24| Revisión: 09/07/25| Aprobación: 14/07/25Objetivo: analisar as decisões judiciais proferidas pelos tribunais regionais do trabalho do Estado de São Paulo, entre os anos de 2019 e 2020, com o intuito de identificar os sintomas relacionados aos transtornos mentais alegados nas ações trabalhistas, bem como associar tais sintomas aos diagnósticos clínicos, investigando ainda a relação entre os sintomas apresentados e a causalidade reconhecida nos julgados. Método: estudo retrospectivo, descritivo, investigativo e de abordagem quanti-qualitativa da análise jurisprudencial dos tribunais regionais do trabalho no período de 2019 a 2020, referentes aos transtornos mentais ocupacionais. A análise documental foi realizada por meio de estatística descritiva univariada, incluindo as frequências para as variáveis nominais e medidas de posição (média e mediana) e de dispersão (desvio padrão e valores máximos e mínimos) para variáveis ordinais. Foi aplicado o Teste Exato de Fisher para verificar a associação entre duas variáveis categóricas quando as frequências foram menores do que 5. Utilizou-se nível de significância de ρ < 0,05. Resultados: as principais causas dos transtornos mentais ocupacionais foram relacionadas às práticas de assédio moral, cobrança excessiva de metas e resultados e sobrecarga de trabalho. Conclusão: é importante compreender os processos do trabalho, os fatores causais desencadeadores do adoecimento e sofrimento psíquico, a fim de conscientizar os trabalhadores, empregadores e sociedade na intervenção promocional e preventiva, sob a ótica organizacional, individual e coletiva.
Submissão: 25/10/24| Revisão: 09/07/25| Aprovação: 14/07/2
Injustiça menstrual: a falta de reconhecimento da menstruação como um aspecto integral da saúde e de bem-estar
Full text linkObjective: to verify whether Brazilian legislators recognize menstrual dignity as an interdisciplinary issue and show concern for the health of the menstruating population, aligning themselves with internationally discussed practices and concerns on the subject. Methodology: this was a study with a qualitative and quantitative approach, focused on the documentary analysis of legislative proposals available on the official websites of the Chamber of Deputies and the Federal Senate, using the following search terms: "menstruation," "sanitary pads," "menstrual dignity," "hygienic pads," and "menstrual health". Results: a total of 94 legislative proposals were identified, of which 40 directly addressed the topic. After screening, 21 distinct Bills remained for analysis, organized into three categories: (i) menstrual leave (n=4), referring to the impact of menstruation on productivity and workplace well-being; (ii) promotion of menstrual health (n=11), with measures such as free distribution of pads and educational campaigns; and (iii) tax exemption (n=6), aiming at reducing or eliminating taxes on menstrual products. Conclusion: the scarcity of projects addressing this topic highlights the extent to which the Brazilian Legislature neglects the demands of the female body, exacerbating barriers and hindering the social and political trajectory of women in the country. This omission also reveals a lack of understanding by the legislature regarding the interdisciplinary nature of the issue.
Submitted: 01/14/25| Revision: 06/16/25| Approved: 06/23/25Objetivo: verificar si los legisladores brasileños reconocen la dignidad menstrual como un tema interdisciplinario y demuestran preocupación por la salud de la población que menstrúa, alineándose con las prácticas y preocupaciones discutidas internacionalmente sobre el asunto. Metodología: se trató de una investigación con enfoque cualitativo y cuantitativo, centrada en el análisis documental de proposiciones legislativas disponibles en los portales oficiales de la Cámara de Diputados y del Senado Federal, utilizando los siguientes términos de búsqueda: “menstruación”, “toallas sanitarias”, “dignidad menstrual”, “absorbentes higiénicos” y “salud menstrual”. Resultados: se identificaron 94 proposiciones legislativas, de las cuales 40 trataban directamente el tema. Tras la selección, permanecieron en análisis 21 proyectos de lei distintos, organizados en tres categorías: (i) licencia menstrual (n=4), que se refiere al impacto de la menstruación en la productividad y el bienestar laboral; (ii) promoción de la salud menstrual (n=11), con medidas como la distribución gratuita de absorbentes y campañas educativas; y (iii) exención fiscal (n=6), que busca la reducción o eliminación de impuestos sobre productos menstruales. Conclusión: la escasez de proyectos relacionados con esta temática evidencia el grado en que el Poder Legislativo brasileño descuida las demandas del cuerpo femenino, agravando obstáculos y dificultando la trayectoria social y política de las mujeres en el país. Esta omisión también revela la falta de comprensión, por parte del poder legislativo, de la naturaleza interdisciplinaria del tema.
Envío: 14/01/25| Revisión: 16/06/25| Aprobación: 23/06/25Objetivo: verificar se os legisladores brasileiros reconhecem a dignidade menstrual como um tema interdisciplinar e mostram preocupação com a saúde da população que menstrua, alinhando-se às práticas e preocupações discutidas internacionalmente sobre o assunto. Metodologia: tratou-se de pesquisa que adotou abordagem qualitativa e quantitativa, com foco na análise documental de proposições legislativas disponíveis nos portais da Câmara dos Deputados e do Senado Federal, a partir dos seguintes termos de busca: “menstruação”, “absorventes”, “dignidade menstrual”, “absorventes higiênicos” e “saúde menstrual”. Resultados: foram identificadas 94 proposições legislativas, das quais 40 tratam diretamente do tema. Após a triagem, 21 projetos de lei distintos permaneceram em análise, sendo organizados em três categorias: (i) licença menstrual (n=4), refere-se ao impacto da menstruação na produtividade e no bem-estar laboral; (ii) promoção da saúde menstrual (n=11), com medidas como distribuição gratuita de absorventes e campanhas educativas; e (iii) isenção fiscal (n=6), visando à redução ou eliminação de tributos sobre produtos menstruais. Conclusão: a escassez de projetos voltados à temática evidencia o quanto o Poder Legislativo brasileiro negligência as demandas do corpo feminino, agravando obstáculos e dificultando a trajetória social e política das mulheres no país. Essa omissão revela, ainda, a falta de compreensão por parte do legislativo quanto à natureza interdisciplinar do tema.
Submissão: 14/01/25| Revisão: 16/06/25| Aprovação: 23/06/2
Inteligência artificial a serviço da saúde: desafios éticos e legais na gestão de dados de pacientes com Alzheimer
Full text linkObjective: to understand how artificial intelligence can help in the early diagnosis and monitoring of Alzheimer\u27s disease, considering the ethical challenges related to data privacy in the health area. Methodology: integrative literature review. A structured search was carried out in the electronic data sources PubMed, LILACS, The Lancet, MDPI and SciELO and original or non-original scientific articles were selected, without language restriction and with a five-year time limitation. Results: it was observed that the interface between artificial intelligence and health emerges as a promising field, especially for the management of complex diseases such as Alzheimer\u27s. Artificial intelligence offers the possibility of more accurate diagnoses, personalized treatments and a better quality of life for patients. However, the potential of artificial intelligence is accompanied by complex ethical and legal dilemmas, especially regarding the collection, storage, privacy, informed consent, algorithmic discrimination, liability and use of health data. Conclusion: the implementation of artificial intelligence systems in healthcare requires a balance between the benefits of potential early diagnosis and the need for greater protection of patient privacy. An additional challenge to be considered is the need for impartiality and transparency in the algorithms used. There is a need to propose guidelines for the development of artificial intelligence systems that are safe, fair and transparent, that respect patients\u27 rights and promote equity in access to healthcare.
Submitted: 03/04/25| Revision: 08/11/25| Approved: 08/12/25Objetivo: comprender cómo la inteligencia artificial puede ayudar en el diagnóstico precoz y el seguimiento de la enfermedad de Alzheimer, teniendo en cuenta los desafíos éticos relacionados con la privacidad de los datos en el área de la salud. Metodología: revisión bibliográfica integradora. Se realizó una búsqueda estructurada en las fuentes electrónicas de datos PubMed, LILACS, The Lancet, MDPI y SciELO y se seleccionaron artículos científicos originales o no originales, sin restricción de idioma y con limitación temporal de cinco años. Resultados: se observó que la interfaz entre inteligencia artificial y salud emerge como un campo prometedor, especialmente para el manejo de enfermedades complejas como el Alzheimer. La inteligencia artificial ofrece la posibilidad de diagnósticos más precisos, tratamientos personalizados y una mejor calidad de vida para los pacientes. Sin embargo, el potencial de la inteligencia artificial va acompañado de complejos dilemas éticos y jurídicos, especialmente en lo que respecta a la recopilación, el almacenamiento, la privacidad, el consentimiento informado, la discriminación algorítmica, la responsabilidad y el uso de los datos sanitarios. Conclusiones: la implementación de sistemas de inteligencia artificial en la asistencia sanitaria requiere un equilibrio entre los beneficios de un potencial diagnóstico precoz y la necesidad de una mayor protección de la privacidad del paciente. Otro reto a tener en cuenta es la necesidad de imparcialidad y transparencia en los algoritmos utilizados. Es necesario proponer directrices para el desarrollo de sistemas de inteligencia artificial que sean seguros, justos y transparentes, que respeten los derechos de los pacientes y promuevan la equidad en el acceso a la asistencia sanitaria.
Envío: 04/03/25| Revisión: 11/08/25| Aprobación: 12/08/25Objetivo: compreender como a inteligência artificial pode auxiliar no diagnóstico precoce e acompanhamento da Doença de Alzheimer, considerando os desafios éticos relacionados à privacidade dos dados na área da saúde. Metodologia: revisão integrativa da literatura. Realizou-se uma busca estruturada nas fontes de dados eletrônicos PubMed, LILACS, The Lancet, MDPI e SciELO e foram selecionados artigos científicos originais ou não, sem restrição de idioma e com limitação temporal quinquenal. Resultados: observou-se que a interface entre a inteligência artificial e a saúde emerge como um campo promissor, especialmente para o manejo de doenças complexas, como o Alzheimer. A inteligência artificial oferece a possibilidade de diagnósticos mais precisos, tratamentos personalizados e uma melhor qualidade de vida para os pacientes. Contudo, o potencial da inteligência artificial é acompanhado por dilemas éticos e legais complexos, especialmente no que se refere à coleta, armazenamento, privacidade, consentimento informado, discriminação algorítmica, responsabilidade e uso de dados de saúde. Conclusão: a implementação de sistemas de inteligência artificial na saúde requer um equilíbrio entre os benefícios de um potencial diagnóstico precoce e a necessidade de maior proteção a privacidade dos pacientes. Desafio adicional a ser considerado é a necessidade de imparcialidade e a transparência dos algoritmos utilizados. Há necessidade da propositura de diretrizes para o desenvolvimento de sistemas de inteligência artificial que sejam seguros, justos e transparentes, que respeitem os direitos dos pacientes e promovam a equidade no acesso aos cuidados de saúde.
Submissão: 04/03/25| Revisão: 11/08/25| Aprovação: 12/08/2