Tohoku University Repository (TOUR) / 東北大学機関リポジトリ

荒武, 聖

 
 1 
 
氏名（本籍地）  荒
あら
 武
たけ
  聖
さとし
 （宮崎県） 
学 位 の 種 類  博 士（医工学） 
学 位 記 番 号  医工博 第１３８号 
学位授与年月日  ２０２５年３月２５日 
学位授与の要件  学位規則第４条第１項該当 
研究科、専攻  東北大学大学院医工学研究科（博士課程）医工学専攻 
学位論文題目  Investigation on Cell Dynamics in Tumor Microenvironment by 
Microfluidic Devices 
（マイクロ流体デバイスを用いた腫瘍微小環境における細胞動態に関す
る研究） 
論文審査委員  （主査）東北大学准教授 船本 健一 
             東北大学教 授 石川 拓司  東北大学教 授 小玉 哲也 
             東北大学教 授 神崎 展 
 
論 文 内 容 の 要 旨 
 
Chapter 1. Introduction 
Cancer is a disease in which genetic mutations occur for various reasons in normal cells, 
resulting in the generation of abnormal cells that form tumors and disruption of the functions of 
organs. Notably, metastasis contributes to approximately 90% of cancer-related deaths and is 
influenced by cancer cell dynamics and the surrounding microenvironment called tumor 
microenvironment (TME). TME is characterized by nutrients and oxygen deprivation and an 
acidic condition, and has gained significant attention as a potential therapeutic target. The 
understanding of effects of microenvironmental factors on cancer cells is crucial to develop new 
therapeutic strategy. 
Compared to atmospheric oxygen concentration, an in vivo oxygen concentration is 
generally lower. An oxygen level in TME is even lower than those in healthy tissues. This hypoxic 
condition occurs due to the excessive proliferation of cancer cells and the formation of immature 
microvascular network. In addition, the oxygen concentration decreases as the distance from 
vessel increases, resulting in generation of oxygen concentration gradients ranging from 0% to 
5-10% O2. Such heterogeneous oxygen conditions are thought to promote proliferation, alter gene 
expression, and enhance cellular resistance to drugs and radiation. Hence, cell dynamics in 
response to oxygen conditions is essential to elucidate the mechanisms of cancer progression. 
In recent years, microfluidic devices have been developed and employed to investigate 
cell dynamics. Such microfluidic devices called organ-on-chips are typically fabricated from 
polydimethylsiloxane (PDMS), a transparent, highly gas-permeable polymer that enables to form 
microchannels. These devices allow cells to be seeded in microchannels along with hydrogels that 
mimic an extracellular matrix (ECM), and enable three-dimensional (3D) cell culture and 
real-time observation. By adjusting the flow speed and components of cell culture media supplied 
 
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to the microchannels, various mechanical stimuli (such as pressure and shear stress) and 
chemical stimuli (such as biochemical factors and drugs) can be applied to the cultured cells. 
Moreover, by supplying gas mixtures at adjusted O2 and CO2 concentrations into the gas channels 
located next to the microchannels for cell culture, both oxygen and pH levels in the cell culture 
media can be controlled by gas exchange through PDMS. The microfluidic devices also yield to 
reproduce complex in vivo microenvironments by co-culturing multi-types of cells. Accurate 
reproduction of in vivo conditions is critical to investigate biological phenomena and to design new 
drugs. This study aimed to reproduce TME by using microfluidic devices and to investigate 
oxygen-dependent cell dynamics and cell-cell interactions. 
 
Chapter 2. Microfluidic devices 
To investigate cell dynamics under in vivo oxygen levels, precise control of oxygen 
concentration during cellular experiments is necessary. Although apparatus, such as an 
oxygen-control incubator and a glove box, have been used to perform cellular experiments while 
controlling oxygen conditions, those conventional methods have several limitations: they cannot 
precisely control spatial variations in oxygen concentration, require time to generate hypoxic 
conditions, and lose hypoxic conditions immediately after the oxygen-controlled enclosure is 
opened. Microfluidic devices overcome the limitations, enabling immediate and precise control of 
oxygen concentration in a microenvironment. This chapter aims to explain the structures, 
fabrication methods, and oxygen controllability of the microfluidic devices used in this study. 
The double-layer microfluidic device used for evaluation of cancer cell dynamics under 
oxygen concentration gradients was fabricated from PDMS, a polycarbonate film, and a glass 
coverslip. The device contained three types of channels. Cells were cultured three-dimensionally 
in a gel channel. Media channels were placed on both sides of the gel channel and filled with cell 
culture medium. Oxygen concentration in the device was controlled by supplying 
oxygen-controlled gas mixtures to two gas channels located above the other channels. In addition, 
the co-culture microfluidic device that enabled co-culture of cancer cells and microvascular 
network within the device had similar structure with the double-layer microfluidic device 
including three types of channels, but the gel channels were equivalently separated into three 
channels. 
To evaluate the oxygen controllability of the microfluidic devices, numerical simulation 
and measurement experiments using oxygen-sensing film were conducted under various oxygen 
conditions. The numerical simulation showed that the double-layer microfluidic device was able to 
generate oxygen gradients with slopes of ≤13.8% O2/mm at ≥1.4% O2 within the cell observation 
area in the gel channel. Another microfluidic device for co-culture was able to generate oxygen 
concentration gradients with slopes of ≤16.5% O2/mm at ≥2.3% O2 in the middle gel channel. The 
oxygen concentrations measured using the oxygen-sensing film showed good agreement with the 
computational results. These results imply that the devices can reproduce in vivo oxygen 
concentrations, making them to be valuable tools for studying the effects of oxygen conditions on 
cells. 
 
 3 
 
Chapter 3. Cancer cell migration under oxygen concentration gradients 
Cancer cell dynamics, including migration and proliferation, play crucial roles in cancer 
progression. In TME, spatial gradients of oxygen concentration are generated based on the 
distance from the vascular network, impacting cellular behaviors. Previous studies have reported 
that cancer cell dynamics are affected by oxygen concentration gradients. However, cell behaviors 
under oxygen concentration gradients at low oxygen levels remain insufficiently understood. This 
chapter aims to elucidate cancer cell dynamics under oxygen concentration gradients at in vivo 
levels. 
Human breast cancer cell line (MDA-MB-231 cells) were mixed with a type I collagen 
solution and injected into the gel channel of the double-layer microfluidic device. The media 
channels were filled with the cell culture medium, and the device was placed in an incubator 
overnight. For 3D time-laps observation under oxygen concentration gradients, the device was 
placed in a stage incubator mounted on a disc-scanning microscope, and gas mixtures with 
adjusted oxygen concentrations were supplied to the left and right gas channels to generate 
oxygen concentration gradients with various levels and slopes. During 24-h cell culture, one 
phase-contrast microscopic image and sliced fluorescent microscopic images in the vertical 
direction (z-axis) were taken every 10 min. To evaluate cell dynamics under oxygen concentration 
gradients, a cell observation area was set in the gel channel, and it was further divided into three 
equivalent areas L, M, and R along the oxygen concentration. Then, the changes of cell 
distribution were investigated by quantifying cell numbers, proliferation, death, and migration in 
each area. Moreover, the number of cells migrating across the areas was measured. 
The quantification results showed that the proliferation and migration of MDA-MB-231 
cells were affected by the O2 levels and slopes, resulting in changes in cell distribution under 
oxygen concentration gradients. Although the influence of cell proliferation was dominant for the 
changes in cell distribution, aerotaxis also led to a local increase in cell number at a specific 
oxygen concentration. MDA-MB-231 cells migrated toward a higher oxygen concentration under 
2-6% O2, while they migrated toward a lower oxygen concentration under 7-12% O2. Moreover, the 
aerotaxis was relatively enhanced as the relative oxygen gradient became small. These results 
indicate that MDA-MB-231 cells are affected by the surrounding oxygen conditions and exhibit 
aerotaxis at specific oxygen concentrations. 
 
Chapter 4. Interaction between cancer cells and microvascular network under hypoxia 
The interaction between cancer cells and microvascular network is crucial in cancer 
progression as metastasis occurs through vessels, and angiogenesis is promoted in TME to supply 
nutrients and oxygen to the tumor. The relationships between cancer and blood vessels have been 
investigated by animal experiments, showing that tumors without perfusable blood vessels 
exhibited tumor dormancy. Therefore, elucidating the interactions between cancer cells and the 
microvascular network is essential for understanding the mechanisms of tumor progression and 
is expected to contribute to the development of new strategies for cancer prevention and 
 
 4 
treatment. Recently, studies have been conducted to observe the interactions between cancer cells 
and microvascular networks using TME models by co-culturing cancer cells with vascular 
endothelial cells in microfluidic devices. To better understand the mechanisms underlying 
metastasis and tumor progression, it is essential to study how oxygen conditions affect the 
interactions between cancer cells and microvascular network. However, despite the importance of 
oxygen concentration in cancer metastasis, few studies have focused on the effects of oxygen 
conditions on their interaction. In this chapter, the impact of oxygen concentration on the 
interaction between MDA-MB-231 cells and a microvascular network was investigated by 
culturing them in separated gel channels in the co-culture microfluidic device. The observation of 
cell dynamics and formation of 3D microvascular structures were conducted under uniform 
oxygen conditions (atmospheric, physiological normoxic, and physiological hypoxic 
concentrations) and an oxygen concentration gradient. 
To evaluate the impact of oxygen concentration on the interactions between cancer cells 
and microvascular network, they were co-cultured in the co-culture microfluidic device. 
MDA-MB-231 cells were seeded in the left gel channel, and cells which form microvascular 
network (human umbilical endothelial cells (HUVECs), and normal human lung fibroblasts 
(NHLFs)) were seeded in the right gel channel, after mixing the cells with fibrin gel. Moreover, 
the middle gel channel was filled with fibrin gel without cells. For the evaluation of effects of 
uniform oxygen concentrations, the cells seeded in devices were cultured in an incubator for seven 
days setting specific oxygen concentrations (1%, 5% or 21% O2). For the evaluation of the effects of 
an oxygen concentration gradient, the device was set in a developed culture system using a 
co-culture microfluidic device, and two different gas mixtures at 0% and 5% O2 were supplied into 
the left and right gas channels. After the cell culture under each oxygen-controlled condition, the 
cells were fixed and immunofluorescently stained. 
The experiment under uniform oxygen concentration conditions revealed the 
oxygen-dependent interactions between the cells. Under co-culture conditions, the proliferation of 
MDA-MB-231 cells under physiological hypoxia was attenuated. Moreover, these co-cultured 
MDA-MB-231 cells exhibited enhanced migration toward the microvascular network, and the 
migration was potentiated at lower oxygen concentrations. Under physiological normoxia, the 
endothelial cells formed a thick, dense microvascular network; in contrast to the case with the 
MDA-MB-231 cells, the endothelial cells exhibited decreased migration under co-culture 
(compared to mono-culture). Under conditions of physiological hypoxia (representative of the 
TME), proliferation of cells forming the microvascular network was attenuated, and angiogenesis 
toward the MDA-MB-231 cells was minimal. Moreover, the co-culture experiment under an 
oxygen concentration gradient demonstrated that the migration of MDA-MB-231 cells was 
promoted under the oxygen concentration gradient. 
 
Chapter 5. Summary 
This study aimed to reproduce TME by using microfluidic devices and to elucidate 
oxygen-dependent cell dynamics and cell-cell interactions. The oxygen conditions in the 
 
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microfluidic devices were controlled by supplying gas mixtures to the gas channels in the device 
by gas exchange through PDMS, resulting in generation of oxygen concentrations typically 
observed in TME. Cellular experiments with MDA-MB-231 cells under oxygen concentration 
gradients revealed that the cell distribution changed depending on the oxygen concentration 
gradients, with cell proliferation being the main factor, while aerotaxis also partially contributed. 
The aerotaxis of MDA-MB-231 cells was directed toward a higher oxygen concentration at 2-6% 
O2 and a lower oxygen concentration at 7-12% O2. Moreover, the co-culture of MDA-MB-231 cells 
and microvascular network (formed by HUVECs and NHLFs) showed that MDA-MB-231 cells 
migrated toward microvascular network, with this tendency being particularly pronounced under 
hypoxic conditions. In addition, microvascular network formed thicker and denser structure 
during co-culture with MDA-MB-231 cells, and angiogenesis was attenuated under hypoxic 
conditions. 
The developed experimental setup including microfluidic device and the obtained 
findings contribute to a detailed understanding of cell dynamics in TME. The results of cellular 
experiments indicated that migration of cancer cells (MDA-MB-231 cells) is affected by both 
oxygen conditions and interactions with microvascular network, providing insights into cellular 
dynamics in TME. However, other factors in TME that possibly affect cellular dynamics, such as 
the presence of other cell types, pH, and interstitial flow, have not yet been considered in the 
present study. Improvement of the microfluidic platform to more accurately reproduce TME 
including those factors will provide a deep knowledge of the cancer progression mechanism and 
proceed research for better cancer therapy. 
 
東北大学大学院医工学研究科 
別紙１ 
論文審査結果の要旨及びその担当者  
論文提出者氏名 荒武 聖 
論 文 題 目 
Investigation on Cell Dynamics in Tumor Microenvironment by 
Microfluidic Devices 
（マイクロ流体デバイスを用いた腫瘍微小環境における細胞動態に関する
研究） 
論文審査担当者 
（主査）准教授 船本 健一 
教 授 石川 拓司      教 授 小玉 哲也 
教 授 神崎 展 
論 文 審 査 結 果 の 要 旨 
腫瘍周囲の微小環境（腫瘍微小環境）では、がん細胞の過剰な増殖と未熟な微小血管網の形成に
起因して、低酸素状態や酸素濃度勾配が生成される。酸素濃度の不均一性は、腫瘍微小環境の細胞
動態を左右し、がんの進展における重要な影響因子である。しかし、腫瘍微小環境における個々の
細胞の動態や、細胞－細胞間や細胞－細胞外マトリックス間の相互作用の観察を行うことは困難な
課題であり、それらの酸素濃度に応じた変化と機序の解明に資する実験方法の構築が必要である。
本論文は、これらの研究成果をまとめたものであり、全編5章からなる。 
第1章は序論であり、本研究の背景、目的および構成を述べている。 
第2章は、生体内でみられる酸素環境を生成しながら細胞動態の観察を可能にする2種類のマイ
クロ流体デバイスの開発と検証を行っている。いずれのデバイスも、任意の酸素濃度勾配を生成で
きることを数値解析により示し、実際の酸素濃度計測による結果が数値解析結果と一致することを
確認した。これは細胞の酸素応答を研究する上で極めて有用な成果である。 
第3章は、デバイス内にヒト乳腺がん細胞株（MDA-MB-231細胞）をコラーゲンゲルに混ぜて配置
し、様々な酸素濃度勾配下で細胞動態を観察している。酸素濃度勾配下の MDA-MB-231 細胞の分布
は、主に細胞分裂により変化したが、細胞が酸素濃度を感知して遊走する性質（走気性）も影響す
ることが示唆された。すなわち、MDA-MB-231 細胞は、2-6% O2の範囲では高酸素側に、7-12% O2の
範囲では低酸素側に遊走する性質を有することが明らかになった。これは、酸素濃度勾配に対して
MDA-MB-231細胞が示す特徴的な動態をとらえた重要な知見である。 
第4章は、酸素濃度制御下において、MDA-MB-231細胞と微小血管網の共培養を行い、酸素環境が
それらの相互作用に与える影響について調べている。MDA-MB-231細胞は、微小血管網の方向に遊走
し、特に低酸素状態でその遊走が顕著になった。微小血管網は、常酸素状態では MDA-MB-231 細胞
との共培養により太く高密度な新生血管を形成したが、低酸素状態では血管新生は減少した。これ
は、低酸素環境ががん細胞と微小血管網の相互作用を変化させることを示唆する重要な知見であ
る。 
第5章は結論である。 
以上要するに本論文は、腫瘍微小環境を模擬して、酸素濃度を制御しながらがん細胞の培養を行
うことが可能なマイクロ流体デバイスを開発し、酸素濃度がMDA-MB-231細胞の動態と、MDA-MB-231
細胞と微小血管網の相互作用に与える影響を明らかにしたものであり、医工学および機械工学の発
展に寄与するところが少なくない。 
よって、本論文は博士（医工学）の学位論文として合格と認める。 


English

マイクロ流体デバイスを用いた腫瘍微小環境における細胞動態に関する研究

藤村, 励子

Japanese

脳性麻痺児のコミュニケーション支援に関する研究

Gong, Junlian

Nagayasu, Jun

What Makes the Oil Pricing Center? The Impact of Futures Markets and Production

Tohoku University博士（環境科学）thesi

大金, 真也

最密積層多形の相安定性と形成過程に関する原子間相互作用モデルの開発と分子動力学解析

Tohoku University博士（環境科学）要約のみthesi

Shen, Junhao

論文内容要約 
1. 本研究における研究背景 
畜産業は国民の食糧供給を支える基幹産業であり、日本国内でも豚肉は重要な動物性蛋白質の供給源
である。近年、日本の畜産業は飼育規模の拡大や技術の進歩によって生産力を高めている一方で、地域
の混住化や環境への配慮が求められ、家畜排せつ物による水質汚染や悪臭といった「畜産環境問題」が
深刻化している。そのうち、養豚業における生産規模の拡大により、排出される排水の量やその成分が
複雑化している。農林水産省の統計により、日本の養豚業において、毎年 2,200 万トンの廃棄物を排出
しており、これは国内の家畜廃棄物全体の 30% を占めている。これらの廃棄物は主に固体 (糞便) と
液体 (尿と洗浄水) の形で存在する。また、養豚排水は他の畜産排水と比較して窒素および有機物濃度
が高く、持続可能な環境対策を考慮する際の大きな課題となっている。 
養豚排水の主な特徴として、高濃度の化学的酸素要求量（COD）とアンモニア態窒素（NH4+）、およ
び低い炭素-窒素比（C/N 比）が挙げられる。COD は主に糞尿中の有機物質、例えばタンパク質、脂質、
炭水化物に由来し、その濃度は数千～数万 mg/L に達することが多く、排水処理において重点的に分解
すべき汚染物質である。一方、アンモニア態窒素の高濃度は尿素の分解によって生成される NH4+に起
因し、これは排水の毒性を高めるだけでなく、生物学的脱窒プロセスにとっても課題となる。この特性
により、従来の硝化-脱窒化プロセスは炭素源不足のため効率的な運転が困難となり、脱窒効率が低下し、
排出基準に満たさない場合が多い。例えば、研究によれば、COD/TN 比が低い場合、従属栄養性脱窒菌
の活性が抑制され、それにより総窒素（TN）の除去率が低下することが示されている。 
排水処理技術の研究および応用の方向性は、省エネルギーと排出削減を両立させつつ、高効率で汚染
物質を除去する統合的プロセスに焦点を当てている。その中で、メタン発酵はエネルギー回収の可能性
と低炭素排出の特性により、非常に有望な技術選択と見なされている。メタン発酵は嫌気性微生物の代
謝作用を通じて、有機物を分解しメタンガスに変換すると同時に、排水中の化学的酸素要求量（COD）
を低減させ、資源化利用への重要な経路を提供する。一方で、メタン発酵は養豚排水を処理する際に、
高濃度のアンモニア態窒素（NH₄⁺）を効果的に除去できないという顕著な問題を抱えており、これがさ
らなる普及応用を制限する主要な要因となっている。 
近年において、新しい脱窒プロセスである嫌気性アンモニア酸化（Anammox）が広く注目されてい
る。Anammox 技術の核心は、外部炭素源を必要とせず、アンモニア態窒素と亜硝酸塩を直接窒素ガス
に変換する点にある。この技術は、高アンモニア態窒素を含む排水処理において顕著な利点を持つ。従
来の硝化-脱窒化プロセスと比較して、Anammox プロセスはエネルギー消費が少なく、汚泥の生成量も
低いメリットがある。特記すべきのは、Anammox プロセスは一般的に炭素源が必要ないため、特に C/N
比が低い排水の処理に適している。そのうち、部分硝化/嫌気性アンモニア酸化（PN/A）プロセスは、
養豚排水からアンモニアを除去するための革新的なアプローチであるが、PN/A プロセスの養豚排水処
理への適用性に関する研究は限られている。その理由として、メタン発酵と PN/A プロセスは、それぞ
れ異なる運転条件を必要とするため、統合システムを安定して運転させるには、反応器の設計や運転管
理が複雑化の可能性がある。 
2. 本研究で取り組む課題＆研究目的 
本研究は、図 1 のようなメタン発酵と二槽式 PN/A を組み合わせたシステムを設計し、各ユニットの
除去性能、安定性及びほかの各パラメータを測定し、評価を行った。その流れはまず豚舎からもらった
ふん尿の分離を行い、脱水済みの養豚排水を基質としてシステムの運転を行った。 
 
図 1. 本研究における新型養豚排水処理システム 
したがって、本研究の目的はメタン発酵と二槽式 PN/A 技術を組み合わせた革新的な処理システムの
開発とその適用可能性を検証することを目的とする： 
1) メタン発酵ユニット：養豚排水に含まれる有機物の除去性能を検討し、基質の年間変化による性
能変化、および安定性を確認し、物質収支状況を確認する。 
2) PN ユニット：高濃度の窒素に対する部分的亜硝酸化性能を確認し、安定性に影響を与える要素
とそのメカニズムを明らかにする。 
3) Anammox ユニット：本プロセスにおける窒素除去効率を確認し、そのうえ、HAP グラニュール
汚泥によるリンなど資源の回収を検討する。 
3. 本研究の研究結果 
 これらの研究を通じて、以下のように研究結果をまとめることができた。 
第一部分であるメタン発酵に関する研究は第 3 章で述べた。UASB リアクターを設置して、養豚排水
中の有機物除去を果たし、安定的な有機物、窒素濃度を持つ消化液の生成を目指した。また、本研究で
は、UASB 反応器の長期運転を通じて、有機負荷の変動に伴うシステムの安定性、メタン生成効率、お
よび化学的酸素要求量（COD）の除去率を評価した。その結果、長期運転期間中、基質濃度および構成
の変動に対してシステムが高い適応性を示し、一貫した消化液が得られた。また、最大 25 gCOD/L-d の
有機負荷でも安定的な運転が可能だった。グラニュール汚泥の生成において、有機負荷と水理学的滞留
時間(HRT)、および基質組成が大きく影響を与えることが確認された。適切な HRT（1 日）と OLR 条
件の下で粒状汚泥の形成が促進され、システム全体の処理効率を大幅に向上させることが可能であるこ
とが示された。 
第二部分である部分的亜硝酸化に関する研究は第 4 章で述べた。ALR(Air-Lift Reactor)のリアクター
を設置して、UASB リアクターから出られた消化液に含まれるアンモニア態窒素を亜硝酸態窒素に転換
する役割を果たした。その結果、PN リアクターが約 1700 mg/L に達する高濃度アンモニア性窒素およ
び 2000mg/L を超える高濃度 COD の条件下でも顕著な安定性を示した。これにより、亜硝酸塩の蓄積
が効果的に維持され、窒素除去プロセス全体の効率が向上したことが確認された。また、高 C/N 比条件
下では、従属栄養生物の活性が強化され、AOB および脱窒菌と酸素や基質の資源を競合した結果、窒素
の転換率が低下したことを確認した。最後に、不同 C/N 比の条件での微生物群集分析を通じて、各種細
菌の相対存在量を確認し、異なる条件に対する微生物群集の応答特性は、PN プロセスの最適化に有用
な知見を提供した。 
第三部分では、UASB リアクターを設置し、内部循環を通じて、EGSB を作り、Anammox 反応によ
り窒素除去に関する研究を行った。実験結果により、NLR が 2.8 gN/L·d まで増加した条件下でも、全
窒素（TN）の除去率は 80%以上を維持し、最高で 89%に達した。この結果は、Anammox 技術が高濃
度窒素を含む養殖排水処理に適していることを裏付けている。高窒素濃度（TN>1500 mg/L）および高
COD 濃度（>1000 mg/L）の条件下でも、Anammox リアクターは高い適応性と安定性を示した。流入
水を段階的に2倍から無希釈へ移行することで、システムは高濃度のアンモニウムと亜硝酸塩に順応し、
高い操作柔軟性を発揮した。Anammox リアクター内で生成された HAP 粒子は、粒子沈降性を向上さ
せ、システムの安定性を強化した。実験では、Ca/P 比を 4:1 に調整することで、HAP 生成効率が最も
高くなり、理論値（2.15）に一致した。また、HAP 生成によるリン回収が可能となり、窒素除去と資源
回収の相乗効果を実現した。 


UASB法と二槽式PN/Aプロセスの組合せによる養豚排水処理の実験的研究

肖, 俊彬

鉱業活動による土地変容の時空間分析

紀要類（bulletin）departmental bulletin pape

温, 笑侗

信託の成立と信託設定意思の推定

王, 広涛

兪, 佳儒

程, 兆語

The Discourse Space of China's Policy towards Japan: Evidence from International Relations and Japanese Studies Academic Journals (2016-2023)

Not a member yet

マイクロ流体デバイスを用いた腫瘍微小環境における細胞動態に関する研究

脳性麻痺児のコミュニケーション支援に関する研究

What Makes the Oil Pricing Center? The Impact of Futures Markets and Production

最密積層多形の相安定性と形成過程に関する原子間相互作用モデルの開発と分子動力学解析

UASB法と二槽式PN/Aプロセスの組合せによる養豚排水処理の実験的研究

鉱業活動による土地変容の時空間分析

信託の成立と信託設定意思の推定

The Discourse Space of China's Policy towards Japan: Evidence from International Relations and Japanese Studies Academic Journals (2016-2023)

能登半島地震に関するアンケート調査（基本集計結果）

楚辞文学における「七諫」の意義

81,990

87,477