Clinical Pharmacy (E-Journal) / Клінічна фармація
Not a member yet
269 research outputs found
Sort by
Дослідження бронхолітичної дії екстракту «Бронхостен»
Get PDFDespite the substantial progress achieved in prevention and treatment, acute respiratory diseases remain massively widespread with their share in the overall structure of infection diseases reaching 90–95 %. Therefore, the creation of new medicines for treating them persists in importance and relevance. Currently, the medicines of plant origin producing secretolytic and broncholytic effects perform sufficiently well. An advantage of herbal medicines compared to the synthetic ones is in their low toxicity; they do not give significant side effects with long-term use, and natural complexes of substances are close to the human body.Аim. to study the broncholytic effect of a new “Bronchosten” extract developed at the Department of Pharmaceutical Drug Technology of theNationalUniversity of Pharmacy. Materials and methods. The ability of the combined medicine under the conditional name “Bronchosten” to produce a bronchodilatory effect was studied on the model of acute bronchospasm induced by an aerosol intervention of 1 % histamine solution in guinea pigs. Results. The broncholytic effect was assessed by the ability of the extract studied to reduce sneezing, coughing, and dyspnea compared to guinea pigs of the positive control group. The highest overall broncholytic activity was detected when “Bronchosten” extract was injected to the animals in the dose of 100 mg/kg. The effectiveness of this dose by its broncholytic effect was 10 % higher than the reference tablets “Bronchipret” in the theurapetic dose of 40 mg/kg. Conclusions. Therefore, in the dose of 100 mg/kg “Brochosten” exhibits a substantial broncholytic effect at the level of 52.2 %, and this dose can be proposed for further study and creation of a new broncholytic medication. Несмотря на значительные современные достигнутые успехи в профилактике и лечении острых респираторных заболеваний их доля в общей структуре инфекционных заболеваний достигает 90-95 %. Поэтому вопрос создания новых лекарственных средств остается важным и актуальным. На сегодняшний день достаточно хорошие результаты дают средства растительного происхождения, оказывающие секретолитическое и бронхолитическое действие. Преимущество растительных лекарств перед синтетическими заключается в том, что они малотоксичны и при длительном использовании не дают существенных побочных эффектов, а природные комплексы веществ близки организму человека.Цель исследования. Изучение бронхолитического действия нового экстракта «Бронхостен», разработанного на кафедре технологии фармацевтических препаратов НФаУ.Материалы и методы. Способность исследуемого комбинированного средства под условным названием «Бронхостен» оказывать бронхорасширяющее действие исследовали на модели острого бронхоспазма у морских свинок, индуцированного аэрозольным воздействием 1 % раствора гистамина.Результаты. Бронхолитическое действие оценивали по способности изучаемого экстракта уменьшать у исследуемых животных чихание, кашель, одышку по сравнению с морскими свинками группы положительного контроля. Самую высокую общую бронхолитическую активность было отмечено при введении животным экстракта «Бронхостен» в дозе 100 мг / кг. По эффективности бронхолитического действия эта дозировка превышала референсные таблетки «Бронхипрет» производства «Bionorica AG», Германия в терапевтической дозе 40 мг/кг на 10 %.Выводы. Таким образом, «Бронхостен» в дозе 100 мг/кг проявил значимое на уровне 52,2 % бронхолитическое действие, а отобранная доза может быть предложена для дальнейшего исследования и создания нового бронхолитического средства.Незважаючи на чималі сучасні досягнуті успіхи у профілактиці та лікуванні гострих респіраторних захворювань, їх частка у загальній структурі інфекційних захворювань сягає 90–95 %. Тому питання створення нових лікарських засобів залишається важливим та актуальним. Досить добрі результати демонструють засоби рослинного походження, які чинять виразну секретолітичну і бронхолітичну дію. Перевага рослинних препаратів над синтетичними полягає у тому, що вони є малотоксичними і при тривалому використанні не дають суттєвих побічних ефектів, а природні комплекси речовин близькі організму людини.Мета дослідження. Вивчення бронхолітичної дії нового екстракту «Бронхостен», розробленого на кафедрі технології фармацевтичних препаратів НФаУ.Матеріали та методи. Здатність досліджуваного комбінованого засобу під умовною назвою «Бронхостен» чинити бронхорозширювальну дію досліджували на моделі гострого бронхоспазму у мурчаків, індукованого аерозольним впливом 1 % розчину гістаміну.Результати. Бронхолітичну дію оцінювали за здатністю досліджуваного екстракту зменшувати чхання, кашель, задишку у порівнянні з мурчаками групи позитивного контролю. Найвищу загальну бронхолітичну активність було відмічено при введенні тваринам екстракту «Бронхостен» у дозі 100 мг/кг. За ефективністю бронхолітичної дії це дозування перевищувало референсні таблетки «Бронхіпрет» виробництва «Bionorica AG», Німеччина в терапевтичній дозі 40 мг/кг на 10 %.Висновки. Таким чином, «Бронхостен» у дозі 100 мг/кг проявляє значущу на рівні 52,2 % бронхолітичну дію, а відібрана доза може бути запропонована для подальшого дослідження та створення нового бронхолітичного засобу
Вивчення емоційно-поведінкової реакції у щурів після введення новогаленового фітокомплексу пагонів Ledum palustre
Get PDFWhile studying new medicinal products their effect on the central nervous system should be researched, namely the hypnotic and anxiolytic action of drugs should be determined. The results of the studies are necessary for further study of the drug and further preparation of the patient information leaflet.Aim. To study emotional and behavioral responses in rats after introduction of the neogalenical phytocomplex from Ledum palustre shoots.Materials and methods. The object of the study was the neogalenical phytocomplex from Ledum palustre shoots. The emotional and behavioral response was studied in two tests: “open field” and “elevated plus maze” in rats.Results. According to the results of the study conducted the neogalenical phytocomplex from Ledum palustre shoots has no sedative, hypnotic, and anxiolytic effects.Conclusions. Neogalenical phytocomplex from Ledum palustre shoots does not affect the central nervous system; therefore, theoretically, the effect of the complex studied on the ability to drive or work with other mechanisms is not expected in patients. При изучении новых лекарственных средств следует проводить исследования их действия на центральную нервную систему, а именно установить седативное, снотворное и анксиолитическое действие средства. Результаты исследований необходимы для дальнейшего изучения препарата и дальнейшего оформления инструкции средства.Цель исследования. Изучить эмоционально-поведенческие реакции у крыс после введения новогаленового фитокомплекса побегов Ledum palustre.Материалы и методы. Объектом исследования был новогаленовый фитокомплекс побегов Ledum palustre. Эмоционально-поведенческую реакцию изучали на крысах по двум тестам: «открытое поле» и «поднятый крестообразный лабиринт».Результаты. По результатам проведенного исследования новогаленовый фитокомплекс побегов Ledum palustre не обладает седативным, снотворным и анксиолитическим действием.Выводы. Новогаленовый фитокомплекс побегов Ledum palustre не влияет на центральную нервную систему, поэтому теоретически у пациентов не прогнозируется влияние исследованного средства на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами. При вивченні нових лікарських засобів слід проводити дослідження їх дії на центральну нервову систему, а саме виявити седативну, снодійну та анксіолітичну дії засобу. Результати досліджень необхідні для подальшого вивчення препарату та подальшого оформлення інструкції засобу.Мета дослідження. Дослідити емоційно-поведінкові реакції у щурів після введення новогаленового фітокомплексу пагонів Ledum palustre.Матеріали та методи. Об’єктом дослідження був новогаленовий фітокомплекс пагонів Ledum palustre. Емоційно-поведінкову реакцію на щурах вивчали за двома тестами: «Відкрите поле» та «Піднятий хрестоподібний лабіринт».Результати. За результатами проведеного дослідження новогаленовий фітокомплекс пагонів Ledum palustre не володіє седативною, снодійною та анксіолітичною дією.Висновки. Новогаленовий фітокомплекс пагонів Ledum palustre не впливає на центральну нервову систему, тому теоретично у пацієнтів не очікується вплив дослідженого засобу на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами
Дослідження ефективності комбінованих препаратів кверцетину з похідними глюкозаміну у щурів з термінальною нирковою недостатністю
Get PDFChronic kidney disease (CKD) is the most significant pathology among diseases of the urinary system, which leads to the inevitable development of renal failure. Currently, there are no effective treatments for the end-stage form of CKD in clinical practice.Aim. To study of the effect of combined medicines of quercetin with glucosamine derivatives in the experiment using various routes of administration on the course of the end-stage renal failure.Materials and methods. The study was performed on the model of adenine-induced nephropathy in rats. Test samples were administered intragastrically (80 mg/kg) and intramuscularly (30 mg/kg) for 4 weeks starting in 4 weeks after beginning of the experiment. Corvitin was used as a reference drug in the dose of 34 mg/kg. The efficacy of test drugs was assessed by indicators of the kidney functional state and nitrogen metabolism.Results. In 8 weeks after the pathology simulation under the influence of both test objects a positive effect on the course of renal failure was observed. In this case, an injection combination of quercetin with N-acetylglucosamine significantly (p<0.05) exceeded the efficacy of the oral combination. Under its influence, there was an increase in glomerular filtration and urinary excretion of creatinine and urea. It indicates the normalization of the kidney functional state and nitrogen metabolism. Moreover, this combination was significantly (p<0.05) superior to the Corvitin effect by the efficacy level.Conclusions. In conditions of the end-stage renal failure in rats the injection combination of quercetin with N-acetylglucosamine was highly effective. It allows considering this combination to be a promising medicine for treating CKD at the IV-V stages. Хроническая болезнь почек (ХБП) – наиболее значимая патология среди заболеваний мочевыделительной системы, которая приводит к неизбежному развитию почечной недостаточности. В настоящее время в клинической практике отсутствуют эффективные средства лечения терминальной формы ХБП.Цель исследования. Экспериментальное изучение влияния комбинированных препаратов кверцетина с производными глюкозамина при азличных путях введения на течение терминальной почечной недостаточности.Материалы и методы. Исследование проведено на модели аденин-индуцированной нефропатии у крыс. Тест-образцы вводили внутрижелудочно (80 мг/кг) и внутримышечно (30 мг/кг) в течение 4 недель, начиная через 4 недели после начала эксперимента. В качестве препарата сравнения использовали Корвитин в дозе 34 мг/кг. Эффективность препаратов оценивали по показателям функционального состояния почек и азотистого обмена.Результаты. Через 8 недель после воспроизведения патологии под влиянием обоих исследуемых препаратов наблюдалось положительное влияние на течение почечной недостаточности. При этом инъекционная комбинация кверцетина с N-ацетилглюкозамином достоверно (p<0,05) превзошла эффективность комбинации для орального применения. Под ее влиянием происходило усиление клубочковой фильтрации и мочевой экскреции креатинина и мочевины, что говорит о нормализации функционального состояния почек и азотистого обмена. При этом по уровню эффективности комбинация достоверно (p<0,05) превзошла действие Корвитина.Выводы. В условиях терминальной почечной недостаточности у крыс инъекционная комбинация кверцетина с N-ацетилглюкозамином проявила высокую эффективность, что позволяет ее рассматривать как перспективное средство лечения ХБП на IV-V стадиях развития.Хронічна хвороба нирок (ХХН) – найбільш значима патологія серед захворювань сечовидільної системи, що призводить до неминучого розвитку ниркової недостатності. На теперішній час у клінічній практиці відсутні ефективні засоби лікування термінальної форми ХХН.Мета дослідження. Експериментальне вивчення впливу комбінованих препаратів кверцетину з похідними глюкозаміну за різних шляхів введення на перебіг термінальної ниркової недостатності.Матеріали та методи. Дослідження проведено на моделі аденініндукованої нефропатії у щурів. Тест-зразки вводили внутрішньошлунково (80 мг/кг) та внутрішньом’язово (30 мг/кг) впродовж 4 тижнів, починаючи через 4 тижні після початку експерименту. В якості препарату порівняння використовували Корвітин у дозі 34 мг/кг. Ефективність препаратів оцінювали за показниками функціонального стану нирок та азотистого обміну.Результати. Через 8 тижнів після відтворення патології під впливом обох дослідних засобів спостерігалась позитивна дія на перебіг ниркової недостатності. При цьому ін’єкційна комбінація кверцетину з N-ацетилглюкозаміном вірогідно (p<0,05) перевершила ефективність комбінації для орального застосування. Під її впливом відбувалось посилення клубочкової фільтрації та сечової екскреції креатиніну і сечовини, що свідчить про нормалізацію функціонального стану нирок та азотистого обміну. При цьому за рівнем ефективності комбінація вірогідно (p<0,05) перевершила дію Корвітину.Висновки. За умов термінальної ниркової недостатності у щурів ін’єкційна комбінація кверцетину з N-ацетилглюкозаміном проявила високу ефективність, що дозволяє розглядати її як перспективний засіб для лікування ХХН на IV-V стадіях розвитку
Динаміка розвитку антидепресивного ефекту атристаміну при багаторазовому введенні
Get PDFTaking into account the peculiarities of the clinical application of antidepressants, namely gradual development of a therapeutically significant effect and a considerable duration of courses of treatment, an important aspect of the experimental study of promising antidepressants is the study of their antidepressant effect in the dynamics in the repeated dose studies.Aim. To study experimentally the dynamics of the antidepressant effect of a promising antidepressant atristamine using the repeated dose design of the experiment.Materials and methods. The tail suspension test was chosen in order to study the dynamics of development of the atristamine antidepressant effect. Atristamine (100 mg/kg/day) and isotonic solution (control group) was injected for 14 days. The studies of depressive behaviour of animals were performed on days 1, 4, 7, 10 and 14 of the experiment.Results. The total immobility time of mice, which in the tail suspension test was the main marker of the antidepressant activity, in the group of atristamine was practically the same as that in the intact control group on the first day of the study (1 hour after single administration). On day 4 of the study, the total immobility time of the animals in the atristamine group was significantly shorter (–26.9 %) than in the intact control group. The latency to the first immobility episode of animals receiving atristamine compared to those of the intact control group was 77 % longer. On day 7 of the study, the immobility time of the atristamine group animals was shorter by 30.2 %, the latency to the first immobility episode increased by 88.2 %, and the average duration of one episode of immobility reduced by 43.5 %. On days 10 and 14 of the experiment, the results of the tail suspension test in the atristamine group confirmed further enhancement of the antidepressant effect of the test compound. The antidepressant activity was 38.4 % and 37.7 %, respectively.Conclusions. There were no significant changes in the main markers of the antidepressant effect in the group of animals receiving atristamine after single administration. This fact can be explained by the effects of pharmacokinetic or pharmacogenetic factors. The analysis of the results in the subsequent periods of the experiment showed that the antidepressant effect of atristamine reached a reliable level on day 4 and continued to increase, on day 7 it achieved the maximum level by all markers of the tail suspension test and remained at this level to the end of the experiment.Учитывая особенности клинического применения веществ антидепрессивного действия, а именно постепенность развития терапевтически значимого эффекта и значительную продолжительность курсов их назначения, важным аспектом экспериментального изучения перспективных антидепрессантов является исследование их антидепрессивного действия в динамике при многократном введении.Цель исследования – исследовать в эксперименте динамику развития антидепрессивного эффекта перспективного антидепрессанта 2-метил-3-(фениламинометил)-1Н-хинолин-4-она (атристамина) при многократном введении.Материалы и методы. С целью исследования динамики развития антидепрессивного эффекта атристамина был выбран тест подвешивания за хвост, с помощью которого неоднократно были подтверждены антидепрессивные свойства исследуемого соединения. Введение атристамина (100 мг/кг) и изотонического раствора (контрольная группа) осуществлялось в течение 14 дней. Исследование показателей депрессивности животных проводили на 1, 4, 7, 10 и 14 дни эксперимента.Результаты. Общее время иммобильности мышей, которое в тесте подвешивания за хвост является основным маркером антидепрессивного действия, в группе животных атристамина в первый день исследования (через 1 час после однократного введения вещества) практически не отличалось от такового в группе интактного контроля. На 4 день исследования общее время иммобильности мышей группы атристамина было достоверно меньше (–26,9 %) показателя животных группы интактного контроля. Латентный период первого зависания у животных, получавших атристамин, по сравнению с таковым в группе интактного контроля был в среднем на 77 % продолжительнее. На 7 день исследования общее время иммобильности животных группы атристамина было меньше на 30,2 %, латентный период первого зависания удлинился на 88,2 %, а средняя продолжительность одного эпизода иммобильности сократилась на 43,5 %. На 10 и 14 дни эксперимента результаты теста подвешивания за хвост в группе атристамина подтверждают дальнейшее усиление антидепрессивного эффекта исследуемого соединения. Антидепрессивная активность составила 38,4 % и 37,7 % соответственно.Выводы. В группе животных, получавших атристамин, после однократного введения не наблюдаются достоверные изменения основных маркеров антидепрессивного действия, что можно объяснить влиянием фармакокинетических или фармакогенетических факторов. Анализ результатов исследования в последующие периоды эксперимента показал, что антидепрессивный эффект атристамина достигает достоверного уровня на четвертые сутки и продолжает усиливаться, на седьмые сутки выходит на максимальный уровень по всем показателям теста подвешивания за хвост и остается таким в дальнейшем.Враховуючи особливості клінічного застосування речовин антидепресивної дії, а саме поступовість розвитку терапевтично значущого ефекту та значну тривалість курсів їх призначення, важливим аспектом експериментального вивчення перспективних антидепресантів є дослідження їх антидепресивної дії у динаміці при багаторазовому введенні.Мета дослідження – дослідити в експерименті динаміку розвитку антидепресивного ефекту перспективного антидепресанта 2-метил-3-(феніламінометил)-1Н-хінолін-4-ону (атристаміну) при багаторазовому введенні.Матеріали та методи. З метою дослідження динаміки розвитку антидепресивного ефекту атристаміну був обраний тест підвішування за хвіст, за допомогою якого неодноразово були підтверджені антидепресивні властивості досліджуваної сполуки. Введення атристаміну (100 мг/кг) та ізотонічного розчину (контрольна група) здійснювалось впродовж 14 днів. Дослідження показників депресивності тварин проводили у 1, 4, 7, 10 та 14 день експерименту.Результати. Загальний час іммобільності мишей, що у тесті підвішування за хвіст є основним маркером антидепресивної дії, у групі тварин атристаміну у перший день дослідження (через 1 годину після одноразового введення речовини) практично не відрізнявся від такого у групі інтактного контролю. На 4 день дослідження загальний час іммобільності мишей групи атристаміну був достовірно меншим (–26,9 %) за показник тварин групи інтактного контролю. Латентний період першого зависання у тварин, які одержували атристамін, порівняно з таким у групі інтактного контролю був у середньому на 77 % тривалішим. На 7 день дослідження загальний час іммобільності тварин групи атристаміну був меншим на 30,2 %, латентний період першого зависання подовжився на 88,2 %, а середня тривалість одного епізоду іммобільності скоротилась на 43,5 %. На 10 та 14 дні експерименту результати тесту підвішування за хвіст у групі атристаміну підтверджують подальше посилення антидепресивного ефекту досліджуваної сполуки. Антидепресивна активність була на рівні 38,4 % та 37,7 % відповідно.Висновки. У групі тварин, які одержували атристамін, після одноразового введення не спостерігаються достовірні зміни основних маркерів антидепресивної дії, що можна пояснити впливом фармакокінетичних або фармакогенетичних чинників. Аналіз результатів дослідження у подальші періоди експерименту показав, що антидепресивний ефект атристаміну сягає достовірного рівня на четверту добу і продовжує посилюватись, на сьому добу виходить на максимальний рівень за всіма показниками тесту підвішування за хвіст і залишається таким надалі
Аналіз речовин складу сучасних шампунів для дітей з метою подальшої розробки вітчизняного засобу
Get PDFProper care that is adequate to the condition of the newborn’s skin and hair is the necessary condition for maintaining health, preventing possible allergic manifestations and various diseases. The main components of a daily skin care are bathing, face, eyes, nose and ears care, etc. At the same time, parents often independently choose, dose and use cosmetic and hygienic, therapeutic and prophylactic products of cleansing action, fully relying on promotional offers, recommendations of their acquaintances. In addition, most often the choice of drugs is influenced by the personal preferences or parents’ tastes, financial ability and general culture. Therefore, the composition of cosmetic preparations for the baby skin and hair should be particularly safe and balanced.Аim. To conduct the analysis of modern products for the baby skin and hair care of various dosage forms, categories and segments, price ranking for the latest trends when selecting active surfactants with a mild action, conditions for their administration, development of foaming bases and creation of hygienic, therapeutic and preventing drugs.Materials and methods. The study of the range of drugs formed within five years by the products of the foaming action of the baby-segment (from birth 0+). Modern competitive tendencies was determined by monitoring this segment of products in the form of shampoos, shampoo-foams, shampoo-gels, a wide range of cost from 25-00 UAH to 650-00 UAH presented by different manufacturers that were in demand with consumers from Ukraine, countries of the European Union and CIS.Results. The analysis of the composition of foaming agents in the baby-segment (from the birth of 0+) shows that when selecting the basic substances – detergents the advantage is given to substances with a low threshold of the irritant action, such as Disodium Laureth Sulfosuccinate, Sodium Lauroyl Sarcosinate, Sodium Lauroyl Glutamate, Ammonium, Laureth Sulfate and others. However, these surfactants are not able to independently fully provide high functional and consumer properties of the final product (foaming ability, foam number, pH, viscosity), while having the necessary dermatological characteristics.Conclusions. The data obtained indicate that it is important to search for new and promising substances in order to create safe, hypoallergenic foaming bases for baby cosmetics. There is a need for research to determine the conditions for the introduction of the priority primary and secondary surfactants.Правильный уход, адекватный состоянию кожи и волос новорожденного ребенка, – это необходимое условие поддержания здоровья, предупреждения возможных аллергических проявлений и профилактики возникновения различных заболеваний. Основными компонентами ежедневного ухода за кожей является: купание, туалет за лицом, глазами, носом, ушами и др. При этом родители зачастую самостоятельно выбирают, дозируют и применяют косметико-гигиенические, лечебно-профилактические средства очищающего действия, полностью полагаясь на рекламные предложения, рекомендации своих знакомых. Кроме того, зачастую на выбор препаратов влияют личные предпочтения или вкусы родителей, материальная состоятельность и общая культура. Поэтому состав косметических препаратов для детской кожи и волос должен быть максимально безопасным и сбалансированным.Цель исследования. Проведение анализа современных средств пеномоющего действия для детской кожи и волос различной формы выпуска, категорий и сегментов, ценового ранжирования для установления новейших тенденций при подборе активных сурфактантов мягкого действия, условий их введения, для разработки пеномоющих основ и создания гигиенических и лечебно-профилактических препаратов.Материалы и методы. Исследование ассортимента препаратов, который был сформирован в течение пяти лет продукцией пеномоющего действия baby-сегмента (от рождения 0+). Установка современных тенденций конкурентной среды осуществлялась путем мониторинга этого сегмента продукции в форме шампуней, шампуней-пенок, шампуней-гелей, широкого диапазона стоимости от 25-00 грн до 650-00 грн, представленных различными производителями Украины, стран Европейского Союза, СНГ и пользующихся спросом у потребителей.Результаты. Анализ пеномоющих средств в baby-сегменте (от рождения 0+) показал, что преимущество при выборе основных веществ – детергентов имеют вещества с низким порогом раздражающего действия, такие как Disodium Laureth Sulfosuccinate, Sodium Lauroyl Sarcosinate, Sodium Lauroyl Glutamate, Ammonium, Laureth Sulfate и др. Однако, данные сурфактанты не способны самостоятельно в полной мере обеспечивать высокие функциональные и потребительские свойства конечному продукту (пенообразующая способность, пенное число, рН, вязкость), при этом проявляя необходимые дерматологические свойства.Выводы. Полученные данные свидетельствуют о том, что актуальным является поиск новых и перспективных веществ с целью создания безвредных, гипоаллергенных пеномоющих основ для детской косметики. Есть потребность в исследованиях по определению условий введения приоритетных первичных и вторичных сурфактантов.Правильний догляд, адекватний до стану шкіри та волосся новонародженої дитини, – це необхідна умова підтримки здоров’я, попередження можливих алергічних проявів та профілактики виникнення різних захворювань. Основними компонентами щоденного догляду за шкірою є: купання, туалет за обличчям, очима, носом, вухами та ін. При цьому батьки найчастіше самостійно обирають, дозують та застосовують косметико-гігієнічні, лікувально-профілактичні засоби очищувальної дії, повністю покладаючись на рекламні пропозиції, рекомендації своїх знайомих. Крім того, найчастіше на вибір препаратів впливають особисті вподобання або смаки батьків, матеріальна спроможність та загальна культура. Тому склад косметичних препаратів для дитячої шкіри та волосся повинен бути максимально безпечним та збалансованим. Мета дослідження. Проведення аналізу сучасних засобів піномиючої дії для дитячої шкіри та волосся різної форми випуску, категорій та сегментів, різного цінового ранжування для встановлення новітніх тенденцій при доборі активних сурфактантів м’якої дії, умов їх введення, для розробки піномийних основ та створення гігієнічних і лікувально-профілактичних препаратів. Матеріали та методи. Дослідження асортименту препаратів, який був сформований впродовж п’яти років продукцією піномиючої дії baby-сегменту (від народження 0+). Встановлення сучасних тенденцій конкурентного середовища здійснювалося шляхом моніторингу цього сегменту продукції у формі шампунів, шампунів-пінок, шампунів-гелів, широкого діапазону вартості від 25-00 грн до 650-00 грн, представленої різними виробниками України, країн Європейського Союзу, СНГ, яка користується попитом у споживачів. Результати. Аналіз складу піномийних засобів у baby-сегменті (від народження 0+) виявив, що перевага при доборі основних речовин – детергентів надається речовинам з низьким порогом подразнювальної дії, таких як – Disodium Laureth Sulfosuccinate, Sodium Lauroyl Sarcosinate, Sodium Lauroyl Glutamate, Ammonium, Laureth Sulfate та ін. Проте дані сурфактанти не здатні самостійно в повній мірі забезпечувати високі функціональні та споживчі властивості кінцевому продукту (піноутворювальну здатність, пінне число, рН, в’язкість), маючи при цьому необхідні дерматологічні характеристики. Висновки. Отримані дані свідчать про те, що актуальним є пошук нових і перспективних речовин з метою створення нешкідливих, гіпоалергенних піномийних основ для дитячої косметики. Є потреба у дослідженнях зі встановлення умов введення пріоритетних первинних та вторинних сурфактантів
Фармакоекономічний аналіз схем фармакотерапії синдрому подразненого кишківника за допомогою методу «мінімізація витрат»
Get PDFIrritable bowel syndrome (IBS) is a clinical pathology, accompanied by significant physical and psychological discomfort, and leading to certain economic losses. Women suffer from IBS 2.2 times more often than men.The purpose of the study is to conduct a comparative analysis of recommended drugs for treating patients with IBS by minimizing costs and choosing treatment regimens that allow you to save money with the same efficacy of therapy.Materials and methods. The cost minimization analysis (CMA) of drugs are using data on the cost of drugs for 2018. The course of primary pharmacotherapy was calculated on a combination of antispasmodic and Loperamide, lasting 4 weeks (28 days).Results and its discussion. For the treatment of IBS is important combination of diet, pharmacotherapy and psychotherapy. Therefore, the calculation was maden for the treatment of IBS with a predominance of diarrhea of two drugs - antispasmodic and Loperamide.After analyzing the cost of treatment regimens, we can note that the cheapest regimen with INN Mebeverin was the regimen with drugs ASPASMIN and LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE. The total cost of the scheme was UAH 287.94.Otilonium bromide is represented by only one TN, and the final price of the treatment regimen with this drug depends on Loperamide. The treatment regimen with LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE of Ukrainian production (UAH 320.65 per course) turned out to be cheaper.The cheapest treatment regimen with Drotaverin was the one with two drugs of domestic production - NO-KH-SHA® and LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE (141.01 UAH).Conclution. It has been established that the difference in costs for different treatment schemes depends on the price of drugs, and also on whether it is generic or original (brand), imported or domestic. Most domestic drugs are generic, so treatment regimens will be cheaper and will help save money. Синдром раздраженного кишечника (СРК) – это клиническая патология, сопровождающаяся значительным физическим и психологическим дискомфортом, и ведущая к определенным экономическим потерям. Женщины в 2,2 раза чаще страдают СРК, чем мужчины.Цель исследования – провести сравнительный анализ ЛС, рекомендованных для лечения больных СРК методом минимизации затрат и выбрать схемы лечения, позволяющие сэкономить средства при одинаковой эффективности терапии.Материалы и методы. Анализ при помощи минимизации затрат (CMA) лекарственных средств проводился с использованием данных о стоимости лекарственных препаратов на 2018 год. Курс первичной фармакотерапии рассчитывался на комбинацию спазмолитика и Лоперамида, продолжительностью 4 недели (28 дней).Результаты и их обсуждение. Для лечения СРК важна комбинация диеты, фармакотерапии и психотерапии. Поэтому для расчета была использована схема лечения СРК с преобладанием диареи состоящая из двух препаратов – спазмолитика и Лоперамида (антидиарейного ЛС).Проанализировав стоимость схем лечения можем отметить, что самой дешевой с МНН Мебеверина была схема с ТН АСПАЗМИН и лоперамида гидрохлоридом. Общая стоимость схемы составила 287,94 грн.Отилония бромид представлен только одним ТН, и конечная цена схемы лечения с этим ЛС зависит от Лоперамида. Более дешёвой оказалась схема лечения с лоперамида гидрохлоридом украинского производства (320,65 грн за курс).Самой дешевой схемой лечения с Дротаверином оказалась схема с двумя препаратами отечественного производства – НО-Х-ША® и лоперамида гидрохлоридом (141,01 грн).Выводы. Установлено, что разница в затратах на различные схемы лечения зависит от цены на ЛС, а также от того, является ли он генерическим или оригинальным (брендовым), импортным или отечественным. Большинство препаратов отечественного производства – генерические, поэтому схемы лечения с их использованием будут дешевле и помогут сэкономить денежные средства.Синдром подразненого кишківника (СПК) – це клінічна патологія, через яку пацієнти зазнають значної фізичної та психологічної шкоди, а головне – певних економічних втрат. Жінки в 2,2 разу частіше страждають на СПК, ніж чоловіки.Мета дослідження – провести порівняльний аналіз ЛЗ, що рекомендовані для лікування хворих на СПК методом мінімізації витрат та обрати такі схеми лікування, що дозволяють заощадити кошти при однаковій ефективності терапії.Матеріали та методи. Аналіз мінімізації витрат (CMA) лікарських засобів здійснено на основі роздрібної вартості лікарських препаратів станом на 2018 рік. Курс первинної фармакотерапії проводиться комбінацією спазмолітика та Лопераміду, тривалістю 4 тижні (28 днів).Результати та їх обговорення. Для лікування СПК важливою є комбінація дієти, фармакотерапії та психотерапії. Тому для обрахунку була використана схема лікування СПК з переважанням діареї із двох препаратів – спазмолітика та Лопераміду.Проаналізувавши вартість схем лікування можемо зазначити, що найдешевшою (МНН Мебеверину) була схема з препаратами АСПАЗМІН та ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД. Загальна вартість схеми склала 287,94 грн.Отилонію бромід представлений тільки однією ТН, то кінцева ціна схеми лікування за його участю залежить від Лопераміду. Дешевшою є схема лікування із ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИДом українського виробництва (320,65 грн за курс).Найдешевшою схемою Дротаверину виявилась схема із двома препаратами вітчизняного виробництва – НО-Х-ША® та ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД (141,01 грн).Висновки. Встановлено, що різниця витрат на різні схеми лікування залежить від ціни, а також від того чи є препарат генеричним або оригінальним (брендовим), імпорним або вітчизняним. Препарати вітчизняного виробництва – генеричні, тому схеми лікування ними будуть дешевшими та допоможуть заощадити кошти.
Антиапоптозна дія комбінації доксицикліну з глюкозаміном при експериментальному лікуванні суглобового синдрому
Get PDFApoptosis is the main mechanism of chondrocytes death in osteoarthritis. Unlike necrosis, it is characterized as a process by which a cell itself actively initiates and causes its destruction. The following morphological and biochemical properties are characteristic for apoptosis: chromatin condensation and DNA fragmentation; the appearance of specific markers on the cell surface; cell shedding and the loss of contact with neighboring cells and the matrix; the nuclear membrane change; vacuolization and formation of apoptotic bodies. In the articular cartilage apoptosis occurs in response to compression, mechanical damage, disruption of trophism, or experimental influence.Aim. To study the effect of the combination containing doxycycline and glucosamine on chondrocytes apoptosis processes on the model of systemic steroid arthrosis in rats compared to its active monocomponents – doxycycline and glucosamine.Materials and methods. The therapeutic properties of the combination on the model of systemic steroid arthritis caused by dexamethasone were studied in-depth. It was reproduced by the intramuscular injection of dexamethasone phosphate three times in the dose of 7 mg/kg with an interval of one week with elements of modification consisted in increasing the dose of glucocorticosteroid. To assess apoptosis in an articular cartilage the TUNEL method was used.Results. As a result of the morphometric studies a significant decrease in the number of TUNEL-positive apoptotic cells was observed under the influence of all the objects studied compared to the control pathology rats. It was also found that the combination studied had significant differences by this indicator compared to other experimental groups. Dexamethasone administration was shown to cause a proapoptotic effect. The composition has a protective effect on chondrocytes, balancing the processes of catabolism and anabolism of cellular homeostasis in them.Conclusions. According to the results of the studies conducted the combination containing doxycycline and glucosamine can be assessed as an agent with a high chondroprotective activity; it is promising for further use in patients with destructive joint diseases, in particular osteoarthritis.Апоптоз – основной механизм гибели хондроцитов при остеоартрозе. В отличие от некроза, он характеризуется как процесс, при котором клетка сама активно инициирует и реализует свое разрушение. Для апоптоза характерны следующие морфологические и биохимические свойства: конденсация хроматина и фрагментация ДНК; появление на поверхности клетки специфических маркеров; сморщивание клетки и потеря контактов с соседними клетками и матриксом; изменение ядерной мембраны; вакуолизация и образование апоптозных телец. В суставном хряще апоптоз происходит в ответ на сдавливание, механическое повреждение, нарушение трофики или экспериментальное влияние.Цель исследования. На модели системного стероидного артроза у крыс исследовать влияние на процессы апоптоза хондроцитов комбинации доксициклина и глюкозамина в сравнительном аспекте с ее активными монокомпонентами – доксициклином и глюкозамином.Материалы и методы. Углубленное изучение терапевтических свойств комбинации проведения на модели системного стероидного артроза, вызванного дексаметазоном, которую воспроизводили путем внутримышечного трикратного введения дексаметазона фосфата в дозе 7 мг/кг с интервалом в одну неделю с элементами модификации, которые заключались в повышении дозы глюкокортикостероида. Для оценки апоптоза в суставном хряще использовался TUNEL-метод.Результаты. В результате проведенных морфометрических исследований отмечено достоверное уменьшение количества TUNEL-положительных апоптозных клеток под воздействием всех исследуемых объектов по сравнению с крысами с контрольной патологией. Также установлено, что исследуемая комбинация имеет достоверные различия по сравнению с другими экспериментальными группами по данному показателю. Показано, что введение дексаметазона вызывает проапоптозный эффект. Применение комбинации имеет протекторное действие на хондроциты, балансируя в них процессы катаболизма и анаболизма клеточного гомеостаза.Выводы. По результатам проведенных исследований комбинация доксициклина и глюкозамина может быть оценена как средство с высокой хондропротекторной активностью с перспективой дальнейшего применения у пациентов с деструктивными заболеваниями суставов, в частности остеоартрозами. Апоптоз – основний механізм загибелі хондроцитів при остеоартрозі. На відміну від некрозу він характеризується як процес, за якого клітина сама активно ініціює і реалізує своє руйнування. Для апоптозу характерні наступні морфологічні та біохімічні характеристики: конденсація хроматину і фрагментація ДНК; поява на поверхні клітини специфічних маркерів; зморщування клітини і втрата контактів із сусідніми клітинами та матриксом; зміна ядерної мембрани; вакуолізація та утворення апоптозних тілець. У суглобовому хрящі апоптоз відбувається у відповідь на здавлювання, механічне ушкодження, порушення трофіки чи експериментальний вплив.Мета дослідження. На моделі системного стероїдного артрозу у щурів дослідити вплив на процеси апоптозу хондроцитів комбінації доксицикліну з глюкозаміном у порівняльному аспекті з її активними монокомпонентами – доксицикліном та глюкозаміном.Матеріали та методи. Поглиблене вивчення терапевтичних властивостей комбінації проведено на моделі системного стероїдного артрозу, викликаного дексаметазоном, яку відтворювали шляхом внутрішньом’язового трикратного введення дексаметазону фосфату у дозі 7 мг/кг з інтервалом в один тиждень з елементами модифікації, що полягали у підвищенні дози глюкокортикостероїду. Для оцінки апоптозу у суглобому хрящі використовувався TUNEL-метод.Результати. У результаті проведених морфометричних досліджень відмічено достовірне зменшення кількості TUNEL-позитивних апоптозних клітин під впливом усіх досліджуваних об’єктів у порівнянні зі щурами з контрольною патологією. Також встановлено, що досліджувана комбінація має достовірні відмінності у порівнянні з іншими експериментальними групами за даним показником. Показано, що введення дексаметазону викликає проапоптозний ефект. Застосування комбінації чинить протекторну дію на хондроцити, збалансовуючи у них процеси катаболізму та анаболізму клітинного гомеостазу.Висновки. За результатами проведених досліджень комбінація доксицикліну з глюкозаміном може бути оцінена як засіб з високою хондропротекторною активністю з перспективою подальшого застосування у пацієнтів з деструктивними захворюваннями суглобів, зокрема остеоартрозами
Частотний та VEN-аналіз фармакотерапії дітей з ГРВІ в закладі охорони здоров’я Полтавської області
Get PDFAcute respiratory viral infections (ARVI) are diseases that have important medico-social importance since they are associated with a wide distribution among the population, the risk of complications, reduced quality of life of patients, and high total cost of treatment. Aim. To assess the quality of pharmacotherapy: the frequency of prescribing drugs for children with ARVI in the healthcare institution of the Poltava region and the correspondence of drug prescriptions to clinical protocols for providing medical care and the State Formulary of Medicines of Ukraine (SFMU). Materials and methods. The quality assessment of pharmacotherapy of children with ARVI was performed using auxiliary clinical and economic methods – the frequency and formal VEN-analyses. Results. The main directions of pharmacotherapy of children with ARVI in one of the healthcare institution of the Poltava region correspond to the unified clinical protocol of the primary care for adults and children with ARVI and clinical protocols for pharmacotherapy of concomitant diseases. Using the formal VEN-analysis it has been determined that the majority of INN drugs prescribed are recommended by clinical protocols for pharmacotherapy of the main (ARVI) and associated diseases registered in patients, and are available in the SFMU (87.50 and 54.69 %, respectively). Conclusions. The formal VEN analysis has shown that the ARVI pharmacotherapy correction is needed in the healthcare institution of the Poltava region studied since a significant part of the INN drugs prescribed is absent in the SFMU (45.31 %) and in clinical protocols for the primary pharmacotherapy (ARVI) and associated diseases (17.19 %). In both medical and technological documents there are no 12.50 % of INNs prescribed. For them 11.74 % of funds (4808.81 UAH) were spent by parents of sick children; they were prescribed 8.74 % times (38 prescriptions) of the total number of prescriptions – 431.Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) относятся к заболеваниям, которые имеют важное медико-социальное значение, поскольку связаны с широким распространением среди населения, риском возникновения осложнений, снижением качества жизни пациентов, высокой общей стоимостью лечения.Целью работы стала оценка качества фармакотерапии: частоты назначений лекарственных средств (ЛС) детям с ОРВИ в учреждении здравоохранения (УЗ) Полтавской области и соответствия назначений ЛС клиническим протоколам оказания медицинской помощи и Государственному формуляру лекарственных средств Украины (ГФЛСУ).Материалы и методы. Оценку качества фармакотерапии детей с ОРВИ проводили с использованием вспомогательных клинико-экономических методов – частотного и «формального» VEN-анализов.Результаты. Основные направления фармакотерапии детей с ОРВИ в одном из УЗ Полтавской области соответствуют унифицированному клиническому протоколу первичной медицинской помощи взрослым и детям, больным ОРВИ, и клиническим протоколам фармакотерапии сопутствующих заболеваний. С использованием «формального» VEN-анализа определено, что большинство назначенных МНН ЛС рекомендовано клиническими протоколами для фармакотерапии основного (ОРВИ) и сопутствующих заболеваний, зарегистрированных у пациентов, и имеются в ГФЛСУ (соответственно 87,50 и 54,69 %).Выводы. Проведенный «формальный» VEN-анализ показал, что необходима коррекция фармакотерапии ОРВИ в исследуемом УЗ Полтавской области, поскольку значительная часть назначенных МНН ЛС отсутствует в ГФЛСУ (45,31 %) и в клинических протоколах для фармакотерапии основного (ОРВИ) и сопутствующих заболеваний (17,19 %). В обоих медико-технологических документах отсутствуют 12,50 % назначаемых МНН, на которые потрачено 11,74 % средств (4808,81 грн) родителей больных детей и которые назначались 8,74 % раз (38 назначений) от общего количества назначений – 431.Гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ) належать до захворювань, що мають важливе медико-соціальне значення, оскільки пов’язані з широким розповсюдженням серед населення, ризиком виникнення ускладнень, зниженням якості життя пацієнтів, високою загальною вартістю лікування. Мета: оцінка якості фармакотерапії, зокрема частоти призначень лікарських засобів (ЛЗ) дітям з ГРВІ у закладі охорони здоров’я (ЗОЗ) Полтавської області та відповідності призначень ЛЗ клінічним протоколам надання медичної допомоги та Державному формуляру лікарських засобів України (ДФЛЗУ). Матеріали та методи. Оцінку якості фармакотерапії дітей з ГРВІ проводили з використанням допоміжних клініко-економічних методів – частотного та «формального» VEN-аналізів. Результати. Основні напрямки фармакотерапії дітей з ГРВІ в одному з ЗОЗ Полтавської області відповідають уніфікованому клінічному протоколу первинної медичної допомоги (УКППМД) дорослим та дітям з ГРВІ та клінічним протоколам фармакотерапії супутніх захворювань. Із використанням «формального» VEN-аналізу визначено, що більшість призначених МНН ЛЗ рекомендована клінічними протоколами для фармакотерапії основного (ГРВІ) і супутніх захворювань, що були зареєстровані в обстежених пацієнтів, та наявні в ДФЛЗУ (відповідно 87,50 та 54,69 %). Висновки. Проведений VEN–аналіз показав, що необхідна корекція фармакотерапії ГРВІ в досліджуваному ЗОЗ Полтавської області, оскільки значна частина призначених МНН ЛЗ відсутня в ДФЛЗУ (45,31 %) та в УКППМД дорослим та дітям, хворим на ГРВІ, та в клінічних протоколах лікування супутніх захворювань (17,19 %). В обох медико-технологічних документах відсутні 12,50 % призначуваних МНН, на які витрачено 11,74 % коштів (4808,81 грн) батьків хворих дітей та які призначалися 8,74 % разів (38 призначень) від загальної кількості призначень – 431
Науково-практичне обґрунтування процедури терапевтичного лікарського моніторингу на прикладі вальпроєвої кислоти: валідація аналітичної методики
Get PDFThe need for careful therapeutic drug monitoring (TDM) arises for measurement of drugs with a narrow therapeutic index (NTIDs), as well as for assuring their safe and controlled replacement with generics. In particular, this category includes anti-epileptic drugs, which use is associated with the range of issues during the management of therapy effectiveness and safety. One of these examples is valproic acid, which therapeutic concentrations vary greatly depending on the individual patient. The need to substantiate the choice and control of individual optimal dosing regimen of drugs, as well as to provide the rational use of generic NTIDs, determines the relevance of the introduction of TLM in the routine practice of standardized medical care for certain categories of patients, and it requires appropriate scientific and practical justification.Aim. To provide the scientific and practical substantiation of the procedure of TDM by validation of the laboratory method for determining the concentration of valproic acid in the blood plasma.Materials and methods. Analytical, statistical and biological methods were used in the study. Measurement of valproic acid concentration in a standardized sample of the blood plasma was performed by the photometric method using reagents produced by SIEMENS, Inc., USA and the control serum “Chemical control, level1” produced by Bio-Rad, Inc., USA. Measurements were made by a Siemens Bio Dimension RxL Max automatic biochemical analyzer.Results. The limits of intra-laboratory reproducibility by the factor of the laboratory assistant have been estimated as R = 3.25. The assessment of the repeatability and reproducibility of the method by the time factor and in different concentration ranges has shown the absence of gross errors and statistically significant differences in the measurements. It has been found that in the range of 73.8 ± 110 µg/ml valproic acid concentration values determined by this method using the Siemens Dimension RxL Max device can be considered accurate and reliable. The linearity of this method within the range of the concentrations measured has been also proven; it confirms the possibility of its use for measuring the concentration of valproic acid in the blood plasma.Conclusions. The scientific and practical substantiation obtained is necessary for the proper implementation of TDM in the process of providing medical care to particular categories of patients to optimize the individual dosing regimen of NTIDs. In addition, validation of the TDM method allows using it for assuring the safe and controlled generic replacement of NTIDs. The results of the work can be used in the process of further improvement and development of new analytical methods for TDM of valproic acid, as well as other NTIDs.Проведение тщательного терапевтического лекарственного мониторинга (ТЛМ) является актуальным при применении лекарственных препаратов с узким терапевтическим индексом (NTIDs), а также при осуществлении их безопасной и контролированной генерической замены. К этой категории относятся противоэпилептические препараты, применение которых связано с трудностями контроля эффективности и безопасности лечения. Одним из таких примеров является вальпроевая кислота, терапевтические концентрации которой варьируются у каждого конкретного пациента. Необходимость обоснования выбора и контроля индивидуального оптимального режима дозирования лекарственных средств, а также обеспечения рационального применения генерических NTIDs обусловливает актуальность внедрения ТЛМ в рутинную практику стандартизированной медицинской помощи отдельным категориям пациентов, что требует соответствующего научно-практического обоснования.Цель исследования. Научно-практическое обоснование процедуры лекарственного мониторинга путем валидации лабораторной методики определения концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови.Материалы и методы. В процессе работы использовались аналитические, статистические и биологические методы. Измерение концентрации вальпроевой кислоты в стандартных образцах плазмы крови проводилось фотометрическим методом с использованием реактивов производства SIEMENS, Inc., USA и контрольной сыворотки «Химический контроль, урoвень 1» производства Bio-Rad, Inc., USA. Измерения выполнялись на автоматическом биохимическом анализаторе Siemens Dimension RxL Max.Результаты. Оценка границы внутрилабораторной воспроизводимости по фактору оператор-лаборант составила R = 3,25. Оценка повторяемости и воспроизводимости методики по фактору времени и в разных диапазонах концентраций показала отсутствие грубых ошибок в работе анализатора и статистически важных отличий при проведении измерений. В диапазоне 73,8±110 мкг/мл значения концентраций вальпроевой кислоты, установленные с помощью исследуемой методики на приборе Siemens Dimension RxL Max, можно считать точными и достоверными. Также показана линейность данной методики в диапазоне измеряемых концентраций, что подтверждает возможность её использования для измерения концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови.Выводы. Научно-практическое обоснование, полученное в ходе работы, является необходимым для надлежащей имплементации процедуры ТЛМ в процесс оказания стандартизированной медицинской помощи отдельным категориям пациентов с целью оптимизации индивидуального режима дозирования NTIDs. Кроме того, валидация методик ТЛМ позволяет использовать его для осуществления безопасной контролируемой генерической замены NTIDs. Результаты проведенной работы могут быть использованы в процессе дальнейшего усовершенствования и разработки новых аналитических методик ТЛМ вальпроевой кислоты, а также других NTIDs.Проведення ретельного терапевтичного лікарського моніторингу (ТЛМ) є актуальним при застосуванні лікарських препаратів з вузьким терапевтичним індексом (NTIDs), а також при здійсненні їх безпечної та контрольованої генеричної заміни. До цієї категорії належать антиепілептичні препарати, застосування яких пов’язане з ускладненим контролем ефективності та безпеки лікування. Одним з таких прикладів є вальпроєва кислота, терапевтичні концентрації якої значно варіюються в залежності від конкретного пацієнта. Необхідність здійснювати обґрунтований вибір та контроль індивідуального оптимального режиму дозування лікарських засобів, а також забезпечувати раціональне використання генеричних NTIDs зумовлюють актуальність впровадження ТЛМ у рутинну практику стандартизованої медичної допомоги окремим категоріям пацієнтів, що потребує відповідного науково-практичного підґрунтя.Мета дослідження. Надання науково-практичного обґрунтування процедури лікарського моніторингу шляхом валідації лабораторної методики визначення концентрації вальпроєвої кислоти у плазмі крові.Матеріали та методи. В процесі роботі були використані аналітичні, статистичні та біологічні методи. Вимірювання концентрації вальпроєвої кислоти в стандартних зразках плазми крові проводилося фотометричним методом з використанням реактивів виробництва SIEMENS, Inc., USA та контрольної сироватки «Хімічний контроль, рівень 1» виробництва Bio-Rad, Inc., USA. Вимірювання проводилися на автоматичному біохімічному аналізаторі Siemens Dimension RxL Max.Результати. Оцінка межі внутрішньолабораторної відтворюваності за фактором оператор-лаборант склала R = 3,25. Оцінка збіжності та відтворюваності методики за фактором часу та в різних діапазонах концентрацій показала відсутність грубих помилок у роботі аналізатора та статистично важливих відмінностей при проведенні вимірювань. Встановлено, що у діапазоні 73,8±110 мкг/мл значення концентрації вальпроєвої кислоти, визначені за допомогою досліджуваної методики на приладі Siemens Dimension RxL Max, можна вважати точними та достовірними. Також доведено лінійність даної методики у діапазоні вимірюваних концентрацій, що підтверджує можливість її використання для вимірювання концентрації вальпроєвої кислоти в плазмі крові.Висновки. Отримане науково-практичне підґрунтя є необхідним для належного впровадження процедури ТЛМ у процес надання стандартизованої медичної допомоги окремим категоріям пацієнтів з метою оптимізації індивідуального режиму дозування NTIDs. Окрім цього валідація методик ТЛМ дозволяє використовувати його для здійснення безпечної та контрольованої генеричної заміни NTIDs. Результати проведеної роботи можуть бути використані в процесі подальшого удосконалення та розробки нових аналітичних методик ТЛМ вальпроєвої кислоти, а також інших NTIDs.
Дослідження седативної дії екстракту «седостен»
Get PDFVarious socio-psychological and biological factors lead to manifestations of the central nervous system disorders. The use of drugs of chemical origin for correction of the CNS disorders increases the risk of side effects. Therefore, it is more appropriate in this case to use herbal medicines, which are able to gently affect the body.Aim. To study the sedative effect of a new combined extract of “Sedosten” created at the Department of Industrial Pharmacy of the National University of Pharmacy (NPhU); it includes a complex of extracts of the following plant raw material: valerian roots, motherwort herb, horseradish herb and peony roots.Materials and methods. The study of the sedative effect of “Sedosten” extract and the reference drug – “Phytosed” capsules was performed using the “open field” test on 25 white rats weighing 180-200 g.Results. The highest overall sedative activity was observed when administering “Sedosten” extract in the dose of 100 mg/kg to the animals. By efficiency this dose exceeded the sedative effect of the reference drug – “Phytosed” capsules in the therapeutic dose of 100 mg/kg by 13 %. “Sedosten” in the dose of 100 mg/kg in relation to the intact control group significantly reduced the motor activity by 1.7 times, the orienting research response by 1.6 times, and completely reduced the emotional reactivity.Conclusions. Thus, “Sedosten” in the dose of 100 mg/kg exhibits a significant sedation effect at the level of 46.4 % and exceeds the sedative dose of 25 mg/kg, which is 21.9 %, by 2.1 times, in the dose of 50 mg/kg, which is 35.3 %, by 1.3 times and the sedative effect of “Phytosed” capsules in the dose of 100 mg/kg (33.3 %) by 1.4 times.Различные социально-психологические и биологические факторы приводят к проявлениям расстройства центральной нервной системы. Использование для коррекции легких расстройств ЦНС лекарственных препаратов химической природы повышает риск возникновения побочных действий. Поэтому целесообразнее в этом случае является применение лекарственных средств растительного происхождения, которые способны мягко воздействовать на организм.Целью данной работы было исследование седативного действия нового комбинированного экстракта «Седостен», созданного на кафедре промышленной фармации НФаУ, который включает в себя комплекс экстрактов следующего растительного сырья: корней валерианы, травы пустырника, соплодий хмеля и корней пиона.Материалы и методы. Изучение седативного действия экстракта «Седостен» и препарата сравнения капсул «Фитосед» проводили с помощью метода «открытого поля» с использованием 25 белых крыс массой 180-200 г.Результаты и их обсуждение. Самую высокую общую седативную активность было отмечено при введении животным экстракта «Седостен» в дозе 100 мг/кг. По эффективности эта дозировка превышала по седативному действию референс-капсулы «Фитосед» в терапевтической дозе 100 мг/кг на 13 %. «Седостен» в дозе 100 мг/кг в отношении группы интактного контроля достоверно снижал двигательную активность в 1,7 раза, ориентировочно-исследовательскую реакцию – в 1,6 раза и полностью снижал эмоциональную реактивность.Выводы. Таким образом, «Седостен» в дозе 100 мг/кг проявляет значимое на уровне 46,4 % седативное действие в дозе 100 мг/кг и превышает седативный эффект дозы 25 мг/кг, который составляет 21,9 %, в 2,1 раза, в дозе 50 мг/кг, который составляет 35,3 %, в 1,3 раза, седативный эффект капсул «Фитосед» в дозе 100 мг/кг (33,3 %) – в 1,4 раза.Різні соціально-психологічні та біологічні фактори призводять до проявів розладу центральної нервової системи. Використання для корекції легких розладів ЦНС лікарських препаратів хімічної природи підвищує ризик виникнення побічних дій. Тому доцільнішим у цьому випадку є застосування лікарських засобів рослинного походження, що здатні м’яко впливати на організм.Метою даної роботи було дослідження седативної дії нового комбінованого екстракту «Седостен», створеного на кафедрі промислової фармації НФаУ, який включає в себе комплекс екстрактів наступної рослинної сировини: коренів валеріани, трави кропиви собачої, суплідь хмелю та коренів півонії.Матеріали та методи. Вивчення седативної дії екстракту «Седостен» та препарату порівняння капсул «Фітосед» проводили за допомогою методу «відкритого поля» з використанням 25 білих щурів масою 180-200 г.Результати та їх обговорення. Найвищу загальну седативну активність було відмічено при введенні тваринам екстракту «Седостен» у дозі 100 мг/кг. За ефективністю це дозування перевищувало за седативною дією референс-капсули «Фітосед» у терапевтичній дозі 100 мг/кг на 13 %. «Седостен» у дозі 100 мг/кг відносно групи інтактного контролю достовірно знижував рухову активність у 1,7 рази, орієнтовно-дослідницьку реакцію – в 1,6 рази та повністю знижував емоційну реактивність.Висновки. Таким чином, «Седостен» у дозі 100 мг/кг проявляє значущу на рівні 46,4 % седативну дію в дозі 100 мг/кг та перевищує седативний ефект дози 25 мг/кг, який складає 21,9 %, в 2,1 рази, дози 50 мг/кг, який складає 35,3 %, в 1,3 рази, а седативний ефект капсул «Фітосед» у дозі 100 мг/кг (33,3 %) – у 1,4 рази