Международный журнал научной педиатрии
Not a member yet
236 research outputs found
Sort by
XOLEDOK KISTASI BO'LGAN BOLALARDA BILIODIGESTIV ANASTOMOZ NATIJALARINI YAXSHIRISH
No full textTreatment of cystic transformation of the common bile duct (CTJD) is surgical, the “gold standard” today is considered to be hepaticojejunoanastomosis on the disconnected loop according to Roux, however, the passage of bile after this surgical intervention causes a number of complications, in particular intestinal dysfunction. This is the main impetus for the development of new methods of surgical treatment, allowing to save the passage of bile through the 12th duodenum. Objective of the study: To improve the results of treatment of cystic transformation of the biliary tract in children. Material and methods of research: The analysis was carried out in 48 children aged 3-14 years with cystic transformation of the biliary tract, who were on inpatient treatment in the clinic of pediatric surgery of the TashPMI and the RSNPMC of Pediatrics and the State Medical Institute for the period from 2012 to 2020. Diagnostic methods included a number of generally accepted clinical and biochemical blood tests that make it possible to judge the degree of depression of liver functions. A number of special research methods were also carried out: ultrasound examination of the liver, biliary tract and spleen, multislice computed tomography, magnetic resonance imaging without contrast cholangiography, morphological examination of the hepatic parenchyma and cystic choledochus, gallbladder, indirect elastometry of the liver, blood coagulation activity was assessed . The most commonly used operation was hepaticojejunoanastomosis on a disabled Roux-en-Y loop with the creation of an antireflux mechanism. Results and conclusion. According to the study, it can be concluded that the surgical treatment of choledochal cysts should be carried out after establishing the diagnosis, while the operation of choice is the operation of hepaticojejunostomy on the disconnected loop according to Roux and hepaticojejunoduodenoanastomosis according to Raffensperger. The use of new technologies ensures the flow of bile directly into the duodenum. This promotes balanced digestion.Лечение кистозной трансформации общего желчного протока (КТОЖП) хирургическое, «золотым стандартом» на сегодняшний день считается гепатикоеюноанастомоз на отключенной петле по Ру, однако пассаж желчи после данного оперативного вмешательства вызывает ряд осложнений, в частности дисфункцию кишечника. Это является основным толчком для разработки новых методов хирургического лечения, позволяющих сохранить пассаж желчи через 12 перстной кишки. Цель исследования: Улучшение результатов лечения кистозных трансформации желчевыводящих путей у детей. Материал и методы исследования: Анализ проведен у 48 детей в возрасте 3-14 лет больных кистозных трансформации желчевыводящих путей, находившихся на стационарном лечении в клинике детской хирургии ТашПМИ и РСНПМЦ Педиатрии и АндГосМИ за период с 2012 по 2020 гг. Диагностические методы включали ряд общепринятых клинических и биохимических исследований крови, позволяющих судить о степени угнетения функций печени. Также проводился ряд специальных методов исследования: ультразвуковое исследование печени, желчевыводящих путей и селезенки, мультиспиральная компьютерная томография, магнитно-резонансная томография без контрастной холангиографией, морфологическое исследование печеночной паренхимы и кистозно измененного холедоха, желчного пузыря, непрямая эластометрия печени, оценивалась коагуляционная активность крови. Наиболее часто применяли операцию гепатикоеюноанастомоз на отключенной петле по Ру с созданием антирефлюксного механизма. Результаты и вывод. По данным исследования можно сделать вывод, что оперативное лечение кист холедоха должно проводится по установлении диагноза, при этом операцией выбора является операции гепатикоеюностомии на отключенной петле по Ру и гепатикоеюнодуоденоанастомоз по Raffensperger. Применение новых технологий обеспечивает поступление желчи непосредственно в двенадцатиперстную кишку, что, способствует сбалансированному пищеварению.Umumiy o't yo'lining kista o'zgarishini (UYKO') davolash jarrohlik yo'li bilan amalga oshiriladi, bugungi kunda "oltin standart" Rouxga ko'ra uzilgan halqadagi gepatikojejunoanastomoz hisoblanadi, ammo bu jarrohlik aralashuvdan keyin safro o'tishi bir qator asoratlarni keltirib chiqaradi. asoratlar, xususan, ichak disfunktsiyasi. Bu 12-o'n ikki barmoqli ichak orqali safro o'tishini tejash imkonini beruvchi jarrohlik davolashning yangi usullarini ishlab chiqish uchun asosiy turtki hisoblanadi. Tadqiqot maqsadi: Bolalarda o't yo'llarining kista transformatsiyasini davolash natijalarini yaxshilash. Tadqiqot materiali va usullari: ToshPTI va RSNPMK Pediatriya va Davlat tibbiyot instituti bolalar xirurgiyasi klinikasida statsionar davolanayotgan 3-14 yoshli o‘t yo‘llarining kistoz transformatsiyasi bilan og‘rigan 48 nafar bolalarda tahlil o‘tkazildi. Institut 2012 yildan 2020 yilgacha bo'lgan davrda. Diagnostika usullari umumiy qabul qilingan bir qator klinik va biokimyoviy qon testlarini o'z ichiga oladi, bu esa jigar funktsiyalarining tushkunlik darajasini baholashga imkon beradi. Bir qator maxsus tadqiqot usullari ham o'tkazildi: jigar, o't yo'llari va taloqning ultratovush tekshiruvi, ko'p qirrali kompyuter tomografiyasi, kontrastli xolangiografiyasiz magnit-rezonans tomografiya, jigar parenximasi va kist xoledoxini morfologik tekshirish, o't pufagining bilvosita elastometriyasi. , qon koagulyatsiyasi faoliyati baholandi. Eng ko'p ishlatiladigan operatsiya antirefluks mexanizmini yaratish bilan nogiron Roux-en-Y halqasida gepatikojejunoanastomoz edi. Natija va xulosa. Tadqiqotga ko'ra, xoledox kistalarini jarrohlik yo'li bilan davolash tashxis qo'yilgandan so'ng amalga oshirilishi kerak degan xulosaga kelish mumkin, tanlov operatsiyasi esa Roux bo'yicha uzilgan halqada gepatikojejunostomiya operatsiyasi va Raffenspergerga ko'ra gepatikojejunoduodenoanastomozdir. Yangi texnologiyalardan foydalanish safroning to'g'ridan-to'g'ri o'n ikki barmoqli ichakka oqishini ta'minlaydi. Bu muvozanatli hazm qilishga yordam beradi
BOLALARDA BRONXOBSTRUKTIV SINDROMINING KLINIK VA IMMUNOLOGIK XUSUSIYATLARI
No full textIn the last decade, an increase in the proportion of obstructive bronchitis has been observed in the structure of respiratory organs damage, which is associated with an increase in the number of frequently ill children and exposure to adverse environmental factors. The aim of the study was: to identify the clinical and immunological features of broncho-obstructive syndrome in children. Materials and methods. Under our supervision were 120 children aged 1 to 15 years. Of these, 58.3% (70) of patients were diagnosed with OOB, 41.7% (50) of patients with RB with biofeedback. The control group consisted of 20 practically healthy children of the same age. Conclusions. To predict the risk of developing bronchial asthma, the relative risk coefficients (RR) and odds ratios (OR) were determined. In OOB, regardless of nasology, there is a longer manifestation of dyspnea, oral rales, moist cough and moist rales in the lungs.В последнее десятилетие в структуре поражения органов дыхания отмечается увеличение удельного веса обструктивных бронхитов, что связано с увеличением числа часто болеющих детей и воздействием неблагоприятных факторов окружающей среды. Целью исследования явилось: выявление клинических и иммунологических особенностей бронхообструктивного синдрома у детей. Материалы и методы. Под нашим наблюдением находились 120 детей в возрасте от 1 до 15 лет. Из них у 58,3% (70) больных диагностирован ООБ, у 41,7% (50) больных – РБ с БОС. Контрольную группу составили 20 практически здоровых детей того же возраста. Выводы. Для прогнозирования риска формирования бронхиальной астмы определены коэффициенты относительного риска (RR) и отношения шансов (OR). При ООБ, независимо от назологии, наблюдается более длительное проявление одышки, пероральных хрипов, влажного кашля и влажных хрипов в легких.So'nggi o'n yillikda nafas olish organlarining shikastlanishi tuzilishida obstruktiv bronxit ulushining ortishi kuzatildi, bu tez-tez kasal bo'lgan bolalar sonining ko'payishi va noqulay ekologik omillarga ta'sir qilish bilan bog'liq. Tadqiqot maqsadi: bolalarda bronxo-obstruktiv sindromning klinik va immunologik xususiyatlarini aniqlash. Materiallar va usullar. Bizning nazoratimiz ostida 1 yoshdan 15 yoshgacha bo'lgan 120 nafar bola bor edi. Ulardan 58,3% (70) bemorlarda OOB, 41,7% (50) biofeedback bilan RB bilan og'rigan bemorlarda tashxis qo'yilgan. Nazorat guruhi xuddi shu yoshdagi 20 nafar deyarli sog'lom bolalardan iborat edi. Xulosa. Bronxial astma rivojlanish xavfini bashorat qilish uchun nisbiy xavf koeffitsientlari (RR) va odds nisbati (OR) aniqlandi. OOBda, nasologiyadan qat'i nazar, o'pkada nafas qisilishi, og'iz bo'shlig'i, nam yo'tal va nam tirnashlarning uzoqroq namoyon bo'lishi kuzatiladi
BOSHLANG'ICH TUNGI ENUREZIS BILAN BOLALARDA DESMOPRESSINNI DAVOLASHDAN SO'NG BEMOR BOLALAR VA OTA-ONALARNING HAYOT SIFATI O'RTASIDAGI MUNOSABATLARNI TEKSHIRISH
No full textOur study aimed to assess the quality of life of both children with monosymptomatic enuresis and their parents during the enuresis period and through the process of cessation with desmopressin treatment. Materials and methods: The study assessed 78 children aged 6-18 with Monosymptomatic Nocturnal Enuresis (MEN) treated with desmopressin. Comprehensive evaluations, including physical exams and lab tests, were conducted. The surveys on the impact of enuresis on daily life and emotional well-being were evaluated. Results: The study observed 78 patients, averaging 10.6 years old, primarily treated for urinary incontinence with desmopressin. Patient demographics indicated 68% had education below high school, 74% were Turkish, and 26% Syrian. Familial data revealed an average of 3.87 siblings per patient. Key findings included a significant reduction in the number of incontinence days per week post-treatment (from 5.09 days to 2.59 days). Quality of Life (QOL) scores for both patients and parents showed significant improvement after treatment. The mean QOL for patients increased from 20 to 26.8, while for parents, it rose from 13 to 24.6. Overall, desmopressin demonstrated a positive impact on urinary incontinence and the associated quality of life. Conclusions: With treatment, there is a noticeable improvement in psychological, social, and emotional aspects among children with MEN and their parents. Therefore, it is essential to treat children experiencing MEN.Цель: Наше исследование было направлено на оценку качества жизни как детей с моносимптомным энурезом, так и их родителей в период энуреза и в процессе прекращения лечения десмопрессином.
Материалы и методы. В исследовании приняли участие 78 детей в возрасте от 6 до 18 лет с моносимптомным ночным энурезом (МЭН), получавших десмопрессин. Были проведены комплексные оценки, включая физические осмотры и лабораторные тесты. Оценивались исследования влияния энуреза на повседневную жизнь и эмоциональное благополучие. Результаты: В исследовании приняли участие 78 пациентов в возрасте в среднем 10,6 лет, первично лечившихся от недержания мочи десмопрессином. Демографические данные пациентов показали, что 68% имели образование ниже среднего, 74% были турками и 26% сирийцами. Семейные данные выявили в среднем 3,87 братьев и сестер на одного пациента. Основные результаты включали значительное сокращение количества дней недержания в неделю после лечения (с 5,09 дней до 2,59 дней). Показатели качества жизни (QOL) как пациентов, так и родителей показали значительное улучшение после лечения. Средний показатель качества жизни пациентов увеличился с 20 до 26,8, а у родителей – с 13 до 24,6. В целом десмопрессин продемонстрировал положительное влияние на недержание мочи и связанное с ним качество жизни. Выводы: Благодаря лечению наблюдается заметное улучшение психологических, социальных и эмоциональных аспектов среди детей с МЭН и их родителей. Поэтому очень важно лечить детей, страдающих МЭН.Maqsad: Bizning tadqiqotimiz monosimptomatik enurezli bolalar va ularning ota-onalari enurez davrida va desmopressin bilan davolashni to'xtatish jarayoni orqali hayot sifatini baholashga qaratilgan.
Materiallar va usullar: Tadqiqotda desmopressin bilan davolangan monosimptomatik tungi enurez (MEN) bo'lgan 6-18 yoshdagi 78 bola baholandi. Kompleks baholashlar, jumladan, jismoniy imtihonlar va laboratoriya testlari o'tkazildi. Enurezning kundalik hayotga va hissiy farovonlikka ta'siri bo'yicha so'rovlar baholandi.
Natijalar: Tadqiqotda asosan desmopressin bilan siydik o'g'irlab ketishdan davolangan o'rtacha 10,6 yoshli 78 bemor kuzatildi. Bemorlarning demografiyasi shuni ko'rsatdiki, 68% o'rta maktabdan past ma'lumotga ega, 74% turkiyalik va 26% suriyalik. Oilaviy ma'lumotlarga ko'ra, har bir bemorga o'rtacha 3,87 aka-uka to'g'ri keladi. Asosiy topilmalar davolanishdan keyin haftada inkontinans kunlarining sezilarli darajada kamayganini o'z ichiga oladi (5,09 kundan 2,59 kungacha). Bemorlar va ota-onalar uchun hayot sifati (QOL) ko'rsatkichlari davolanishdan keyin sezilarli yaxshilanishni ko'rsatdi. Bemorlar uchun o'rtacha QOL 20 dan 26,8 gacha, ota-onalar uchun esa 13 dan 24,6 gacha ko'tarildi. Umuman olganda, desmopressin siydik o'g'irlab ketish va u bilan bog'liq hayot sifatiga ijobiy ta'sir ko'rsatdi.
Xulosa: Davolash bilan, ERKAK va ularning ota-onalari bo'lgan bolalarda psixologik, ijtimoiy va hissiy jihatlarda sezilarli yaxshilanish mavjud. Shuning uchun ERKAK kasalligiga chalingan bolalarni davolash juda muhimdir
MAKTAB YOSHGACHA BOLALARDA REVMATOID ARTRITLARNI O‘Z VAQTIDA KOMPLEKS TERAPİYA O‘TKAZISH PRINSİPLARI
No full textAbstract: Juvenile rheumatoid arthritis (JRA) of preschool age is represented in the literature by a few observations[1,2]. The purpose of this work was to study the clinical and laboratory signs of the initial period of JRA in 60 children under the age of 7 years, as well as the tactics of rational therapy and the results of follow-up observation of sick preschool children treated in a hospital during 2015-2021. Material and methods: Among the observed patients, the disease began in the majority (32) at the 7th year of life, in 11 - before the age of 5 years, in 17 - at 3 years. Subacute onset of the disease, characteristic of preschool children, was noted in 36 (60%), which was due to the development of the articular form in the majority of patients (39, or 65%). Among them, the majority were children with the most benign variants - oligoarthritis (19) and monoarthritis (5); 15 patients had multiple joint damage. On the contrary, among patients with the articular-visceral form (20, or 33.3%), the most severe variants with polyvisceritis initially prevailed in most cases - allergic septic syndrome (in 10) and Still's syndrome (in 5). Results: Our observations revealed a certain dependence of the nature of the activity of JRA and the development of destructive changes in the joints on the timing of the start of targeted therapy. Conclusion: therefore, targeted complex long-term therapy of RA in preschool age not only leads to a persistent decrease in activity, stabilization of the process in the majority children, but also avoids the use of corticosteroids, and also promotes reparative changes and rehabilitation of a significant part of patients (43%).Ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА) дошкольного возраста представлен в литературе немногочисленными наблюдениями[1,2]. Цель настоящей работы явилось изучение клинико-лабораторных признаков начального периода ЮРА у 60 детей в возрасте до 7 лет, а также тактика рациональной терапии и результаты катамнестического наблюдения за больными детьми дошкольного возраста, лечившимися в стационаре в течение 2015—2021 гг. Материал и методы: Среди наблюдаемых больных у большинства (32) заболевание началось на 7-м году жизни, у 11 — в возрасте до 5 лет, у 17 — в 3 года. Подострое начало заболевания, характерное для детей дошкольного возраста, отмечено у 36 (60 %), что было обусловлено развитием у большинства больных (39, или 65%) суставной формы. Среди них большую часть составляли дети с наиболее доброкачественными вариантами — олигоартритом (19) и моноартритом (5); множественное поражение суставов было у 15 больных. Напротив, среди больных с суставно-висцеральной формой (20, или 33,3%) у большей части преобладали первоначально наиболее тяжелые варианты с поливисцеритами — аллергосептический синдром (у 10) и синдром Стилла (у 5). Результаты: В наших наблюдениях выявлена определенная зависимость характера активности ЮРА и развития деструктивных изменений в суставах от сроков начала целенаправленной терапии Вывод: следовательно, целенаправленная комплексная длительная терапия РА в дошкольном возрасте не только приводит к стойкому снижению активности, стабилизации процесса у большинства детей, но и позволяет избежать применения кортикостероидов, а также способствует репаративным сдвигам и реабилитации значительной части больных (43%).ORCID 0009-0000-4472-5554
Xulosa: Maktabgacha yoshdagi balog'atga etmagan revmatoid artrit (JRA) adabiyotda bir nechta kuzatishlar bilan ifodalangan[1,2]. Ushbu ishning maqsadi 7 yoshgacha bo'lgan 60 nafar bolada JRA boshlang'ich davrining klinik va laboratoriya belgilarini, shuningdek, ratsional terapiya taktikasini va davolangan kasal maktabgacha yoshdagi bolalarni kuzatish natijalarini o'rganish edi. 2015-2021 yillarda kasalxonada. Materiallar va usullar: Kuzatilgan bemorlar orasida kasallik ko'pchilikda (32) hayotning 7 yoshida, 11 yoshda - 5 yoshdan oldin, 17 yoshda - 3 yoshda boshlangan. Maktabgacha yoshdagi bolalarga xos bo'lgan kasallikning subakut boshlanishi 36 (60%) da qayd etilgan, bu bemorlarning ko'pchiligida (39 yoki 65%) artikulyar shaklning rivojlanishi bilan bog'liq. Ular orasida eng yaxshi xulqli bolalar - oligoartrit (19) va monoartrit (5); 15 bemorda bir nechta bo'g'imlarning shikastlanishi bor edi. Aksincha, artikulyar-visseral shakli bo'lgan bemorlarda (20 yoki 33,3%), ko'p hollarda poliviskeritning eng og'ir variantlari - allergik septik sindrom (10ta) va Still sindromi (5ta) ustunlik qilgan. Natijalar: Bizning kuzatishlarimiz JRA faoliyatining tabiati va bo'g'imlarda destruktiv o'zgarishlar rivojlanishining maqsadli terapiyani boshlash vaqtiga ma'lum darajada bog'liqligini aniqladi.Xulosa: shuning uchun maktabgacha yoshdagi RAning maqsadli kompleks uzoq muddatli terapiyasi. nafaqat faollikning doimiy pasayishiga, ko'pchilik bolalarda jarayonning barqarorlashishiga olib keladi, balki kortikosteroidlarni qo'llashdan saqlaydi, shuningdek, bemorlarning katta qismini (43%) reparativ o'zgarishlar va reabilitatsiyaga yordam beradi
PREEKLAMPSIYA BILAN OG‘RIGAN HOMILADORLARDAN TUG‘ILGAN KAM TANA VAZNLI CHAQALOQLARDA NEONATAL SARIQLIK KECHISHINING GESTATSION YOSH VA VAZNGA BOG‘LIQLIGI
No full textAnnotation: An analysis of the literature devoted to the study of the health status of premature newborns born to mothers with preeclampsia is presented. The relationship of preeclampsia with jaundice of premature, underweight children to gestational age, renal pathology, perinatal encephalopathy and maladaptation of the newborn period is discussed. The aim of the study was to study the severity of jaundice in small children born to mothers with preeclampsia, depending on the gestational age and weight of the newborn. Material and methods. The work was carried out at the Department of Pediatrics of the Bukhara Perinatal Center. 44 underweight children born to mothers with preeclampsia, who were divided into 2 groups according to gestational age, were monitored. The first group consisted of 22 premature babies born to mothers with preeclampsia at 22-28 weeks (early prematurity); the second group consisted of 22 premature babies born to mothers with preeclampsia at 29-37 weeks (late prematurity). All newborns underwent general clinical and biochemical analyses (total bilirubin and its fractions, total protein, blood glucose). The severity of jaundice was assessed according to the Kramer scale. The results and their discussion: The results of the analyses showed that in group 1 the average weight of newborns was 872.3g, in the second group 1945.4g of which 4 newborns were diagnosed with intrauterine growth retardation syndrome. In group 1, the maximum level reached up to 246 mmol/l on day 6. The average duration of jaundice was 15 days. In the second group, the maximum level reached up to 209.5 mmol/l and was observed on the 4th-5th day of life. The average duration of jaundice was 12 days. Conclusion. The younger the gestational age and the lower the weight, the higher the bilirubin level and the prolonged course of jaundice.Аннотация: Данное научное исследование посвящен изучению состояния здоровья недоношенных новорожденных, родившихся от матерей с преэклампсией. Обсуждается связь преэклампсии с желтухой недоношенных, маловесных детей к гестационному возрасту, почечной патологией, перинатальной энцефалопатией и дезадаптацией периода новорожденности. Цель исследования: изучить особенности тяжести течения желтухи у маловесных детей родившихся от матерей с преэклампсией в зависимости от гестационного возраста и веса новорожденного. Материал и методы. Работа выполнялась на кафедре педиатрии БухМИи Бухарском перинатальном центре. Поднаблюдением находились 44 маловесных детей родившихся от матерей с преэклампсией, которые по гестационному сроку разделены на 2 группы. Первую группу составили 22 недоношенные дети родившиеся от матерей с преэклампсией в сроке 22-28 недель (ранние недоношенные); во вторую группу составили 22 недоношенные дети родившиеся от матерей с преэклампсией в сроке 29-37 недель (поздние недоношенные). Всем новорожденным были проведены общеклинические и биохимические анализы (общий билирубин и его фракции, общ белок, глюкоза в крови). Оценка тяжести желтухи проведено по шкале Крамера. Результаты и их обсуждение: Результаты анализов показали, в 1-группе средний вес новорожденных составила 872,3г, во второй группе 1945,4г из них у 4 новорожденных диагностирован синдром задержки внутриутробного развития. В 1-группе максимальный уровень достигло до 246 мкмоль/л на 6-у сутки. Средняя продолжительность желтухи составило 15 дней. Во второй группе максимальный уровень достигло до 209,5 мкмоль/л и наблюдалось на 4-5е сутки жизни. Средняя продолжительность желтухи составило 12 дней. Заключение. Чем моложе гестационный возраст и меньше вес, тем уровень билирубина выше и продолжительное течение желтухи.Annotatsiya: ubshu ilmiy maqolada preeklampsiya bilan og‘rigan homiladorlardan tug‘ilgan kam tana vaznli chaqaloqlarda neonatal sariqlikning gestatsion yosh va vaznga bog‘liq holda kechish xususiyatlari o‘rganilgan. Preeklampsiya og‘irlik darajasiga qarab, sariqlik, buyrak patologiyasi, perinatal ensefalopatiya va adaptatsiyaning buzilishi kabi patologik holatlarga sabab bo‘lishi isbotlangan. Ilmiy ishning maqsadi: preeklampsiya bilan og‘rigan homiladorlardan tug‘ilgan kam tana vaznli chaqaloqlarda neonatal sariqlikning gestatsion yosh va vaznga bog‘liq holda kechish xususiyatlari o‘rganish. Material va metodlar: ilmiy izlanish Buxoro davlat tibbiyot institutining pediatriya kafedrasi va Buxoro viloyati perinatal markazida olib borilgan. Preeklampsiya bilan og‘rigan homiladorlardan tug‘ilgan 44 kam tana vaznli chaqaloqlar o‘rganilib, 2 guruxga bo‘lingan: 1-guruxda 22 ta chaqaloq 22-28 haftada (erta chala tug‘ilganlar); 2-guruxda 22 ta chaqaloq 29-37 haftada (kechki chala tug‘ilgan) tug‘ilgan. Hamma chaqaloqlarga umumiy klinik va biokimyovi tekshirish o‘tkazilgan (umumiy bilirubin va uning fraksiyalari, umumiy oqsil, glyukoza). Teridagi sariqlik intensivligi Kramer shkalasi bilan baholangan. Natijalar va muhokamalar: tekshirish natijalari shuni ko‘rsatdiki, 1-gurux chaqaloqlarning o‘rtacha vazni- 872,3g, 2-gurux esa, 1945,4g ni tashkil etdi, ulardan 4 tasida homila ichi rivojlanishdan orqada qolish belgilari aniqlangan. 1-guruhda bilirubinning maksimal konsentratsiyasi 6-kunda ko‘tarilib, 246 mkmol/l ni tashkil etdi. Bu guruxda sariqlikning davomiyligi o‘rtacha 15 kundan iborat. 2-guruhda esa, bilirubinning maksimal konsentratsiyasi 4-5-kunda ko‘tarilib, 209,5 mkmol/l ni tashkil etdi. Bu guruxda sariqlikning davomiyligi o‘rtacha 12 kunni tashkil etdi. Xulosa: shunday qilib, preeklampsiya bilan og‘rigan homiladorlardan tug‘ilgan kam tana vaznli chaqaloqlarda neonatal sariqlikning gestatsion yoshi qancha kam va vazni kichik bo‘lsa, mos ravishda og‘irroq va davomiyligi uzoq kechish xususiyatiga ega
TEZ-TEZ XASTALANUVCHI BOLALAR RESPIRATOR KASALLIKLARINI DAVOLASHDA YANGI YONDASHUV
No full textThe article presents the indicators of immunoglobulins and staphylococcal antitoxin in the combined use of Broncho-munal and Sodium Nucleinate in frequently ill children in the treatment of respiratory diseases. The indicators of three classes of immunoglobulins (A, M, G) and staphylococcal antitoxin were studied in 146 frequently ill children from 1 to 6 years hospitalized in the department of pulmonology of the GDB No. 1 of Samarkand. Of these, 46 were treated with the traditional method (T), 50 with the traditional method using Broncho - munal (TB) and 50 with the traditional method using Broncho-munal and the adjuvant Sodium Nucleinate (TBN). The studies were conducted before treatment (146) and in dynamics before discharge from the hospital (146). The positive effect of the developed treatment method was manifested in the disappearance of signs of intoxication and relief of clinical symptoms in a short time, an increase in the indicators of nonspecific and specific factors with the formation of antitoxic and antibacterial immunity in the inductive and productive phase.В статье приведены показатели иммуноглобулинов и стафилококкового антитоксина при совместном применении Бронхо-мунала и Нуклеинат натрия у часто болеющих детей в лечении респираторных заболеваний. Изучены показатели трех классов иммуноглобулинов (A,M,G) и стафилококкового антитоксина у 146 часто болеющих детей, от 1 года до 6 лет госпитализированных в отделении пульмонологии ГДБ №1 г. Самарканда. Из них 46 лечились традиционным методом (Т), 50 – традиционным методом с применением Бронхо-мунала (ТБ) и 50 – традиционным методом с применением Бронхо-мунала и адъюванта Нуклеината натрия (ТБН). Исследования проводились до лечения (146) и в динамике перед выпиской из стационара (146). Положительное влияние разработанного метода лечения проявлялось в исчезновении признаков интоксикации и купировании клинических симптомов за короткие сроки, повышении показателей неспецифических и специфических факторов с образованием антитоксического и антибактериального иммунитета в индуктивной и продуктивной фазе.Maqolada respirator kasalliklarni davolashda tez-tez xastalanuvchi bolalarda Bronxo-munal va Nukleinat natriyni birgalikda qo’llash natijasida immunoglobulinlar va stafilokokk antitoksinining ko'rsatkichlari keltirilgan. Samarqand shahridagi 1-sonli kasalxonaga yotqizilgan pulmonologiya bo'limidagi 1 yoshdan 6 yoshgacha 146 nafar tez-tez xastalangan bolalarda immunoglobulinlar (A,M,G) va stafilokokk antitoksinining uchta sinfi ko'rsatkichlari o'rganildi. Ulardan 46 tasi an'anaviy usul (A), 50 tasi an'anaviy usul bilan Bronxo – munal (AB) va 50 tasi an'anaviy usul bilan Bronxo-munal va Nukleinat natriy adyuvanti (ABN) yordamida davolangan. Tadqiqotlar davolanishdan oldin (146) va kasalxonadan chiqishdan oldin dinamikada (146) o'tkazildi. Ishlab chiqilgan davolash usulining ijobiy ta'siri intoksikatsiya belgilarining yo'qolishi va qisqa vaqt ichida klinik simptomlarning yengillashishi, induktiv va samarali bosqichda antitoksik va antibakterial immunitet hosil bo'lishi bilan o'ziga xos bo'lmagan va o'ziga xos omillar ko'rsatkichlarining oshishi bilan namoyon bo'ldi
BOLALARDA O‘TKIR VA RETSIDIVLANUVCHI OBSTRUKTIV BRONXITNING XAVF OMILLARI VA EPIDEMIOLOGIYASI
No full textDiseases of the respiratory system remain one of the urgent problems in pediatrics in terms of morbidity and complications among children. Acute asthma and bronchitis, which are often observed in young children, can lead to negative consequences when observed with broncho-obstructive syndrome. The growing trend of acute respiratory diseases in children and their role in the development of broncho-obstructive syndrome, relapses of obstructive bronchitis, the high frequency of recurrent bronchitis and the high risk of developing bronchial asthma indicate the need for further study of the disease. Among the factors leading to the development of broncho-obstructive syndrome, respiratory infections are observed in 5-40% of cases and occupy a leading place. Purpose of the study. Risk factors for the development of broncho-obstructive syndrome and their distribution in the conditions of the Ferghana Valley of Uzbekistan. Research methods and materials. An epidemiological analysis was carried out using statistical methods to assess risk factors for the development of broncho-obstructive syndrome. The anamnesis of children aged 1 to 18 years hospitalized in 2017-2021 was analyzed. to the department of "Pulmonology" of the Andijan Regional Children's Multidisciplinary Medical Center. In a retrospective study, a total of 6965 patients were examined, of which 1208 (17%) were diagnosed with broncho-obstructive syndrome. 1208 patients diagnosed with broncho-obstructive syndrome were divided into 3 nasological groups: 1- group: 966 people (80%) with acute community-acquired broncho-obstructive syndrome. 2-group of acute obstructive bronchitis 72 people (6%), 3- group of recurrent obstructive bronchitis 170 people (14%). Results of the study and their discussion. A retrospective analysis of the disease history shows the presence of various risk factors in the development of symptoms of respiratory failure, frequent observation of RD and a high risk of developing bronchial asthma, the coexistence of background diseases, and age differences. According to the data obtained, the symptoms of bronchial obstruction were observed in all children. Based on a retrospectively analyzed history, acute obstructive bronchitis was detected in 942 (78%) children with frequent acute respiratory infections (6 times or more) during the year, in 290 (24%) with diseases of the ENT organs, in 318 (26.3%) with allergic conditions. , 273 (22.6%) formula-fed children, 832 (68.9%) cases of maternal anemia, 824 (68.2%) cases of complicated pregnancy. Conclusion. Predisposing factors and risk factors for the development of broncho-obstructive syndrome: severe pregnancy, anemia in the mother, asphyxia during childbirth, artificial feeding of the child, allergic tendency of the body, frequent acute respiratory infections, pathologies of ENT organs, protein-energy deficiency. , hereditary and congenital diseases of the respiratory system.Болезни органов дыхания остаются одной из актуальных проблем педиатрии по заболеваемости и осложнениям у детей. Острая астма и бронхит, которые часто наблюдаются у детей раннего возраста, могут привести к негативным последствиям при наблюдении с бронхообструктивным синдромом. Нарастающая тенденция острых респираторных заболеваний у детей и их роль в развитии бронхообструктивного синдрома, рецидивы обструктивного бронхита, высокая частота рецидивирующего бронхита и высокий риск развития бронхиальной астмы свидетельствуют о необходимости дальнейшего изучения заболевания. Среди факторов, приводящих к развитию бронхообструктивного синдрома, респираторные инфекции наблюдаются в 5-40% случаев и занимают ведущее место. Цель исследования. Факторы риска развития бронхообструктивного синдрома и их распространение в условиях Ферганской долины Узбекистана. Методы исследования и материалы. Проведен эпидемиологический анализ с использованием статистических методов для оценки факторов риска развития бронхообструктивного синдрома. Проанализированы анамнезы детей в возрасте от 1 года до 18 лет, госпитализированных в 2017-2021 гг. в отделение «Пульмонологии» Андижанского областного детского многопрофильного медицинского центра. В ретроспективном исследовании всего обследовано 6965 больных, из них у 1208 (17%) диагностирован бронхообструктивный синдром. 1208 больных с диагнозом бронхообструктивный синдром были разделены на 3 назологические группы: 1-группа: 966 человек (80%) с острым внебольничным бронхообструктивным синдромом. 2- группа острых обструктивных бронхитов 72 человека (6%), 3 группа рецидивирующих обструктивных бронхитов 170 человек (14%). Результаты исследования и их обсуждение. Ретроспективный анализ анамнеза заболевания показывает наличие различных факторов риска в развитии симптомов дыхательной недостаточности, частое наблюдение РБ и высокий риск развития бронхиальной астмы, сосуществование фоновых заболеваний, возрастные различия. Согласно полученным данным, симптомы бронхообструкции наблюдались у всех детей. На основании ретроспективно проанализированного анамнеза острый обструктивный бронхит выявлен у 942 (78%) детей с частыми ОРЗ (6 раз и более) в течение года, у 290 (24%) с заболеваниями ЛОР-органов, у 318 (26,3%) с аллергическими состояниями. , 273 (22,6%) детей на искусственном вскармливании, 832 (68,9%) случая анемии матери, 824 (68,2%) случая осложненной беременности. Вывод. Предрасполагающие факторы и факторы риска развития бронхообструктивного синдрома: тяжелое течение беременности, анемия у матери, асфиксия в родах, искусственное вскармливание ребенка, аллергическая склонность организма, частые ОРЗ, патологии ЛОР-органов, белково-энергетическая недостаточность, наследственные и врожденные заболевания дыхательной системы.Bolalar orasida kasallanish ko‘rsatkichi va asoratlari bo‘yicha nafas olish tizimi kasalliklari pediatriyada dolzarb muammolardan biri sifatida qolmoqda. Go‘dak yoshli bolalarda ko‘p kuzatiladigan o‘tkir zotiljam va bronxitlar bronxxoobstruktiv sindrom bilan kuzatilganda salbiy oqibatlarga olib kelishi mumkin. Bolalarda o‘tkir respirator kasalliklarning o‘sish tendensiyasi va ularning broxial obstruksiya rivojlanishidagi roli, obstruktiv bronxitni kaytalanishi yani so‘ngi vaqtlarda retsidiv bronxitni ko‘p kuzatilishi va bronxial astma xavfi yuqoriligi kasallikni yanada ko‘prok o‘rganish kerakligini ko‘rsatmoqda. Bronxoobstruktiv sindrom rivojlanishiga olib keluchi omillar ichida respirator infeksiyalar 5-40% xollarda kuzatilib, etakchi o‘rinni egallaydi. Tadqiqot maqsadi. Bronxoobstruktiv sindrom rivojlanish xavf omillari va ularni O‘zbekistonning Farg‘ona vodiysi sharoitida tarqalganligini o‘rganish. Tadqiqot usullari va materiallari. Bronxoobstruktiv sindrom rivojlanish xavf omillarini baxolash uchun statistik usullar bilan epidemiologik taxlil o‘tkazildi. Tekshirish uchun Andijon viloyati bolalar ko‘p tarmokli tibbiyot markazi “Pulmonologiya” bo‘limida 2017-2021yillarda yotib davolangan, 1yoshdan 18 yoshgacha bo‘lgan bemor bolalar kasallik tarixi taxlil qilindi. Retrospektiv tekshiruvda jami 6965 nafar bemor kasallik tarixi o‘rganildi, shundan 1208 nafariga (17%) bronxoobstruktiv sindrom tashxisi qo‘yilgan. Bronxoobstruktiv sindrom tashxisi qo‘yilgan 1208 nafar bemor 3 ta nazologik guruxga bo‘lib o‘rganildi: 1-gurux Bronxoobstruktiv sindrom shifoxonadan tashqari zotiljam o‘tkir kechishi bilan 966 nafar (80%). 2-gurux Obstruktiv bronxit o‘tkir kechishi 72 nafar(6%), 3-gurux Obstruktiv bronxit retsidiv kechishi 170nafar (14%). Tadqiqot natijalari va ularni muxokama qilish. Kasallik tarixini retrospektiv taxlil qilish natijalar nafas etishmovchiligi belgilarining rivojlanishida, RBni ko‘p kuzatilishi va bronxial astma xavfini yuqoriligi, ularning rivojlanishidagi turli xil xavf omillar, fon kasalliklarning birga kelishi, yosh farqlri mavjudligini ko‘rsatadi. Olingan ma’lumotlarga ko‘ra broxxobstruksiya simptomlari barcha bolalarda kuzatilgan. Retrospektiv taxlil qilingan kasallik tarixidagi anamnezlarga asosan o‘tkir obstruktiv bronxit yil davomida tez-tez ORI (6 marta va undan ko‘p) bilan og‘rigan bolalarda 942(78%), LOR a’zolari kasalliklari bilan 290(24%), allergik xolatlar 318(26,3%), suniy ovqatlantirilayotgan bolalarda 273(22,6%), onadagi kamqonlik 832(68,9%), asoratli xomiladorlik 824(68,2%) xolatlarda aniqlandi. Xulosa. Bronxoobstruktiv sindrom rivojlanishiga moyillik tug‘diruchi va xaf omillari: xomiladorlikning og‘ir kechishi, onadagi kamqonlik, tug‘ruq vaqtidagi asfiksiya, bolaning suniy oziqlanishi, organizmning allergik moyilligi, tez-tez ORI bilan kasallanish, LOR a’zolari patologiyalari, oqsil-energiya etishmovchiligi, irsiy va tug‘ma nafas olish tizimi kasalliklari ekanligi kuzatildi
BOLALARDA OBSTRUKTİV BRONXITLARNI DAVOLASHDA POLIOKSIDONIYDAN FOYDALANISH
No full textObstructive bronchitis is one of the most frequent hospitalizations of young children, which is characterized by manifestations of broncho-obstructive syndrome, respiratory failure. The main causative agent of obstructive bronchitis is a virus. Since the main pathogenetic link is the formation of inflammation of the bronchi, we treated with the use of an immunostimulating drug - Polyoxidonium. We have treated 64 patients aged 6 to 5 years who were divided into 2 groups. Patients received inpatient treatment at the Samarkand Branch of the Republican Scientific Center for Emergency Medical Care, in departments 1 and 2 of pediatrics. Group 2 was prescribed Polyoxidonium, which was administered intramuscularly at a dose of 0.1 mg/kg, 1 time every other day. According to the results of the study, it was noted that patients receiving Polyoxidonium had significantly accelerated elimination of cyanosis (by 0.7 days; P<0.05), cough relief (by 0.9 days; P<0.05), disappearance of respiratory failure (by 0.7 days; P<0.05), the disappearance of shortness of breath (by 1.4 days; P<0.001) in comparison with the control group. Thus, the use of polyoxidonium led to a decrease in the duration of hospitalization by an average of 1.1 bed-days (P<0.01) compared with standard therapy.Обструктивный бронхит ‒ одна из самых частых госпитализируемых заболеваний детей раннего возраста, которая характеризуется проявлениями бронхообструктивного синдрома, дыхательной недостаточностью. Основным возбудителем обструктивного бронхита является вирус. Так как основным патогенетическим звеном является формирование воспаления бронхов мы провели лечение с применением иммуномостимулирующего препарата - Полиоксидоний. Нами было пролечено 64 пациентов в возрасте от 6 месяцев до 5 лет, которые были разделены на 2 группы. Больные получали стационарном лечение в Самаркандском Филиале республиканского научного центра экстренной медицинской помощи, в отделениях 1 и 2 педиатрии. 2 группе был назначен Полиоксидоний который вводился внутримышечно в дозе 0,1 мг/кг, 1 раз через день. По результатам исследования было отмечено, что у больных, получавших Полиоксидоний отмечалось достоверно ускоренная ликвидация цианоза (на 0,7 суток; Р<0,05), купирование кашля (на 0,9 суток; Р<0,05), исчезновение дыхательной недостаточности (на 0,7 суток; Р<0,05), исчезновение одышки (на 1,4 суток; Р<0,001) в сравнении с контрольной группой. Таким образом, применение полиоксидония привело к снижению длительности госпитализации в среднем на 1,1 койко-дня (Р<0,01) в сравнении со стандартной терапией.Obstruktiv bronxit yosh bolalarning tez-tez kasalxonaga yotqizilishidan biri bo'lib, u bronxo-obstruktiv sindrom, nafas olish etishmovchiligining namoyon bo'lishi bilan tavsiflanadi. Obstruktiv bronxitning asosiy qo'zg'atuvchisi virusdir. Asosiy patogenetik bog'lanish bronxlarning yallig'lanishining shakllanishi bo'lganligi sababli, biz immunostimulyatsiya qiluvchi preparat - Polyoxidonium yordamida davolandik. Biz 2 guruhga bo'lingan 6 yoshdan 5 yoshgacha bo'lgan 64 nafar bemorni davoladik. Bemorlarga Respublika shoshilinch tibbiy yordam ilmiy markazi Samarqand filiali, pediatriya 1 va 2 bo‘limlarida statsionar sharoitda tibbiy yordam ko‘rsatildi. 2-guruhga Polyoxidonium buyurildi, u mushak ichiga 0,1 mg/kg dozada, har kuni 1 marta yuborildi. Tadqiqot natijalariga ko'ra, Polyoxidonium qabul qilgan bemorlarda siyanozni bartaraf etish (0,7 kunga; P<0,05), yo'talni kamaytirish (0,9 kunga; P<0,05), nafas olish etishmovchiligining yo'qolishi (0,7ga) sezilarli darajada tezlashgani qayd etildi. kun; P<0,05), nafas qisilishining yo'qolishi (1,4 kunga; P<0,001) nazorat guruhiga nisbatan. Shunday qilib, polioksidoniumdan foydalanish standart terapiya bilan solishtirganda kasalxonaga yotqizish muddatini o'rtacha 1,1 yotoq kuni (P<0,01) ga kamaytirishga olib keldi
PREEKLAMPSIYANING QON TARKIBIADAGI AYLANMA PROGNOSTIK BIOMARKERLARI
No full textAbstract: The article, based on an analysis of modern literature, discusses the etiology and pathogenesis of the most dangerous complication of pregnancy - preeclampsia and the possibilities of predicting this pathology. The relevance of the problem associated with preeclampsia is due to its leading third position in the structure of maternal mortality, as well as serious long-term cardiometabolic disorders in women who have suffered this complication, which significantly reduce their quality of life. Based on the results of studying the pathogenesis of preeclampsia, new biomarkers (substances used as indicators of a biological state) were identified; this concept is used to characterize markers suitable for predicting a biological condition, such as preeclampsia, for early detection and prevention of this pathologyАннотация: В статье на основании анализа современной литературы обсуждаются вопросы этиологии и патогенеза самой грозной осложнении беременности – преэклампсии и возможностям прогнозирования данной патологии. Актуальность проблемы, связанной с преэклампсией, обусловлена её лидирующей третьей позицией в структуре материнской смертности, а также серьезными отдаленными кардиометаболическими нарушениями у перенесших это осложнение женщин, существенно снижающими качество их жизни. По результатам изучения патогенеза преэклампсии были выявлены новые биомаркеры (вещества, используемые в качестве индикаторов биологического состояния); данное понятие применяется для характеристики маркеров, пригодных для прогнозирования биологического состояния, например преэклампсии для раннего обнаружения и предотвращения данной патологииMaqolada zamonaviy adabiyotlar tahlili asosida homiladorlikning eng xavfli asoratlari - preeklampsiyaning etiologiyasi va patogenezi va ushbu patologiyani bashorat qilish imkoniyatlari muhokama qilinadi. Preeklampsiya bilan bog‘liq muammoning dolzarbligi uning onalar o‘limi tarkibidagi etakchi uchinchi o‘rinni egallashi, shuningdek, ushbu asoratga uchragan ayollarda uzoq muddatli jiddiy kardiometabolik kasalliklar, ularning hayot sifatini sezilarli darajada kamaytiradi. Preeklampsi patogenezini o‘rganish natijalariga ko‘ra yangi biomarkerlar (biologik holat ko‘rsatkichlari sifatida ishlatiladigan moddalar) aniqlandi; bu kontseptsiya ushbu patologiyani erta aniqlash va oldini olish uchun preeklampsi kabi biologik holatni bashorat qilish uchun mos belgilarni tavsiflash uchun ishlatilad
BOLALARDA BRONXO-OBSTRUKTIV SINDROMNING TAKRORIY KURSINI TASHXISLASHDA O'ZGARTIRILGAN BRONXOFONOGRAFIYANING AHAMIYATI
No full textAbstract. Purpose of the study: to establish the diagnostic and prognostic significance of modified bronchophonography in bronchobstructive syndrome in children. Material and methods of research. The paper presents the results of examinations of children with bronchoobstructive syndrome. The patients were divided into 3 groups of 60 patients: Group I - patients with acute obstructive bronchitis (AOB), acute bronchiolitis (ABL), Group II - children with recurrent obstructive bronchitis (ROB) and bronchial asthma (BA), Group III - patients with acute bronchitis without bronchial obstruction (BA). Results of the study and discussion. Analysis of modified bronchophonography indices in groups I-II showed that on admission, E:I index>1.6 indicating bronchial obstruction of the II degree (P<0.001). On the 2nd day of observation, E:I index significantly decreased in patients with ROB, BA and was significantly lower in comparison with indices of patients with OOB, OBL (P<0,05). On the 3rd day of observation and at discharge, the indices were relatively equal, no significant difference was observed (P>0.2; P>0.1). When constructing the ROC-curve and analysing the curve coordinates, it was found that in determining the risk of ROB and AD in children, the diagnostic significance of the E:I index≥1.78, with a sensitivity of 71.7% and specificity of 61.1%. Conclusions. The values of E:I index≥1.78 are predictors of the risk of ROS and BA development, the diagnostic significance of which is confirmed by high sensitivity and specificity, which can be recommended for detecting the risk of recurrent course of BOS in children.Аннотация. Цель исследования: yстановить диагностическую и прогностическую значимость модифицированной бронхофонографии при бронхообструктивном синдроме у детей. Материал и методы исследования. В работе представлены результаты обследований детей с бронхообструктивным синдромом. Больные были разделены на 3 группы по 60 больных: I группа - пациенты c острым обструктивным бронхитом (ООБ), острым бронхиолитом (ОБЛ), II группа - дети с рецидивирующим обструктивным бронхитом (РОБ) и бронхиальной астмой (БА), III группа – пациенты с острым бронхитом, без бронхиальной обструкции (ОБ). Результаты исследования и обсуждение. Анализ показателей модифицированной бронхофонографии в I-II группах показал, что при поступлении E:I index>1,6, свидетельствующего о бронхиальной обструкции II степени (P<0,001). На 2 сутки наблюдения, E:I index значительно снизился у пациентов c РОБ, БА и был значимо ниже в сравнении с показателями больных ООБ, ОБЛ (P<0,05). На 3-и сутки наблюдения и при выписке, показатели были сравнительно равными, достоверной разницы не отмечалось (P>0,2; P>0,1). При построении ROC-кривой и при анализе координат кривой, установлено, что в определении риска развития РОБ и БА у детей диагностическая значимость величины показателя E:I index≥1,78, при этом чувствительность составляет 71,7%, а специфичность – 61,1%. Выводы. Значения E:I index≥1,78 являются предикторами риска развития РОБ и БА, диагностическая значимость которых подтверждается высокой чувствительностью и специфичностью, что позволяет рекомендовать для выявления риска развития рецидивирующего течения БОС у детей.Аннотация. Тадқиқотнинг мақсади болаларда бронхообструктив синдромда модификацияланган бронхофонографиянинг диагностик ва прогностик аҳамиятини аниқлаш эди. Тадқиқот материаллари ва усуллари. Мақолада бронхообструктив синдромли болаларни текшириш натижалари келтирилган. Беморлар 60 бемордан иборат 3 гуруҳга бўлинган: I гуруҳ-ўткир обструктив бронхит (ЎОБ), ўткир бронхиолит (ЎБ) билан оғриган беморлар, II гуруҳ-қайталанувчи обструктив бронхит (ҚОБ) ва бронхиал астма (БА) билан оғриган болалар, III гуруҳ - ўткир бронхит билан оғриган беморлар, бронхиал обструкциясиз (ОБ). Тадқиқот натижалари ва муҳокама. I-II гуруҳлардаги модификацияланган бронхофонография кўрсаткичларининг таҳлили шуни кўрсатдики, қабул қилинганда Е:I индекс >1.6, II даражали бронхиал обструкцияни кўрсатади (P<0.001). Кузатувнинг 2-кунида Е:I индекси РОБ, БА билан оғриган беморларда сезиларли даражада камайди ва ОБ, ОБ (P<0,05) билан оғриган беморларнинг кўрсаткичларига нисбатан анча паст бўлди. Кузатувнинг 3-кунида ва касалхонадан чиққанда кўрсаткичлар нисбатан тенг еди, сезиларли фарқ йўқ еди (P>0,2; P>0,1). ROC эгри чизиғини ва координаталарини таҳлил қилишда болаларда РОБ ва БА ривожланиш хавфини аниқлашда Е:I индекс қиймати - 1,78, 71,7% - сезгирлик ва 61,1% -ўзига хослик диагностик аҳамияти аниқланди. Хулоса. Е:I и индексининг қийматлари 1.78 РОБ ва БА ривожланиш хавфини башорат қилади, уларнинг диагностик аҳамияти юқори сезувчанлик ва ўзига хослик билан тасдиқланади, бу болаларда такрорий БОС хавфини аниқлаш учун тавсия қилиш имконини беради