Международный журнал научной педиатрии
Not a member yet
236 research outputs found
Sort by
UROGENITAL TIZIM INFEKTSIALARI BO'LGAN AYOLLARDA ERTA TUG'IISH XAVFINI BASHQARISH.
No full textAbstract: Determination of serum levels of metalloproteinase-12 and cystatin C increases the reliability of diagnosing the threat of preterm birth in pregnant women with urinary tract infections to prevent the occurrence of preeclampsia. The purpose of the study is to develop an early diagnosis and risk prediction scale for developing the threat of preterm birth, taking into account the study of biochemical markers in women with genitourinary tract infections. Materials and methods of research. We examined 153 women of reproductive age, of which 128 were patients with threatened preterm birth, as well as 25 conditionally healthy women. The diagnosis of the threat of preterm birth was made on the basis of cervicometry - ultrasound measurement of the length of the cervix, and infection of the genitourinary system was determined using the complex use of diagnostic methods, such as ultrasound of the genitourinary system, urine analysis according to Nechiporenko, bacterial culture of vaginal discharge. And this, in turn, indicates , that an increase in serum values of metalloproteinase-12 and cystatin C allows us to recommend it as a biochemical marker of UPR in pregnant women, which occurs against the background of infections of the genitourinary system, and for correction, long-term use of uroseptics against the background of micronized progesterone is recommended. Results and discussions: it was found that in pregnant women, the main provoking factor for increasing the concentration of cystatin C is pathological changes in the renal structure. And depending on the severity of proteinuria, the level of cystatin C increases. There were no statistically significant differences in the level of metalloproteinase-12 in the blood of pregnant women with UPR without PE and the control group. An increase in the concentration of MMP-12 in the blood is associated with the severity of PE. Conclusions: It has been established that in pregnant women, an increase in the concentration of cystatin C is associated with pathological changes in the renal structure and, depending on the severity of leukocyturia and proteinuria, the level of cystatin C increasesАннотация.Определение сывороточного уровня металлопротеиназы-12 и цистатина С повышает надежность диагностики угрозы преждевременных родов у беременных женщин с инфекциями мочевых путей для предотвращения возникновения преэклампсии. Цель исследования разработать раннюю диагностику и шкалу прогнозирования риска развития угрозы преждевременных родов с учетом изучения биохимических маркеров у женщин с инфекциями мочеполовой системы. Материалы и методы исследования. Нами было обследовано 153 женщин репродуктивного возраста, из них 128 пациенток с угрозой преждевременных родов, а также 25 условно-здоровых женщин. Диагноз угрозы преждевременных родов ставили на основе цервикометрии – УЗИ измерения длины шейки матки, а инфекцию мочеполовой системы определяли с помощью комплексного применения диагностических методов, таких как УЗД мочеполовой системы, анализа мочи по Нечипоренко, бактериального посева выделений из влагалища.И это в свою очередь свидетельствует, о том, что повышение сывороточные значения содержания металлопротеиназы-12 и цистатина C позволяет рекомендовать его в качестве биохимического маркера УПР у беременных, возникающий на фоне инфекций мочеполовой системы, а для коррекции рекомендуется длительное применение уросептиков на фоне микронизированного прогестерона. Результаты и обсуждения: установлено, что у беременных женщин, основным провоцирующим фактором повышения концентрации цистатина С является патологические изменения почечной структуры. И в зависимости от степени тяжести протеинурии повышается уровень цистатина С. Статистически значимых различий уровня металлопротеиназы-12 в крови беременных женщин с УПР без ПЭ и контрольной группой не наблюдалось. Повышение концентрации ММП-12 в крови связано со степенью тяжести ПЭ. выводы: Установлено, что у беременных женщин повышение концентрации цистатина С связано с патологическими изменениями почечной структуры и в зависимости от степени тяжести лейкоцитурии и протеинурии повышается уровень цистатина С.Xulosa: Metalloproteinaza-12 va sistatin S ning zardobdagi darajasini aniqlash preeklampsi paydo bo'lishining oldini olish uchun siydik yo'llari infektsiyasi bo'lgan homilador ayollarda erta tug'ilish xavfini aniqlashning ishonchliligini oshiradi. Tadqiqotning maqsadi - genitoüriner tizim infektsiyalari bo'lgan ayollarda biokimyoviy belgilarni o'rganishni hisobga olgan holda, erta tug'ilish xavfini rivojlantirish uchun erta tashxis qo'yish va xavfni bashorat qilish shkalasini ishlab chiqish. Tadqiqot materiallari va usullari. reproduktiv yoshdagi 153 nafar ayolni tekshirdik, ulardan 128 nafari erta tug'ilish xavfi ostida bo'lgan bemorlar, shuningdek, 25 nafar shartli sog'lom ayollardir. Erta tug'ilish xavfi diagnostikasi servikometriya - bachadon bo'yni uzunligini ultratovush yordamida o'lchash asosida qo'yildi va genitouriya tizimining ultratovush tekshiruvi, siydik kabi diagnostika usullaridan kompleks foydalanish yordamida genitouriya tizimining infektsiyasi aniqlandi. Nechiporenkoning fikriga ko'ra, vaginal oqindi bakterial madaniyati va bu, o'z navbatida, metalloproteinaza-12 va sistatin S ning sarum qiymatlarining oshishi homilador ayollarda UPRning biokimyoviy belgisi sifatida tavsiya qilish imkonini beradi. genitouriya tizimining infektsiyalari fonida yuzaga keladi va tuzatish uchun mikronlashtirilgan progesteron fonida uroseptiklarni uzoq muddatli qo'llash tavsiya etiladi. Natijalar va munozaralar: homilador ayollarda sistatin C kontsentratsiyasini oshirishning asosiy qo'zg'atuvchi omili buyrak tuzilishidagi patologik o'zgarishlar ekanligi aniqlandi. Va proteinuriya zo'ravonligiga qarab, sistatin C darajasi ortadi PE va nazorat guruhi bo'lmagan UPR bilan homilador ayollarning qonida metalloproteinaz-12 darajasida statistik jihatdan muhim farqlar yo'q edi. Qonda MMP-12 kontsentratsiyasining oshishi PEning zo'ravonligi bilan bog'liq. Xulosa: Homilador ayollarda sistatin C kontsentratsiyasining oshishi buyraklar tuzilishidagi patologik o'zgarishlar bilan bog'liqligi va leykotsituriya va proteinuriyaning og'irligiga qarab, sistatin S darajasining oshishi aniqlangan
BRONXIAL ASTMALI BEMORLARDA ALLERGIY RINITNING MOLEKULAR-GENETIK DIAGNOSTIKASI. (Adabiyot sharhi)
No full textAbstract. Molecular genetic diagnosis of allergic rhinitis in patients with bronchial asthma is an important area of research aimed at better understanding the genetic basis and pathogenesis of these two common respiratory tract diseases. Allergic rhinitis and bronchial asthma often accompany each other, and understanding the genetic mechanisms underlying them is important for the development of personalized methods of diagnosis, treatment and prevention.
This article provides an overview of current research and the practical significance of molecular genetic diagnosis of allergic rhinitis in patients with bronchial asthma. Genetic markers associated with the development of allergic rhinitis and bronchial asthma are considered, as well as molecular diagnostic methods such as polymerase chain reaction (PCR) and DNA sequencing. The clinical relevance of genetic diagnostics and prospects for the development of this area of research are covered.Аннотация. Молекулярно-генетическая диагностика аллергических ринитов у больных с бронхиальной астмой представляет собой важное направление исследований, направленное на более глубокое понимание генетических основ и патогенеза этих двух распространенных заболеваний дыхательных путей. Аллергические риниты и бронхиальная астма часто сопровождают друг друга, и понимание генетических механизмов, лежащих в их основе, имеет важное значение для разработки персонализированных методов диагностики, лечения и профилактики.
В данной статье представлен обзор текущих исследований и практической значимости молекулярно-генетической диагностики аллергических ринитов у пациентов с бронхиальной астмой. Рассматриваются генетические маркеры, связанные с развитием аллергических ринитов и бронхиальной астмы, а также методы молекулярной диагностики, такие как полимеразная цепная реакция (ПЦР) и секвенирование ДНК. Освещаются клиническая релевантность генетической диагностики, перспективы развития данной области исследований.Annotatsiya. Bronxial astmasi bo’lgan bemorlarda allergik rinitning molekulyar genetik diagnostikasi ushbu ikkita keng tarqalgan nafas yo'llari kasalliklarining genetik asoslari va patogenezini yaxshiroq tushunishga qaratilgan muhim tadqiqot yo'nalishidir. Allergik rinit va bronxial astma ko'pincha birga kechadi va ularning asosidagi genetik mexanizmlarni tushunish, davolash, oldini olish va diagnostikaning shaxsiylashtirilgan usullarini ishlab chiqish uchun muhimdir.
Ushbu maqolada bronxial astmasi bo’lgan bemorlarda allergik rinitning molekulyar genetik diagnostikasining amaliy ahamiyati va hozirgi tadqiqotlarning umumiy ko'rinishi keltirilgan. Allergik rinit va bronxial astma rivojlanishi bilan bog'liq genetik belgilar, shuningdek polimeraz zanjirli reaktsiyasi (PCR) va DNK ma’lumoti kabi molekulyar diagnostika usullari ko'rib chiqilgan. Genetik diagnostikaning klinik ahamiyati va ushbu tadqiqot sohasining rivojlantirish istiqbollari yoritilgan
MITRAL KLAPAN PROLAPSASINING TURLI DARAJALARI BO'LGAN BOLALARDA BIRIKTIRUVCHI TO'QIMA DISPLAZIYASINING FENOTIPIK NAMOYON BO'LISH CHASTOTASI
No full textAbstract: As an expression of a generalized connective tissue defect, mitral valve prolapse (MVP) is often combined with other dysplastic changes that manifest themselves as a set of phenotypic signs of the body. The aim of this study was to identify the frequency and clinical manifestations of mitral valve prolapse in children associated with phenotypic manifestations of connective tissue dysplasia. In the course of the work, not only clinical, but also instrumental methods were used to study 60 children with a verified diagnosis of mitral valve prolapse who are being treated in the department of cardiorheumatology of the Andijan regional Children's Multidisciplinary Medical Center. As a result of the work carried out, it was found that the high frequency of phenotypic manifestations of connective tissue dysplasia in children with MVP indicates that the diverse clinical symptoms are not limited only to the defeat of the cardiovascular system.Аннотация: Являясь выражением генерализованного дефекта соединительной ткани, пролапс митрального клапана (ПМК) часто сочетается с другими диспластическими изменениями, проявляющихся как совокупность фенотипических признаков организма. Целью данного исследования явилось выявить частоту и клинические проявления пролапса митрального клапана у детей, ассоциируемого с фенотипическими проявлениями соединительнотканной дисплазии. В процессе работы использованы не только клинические, но и инструментальные методы исследования 60 детей с верифицированным диагнозом «Пролапс митрального клапана», находящихся на лечении в отделении кардиоревматологии Андижанского областного детского многопрофильного медицинского центра. В результате проведенной работы установлено, что высокая частота фенотипических проявлений дисплазии соединительной ткани у детей с ПМК указывает на то, что многообразная клиническая симптоматика не исчерпывается лишь поражением сердечно-сосудистой системы.Annotatciya: Umumiy biriktiruvchi to‘qima nuqsonining ifodasi bo‘lgan mitral klapan prolapsi (MKP) ko‘pincha tananing fenotipik belgilari to‘plami sifatida namoyon bo‘ladigan boshqa displastik o‘zgarishlar bilan birgalikda ko‘rinadi. Ushbu tadqiqotning maqsadi biriktiruvchi to'qima displaziyasining fenotipik ko'rinishlari bilan bog'liq bo'lgan bolalarda mitral klapan prolapsasining chastotasi va klinik ko'rinishini aniqlash edi. Ish jarayonida Andijon viloyati bolalar ko’p tarmoqli tibbiyot markazining kardiorevmatologiya bo'limida davolanayotgan "mitral klapan prolapsi" tashxisi tasdiqlangan 60 nafar bolani tekshirishning nafaqat klinik, balki instrumental usullari ham qo'llanildi. Amalga oshirilgan ishlar natijasida mitral klapan prolapsi bo'lgan bolalarda biriktiruvchi to'qima displaziyasining fenotipik namoyon bo'lishining yuqori chastotasi shuni ko'rsatadiki, turli xil klinik alomatlar faqat yurak-qon tomir tizimining shikastlanishi bilan cheklanmaydi
BOLALARDA SURUNKALI BUYRAK KASALLIGI RIVOJLANIShINING IMMUNPATOGENETIK XUSUSIYATLARI
No full textTo determine the significance of cytokine profile management in normal and pathological conditions in children, in particular, in the immunopathogenetic development of chronic kidney disease. Conclusion:various properties of cytokine mediators serve to protect the body from infectious agents and repair tissues. First of all, cytokines regulate the development of local protective processes, cause the formation of an inflammatory reaction. Therefore, the composition and ratio of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines can be considered as the most objective indicators of the inflammatory process and the growth of fibrosis. The prediction of an imbalance in the cytokine system can be used as a biomarker for chronic kidney disease, disease progression, and treatment efficacy. An analysis of the literature data revealed the scientific and practical significance of studying the cytokine status in chronic kidney disease.Определить значение управления цитокиновым профилем в норме и патологии у детей, в частности, в иммунопатогенетическом развитии хронической болезни почек. Заключение: различные свойства медиаторов цитокинов служат для защиты организма от инфекционных агентов и восстановления тканей. В первую очередь цитокины регулируют развитие местных защитных процессов, вызывают формирование воспалительной реакции. Поэтому состав и соотношение провоспалительных и противовоспалительных цитокинов можно рассматривать как наиболее объективные показатели воспалительного процесса и нарастания фиброза. Прогнозирование дисбаланса в системе цитокинов может быть использовано в качестве биомаркера хронического заболевания почек, прогрессирования заболевания и эффективности лечения. Анализ литературных данных выявил научную и практическую значимость изучения цитокинового статуса при хронической болезни почек.Bolalardagi me'yoriy va patologik jarayonlarda, xususan surunkali buyrak kasalligi immunpatogenetik rivojlanishida sitokin profili boshqaruvi ahamiyatini aniqlash. Xulosa: sitokin mediatorlarining turli xil xususiyatlari organizmni yuqumli agentlardan himoya qilish va to‘qimalarni tiklashga xizmat qiladi. Birinchi navbatda, sitokinlar mahalliy himoya jarayonlarining rivojlanishini tartibga soladi, yallig‘lanish reaksiyasining shakllanishini sodir etadi. Shuning uchun ham yallig‘lanishni qo‘llovchi va yallig‘lanishga qarshi sitokinlarning tarkibi va ularning nisbatini yallig‘lanish jarayoni va fibrozning kuchayishini eng ob'ektiv ko‘rsatkichlari deb hisoblash mumkin. Sitokin tizimidagi nomutanosiblikni bashorat qilish, surunkali buyrak kasalligining biomarkeri sifatida, kasallikni kechishi va davolash samaradorligini baholashda qo‘llanilishi mumkin. Adabiyot ma'lumotlarini tahlil qilish surunkali buyrak kasalliklarida sitokin holatini o‘rganishning ilmiy va amaliy ahamiyatini yoritib berdi
BOLALARDA SURUNKALI BUYRAK KASALLIGI RIVOJLANIShINING IMMUNPATOGENETIK XUSUSIYATLARI (adabiyotlar sharxi)
No full textObjective: to determine the significance of cytokine profile management in normal and pathological conditions in children, in particular, in the immunopathogenetic development of chronic kidney disease. Conclusion:various properties of cytokine mediators serve to protect the body from infectious agents and repair tissues. First of all, cytokines regulate the development of local protective processes, cause the formation of an inflammatory reaction. Therefore, the composition and ratio of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines can be considered as the most objective indicators of the inflammatory process and the growth of fibrosis. The prediction of an imbalance in the cytokine system can be used as a biomarker for chronic kidney disease, disease progression, and treatment efficacy. An analysis of the literature data revealed the scientific and practical significance of studying the cytokine status in chronic kidney disease.Цель: определить значение управления цитокиновым профилем в норме и патологии у детей, в частности, в иммунопатогенетическом развитии хронической болезни почек. Заключение: различные свойства медиаторов цитокинов служат для защиты организма от инфекционных агентов и восстановления тканей. В первую очередь цитокины регулируют развитие местных защитных процессов, вызывают формирование воспалительной реакции. Поэтому состав и соотношение провоспалительных и противовоспалительных цитокинов можно рассматривать как наиболее объективные показатели воспалительного процесса и нарастания фиброза. Прогнозирование дисбаланса в системе цитокинов может быть использовано в качестве биомаркера хронического заболевания почек, прогрессирования заболевания и эффективности лечения. Анализ литературных данных выявил научную и практическую значимость изучения цитокинового статуса при хронической болезни почек.Maqsad: bolalardagi me'yoriy va patologik jarayonlarda, xususan surunkali buyrak kasalligi immunpatogenetik rivojlanishida sitokin profili boshqaruvi ahamiyatini aniqlash. Xulosa: sitokin mediatorlarining turli xil xususiyatlari organizmni yuqumli agentlardan himoya qilish va to‘qimalarni tiklashga xizmat qiladi. Birinchi navbatda, sitokinlar mahalliy himoya jarayonlarining rivojlanishini tartibga soladi, yallig‘lanish reaksiyasining shakllanishini sodir etadi. Shuning uchun ham yallig‘lanishni qo‘llovchi va yallig‘lanishga qarshi sitokinlarning tarkibi va ularning nisbatini yallig‘lanish jarayoni va fibrozning kuchayishini eng ob'ektiv ko‘rsatkichlari deb hisoblash mumkin. Sitokin tizimidagi nomutanosiblikni bashorat qilish, surunkali buyrak kasalligining biomarkeri sifatida, kasallikni kechishi va davolash samaradorligini baholashda qo‘llanilishi mumkin. Adabiyot ma'lumotlarini tahlil qilish surunkali buyrak kasalliklarida sitokin holatini o‘rganishning ilmiy va amaliy ahamiyatini yoritib berdi
ENDOMETRIOZLARNI KLINIK – ANAMNESTIK O’ZGARIShLARI TAVSIFI
No full textIt is observed in 6-10% of women with endometriosis, 25-50% of infertile women, and 78-80% of women with pelvic pain. The aging of endometriosis is noted, that is, endometriosis is being detected more and more in young, childless women, in girls of puberty. The purpose of the work: to study the specificity of endometriosis by determining the clinical features of eutopic and ectopic endometrium in adenomyosis and ovarian endometriosis in the proliferative phase of the menstrual cycle in women of reproductive age without other gynecological pathologies. Materials and methods: In this study, medical history and biopsy materials of 80 hysterectomy patients and 20 female patients who underwent uterine amputation for other reasons (control group) were retrospectively analyzed during 2019-2022. Anamnestic data (hereditary and family anamnesis), complaints, generative function, somatic pathologies, gynecological diseases and performed examinations were studied in retrospective analysis. In this study, clinical anamnestic analysis of medical histories of 80 adenomyosis and ovarian endometriosis surgically treated patients examined by AVPAB in 2019-22, in which more prolonged menstruation (41.3%), dysmenorrhea (65%), primary infertility (63%) was observed. In I-II stages of the disease, sexually transmitted infections (50%) and previous inflammatory diseases of the pelvic organs (50%) were noted to be important.Наблюдается у 6-10% женщин с эндометриозом, у 25-50% женщин с бесплодием, у 78-80% женщин с тазовой болью. Отмечается старение эндометриоза, то есть эндометриоз все чаще выявляют у молодых, бездетных женщин, у девочек пубертатного возраста. Цель работы: изучить специфичность эндометриоза путем определения клинических особенностей эутопического и эктопического эндометрия при аденомиозе и эндометриозе яичников в пролиферативную фазу менструального цикла у женщин репродуктивного возраста без другой гинекологической патологии. Материалы и методы. В данном исследовании ретроспективно проанализированы анамнез и биопсийные материалы 80 пациенток, подвергшихся гистерэктомии, и 20 пациенток, перенесших ампутацию матки по другим причинам (контрольная группа), в течение 2019-2022 гг. В ретроспективном анализе изучены анамнестические данные (наследственный и семейный анамнез), жалобы, репродуктивная функция, соматическая патология, гинекологические заболевания и проведенные обследования. В данном исследовании проведен клинико-анамнестический анализ историй болезни 80 хирургически пролеченных пациенток с аденомиозом и эндометриозом яичников, обследованных АВПАБ в 2019-2022 гг., у которых были более длительные менструации (41,3%), дисменорея (65%), первичное бесплодие (63%). наблюдаемый. В I-II стадиях заболевания важное значение имели инфекции, передающиеся половым путем (50%), и предшествующие воспалительные заболевания органов малого таза (50%).Endometriozlar bilan kasallangan ayollarni 6-10%-ida, bepusht ayollarni esa 25-50%-ida, chanoq sohasidagi og’riq bo’lgan ayollarni 78-80%-ida kuzatiladi. Endometriozlarni yosharishi qayd etilmoqda, ya’ni endometriozlar tobora ko’proq yosh, tug’magan ayollarda, balog’at yoshidagi qizlarda aniqlanmoqda. Ishning maqsadi: Reproduktiv yoshdagi ayollarda boshqa ginekologik patologiyalarsiz xayz davrining proliferativ bosqichidagi adenomioz va tuhumdon endometriozida eutopik va ektopik endometriyning klinik xususiyatlarini aniqlash orqali endometriozlarni o’ziga xosligini o’rganish. Material va uslublar: Ushbu tadqiqotda 2019-2022 yillar mobaynida 80ta gisterektomiya tashrixi bajarilgan va 20ta boshqa sabablar bo’yicha (nazorat guruhi) bachadon amputastiya qilingan bemor ayollar kasallik tarixlari va bioptat materiallari retrospektiv tahlil qilindi. Retrospektiv tahlillarda anamnestik ma’lumotlari (irsiy va oilaviy anamnezi), shikoyatlari, generativ funkstiyasi, somatik patologiyalari, ginekologik kasalliklari va bajarilgan tashrixlar o’rganildi. Ushbu tadqiqotda 2019-22 yilda AVPAB tekshirilgan 80ta adenomioz va tuhumdonlar endometrioz bilan operativ davolangan bemorlarni kasallik tarixlarini klinik anamnestik taxlillari o’rganilgan, bunda ko’proq hayz ko’rishning uzayishi (41,3%), dismenoreya (65%), birlamchi bepushtlik (63%) kuzatildi. Kasallikning I-II bosqichlarida jinsiy yo’l bilan yuqadigan infekstiyalar (50%) va chanoq sohasi a’zolarining oldin o’tkazilgan yallig’lanish kasalliklari (50%) muhim ahamiyatga ega bo’lishi qayd etildi
BOLALARDA OBSTRUKTIV UROPATIYALARDA BUYRAKDAGI QON OQIMINI BAHOLASHDA DOPLEROGRAFIYA IMKONIYATLARI
No full textThe use of dopplerography in children makes it possible to visualize not only the vessels of the kidneys to the cortical layer of the parenchyma, but also to quantify the renal blood flow in dynamics. The aim of the study was to study the diagnostic significance of dynamic Dopplerography of intrarenal blood flow and the state of the parenchyma in children with obstructive uropathy. Material and research methods. The study involved 128 patients with obstructive uropathy of various origins (vesicoureteral reflux, hydronephrosis, megaureter, urolithiasis) aged 3 months to 17 years, who were divided into 3 groups. The control group consisted of 56 practically healthy children of the same age who had never had a pathology of the urinary system. All children underwent a general clinical examination, ultrasound examination of the kidneys and their vessels and the bladder, excretory urography and voiding cyst-obstructive uropathy-reterography. All ultrasound examinations were performed using Aloka-SSD-3500 SV devices using convex (6.0-8.0 MHz) and linear (9.0-14.0 MHz) transducers. Results. As a result of the conducted studies, no deviations from the Dopplerographic parameters were revealed in patients of group I. In patients of group II, a significant increase in the resistance index in the interlobar and segmental arteries and the normalization of its values after treatment were established, which suggests a functionally adaptive nature of the changes. The absence of positive dynamics in Doppler sonography in children of group III after treatment and the severity of their changes suggest the presence of morphological disorders. Conclusions. A comprehensive ultrasound examination of the kidneys using Doppler sonography makes it possible to assess the state of renal blood flow in children and adolescents with obstructive uropathy. The possibility of dynamic monitoring of the state of the vascular bed during conservative treatment, after surgical interventions makes the ultrasound method in demand in urology and surgery.Использование допплерографического исследования у детей дает возможность визуализировать не только сосуды почек до кортикального слоя паренхимы, но и провести количественную оценку ренального кровотока в динамике. Целью исследования явилось изучение диагностической значимости динамической допплерографии внутрипочечного кровотока и состояния паренхимы у детей с обструктивной уропатией. Материал и методы исследования. Обследовано 128 пациентов с обструктивными уропатиями различного генеза (пузырно-мочеточниковый рефлюкс, гидронефроз, мегауретер, уролитиаз) в возрасте от 3 мес до 17 лет, которые были разделены на 3 группы. Контрольную группу составили 56 практически здоровых детей того же возраста, никогда не имевших патологии мочевыделительной системы. Всем детям проводились общеклиническое обследование, ультразвуковое исследование почек и их сосудов и мочевого пузыря, экскреторная урография и микционная цистобструктивная уропатияретерография. Все ультразвуковые исследования выполнялись с помощью аппаратов Aloka-SSD-3500 SV с применением конвексного (6,0-8,0 МГц) и линейного (9,0-14,0 МГц) датчиков. Результаты. В результате проведенных исследований у больных I группы отклонений со стороны допплерографических показателей не выявлено. У больных II группы установлены достоверное повышение индекса резистентности в междолевых и сегментарных артериях и нормализация его значений после лечения, что предполагает функционально припособительный характер изменений. Отсутствие положительной динамики в показателях допплерографии у детей III группы после лечения и выраженность их изменений позволяют говорить о наличии морфологических нарушений. Выводы. Комплексное ультразвуковое исследование почек с применением допплерографии позволяет оценить состояние ренального кровотока у детей и подростков с обструктивной уропатией. Возможность динамического наблюдения за состоянием сосудистого русла во время консервативного лечения, после оперативных вмешательств делает ультразвуковой метод востребованным в урологии, хирургии.Bolalarda dopplerografiyadan foydalanish nafaqat buyrak tomirlarini parenximaning kortikal qatlamiga vizualizatsiya qilish, balki dinamikada buyrak qon oqimining miqdorini aniqlash imkonini beradi. Tadqiqotning maqsadi obstruktiv uropatiyali bolalarda intrarenal qon oqimining dinamik Dopplerografiyasining diagnostik ahamiyatini va parenxima holatini o'rganish edi. Materiallar va tadqiqot usullari. Tadqiqotda 3 oylikdan 17 yoshgacha bo'lgan turli xil kelib chiqadigan obstruktiv uropatiya (vezikoureteral reflyuks, gidronefroz, megaureter, urolitiyoz) bo'lgan 128 nafar bemor ishtirok etdi, ular 3 guruhga bo'lingan. Nazorat guruhi siydik tizimining patologiyasi bo'lmagan o'sha yoshdagi 56 nafar deyarli sog'lom bolalardan iborat edi. Barcha bolalar umumiy klinik ko'rikdan o'tkazildi, buyraklar va ularning tomirlari va siydik pufagining ultratovush tekshiruvi, ekskretor urografiya va bo'shliq kista-obstruktiv uropatiya-reterografiya. Barcha ultratovush tekshiruvlari konveks (6,0-8,0 MGts) va chiziqli (9,0-14,0 MGts) transduserlar yordamida Aloka-SSD-3500 SV qurilmalari yordamida amalga oshirildi. Natijalar. O'tkazilgan tadqiqotlar natijasida I guruh bemorlarida Dopplerografik ko'rsatkichlardan og'ishlar aniqlanmadi. II guruhdagi bemorlarda interlobar va segmentar arteriyalarda qarshilik ko'rsatkichining sezilarli darajada oshishi va davolanishdan keyin uning qiymatlarining normallashishi aniqlangan, bu o'zgarishlarning funktsional moslashuvchanligini ko'rsatadi. Davolanishdan so'ng III guruh bolalarida Doppler sonografiyasida ijobiy dinamikaning yo'qligi va ularning o'zgarishlarining og'irligi morfologik kasalliklar mavjudligini ko'rsatadi. Xulosa. Doppler sonografiyasi yordamida buyraklarning keng qamrovli ultratovush tekshiruvi obstruktiv uropatiyali bolalar va o'smirlarda buyrak qon oqimining holatini baholashga imkon beradi. Jarrohlik aralashuvidan so'ng konservativ davo paytida qon tomir to'shagining holatini dinamik monitoring qilish imkoniyati ultratovush usulini urologiya va jarrohlikda talabga ega qiladi
BOLALARDA FUNKSIONAL QABZYATDA INTERLEUKIN-6 GENETIK POLIMORFIZMI
No full textThe authors studied the genetic marker C-174G of the IL-6 gene, the features of the distribution of the gene in functional constipation in children. The rarest genotype was homozygous for the C allele. In the group of healthy children, the C-genotype homozygous for the allele was more common than among patients. A positive association of the GG genotype (OR = 1.148) as well as the G allele (OR = 1.096) with functional constipation was shown. The presence of these allelic variants indicates an increased risk of developing functional constipation, the probability of a defect in the process of replacing guanine (G) with cytosine (C) is high.Авторами изучен генетический маркер C-174G гена IL-6, особенности распределения гена при функциональных запорах у детей. Наиболее редким генотипом оказался гомозиготный по аллелью C. В группе здоровых детей чаще, чем среди больных, встречался гомозиготный по аллелью C-генотип. Была показана положительная ассоциация генотипа GG (OR = 1,148) а также аллели G (OR = 1,096) с функциональными запорами. Наличие этих аллельных вариантов свидетельствует о повышенном риске развития функциональных запоров, вероятность дефекта в процессе замены гуанина (G) на цитозин (С) высокая.Mualliflar IL-6 genining C-174G genetik markerini, bolalarda funktsional ich qotishida genning tarqalish xususiyatlarini o'rganishdi. Eng kam uchraydigan genotip C alleli uchun gomozigota bo'lgan.Sog'lom bolalar guruhida allel uchun C-genotip gomozigotasi bemorlarga nisbatan ko'proq bo'lgan. GG genotipining (OR = 1,148) va G allelining (OR = 1,096) funktsional qabziyat bilan ijobiy aloqasi ko'rsatilgan. Ushbu allel variantlarning mavjudligi funktsional konstipatsiyani rivojlanish xavfining ortishidan dalolat beradi, guanin (G) ni sitozin (C) bilan almashtirish jarayonida nuqson ehtimoli yuqori
PREEKLAMPSIYA BILAN KASALLANGAN ONALARDAN JARROHLIK YO‘LI BILAN MUDDATIDAN OLDIN OLINGAN CHAQALOQLARDA NEONATAL ADAPTATSIYANING XUSUSIYATLARI.
No full textThe review presents the features of the clinical course of early neonatal adaptation of premature infants depending on the method of delivery of pregnant women with severe preeclampsia. A more favorable course of neonatal adaptation of premature babies from mothers with preeclampsia extracted by caesarean section has been established. A decrease in the incidence of RDS syndrome, morbidity and mortality in premature infants extracted surgically with preeclampsia has been proven.В обзоре приведены особенности клинического течения ранней неонатальной адаптации недоношенных детей в зависимости от метода родоразрешения беременных с тяжелой преэклампсией. Установлено более благоприятное течение неонатальной адаптации недоношенных детей от матерей с преэклампсией извлеченных путем кесарево сечения. Доказано снижение частоты встречаемости СДР синдрома, заболеваемости и летальности у недоношенных детей извлеченных оперативным путём при преэклампсии.Maqolada preeklampsiya bilan asoratlangan homiladorlikda jarrohlik usulida muddatidan oldin olingan kam tana vaznli chaqaloqlarda neonatal adaptatsiyaning xususiyatlari o‘rganilgan. Tabiiy tug‘ruq yo‘llar orqali muddatidan oldin tug‘ilgan chaqaloqlarga nisbatan jarrohlik usulida olingan kam tana vaznli chaqaloqlarda neonatal adaptatsiyaning engilroq klinik kechishi isbotlangan. Jumladan, neonatal kasallanish strukturasida nafas nosozliklari, kasallanish, o‘lim foizining kamligi o‘z tasdig‘ini topgan
KO'P TIZIMLI ALMASHTIRISH SINDROMI, ASSOTSIATIV COVID-19 (tizimli ko'rib chiqish)
No full textThe prevalence of multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) has increased since the beginning of the 2019 coronavirus disease pandemic (COVID-19) [1]. The aim of this study was to describe the clinical manifestations and outcomes of MIS-C associated with COVID-19[2,3]. This systematic review and meta-analysis was conducted across all available literature until October 10, 2022. To evaluate the combined assessments, data on gender, ethnicity, clinical manifestations, the need for artificial lung ventilation or hospitalization in the intensive care unit (ICU), imaging, cardiac complications and laboratory results of COVID-19 were extracted [1, 4-7]. It was based on 3 meta-analyses on the topic of multisystem inflammatory syndrome in children with COVID-19, where a total of 98 articles (2,275 patients) with demographic data, clinical treatment and outcomes of patients diagnosed with MIS-C. were selected.
Начало формы
Конец формы
The average age of children with MIS-C, 56.8% of whom were male, was nine years. Fever (100%), gastrointestinal tract (82%) and abdominal pain (68%) were the decisive symptoms for the diagnosis of MIS-C. Shock and/or hypotension were frequent in patients with MIS-C. Cardiac symptoms (66%) prevailed over respiratory (39%) and neurological (28%) symptoms. The treatment of MIS-C corresponded to the general recommendations for the treatment of children with septic shock and Kawasaki disease and proved to be effective[8]. The results of this meta-analysis based on current evidence showed that common clinical manifestations of MIS-C associated with COVID-19 include a combination of fever and skin-mucosal lesions similar to atypical Kawasaki disease and multiple organ dysfunction[9,10]. Due to the relatively higher morbidity and mortality, it is very important to diagnose this condition in a timely manner[11].Распространенность мультисистемного воспалительного синдрома у детей (MIS-C) увеличилась с начала пандемии коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19). Целью этого исследования было описать клинические проявления и исходы MIS-C, связанных с COVID-19. Этот систематический обзор и мета-анализ были проведены по всей доступной литературе до 10 октября 2022 года. Для оценки объединенных оценок были извлечены данные о поле, этнической принадлежности, клинических проявлениях, необходимости искусственной вентиляции легких или госпитализации в отделение интенсивной терапии (ОИТ), визуализации, сердечных осложнениях и лабораторных результатах COVID-19. В основу были взяты 3 мета-анализы на тему мультисистемный восполительный синдром у детей с COVID-19, где общей сложности было отобрано 98 статей (2275 пациентов) с демографическими данными, клиническим лечением и исходами пациентов с диагнозом MIS-C. Средний возраст детей с MIS-C, 56,8% из которых были мужского пола, составлял девять лет. Лихорадка (100%), желудочно-кишечный тракт (82%) и боль в животе (68%) были решающими симптомами для постановки диагноза MIS-C. Шок и / или гипотензия были частыми у пациентов с MIS-C. Сердечные симптомы (66%) преобладали над респираторными (39%) и неврологическими (28%) симптомами. Лечение MIS-C соответствовало общим рекомендациям по лечению детей с септическим шоком и болезнью Кавасаки и оказалось эффективным. Результаты этого мета-анализа на основе текущих фактических данных показали, что общие клинические проявления MIS-C, ассоциированного с COVID-19, включают сочетание лихорадки и кожно-слизистых поражений, сходных с атипичной болезнью Кавасаки, и полиорганной дисфункции. Из-за относительно более высокой заболеваемости и смертности очень важно своевременно диагностировать это состояние.Bolalarda ko'p tizimli yallig'lanish sindromining (MIS-C) tarqalishi 2019 yilgi koronavirus kasalligi (COVID-19) pandemiyasi boshlanganidan beri oshdi [1]. Ushbu tadqiqotning maqsadi COVID-19 bilan bog'liq mis-C ning klinik ko'rinishlari va natijalarini tavsiflash edi[2,3]. Ushbu tizimli tahlil va meta-tahlil 2022 yil 10 oktyabrgacha mavjud bo'lgan barcha adabiyotlarda o'tkazildi. Birlashgan baholarni baholash uchun jinsi, millati, klinik ko'rinishi, ventilyatsiyaga bo'lgan ehtiyoj yoki intensiv terapiya bo'limiga (ICU) yotqizish, tasvirlash, yurak asoratlari va covid-19 laboratoriya natijalari to'g'risidagi ma'lumotlar olindi[1, 4-7]. Covid-19 bilan kasallangan bolalarda multisistemali to'ldirish sindromi mavzusida 3 ta meta-tahlil o'tkazildi, unda jami 98 ta maqola (2275 bemor) demografik ma'lumotlar, klinik davolanish va MIS-C tashxisi qo'yilgan bemorlarning natijalari bilan tanlandi. MIS-C bilan kasallangan bolalarning o'rtacha yoshi, ularning 56,8% erkak edi, to'qqiz yoshda edi. Isitma (100%), oshqozon-ichak trakti (82%) va qorin og'rig'i (68%) MIS-C tashxisi uchun hal qiluvchi alomatlar edi. Shok va / yoki gipotenziya MIS-C bemorlarida tez-tez uchraydi. yurak belgilari (66%) nafas olish (39%) va nevrologik (68%) dan ustun edi.28%) alomatlar. MIS-C davolash septik shok va Kavasaki kasalligi bo'lgan bolalarni davolash bo'yicha umumiy ko'rsatmalarga javob berdi va samarali bo'ldi[8]. Hozirgi dalillarga asoslangan ushbu meta-tahlil natijalari shuni ko'rsatdiki, COVID-19 bilan bog'liq MIS-C ning umumiy klinik ko'rinishlari atipik Kavasaki kasalligi va ko'p organli disfunktsiyaga o'xshash isitma va mukokutanoz lezyonlarning kombinatsiyasini o'z ichiga oladi[9,10]. Nisbatan yuqori kasallanish va o'lim darajasi tufayli bu holatni o'z vaqtida tashxislash juda muhimdir[11]