Clinical Pharmacy (E-Journal) / Клінічна фармація
Not a member yet
269 research outputs found
Sort by
Дослідження асортименту, доступності та споживання діуретичних засобів в Україні
Get PDFIn Ukraine, the number of patients with arterial hypertension is approximately 40% of the adult population of the country. Diuretics are one of the first-line pharmacological groups for treating hypertension.Аim. To study the assortment, availability and consumption of diuretics in Ukraine within 2014-2017.Materials and methods. Analysis of the range of drugs was carried out according to the information retrieval system “Pharmstandard” of the company “Morion”, consumption – by the DDD / 1000 inhabitants per day, social and economic accessibility for a monthly course of treatment – by the adequacy indicator of solvency (Ca.s.).Results. The results obtained have shown that the assortment of diuretic drugs is rather large at the pharmaceutical market and is presented from 107 to 118 TN based on 10 INN. During the study period diuretics were mainly highly available drugs for the population of Ukraine. The most consumed for the monthly course of treatment of patients with arterial hypertension were drugs of loop diuretics – furosemide and torasemide, as well as indapamide referring to thiazide diuretics. Furasemide was the undisputed leader throughout the study period.Conclusions. A significant consumption of furosemide is due to the presence of evidence of its effectiveness and affordability of drugs for the population.В Украине количество больных с артериальной гипертензией (АГ) составляет около 40 % взрослого населения страны. Диуретики являются одной из фармакологических групп первой линии для лечения АГ.Цель исследования. Исследование ассортимента, доступности и потребления диуретиков в Украине за 2014-2017 гг.Материалы и методы. Анализ ассортимента препаратов проводили по данным информационно-поисковой системы «Фармстандарт» компании «Морион», потребление – по показателю DDDs / 1000 жителей / день, социально-экономической доступности на месячный курс лечения – по показателю адекватности платежеспособности (Са.s.).Результаты. Полученные результаты показали, что ассортимент диуретических лекарственных средств на фармацевтическом рынке достаточно широк и представлен от 107 до 118 ТН на основе 10 МНН. За исследуемый период диуретики были преимущественно высокодоступными препаратами для населения Украины. Наиболее потребляемыми на месячный курс лечения больных артериальной гипертензией были препараты петлевых диуретиков – фуросемид и торасемид, а также индапамид, что относится к тиазидным диуретикам. Безусловным лидером на протяжении всего периода исследований был фуросемид.Выводы. Значительное потребление фуросемида обусловлено наличием доказательств его эффективности и ценовой доступностью препаратов для населения.В Україні кількість хворих з артеріальною гіпертензією (АГ) складає близько 40 % дорослого населення країни. Діуретичні лікарські засоби є однією з фармакологічних груп першої лінії для лікування АГ.Мета дослідження. Дослідження асортименту, доступності та споживання діуретичних засобів в Україні впродовж 2014-2017 рр.Матеріали та методи. Аналіз асортименту препаратів проводили за даними інформаційно-пошукової cистеми «Фармстандарт» компанії «Моріон», споживання вивчали за показником DDDs/1000 жителів/день, соціально-економічну доступність на місячний курс лікування діуретичними засобами – за показником адекватності платоспроможності (Са.s.).Результати. Отримані результати показали, що асортимент діуретичних лікарських засобів на фармацевтичному ринку досить широкий та представлений від 107 до 118 ТН на основі 10 МНН. За досліджуваний період діуретичні засоби були переважно високодоступними препаратами для населення України. Найбільш споживаними на місячний курс лікування хворих на артеріальну гіпертензію були препарати петльових діуретиків – фуросемід і торасемід, а також індапамід, що відноситься до тіазидних діуретиків. Безумовним лідером впродовж усього періоду досліджень був фуросемід.Висновки. Значне споживання фуросеміду обумовлене наявністю доказів його ефективності та ціновою доступністю препаратів для населення
Аналіз асортименту та обсягів споживання лікарських засобів для лікування еректильної дисфункції в Україні
Get PDFErectile dysfunction (ED) is a pathological condition that affects millions of men around the world. According to the WHO statistics, not more than 20 % of men apply for problems with erectile dysfunction, and only a third of them agree to full treatment.Aim. To analyze the assortment and study the volume of the drug consumption for the treatment of erectile dysfunction at the Ukrainian pharmaceutical market within 2014-2016.Materials and methods. Drugs for the treatment of ED presented at the pharmaceutical market of Ukraine were analyzed according to the “Pharmstandard” analytical system of the pharmaceutical market research of MORION company. Volumes of drug consumption for the treatment of ED were studied using the ATC/DDD methodology recommended by the WHO. Data on DDD values are available on the WHO website.Results. During 2014-2016 there was a decrease in the number of TNs from 133 TNs based on 6 INNs in 2014 to 121 TNs based on 6 INNs in 2016. According to the analysis of the volume of the drug consumption for the treatment of ED in DDDs/1000 inhabitants/day there was no increase in the consumption of these drugs during the study period (from 1.029 DDDs/1000 inhabitants/day in 2014 to 0.944 DDDs/1000 inhabitants/day in 2016). At the same time, the greatest share in the total drug consumption for ED treatment is typical for Sildenafil (the peak consumption in 2016 was 0.51 DDDs/1000 inhabitants/day).Conclusions. Against the background of stability of the drug consumption for symptomatic treatment of ED during three years it has been found that in Ukraine there is a large number of patients who do not receive in full, or do not receive adequate ED treatment at all.Эректильная дисфункция (ЭД) – патологическое состояние, которому подвержены миллионы мужчин во всем мире. Согласно статистике ВОЗ с жалобами на проблемы с эрекцией к специалистам обращается не более 20 % мужчин, и лишь треть из них соглашается на полноценное лечение.Целью работы является анализ ассортимента и исследования объема потребления лекарственных средств для лечения эректильной дисфункции на украинском фармацевтическом рынке за 2014-2016 годы.Материалы и методы. Представленные на фармацевтическом рынке Украины ЛС для лечения ЭД анализировали по данным аналитической системы исследования фармацевтического рынка «Фармстандарт» компании «МОРИОН». Объемы потребления ЛС для лечения ЭД исследовали с помощью рекомендованной ВОЗ ATC/DDD-методологии. Данные о величинах DDD получены на сайте ВОЗ.Результаты. В течение 2014-2016 гг. наблюдалось уменьшение количества ТН от 133 ТН на основе 6 МНН в 2014 году до 121 ТН на основе 6 МНН в 2016 году. По результатам анализа объемов потребления ЛС для лечения ЭД в DDDs/1000 жителей/день не отмечен рост потребления этих препаратов в течение исследуемого периода (от 1,029 DDDs/1000 жителей/день в 2014 году до 0,944 DDDs/1000 жителей/день в 2016 году). При этом наибольший удельный вес в общей структуре потребления ЛС для лечения ЭД характерен для Силденафила (пик потребления в2016 г. – 0,51 DDDs/1000 жителей/день).Выводы. На фоне стабильности потребления ЛС для симптоматического лечения ЭД в течение трех лет установлено, что в Украине существует большое количество больных, которые получают не в полном объеме либо вообще не получают качественной адекватной терапии ЭД.Еректильна дисфункція (ЕД) – патологічний стан, до якого схильні мільйони чоловіків в усьому світі. Згідно зі статистикою ВООЗ зі скаргами на проблеми з ерекцією до фахівців звертається не більше 20 % чоловіків, і лише третина з них погоджується на повноцінне лікування.Метою роботи є аналіз асортименту та дослідження об’єму споживання лікарських засобів для лікування ЕД на українському фармацевтичному ринку за 2014-2016 роки.Матеріали та методи. Представлені на фармацевтичному ринку України ЛЗ для лікування ЕД аналізували за даними аналітичної системи дослідження фармацевтичного ринку «Фармстандарт» компанії «МОРІОН». Обсяги споживання ЛЗ для лікування ЕД досліджували за допомогою рекомендованої ВООЗ ATC/DDD-методології. Відомості про величини DDD отримані на сайті ВООЗ.Результати. Впродовж 2014-2016 рр. спостерігалося зменшення кількості торгових найменувань: від 133 ТН на основі 6 МНН у 2014 році до 121 ТН на основі 6 МНН у 2016 році. За результатами аналізу об’ємів споживання ЛЗ для лікування ЕД у DDDs/1000 жителів/день не відзначено зростання споживання цих препаратів впродовж досліджуваного періоду (від 1,029 DDDs/1000 жителів/день у 2014 році до 0,944 DDDs/1000 жителів/день у 2016 році). При цьому найбільша питома вага в загальній структурі споживання ЛЗ для лікування ЕД характерна для Силденафілу (пік споживання в 2016 р. – 0,51 DDDs/1000 жителів/день).Висновки. На тлі стабільності споживання ЛЗ для симптоматичного лікування ЕД впродовж трьох років встановлено, що в Україні існує велика кількість хворих, які отримують не в повному обсязі або взагалі не отримують якісної адекватної терапії ЕД
Дослідження впливу нового гелю, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое, на слизові оболонки порожнини роту за умов експериментального стоматиту
Get PDFDespite the advances in modern pharmacology, the effectiveness of most drugs at treatment of mucosal diseases of the oral cavity remains insufficient. The development of new complex drugs, which can affect the pathogenetic links of inflammatory diseases of the oral cavity, are relevant these days. In our opinion, the combination of a dry extract of aloe and a thick extract of oak bark in one dosage form is promising for the creation of a new medicinal product for the treatment of destructively inflammatory diseases of the oral cavity.Aim. Study the effect of a new gel on the morphological state of the mucous membrane of the lower lip and gums of rats under conditions of experimental stomatitis.Materials and methods. The study of the effectiveness of the new gel was carried out on the model of experimental stomatitis. Experimental stomatitis in rats was modeled according to the standard method of one-time 5-second application of cotton swab with 10% sodium hydroxide solution on the vestibule between the cutters of the mandible and lower lip. The study was conducted on male rats with weigh of 180-220 g.Results. Animals of the intact control group had a normal state of the surface of the lower lip and gums. Animals of the control group, on the background of an experimental stomatitis, were observed significant destructive effects of the cells of the inner surface of the lower lip and gums. In the mucous lower lip, the surface layers of the defect are fairly dense necrotic masses, the bottom is a granulation tissue that replaces its own plate of the mucous membrane, submucosal membrane and subordinate muscle fibers. Application of the "Metrogil-Denta" gel contributed to the partial restoration of the studied parameters. In the mucous membrane of the lower lip in the place of the previous ulcers, a soft scar is visible, covered with a multilayered epithelium. Unlike control pathology, 83.3% of rats treated with a new gel, in the mucous membrane of the lower lip ulcerous lesions are completely healed. The former defect fills a rather mature loose fibrous fabric, the surface is completely epithelized. There are also no noticeable destructive-inflammatory changes in the gums mucous membrane of these rats, only hypertrophy of the epithelium is observed. Some of the rats had accelerated process of healing defects, to the time of observation there was a replacement of their mild scar and complete epithelization of the surface, while in others - on the day of the experiment almost completely restored the structural and functional status of the mucous membrane.Conclusions. It was established that treatment with a new gel prevents the development of destructive-inflammatory changes in the mucous membrane of the lower lip and gums at 83.3% of rats, some of the rats had accelerated the process of healing defects to the time of observation, there was full epithelization of the surface. The curative effect of a new gel exceeds the Metrogyl-Denta comparison drug.Введение. Несмотря на достижения современной фармакологии, эффективность большинства средств для лечения заболеваний слизистой оболочки полости рта остается недостаточно высокой. Перспективным на наш взгляд является сочетание сухого экстракта алоэ и густого экстракта коры дуба в одной лекарственной форме предназначенной для лечения деструктивно воспалительных заболеваний полости рта.Цель. Исследование влияния нового геля на морфологическое состояние слизистой оболочки нижней губы и десны крыс в условиях экспериментального стоматита.Материалы и методы. Исследование эффективности нового геля проводили на модели экспериментального стоматита. Экспериментальный стоматит у крыс моделировали по стандартной методике одноразовой 5-ти секундной аппликацией ватным тампоном с 10% раствором натрия гидроксида на пристенок между резцами нижней челюсти и нижней губой. Исследование проведено на крысах самцах массой 180-220 г.Результаты. У животных группы интактного контроля было отмечено нормальное состояние поверхности нижней губы и десны. У животных группы контрольной патологии на фоне экспериментального стоматита отмечали значительные деструктивные явления клеток внутренней поверхности нижней губы и десны. В слизистой нижней губы поверхностные слои дефекта представляют собой довольно плотные некротические массы, дно - грануляционная ткань, замещающего собственную пластинку слизистой оболочки, подслизистую оболочку и подчиненные мышечные волокна. Нанесение геля "Метрогил-Дента" способствовало частичному восстановлению исследуемых показателей. В слизистой оболочке нижней губы на месте бывших язв видно мягкий рубец, прикрытый многослойным эпителием. В отличие от контрольной патологии, у 83,3% крыс, которых лечили новым гелем, в слизистой оболочке нижней губы язвенные повреждения полностью зажили. Бывший дефект заполняет достаточно зрелая волокнистая ткань, поверхность полностью эпителизована. В слизистой оболочке десен этих крыс также отсутствуют заметные деструктивно-воспалительные изменения, замечено только гипертрофию эпителия. У части крыс ускорялся процесс заживления дефектов, происходило замещение их мягким рубцом и полная эпителизация поверхности, а у других - в день опыта практически полностью восстанавливался структурно-функциональный статус слизистой оболочки.Выводы. Установлено, что лечение новым гелем препятствует развитию деструктивно-воспалительных изменений в слизистой оболочке нижней губы и десны у 83,3% крыс, у части крыс ускорялся процесс заживления дефектов, происходило замещение их мягким рубцом и полная эпителизация поверхности. Лечебный эффект нового геля не уступал препарату сравнения «Метрогил-Дента», а даже несколько превышал последний.Незважаючи на досягнення сучасної фармакології, ефективність більшості засобів для лікування захворювань слизової оболонки порожнини рота залишається недостатньо високою. Актуальним питанням сьогодення є розробка нових комплексних препаратів, що здатні впливати на патогенетичні ланки запальних захворювань порожнини рота. Перспективним на наш погляд для створення нового лікарського засобу є поєднання сухого екстракту алое та густого екстракту кори дуба в одній лікарській формі призначеній для лікування деструктивно запальних захворювань порожнини рота.Мета. Дослідження впливу нового гелю на морфологічний стан слизової оболонки нижньої губи та ясен щурів за умов експериментального стоматиту.Матеріали та методи. Дослідження ефективності нового гелю проводили на моделі експериментального стоматиту. Експериментальний стоматит у щурів моделювали за стандартною методикою одноразовою 5-ти секундною аплікацією ватним тампоном із 10% розчином натрію гідроксиду на пристінок між різцями нижньої щелепи та нижньою губою. Дослідження проведено на щурах самцях масою 180-220 г.Результати. Тварин групи інтактного контролю мали нормальний стан поверхні нижньої губи та ясна. У тварин групи контрольної патології на тлі експериментального стоматиту відзначали значні деструктивні явища клітин внутрішньої поверхні нижньої губи та ясна. У слизовій нижньої губи поверхневі шари дефекту представляють собою доволі щільні некротичні маси, дно – грануляційна тканина, що заміщує власну пластинку слизової оболонки, підслизову оболонку та підлеглі м'язові волокна. Нанесення гелю “Метрогіл-Дента” сприяло частковому відновленню досліджуваних показників. У слизовій оболонці нижньої губи на місці колишніх виразок видно м'який рубець, прикритий багатошаровим епітелієм. На відміну від контрольної патології, у 83,3% щурів, яких лікували новим гелем, у слизовій оболонці нижньої губи виразкові пошкодження повністю загоєнні. Колишній дефект заповнює доволі зріла пухка волокниста тканина, поверхня повністю епітелізована. У слизовій оболонці ясен цих щурів також відсутні помітні деструктивно-запальні зміни, помічено лише гіпертрофію епітелію. У частини щурів прискорювався процес загоєння дефектів до строку спостереження, відбувалося заміщення їх м'яким рубцем та повна епітелізація поверхні, а у інших – на день досліду практично повністю відновлювався структурно-функціональний статус слизової оболонки.Висновки. Встановлено, що лікування новим гелем перешкоджає розвитку деструктивно-запальних змін у слизовій оболонці нижньої губи та ясен у 83,3% щурів, у частини щурів прискорювався процес загоєння дефектів до строку спостереження, відбувалося заміщення їх м'яким рубцем та повна епітелізація поверхні. Лікувальний ефект нового гелю не поступався препарату порівняння «Метрогіл-Дента», а навіть дещо перевищував останній
Антиексудативна дія рослинного екстракту «Веностен»
Get PDFVein diseases remain one of the most urgent unsolved issues of modern medicine. Development of new, original herbal medicines for the treatment of varicose veins is a topical substantiated direction in the pharmaceutical technology.Aim. To study the effectiveness of the use of a new thick extract “Venosten” for correction of disorders in rats under venous congestion and edema.Materials and methods. Venous stasis and swelling in rats were caused by occlusion of the tail. At the base of the tail the ligature was applied with a load in the form of a 200 g metal weight for 3 hours. The venotonic activity of the thick extract “Venosten” was studied in the doses of 25 mg/kg, 50 mg/kg and 100 mg/kg. Development of swelling was assessed by the tail volume increase, which was measured in dynamics within 3 hours after ligation, and in 1, 2 and 24 hours after removal of the ligature. The tail volume was measured using a mechanical oncometer.Results. The thick extract “Venosten” showed a pronounced dose-dependent anti-exudative activity. The extract in the dose of 25 mg/kg exhibits a moderate efficacy, and its total anti-edema activity was 16.5 %. The thick extract “Venosten” in the dose of 50 mg/kg from the first hour after the ligature application significantly reduced development, and the average anti-exudative effect was expressed and equaled 39 %. The most pronounced anti-edema effect was expressed in the extract in the dose of 100 mg/kg. In 3 hours from the time of ligation the volume of the tail increased only by 12 %. After removing the ligature the volume of the tail continued to grow, and in 1 hour after the removal of the ligature it began to decrease compared to the value at the beginning of the experiment.Conclusions. The data obtained indicate the pronounced anti-edema activity of the thick extract “Venosten” in the dose of 100 mg/kg on the model of venous congestion in rats.Болезни вен остаются одной из самых актуальных нерешенных проблем современной медицины. Разработка новых оригинальных препаратов растительного происхождения для терапии варикозного расширения вен является обоснованным актуальным направлением фармацевтической технологии.Целью данной работы было изучить эффективность применения нового густого экстракта «Веностен» для коррекции нарушений в организме крыс в условиях венозного застоя и отека.Материалы и методы. Венозный застой и отек у крыс вызывали окклюзией хвоста. На основание хвоста на 3 часа накладывали лигатуру с нагрузкой в виде металлической гири 200 г. Венотоническую активность густого экстракта «Веностен» изучали в дозах 25 мг/кг, 50 мг/кг и 100 мг/кг. Развитие отека оценивали по возрастанию объема хвоста, который измеряли в динамике в течение 3-х часов после наложения лигатуры и через 1, 2 и 24 ч после снятия лигатуры. Объем хвоста измеряли с помощью механического онкометра.Результаты. Как показали результаты исследований, густой экстракт «Веностен» проявил выраженную дозозависимую антиэкссудативную активность. Исследуемый экстракт в дозе 25 мг/кг проявляет умеренную эффективность, а его суммарная противоотечная активность составила 16,5 %. Густой экстракт «Веностен» в дозе 50 мг/кг уже с первого часа после наложения лигатуры достоверно уменьшал развитие и среднее антиэкссудативное действие, которые равнялись 39 %. Наиболее выраженный противоотечный эффект проявил экстракт в дозе 100 мг/кг. За 3 ч с момента наложения лигатуры объем хвоста увеличился лишь на 12 %. После снятия лигатуры объем хвоста продолжал расти, а уже на 2-й час после снятия лигатуры начал уменьшаться по сравнению с величиной в начале эксперимента.Выводы. Полученные данные свидетельствуют о выраженном противоотечном действии густого экстракта «Веностен» в дозе 100 мг / кг на модели венозного застоя у крыс.Хвороби вен залишаються однією з найактуальніших невирішених проблем сучасної медицини. Розробка нових оригінальних препаратів рослинного походження для терапії варикозного розширення вен є практично обґрунтованим актуальним напрямком фармацевтичної технології.Метою даної роботи було вивчити ефективність застосування нового густого екстракту «Веностен» для корекції порушень в організмі щурів за умов венозного застою та набряку.Матеріали та методи. Венозний застій та набряк у щурів викликали оклюзією хвоста. На основу хвоста на 3 год накладали лігатуру з навантаженням у вигляді металевої гирі вагою 200 г. Венотонічну активність густого екстракту «Веностен» вивчали в дозах 25 мг/кг, 50 мг/кг та 100 мг/кг. Розвиток набряку оцінювали за збільшенням об’єму хвоста, який вимірювали в динаміці упродовж 3 год після накладання лігатури та через 1, 2 і 24 год після зняття лігатури. Об’єм хвоста вимірювали за допомогою механічного онкометра.Результати. Як показали результати досліджень, густий екстракт «Веностен» проявив виражену дозозалежну антиексудативну активність. Досліджуваний екстракт у дозі 25 мг/кг проявляє помірну ефективність, а його сумарна протинабрякова дія склала 16,5 %. Густий екстракт «Веностен» у дозі 50 мг/кг вже з першої години після накладання лігатури достовірно зменшував розвиток, а середня антиексудативна дія була вираженою та дорівнювала 39 %. Найбільш виражений протинабряковий ефект проявив екстракт у дозі 100 мг/кг. За 3 год з моменту накладання лігатури об’єм хвоста збільшився лише на 12 %. Після зняття лігатури об’єм хвоста через 1 годину продовжував зростати подібно до контрольних тварин, збільшившись на 13,4 %, а вже на 2-гу годину після зняття лігатури почав зменшуватися порівняно з величиною на початку експерименту.Висновки. Отримані дані свідчать про виражену протинабрякову активність густого екстракту «Веностен» у дозі 100 мг/кг на моделі венозного застою у щурів
Мікробіологічне дослідження нового комбінованого препарату «Проплантмед» на основі фенольного гідрофобного препарату прополісу
Get PDFGastric and duodenal ulcer is one of the most widespread diseases in the world; therefore, creation and research of new effective and safe medicines are of great importance.Aim. To study the microbiological properties of the new combined drug “Proplantmed” based on propolis phenolic hydrophobic drug (PPHD).Materials and methods. The studies of microbiological purity of the drug were performed according to the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU). The following growth media were used for testing: soybean casein digest medium (“HIMedia Laboratories Pvt. Ltd. India”), soybean casein digest agar (“HIMedia Laboratories Pvt. Ltd. India”), thioglycollate medium for sterility control (“HIMedia Laboratories Pvt. Ltd. India”) and Sabouraud dextrose agar (manufacturing country: India, (“HIMedia Laboratories Pvt. Ltd. India”)).Results. The experimental samples of the drug “Proplantmed” meet the requirements of the SPhU and “Microbiological Purity” test; this fact is an important quality indicator of the finished medicinal product.Conclusions. According to the results of the experiment conducted it has been found that level of microbiological purity of the granules proposed meets the requirements of the SPhU; this indicator is the quality guarantee of this drug.Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки является одним из самых распространенных заболеваний в мире, которое требует создания и исследования новых эффективных и безопасных лекарственных средств.Цель работы. Изучение микробиологических свойств нового комбинированного препарата на основе фенольного гидрофобного экстракта прополиса «Проплантмед». Материалы и методы. Исследования на микробиологическую чистоту препарата осуществлены в соответствии с Государственной фармакопеей Украины. Для исследований использовали следующие питательные среды: соево-казеиновый бульон, («HIMedia Laboratorles Pvt. Ltd India»), соево-казеиновий агар («HIMedia Laboratorles Pvt. Ltd India»), тиогликолевую среду для контроля стерильности («HIMedia Laboratorles Pvt. Ltd India») и Сабуро-декстрозный агар (производство Индии, «HIMedia Laboratorles Pvt. Ltd India»). Результаты. Экспериментальные образцы лекарственного препарата «Проплантмед» соответствуют требованиям ГФУ и испытаниям «Микробиологическая чистота», и этот факт является важным показателем гарантии качества готового лекарственного препарата. Выводы. По результатам проведенного эксперимента установлено, что уровень микробиологической чистоты предложенных гранул соответствует требованиям ГФУ, и этот показатель является гарантией качества данного препарата.Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки є одним з найпоширеніших захворювань у світі, що потребує створення та дослідження нових ефективних та безпечних лікарських засобів.Мета роботи. Вивчення мікробіологічних властивостей нового комбінованого препарату на основі фенольного гідрофобного препарату прополісу «Проплантмед».Матеріали та методи. Дослідження на мікробіологічну чистоту препарату здійснено відповідно до Державної фармакопеї України. Для досліджень використовували наступні поживні середовища: соєво-казеїновий бульйон, («HIMedia Laboratorles Pvt. Ltd India»), соєво-казеїновий агар («HIMedia Laboratorles Pvt. Ltd India»), тіогліколеве середовище для контролю стерильності («HIMedia Laboratorles Pvt. Ltd India») та Сабуро-декстрозний агар (Виробництво Індії, «HIMedia Laboratorles Pvt. Ltd India»).Результати. Експериментальні зразки лікарського препарату «Проплантмед» відповідають вимогам ДФУ та випробуванням «Мікробіологічна чистота», і цей факт є важливим показником гарантії якості готового лікарського засобу.Висновки. За результатами проведеного експерименту встановлено, що рівень мікробіологічної чистоти запропонованих гранул відповідає вимогам ДФУ, і цей показник є гарантією якості даного препарату
Вивчення особливостей діуретичної дії ацильованого похідного 2-оксоіндоліну – пропілового естеру N-[(2-оксоіндолініліден-3)-2-оксіацетил]-валіну
Get PDFAn important issue of modern medicine is the pharmacological correction of regulatory mechanisms of the excretory renal function aimed to normalize the changed water-electrolytic balance in a diseased body. In order to establish the functional balance and correct renal disorders diuretics are used.Aim. To study the effects of N-[(2-oxoindoliniliden-3)-2-oxyacetyl]-valine propyl ester (the conventional name is “Indolinoren”) on the excretory renal function when the repeated doses are administered in spontaneous diuresis and water load, and to determine a possible mechanism of the diuretic action.Materials and methods. The tests were conducted on white non-pedigree rats. The conditionally effective dose of indolinoren (29.5 mg/kg) was intragastrically administered to rats with spontaneous diuresis and water load for 7 days. The values of the excretory renal function were studied.Results. Both under conditions of spontaneous diuresis and under conditions of water load the repeated administration of indolinoren promotes a significant increase of diuresis, which is associated with an increased excretory renal function – natriuresis and, to a lesser extent, kaliuresis. A significant increase in uric acid excretion was observed (by 1.7 and 2 times on day 5 and 7, respectively). It may indicate the uricosuric effect of indolinoren.Conclusions. It has been determined that the possible mechanism of the diuretic action of indolinoren is associated with inhibition of tubular reabsorption, which is indirectly indicated by the increase of natriuresis and kaliuresis on the background of the simultaneous urination increase. The uricosuric properties of indolinoren have been found, it is indicated by an increase of uric acid excretion; these findings require further confirmation.Важной проблемой современной медицины является фармакологическая коррекция регуляторных механизмов выделительной функции почек, которая направлена на установление равновесия изменений водно-электролитного баланса в организме больного человека. Для коррекции нарушений деятельности почек, а также с целью установления функционального равновесия используются диуретические средства.Цель исследования. Изучение особенностей влияния пропилового эфира N-[(2-оксоиндолинилиден-3)-2-оксиацетил]-валина (с условным названием «Индолинорен») на выделительную функцию почек при многократном введении в условиях спонтанного диуреза и водной нагрузки; определение возможного механизма диуретического действия.Материалы и методы. Исследования проведены на белых нелинейных крысах. Индолинорен вводили в условно эффективной дозе 29,5 мг/кг внутрижелудочно в течение 7 дней в условиях спонтанного диуреза и водной нагрузки. Определяли показатели выделительной функции почек.Результаты. Индолинорен при многократном введении как в условиях спонтанного диуреза, так и в условиях водной нагрузки способствует достоверному повышению диуреза, что связано с повышением экскреторной функции почек – натрийуреза и, в меньшей степени, калийуреза. Установлено существенное повышение экскреции мочевой кислоты (в 1,7 и в 2 раза на 5 и 7 день соответственно), что может свидетельствовать о наличии урикозурического действия индолинорена.Выводы. Установлено, что возможный механизм диуретического действия индолинорена связан с угнетением канальцевой реабсорбции, о чем опосредованно свидетельствует повышение натрийуреза и калийуреза на фоне одновременного повышения мочеотделения. Установлены урикозурические свойства индолинорена, о чем свидетельствует повышение экскреции мочевой кислоты, что требует дальнейшего подтверждения.Важливою проблемою сучасної медицини є фармакологічна корекція регуляторних механізмів видільної функції нирок, спрямована на вирівнювання змін водно-електролітного балансу в організмі хворої людини. Для корекції порушень діяльності нирок та з метою встановлення функціональної рівноваги використовуються діуретичні засоби.Мета дослідження. Вивчення особливостей впливу пропілового естеру N-[(2-оксоіндолініліден-3)-2-оксіацетил]-валіну (під умовною назвою «Індолінорен») на видільну функцію нирок при багаторазовому уведенні за умов спонтанного діурезу та водного навантаження і встановлення можливого механізму діуретичної дії.Матеріали та методи. Досліди проведені на білих нелінійних щурах. Індолінорен уводили в умовно ефективній дозі 29,5 мг/кг внутрішньошлунково впродовж 7 діб за умов спонтанного діурезу та водного навантаження. Визначали показники видільної функції нирок.Результати. Індолінорен при багаторазовому уведенні як за умов спонтанного діурезу, так і за умов водного навантаження сприяє достовірному підвищенню діурезу, що пов’язано з підвищенням екскреторної функції нирок – натрійурезу і, в меншій мірі, калійурезу. Встановлено суттєве підвищення екскреції сечової кислоти (в 1,7 та в 2 рази на 5 на 7 добу відповідно), що може свідчити про наявність урикозуричної дії у індолінорену.Висновки. Встановлено, що можливий механізм діуретичної дії індолінорену пов’язаний з пригніченням канальцевої реабсорбції, про що опосередковано свідчить підвищення натрійурезу та калійурезу на фоні одночасного підвищення сечовиділення. Встановлені урикозуричні властивості індолінорену, про що свідчить підвищення екскреції сечової кислоти, що потребує подальшого підтвердження
Застосування телмісартану в лікуванні артеріальної гіпертензії з ожирінням
Get PDFThe combined course of arterial hypertension (AH) with overweight or abdominal obesity is considered as one of the most common type of comorbid pathology leading to a significant increase of cardiovascular complications.Aim. To study the effects of telmisartan on the intracardiac hemodynamics, the functional state of the myocardium, the lipid and carbohydrate profile in patients with arterial hypertension (AH) and obesity.Materials and methods. 50 patients with AH of stage II were examined, they were divided into 2 groups. The first (main) group consisted of 23 patients with stage II arterial hypertension and the normal body weight. In the secondgroup (reference group) there were 27 patients, who were diagnosed with AH of stage II and obesity. The diagnosis was verified using laboratory instrumental methods in accordance with the recommendations of the European Cardiologic Society (2013). Obesity was assessed by the body mass index and the waist to the hip ratio. The lipid profile was determined by the enzymatic method.Results. It has been found in the study that the level of values of systolic blood pressure (SBP) in hypertensive patients with the normal body weight treated with telmisartan decreased by 14.5 %, while diastolic blood pressure (DBP) reduced by 11.4 %. In patients with AH of stage II having obesity the SBP level also decreased by 13.4 % and DBP – by 11.5 %. In 3 months of treatment the regression dynamics of the end-diastolic and end-systolic dimensions of the heart in the group of patients without obesity led to a significant decrease in these parameters compared to the baseline values. In obese patients these indicators also decreased; however, they did not reach reliable values. When treating with telmisartan there was a decrease in lipids in AH patients (total cholesterol (TC)– (5.5 %), cholesterol of low density lipoproteins (LDL) – 6.2 %, triglycerides (TG) 7.8 %, cholesterol of HDL – by 10.4 % (p <0.05), there were also unreliable changes in AH patients associated with obesity (total cholesterol – by 5.9 %, LDL – 5.1 %, TG – 8.8 % and increased cholesterol of HDL – by 6.4 %). After the treatment the indicators of carbohydrate metabolism decreased (glycosylated hemoglobin (HbA1c) by 8.45 % and 19.17 %, insulin – by 3.2 % and 13.38 % glucose – by 5.65 % and 4.73 %, respectively, in groups).Conclusions. The study has shown that telmisartan has indirect positive effects on intracardiac hemodynamics due to decrease of blood pressure both in AH patients having the normal body weight and patients with obesity. The use of telmisartan as an antihypertensive agent gives a hypolipidemic effect, improves the parameters of the carbohydrate metabolism in AH patients with the normal body weight and with obesity. These data can be markers for assessing the effectiveness of hypotensive therapy with telmisartan.Сочетанное течение артериальной гипертензии (АГ) с избыточной массой тела или абдоминальным ожирением рассматриваются как один из наиболее распространенных вариантов коморбидной патологии, приводящее к значительному повышению частоты сердечно-сосудистых осложнений.Целью работы было изучение эффектов телмисартана на внутрисердечную гемодинамику, функциональное состояние миокарда, липидный и углеводный профиль у больных артериальной гипертензией с нормальной массой тела и артериальной гипертензией (АГ) с ожирением.Материалы и методы. Обследовано 50 больных АГ II стадии, которые были разделены на 2 группы. Первую (основную группу) составили 23 пациента с артериальной гипертензией II степени с нормальной массой тела. Вторую группу (сравнения) составили 27 пациентов, у которых диагностировалась АГ II ст. с ожирением. Диагноз верифицировали с использованием лабораторно-инструментальных методов. Ожирение оценивали по индексу массы тела и соотношению объема талии к объему бедер. Определение липидного профиля проведено ферментативным методом.Результаты. Исследованием установлено, что уровень значений систолического артериального давления (САД) у больных АГ с нормальной массой тела при употреблении телмисартана снижался на 14,5 %, а диастолического – на 11,4 %. У больных АГ II ст. с ожирением уровень САД также снижался на 13,4 % и диастолического – на 11,5 %. Через 3 месяца лечения динамика регресса конечно-диастолического и конечно-систолического размеров сердца в группе пациентов без ожирения приводила к достоверному уменьшению этих показателей по сравнению с исходными значениями. У больных с ожирением эти показатели также уменьшались, однако не достигали достоверных значений. При лечении с применением телмисартана происходило снижение липидов у больных АГ (общий холестерин (ХС) – на 5,5 %, ХС липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) – на 6,2 %, триглицеридов (ТГ) – на 7,8 % и повышение ХС ЛПВП – на 10,4 % (р < 0,05) и недостоверные изменения у больных АГ с ожирением (ОХС – на 5,9 %, ХС ЛПНП – на 5,1 %, ТГ – на 8,8 % и повышение ХС ЛПВП – на 6,4 %). После проведенного лечения показатели углеводного обмена уменьшались (гликозилированного гемоглобина (НbA1c) на 8,45 % и 19,17 %, инсулина – на 3,2 % и 13,38 %, глюкозы – на 5,65 % и 4,73 % соответственно по группам).Выводы. Телмисартан косвенно положительно влияет на внутрисердечную гемодинамику за счет снижения артериального давления как у больных артериальной гипертензией с нормальной массой тела, так и с ожирением. Применение телмисартана в качестве гипотензивного средства дает гиполипидемический эффект и улучшает показатели углеводного обмена у больных артериальной гипертензией как с нормальной массой тела, так и с ожирением. Приведенные данные могут быть ориентирами для оценки эффективности проведения гипотензивной терапии телмисартаном.Поєднаний перебіг артеріальної гіпертензії (АГ) з надлишковою масою тіла або з абдомінальним ожирінням розглядаються як один з найбільш розповсюджених варіантів коморбідної патології, що приводить до значно-го підвищення частоти серцево-судинних ускладнень.Метою роботи було вивчення ефектів телмісартану на внутрішньосерцеву гемодинаміку, функціональний стан міокарда, ліпідний і вуглеводний профіль у хворих на артеріальну гіпертензію з нормальною масою тілаі артеріальною гіпертензією (АГ) з ожирінням.Матеріали та методи. Обстежено 50 хворих на АГ ІІ стадії, які були розподілені на 2 групи. Першу (основну групу), склали 23 пацієнти з артеріальною гіпертензією II ступеня і з нормальною масою тіла. Другу групу (порівняння) склали 27 пацієнтів, у яких діагностувалась АГ ІІ ст. з ожирінням. Діагноз верифікували з використанням лабораторно-інструментальних методів. Ожиріння оцінювали по індексу маси тіла і співвідношенню об’єму талії до об’єму стегон. Визначення ліпідного профіля проведене ферментативним методом.Результати. Результати свідчать, що рівень «офісних» значень систолічного артеріального тиску (САТ) у хворих на АГ з нормальною масою тіла при вживанні телмісартану знижувався на 14,5 %, а діастолічного – на 11,4 %. У хворих на АГ ІІ ст. з ожирінням рівень САТ також знижувався на 13,4 % і діастолічного – на 11,5 %. Через 3 місяці лікування динаміка регресу кінцево-діастолічного і кінцево-систолічного розміру серця у групі пацієнтів без ожиріння приводила до достовірного зменшення цих показників у порівнянні з початковими значеннями. У хворих з ожирінням ці показники також зменшувались, проте не досягали достовірних значень. При лікуванні із застосовуванням телмісартану відбувалось зниження ліпідів у хворих на АГ (загальний холестерин (ХС) – на 5,5 %, ХС ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) – на 6,2 %, тригліцеридів (ТГ) – на 7,8 % і підвищення ХС ЛПВЩ – на 10,4 % (р < 0,05) та недостовірні зміни у хворих на АГ з ожирінням (ЗХС – на 5,9 %, ХС ЛПНЩ – на 5,1, ТГ – на 8,8 % і підвищення ХС ЛПВЩ – на 6,4 %). Після проведеного лікування ці показники зменшувались (глікозильованого гемоглобіну (НbA1c) на 8,45 % і на 19,17 %, інсуліну – на 3,2 % і на 13,38 %, глюкози – на 5,65 % і на 4,73 % відповідно по групах). Висновки. Телмісартан опосередковано позитивно впливає на внутрішньосерцеву гемодинаміку за рахунок зниження артеріального тиску як у хворих на артеріальну гіпертензію з нормальною масою тіла, так і з ожирінням. Застосування телмісартану як гіпотензивного заходу дає гіполіпідемічний ефект і покращує показники вуглеводного обміну у хворих на артеріальну гіпертензію як з нормальною масою тіла, так і з ожирінням. Наведені дані можуть бути орієнтирами для оцінки ефективності проведення гіпотензивної терапії телмісартаном
Підвищення раціональності лікарської терапії у літніх хворих терапевтичного профілю
Get PDFTaking into account the tendency to aging population around the world, as well as the frequency of occurrence, polymorbidity and peculiarities of the course of the concomitant pathology in elderly the increase of the rationality of pharmacotherapy in this group of patients has a significant medical and social value.Aim. To increase the rational use of drugs in the elderly and old age.Materials and methods. 105 Inpatient medical histories of patients aged over 65 years old were analyzed for the purpose of conformity of drug prescribing with the international recommendations of the American Geriatric Association of 2015. These recommendations included the correlation of a particular drug to the category of drugs that are not recommended for use in the elderly or the category of drugs which use should be avoided in certain diseases and syndromes, or potentially dangerous.Results. In 73 % of cases there were prescriptions of drugs included in the list of those that were not recommended in elderly patients with different strength of evidence and contraindications. In addition, in 34.4 % of observations, the inappropriateness of the prescription of individual drugs was identified, and in 57.1 % there was incorrect dosing according to the standardized Medication Appropriateness Index. A high level of polypragmasy was revealed.Conclusions. Conclusions are made concerning the ways of improving the rationality of drug therapy of elderly patients.Учитывая тенденцию к старению населения во всем мире, а также частоту встречаемости, полиморбидность и особенности течения сопутствующей патологии у пожилых больных, повышение рациональности фармакотерапии этой группы пациентов имеет значительный медико-социальный вес.Цель работы. Повышение рациональности использования лекарственных препаратов у лиц пожилого и старческого возраста.Материалы и методы. Проанализировано 105 стационарных историй болезни пациентов в возрасте старше 65 лет на предмет соответствия назначений препаратов международным рекомендациям Американской гериатрической ассоциации 2015 года. Последние предусматривали соотнесение определенного препарата к категориям либо не рекомендованных к применению у пожилых людей, либо применение которых следует избегать при определенных заболеваниях и синдромах, либо потенциально опасных. Результаты. В 73 % случаев установлено назначение лекарственных препаратов, входящих в списки не рекомендованных у пожилых пациентов с разной силой доказательств и противопоказаний. Кроме того, в 34,4 % наблюдений установлена нерациональность назначения отдельных препаратов и в 57,1 % – некорректное дозирование согласно стандартизированному показателю Medication Appropriateness Index. Обнаружен высокий уровень полипрагмазии. Выводы. Сделаны выводы о путях повышения рациональности лекарственного лечения пожилых пациентов.Враховуючи тенденцію до старіння населення у всьому світі, а також частоту зустрічаємості, поліморбідність та особливості перебігу супутньої патології у літніх хворих, підвищення раціональності фармакотерапії цієї групи пацієнтів мають значну медико-соціальну вагу.Мета роботи. Підвищення раціональності використання лікарських препаратів у осіб літнього і похилого віку.Матеріали та методи. Проаналізовано 105 стаціонарних історій хвороби пацієнтів у віці старше 65 років на предмет відповідності призначень препаратів міжнародним рекомендаціям Американської геріатричної асоціації 2015 року. Останні передбачали співвіднесення певного препарату до категорій або не рекомендованих до застосування у літніх людей, або застосування яких слід уникати при певних захворюваннях і синдромах, або які є потенційно небезпечними.Результати. У 73 % випадків встановлено призначення лікарських препаратів, що входять у списки не рекомендованих у літніх пацієнтів з різною силою доказів та протипоказань. Крім того, в 34,4 % спостережень встановлена нераціональність призначення окремих препаратів і в 57,1 % – некоректне дозування за стандартизованим показником Medication Appropriateness Index. Виявлений високий рівень поліпрагмазії.Висновки. Зроблені висновки щодо шляхів підвищення раціональності лікарського лікування літніх пацієнтів
Аналіз асортименту та показників доступності комбінацій спазмолітичних лікарських засобів, що використовуються в симптоматичній терапії синдрому подразненого кишечника
Get PDFIrritable Bowel Syndrome (IBS) is one of the most common gastrointestinal diseases, which belongs to the group of functional gastrointestinal disorders (FGID) and is characterized by a prolonged recurrent, often lifelong course. Despite the benign nature and the absence of the threat of disability or death, IBS negatively affects the performance, the quality of life of patients and requires significant expenditure of the healthcare system on the treatment of this group of diseases.Aim. To analyze the assortment and availability indicators of the combined antispasmodic drugs (CASD) presented at the pharmaceutical market of Ukraine during 2014-2017.Materials and methods. The combined antispasmodic drugs available at the Ukrainian pharmaceutical market were analyzed according to the data of the information retrieval systems “Morion” and Compendium online. For the analysis of socioeconomic availability the solvency index Ca.s was calculated. Information on the average wage was obtained on the website of the State Statistical Service of Ukraine.Results. As of 2017, the pharmaceutical market in Ukraine consisted of 50 TN of fixed CASD. Combinations were available in a wide range of TN and, in particular, by the diversity of different combinations of active medicinal substances. The affordable price range provided an opportunity to choose CASD taking into account safety and therapeutic effectiveness. The main assortment of combined antispasmodics for the treatment of IBS at the domestic pharmaceutical market was formed mainly due to drugs of foreign manufacture compared to monopreparations with the spasmolytic effect. By the indicator of socioeconomic availability almost all CASD during the study period belonged to the group of highly available drugs. Conclusions. Within 2014-2017, there were minor changes in the range of available combinations at the pharmaceutical market of Ukraine. There were new combinations that appeared for the first time, but there were also those which manufacture was discontinued. The most numerous combination of TN from all the subgroups of drugs was the INN antispasmodic drugs in combination with analgesics by ATC code A03D A02 Pitophenone and analgesics, which in 2017 had 25 TN. The price characteristics on CASD significantly expanded socioeconomic availability for Ukrainian consumers. Most of the CASD belonged to the segment of highly available antispasmodic combinations. Among the medium available drugs some TN were noted in the number of INN by the ATC code combination A03D A02 Pitophenone and analgesics (Metamizol sodium + Pitophenone + Fentiveriene bromide) and by the ATC code combination A03A A08 ** Dicycloverin and analgesics (Dicycloverin + Paracetamol). Синдром раздраженного кишечника (СРК) – одно из самых распространенных гастроэнтерологических заболеваний, которое относится к группе функциональных гастроинтестинальных расстройств (ФГИР) и характеризуется длительным рецидивирующим, часто пожизненным течением. Несмотря на доброкачественный характер и отсутствие угрозы инвалидизации или смерти, СРК негативно влияет на работоспособность, уровень качества жизни пациентов и требует значительных затрат системы здравоохранения на лечение этой группы больных.Целью работы является фармакоэкономический анализ ассортимента и показателей доступности комбинированных спазмолитических лекарственных средств (КСЛЗ), представленных на фармацевтическом рынке (ФР) Украины в течение 2014-2017 годов.Материалы и методы. Имеющиеся на украинском фармацевтическом рынке комбинированные спазмолитические средства анализировали по данным информационно-поисковых систем «Морион» и Compendium online. Для анализа социально-экономической доступности рассчитывали показатель платежеспособности Ca.s. Сведения о средней заработной плате были получены на сайте Государственной службы статистики Украины.Результаты. По состоянию на 2017 год ФР Украины насчитывал 50 ТН фиксированных КСЛС. Комбинации в качестве ТН были представлены в широком ассортименте и, в частности, по разнообразию различных сочетаний действующих лекарственных веществ. Доступный диапазон цен предоставлял возможность выбирать КСЛС с учетом безопасности и терапевтической эффективности. Основной ассортимент комбинированных спазмолитических средств для лечения СРК на отечественном ФР формировался преимущественно за счет ЛС иностранного производства по сравнению с монопрепаратами спазмолитического действия. По показателю социально-экономической доступности почти все КСЛС в течение исследуемого периода относились к группе высокодоступных ЛС.Выводы. В течение исследуемых 2014-2017 годов состоялись незначительные изменения в ассортименте имеющихся комбинаций на ФР Украины. Были новые комбинации, которые появлялись впервые, однако, были и те, выпуск которых был приостановлен. Самой многочисленной комбинацией по ТН из всех представленных подгрупп ЛС установлено МНН спазмолитических средств в сочетании с анальгетиками по ATX коду A03D A02 Питофенон и анальгетики, которая в 2017 году насчитывала 25 ТН. Ценовые характеристики на КСЛС значительно расширяли социально-экономическую доступность для украинских потребителей. Большая часть КСЛС принадлежала к сегменту высокодоступных спазмолитических комбинаций. Среди среднедоступних ЛС были отмечены некоторые ТН на основе МНН с ATX кодом комбинация A03D A02 Питофенона и анальгетиков (Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид) и с ATX кодом комбинация A03A A08 ** Дицикловерина и анальгетиков (Дицикловерин + Парацетамол). Синдром подразненого кишечника (СПК) — одне з найпоширеніших гастроентерологічних захворювань, яке належить до групи функціональних гастроінтестинальних розладів (ФГІР) та характеризується тривалим рецидивним, часто пожиттєвим перебігом. Незважаючи на доброякісний характер і відсутність загрози інвалідизації чи смерті, СПК негативно впливає на працездатність, рівень якості життя пацієнтів і потребує значних витрат системи охорони здоров’я на лікування цієї групи хворих.Метою роботи є аналіз асортименту та показників доступності комбінованих спазмолітичних лікарських засобів (КСЛЗ), представлених на фармацевтичному ринку (ФР) України впродовж 2014-2017 рр.Матеріали та методи. Наявні на українському фармацевтичному ринку комбіновані спазмолітичні засоби аналізували за даними інформаційно-пошукових систем «Моріон» та Compendium online. Для аналізу соціально-економічної доступності розраховували показник платоспроможності Ca.s. Відомості про середню заробітну плату були отримані на сайті Державної служби статистики України.Результати. Станом на 2017 рік фармацевтичний ринок України налічував 50 торгових найменувань фіксованих КСЛЗ. Комбінації були наявні в широкому асортименті за ТН та, зокрема, за розмаїттям різних поєднань діючих лікарських речовин. Доступний діапазон цін надавав можливість обирати КСЛЗ з урахуванням безпеки та терапевтичної ефективності. Основний асортимент комбінованих спазмолітичних засобів для лікування СПК на вітчизняному ФР формувався переважно за рахунок ЛЗ іноземного виробництва порівняно з монопрепаратами спазмолітичної дії. За показником соціально-економічної доступності майже всі КСЛЗ за досліджуваний період відносились до групи високодоступних ЛЗ.Висновки. Впродовж досліджуваних 2014-2017 років відбулись незначні зміни в асортименті наявних комбінацій на ФР України. Були нові комбінації, що з`являлись вперше, однак були і такі, випуск яких було призупинено. Найчисельнішою комбінацією за ТН з усіх представлених підгруп ЛЗ виявилась МНН спазмолітичних засобів у комбінації з аналгетиками за ATX кодом A03D A02 Пітофенон і аналгетики), яка в 2017 році нараховувала 25 ТН. Цінові характеристики на КСЛЗ значно розширювали соціально-економічну доступність для українських споживачів. Велика частка КСЛЗ належала до сегменту високодоступних спазмолітичних комбінацій. Серед середньодоступних ЛЗ були відмічені деякі ТН в числі МНН за ATX кодом A03D A02 комбінація Пітофенону та аналгетиків (Метамізол натрію + Пітофенон + Фенпіверинію бромід) та за ATX кодом комбінація A03A A08** Дицикловерину та аналгетиків (Дицикловерин + Парацетамол).
Методологія створення дерматокосметичних засобів для профілактики та лікування алопеції
Get PDFPrevention and treatment of alopecia remains an important task of modern dermatology and cosmetology. There are different types of baldness depending on the etiology and pathogenetic factors, among them androgenic alopecia (AA)and telogen effluvium (TE) are the most common.Aim. To substantiate the methodology of developing new dermatological remedies intended for the cutaneous application in prevention and treatment of AA and TA.Materials and methods. The study was conducted by processing the research literature in etiology, pathogenesis and applied therapeutic methods of various types of alopecia, marketing analysis of drugs and cosmetics, the search of themedicinal plant raw material, determination of the effect of biologically active substances on recovery and the hair follicle growth stimulation.Results. Taking into account the specificity of pharmacotherapy of alopecia and the marketing research data the study objects were selected, namely for AA treatment – soft dosage forms (emulsion gel, cream-mask, gel-mask) with Saw Palmetto fruits extract and Sophora japonica tincture, an oil extract from nettle rhizomes and roots; for TA treatment – a gel-mask with nettle juice, a complex tincture of nettle leaves, sage leaves and horse chestnut leaves. In order to provide stability, high efficiency and safety it is important to take into account the impact of pharmaceutical factors on the quality of drugs to be developed using modern research methods (pharmacotechnological, biopharmaceutical, physicochemical, pharmacological) and the sequence of their performance.Conclusions. Thus, based on the general methodological approach the algorithm for developing dermato-cosmetic remedies with the natural raw material has been worked out, in future these remedies can be the medicines of choice in prevention and treatment of AA and TA.Профилактика и лечение алопеции остаются актуальной задачей современной дерматокосметологии. В зависимости от этиопатогенетических факторов различают разные виды облысения, среди которых наиболее рас-пространенными являются андрогенная (АА) и телогеновая (ТА) алопеция.Цель исследования: обоснование методологии создания новых дерматологических средств для накожного применения, предназначенных для профилактики и лечения АА и ТА.Материалы и методы. Исследования проводились путем обработки научной литературы об этиопатогенезе и методах лечения различных видов алопеции, маркетингового анализа рынка лекарственных препаратов,поиска лекарственного растительного сырья и определение влияния биологически активных веществ на восстановление и стимулирование роста волосяного фолликула.Результаты. С учетом специфики фармакотерапии облысения и данных маркетингового анализа нами быливыбраны объекты исследования, а именно: для лечения АА – мягкие лекарственные формы (эмульгель, креммаска, гель-маска) с экстрактом пальмы сабаль и настойкой софоры японской, масляный экстракт из корневищ и корней крапивы двудомной; для лечения ТА – гель-маска с соком крапивы двудомной, сложная настойка из листьев крапивы двудомной, листьев шалфея лекарственного и листьев каштана конского. Для обеспечения стабильности, высокой эффективности и нетоксичности важно учитывать влияние фармацевтических факторов на качество разрабатываемых препаратов, используя современные методы исследования (фармакотехнологические, биофармацевтические, физико-химические, фармакологические) и последовательность их выполнения.Выводы. Авторами на основании общего методического подхода был составлен алгоритм разработки дерматокосметических средств, которые в перспективе могут стать препаратами выбора в профилактике и терапии АА и ТА.Профілактика та лікування алопецій залишається актуальним завданням сучасної дерматокосметології. В залежності від етіопатогенетичних факторів розрізняють різні види облисіння, серед яких найбільш поширеними є андрогенна (АА) та телогенова алопеція (ТА).Мета роботи: обґрунтування методології створення нових дерматологічних засобів для нашкірного застосування, призначених для профілактики та лікування АА та ТА.Матеріали та методи. Дослідження проводили шляхом опрацювання наукової літератури щодо етіопатогенезу та методів лікування різних видів алопеції, маркетингового аналізу ринку лікарських і косметичних засобів, пошуку лікарської рослинної сировини та визначення впливу біологічно активних речовин на відновлення та стимулювання росту волосяного фолікулу.Результати. Враховуючи специфіку фармакотерапії облисіння та потреби ринку, нами були обрані об’єкти дослідження, а саме: для лікування АА – м’які лікарські форми (емульгель, крем-маска, гель-маска) з екстрактом пальми сабаль і настойкою софори японської, олійний екстракт з кореневищ та коренів кропиви дводомної; для лікування ТА – гель-маска із соком кропиви дводомної, складна настойка з листя кропиви дводомної, листя шавлії лікарської та листя каштану кінського. Для забезпечення стабільності, високої ефективності та нешкідливості важливо враховувати вплив фармацевтичних факторів на якість розроблюваних препаратів, використовуючи сучасні методи дослідження (фармакотехнологічні, біофармацевтичні, фізико-хімічні, фармакологічні) та послідовність їх виконання.Висновки. Авторами на підставі загального методичного підходу був складений план розробки дерматологічних засобів на основі природної сировини, які в перспективі можуть стати препаратами вибору у профілактиці і терапії АА та ТА