The Canadian Journal of Hospital Pharmacy (CJHP) / Le Journal canadien de la pharmacie hospitalière (JCPH)
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Reliability of Best Possible Medication Histories Completed by Non-admitted Patients in the Emergency Department
Get PDFABSTRACTBackground: Accreditation standards have outlined the need for staff in emergency departments to initiate the medication reconciliation process for patients who are at risk of adverse drug events. The authors hypothesized that a guided form could be used by non-admitted patients in the emergency department to assist with completion of a best possible medication history (BPMH).Objective: To determine the percentage of patients in the non–acute care area of the emergency department who could complete a guided BPMH form with no clinically significant discrepancies (defined as no major discrepancies and no more than 1 moderate discrepancy).Methods: This prospective exploratory study was conducted over 4 weeks in February and March 2016. Data were collected using the self-administered BPMH form, patient interviews, and a data collection form. After completion of the guided BPMH form, patients were randomly selected for interview by a pharmacy team member to ensure their self-completed BPMH forms were complete and accurate. Eligible patients were those with non-acute needs who had undergone triage to the waiting room. Patients who were already admitted and those with immediate triage to the acute care or trauma area of the emergency department were excluded.Results: Of the 160 patients who were interviewed, 146 (91.3%) completed the form with no more than 1 moderate discrepancy (but some number of minor discrepancies). There were no discrepancies in 31 (19.4%) of the BPMH forms, and 101 (63.1%) of the forms had only minor discrepancies.Conclusions: Most of the patients interviewed by the pharmacy team were able to complete the BPMH form with no clinically significant discrepancies. The self-administered BPMH form would be a useful tool to initiate medication reconciliation in the emergency department for this patient population, but used on its own, it would not be a reliable source of BPMH information, given the relatively low number of patients who completed the form with no discrepancies.RÉSUMÉContexte : Les normes d’agrément ont souligné la nécessité pour le personnel des services des urgences d’amorcer le processus de bilan comparatif des médicaments chez les patients à risque d’événements indésirables liés aux médicaments. Les auteurs ont avancé que des patients au service des urgences ne requérant pas une hospitalisation pourraient remplir un formulaire dirigé et ainsi aider à établir leur meilleur schéma thérapeutique possible (MSTP).Objectif : Déterminer le pourcentage de patients dans l’aire de soins non urgents du service des urgences qui sont en mesure de remplir un formulaire dirigé de MSTP sans divergence cliniquement significative (c’est-à-dire aucune divergence majeure et pas plus d’une divergence modérée).Méthodes : La présente étude préliminaire prospective a été menée sur une période de quatre semaines en février et en mars 2016. Les données ont été recueillies à l’aide d’un formulaire autoadministré de MSTP, d’entrevue avec les patients et d’un formulaire de collecte de données. Une fois les formulaires dirigés de MSTP remplis, des patients ont été sélectionnés aléatoirement et interrogés par un des membres de l’équipe de pharmacie afin de s’assurer de l’exhaustivité et de l’exactitude des renseignements fournis de soi-même. Les patients admissibles à l’étude étaient ceux ne nécessitant pas de soins urgents et ayant passé au triage dans la salle d’attente. Les patients déjà hospitalisés et ceux dirigés immédiatement après le triage dans l’aire de soins urgents ou de trauma du service des urgences ont été exclus.Résultats : Parmi les 160 patients interrogés, 146 (91,3 %) avaient rempli le formulaire avec au plus une divergence modérée (mais un certain nombre de divergences mineures). Dans 31 (19,4 %) des formulaires de MSTP, il n’y avait aucune divergence et, dans 101 (63,1 %) des formulaires, il n’y avait que des divergences mineures.Conclusions : La plupart des patients interrogés par l’équipe de pharmacie étaient en mesure de remplir le formulaire de MSTP sans qu’apparaisse de divergence cliniquement significative. Le formulaire autoadministré de MSTP serait un outil pratique pour établir un bilan comparatif des médicaments dans le service des urgences pour cette population de patients, mais employé seul, il ne représenterait pas une source fiable d’information sur le MSTP, compte tenu du nombre relativement restreint de patients ayant rempli le formulaire sans qu’apparaisse de divergence
Ensuring Accurate, Timely Medication Orders and Reducing Errors: Assessment of a Read-Back Tactic
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Get PDFApixaban Concentration with and without Coadministration of Carbamazepine: A Case with No Apparent Interaction
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Redesign of the Clinical Pharmacy Practice Model in a Tertiary Academic Hospital in Medellín, Colombia
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Creation of a Natural Health Products Database for Assessing Safety for Patients with Chronic Kidney Disease or Renal Transplant
Get PDFABSTRACTIntroduction: There is a lack of published safety information on the use of natural health products (NHPs) for patients with chronic kidney disease (CKD) or renal transplant.Objective: To create an online database to provide evidence-based safety recommendations for commonly used NHPs, specific to patients with CKD or renal transplant.Methods: NHPs used by CKD and transplant patients in British Columbia were identified from the records of the BC Provincial Renal Agency. For each NHP, several databases (MEDLINE, Embase, Lexi-Natural Products, PubMed Dietary Supplement Subset, and Natural Medicines) were searched for any information pertaining to dosage, adverse drug reactions, drug interactions, immunomodulatory effects, and pharmacokinetics in patients with renal disease. Each NHP was given 1 of 4 safety ratings: likely safe, possibly safe, possibly unsafe, and likely unsafe. An NHP was classified as “possibly unsafe” for patients with renal transplant if it had demonstrated in vitro immunomodulatory effects and/or significant interactions with transplant medications due to effects on the cytochrome P450 3A4 isozyme.Results: Of the 19 627 BC-registered patients with renal disease (as of August 2014), 4122 (21%) were using one or more NHPs. The Herbal-CKD website (www.herbalckd.com) was created in 2015 to provide information about 47 commonly used NHPs and 2 known nephrotoxins (aristolochic acid and silver). This website provides a systematic evaluation of safety information for selected NHPs for patients with CKD (both nondialysis and dialysis-dependent) and kidney transplant. The most common NHP safety classification was “possibly safe”, reflecting the paucity of studies in renal populations and the availability of safety data for the general population. Limitations of the website include difficulty in interpreting and generalizing the safety literature because most NHP formulations are not standardized, and others are combination products.Conclusion: The website www.herbalckd.com provides an easy-to-use, evidence-based tool for health care professionals to assess the safety of NHPs for CKD and transplant patients.RÉSUMÉContexte : On observe qu’il n’existe que très peu d’information publiée sur l’innocuité des produits de santé naturels (PSN) pour les patients souffrant d’insuffisance rénale chronique ou ayant subi une greffe rénale. Objectif : Créer une base de données en ligne qui sert à fournir des recommandations de sécurité fondées sur des données probantes au sujet des PSN les plus employés spécifiquement à l’intention des patients atteints d’insuffisance rénale chronique ou ayant subi une greffe rénale.Méthodes : Les PSN utilisés par les patients souffrant d’insuffisance rénale chronique ou ayant subi une greffe rénale ont été répertoriés d’après les dossiers de la BC Provincial Renal Agency. Pour chaque PSN, plusieurs bases de données (MEDLINE, Embase, Lexi-Natural Products, PubMed Dietary Supplement Subset et Natural Medicines) ont été interrogées afin d’y chercher des informations sur la posologie, les réactions indésirables aux médicaments, les interactions médicamenteuses, les effets immunomodulateurs et la pharmacocinétique chez les patients atteints d’insuffisance rénale. Chaque PSN s’est vu attribuer l’un de quatre degrés de sécurité : probablement sécuritaire, possiblement sécuritaire, possiblement nocif et probablement nocif. Un PSN était classé « possiblement nocif » pour les patients ayant subi une greffe rénale s’il a manifesté in vitro des effets immunomodulateurs ou des interactions importantes avec les médicaments antirejet à cause de l’isozyme 3A4 du cytochrome P450.Résultats : Parmi les 19 627 patients insuffisants rénaux inscrits en Colombie-Britannique, 4 122 (21 %) utilisaient au moins un PSN (en date d’août 2014). Le site Web HerbalCKD (www.herbalckd.com) a été créé en 2015 afin de fournir de l’information sur 47 des PSN les plus utilisés et sur deux néphrotoxines connues (l’acide aristolochique et l’argent). Ce site Web offre une évaluation systématique des informations sur l’innocuité de PSN choisis qui pourraient être utilisés par les patients souffrant d’insuffisance rénale chronique (dialysés ou non) ou ayant subi une greffe rénale. Les PSN étaient le plus souvent classés sous « possiblement sécuritaire », ce qui souligne le peu d’études auprès des populations souffrant de troubles rénaux et la disponibilité de données sur l’innocuité dans la population générale. Parmi les limites du site Web, on compte la difficulté à interpréter et à généraliser la littérature sur l’innocuité parce que la plupart des formules de PSN ne sont pas normalisées et que certains PSN sont un mélange de substances.Conclusion : Le site Web www.herbalckd.com représente pour les professionnels de la santé un outil simple et fondé sur des données probantes leur permettant d’évaluer l’innocuité de PSN pour les patients atteints d’insuffisance rénale chronique ou ayant subi une greffe rénale