Publikationer från Sophiahemmets Högskola
Not a member yet
2630 research outputs found
Sort by
Lifestyle behaviours and future healthcare utilisation for musculoskeletal pain in young adults : A cohort study of Norwegian university students with three-year follow-up
No full textBACKGROUND: It is unclear whether lifestyle behaviours influence use of healthcare for musculoskeletal pain in young adults. This study examined if lifestyle behaviours among college/university students were associated with future healthcare utilisation for musculoskeletal pain. METHODS: Data from the Students' Health and Wellbeing Study (SHoT2018) were linked with the Norwegian Registry for Primary Health Care, comprising 31,358 college/university students. We analysed associations of physical activity level, sleep duration, alcohol consumption, smoking, illicit drug use and cumulative adverse lifestyle behaviours with healthcare utilisation for musculoskeletal pain over the following three years, including 'any use', 'high use' and for back and neck pain specifically. RESULTS: High physical activity levels, compared to recommended levels, were associated with a higher risk of 'any' healthcare utilisation for musculoskeletal pain (females: RR 1.14, 99% CI [1.04-1.25]; males: RR 1.20, 99% CI [1.07-1.36]); below recommended physical activity levels were associated with a lower risk (females: RR 0.90, 99% CI [0.85-0.96]; males: RR 0.84, 99% CI [0.76-0.93]). Illicit drug use was associated with a lower risk of healthcare utilisation for neck pain in females (RR 0.77, 99% CI [0.62-0.97]). Four or more adverse lifestyle behaviours, compared to ≤ 1, were associated with a lower risk of high healthcare utilisation for musculoskeletal pain (females: RR 0.66, 99% CI [0.48-0.90]; males: RR 0.68, 99% CI [0.48-0.97]) and a lower risk of healthcare utilisation for neck pain in females (RR 0.63, 99% CI [0.41-0.97]). CONCLUSIONS: Associations between college/university students' lifestyle behaviours and healthcare utilisation for musculoskeletal pain were identified, but with some unexpected patterns. Future research should explore long-term effects of these behaviours on healthcare utilisation for musculoskeletal pain. SIGNIFICANCE: High levels of physical activity among college and university students were associated with a greater risk of seeking healthcare for musculoskeletal pain within the following three years. Illicit drug use was associated with a lower risk of seeking healthcare for neck pain in females. Surprisingly, the presence of many adverse lifestyle behaviours appeared to be associated with a lower risk of healthcare utilisation for musculoskeletal pain, particularly healthcare contacts for neck pain in females and repeated healthcare contacts for musculoskeletal pain in general
Refugees and asylum seekers' experiences of care meetings : A non-systematic literature review
No full textBakgrund I takt med att krig, förtryck och människorättsbrott tvingar allt fler människor på flykt, står flyktingar inför betydande utmaningar vid integrationen i nya samhällen. En särskilt kritisk aspekt är tillgången till hälso- och sjukvård. Trots att rätten till hälso- och sjukvård är erkänd som en grundläggande mänsklig rättighet enligt internationella konventioner, vittnar många flyktingar och asylsökande om svårigheter att få adekvat hjälp. Genom ökad förståelse för dessa erfarenheter kan vårdpersonal bidra till mer jämlika, tillgängliga och kulturellt anpassade vårdmöten som stärker patientens inflytande och rättigheter. Syfte Syftet med denna studie var att belysa flyktingar och asylsökandes upplevelser av vårdmöten. Metod Denna litteraturöversikt genomfördes som en icke-systematisk granskning av tio vetenskapliga originalartiklar. Artiklarna identifierades genom systematiska sökningar i databaserna PubMed och CINAHL, med hjälp av relevanta sökord anpassade till studiens syfte. Urvalet granskades och kvalitetsbedömdes i enlighet med Sophiahemmet Högskolas mall för vetenskaplig klassificering. Det insamlade materialet analyserades och presenterades genom en integrerad dataanalys. Resultat Studiens resultat genererade tre huvudkategorier: kommunikationsbarriärer, kulturell exkludering och strategisk vårdnavigering. Utifrån huvudkategorierna identifierades sex underkategorier: kommunikationshinder och tolkanvändning, patientens röst, förtroende och kulturell förståelse, utmaningen att få bli sedd som en person i sin kontext, diskriminering och normkrock i bemötandet, strategier för att navigera utmaningarna, och tyst anpassning och selektiv närvaro i vården. Slutsats Det krävs en djupare insikt och fortlöpande stödinsatser från hälso- och sjukvårdspersonal för att på ett mer adekvat sätt kunna möta de komplexa behov som flyktingar och asylsökande ofta har. Stöd och information bör individanpassas med hänsyn till språkliga, kulturella och existentiella förutsättningar. Brister i kommunikationen, begränsad tillgång till tolkresurser samt upplevelser av diskriminering riskerar att underminera tilliten till vården. För att möjliggöra en jämlik och personcentrerad vård krävs ett ökat fokus på kulturell lyhördhet, ett relationellt bemötande och en vårdmiljö där patienters inflytande och erkännande utgör grundläggande principer.Background As war, oppression, and human rights violations continue to force people to flee their home countries, refugees and asylum seekers face numerous challenges as they try to settle in new societies. One major challenge is gaining access to health and medical care. Even though access to healthcare is recognized as a basic human right in international agreements, many refugees and asylum seekers report difficulties in receiving adequate care. By listening to their stories and learning from their experiences, healthcare professionals can work toward creating more equitable, accessible, and culturally sensitive care. This, in turn, can help strengthen patients’ rights and ensure that everyone is treated with dignity and respect. Aim The aim of this study was to explore refugees’ and asylum seekers’ experiences of healthcare encounters. Method This literature review was conducted as a non-systematic examination of ten original scientific articles. The articles were identified through systematic searches in the PubMed and CINAHL databases, using selected keywords tailored to the aim of the study. The selection was reviewed and assessed for quality in accordance with Sophia Emmet University’s template for scientific classification. The collected material was analyzed and presented using an integrated data analysis. Results The results of the study identified three main categories: communication barriers, cultural exclusion, and strategic navigation of the healthcare system. Within these categories, six subcategories emerged: communication barriers and interpreter use, patient voice, trust and cultural understanding, the difficulty of being seen as a person within one’s social and cultural context, discrimination and clashes of norms in interactions, strategies for managing these challenges, and silent adaptation and selective participation in healthcare. Conclusions A more profound understanding, coupled with sustained support from healthcare professionals, is crucial to effectively addressing the complex needs frequently encountered by refugees and asylum seekers. Support and information must be individually adapted, taking into account linguistic, cultural, and existential factors. Communication barriers, insufficient access to interpreter services, and experiences of discrimination can significantly erode trust in the healthcare system. Promoting equitable and person-centred care requires heightened attention to cultural responsiveness, relational engagement, and the cultivation of care environments where patient agency and recognition are upheld as core principles
Optimizing physical fitness before colorectal cancer surgery (CANOPTIPHYS) : The effect of preoperative exercise on pre- and postoperative physical fitness in older people - A randomized controlled trial
No full textINTRODUCTION/OBJECTIVE: Surgery-induced losses in physical fitness may have detrimental consequences for patients with low reserve capacity at start. Our objective was to evaluate the effect of preoperative exercise on physical fitness in older patients with low physical fitness scheduled for colorectal cancer surgery. METHODS: In this randomized, controlled trial, patients ≥65 years of age, who were scheduled for colorectal cancer surgery were included if they had a low maximal walking speed. Exercise for 2 to 3 weeks before surgery was home-based, high-intensity, and partly supervised by a primary care physiotherapist. The intervention consisted of inspiratory muscle training, aerobic, and strength exercises. A control group underwent usual preoperative care. Physical fitness was assessed with the 6-min walk test (primary outcome), the 30-s chair stand test and maximal inspiratory pressure which estimates inspiratory muscle strength (secondary outcomes). The effect of preoperative exercise on these outcomes before and after surgery was analyzed with linear mixed-models for the 6-min walk test and maximal inspiratory pressure and with a non-parametric Friedman rank sum test for the 30-s chair stand test. To evaluate adherence, physical activity was measured and compared for both groups. RESULTS: A total of 52 participants were included. Analyses showed a statistically significant effect of preoperative exercise on postoperative inspiratory muscle strength. We did not find an effect of preoperative exercise on 6-min walk test or 30-s chair stand test performance. Regarding preoperative physical activity, the intervention group engaged more in high-intensity physical activity in relation to their total stepping time compared to the control group. CONCLUSIONS: Short-term exercise before colorectal cancer surgery can provide benefits in terms of increased postoperative inspiratory muscle strength in older patients with low physical fitness. While we could not demonstrate an effect of preoperative exercise on any other outcomes, these results should be interpreted with caution due to a small sample size. TRIAL REGISTRATION: Clinicaltrials.gov, identification number: NCT04878185, URL: Study Details | Optimizing Physical Function Before Cancer Surgery in Older People at Risk | ClinicalTrials.gov
Healthcare professionals´ perceptions of sexual health conversations with patients in a palliative stage : A literature review
No full textBakgrund: Palliativ vård fokuserar på att stödja individens värdighet och välbefinnande fram till livets slut, oavsett ålder eller diagnos. Syftet är att lindra lidande och bibehålla livskvalitet. Palliativt skede kan sträcka sig allt emellan flera år till endast några dagar. Sexuell hälsa är en del av den allmänna hälsan och ett livslångt välbefinnande. Sexlusten hos patienten kan minska och påverkas av sjukdom, behandlingar och olika symptom, vilket inte betyder att patienten har slutat ha behov av närhet och ömhet. Patienter uttrycker behov av att vårdpersonal lyfter frågan om sexuell hälsa och vårdpersonalen är medveten om patientens problem. Trots det undviker de flesta att nämna ämnet i samtalet. Genom samtal kan vårdpersonal ge stöd och hjälp till patienten kring frågor gällande sexuell hälsa. Syfte: Syftet med litteraturöversikten var att belysa vårdpersonals uppfattningar om vad som påverkar samtal kring sexuell hälsa med patienter i palliativt skede. Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ design och induktiv ansats baserad på resultat från 13 vetenskapliga artiklar. En kvalitativ innehållsanalys enligt Lundman och Hällgren Graneheim (2017). Resultat: Resultatet bygger på fem kategorier och 12 underkategorier. De fem kategorierna är följande: “Normer som påverkade samtalet”, “Förhållanden inom organisationen som påverkade samtalet”, “Betydelsen av kompetens i samtalet”, “Demografiska förhållanden som påverkade samtalet” och “Vårdrelationens betydelse i samtalet”. Slutsats: Det finns flera hinder som försvårar för vårdpersonal att samtala om sexuell hälsa med patienter i palliativt skede. Vårdpersonalen ser en möjlig förändring för vissa hinder medan andra omständigheter är betydligt svårare att påverka. Implementering av personcentrerad vård på arbetsplatser där patienten, med sin livsberättelse, får en självklar plats i teamet kan medföra förändring. Betydelsefullt är fortsatt arbete, med att öka vårdpersonalens medvetenhet om deras ansvar och skyldigheter gentemot patienten i frågan kring sexuell hälsa. Background: Palliative care focuses on supporting the dignity and well-being of the individual until the end of life, regardless of age or diagnosis. The aim is to relieve suffering and maintain quality of life. The palliative stage can last anywhere from several years to just a few days. Sexual health is part of overall health and lifelong well-being. A patient's sexual desire can decrease and be affected by illness, treatments, and various symptoms, which does not mean that the patient has stopped needing closeness and tenderness. Patients express a need for healthcare professionals to raise the issue of sexual health and healthcare professionals are aware of the patient's problems. Despite this, most avoid mentioning the topic in conversation. Through conversations, healthcare professionals can provide support and assistance to the patient regarding issues related to sexual health. Aim: The purpose of the literature review was to shed light on healthcare professionals' perceptions of what influences conversations about sexual health with patients in the palliative stage. Method: A literature review with a qualitative design and inductive approach based on results from 13 scientific articles. A qualitative content analysis according to Lundman and Hällgren Graneheim (2017). Results: The results are based on five categories and 12 subcategories. The five categories are as follows: “Norms that influenced the conversation”, “Conditions within the organization that influenced the conversation”, “The importance of competence in the conversation”, “Demographic conditions that influenced the conversation” and “The importance of the care relationship in the conversation”. Conclusion: There are several barriers that make it difficult for healthcare professionals to discuss sexual health with patients in the palliative stage. Healthcare professionals see a possible change for some barriers, while other circumstances are much more difficult to influence. Implementing person-centered care in workplaces where the patient, with their life story, has an obvious place in the team can bring about change. Continued work to increase healthcare professionals' awareness of their responsibilities and obligations towards patients in matters of sexual health is important.
Transgender individuals' experiences of healthcare encounters : A non-systematic literature review
No full textBakgrund: Transsexuella personer möter ofta utmaningar som könsdysfori, minoritetsstress och stigmatisering, vilka påverkar deras psykiska och fysiska hälsa. Trots att vården enligt lag ska vara jämlik och inkluderande visar forskning att bristande kunskap, heteronormativa normer och diskriminerande bemötande är vanliga problem. Syfte: Syftet var att beskriva transsexuella personers upplevelser av bemötande i hälso- och sjukvården. Metod: Litteraturöversikten var icke-systematisk och 11 artiklar valdes ut till resultatanalysen. Artiklarna var av kvalitativ, kvantitativ och multimetod design. De granskades av författarna i enlighet med Sophiahemmet Högskolas granskningsmall. Dessa analyserades av författarna, både tillsammans och enskilt. Resultat: Från analysen sammanställdes två huvudkategorier; Kommunikation och bemötande samt Upplevelser av respekt och erkännande. Studien visar att transsexuella personer ofta möter okunskap, diskriminering och stigmatisering inom hälso- och sjukvården, vilket tvingar dem att förespråka för sig själva och utbilda vårdpersonal om sina behov. Felköning, stereotypa antaganden och bristande respekt skapar känslomässig påfrestning och avskräcker många från att söka vård. Trots dessa utmaningar har vissa rapporterat om positiva erfarenheter med respektfullt bemötande och kompetent vård. Förbättringar kräver ökad utbildning om transfrågor, attitydförändringar och inkluderande vårdmiljöer där transsexuella personers identitet och autonomi respekteras. Detta skulle minska hindren och främja tryggare vård för transsexuella personer. Slutsats: Sammantaget visade resultatet att vården behöver förbättra sin kompetens och sina attityder gentemot transsexuella personer för att minska behovet av självförespråkande samt för att undvika diskriminering. Genom att utbilda hälso- och sjukvårdspersonal och normalisera transfrågor i vården kan många av dessa problem hanteras. Vidare forskning bör utforska vilka interventioner som är mest effektiva för att skapa hållbara förbättringar i bemötandet av transsexuella personer inom vården.Background: Transsexual people often face challenges such as gender dysphoria, minority stress and stigmatization, which affect their mental and physical health. Despite the fact that care according to law must be equal and inclusive, research shows that lack of knowledge, heteronormative norms and discriminatory treatment are common problems. Aim: The purpose was to describe transsexual peoples' experiences of reception and treatment in health care. Method: The literature study was non-systematic and 11 articles were selected for the result analysis. The articles were of qualitative, quantitative and of multimethod design, and were reviewed by both the authors in accordance with Sophiahemmet University’s review template. These articles were then analyzed by the authors, both together and individually. Results: From the analysis, two main categories emerged: Communication and treatment and Experiences of respect and recognition. The study highlights that transsexual individuals often face ignorance, discrimination, and stigma in health care, leading to self-advocacy and educating providers about their needs. Misgendering and lack of respect cause emotional stress and deter care-seeking. Despite these challenges, positive experiences with respectful and competent care were noted. Improvements require better education on trans-issues, attitudinal shifts, and inclusive care environments where trans-identities and their autonomy are respected. This would also reduce barriers and ensure safer care. Conclusions: Overall, the results show that health care needs to improve its skills and attitudes towards transsexual people in order to reduce the need for self-advocacy and to avoid discrimination. By educating health care professionals and normalizing transsexual issues in healthcare, many of these problems can be addressed. Further research should explore which interventions are most effective in creating sustainable improvements in the treatment of transgender people in healthcare
Perceived health effects in the respiratory system of inhaling fumes from e-cigarettes
No full textBakgrund: Brukandet av e-cigaretter är ett folkhälsoproblem. Antalet personer som använder e-cigaretter har ökat sedan 2010 och har i dagsläget uppnått 86 miljoner personer. Trots det stora antalet som brukar nikotinprodukter, i form av bland annat e-cigaretter, saknas det kunskap kring dess effekt på det respiratoriska systemet. Det finns därför en efterfrågan på att sammanställa aktuell forskning för att bidra med kunskap till hälso- och sjukvårdspersonal kring e-cigaretters påverkan på den respiratoriska hälsan, för att möjliggöra ett hälsofrämjande arbete. Syfte: Syftet var att belysa upplevda hälsoeffekter i det respiratoriska systemet hos vuxna som inhalerar nikotinprodukter samt belysa olika aspekter av att använda e-cigaretter. Metod: Detta arbete utgick från en icke-systematisk litteraturöversikt som grundades på tio vetenskapliga originalartiklar med kvantitativ ansats. Artiklarna inhämtades genom att sökord kombinerades i databaserna PubMed och CINAHL. Artiklarnas kvalitet har granskats med hjälp av Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag, och har på så vis fått en vetenskaplig klassificering. Avslutningsvis sammanställdes och analyserades resultatet i form av en integrerad dataanalys. Resultat: Resultatet redogjorde för positiva likväl negativa upplevelser av den respiratoriska hälsan relaterat till användning av e-cigaretter, där det framkom att tidigare rökare upplevde en positiv effekt medan icke-rökare upplevde en försämrad respiratorisk hälsa. Slutsats: Denna litteraturöversikt tydde på att e-cigaretter inte bidrog till en förbättrad upplevd respiratorisk hälsa. Vad som däremot framkom var att ett kombinationsbruk av konventionella cigaretter och e-cigaretter gav flest komplikationer. Denna slutsats bidrar med kunskap för sjuksköterskeprofessionens hälsofrämjande- samt förebyggande arbete där sjuksköterskan har en central roll i att främja hälsa samt ge individanpassad information för en förbättrad folkhälsa.Background: The use of e-cigarettes is a public health problem. The amount of people using e-cigarettes has increased since 2010 and has today reached 86 million people. Despite the large amount of people using nicotine products, in the form of e-cigarettes, for instance, there is a lack of knowledge about its effect on the respiratory system. There is therefore a demand to gather current research to provide knowledge to healthcare professionals about the impact of e-cigarettes on respiratory health, and as a result, enable health promotion. Aim: The aim was to illustrate perceived health effects in the respiratory system in adults who inhale nicotine products and illustrate various aspects of using e-cigarettes. Method: This study was based on a non-systematic literature review established in ten original scientific articles with a quantitative approach. The articles were obtained by combining keywords in the databases PubMed and CINAHL. The articles’ quality was examined with Sophiahemmet University’s assessment basis and has thus received a scientific classification. Lastly, the result was compiled and analyzed in the form of an integrated data analysis. Results: The result presented both positive as well as negative experiences of respiratory health related to the use of e-cigarettes, where it was found that ex-smokers experienced a positive effect while non-smokers experienced a deterioration of their respiratory health. Conclusions: This literature review indicated that the use of e-cigarettes did not contribute to improved perceived respiratory health. On the other hand, the review indicated that a combined use of conventional cigarettes and e-cigarettes caused the most complications. This conclusion contributes knowledge for the nursing profession’s health promotion and preventive work, where the nurse has a central role in promoting health and providing individualized information for improved public health
People's experiences of music in relation to chronic pain : A non-systematic litterature review
No full textBakgrund Långvarig smärta är svårbehandlad. Smärtan är komplex då den påverkar personer biologiskt, psykologiskt och socialt. I Europa lever 19 procent av den vuxna befolkningen med långvarig smärta som allvarligt påverkar dagliga funktionen. Inom vården möter sjuksköterskan personer med långvarig smärta i olika vårdsammanhang och behöver kompetens för hur den ska hanteras för att minska lidande och främja hälsa. Sjuksköterskans arbete ska för att uppnå detta präglas av ett personcentrerat förhållningssätt, genom att använda alternativa behandlingar som musik. Syfte Syftet med studien var att beskriva personers upplevelser av musik i samband med långvarig smärta. Metod Studien genomfördes med en icke-systematisk litteraturöversikt där 10 vetenskapliga artiklar inkluderades. Databaserna PubMed, CINAHL och PsycInfo användes för sökning av artiklar med olika kombinationer av sökord. Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag har använts för kvalitetsgranskning av samtliga artiklar som inkluderats i studiens resultat. En integrerad dataanalys användes för att sammanställa och analysera resultatet. Resultat I resultatet framkom tre huvudkategorier: Upplevelse av effekt på smärtan, Upplevelse av effekt på välmåendet och Upplevelse av effekt på det sociala livet. Resultatet visade att musik kunde ha effekt på minskad smärtintensitet, förbättrad smärthantering, lindring av depression och ångest och kunde ha god effekt på humör och sociala relationer. Slutsats Vid långvarig smärta sågs användandet av musik ha en effekt på minskad smärtupplevelse, förbättrat välmående och god effekt på det sociala livet. Det framkom att sjuksköterskan i sin professionella roll ska arbeta med personcentrerat förhållningssätt, för att lindra lidande och främja hälsa. Detta genom fördjupad kunskap kring hur sjuksköterskan kan använda den icke farmakologiska åtgärden musik, för att lindra långvarig smärta. Det finns en variation i musikens effekt på långvarig smärta. Därav krävs ett personcentrerat förhållningsätt för implementering.Background Chronic pain is difficult to treat. The pain is complex since it impacts individuals’ biology, psychology, and socially. In Europe, 19 percent of the adult population have chronic pain significantly affecting their daily functioning. Nurses encounter chronic pain in various healthcare settings and need competence to manage this to alleviate suffering and promote health. To achieve this, the nurse’s work should have a person-centered approach, incorporating alternative treatments as music. Aim The aim of the study was to describe people’s experiences of music in relation to chronic pain. Method The study was conducted using a non-systematic literature review, including 10 scientific articles. The databases PubMed, CINAHL, and PsycInfo were used to search for articles with various combinations of keywords. Sophiahemmet University's assessment tool was used to evaluate the quality of all articles included in the results of this study. An integrated data analysis was performed to compile and analyze the findings. Results The results revealed three main categories: The experience of pain, The perceived impact on well-being, and The perceived impact on social life. It showed that music can have an impact on reducing pain intensity, improve pain management, alleviate depression and anxiety and positively influence mood and social relationships. Conclusions In chronic pain music had an effect on reduced pain perception, improved well-being and a good effect was shown on the social life. It emerged that nurses, in their professional role, should adopt a person-centered approach to alleviate suffering and promote health. This requires deeper knowledge of how nurses can use the non-pharmacological intervention music to relieve chronic pain. There is a variation in the effectiveness of music on chronic pain, which underscores the need for a person-centered approach in its implementation
Women exposed to violence in intimate relationships: experiences of interactions with healthcare professionals : A non-systematic literature review
No full textBakgrund: Mäns våld mot kvinnor är ett allvarligt problem som drabbar miljontals kvinnor globalt. Denna problematik är särskilt relevant inom hälso- och sjukvården, där vårdmötet kan spela en avgörande roll i att identifiera, stödja och hjälpa kvinnor utsatta för våld i nära relation. Hur hälso- och sjukvårdspersonalen bemöter dessa kvinnor kan påverka både deras hälsa och möjligheter att lämna en våldsam relation. Denna studie belyser mäns våld mot kvinnor i en nära relation och hur dessa kvinnor upplever mötet med hälso- och sjukvårdspersonal. Syfte: Syftet var att belysa våldsutsatta kvinnors upplevelser av mötet med hälso- och sjukvårdspersonal. Metod: Metoden för litteraturöversikten var en icke-systematisk design baserad på elva kvalitativa artiklar, hämtade från CINAHL och PubMed med relevanta sökord. Artiklarna kvalitetsgranskades med Sophiahemmets bedömningsunderlag, och en integrerad dataanalys sorterades resultatet i huvud- och underkategorier. Resultat: Resultatet redovisades genom tre huvudkategorier: Upplevelser av hinder för att ta upp frågan om våld med hälso- och sjukvårdspersonal. De identifierade underkategorierna var: Interna hinder för att ta upp frågan och externa hinder för att ta upp frågan. Studiens andra huvudkategori var: Upplevelser av mötet med hälso- och sjukvårdspersonal. Första underkategorin var: Negativa upplevelser och den andra underkategorin var: Positiva upplevelser. Den tredje huvudkategorin var: Kvinnors förväntningar på hälso- och sjukvårdspersonal. Följande underkategorier var: Det ideala vårdmötet. Slutsats: Studien identifierade hinder, upplevelser och förväntningar i våldsutsatta kvinnors möte med hälso- och sjukvårdspersonal. Skam, rädsla, tidsbrist och bristande resurser försvårade kvinnornas möjlighet att dela sina erfarenheter, medan ett negativt bemötande präglades av brist på empati och stöd. Positiva möten kännetecknades av empati och praktiskt stöd, vilket stärkte kvinnornas delaktighet. Kvinnornas förväntningar präglades av en trygg miljö och lyhördhet från hälso- och sjukvårdspersonalen. Resultatet påvisar behovet av ökad kunskap och resurser för att skapa förtroendefulla vårdmöten.Background: Men’s violence against women is a serious issue that affects millions of women globally. This problem is particularly relevant within healthcare, where the clinical encounter can play a crucial role in identifying, supporting, and assisting women exposed to violence. How healthcare professionals approach these women can impact both their health and their ability to leave an abusive relationship. This study highlights men’s violence against women in intimate relationships and how these women perceive their encounters with healthcare professionals. Aim: The aim was to explore the experiences of women exposed to violence during their encounters with healthcare professionals Method: The method for the literature review was a non-systematic design based on eleven qualitative articles retrieved from CINAHL and PubMed using relevant keywords. The articles were quality-assessed using Sophiahemmet's evaluation framework, and an integrated data analysis organized the results into main and subcategories. Results: The results were reported through three main categories: Experiences of obstacles to raising the issue of violence with healthcare professionals. The identified subcategories were: Internal obstacles to raising the issue and external obstacles to raising the issue. The second main category of the study was: Experiences of the meeting with healthcare professionals. The subcategory here was: Negative experiences and the second subcategory was: Positive experiences. The third main category was: Women's expectations of healthcare professionals. The following subcategories were: The ideal healthcare meeting. Conclusions: The study identified obstacles, experiences and expectations of women who are exposed to violence in their encounters with healthcare professionals. Shame, fear, lack of time and lack of resources made it difficult for women to share their experiences, while a negative response was characterized by a lack of empathy and support. Positive encounters were characterized by empathy and practical support, which strengthened women's participation. Women's expectations were characterized by the ideal is a safe environment with responsiveness from healthcare professionals. The results show the need for increased knowledge and resources to create trusting healthcare encounters
Male nurses in bedside nursing: patients' experiences : A non-systematic literature review
No full textBakgrund Omvårdnad syftar till att stärka patientens självständighet och ta hänsyn till begreppen respekt, trygghet och delaktighet. Sjuksköterskans professionella ansvar omfattar att främja hälsa, förebygga sjukdom och erbjuda personcentrerad vård baserat på integritet och mänskliga rättigheter. Statistik visar på en ojämn könsfördelning i yrket, där manliga sjuksköterskor hör till den underrepresenterade gruppen. Männen i sin yrkesutövning möter utmaningar kopplade till könsstereotyper och traditionella normer, vilket kan påverka både deras roll och patienters erfarenheter av omvårdnad. Syfte Syftet för denna studie var att beskriva patienters upplevelser av att vårdas av manliga sjuksköterskor. Metod En icke-systematisk litteraturöversikt med en bas på tio vetenskapliga originalartiklar med kvalitativ samt kvantitativ ansats genomfördes. Dessa artiklar samlades in från databaserna PubMed och CINAHL samt med manuella sökningar. Kvalitetsgranskningen av artiklarna utfördes enligt Sophiahemmet Högskola bedömningsunderlag för vetenskaplig klassificering och kvalitet. Resultatet sammanställdes och analyserades med en integrerad dataanalysmetod. Resultat Resultatet redovisas i tre huvudkategorier; Vikten av en professionell vårdrelation, Att kunna tillgodose preferenser och En medvetenhet av kulturella dimensioner. Resultatet visar att professionella vårdrelationer är avgörande för patienternas erfarenhet av omvårdnad. Manliga sjuksköterskor beskrivs bland annat som vänliga, stödjande och kompetenta, vilket leder till positiva upplevelser för patienterna, men de beskrivs även som att de har en bristande empati och respekt för integriteten. Detta bidrar i sin tur till de uttalade preferenserna för vårdgivare av samma kön, dock anser en del patienter att sjuksköterskans kompetens är viktigare än könstillhörigheten. Kulturella och religiösa normer visades även ha en påverkan på patienters inställning mot manliga sjuksköterskor. Slutsats De tillfrågade patienternas upplevelse av att erhålla vård från manliga sjuksköterskor präglas av både positiva och negativa aspekter, påverkade av kulturella, religiösa och könsrelaterade faktorer. Individanpassad vård, där empati och respekt prioriteras över kön, är avgörande för en positiv vårdupplevelse. Fortsatt breddande av forskning om patienters upplevelse av att erhålla vård från manliga sjuksköterskor behövs för att minska fördomar och för att förbättra vårdmiljön. Resultaten för denna litteraturöversikt har klinisk relevans för att skapa en bättre omvårdnad genom att möta patienternas behov och rättigheter.Background Nursing care aims to strengthen the patient’s independence and ensure respect, security, and participation. The professional responsibilities of the nurse include promoting health, preventing illness, and providing person-centered care based on integrity and human rights. Statistics indicate an uneven distribution in the profession, where male nurses belong to the underrepresented group. In their professional practice, male nurses face challenges related to gender stereotypes and traditional norms, which can affect both their role and patients' experiences of care. Aim The aim of this study was to describe patients’ experiences of receiving care from male nurses. Method A non-systematic literature review based on ten scientific original articles with qualitative and quantitative approaches was conducted. These articles were collected from the databases PubMed and CINAHL, as well through manual searches. The quality assessment of the articles was performed according to Sophiahemmet University's evaluation framework for scientific classification and quality. The results were combined and analyzed using an integrated data analysis method. Results The results are presented in three main categories; The importance of a professional care relationship, Meeting individual preferences, and An awareness of cultural dimensions. The results indicate that professional care relationships are crucial to patients’ experiences of care. Male nurses are described as friendly, supportive and competent, which contributes to positive experiences for patients. However, they are also described as lacking empathy and respect for privacy. This, in turn, influences the expressed preferences for caregivers of the same gender. Nevertheless, for some individuals, the caregiver's competence is considered more important than gender. Cultural and religious norms were also shown to affect patients' attitudes toward male nurses. Conclusions The surveyed patients' experiences of receiving care from male nurses are characterized by both positive and negative aspects, influenced by cultural, religious and gender-related factors. Personalized care, where empathy and respect are prioritized over gender, is essential for a positive care experience. Further research on patients' experiences of receiving care from male nurses is needed to reduce prejudices and improve the care environment. The results of this literature review have clinical relevance to create better nursing care by addressing patients' needs and rights
Patient experience of methoxyflurane in emergency care
No full textMetoxifluran är en patientkontrollerad smärtlindring i inhalationsform. Behandlingen används inom akutsjukvård såväl prehospitalt som intrahospitalt. Den huvudsakliga effekten är smärtlindring, vilket är indikationen för användning. Smärtlindring är en central del inom akutsjukvård som är avgörande för att minska patientens lidande samt ökat välbefinnande. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva patientens upplevelse av metoxifluran inom akutsjukvård. Metoden som används är en icke systematisk litteraturstudie med integrerad analys. Femton kvalitetsgranskade artiklar inkluderades i litteraturstudien, med både kvantitativ och mixed method. Två kategorier kunde identifieras i resultatet, patienters upplevelse av metoxiflurans effekt och kontroll samt individuella variationer i upplevelser. Patienterna upplevde metoxifluran som en effektiv smärtlindringsmetod med snabb effekt redan efter tre till fem minuter. Genom att själv kunna styra smärtlindringen genom inhalatorn bidrog det till en känsla av kontroll men också svårigheter att förstå tekniken framför allt hos äldre. För vissa var den initiala dosen ej tillräcklig och krävde ofta en till dos eller komplement av andra läkemedel. Detta kunde särskilt ses hos dem som skattat sin smärta högre initialt. Det var även dessa patienter som också hade svårt att ta till sig instruktioner för hur inhalatorn skulle användas. Upplevelser som illamående, yrsel och dåsighet var vanligt. Ett mindre antal patienter upplevde att läkemedlet gav ifrån sig en stark lukt och gav en dålig smak i munnen efter administrering. Slutsatsen betonar vikten av patientens delaktighet och att trygghet ska prioriteras samtidigt som individuella behov och förutsättningar beaktas för att säkerställa adekvat smärtlindring.Methoxyflurane is a patient -controlled pain relief in an inhalation form. It is used in emergency care both prehospital and intrahospital. The main effect is pain relief, which is the indication of use. Pain relief is a central part of emergency care that is crucial to reducing the patient's suffering and increased well -being. The purpose of this literature study is to describe the patient's experience of methoxyflurane in emergency care. The method used is a non - systematic literature study with integrated analysis. Fifteen quality -reviewed articles were included in the literature study, with both quantitative and mixed method. Two categories could be identified in the result, patients' experience of the effect and control of the pain relief as well as individual variations in experiences. Patients perceived the methoxyflurane as an effective pain relief method with a rapid effect, already after three to five minutes. By being able to control pain relief through the inhaler contributed to a sense of control, but also difficulties in understanding the technology, especially in the elderly. For some, the initial dose was not sufficient and often required one to dose or complement of other drugs. This could be seen in those who have estimated their pain higher initially. It was also these patients who also found it difficult to absorb instructions for how the inhaler would be used. Experiences such as nausea, dizziness and drowsiness were common. A smaller number of patients felt that the drug gave away a strong smell and gave a bad taste in the mouth after administration. The conclusion emphasizes the importance of the patient's participation, and that the security is prioritized, while considering individual needs and conditions to ensure adequate pain relief