Revista Visa em Debate (Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia)
Not a member yet
751 research outputs found
Sort by
Determinação da periodicidade de calibração de instrumentos de controle da qualidade: uma abordagem baseada em riscos e ferramentas da qualidade: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02504| Publicado em: 12/12/2025
No full textIntroduction: Instrument calibration is essential to ensure the reliability of the results obtained in Quality Control (QC) laboratories, especially in the pharmaceutical industry, where compliance with Good Manufacturing Practices (GMP) is essential to guarantee reliable results throughout the Analytical Method Life Cycle. However, the absence of regulations establishing calibration intervals requires each organization to define this parameter based on its own criteria, considering factors such as the intended use and the frequency of use under conditions of conformity of the equipment. Objective: To develop and apply an approach for defining the Calibration Intervals (CI) of QC instruments by combining the A3 method with quality tools and risk analysis, aiming to support more robust and consistent decision-making. Methods: The study was conducted in a public pharmaceutical company in Rio de Janeiro. Thirteen instruments with calibration histories from 2019 to 2023 were analyzed. The A3 method, historical performance analysis, Failure Modes and Effects Analysis (FMEA), and the 5W2H tool were applied. Results: Of the instruments analyzed, 10 were recommended for CI extension, 2 for CI reduction, and 1 for CI maintenance. The risks associated with these changes were classified as acceptable (RPN < 100). The approach enabled the identification of performance trends, technical justification for adjustments, and estimation of the calibration cost savings. Conclusion: The proposed approach proved effective and applicable for defining CI in a technical and contextualized manner. Integrating the A3 method with quality tools and risk analysis supports safer decision-making, optimizes resources, and improves metrological management, particularly in public institutions subject to procurement procedures.Introdução: A calibração de instrumentos é fundamental para assegurar a confiabilidade dos resultados obtidos nos laboratórios de controle da qualidade (CQ), especialmente na indústria farmacêutica, onde a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF) é um requisito essencial para garantir resultados confiáveis ao longo do Ciclo de Vida do Método Analítico. Contudo, a ausência de normativas que estabeleçam a periodicidade de calibração exige que cada organização defina esse parâmetro com base em critérios próprios, considerando fatores como: o uso pretendido e a frequência de uso em condições de conformidade do equipamento. Objetivo: Desenvolver e aplicar uma abordagem para a definição de intervalo de calibração (IC) de instrumentos do CQ, associando o método A3 a ferramentas da qualidade e à análise de riscos (AR), a fim de promover decisões mais embasadas e consistentes. Método: O estudo foi aplicado em uma indústria farmacêutica pública do Rio de Janeiro, com análise de 13 instrumentos com histórico de calibração entre 2019 e 2023. Utilizou-se o método A3, análise do histórico de funcionamento, FMEA e a ferramenta 5W2H. Resultados: Dos instrumentos analisados, dez tiveram indicação de ampliação do IC, dois de redução e um de manutenção. Os riscos associados às alterações foram classificados como aceitáveis (NPR < 100). A abordagem permitiu identificar tendências de desempenho, justificar tecnicamente os ajustes e estimar economia nos custos com calibração. Conclusões: A abordagem proposta demonstrou-se eficaz e aplicável para definição de IC de forma técnica e contextualizada. A integração do método A3 com ferramentas da qualidade e análise de riscos contribui para decisões mais seguras, permite a otimização de recursos e favorece a gestão metrológica, especialmente em instituições públicas sujeitas a trâmites licitatórios
Implementação do Sistema de Gestão da Qualidade: um relato de experiência da Vigilância Sanitária do estado do Paraná: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02369 | Publicado em: 09/12/2025
No full textIntroduction: The Health Surveillance Coordination (CVIS) of the Paraná State Department of Health implemented the Quality Management System (QMS) based on the ABNT NBR ISO 9001 standard to enhance actions, harmonize processes, and ensure compliance with international standards. This implementation was supported by the IntegraVisa II and III Projects and consultancy from Hospital Alemão Oswaldo Cruz. Objective: To describe the QMS implementation process at CVIS between 2019 and 2023. Method: This is a qualitative experience report based on a critical process analysis using management tools such as PDCA, SWOT matrix, FMEA, and specialized consultancy. The process included the creation of standardized documents, periodic meetings, and training sessions to meet the ABNT NBR ISO 9001 standard requirements. Results: Advances were observed in process standardization, procedure development, and strengthening the quality culture within the organization. However, challenges such as adaptation to the public sector, the impact of COVID-19, and the execution of internal audits were identified as areas for improvement. Conclusions: The implementation of the QMS at CVIS led to improvementsin work processes and more efficient services, highlighting the importance of adopting continuous quality practices in the public sector.Introdução: A Coordenadoria de Vigilância Sanitária (CVIS) da Secretaria de Estado da Saúde do Paraná implementou o Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ), com base na Norma ABNT NBR ISO 9001, para aprimorar ações, harmonizar processos e garantir conformidade com padrões internacionais. Essa implementação foi fortalecida pelos Projetos IntegraVisa II e III e consultorias do Hospital Alemão Oswaldo Cruz. Objetivo: Descrever o processo de implementação do SGQ na CVIS entre 2019 e 2023. Método: Trata-se de um relato de experiência qualitativo baseado na análise crítica dos processos, com o uso de ferramentas de gestão como PDCA, matriz SWOT, FMEA e consultorias especializadas. O processo incluiu a criação de documentos padronizados, reuniões periódicas e capacitações para adequação às exigências da Norma ABNT NBR ISO 9001. Resultados: Foram observados avanços na padronização de processos, elaboração de procedimentos e fortalecimento da cultura da qualidade na organização. No entanto, desafios como a adaptação ao setor público, o impacto da COVID-19 e a realização de auditorias internas foram identificados como pontos a serem superados. Conclusões: A implementação do SGQ na CVIS proporcionou melhorias nos processos de trabalho e serviços mais eficientes, evidenciando a importância da adoção de práticas contínuas de qualidade no setor público
Do cultivo à comercialização: avaliação da qualidade sanitária de diferentes estágios da cadeia produtiva de vegetais orgânicos no sul do Brasil: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02415 | Publicado em: 16/10/2025
No full textIntroduction: The concomitant monitoring of parasites and fecal indicator bacteria (FIB) in the organic vegetable production chain is not routinely carried out. Objective: To evaluate contamination by intestinal parasites and FIB at different stages of the organic vegetable production chain. Method: For this purpose, two groups were defined: group I – five sampling campaigns at three sites of raw water used for irrigation of vegetables, and one site of vegetable washing water (VWW) from Rio Branco do Sul/PR. Group II – curly lettuces (n = 80) from the same municipality sold at organic open-air markets in Curitiba/PR. Giardia cysts and Cryptosporidium oocysts were searched by membrane filtration and direct immunofluorescence assay and FIB by Colilert® and Enterolert®. Lettuce from group II were eluted with glycine (1M), and the entire resulting sediment was analyzed by optical microscopy to search for parasites. Results: Contamination by Cryptosporidium and Giardia (oo)cysts was detected in 20.00% (n = 4) of the samples from group I. Among these, 40.00% of the VWW samples showed contamination by both protozoa. Balantioides coli cysts were detected in 40% of the post-hygienization samples. FIB was detected in all water sites, with a higher concentration of Enterococcus sp. In open street markets, 16.25% of the samples were contaminated by parasites, with B. coli being the most frequently detected. Conclusions: The results denote a wide dispersion of parasites at different stages of the organic vegetable production chain and reinforce the need for continuous monitoring of hygienic-sanitary quality at critical points in the vegetable production chain, aiming to prevent WFD.Introdução: O monitoramento concomitante de parasitos e bactérias indicadoras de contaminação fecal (BICF) na cadeia produtiva de vegetais orgânicos não é rotineiramente efetuado. Objetivo: Avaliar a contaminação por parasitos intestinais e BICF em diferentes etapas da cadeia de produção de vegetais orgânicos. Método: Para tanto, dois grupos foram definidos: grupo I – cinco coletas em três pontos de água bruta utilizada para irrigação de vegetais, e um ponto de água de lavagem dos vegetais (ALV), de Rio Branco do Sul/PR. Grupo II – alfaces-crespas (n = 80), do mesmo município, comercializadas em feiras livres de orgânicos de Curitiba/PR. Cistos de Giardia e oocistos de Cryptosporidium foram pesquisados nas amostras do grupo I, mediante filtração em membrana e imunofluorescência direta, e BICF mediante Colilert® e Enterolert®. As alfaces do grupo II foram eluídas com glicina (1M), e o sedimento resultante foi analisado por microscopia óptica para a pesquisa de parasitos. Resultados: A contaminação por (oo)cistos de Cryptosporidium e Giardia foi detectada em 20,00% (n = 4) das amostras do grupo I. Dentre essas, 40,00% das amostras de ALV apresentaram contaminação por ambos os protozoários. Cistos de Balantioides coli foram detectados em 40,00% das amostras pós-higienização. As BICF foram detectadas em todos os pontos de águas, com maior concentração para Enterococcus sp. Nas feiras, 16,25% das amostras apresentaram contaminação por parasitos, sendo B. coli o mais frequente. Conclusões: Os resultados evidenciam ampla dispersão de parasitos em diferentes estágios da cadeia produtiva de vegetais orgânicos e reforçam a necessidade do monitoramento contínuo da qualidade higiênico-sanitária, em pontos críticos da cadeia produtiva de vegetais visando a prevenção das DTHA
Advertências relacionadas ao glúten em alimentos embalados, medicamentos e estabelecimentos comerciais: panorama regulatório no Brasil: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02317 | Publicado em: 03/10/2025
No full textIntroduction: Unintentional gluten ingestion often occurs due to a lack of warning or misunderstanding of information about the presence and/or absence of gluten. For the gluten-free diet to be followed appropriately and safely, there must be regulatory measures and strategies for identifying gluten and food sources of this protein in foods, beverages, medicines, and places that sell or distribute food. Objective: To investigate current legislation on presence or absence of gluten in Brazil. Method: Documentary analysis of Brazilian legislation (federal, state, and municipal) related to gluten in foods, beverages, medicines, and places that sell or distribute food. Furthermore, legislation regarding the presentation of foods that do not contain gluten in commercial establishments was investigated. Examples of labels were photographed to illustrate the legislation. Results: Sixty-five laws were found that are current for the federal level (n=5), as well as in the state (n=41) and municipality (n=19) of 22 Brazilian states. These laws are aimed at packaged products (n=5) and establishments that sell food (n=60). Various legislations have non-specific warnings for gluten in relation to permitted expressions, where they must appear on the packaging and formatting. Inconsistencies were observed between warnings suggested in legislation and some products, in addition to non-conformities. Conclusions: For legislation to fulfill the purpose of protecting consumers who need to remove gluten from their diet, it is mandatory that, in addition to being implemented, there is supervision. Furthermore, it is suggested that legislation be updated at a national level.Introdução: A ingestão não intencional de glúten ocorre, muitas vezes, pela falta da advertência ou por incompreensão nas informações sobre presença e/ou ausência de glúten. Para que a dieta isenta de glúten seja cumprida de forma adequada e segura, é preciso que haja medidas regulatórias e estratégias para a identificação de glúten e alimentos fontes da proteína nos alimentos, bebidas, medicamentos e estabelecimentos que comercializam ou distribuem alimentos. Objetivo: Investigar as legislações vigentes sobre glúten no Brasil. Método: Análise documental das legislações vigentes no Brasil (federais, estaduais e municipais por capital) relacionadas às advertências para presença e/ou ausência de glúten em alimentos, bebidas, medicamentos e estabelecimentos. Além disso, foram investigadas as legislações acerca das formas de apresentação de alimentos que não contêm glúten em estabelecimentos comerciais. Foram fotografados exemplos de rótulos para exemplificação das legislações. Resultados: Foram encontradas 65 legislações em vigor no âmbito federal (n = 5), bem como nos estados (n = 41) e municípios (n = 19) de 22 unidades federativas. Essas legislações estão destinadas a produtos embalados (n = 5) e estabelecimentos que comercializam alimentos (n = 60). Diversas legislações possuem redações pouco específicas sobre as advertências para glúten em relação às expressões permitidas, local onde devem constar na embalagem e formatação. Foram observadas inconsistências entre advertências sugeridas nas legislações e alguns produtos, além de não conformidades. Conclusões: Para a legislação cumprir finalidade de proteger os consumidores que necessitam retirar o glúten da alimentação, é mandatório que, além de implementada, haja fiscalização. Além disso, sugere-se uma atualização das legislações em âmbito nacional
A produção científica sobre a regulação de medicamentos sem registro no Brasil, nos Estados Unidos e na Europa: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02285 | Publicado em: 17/01/2025
No full textIntroduction: The use of unregistered drugs indicates a shift in the regulatory paradigm for innovative medicines by shortening access to drugs that are still in the experimental phase, which also increases uncertainties regarding the risks associated with their use. Objective: to identify the characteristics of scientific publications on the regulation of unregistered drugs in Brazil, the United States, and Europe. Method: This is a descriptive, quantitative study involving bibliometric analysis. A total of 58 studies were selected based on the descriptors and eligibility criteria from the SciELO, Portal Capes, and Web of Science databases. Absolute and relative frequency analyses, as well as averages of the categories listed in the analysis plan, and keyword profiles using VOSviewer® were performed. Results: Researchers’ interest in this topic has been growing since 2016. Academic production was concentrated in the United States, with original articles having low methodological rigor, and focused on medical journals. Some studies declared conflicts of interest with the pharmaceutical industry. The central themes were “aspects of the regulatory framework for expanded access/compassionate use” and “ethics in the use of unregistered drugs,” with the main keywords being: expanded access, efficacy, safety, Covid-19, risk, emergency authorization, and real-world data. Conclusions: The regulation of unregistered drugs deserves further exploration through high-quality studies in the field of Public Health, particularly in countries of the global south, with research that focuses on building elements of individual and collective health protection in the regulation of unregistered drugs.Introdução: A utilização de medicamentos sem registro aponta para uma mudança no paradigma regulatório de medicamentos inovadores ao abreviar o acesso a medicamentos ainda em fase experimental, o que também amplia incertezas quanto aos riscos relacionados ao uso desses medicamentos. Até o momento, não foram encontrados trabalhos que investigassem as tendências da produção bibliográfica sobre o tema. Objetivo: identificar as características das produções científicas sobre a regulação de medicamentos sem registro no Brasil, nos Estados Unidos e na Europa. Método: Estudo descritivo, quantitativo, análise bibliométrica, que selecionou 58 pesquisas a partir de descritores e critérios de elegibilidade nas bases SciELO, Portal Capes e Web of Science. Foram realizadas análises de frequências absolutas e relativas, médias das categorias elencadas no plano de análise e perfil das palavras-chave pelo VOSviewer®. Resultados: O interesse dos pesquisadores sobre o tema tem crescido desde 2016. A produção acadêmica concentrou-se nos Estados Unidos, em artigos originais, de baixo rigor metodológico, centrada em revistas da área médica. Alguns estudos declararam conflitos de interesse com a indústria farmacêutica. As temáticas centrais foram “aspectos da estrutura regulatória para o acesso expandido/uso compassivo” e “ética no uso de medicamentos sem registro” e as principais palavras-chave foram: acesso expandido, eficácia, segurança, COVID-19, risco, autorização emergencial, dados de mundo real. Conclusões: A regulação de medicamentos sem registro merece ser melhor explorada por estudos, de qualidade, na área da Saúde Coletiva, e em países do sul global, com pesquisas que se debrucem em torno da construção dos elementos da proteção da saúde individual e coletiva na regulação de medicamentos sem registro
Proposta de aplicativo para informações e monitoramento de Centros de Informações Estratégicas de Vigilância em Saúde: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02254 | Publicado em: 25/06/2025
No full textIntroduction: The COVID-19 pandemic demonstrated the need to develop information systems to strengthen Health Surveillance through Strategic Health Surveillance Information Centers (CIEVs). Objective: This article reports the experience of developing an application for the CIEV at Corumbá, Mato Grosso do Sul. Method: The methodology was qualitative with experience report, with initial meetings with CIEV health professionals and subsequent validation with a group of experts from Leiria, Portugal. Results: In the end, it was observed that the application enabled improvements in the management and local monitoring of surveillance information despite the infrastructure difficulties encountered. Conclusion: Despite the improvements with the application, it was observed that for better integration of surveillance information, integrated action between the entities of the federation and the federal government is necessary.Introdução: A pandemia de COVID-19 demonstrou a necessidade de desenvolvimento de sistemas de informação para o fortalecimento da vigilância em saúde e dos Centros de Informações Estratégicas de Vigilância em Saúde (CIEV). Objetivo: O objetivo deste artigo é relatar a experiência do desenvolvimento de um aplicativo para o CIEV de Corumbá, no Mato Grosso do Sul. Método: A metodologia utilizada foi do tipo qualitativa com relato de experiência, com reuniões iniciais conduzidas com os profissionais de saúde do CIEV e posterior validação do aplicativo com o grupo de experts de Leiria em Portugal. Resultados: Ao final foi observado que o aplicativo possibilitou melhorias na gestão e monitoramento local das informações de vigilância, apesar das dificuldades de infraestrutura encontradas. Conclusão: Apesar das melhorias com o aplicativo, foi observado que para uma melhor integração das informações de vigilância é necessário uma ação integrada entre os entes da federação e o governo federal
Proposição de uma ferramenta para flexibilização das inspeções sanitárias: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02345 | Publicado em: 22/08/2025
No full textIntroduction: The widespread national situation of inefficiency and lack of resources in sanitary surveillance agencies at the three levels of government stemming from traditionalism, bureaucratic rigidity, centralization, verticality, ritualism, and the complexity of inspection actions contributes to the fact that the decentralization process for municipal sanitary surveillance (Visas) still presents challenges and weaknesses to be overcome. Objective: To present the socioeconomic profile and outcomes of sanitary inspections carried out by municipalities in one of the health regions of Minas Gerais, as well as to propose a tool for the flexibilization of sanitary inspections. Method: The flexibilization tool was developed considering the current legislation, preferably covering activities categorized as sanitary risk levels I and II. The tool was constructed based on the sanitary risk level, the size of the establishment, and the nonconformities identified in the products and services. Secondary data from the Minas Gerais sanitary risk notification system (VIGIRISCO-2022) were analyzed both qualitatively and quantitatively to outline the inspection profile. To test the application of the flexibilization tool, ten inspection reports from the year 2023 were evaluated, covering different areas of economic activity, from one of the small municipalities in one of Minas Gerais’ regional health departments. Results: The main deviations found were a lack of hygiene, product quality, and quality assurance. Activities related to food and health services accounted for 72.0% of the inspections. Approximately 60.0% of the establishments showed some non-conformity, 39.3% of which was related to documentation and quality assurance management. Considering only the establishments classified as Risk I and II, the results of the application of the flexibility tool showed that 71.0% of the establishments had inspections every two years or more. Clonclusion: The flexibilization tool proved to be a rational, documented alternative, based on technical criteria, with a lower degree of subjectivity to help manage the work of municipal Visas.Introdução: A generalizada situação nacional de ineficiência e desaparelhamento dos órgãos da Vigilância Sanitária (Visa) nos três níveis de governo, provenientes do tradicionalismo, do cartorialismo, da centralização, da verticalidade e do ritualismo, e a complexidade das ações de fiscalização contribuem para que o processo de descentralização para as Visas municipais ainda apresente desafios e fragilidades a serem superados. Objetivo: Apresentar o perfil socioeconômico e dos resultados das inspeções sanitárias realizadas pelos municípios de uma das regionais de saúde de Minas Gerais e a proposição de uma ferramenta para flexibilização das inspeções sanitárias. Método: A elaboração da ferramenta para flexibilização baseou-se na legislação vigente, buscando contemplar, preferencialmente, atividades categorizadas com Risco Sanitário I e II. Foram considerados o risco sanitário, o porte da empresa e as não conformidades dos produtos e serviços na construção da ferramenta para flexibilização. Dados secundários do sistema de notificação de situações de risco sanitário de Minas Gerais (VIGIRISCO-2022) foram analisados qualitativa e quantitativamente para a elaboração do perfil das inspeções sanitárias. Para o teste de aplicação da ferramenta para flexibilização, foram avaliados dez relatórios de inspeção do ano de 2023, contemplando diferentes áreas de atividades econômicas, de um dos municípios de pequeno porte de uma das regionais de saúde de Minas Gerais. Resultados: Os principais desvios encontrados foram: falta de higiene, qualidade dos produtos e garantia da qualidade. As atividades ligadas à alimentação e aos serviços de interesse à saúde representaram 72,0% das inspeções. Aproximadamente 60,0% dos estabelecimentos apresentaram alguma não conformidade, sendo 39,3% relacionados à documentação e à gestão da garantia da qualidade. Considerando-se apenas os estabelecimentos classificados com Risco I e II, os resultados da aplicação da ferramenta para flexibilização demonstraram que 71,0% dos estabelecimentos passariam a ter inspeções com frequência de dois anos ou mais. Conclusões: A ferramenta de flexibilização mostrou-se uma alternativa racional, documentada, fundamentada em critérios técnicos, com menor grau de subjetividade para auxiliar na gestão dos trabalhos das Visas municipais
Impressão tridimensional de medicamentos: desafios e perspectivas regulatórias: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02445 | Publicado em: 23/10/2025
No full textIntroduction: The application of three-dimensional printing technology (3DP) has gained notoriety as an alternative to the traditional manufacturing model in the production of medicines, enabling the development of personalized medicines for each patient. Objective: To consolidate the currently available information regarding the regulatory perspectives on the use of 3DP in pharmaceutical manufacturing and to discuss the challenges that must be addressed to enable its broad adoption. Method: This work consists of an integrative literature review in the National Library of Medicine (PubMed) and Web of Science covering the period from December 2019 to December 2024, which approaches the regulatory basis that guide the application of 3DP in the medicine production, in comparison with the traditional production methods, and what are the main gaps and challenges associated with these regulations. Results: The evaluated articles highlight the need of establishing specific regulations focused on the quality and manufacturing sites of medications produced by 3DP, to enable their adoption as an option for supplying personalized medicines. The results reported in this review show that the US Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA), and Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) have adopted monitoring of new technologies and advising institutions as a way of enabling the introduction of these medicines in the market and prepare new regulations. Conclusions: The information in this article serves as a preliminary basis to understand the existing regulatory challenges in relation to 3DP of medicines and provide a vision of the scenarios that are being proposed for this technology insertion.
Introdução: A aplicação da tecnologia de impressão tridimensional (I3D) na produção de medicamentos vem ganhando destaque como alternativa ao modelo tradicional de fabricação, propiciando o desenvolvimento de medicamentos personalizados para cada paciente. Objetivo: Consolidar as informações atualmente disponíveis relativas às perspectivas regulatórias do uso da I3D na produção de medicamentos e discutir sobre os desafios a serem superados para que seja viabilizada sua ampla adoção. Método: O presente trabalho consiste em uma revisão integrativa da literatura nas bases National Library of Medicine (PubMed) e Web of Science, abrangendo o período de dezembro de 2019 a dezembro de 2024, que abordam as bases regulatórias que orientam a aplicação da I3D na produção de medicamentos, em comparação com os métodos tradicionais de produção, e quais as principais lacunas e desafios associados a essas regulamentações. Resultados: Os artigos avaliados evidenciam a necessidade do estabelecimento de regulamentação específica voltada à qualidade e aos locais de fabricação de medicamentos produzidos por I3D, para viabilizar sua adoção como uma opção de fornecimento de medicamento personalizado. Os resultados relatados nesta revisão demonstram que US Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA) e Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) têm adotado o acompanhamento de novas tecnologias e o aconselhamento das instituições como formas de possibilitar a introdução no mercado desses medicamentos e para elaboração de novas regulamentações. Conclusões: As informações neste artigo de revisão servem como base preliminar para entender os desafios regulatórios existentes em relação a I3D de medicamentos e possibilitar uma visão dos cenários que estão sendo propostos para inserção desta tecnologia
Oviposição de Aedes aegypti e Aedes albopictus: um estudo em Santarém, Pará, Brasil: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02395| Publicado em: 16/12/2025
No full textIntroduction: Ovitraps are widely used traps for detecting and monitoring the oviposition of Aedes aegypti and Aedes albopictus, notable for their high sensitivity, low cost, and ease of use. Objective: To evaluate the oviposition of Aedes aegypti and Aedes albopictus in ovitraps installed on a university campus located in the city of Santarém, Pará, Brazilian Amazon. Method: A field study was conducted between November 2023 and February 2024 at the Federal University of Western Pará (UFOPA). The ovitraps used to detect species of the genus Aedes were made with dark plastic containers, Eucatex® straws, and an attractive solution and were installed in two distinct seasonal periods (dry and rainy) in the study area.A total of 19 traps were set up, and meteorological data on precipitation and temperature were obtained from the National Institute of Meteorology (INMET). Based on the results, the Ovitrap Positivity Index (IPO) and the Egg Density Index (IDO) were calculated. Results: A total of 3,553 eggs of Aedes aegypti and Aedes albopictus were collected, of which 592 were recorded in the dry season and 2,961 in the rainy season. The IPO ranged from 47.4% to 100.0%, while the EDI ranged from 29.2 to 62.5. Conclusions: The ovitraps proved effective in detecting eggs of the two target species, indicating the continuous presence of females throughout both climatic periods, with a predominance in the rainy season.Introdução: As ovitrampas são armadilhas amplamente utilizadas para detectar e monitorar a oviposição de Aedes aegypti e Aedes albopictus, destacando-se por sua alta sensibilidade, baixo custo e facilidade de uso. Objetivo: Avaliar a oviposição do Aedes aegypti e Aedes albopictus em ovitrampas instaladas em campus universitário localizado na cidade de Santarém, Pará, Amazônia brasileira. Método: Foi realizada uma pesquisa de campo entre novembro de 2023 e fevereiro de 2024 na Universidade Federal do Oeste do Pará (UFOPA). As ovitrampas utilizadas para a detecção de espécies do gênero Aedes foram confeccionadas com recipientes plásticos escuros, palhetas Eucatex® e solução atrativa, sendo instaladas em dois períodos sazonais distintos (seca e chuva) na área de estudo. Ao todo, foram implantadas 19 armadilhas, e os dados meteorológicos de precipitação e temperatura foram obtidos junto ao Instituto Nacional de Meteorologia (INMET). A partir dos resultados, foram calculados o Índice de Positividade das Ovitrampas (IPO) e o Índice de Densidade de Ovos (IDO). Resultados: Foram coletados 3.553 ovos de Aedes aegypti e Aedes albopictus, dos quais 592 foram registrados no período seco e 2.961 no período chuvoso. O IPO variou de 47,4% a 100,0%, enquanto o IDO oscilou entre 29,2 e 62,5. Conclusões: As ovitrampas mostraram-se eficazes na detecção de ovos das duas espécies-alvo, indicando a presença contínua de fêmeas ao longo de ambos os períodos climáticos, com predominância no período chuvoso. Diante dos elevados valores de IPO e IDO, recomenda-se implementar medidas de controle vetorial para prevenir potenciais agravos à saúde pública
A ampliação do teste do pezinho no Brasil: situação atual, perspectivas e desafios: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02419| Publicado em: 09/12/2025
No full textIntroduction: Federal Law No. 14,154/2021 expands the Newborn Screening Test (NST), but its implementation in Brazil is uneven. Objective: To present an overview of the expansion of the NST and the barriers faced by the National Neonatal Screening Program (NNSP), in addition to reflecting on the roles of physicians and nurses in this program. Method: Quantitative data related to neonatal screening were analyzed based on the National Health Survey (2013 and 2019). Additionally, the implementation of the law in each federative unit was investigated through contacts with State Health Departments and consultations via the e-SIC platform. Simultaneously, an integrative literature review was conducted using the SciELO, LILACS, and DOAJ databases through the CAPES Journals Portal. Results: Regional disparities were identified in screening coverage, with greater availability in the South (88.5%) and Southeast (83.5%) regions; in contrast, the test expansion showed less variation, with only RO, PB, MG, RJ, and the Federal District advancing beyond the first stage. Failures in disseminating information about the test were also detected, especially during prenatal care, compromising early diagnosis and treatment. Finally, low physician involvement and greater participation by nurses were observed, which may influence adherence to and continuity of the program. Conclusions: Although the NNSP has made significant progress in expanding newborn screening, regional and structural inequalities persist, compromising access and program expansion, thus demanding evidence-based public policies such as those suggested in this study.Introdução: A Lei Federal nº 14.154/2021 amplia o teste do pezinho (TP), mas sua implementação no Brasil é desigual. Objetivo: Apresentar um panorama da expansão do TP e as barreiras enfrentadas pelo Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), além de refletir sobre a atuação de médicos e enfermeiros nesse programa. Método: Foram analisados dados quantitativos relacionados à triagem neonatal obtidos com base na Pesquisa Nacional de Saúde (2013 e 2019). Também foi feito um levantamento da implementação da lei em cada unidade federativa, por meio de contatos com as Secretarias Estaduais de Saúde e consultas ao e-SIC. Simultaneamente, foi realizada revisão integrativa de estudos nas bases de dados: SciELO, LILACS e DOAJ, via Periódicos Capes. Resultados: Identificaram-se desigualdades regionais na cobertura da triagem, com maior disponibilidade nas regiões Sul (88,5%) e Sudeste (83,5%); em contraste, a ampliação do teste ocorre de maneira menos discrepante, e apenas RO, PB, MG, RJ e DF avançaram além da primeira etapa da ampliação. Também foram detectadas falhas na disseminação de informações sobre o teste, especialmente no pré-natal, comprometendo o diagnóstico e o tratamento precoce. Por fim, observou-se baixa participação médica e maior engajamento de enfermeiros, o que pode influenciar a adesão e continuidade do programa. Conclusões: Embora o PNTN tenha obtido avanços significativos na ampliação do TP, persistem desigualdades regionais e estruturais que comprometem o acesso e a expansão do programa, demandando políticas públicas baseadas em evidências como as sugeridas nesse estudo