Международный журнал научной педиатрии
Not a member yet
236 research outputs found
Sort by
PROKALSITONIN – MUDDATIDAN OLDIN TUG‘ILGAN CHAQALOQLARDA NOINFEKSION KASALLIKLAR MARKERI
No full textThis review presents information on the results of a scientific work devoted to the study of procalcitonin in premature babies. It has been established that non-infectious factors may also be the reason for the increase in the level of procalcitonin in premature newborns. Therefore, for the diagnosis of sepsis, the threshold values for the concentration of procalcitonin in the first few days of life differ from the generally accepted reference values. An increase in the concentration of procalcitonin in the blood plasma was determined in the first few days of life and under normal physiological conditions. The dynamics of the decrease in the concentration of procalcitonin in premature infants is significantly slower than in full-term ones. It has been proven that an increase in the level of procalcitonin affects not only an infectious factor, but also non-infectious causes: respiratory distress syndrome, transient tachypnea of newborns, pneumothorax, congenital diaphragmatic hernia, hemodynamic insufficiency, asphyxia at birth and the need for resuscitation. It is recommended that procalcitonin values should not be interpreted in isolation, but in combination with clinical data.В данном обзоре представлены сведения результатов научной работы посвященной изучению прокальцитонина у недоношенных детей. Установлено, что причиной повышения уровня прокальцитонина у недоношенных новорожденных детей могут быть и неинфекционные факторы. Поэтому для диагностики сепсиса пороговые значения концентрации прокальцитонина в первые несколько суток жизни отличаются от общепризнанных референсных показателей. Определено повышение концентрации прокальцитонина в плазме крови в первые несколько суток жизни и в нормальных физиологических условиях. Динамика снижения концентрации прокальцитонина у недоношенных детей существенно медленнее, чем у доношенных.
Доказано, повышение уровня прокальцитонина влияет не только инфекционный фактор, но и неинфекционные причины: респираторный дистресс_синдром, транзиторное тахипноэ новорожденных, пневмоторакс, врожденная диафрагмальная грыжа, гемодинамическая недостаточность, асфиксия при рождении и необходимость в реанимации. Рекомендовано интерпретировать показатели прокальцитонина следует не изолированно, а в комплексе с клиническими данными.Ushbu maqolada muddatidan oldin tug‘ilgan chaqaloqlarda prokalsitoninni o‘rganishga bag‘ishlangan ilmiy ish natijalari yoritilgan.chala tug‘ilgan chaqaloqlarda prokalsitoninning noinfeksion kasalliklarida ham oshishi isbotlangan. SHuning uchun chaqaloqlar hayotining dastlabki kunlarida sepsisni diagnostikasida prokalsitonin konsentratsiyasini baholashda faqatgina ko‘rsatkichlarga emas, balki umumiy klinik belgilarga ham ahamiyat berish zarurligi ko‘rsatilgan. Muddatidan oldin tug‘ilgan chaqaloqlarda prokalsitonini miqdorining kamayish dinamikasi muddatida tug‘ilgan sog‘lom chaqaloqlarga nisbatan sekin kechadi
HOMILADORLIGI PREEKLAMPSIYA BILAN ASORATLANGAN ONALARDAN CHALA TUG‘ILGAN CHAQALOQLARDA SIYDIK AJRATISH TIZIMINING IMMUNOLOGIK VA FUNKSIONAL XUSUSIYATLARI
No full textThis article discusses the features of functional and immunological disorders of the kidneys in newborns born prematurely to mothers with preeclampsia and the processes of further functional formation of the kidneys. Kidney functions were studied in 40 premature infants in the early neonatal period (creatinine, urea, electrolytes and blood serum protein, daily diuresis, GFR). The clinical diagnostic and prognostic value of determining the cytokines INF-γ, INF-α in the urine, the tendency of premature babies to hyponatremia in the first day of life, which indicates a low concentration function of the kidneys, has been proven. It has been established that in premature babies from mothers with preeclampsia, damage to the glomerular apparatus, manifested by a decrease in the glomerular filtration rate, edematous syndrome and an increase in creatinine concentration, has a short-term character and normalizes against the background of ongoing therapy. The clinical diagnostic and prognostic value of determining the cytokines INF-γ, INF-α in urine has been proven.В данной статье рассматриваются особенности функциональных и иммунологических нарушений почек у новорожденных, родившихся преждевременно у матерей с преэклампсией и процессы дальнейшего функционального становления почек. Изучены функции почек у 40 недоношенных детей в раннем неонатальном периоде (креатинин, мочевина и белок сыворотки крови, суточный диурез, СКФ).
Доказано клинико-диагностическое и прогностическое значение определения цитокинов INF-γ, INF-α в моче, склонность недоношенных детей к гипонатриемии в первые сутки жизни, что свидетельствует о низкой концентрационной функции почек. Установлено, у недоношенных от матерей с преэклампсией поражение гломерулярного аппарата, проявляющееся снижением скорости клубочковой фильтрации, отечным синдромом и повышением концентрации креатинина, имеет кратковременный характер и нормализуется на фоне проводимой терапии.Maqolada preeklampsiya bilan asoratlangan homiladorlikdan chala tug‘ilgan chaqaloqlarning siydik ajratish tizimidagi immunologik va funksional xusiyatlari va rivojlanishning keyingi bosqichlaridagi funksional o‘zgarishlar o‘rganilgan. Erta neonatal davrda 40 ta muddatidan oldin tug‘ilgan chaqaloqlar buyragining funksional qobiliyatlari tekshirilgan (kreatinin, mochevina, elektrolitlar, buyrak koptokchalarining filtratsion tezligi, sutkalik diurez, KFT).
Siydikda INF-γ, INF-α sitokinlarini aniqlash muhim kliniko-diagnostik ahamiyatga ekanligi va yangi chala tug‘ilgan chaqaloqlarda haytining birinchi kunida buyraklar filtratsion xususiyati pastligi tufayli giponatriemiyaga moyilligi isbotlangan. SHuning uchun preeklampsiya bilan asoratlangan homiladorlikdan chala tug‘ilgan chaqaloqlarda glomerulyar apparatning zararlanishi oqibatida shish sindromi, kreatinin konsentratsiyasining oshishi qisqa muddat ichida adekvat terapiya natijasida o‘tib ketishi aniqlangan
Siydikdagi INF-γ, INF-α sitokinlarining kliniko-diagnostik va prognostik ahamiyati isbotlangan
EXOKARDIYOGRAFIYA BO'YICHA BOLALARDA KICHIK YURAK ANOMALIYALARINING TARQALISHI
No full textSmall anomalies of the heart in children are anatomical changes in the architecture of the heart and trunk blood vessels that are not important, and in the functions of the cardiovascular system there are no sudden changes, but with age they can progress and develop. In the syndrome of connective tissue dysplasia of the heart, a violation of the structure and heart rhythm of small anomalies in children was detected. The first to determine the role of the vegetative system in the management of risk factors and heart rhythm in the development of their anomalies. Studies have shown that in 11 (47.8%) children with mitral valve prolapse, the value of the last diastolic diameter of the left ventricle was more than 75 percent, which is higher than in children with additional structures in the left ventricular cavity and significantly higher compared to the size of the inner diameter of the left ventricle in the control group. The most commonly identified small anomalies of the left ventricle: the left ventricle was found to have anomalous located hordes, additional hordes, and the mitral valve prolapse.In children with minor abnormalities of the heart, intra-cardiac hemodynamics is characterized by constant changes in the systolic and diastolic functions of the left ventricle, which can occur due to the adaptive restructuring of intracardial hemodynamics.Малые аномалии сердца - гемодинамически малозначимые анатомические изменения архитектоники сердца и магистральных сосудов, не приводящие к грубым нарушениям функций сердечно-сосудистой системы, но он является генерализованным и прогрессирующим с возрастом процессом. Уточнена структура малых аномалий и нарушений сердечного ритма в детской популяции при синдроме дисплазии соединительной ткани сердца. Впервые выявлены факторы риска в развитии малых аномалий и особенности вегетативной регуляции сердечного ритма. Исследования показали, что у 11 (47,8%) детей с пролапсом митрального клапана значение конечного диастолического диаметра левого желудочка было более 75%, что выше, чем у детей с дополнительными структурами в полости левого желудочка, и значительно выше по сравнению с размером внутреннего диаметра левого желудочка в контрольной группе. Было обнаружено, что наиболее часто обнаруживаемыми незначительными аномалиями левого желудочка являются: аномально расположенные хорды левого желудочка, дополнительные хорды и пролапс митрального клапана.Внутрисердечная гемодинамика у детей с незначительными аномалиями сердца характеризуется постоянными изменениями систолической и диастолической функций левого желудочка, что может быть вызвано адаптивной перестройкой внутрисердечной гемодинамики.Bolalarda yurakni kichik anomaliyalari – yurak va magistral qon tomirlar arxitektonikasida muxim bo’lmagan anatomik o’zgarishlar bo’lib, yurak-qon tomir tizimi vazifalarida qupol o’zgarishlar kuzatilmaydi, lekin yosh o’tishi bilan taraqqiylashib rivojlanishi mumkin. Yurakning biriktiruvchi tuqima displaziya sindromida bolalarda kichik anomaliyalarining strukturasi va yurak ritmining buzilishi aniqlandi. Birinchi bo’lib anomaliyalarining rivojlanishida xavf faktorlari va yurak ritmi boshqarilishida vegetativ tizimning o’rni aniqlandi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, mitral klapan prolapsi bo'lgan 11 (47,8%) bolada chap qorincha oxirgi diastolik diametrining qiymati 75 foizdan ortiq bo'lgan, bu chap qorincha bo'shlig'ida qo'shimcha tuzilmalari bo'lgan bolalarga qaraganda yuqori va nazorat guruhidagi chap qorincha ichki diametrining kattaligi bilan solishtirganda sezilarli darajada yuqori. Chap qorinchaning eng ko'p aniqlangan kichik anomaliyalari: chap qorincha anomal joylashgan hordalari, qo'shimcha hordalar va mitral klapan prolapse ekanligi aniqlandi.Yurakning kichik anomaliyalari bilan og'rigan bolalarda yurak ichidagi gemodinamika chap qorinchaning sistolik va diastolik funktsiyalarida doimiy o'zgarishlar bilan tavsiflanadi, bu intrakardial gemodinamikaning adaptiv qayta tuzilishi tufayli yuzaga kelishi mumkin
BOLALARDA TUG'MA GIDRONYeFROZNI OPYeRATSIYaDAN KYeYINGI UZOQ DAVRLARDA RYeGRYeSSIYaSINI O'ZIGA XOSLIGI
No full textThe features of regression of congenital hydronephrosis were studied depending on its stage and follow-up period in the long-term period after corrective plastic surgery in the area of the ureteropelvic segment in 81 children, aged from 1 to 14 years, with stages I, II and III of congenital hydronephrosis with one ( 53) and on both sides (28), without postoperative complications. In patients with stage I congenital hydronephrosis 3-6 months after surgery, there was a rapid regression of congenital hydronephrosis. The renal cortical index has completely returned to normal, while in patients with stage II congenital hydronephrosis, the tendency to regression slows down sharply. A decrease in the renal-cortical index to normal values was observed only after 1-2 years. In stage III congenital hydronephrosis, the renal-cortical index in the long-term period decreases by no more than 40%, and after 3 years by 50% compared with the preoperative period. In no case in stage III congenital hydronephrosis did we notice a reduction in the size of the pelvicalyceal system to a level corresponding to a healthy organ, regardless of the timing of the operation. Comparative studies of congenital hydronephrosis before and in the long-term period after surgery showed that the degree and intensity of the reduction in the size of the pelvicalyceal system was the higher, the smaller its initial dimensions were. The data obtained indicate the need for early diagnosis of congenital hydronephrosis and the implementation of surgical corrections in the early stages of the disease.Изучены особенности регрессии врожденного гидронефроза в зависимости от его стадии и сроков наблюдения в отдаленном периоде после коррегирующих пластических операции в области лоханочно-мочеточникового сегмента у 81 детей, в возрасте от 1года - до14 лет, с I, II и III стадией врожденного гидронефроза с одной (53) и с обеих сторон (28), без послеоперационных осложнений. У больных с I стадией врожденного гидронефроза через 3-6 месяцев после операции, наблюдалась быстрая регрессия врожденного гидронефроза. Ренально - кортикальный индекс полностью нормализовался, тогда как у больных с II стадией врожденного гидронефроза тенденция к регрессии резко замедляется. Уменьшение ренально-кортикальный индекс до нормальных показателей наблюдались лишь через 1-2 года. При III стадии врожденного гидронефроза показатели ренально-кортикальный индекс в отдалённом периоде уменьшается не более чем на 40 %, а через 3 года на 50% по сравнению с показателями дооперационного периода. Мы ни в одном случае при III стадии врожденного гидронефроза не отметили сокращения размеров чашечно-лоханочной системы до уровня, соответствующего здоровому органу, не зависимо от сроков операции.
Сравнительные исследования врожденного гидронефроза до - и в отдаленном периоде после операции показали, что степень и интенсивность уменьшения размеров чашечно-лоханочной системы была тем выше, чем меньше были её исходные размеры. Полученные данные говорит о необходимости ранней диагностики врожденного гидронефроза и выполнении оперативных коррекций в ранние сроки заболевания.I, II, III bosqichli bir tomonlama (53) va ikki tomonlama (28) tug'ma gidronefroz bilan hastalangan 1-14 yoshli 81 ta bemor bolalarda, pieloureteral segmantda o'tkazilgan korrektsiyalovchi plastik operatsiyalardan keyingi uzoq davrlarda, uning bosqichlariga va kuzatuv davrlariga bog'liq holda gidronefrozni regressiyasini o'ziga xosligi o'rganilgan. I bosqichli gidronefrozda bemorlarda operatsiyadan 3-6 oydan keyin uni tezda regressiyasi kuzatildi va renal - kortekal indeks (RKI) to'la normallashdi. II bosqichli gidronefrozda esa, uni regressiyaga uchrash tendentsiyasi juda sekinlashib, RKI operatsiyadan keyin normallashmadi, uni normal ko'rsatkichgacha kichayishi faqat 1-2 yildan keyin kuzatildi. III bosqichli gidronefrozda RKI ko'rsatkichi operatsiyagacha bo'lgan ko'rsatkichgacha nisbatan operatsiyadan keyingi uzoq davrlarda 40 % - 50 % dan ko'pga kichaymadi. Birorta bemorda ham III bosqichli gidronefrozda, operatsiyadan qancha vaqt o'tishiga qaramay kosacha – jomcha tizimini normal holgacha kichayishi kuzatilmadi. Tug'ma gidronefrozni operatsiyagacha va operatsiyadan keyingi uzoq davrlardagi ko'rsatkichlarini solishtirma tekshirishlar shuni ko'rsatdiki, operatsiyadan keyin gidronefrozni bosqichlariga va kuzatuv davrlariga bog'liq holda kosacha – jomcha tizimi o'lchamlari normallashadi yoki sezilarli darajada kichayadi va uning kichayish darajasi va intensivligi gidronefrozning bosqichlari qancha kichik bo'lsa regressiyasi shuncha tez bo'ladi. Olingan ma'lumotlar, tug'ma gidronfrozni erta tashxislab, koorektsiyalovchi operatsiyani erta o'tkazish zarurligini taqozo qiladi
NЕYRODЕRMIT BILAN KASALLANGAN BOLALARNI IGNA-RЕFLЕKS TЕRAPIYa VA BRONX-MUNAL PRЕPARATI YoRDAMIDA DAVOLAShDA IMMUNOLOGIK KO`RSATMALAR
No full textIncreasing the effectiveness of the treatment of dermatological patients is an important social task. This is due to the significant spread of a number of dermatoses and the severe course of some of them. The traditional methods of treatment currently used in dermatology are far from always effective, and sometimes they themselves are associated with a variety of side effects and complications, sometimes very severe. In this regard, the great interest that is manifested in non-drug methods of therapy is understandable. One of these methods is acupuncture (IRT). Purpose of the study. To study the immunological parameters in children with neurodermatitis and develop a method of corrective therapy in the process of acupuncture with the use of broncho-munal. Materials and research methods. Under observation were 32 sick girls with neurodermatitis aged 12 to 14 years. The results of the studies allow us to conclude that RT has a normalizing effect on the parameters of the humoral link of the immune system of girls with neurodermatitis. The question arises about the possible mechanisms of such action of RT. In addition to the known general effects of RT on the human body in the form of stimulation of the function of the adrenal cortex, the central nervous system, and a decrease in the level of certain biologically active substances, the possibility of a direct effect of RT on some lymphoid organs through the acupuncture points responsible for them is not excluded. Conclusions: In the pathogenesis of girls with neurodermatitis, there is a change in the functional activity of the humoral link of immunity, expressed in an increase in the level of serum IgE. Acupuncture, being an effective method of treating girls with neurodermatitis, has a normalizing effect on some altered indicators of the humoral immunity in girls with neurodermatitis.Повышение эффективности лечения дерматологических больных является важной социальной задачей. Это связано со значительным распространением ряда дерматозов и тяжёлым течением некоторых из них. Применяемые в настоящее время в дерматологии традиционные методы лечения далеко не всегда эффективны, а порой, и сами сопряжены с разнообразными побочными действиями и осложнениями, подчас весьма тяжёлыми. В связи с этим понятен большой интерес, который проявляется к немедикаментозным методам терапии. Одним из таких методов является – иглорефлексотерапия (ИРТ). Цель исследования. Изучить иммунологические показатели у больных детей нейродермитом и разработать метод корригирующей терапии в процессе иглорефлексотерапии с применением и препарата бронхо – мунал. Материалы и методы исследования. Под наблюдением находились 32 больных девочек нейродермитом в возрасте от 12 до 14 лет. Результаты исследований позволяют сделать заключение о том, что РТ оказывает нормализующее действие на показатели гуморального звена иммунной системы больных девочек нейродермитом. Возникает вопрос о возможных механизмах такого действия РТ. Помимо известных общих воздействий РТ на организм человека в виде стимуляции функции коры надпочечников, центральной нервной системы, снижения уровня некоторых биологически активных веществ, не исключена возможность непосредственного воздействия РТ на некоторые лимфоидные органы через ответственные за них акупунктурные точки. Выводы: В патогенезе девочек нейродермитом имеет место изменение функциональной активности гуморального звена иммунитета, выражающиеся в повышении уровня сывороточного IgE. Иглотерапия, являясь эффективным методом лечения девочек нейродермитом, оказывает нормализующее влияние на некоторые изменённые показатели гуморального звена иммунитета у больных девочек нейродермитом.Dermatologik bemorlarni davolash samaradorligini oshirish muhim ijtimoiy vazifadir. Bu bir qator dermatozlarning sezilarli darajada tarqalishi va ularning bahzilarining og’ir kechishi bilan bog’liq. Hozirgi vaqtda dermatologiyada qo`llaniladigan anhanaviy davolash usullari har doim ham samarali emas va bahzida ularning o`zlari turli xil nojo`ya tahsirlar va asoratlar bilan bog’liq, bahzan esa juda og’ir. SHuning uchun, nomedikamentoz terapiya usullariga katta qiziqish tushunarli. Ushbu usullardan biri igna-refleks terapiya (IRT). Tadqiqot maqsadi. Neyrodermit bilan kasallangan bolalarda immunologik parametrlarni o`rganish va bronxo-munalni qo`llash bilan igna-refleks terapiya usulini ishlab chiqish. Materiallar va tadqiqot usullari. 12 yoshdan 14 yoshgacha bo`lgan neyrodermit bilan og’rigan 32 nafar bemor qiz kuzatuv ostida bo`ldi. Tadqiqotlar natijalari RT neyrodermit bilan kasallangan qizlarning immun tizimining gumoral aloqasi parametrlariga normallashtiruvchi tahsir ko`rsatadi degan xulosaga kelishimizga imkon beradi. RT ning bunday tahsirining mumkin bo`lgan mexanizmlari haqida savol tug’iladi. Adrenal korteks, markaziy asab tizimi funktsiyasini rag’batlantirish va mahlum biologik faol moddalar darajasining pasayishi shaklida RTning inson organizmiga mahlum umumiy tahsiridan tashqari, to`g’ridan-to`g’ri tahsir qilish imkoniyati mavjud. Bahzi limfoid organlarda ular uchun mashul bo`lgan akupunktur nuqtalari orqali RT istisno qilinmaydi. Xulosa: neyrodermatit bilan og’rigan qizlarning patogenezida immunitetning gumoral bo`g’inining funktsional faolligi o`zgaradi, bu IgE darajasi oshishi bilan ifodalanadi. igna-refleks terapiya, neyrodermit bilan og’rigan qizlarni davolashning samarali usuli bo`lib, neyrodermit bilan og’rigan qizlarda gumoral immunitetning bahzi o`zgargan ko`rsatkichlariga normallashtiruvchi tahsir ko`rsatadi
FON PATOLOGIYASI BILAN NEFROTIK SINDROMLI BOLALARDA IMMUNOPATOLOGIK RIVOJLANISHINI BAHOLASH
No full textIn order to assess immunopathological changes in children with nephrotic syndrome with underlying pathology, 120 children aged 7 to 11 years were examined. Of these: group 1 - 35 children with NS (nephrotic form of CGN); group 2 - 35 children with NS against the background of LD; group 3 - 25 children with LD. Healthy group: 25 practically healthy children of the same age. It was determined that in children with nephrotic syndrome (nephrotic form of chronic glomerulonephritis) occurring with underlying pathology (lymphatic diathesis), specific clinical symptoms are characteristic, such as increased edema (100.0%), oliguria (100.0%), "chalky" pallor (74.2%), anasarca (9.0%) and hepatosplenomegaly (57.1%), in parallel with this, the development of severe anemia, a decrease in cortisol, an increase in lymphocytosis, proteinuria, fibrinogen, gamma globulin and cholesterol, contributing to the development of steroid-dependent and steroid-resistant forms of the disease. In nephrotic syndrome with lymphatic diathesis, a deficiency of the cellular link of immunity, a violation of the production of the cytokine IL-2, an increase in the content of ABL-kidneys, ABL-lungs, which remain preserved even in the period of remission of the disease, are characteristic, which confirm that in the treatment of such contingents of patients it is necessary to include in therapy adequate methods of immunocorrection.С целью оценки иммунопатологических сдвигов у детей при нефротическом синдроме с фоновой патологией были обследованы 120 детей в возрасте от 7 до 11 лет. Из них: 1-группа - 35 детей с НС (нефротическая форма ХГН); 2-группа -35 детей с НС на фоне ЛД; 3- группа- 25 детей с ЛД. Здоровая группа: 25 практически здоровых детей того же возраста. Определено, что У детей при нефротическом синдроме (нефротическая форма хронического гломерулонефрита) протекающий с фоновой патологией (лимфатический диатез) характерно специфические клинические симптомы, такие как усиление отеков (100,0%), олигоурии (100,0%), «меловой» бледности (74,2,%), анасарки (9,0%) и гепатоспленомегалии (57,1%), параллельно к этому развитие тяжелой степени анемии снижение кортизола, повышение лимфоцитоза, протеинурии, фибриногена, гамма-глобулина и холестерина способствующих развитию стероидозависимых и стероидорезистентных форм заболевания. При нефротическом синдроме с лимфатическим диатезом характерно недостаточность клеточного звена иммунитета, нарушение выработки цитокина IL-2, увеличение содержания АСЛ-почек, АСЛ-легких, остающихся сохраненными и в периоде ремиссии болезни, которые подтверждают то, что при лечении таких контингентов больных необходимо включать в терапию адекватные методы иммунокоррекции.Asosiy patologiyasi bo'lgan nefrotik sindromli bolalarda immunopatologik o'zgarishlarni baholash uchun 7 yoshdan 11 yoshgacha bo'lgan 120 nafar bola tekshirildi. Ulardan: 1-guruh - NS bilan 35 bola (CGN ning nefrotik shakli); 2-guruh - LD fonida NS bo'lgan 35 bola; 3-guruh - LD bo'lgan 25 bola. Sog'lom guruh: xuddi shu yoshdagi 25 ta deyarli sog'lom bolalar. Nefrotik sindromli (surunkali glomerulonefritning nefrotik shakli) asosiy patologiya (limfa diatezi) bilan og'rigan bolalarda shishning kuchayishi (100,0%), oliguriya (100,0%), "bo'r" rangparligi kabi o'ziga xos klinik belgilar xarakterli ekanligi aniqlandi. (74,2%), anasarka (9,0%) va gepatosplenomegali (57,1%), bunga parallel ravishda og'ir anemiya rivojlanishi, kortizolning pasayishi, limfotsitozning ko'payishi, proteinuriya, fibrinogen, gamma globulin va xolesterin, kasallikning steroidga bog'liq va steroidga chidamli shakllarini rivojlanishi. Limfa diatezi bilan kechadigan nefrotik sindromda immunitetning hujayrali aloqasi etishmovchiligi, IL-2 sitokinini ishlab chiqarishning buzilishi, ASL-buyraklari, ASL-o'pkalari tarkibining ko'payishi, ular hatto saqlanib qolgan davrda ham saqlanib qoladi. kasallikning remissiyasi xarakterlidir, bu bemorlarning bunday kontingentlarini davolashda terapiyaga immunokorreksiyaning etarli usullarini kiritish zarurligini tasdiqlaydi
БОЛАЛАРДА СУРУНЛИ БРОНХИТНИНГ ИММУНОЛОГИК ВА КЛИНИК-ТАШХИСИЙ ХУСУСИЯТЛАРИ
No full textThe aim of the study was to study the clinical, biochemical and immunological features of chronic bronchitis in children. Under our supervision there were 40 children with chronic bronchitis aged from 3 to 15 years. Our results show that in chronic bronchitis, clinical and functional studies are essential in the timely diagnosis of the disease.In chronic bronchitis, there is a significant activity of LPO-AOS processes in the lymphocyte membrane, which is expressed by an increase in the level of MDA and DC, which were higher in the group of patients aged 7-15 years. The study of the immune status revealed profound changes in the T-cell link of immunity in the form of a significant decrease in the number and functional activity of neutrophils.Целью исследования было изучить клинико-биохимические и иммунологические особенности хронического бронхита у детей. Под нашим наблюдением находилось 40 детей с хроническим бронхитом в возрасте от 3 до 15 лет. Полученные нами результаты показывают, что при хроническом бронхите клинико-функциональные исследования имеют существенное значение в своевременной диагностике заболевания. При хроническом бронхите наблюдается значительная активность процессов ПОЛ-АОС в мембране лимфоцитов, выражающаяся повышением уровня МДА и ДК, которые были выше в группе больных 7-15 лет. Исследование иммунного статуса позволило выявить глубокие изменения Т-клеточного звена иммунитета в виде значительного снижения количества и функциональной активности нейтрофилов.Тадқиқотнинг мақсади болаларда сурункали бронхитнинг клиник, биокимёвий ва иммунологик хусусиятларини ўрганиш эди. Бизнинг назоратимиз остида 3 ёшдан 15 ёшгача бўлган 40 нафар сурункали бронхит билан касалланган болалар эди. Тадқиқот натижаларимиз шуни кўрсатадики, сурункали бронхит касаллигини ўз вақтида ташхислаш учун клиник ва функционал тадқиқотлар муҳим аҳамиятга эга. Сурункали бронхитда лимфоцитлар мембранасида ПОЛ-АОС жараёнларининг сезиларли фаоллиги кузатилади, бу МДА ва ДC даражасининг ошиши билан ифодаланиб, улар 7-15 ёшли беморлар гуруҳида юқори бўлган. Иммун статусида нейтрофиллар сони ва функционал фаоллигининг сезиларли даражада камайиши шаклида иммунитетнинг Т-ҳужайраларида чуқур ўзгаришларни аниқлади
TOSHKENT SHAHRIDA ERTA YOSHLI BOLALARNING O‘LIM SABABLARI TAHLILI
No full textInfant mortality is considered one of the main indicators of the health of the population and is perceived as a kind of indicator of the country's social economic development, the state of the sanitary and demographic state of the population, the quality of medical services, the effectiveness of sanitary and epidemiological, preventive and therapeutic work. The purpose of the research work. Age –gender analysis of infant mortality under three years of age. Material and research methods. In Tashkent, 2017-2019 was studied by observation of children under 3 years of age (total 2041). For a deeper study of the causes of infant mortality, we selected the following age groups that the Jaxon Health Organization adopted and recorded in the International Classification of diseases (2004). Results obtained. The causes of infant death are mainly dominated by diseases of several classes. The causes of infant death under 1 year of age include diseases of the respiratory organs (30.3%), aloxida cases in the perinatal period (29.8%) and a large percentage of congenital anomalies(26.5%). Discussion. Infant mortality under one year of age is considered one of the first regular social issues of the current period, as it represents 89.3% of infant mortality under 5 years of age, 78.5% of infant mortality under 14 years of age, 4.5% of total population mortality, and leads to a sharp decrease in the average life expectancy of the population. Conclusion. The magnitude of infant mortality is strongly influenced by the age of the child, that is, the smaller the age, the higher the indicator. Mortality rates in the Neonatal and postneonatal periods differed sharply. The ratio of the Neonatal and postneonatal mortality rate is 66:34. Among children who die under one year of age, boys and girls have a mortality rate equal to a ratio of 120:100.Младенческая смертность считается одним из основных показателей здоровья населения и рассматривается как специфический показатель, показывающий социально - экономическое развитие страны, санитарно - демографическое состояние населения, качество медицинской помощи, эффективность санитарно-эпидемиологической, профилактической и лечебной работы. Цель исследовательской работы. Провести возрастно–гендерный анализ смертности детей в возрасте до трех лет. Материал и методы исследования. Материалам исследование были дети, умершие в возрасте до 3 лет (всего 2041). Для более глубокого изучения причин детской смертности мы выбрали следующие возрастные группы, принятые Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и зарегистрированные в 10-й пересмотренной международной классификации болезней (2004 г.). Полученные результаты. В причинах младенческой смертности преобладают в основном болезни нескольких классов. Весомый вес в причинах смертности детей до 1 года имеют заболевания органов дыхания (30,3%), единичные случаи в перинатальном периоде (29,8%) и врожденные аномалии(26,5%). Смертность от этого класса заболеваний составила 86,6% всех младенческих смертей. Обсуждение. Детская смертность в возрасте до одного года считается одной из основных социальных проблем современности, поскольку она составляет 89,3% детской смертности в возрасте до 5 лет, 78,5% детской смертности в возрасте до 14 лет, 4,5% общей смертности населения и приводит к резкому снижению средней продолжительности жизни населения. Заключение. На уровень младенческой смертности сильно влияет возраст ребенка, то есть чем меньше возраст, тем выше показатель. Показатели смертности в неонатальном и постнеонатальном периодах резко различались. Соотношение неонатальной и постнеонатальной смертности составляет 66: 34.Go‘daklar o‘limi aholi salomatligining asosiy ko‘rsatkichlaridan biri hisoblanib, mamlakatning ijtimoiy iqtisodiy taraqqiyoti, aholi sanitariya - demografiya holati, tibbiy xizmat sifati, sanitariya - epidemiologiya, profilaktika va davolash ishlarining samaradorligini ko‘rsatadigan o‘ziga xos indikator deb qabul qilinadi. Tadqiqot ishining maqsadi. Uch yoshgacha bo‘lgan bolalar o‘limining yosh –jins jihatdan tahlil qilish. Material va tadqiqot usullari. Toshkent shahrida 2017-2019 yillarda 3 yoshgacha o‘lgan (jami 2041ta) bolalarni yoppasiga kuzatish orqali o‘rganildi. Bolalar o‘limi sabablarini chuqurroq o‘rganish uchun Jaxon sog‘liqni saqlash tashkiloti qabul qilgan va 10-qayta ko‘rilgan kasalliklar halqaro klassifikatsiyasida (2004) qayd etilgan quyidagi yosh guruhlarini tanlab oldik va bolalar o‘limi ko‘rsatkichlarini ularga mos holda hisoblab chiqib, tahlil qildik: erta neonatal davr (hayotining 0-6 kuni); kechki neonatal (7-28 kun); posneonatal (29-365 kunlik); emizikli davr (go‘daklik, chaqaloqlik davri) (0-1yil); erta bolalik davri (hayotining 12-35 oylari). Olingan natijalar. Go‘daklar o‘limi sabablarida asosan bir nechta sinf kasalliklari ustunlik qilmoqda. 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar o‘limi sabablarida nafas olish a’zolari kasalliklari (30,3%), perinatal davridagi aloxida xolatlar (29,8%) va tug‘ma anomaliyalarning(26,5%) salmog‘i katta. Muhokama. Bir yoshgacha bo‘lgan bolalar o‘limi hozirgi davrning birinchi navbatdagi ijtimoiy masalalaridan biri bo‘lib hisoblanadi, chunki u 5 yoshgacha bo‘lgan bolalar o‘limining 89,3%ni, 14 yoshgacha bo‘lgan bolalar o‘limining 78,5%ni, umumiy aholi o‘limining 4,5%ni tashkil qiladi va aholining o‘rtacha umr ko‘rish darajasining keskin kamayishiga olib keladi. Xulosa. Go‘daklar o‘limi kattaliklariga bolaning yoshi kuchli ta’sir qiladi, ya’ni yosh qanchalik kichik bo‘lsa, ko‘rsatkich shunchalik yuqori bo‘ladi. Neonatal va postneonatal davrlaridagi o‘lim ko‘rsatkichlari keskin bir - biridan farq qildi
KOAGULOPATIYASI BO'LGAN BEMORLARDA QO'SHIMCHA IRSIY BUZILISHLAR
No full textThe article presents the available literature data on combined pathologies with hereditary coagulopathy and includes our own statistical calculations and 4 clinical cases of a combination of Hemophilia A, von Willebrand disease with hard palate defects, the genetic locus of which is located in the immediate vicinity of the F8 gene. Mutations and changes in the protein structure of the F8 gene can lead to the development of both sporadic forms of hemophilia and occur in patients with a hereditary predisposition. Research methods: coagulological, examination and questionnaire data. Conclusion: it is necessary to widely introduce methods of molecular genetic research and prenatal diagnostics in Uzbekistan.
Key words: F8 gene, Hemophilia A, von Willebrand disease, hereditary pathologies, chromosomal disorders, cleft palate, color blindness.В статье приведены имеющиеся литературные данные по сочетанным патологиям с наследственной коагулопатией и включены собственные статистические расчеты и 4 клинических случая сочетания Гемофилии А, болезни Виллебранда с дефектами твердого неба, генетический локус которых расположен в непосредственной близости гена F8. Мутации и изменения в белковой структуре гена F8 могут приводить к развитию как спорадических форм гемофилии, так и встречаются у пациентов, имеющих наследственную предрасположенность. Методы исследования: коагулологический, данные осмотра и анкетирования. Вывод: необходимо широкое внедрение методов молекулярно-генетического исследования и пренатальной диагностики в Узбекистане.
Ключевые слова: ген F8 Гемофилия А, болезнь Виллебранда, наследственные патологии, хромосомные нарушения, волчья пасть, дальтонизм.Maqolada irsiy koagulopatiya bilan birlashtirilgan patologiyalar bo'yicha mavjud adabiyot ma'lumotlari taqdim etilgan va o'zimizning statistik hisob-kitoblarimiz va irsiy o'chog'i yaqin joyda joylashgan gemofiliya A, fon Villebrand kasalligining qattiq tanglay nuqsonlari bilan kombinatsiyasining 4 ta klinik holati keltirilgan. F8 geni. F8 genining oqsil tuzilishidagi mutatsiyalar va o'zgarishlar gemofiliyaning har ikkala sporadik shakllarining rivojlanishiga olib kelishi mumkin va irsiy moyilligi bo'lgan bemorlarda sodir bo'ladi. Tadqiqot usullari: koagulologik, tekshiruv va anketa ma'lumotlari. Xulosa: O‘zbekistonda molekulyar genetik tadqiqotlar va prenatal diagnostika usullarini keng joriy etish zarur.Kalit so'zlar: F8 gemofiliya A, fon Villebrand kasalligi, irsiy patologiyalar, xromosoma kasalliklari, tanglay yorig'i, rang ko'rligi
ANEMİYALI ONALARDAN TUG'ILGAN YOSH BOLALARDA TEMIR TANQISLIGI ANEMYASINING KLINIK VA GEMATOLOGIK TASNIFI
No full textClinical and hematological comparison of IDA in infants born to mothers with anemia.
Under our supervision there were 195 children with iron deficiency anemia aged from 0 to 3 years. The age of the surveyed was: from 0 to 1 year old - 111 children, from 1 year to 2 years old - 59 children, from 3 years old - 25 children.
When distributing patients according to the severity of iron deficiency anemia, we used WHO recommendations.
The studied children and their mothers underwent the following laboratory tests: serum iron level, total iron-binding capacity of blood serum (TIBC), transferrin saturation coefficient with iron, latent iron-binding capacity of blood serum.Клинико-гематологическое сопоставление ЖДА у детей раннего возраста родившихся от матерей с анемией.
Под нашим наблюдением находилось 195 детей с железодефицитной анемией в возрасте от 0 до 3-х лет. Возраст обследованных составил: от 0 до 1 года – 111 детей, от 1 года до 2-х лет – 59 детей, от 3 лет – 25 детей.
При распределении больных по степени тяжести железодефицитной анемии мы пользовали рекомендации ВОЗ.
Исследуемым детям и их матерям проведены следующие лабораторные исследования: уровень сывороточного железа, общая железосвязывающая способность сыворотки крови (ОЖСС), коэффициент насыщения трансферрина железом, латентная железосвязывающая способность сыворотки крови.Bizning tadqiqotimizda 195 ta temir tankisligi bor 0 - yoshdan 3 - bulgan erta yosh bolalar katnashdi.
Tadqiqotda katnashgan bolalar kuyidagicha bo'lindi: 0 yoshdan 1 ta bulgan bolalar 111 ta, 1 yoshdan 2 ta bulgan bolalar 59 ta, 2 yoshdan - 3 ta 25 ta tashkil qiladi.
Temir tanqislik kam konlikni darazhalarga bwlish uchun biz JSST tavsialaridan foidalandik.
Tadqiqotda katnashgan bolalar va hujjat ona kuyidagi laboratoriyani zardob temir lariga topshirildi: zardobni temirni bog'lash xususiyati, kon zardobining umumiyni boglash xususiyiyati, transferrinni temirga twyinish bozártigsiyati koeffitsientlari, kon zardobnining umumiyni boglash bo'g'ish bo'yicha temir yo'llari, transferi
Antenatal sharoitda yukorida ku tasir etuvchi undan temir ishlab chiqarishni jihozlash darazhada utmasliging asosii sabab bulib qoladi. Buni erta yoshdaghi bolalard anemia rivozhlanishida temirning endogen deficiency tasirini o'rganib chiqqan qotor tadqiqotchilarning hulosalari tasdiklaydi.
Erta yoshdagi bolalar orasida temir tanqislik anemiyalar 1 yoshga to'lgan bo'lalar orasida ko'p uchrashi, va sitatlar sabablari esa o'rganilayotgan hamma guruhlarda ham temirni hamroh kasalliklar fonida (raxit, ekssudativ-kataral diatez, gipottrofiya) lar ta'sirida endogen va ekzogenfiy deb hisoblaydi