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Acción política ciudadana en la sociedad informacional: algunos usos de Facebook y Change en México durante el 2018
No full textBiocatálisis sólido-gas como alternativa en la síntesis de acetato de isoamilo
Get PDFLas moléculas con propiedades de sabor y aroma, como los ésteres, son de suma importancia en la industria alimentaria, cosmética y farmacéutica. Entre estos ésteres, el acetato de isoamilo, reconocido por su codiciado aroma a plátano, presenta un mercado creciente a nivel mundial. Industrialmente se produce mediante síntesis química; método que genera productos de baja pureza y subproductos contaminantes. Debido a esto, la academia e industria han buscado procesos alternativos con mejores rendimientos, sustentables y que requieran menor energía. Se realizó una revisión de los métodos de obtención: extracción de plantas y síntesis microbiológica, tanto por síntesis de novo como por biocatálisis. Se examinaron los principales microorganismos para la síntesis, enzimas implicadas y soportes utilizados. Se revisaron procesos empleando sistemas de biocatálisis en medios no convencionales: solventes orgánicos, libres de solventes, líquidos iónicos, fluidos supercríticos y sistemas sólido-gas. El sistema sólido-gas es un método novedoso de biocatálisis que aprovecha los bajos puntos de ebullición de ciertos sustratos para sintetizar compuestos como los aromas. Finalmente, en esta revisión se analizó la viabilidad de la producción de acetato de isoamilo mediante un sistema de biocatálisis sólido-gas, una tecnología considerada como biotecnología blanca.Molecules with properties of flavor and aroma, such as esters, are of utmost importance in the food, cosmetics, and pharmaceutical industry. Among these esters, isoamyl acetate, known for its desired banana aroma, presents a growing market worldwide. Industrially it is produced by chemical synthesis; a method that generates low purity products and polluting by-products. Because of this, academia and industry have sought alternative processes with better yields, sustainable and requiring less energy. The obtention methods, plant extraction and microbiological synthesis, using de novo synthesis and biocatalysis are revised. The main microorganisms for synthesis, enzymes involved and supports used are examined. It is swotted the biocatalysis processes in non-conventional media like organic solvents, solvent-free, ionic liquids, supercritical fluids, and solid-gas systems. The solid-gas system is a novel method of biocatalysis that takes advantage of the low boiling points of certain substrates to synthesize compounds such as aromas. Finally, in this review it is analyzed the feasibility of the production of isoamyl acetate by a solid-gas biocatalysis system, a technology considered as white biotechnology
Citotoxicidad inducida por nano-estructuras de carbono tipo esponjas en un modelo de Glioblastoma
Get PDFGlioblastoma is the most aggressive brain tumor with a low median survival of 14 months. The only Food and Drug Administration (FDA)-approved treatment for topical delivery of the cancer drug carmustine is Gliadel. However, its use has been associated with several side-effects, mainly induced by a mass effect. Nitrogendoped carbon nanotube sponges (N-CNSs) are a new type of nanomaterial exhibiting high biocompatibility, and they are able to load large amounts of hydrophobic drugs, reducing the amount of carriers. This study evaluated the use of N-CNSs as potential carmustine carriers using malignant glioma cell lines. N-CNSs were characterized by nanoparticle tracking analysis and transmission electron microscopy. The biocompatibility of N-CNSs was determined in glioma cell lines and in primary astrocytes. Afterwards, N-CNSs were loaded with carmustine (1:10 w/w), and there were determined the drug and liberation efficiency, as well as cytotoxicity induction. N-CNSs presented a homogeneous size distribution formed by round nanotubes, without induced cytotoxicity, at concentrations below 40 µg/mL. The NCNSs loaded with carmustine showed a continuous kinetic release of carmustine with a maximum release after 72 h. The cytotoxic effect of N-CNSs loaded with carmustine was similar to that of carmustine alone. The results demonstrated that N-CNSs are a biocompatible nanostructure that could be used as carriers for the tumoral load of large amounts of chemotherapeutic agents.El glioblastoma en el tumor cerebral más agresivo con una media de sobrevida de 14 meses. El único tratamiento aprobado por la FDA para la liberación tópica de la carmustina es el Gliadel. Sin embargo; su uso ha sido asociado con efectos adversos severos, principalmente provocados por un efecto de masa. Las esponjas de carbono dopadas con nitrógeno (N-CNSs) son un nuevo tipo de nanomaterial que exhiben alta biocompatibilidad, y son capaces de cargar grandes cantidades de drogas hidrofóbicas, reduciendo la cantidad del acarreador. Este estudio evaluó el uso de N-CNSs como un potencial acarreador de carmustina utilizando líneas celulares de glioma maligno. Las N-CNSs fueron caracterizadas por un análisis de rastreo de nanopartículas y microscopía electrónica de transmisión. La biocompatibilidad de las N-CNSs fue determinada en células de glioma y astrocitos primarios. Posteriormente, las N-CNSs fueron cargadas con carmustina (relación 1:10 peso/peso) y se determinaron la eficiencia de la droga y de liberación, así como la inducción de citotoxicidad. Las N-CNSs presentaron una distribución de tamaño homogénea formada por nanotubos, sin inducir citotoxicidad a concentraciones por debajo de los 40 µg/mL. Las N-CNSs cargadas con carmustina exhibieron una cinética de liberación de carmustina continua con una liberación máxima a las 72 h. El efecto citotóxico de las N-CNSs cargadas con carmustina fue similar al de la carmustina sola. Los resultados demostraron que las N-CNSs son nanoestructuras biocompatibles que podrían ser usadas como acarreadores para el transporte de grandes cantidades de agentes quimioterapéuticos
Evidencias de maduración espermática durante el almacenamiento prolongado en hembras del murciélago Corynorhinus Mexicanus
Get PDFLa maduración espermática es un proceso que le permite a los espermatozoides de mamíferos alcanzar el potencial fertilizante, el cual ocurre desde las gónadas masculinas hasta el tracto genital de las hembras. En algunas especies de quirópteros como Corynorhinus mexicanus, presentan un largo periodo de almacenamiento, el cual se ha considerado desde hace algunas décadas puede influir en el proceso de maduración de los espermatozoides en esta especie. El almacenamiento espermático es una estrategia ampliamente utilizada por el grupo de los quirópteros., Los sitios de almacenamiento que se han reportado son la cauda epididimaria en machosy la región útero-tubaria en la hembra. Debido a que el gameto masculino se debe mantener viable hasta el momento de la copula, su fisiología se ve modificada durante su trayecto hasta el encuentro con su contraparte femenina, el ovocito. En C. mexicanus,se presentan dos periodos de almacenamiento bien establecidos, el primero en la cauda epididimaria donde los espermatozoides pasan hasta 6 meses y un segundo periodo en la unión útero tubaria en la hembra. Se ha reportado que los espermatozoides de C. mexicanus tienen un proceso de maduración epididimaria lenta, ya que existe un aumento gradual del porcentaje de gametos maduros en relación con el tiempo que pasan almacenados.Algunos indicadores usados para medir este parámetro fueron: el porcentaje de espermatozoides capacitados, como indicador indirecto de maduración, en conjunto con indicadores fisiológicos que participan durante este proceso de maduración en el tracto reproductor femenino como: la fosforilación de tirosinas y su respuesta al pH intracelular.Sin embargo, no existe un estudio en el que se demuestre si el tiempo de almacenamiento influye sobre la fisiología espermática, específicamente durante el tránsito del espermatozoide de la región utero-tubaria hasta su encuentro con el ovocito. Es por lo anterior que, el objetivo de este trabajo fue determinar si los indicadores de maduración como el porcentaje de espermatozoides capacitados, la externalización de fosfatidilserina (PS), las concentraciones intracelulares de calcio, la fosforilación de tirosinas y su respuesta al pH intracelular, incrementan en el periodo de almacenamiento en el tracto reproductivo de la hembra, como indicativo del estado de maduración de las células. Se colectaron y se extrajeron los espermatozoides de 9 hembras adultas durante los meses de almacenamiento (noviembre y diciembre). Las células fueron sometidas a capacitación in vitro (37°C, 5% CO2) para posteriormente teñirlos con Clorotetraciclina (CTC) y contabilizar los patrones de tinción en dos diferentes pH. Posteriormente, se determinó la externalización de fosfatidilserina (PS) empleando Anexina-V. Se utilizó FLUO 3 AM para determinar la concentración de calcio intracelular. Finalmente, para determinar la cantidad de proteínas que presentan fosforilación de tirosinas se empleó pY-20. Se observó un aumento del 3% de espermatozoides capacitados de noviembre a diciembre,que además se encuentra asociado a un aumento en el pH en el medio de capacitación y a un incremento en la marca de FLUO 3 AM de noviembre a diciembre y en el porcentaje de los espermatozoides marcados por Anexina-V y la marca en sí, en la membrana de los espermatozoides. Parámetros que,en conjunto, podrían estar favoreciendo la fosforilación de tirosinas,que se eleva 1.7 de noviembre a diciembre. En conjunto, estos indicadores sugieren la existencia de un evento que posterga la maduración de las células previo a la capacitación espermática durante el periodo de almacenamiento en el tracto reproductor femenino.Sperm maturation is a process that allows mammalian sperm to reach fertilizing potential, which occurs from the male gonads to the female genital tract. In some species of Chiroptera such as Corynorhinus mexicanus, they have a long storage period, which has been considered for some decades to influence the sperm maturation process in this species. Sperm storage is a strategy widely used by the group of Chiroptera, the storage sites that have been reported are the cauda epididymisin males and the utero-tubal region in the female.Due that male gamete must remain viable until copulation, its physiology is modified during its journey to the encounter with its female counterpart, the oocyte. In C. mexicanus, there are two well-established storage periods, the first in the cauda epididymis where the sperm remains up to 6 months and a second period in the utero-tubal junction in the female. It has been reported that C. mexicanus spermatozoa undergo slow epididymal maturation process, since there is a gradual increase in the percentage of mature gametes in relation to the time they were stored. Some indicators used to measure this parameter were: the percentage of capacitated spermatozoa, as an indirect maturation indicator, together with physiological indicators that participate during this maturation process in the female reproductive tract such as: tyrosine phosphorylation and its response to intracellular pH. However, there is no study showing whether the storage time influences sperm physiology, specifically during the transit of sperm from the utero-tubal junctionto meet the oocyte.Therefore, the aim of this work was to determine if maturation indicators such as percentage of capacitated spermatozoa, externalization of phosphatidylserine (PS), intracellular calcium concentrations, tyrosine phosphorylation and its response to intracellular pH,increase in the storage period inthe female reproductive tract, as an indication of the state of maturation of cells. Sperm were collected and extracted from 9 adult females during the months of storage (November and December). The cells were subjected to in vitro capacitation (37°C, 5%CO2) and then stained with Chlorotetracycline (CTC) and counted the staining pattern sat two different pHs. Subsequently, the externalization of phosphatidylserine (PS) was determined using Anexin-V. FLUO 3 AM was used to determine intracellular calcium concentration. Finally, pY-20 was used to determine the amount of proteins with tyrosine phosphorylation. An increase of 4% of capacitated spermatozoa was observed from November to December, which is also associated with an increase in the pH of the capacitation medium and an increase in [Ca2+]i from November (IF: 952.45) to December (IF: 18939.2656). These parameters, together, could be favoring the phosphorylation of tyrosines, which rises from November (IF: 11205.04) to December (IF:18449.16). Together, these indicators suggest the existence of an event that delays the maturation of cells prior to sperm capacitation during the storage period in the female reproductive tract
La colaboración de los think tanks en la construcción del Sistema Nacional Anticorrupción bajo un enfoque de gobernanza
Get PDFEsta investigación explora la forma en que se llevó a cabo el proceso de construcción del Sistema Nacional Anticorrupción desde una perspectiva analítica de la gobernanza. Es un análisis cualitativo sobre la participación política y técnica de think tanksen dicho proceso, que constituye un asunto importante para la disciplina de la Ciencia Política. El valor que adquiere la colaboración de think tanksen este caso hace alusión a la adopción y puesta en práctica de principios de parlamento abierto, transparencia, corresponsabilidad social y rendición de cuentas. Su intervención responde a coyunturas políticas que derivaron en una incorporación limitada y regulada por el Senado. Se concluye que la colaboración de los think tanks fue clave para construir el sistema de combate a la corrupcióny para incorporar un órgano deliberativo dirigido por un ciudadano que es coordinador del sistema
Efecto del cadmio sobre la glicosilación de la membrana plasmática de espermatozoides epididimarios de ratas Wistar
Get PDFLos espermatozoides al transitar por el epidídimo tienen cambios bioquímicos como parte de su maduración; entre ellos, es necesario que se generen cambios en la membrana plasmática que den paso al ensamblaje y la remodelación de los carbohidratos N-acetilglucosamina, ácido siálico, manosa y fucosa, que son agregados a la superficie de los espermatozoides para prepararlos para que puedan fertilizar con éxito al ovocito. Sin embargo, estos cambios pueden ser alterados por la exposición a contaminantes ambientales como el cadmio (Cd), que está ligado a la disminución de los parámetros espermáticos. Hasta ahora, no se había descrito si el Cd altera la capacidad del epidídimo para regular la presencia y distribución de estos carbohidratos. El objetivo del presente estudio fue determinar los efectos de la exposición de Cd en espermatozoides durante la maduración epididimaria en la rata Wistar, particularmente en la presencia y distribución de carbohidratos de la membrana plasmática. Se formaron 4 grupos experimentales: 1 control y 3 tratados con CdCl2 por vía i.p. en dosis de 0.125, 0.25 y 0.5 mg/kg. La administración se realizó los días postnatales (DPN) 1 al 49. Tras la eutanasia a los 90 DPN, se obtuvieron espermatozoides del caput, corpus y cauda del epidídimo a los que se les realizó la determinación espermática y se incubaron con lectinas específicas para los carbohidratos N-acetilglucosamina y/o ácido siálico, manosa y fucosa. Encontramos presencia de Cd durante la edad adulta, tanto en la sangre, como en todas las regiones del epidídimo analizadas, junto con una disminución en la concentración de testosterona. En el análisis histológico se observaron diversas alteraciones en el epitelio del epidídimo de todos los grupos tratados con Cd, que interrumpieron la maduración espermática la cual fue examinada por medio de los patrones de distribución y los índices de fluorescencia de los carbohidratos N-acetilglucosamina y/o ácido siálico, manosa y fucosa, presentes en la membrana plasmática; asimismo, hubo disminución de la concentración y la vitalidad espermática. Consideramos que los problemas de infertilidad masculina que se relacionan con el Cd podrían deberse a las alteraciones en el proceso de glicosilación de los espermatozoides durante su tránsito por el epidídimo.Spermatozoa, when passing through the epididymis, undergo biochemical changes as part of their maturation; Among them, it is necessary to generate changes in the plasma membrane that give way to the assembly and remodeling of the carbohydrates N-acetylglucosamine, sialic acid, mannose and fucose, which are added to the surface of the sperm to prepare them so that they can fertilize successfully to the oocyte. However, these changes can be altered by exposure to environmental pollutants such as cadmium (Cd), which is linked to the decrease in sperm parameters. Until now, it has not been described whether Cd alters the ability of the epididymis to regulate the presence and distribution of these carbohydrates. The objective of the present study was to determine the effects of Cd exposure in spermatozoa during epididymal maturation in the Wistar rat, particularly in the presence and distribution of carbohydrates in the plasma membrane. 4 experimental groups were formed: 1 control and 3 treated with CdCl2 by i.p. in doses of 0.125, 0.25 and 0.5 mg/kg. The administration was carried out on postnatal days (PND) from 1 to 49. After euthanasia at 90 PND, sperm were obtained from the caput, corpus and cauda of the epididymis to which sperm determination was performed and incubated with specific lectins for the carbohydrates N- acetylglucosamine and/or sialic acid, mannose and fucose. We found the presence of Cd during adulthood, both in the blood and in all the regions of the epididymis analyzed, together with a decrease in the concentration of testosterone. In the histological analysis, various alterations were observed in the epididymal epithelium of all the groups treated with Cd, which interrupted sperm maturation which was examined using the distribution patterns and fluorescence indices of the carbohydrates N- acetylglucosamine and/or sialic acid, mannose and fucose, present in the plasma membrane; likewise, there was a decrease in sperm concentration and vitality. We consider that male infertility problems related to Cd could be due to alterations in the glycosylation process of sperm during their transit through the epididymis
Estudio del efecto de doce compuestos activos farmacéuticos en el crecimiento radial de Amylomyces rouxii
Get PDFActualmente existe la presencia de contaminantes emergentes en el medio ambiente, entre estos contaminantes se encuentran los compuestos farmacéuticos activos (PhACs) presentes en concentraciones de nanogramos por litro hasta microgramos por litro. La presencia de PhACs puede deberse a procesos de contaminación puntual o difusa y su transporte depende de las propiedades de cada compuesto. Los PhACs pueden llegar a las aguas superficiales, afectando a organismos acuáticos, a aguas subterráneas e inclusive al agua potable. Dado el daño ecológico que causan los fármacos es importante investigar alternativas para su remoción y/o degradación. La remoción de PhACs del medio ambiente por procesos biológicos es una alternativa económica y amigable con la naturaleza; por ejemplo, el uso de hongos filamentosos como A. rouxii. En este trabajo se evaluó la capacidad de A. rouxii para crecer en presencia de doce fármacos: carbamazepina (CBZ), paracetamol (PCT), sulfametoxazol (SMX), trimetoprima (TRP), ibuprofeno (IBP), β-estradiol (βETD), ciprofloxacino (CPX), ofloxacino (OFX), diclofenaco (DFC), naproxeno (NPX), triclosán (TRC) y bisfenol A (BSFA) a concentraciones entre 100 a 5000 μg L-1. El hongo se creció en placas de agar Lee en presencia de las diferentes concentraciones de PhACs y se midió el crecimiento radial del micelio a diferentes tiempos. La presencia de los PhACs a diferentes concentraciones modificó la morfología del hongo y el tiempo de esporulación. Los valores de las velocidades máximas (Vmax) se obtuvieron mediante regresión lineal de los datos de la fase exponencial del crecimiento radial de A. rouxii. Con la ecuación logística se modeló el crecimiento exponencial y la fase estacionaria de A. rouxii y se determinó la velocidad máxima específica de crecimiento (μmax) y el crecimiento máximo del hongo. El análisis de regresión lineal aplicado a los datos cinéticos de crecimiento indicó que la Vmax de A. rouxii crecido en presencia de los PhACs no mostró diferencia significativa, excepto para los tratamientos con DCF, CBZ y βETD. El análisis de regresión no lineal aplicado a los datos cinéticos de crecimiento indicó que no hubo diferencia significativa (p-valor > 0.05) en los valores de μmax calculados para los cultivos control y en presencia de los PhACs; independientemente de la concentración probada. El perfil de crecimiento de A. rouxii en los cultivos control presentó una curva de crecimiento sigmoidal con buen ajuste al modelo logístico (R2 >0.975). Los doce PhACs mostraron un buen ajuste al modelo logístico para los cultivos con 100, 250, 1000 y 1500 μg L-1, excepto para los cultivos con 100 μg L-1 de IBP, donde los datos no se ajustaron bien al modelo dada la alta variación experimental. El crecimiento radial de A. rouxii presentó un buen ajuste al modelo logístico en presencia de 2500 μg L-1, excepto en los cultivos con CBZ y PCT donde se observó que el crecimiento radial del hongo no se ajustó bien al modelo logístico (R2 0.05) between the control culture and the cultures with PhACs, independently of their assayed concentrations. The profile growth of A. rouxii in control cultures presented a sigmoidal curve and data fitted good at logistic model (R2 >0.975). The data of radial growth from the cultures with the twelve PhACs at 100, 250, 1000 and 1500 μg L-1 fitted good at logistic model, except the culture with IBP because the experimental variation of data was too high. In cultures with 2500 μg L-1 of PhACs the A. rouxii radial growth fitted good to the logistic model except the growth in presence of CBZ and PCT where growth was not fitted (R2 <0.975). The profile growth of A. rouxii with 5000 μg L-1 of BSFA, CPFX, IBP, PCT, OFX and TRC presented a sigmoidal growth curve and data fitted good with logistic equation. In contrast, in presence of 5000 μg L-1 of βETD, TRP, SMX, NPX and DFC the data of radial growth did not fit at logistic model (R2 <0.975). Finally, in cultures with 5000 μg CBZ L-1 A. rouxii did not grow. A. rouxii presented a lag phase in all cultures. In the control the lag phase was 3 h, while in cultures with PhACs lag phase was between 6 to 14 h according to the type and concentration of the compound. The maximal growth was achieved at 44 h, CRmax= 45 mm in cultures with or without PhACs, except with 5000 μg L-1 of CBZ. The presence of PhACs affected the radial growth of A. rouxii at the exponential phase, 24h, the inhibition was calculated with the data of exponential phase at this time. A one-factor completely randomized design was used with Tukey and Games-Howell HDS Post Hoc test to show the inhibitory effect of A. rouxii growth due to the PhACs concentration. Fungus was sensible to DFC, TRC and NPX, there was observed a linear relation between concentration and inhibition of radial growth. At higher DFC, TRC and NPX concentration, the inhibition was greater. In contrast, there was not found significant difference in the radial growth inhibition at the different essayed concentrations of IBP, TRP y βETD. In the cultures with CPFX, BSFA, OFX, SMX and PCT there was not observed a relation between the pharmaceutical concentration and the radial growth inhibition. Only with some concentrations was observed significant difference in the percent of inhibition. The higher sensibility of A. rouxii was to the presence of CBZ, at 5000 μg L-1 the growth of fungus was completely inhibited