Revista Visa em Debate (Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia)
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Agradecimentos aos colaboradores de 2025
Get PDFThe Editorial Board of the journal Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia (Visa em Debate) thanks all contributors for their partnership and competent work in evaluating the manuscripts submitted during the year 2025.O Corpo Editorial da revista Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia (Visa em Debate) agradece a todos os colaboradores pela parceria e pelo trabalho competente na avaliação dos manuscritos submetidos durante o ano de 2025
Segunda fase dos medicamentos genéricos no Brasil: implementação do estudo Vasoconstritor para corticoides tópicos dermatológicos: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02275 | Publicado em: 26/06/2025
No full textIntroduction: In Brazil, the sale of generic medicines has been increasing, driven by the search for more affordable alternatives. However, this expansion necessitates the assurance of safety and efficacy, particularly in the case of topical medications containing corticosteroids. Until 2022, these products were exempt from bioequivalence testing, with only pharmaceutical equivalence being required. Objective: This study aimed to discuss the registration of topical medications containing corticosteroids in Brazil, highlighting recent regulatory changes and the impact of the mandatory implementation of the Vasoconstrictor Assay (VCA). Method: The methodology consisted of a systematic review of scientific literature and national and international regulatory guidelines, focusing on the registration criteria for topical corticosteroid medications. The study provided a detailed examination of the VCA, a pharmacodynamic test that evaluates the degree of skin blanching following drug application, divided into a pilot study (defining Emax and ED50) and a main study (comparison with the reference product). Results: It was demonstrated that the VCA is widely adopted in international regulatory contexts, such as by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) since 1995. In Brazil, its introduction presents a technical challenge, as most bioequivalence centers require appropriate expertise and infrastructure. Nevertheless, studies indicate that the method has the potential to effectively demonstrate bioequivalence. Conclusions: The requirement of the VCA represents a regulatory milestone in Brazil, fostering greater technical rigor in the registration of topical corticosteroid medications. Its adoption is essential to ensure the quality, safety, and efficacy of these products for the population.Introdução: No Brasil, a venda de medicamentos genéricos vem crescendo, impulsionada pela busca por alternativas mais econômicas. Contudo, essa expansão exige a garantia de segurança e eficácia, especialmente no caso de medicamentos tópicos contendo corticoides. Até 2022, esses produtos eram isentos de testes de bioequivalência, sendo exigida apenas a equivalência farmacêutica. Objetivo: Este trabalho teve como objetivo discutir o registro de medicamentos tópicos contendo corticoides no Brasil, destacando as mudanças regulatórias recentes e o impacto da obrigatoriedade do Ensaio de Vasoconstrição (EVC). Método: A metodologia consistiu em uma revisão sistemática da literatura científica e de normativas regulatórias nacionais e internacionais, com foco nos critérios de registro de medicamentos tópicos corticoides. O estudo detalhou o EVC, um teste farmacodinâmico que avalia o grau de branqueamento da pele após aplicação do fármaco, dividido em estudo piloto (definição de Emax e ED50) e principal (comparação com medicamento de referência). Resultados: Foi possível evidenciar que o EVC é amplamente adotado em contextos regulatórios internacionais, como pelo FDA (Food and Drug administration) desde 1995. No Brasil, sua introdução representa um desafio técnico, uma vez que a maioria dos centros de bioequivalência necessitam de expertise e infraestrutura adequadas. Ainda assim, estudos mostram que o método tem potencial para comprovar a bioequivalência de forma eficaz. Conclusões: A exigência do EVC representa um marco regulatório no Brasil, promovendo maior rigor técnico no registro de medicamentos tópicos com corticoides. Sua adoção é essencial para garantir qualidade, segurança e eficácia desses produtos para a população
Fiscalização sanitária de medicamentos na instância federal: organização e condições de trabalho: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02355 | Publicado em: 10/06/2025
No full textIntroduction: Health inspection represents one of the ways in which the State exercises its administrative police power, and is carried out through actions such as the prohibition, interdiction and recall of products that pose a risk to the health of the population. Objective: To characterize the organization and working conditions of drug health inspection at the federal level. Methods: A single-case study with a qualitative approach, analyzing the drug health inspection process conducted by Anvisa. The logical program model technique was employed. Data collection included document research and participant observation between July 2020 and September 2021. Results: The findings are structured into two dimensions: a)logical model of health inspection and b) working conditions. The Logical Model comprises two components (governance and work process) and nine subcomponents. Regulations under Anvisa’s exclusive management are systematically updated, whereas the laws governing the administrative sanitary process are outdated, bureaucratic, and reinforce a punitive approach. The health inspection process is characterized by a departmentalized and hierarchical structure, weakening its effectiveness. Concerns were identified regarding workforce training, staff availability, and weaknesses in information systems and technological resources. However, efforts are concentrated on organizing and improving working conditions to align with the agency’s activities. Conclusion: Recommendations include standardizing risk management, expanding the audit program within the Quality Management System (QMS) of Health Surveillance, improving the rationality of the Administrative Sanitary Process (PAS), advancing technological resources, and adopting tools for active monitoring of irregular drugs. Additionally, revising the regulatory framework is suggested to incorporate alternative penalties, such as Conduct Adjustment Agreements (TAC) or educational measures in health inspection.Introdução: A fiscalização sanitária representa uma das formas de exercício do poder de polícia administrativa do Estado, sendo concretizada por meio de ações como a proibição, interdição e apreensão de produtos que ofereçam risco à saúde da população. Objetivo: Caracterizar a organização e as condições de trabalho da fiscalização sanitária de medicamentos no âmbito federal. Métodos: Estudo de caso único com abordagem qualitativa, tendo como unidade de análise o processo de fiscalização sanitária de medicamentos realizado pela Anvisa. Utilizou-se a técnica do modelo lógico de programa. A coleta de dados envolveu pesquisa documental e observação participante (julho/2020 a setembro/2021). Resultados: Apresentam-se em duas dimensões: a) modelo lógico da fiscalização sanitária e b) condições de trabalho. O Modelo Lógico está estruturado em dois componentes (governança e processo de trabalho) e nove subcomponentes. As normas sob gestão exclusiva da Anvisa são atualizadas sistematicamente, enquanto as Leis que regem o processo administrativo sanitário estão desatualizadas, burocráticas e reforçam o caráter punitivo. A fiscalização apresenta uma estrutura departamentalizada e hierarquizada, que fragiliza sua atuação e dificulta o alcance da missão. Observa-se preocupação com a formação e quantidade de profissionais, além de fragilidades nos sistemas de informação e recursos tecnológicos. Entretanto, percebe-se uma concentração de esforços e recursos para organizar e proporcionar condições de trabalho compatíveis com as ações e atividades desenvolvidas pela Agência. Conclusões: Recomenda-se a padronização da gestão de riscos, ampliação do programa de auditorias no Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) das Vigilâncias Sanitárias, maior racionalidade do Processo Administrativo Sanitário (PAS), avanços tecnológicos e uso de ferramentas para busca ativa de medicamentos irregulares. Sugere-se ainda revisão do marco regulatório, contemplando penalidades alternativas, como termos de ajustamento de conduta (TAC) ou negociações voltadas para o caráter educativo da fiscalização
Uso do sistema de cores Traffic Lights (“luzes de semáforo”) adaptado como recurso didático para a adequação de boas práticas de manipulação em açougues: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02329 | Publicado em: 27/08/2025
No full textIntroduction: To reduce health risks and increase food preservation time, the implementation of Good Handling Practices (GHP) is mandatory in food processing and handling establishments. Failures in GHP have been attributed to the low effectiveness of training programs provided to food handlers. Objective: To verify whether the use of the Traffic Light-type color system, adapted as a didactic resource, can be used by butcher shop employees as a learning facilitator in the adoption of good food handling practices. Method: The hygienic-sanitary compliance of each of the five butcher shops (units) studied was evaluated before and after the introduction of the color system used in the training of food handlers. Initially (“before”), the handlers received a traditional lecture-based GHP course, and the environment was assessed using a checklist for four consecutive weeks. The evaluated items were classified as green for satisfactory (compliant) items, yellow for intermediate items, and red for unsatisfactory (non-compliant) items. In the “after” stage, the same course was conducted concurrently with the implementation of the color system in the units. To compare the results, a formula was developed, and statistical analysis was performed using the mean as a central tendency measure, with the significance of the difference evaluated by the paired Student’s t-test. Results: In Unit 1, compliance scores increased from 56.97 to 88.04; in Unit 2, from 78.67 to 87.06; in Unit 3, from 62.23 to 85.33; in Unit 4, from 65.69 to 87.70; and in Unit 5, from 60.53 to 88.81. Conclusions: The introduction of the Traffic Light-type color system influenced the attitudes and practices of food handlers, leading to a significant increase in hygienic-sanitary compliance in the studied butcher shop units.Introdução: Para reduzir riscos à saúde e aumentar o tempo de conservação dos alimentos, é obrigatória a implantação das Boas Práticas de Manipulação (BPM) nos locais beneficiadores ou processadores de alimentos. Falhas nas BPM têm sido atribuídas à baixa eficácia das capacitações e dos treinamentos realizados com os manipuladores. Objetivo: Verificar se o uso do sistema de cores tipo Traffic Lights adaptado como recurso didático pode ser utilizado por colaboradores de açougues como facilitador do aprendizado na adoção de boas práticas de manipulação de alimentos. Método: Foram avaliadas as conformidades higiênico-sanitárias de cada um dos cinco açougues (unidades) estudados prévia e posteriormente à introdução do sistema de cores utilizado na capacitação dos manipuladores de alimentos. No primeiro momento (“antes”), os manipuladores receberam curso expositivo tradicional de BPM e o ambiente foi avaliado por meio do uso de checklist por quatro semanas seguidas. Os itens avaliados foram classificados como verde para os itens considerados satisfatórios (conformes), amarelo para os intermediários e vermelho para os insatisfatórios (não conformes). Para o “depois”, foi realizado o mesmo curso concomitante à implantação do sistema de cores nas unidades. Para comparar os resultados, foi elaborada uma fórmula, e foram realizadas a avaliação estatística, com a medida de tendência central média, e significância da diferença avaliada pelo Teste t de Student pareado. Resultados: Na unidade 1, houve ganho de conformidades, aumentando de 56,97 para 88,04 sua pontuação; na Unidade 2 de 78,67 para 87,06, na Unidade 3 de 62,23 para 85,33, na Unidade 4 de 65,69 para 87,70 e na Unidade 5 de 60,53 para 88,81. Conclusões: A introdução do sistema de cores tipo Traffic Lights interferiu nas atitudes e práticas dos manipuladores, resultando em um significativo aumento das conformidades higiênico-sanitárias nas unidades açougue estudadas
Desenvolvimento e validação de formulário on-line para busca ativa de reações adversas a medicamentos: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02359| Publicado em: 10/01/2025
No full textIntroduction: Pharmacovigilance is a science related to the early detection and prevention of events associated with the use of drugs, such as adverse drug reactions (ADR). Active surveillance methods are increasingly being used to detect ADRs. Although the use of triggers is recommended, active Search tools for suspected ADR are scarce in the literature. Objective: To develop an active search tool for suspected ADR using triggers. Method: This methodological development study was conducted and divided into two stages: i) a literature review to build a list of triggers and the first version of the instrument; ii) content validation using the Delphi technique with the participation of professionals involved in Pharmacovigilance and Patient Safety at the institution. Instrument sessions were considered valid when the Content Validity Index (CVI) ≥ 0.80. Results: An online form was developed on the Google Forms platform containing three sections: review of medical records, patient and hospitalization data, and identification of suspected ADR. The final version has 28 questions, including 16 objective and 12 subjective. The material was evaluated by seven experts in two Delphi rounds, and the total CVI was 1. Conclusions: The instrument shows evidence of validity in terms of objective, structure, relevance, appearance, and content, representing another Pharmacovigilance tool for the hospital. It can be used by healthcare professionals from different backgrounds and is easily adaptable to the reality of other institutions. Future work should be carried out to validate the tool with the target audience.Introdução: A farmacovigilância é uma ciência relacionada à detecção precoce e prevenção de eventos associados ao uso de medicamentos, como a reação adversa a medicamentos (RAM). Os métodos de vigilância ativa têm sido cada vez mais utilizados para detecção de RAM. Apesar do uso de rastreadores ser recomendado, instrumentos de busca ativa de suspeita de RAM são escassos na literatura. Objetivo: Desenvolver um instrumento de busca ativa de suspeita de RAM com a utilização de rastreadores. Método: Foi realizado um estudo de desenvolvimento metodológico, dividido em duas etapas: i) revisão da literatura para a construção da lista de rastreadores e da primeira versão do instrumento; ii) validação de conteúdo por meio da técnica Delphi com a participação de profissionais envolvidos com Farmacovigilância e Segurança do Paciente na instituição. As seções do instrumento foram consideradas válidas quando apresentaram um Índice de Validade de Conteúdo (IVC) ≥ 0,80. Resultados: Foi desenvolvido um formulário on-line na plataforma Google Forms contendo três seções: revisão do prontuário, dados do paciente e da internação e identificação da suspeita de RAM. A versão final possui 28 questões, sendo 16 objetivas e 12 subjetivas. O material foi avaliado por sete especialistas em duas rodadas Delphi e o IVC total atingiu 1. Conclusões: O instrumento apresenta evidências de validade quanto ao objetivo, à estrutura, à relevância, à aparência e ao conteúdo, representando mais uma ferramenta de Farmacovigilância para o hospital. Pode ser utilizado por profissionais de diferentes formações na área da saúde e é facilmente adaptável à realidade de outras instituições. Trabalhos futuros devem ser desenvolvidos para a validação da ferramenta pelo público-alvo
Cobertura vacinal de rotavírus e hepatite A em uma região na Amazônia desprovida de saneamento satisfatório: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02284 | Publicado em: 19/03/2025
No full textIntroduction: The National Immunization Program (PNI) represents a major advance in Brazilian public health. Despite this, there are several challenges to its real implementation and the achievement of vaccination targets, especially in remote areas such as the Amazon. Objective: To analyze the Vaccination Coverage (VC) of Human Oral Rotavirus Vaccine (HORV) and hepatitis A in the health region of Lower Amazonas, Pará, which lacks services considered satisfactory for basic sanitation. Method: A descriptive epidemiological study was conducted using a quantitative approach using secondary data obtained from the Information System of the National Immunization Program (PNI) between 2018 and 2022. Results: In the years evaluated, the study region had an average VC of 63.2% and 59.5% for HORV and hepatitis A, respectively. Of the 14 municipalities evaluated, which made up the Lower Amazon region, only five in 2018 and 2019, one in 2020, and four in 2022 reached the minimum 90% VC recommended by the Ministry of Health (MH) for HORV. The municipalities that met the ideal 95% VC established by the MH were four in 2018, two in 2019, and one in 2020 for hepatitis A. It is worth noting that during the height of the pandemic, VC declined considerably, reaching 54.8% for rotavirus and 47.5% for hepatitis A in 2021. Conclusions: Strategies to achieve the VC targets for HORV and hepatitis A in the Lower Amazon region should be encouraged on an emergency basis to prevent disease and promote health.Introdução: O Programa Nacional de Imunizações (PNI) representa um avanço na saúde pública brasileira. Apesar disso, vários são os desafios para sua real efetivação e o alcance das metas vacinais, principalmente em áreas remotas como a Amazônia. Objetivo: Analisar a cobertura vacinal (CV) da vacina oral de rotavírus humano (VORH) e de hepatite A e rotavírus humano na região de saúde do Baixo Amazonas, Pará, desprovida de serviços considerados satisfatórios para o saneamento básico. Método: Realizou-se um estudo epidemiológico descritivo, com abordagem quantitativa por meio de dados secundários obtidos no Sistema de Informação do PNI entre 2018 e 2022. Resultados: A região de estudo apresentou nos anos avaliados uma CV média de 63,2% e 59,5% para VORH e hepatite A, respectivamente. Dos 14 municípios avaliados, que compuseram a região do Baixo Amazonas, apenas cinco em 2018 e 2019, um em 2020 e quatro em 2022 atingiram a CV mínima de 90% para a vacina VORH recomendada pelo Ministério da Saúde. Os municípios que atenderam a CV ideal de 95% para hepatite A estabelecida pelo MS foram quatro em 2018, dois em 2019 e um em 2020. Vale destacar que, durante o auge da pandemia, a CV decaiu consideravelmente, atingindo, no ano de 2021, um valor de 54,8% e 47,5% para VORH e hepatite A, respectivamente. Conclusões: As estratégias para o alcance das metas de CV para o VORH e hepatite A na região do Baixo Amazonas devem ser incentivadas de forma emergencial visando a prevenção de doenças e a promoção da saúde
Monitoramento da esterilização de autoclaves gravitacionais em serviços odontológicos de um município do interior do estado de São Paulo: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02289 | Publicado em: 19/03/2025
No full textIntroduction: Biosafety recommendations for dentistry aim to protect patients and professionals from health risks. Studies have demonstrated a causal link between dental care and infection occurrence among patients and dental professionals. Objectives: To determine the prevalence and compare frequencies of adequate sterilization monitoring in gravity autoclaves, through mechanical, physical, chemical, and biological controls, performed by professionals responsible for private dental services in Ribeirão Preto - SP, as well as to identify the professional category responsible for carrying it out. Method: This descriptive population-based study was quantitative with a cross-sectional design. The population consisted of dental surgeons linked to the services who applied for a license for initial operation and renewal in the second half of 2018. Data were collected between January and March 2019. A validated questionnaire was used. The study was approved by the Research Ethics Committee of the University of Ribeirão Preto. Results: Among the 142 participants, 95.8% reported monitoring of the sterilization process. A total of 38.2% of the professionals who performed chemical and biological control were found to have periodically performed the chemical control at least once a day and the biological control weekly, 43.1% in the renewal category, and 10.0% in the initial request category. In the renewal category, 77.6% of dentists delegate responsibility to assistants and other professionals. This percentage is 40.0% for the initial request category. Conclusions: It is very worrying that six professionals did not perform any type of sterilization control. It is necessary to accelerate the revision of the regulations of the sterilization monitoring process and their standardization, and also invest in the educational process.Introdução: As recomendações de biossegurança em odontologia visam proteger pacientes e profissionais dos riscos à saúde. Estudos demonstram o nexo causal entre o atendimento odontológico e a ocorrência da infecção, em pacientes e profissionais de odontologia. Objetivos: Obter prevalência e comparar frequências de realização do monitoramento adequado de esterilização em autoclaves gravitacionais, utilizando os controles mecânico, físico, químico e biológico, pelos profissionais responsáveis nos serviços privados de odontologia de Ribeirão Preto, SP, bem como identificar a categoria profissional responsável pela realização. Método: Estudo descritivo populacional, natureza quantitativa com delineamento transversal. A população constituiu-se por dentistas vinculados aos serviços que pleitearam licença para funcionamento inicial e renovação, no segundo semestre de 2018. A coleta de dados ocorreu entre janeiro e março de 2019. Foi utilizado um questionário validado. O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade de Ribeirão Preto. Resultados: Dentre os 142 participantes, 95,8% relataram realização de monitoramento do processo de esterilização. Foram encontrados 38,2% dos profissionais executando controle químico e biológico com periodicidade de realização do controle químico pelo menos uma vez ao dia e do controle biológico semanalmente, sendo 43,1% da categoria renovação e 10,0% da categoria de solicitação inicial. Na categoria de renovação, 77,6% dos dentistas delegam a responsabilidade para auxiliares e outros profissionais. Na categoria de solicitação inicial esta porcentagem é de 40,0%. Conclusões: É muito preocupante o fato de seis profissionais não realizarem qualquer tipo de controle da esterilização. Faz-se necessário acelerar a revisão dos regulamentos do processo de monitoramento de esterilização, e sua padronização, e ainda investir no processo educativo
Publicidade de fórmulas infantis em comércio eletrônico: da norma à prática: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02288 | Publicado em: 15/07/2025
No full textIntroduction: The legal protection of breastfeeding in Brazil occurs through the Brazilian Standard for the Marketing of Food for Infants and Young Children, Nipples, Pacifiers and Bottles (NBCAL), which regulates the commercial promotion and labeling of foods and products for newborns and children up to three years of age, such as nipples, pacifiers, bottles, industrialized baby food and infant formulas. Objective: To analyze compliance with NBCAL on Brazilian supermarket and pharmacy websites that sell infant formulas. Method: This quantitative, observational, cross-sectional, and descriptive study, in which pharmacy and supermarket websites were randomly selected on the Google® search platform, where infant formulas were available for purchase. Data collection on the websites was carried out using a checklist adapted to NBCAL recommendations for commercial promotion. Data analysis was performed using descriptive statistics. Results: Among the 30 websites included, 1,109 infant formulas were published with commercial objectives. It was observed that, in relation to the prohibited promotion of Infant Formulas for Infants and Follow-up Infant Formulas for Infants, pharmacies presented approximately 74 (10.00%) inadequacies and supermarkets 9 (5.59%). Regarding the permitted advertising of Infant Follow-up Formulas for Early Childhood Children, supermarkets presented 32 (100,00%) non-conformities and, in pharmacies, the non-conformity was 154 (69.06%). Conclusions: No pharmacy or supermarket website fully complies with the NBCAL recommendations. Therefore, it i s necessary to strengthen monitoring and inspection of the electronic commerce of infant formulas.Introdução: A proteção legal do aleitamento materno no Brasil ocorre por meio da Norma Brasileira de Comercialização de Alimentos para Lactentes e Crianças de Primeira Infância, Bicos, Chupetas e Mamadeiras (NBCAL), que regula a promoção comercial e a rotulagem de alimentos e de produtos para recém-nascidos e crianças com até três anos, como fórmulas infantis. Objetivo: Verificar o cumprimento da NBCAL em sites de supermercados e de farmácias brasileiros que comercializam fórmulas infantis. Método: Estudo quantitativo, observacional, transversal e descritivo. Foram selecionados sites de farmácias e supermercados na plataforma de busca Google®, nos quais fórmulas infantis estavam disponíveis para compra. A coleta de dados nos sites foi realizada com checklist adaptado às recomendações da NBCAL referentes à promoção comercial. A análise de dados foi realizada por meio de estatística descritiva. Resultados: Nos 30 sites pesquisados, o total de publicações com objetivo comercial de fórmulas infantis foi de 1.109. Foi observado que, com relação à promoção proibida das fórmulas infantis para lactentes e das fórmulas infantis de seguimento para lactentes, as farmácias apresentaram 74 (aproximadamente, 10,00%) de inadequações e os supermercados, nove (5,59%). Já para a publicidade permitida das Fórmulas Infantis de Seguimento para Criança de Primeira Infância, os supermercados apresentaram 32 (100,00%) inconformidades e as farmácias, 154 (69,06%) inconformidades. Conclusões: Nenhum site de farmácia e supermercado cumpre totalmente a recomendação da NBCAL. Assim, são necessários o fortalecimento do monitoramento e a fiscalização de comércio eletrônico de fórmulas infantis
Exposição ao benzeno em postos de combustíveis: percepções de risco entre os trabalhadores: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02435 | Publicado em: 21/10/2025
No full textIntroduction: Workers at fuel stations (PRC) are subject to daily exposure to toxic substances, and the perception of risk related to this exposure can positively influence the adoption of preventive practices aimed at reducing harm to health. Objective: To assess the risk perception of gas station workers located in the city of Rio de Janeiro regarding exposure and the effects of benzene on health. Method: This cross-sectional study with a quantitative approach was conducted using a structured script with 167 workers from 14 gas stations in Rio de Janeiro from 2017 to 2019. Results: According to the scale adopted in this study based on the Likert scale., it was observed that most workers (gas station attendants = 65.9%; non-gas station attendants = 83.5%) identified convenience store a place with low risk of causing harm to health. The data revealed that the perception of risk is altered when referring to the location of the fuel pump, with 72.7% of non-gas station attendants and 74.6% of gas station attendants reporting that this location is of high risk for causing harm to health. The same prevalence of self-reported benzene symptoms was observed between the gas station attendant and non-gas station attendant groups. Conclusions: The absence or low quality of information tends to increase the exposure of workers to multiple risk factors arising from the work process, and the failure to implement safety standards exposes these individuals to a vulnerable health situation.Introdução: Trabalhadores de postos de revenda de combustíveis (PRC) estão sujeitos à exposição diária a substâncias tóxicas, e a percepção de risco relacionada a essa exposição pode influenciar positivamente a adoção de práticas preventivas voltadas à redução de danos à saúde. Objetivo: Avaliar a percepção de risco dos trabalhadores dos PRC localizados no município do Rio de Janeiro quanto à exposição e ao efeito do benzeno na saúde. Método: Trata-se de um estudo transversal de abordagem quantitativa realizada por meio de roteiro estruturado com 167 trabalhadores de 14 PRC do Rio de Janeiro de 2017 a 2019. Resultados: Segundo a escala adotada neste estudo baseada na escala de Likert, a maioria dos trabalhadores (frentistas = 65,9%; não frentistas = 83,5%) identificava a loja de conveniência como local de risco baixo para ocasionar danos à saúde. Os dados revelaram que a percepção de risco é alterada quando referida ao local da bomba de combustíveis, com 72,7% dos não frentistas e 74,6% dos frentistas informando que esse local é de alto risco para ocasionar danos à saúde. Observou-se a mesma prevalência de sintomas de benzenismo autorrelatados entre os grupos de frentistas e não frentistas. Conclusões: A ausência ou a baixa qualidade da informação tende a potencializar a exposição dos trabalhadores a múltiplos fatores de riscos advindos do processo laboral; e a não implantação das normas de segurança expõe estes indivíduos a uma situação vulnerabilizada de saúde
Impacto da implantação de programas de gerenciamento de antimicrobianos na segurança do paciente em ambiente hospitalar: revisão integrativa: Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro, 2025, v.13: e02353 | Publicado em: 28/05/2025
No full textIntroduction: From the discovery of the first antibiotic to this day, much progress has been made in the study of microbial infections. Among these advances, the reation of the Antimicrobial Management Program aims to develop integrated activities carried out by various health professionals to organize and care for the use of antimicrobials in health facilities. Objective: This integrative review aims to analyze the influence of the implementation of antimicrobial monitoring programs on patient safety in the hospital environment, identifying interfaces, determining and associated factors. Method: The search for articles was performed in the CINAHL, LILACS, PubMed, Scopus, and Web of Science databases using the descriptors: Hospital, Patient Safety and Antimicrobial Stewardship Program. Results: Initially, 1921 articles were obtained in the search, and after applying the inclusion/exclusion criteria, 15 studies were selected. Among theresults observed, the following stand out: 20% (n=3) of the articles reported a reduction in hospitalization costs; The same number of articles also reported a significant decrease in infection-related mortality. Regarding the indicators of TMJ consumption, the results showed a lower defined daily dose, duration of therapy, and number of days of therapy. Conclusions: The impacts of PGA are: economic impact, clinical outcomes, impact on TMJ consumption, and microbiological cultures. Our findings provide a stimulus for the implementation of antimicrobial stewardship programs in nosocomial institutions.Introdução: Desde a descoberta do primeiro antibiótico até hoje muito se avançou no estudo das infecções microbianas. Dentre os avanços, tem-se a criação do Programa de Gerenciamento de Antimicrobianos (PGA), que visa desenvolver atividades integradas realizadas por diversos profissionais de saúde com o intuito de organizar e cuidar do uso de antimicrobianos em um estabelecimento de saúde. Objetivo: Esta revisão integrativa pretende analisar a influência da implantação de programas de monitoramento de antimicrobianos, na segurança do paciente, em ambiente hospitalar, identificando interfaces, fatores determinantes e associados. Método: A busca dos artigos se deu nas bases de dados CINAHL, LILACS, PubMed, Scopus e Web of Science, utilizando os descritores: hospital, segurança do paciente e programa de gerenciamento de antimicrobianos. Resultados: Obteve-se inicialmente 1.921 artigos na busca e, após aplicação dos critérios de inclusão/exclusão, 15 deles foram selecionados. Dentre os resultados observados,destaca-se: 20% (n = 3) dos artigos relataram redução dos custos de hospitalização; o mesmo quantitativo de artigos também referiu diminuição significativa da mortalidade relacionada à infecção. Quanto aos indicadores de consumo de antimicrobianos (ATM),os resultados evidenciaram menor dose diária definida, duração da terapia, e dias de terapia. Conclusões: Como impactos que o PGA apresenta: econômico, nos desfechos clínicos, no consumo de ATM, e nas culturas microbiológicas. Nossos achados propiciam o estímulo para a implantação de PGA em instituições nosocomiais