Clinical Pharmacy (E-Journal) / Клінічна фармація
Not a member yet
269 research outputs found
Sort by
Експериментальне дослідження впливу супозиторіїв «Меланізол» та «Клімедекс» на біохімічні показники крові при неспецифічному вагініті
Get PDFNonspecific (aerobic) vaginitis is a non-transmissible vaginal disease that occurs in a wide age range. Its prevalence ranges from 8 to 11% in pregnant women and from 5 to 24% in women who complain to a gynecologist. In this regard, the question of improving the therapy of vaginitis becomes especially relevant.Aim. To study biochemical changes in the venous blood on the background of the experimental vaginitis in rats in conditions of the treatment with suppositories “Melanizol” and “Klimedeks”.Materials and methods. The effect of the drugs was studied on the model of the experimental vaginitis caused by a single intravaginal irritant application in non-linear female rats.Results. It was found that on the background of the experimental nonspecific vaginitis in the group of untreated animals there was a significant increase in the level of total protein and the level of alanine aminotransferase in the serum. It indicates the presence of an inflammatory reaction in the body of rats. The urea levels tended to increase, but these changes were not significant. When studying the indicators of alkaline phosphatase and lactate dehydrogenase in the blood of animals no significant differences were observed among the groups studied. The suppositories “Melanizol” and “Klimedeks” under research significantly reduced the level of total protein compared to the group of untreated animals, and also restored the levels of the altered urea and alanine aminotransferase without inferiority to the effectiveness of the reference drug “Micogynaks”, and reliably exceeded the effect of the reference drug “Gravagin” by this indicator.Conclusions. Vaginal suppositories “Melanizol” and “Klimedeks” have shown an expressed anti-inflammatory activity on the background of the experimental vaginitis and are promising drugs for the treatment of nonspecific vaginitis.Неспецифический (аэробный) вагинит – нетрансмиссионное заболевание влагалища, которое встречается в широком возрастном диапазоне. Распространенность его составляет от 8 до 11 % у беременных женщин и от 5 до 24 % у женщин, которые обращаются с жалобами к гинекологу. В связи с этим особую актуальность приобретает вопрос совершенствования терапии вагинитов.Цель исследования. Исследование биохимических изменений в венозной крови на фоне экспериментального вагинита у крыс в условиях лечения суппозиториями «Меланизол» и «Климедекс».Материалы и методы. Влияние исследуемых препаратов проводили на модели экспериментального вагинита, вызванного путем одноразовой интравагинальной аппликации ирританта у нелинейных крыс-самок.Результаты. Установлено, что на фоне экспериментального неспецифического вагинита в группе нелеченных животных отмечалось достоверное повышение уровня общего белка и уровня аланинаминотрансферазы в сыворотке крови, что указывает на наличие воспалительной реакции в организме крыс. Уровень мочевины имел тенденцию к увеличению, но эти изменения не были достоверными. При изучении показателей щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы в крови животных достоверных различий среди исследуемых групп не отмечалось. Исследуемые суппозитории «Меланизол» и «Климедекс» достоверно снижали уровень общего белка по сравнению с группой нелеченных животных, а также восстанавливали уровни измененных мочевины и аланинаминотрансферазы, не уступая по эффективности препарату сравнения «Микожинакс», и достоверно превосходили по этому показателю препарат сравнения «Гравагин».Выводы. Вагинальные суппозитории «Меланизол» и «Климедекс» проявили выраженную противовоспалительную активность на фоне экспериментального вагинита и являются перспективными лекарственными средствами для лечения неспецифических вагинитов. Неспецифічний (аеробний) вагініт – нетрансмісійне захворювання піхви, що зустрічається в широкому віковому діапазоні. Поширеність його становить від 8 до 11 % у вагітних жінок і від 5 до 24 % у жінок, які звертаються зі скаргами до гінеколога. В зв’язку з цим особливої актуальності набуває питання удосконалення терапії вагінітів.Мета дослідження. Дослідження біохімічних змін у венозній крові на тлі експериментального вагініту у щурів за умов лікування супозиторіями «Меланізол» та «Клімедекс».Матеріали та методи. Вплив досліджуваних препаратів проводили на моделі експериментального вагініту, викликаного шляхом одноразової внутрішньопіхвової аплікації іританту у нелінійних щурів-самиць.Результати. Встановлено, що на тлі експериментального неспецифічного вагініту в групі нелікованих тварин відмічалось достовірне підвищення рівня загального білка та рівня аланінамінотрансферази у сироватці крові, що вказує на наявність запальної реакції в організмі щурів. Рівень сечовини мав тенденцію до збільшення, але ці зміни не були достовірними. При вивченні показників лужної фосфатази та лактатдегідрогенази у крові тварин вірогідних відмінностей серед досліджуваних груп не відмічалося. Досліджувані супозиторії «Меланізол» та «Клімедекс» достовірно знижували рівень загального білка у порівнянні з групою нелікованих тварин, а також відновлювали рівні змінених сечовини та аланінамінотрансферази, не поступаючись за ефективністю препарату порівняння «Мікожинакс», та достовірно перевершували за цим показником препарат порівняння «Гравагін».Висновки. Вагінальні супозиторії «Меланізол» та «Клімедекс» проявили виразну протизапальну активність на тлі експериментального вагініту і є перспективними лікарськими засобами для лікування неспецифічних вагінітів.
Антидіабетична активність нової композиції «Тіглібен» на моделі дексаметазонового цукрового діабету у щурів
Get PDFBeing a metabolic disease with long-term hyperglycemia, diabetes mellitus significantly increases the risk of microvascular and macrovascular diseases and organ pathologies, respectively. The creation of the new composition “Thigliben”, which allows not only qualitatively controlling diabetic hyperglycemia, but also providing a preventive and/or therapeutic effect on the development of diabetic polyneuropathy was pathogenetically reasonable.Aim. To study the antidiabetic activity of “Thigliben” on the experimental dexamethasone diabetes mellitus in rats.Materials and methods. The pharmacological study of the antidiabetic activity of the new composition “Thigliben” in the dose of 4 mg/kg was performed. The experimental studies were conducted on a standard model of the experimental dexamethasone type 2 diabetes mellitus in rats. Glibenclamide in the dose of 0.6 mg/kg (corresponds to an average human daily dose of 10 mg) was selected as the reference drug.Results. It was found that by its effects on the carbohydrate and lipid metabolism the new composition “Thigliben” was similar to the reference drug glibenclamide administered in a higher dose. By the antioxidant activity this composition exceeded the effect of the reference drug, provided that normalization of the TBA-RS level in the liver homogenate was significant. The new composition “Thigliben” normalized all the parameters of the cerebral energy metabolism studied relative to the control pathology group and its efficiency was significantly higher than that of the reference drug glibenclamide. The new composition “Thigliben” increased the content of ATP by 109 % compared to the control pathology group, in contrast to 68 % on the background of glibenclamide; restored the activity of citrate synthase by 65 %, succinate dehydrogenase by 134 %, and pyruvate dehydrogenase by 61 % relative to the control pathology group. For glibenclamide the change in these indicators was 28 %, 50 %, and 22 %, respectively. The results obtained suggest that the metabolic effect of “Thigliben” composition is significantly more effective than that of the reference drug glibenclamide.Conclusions. The new composition “Thigliben” is a promising antidiabetic drug with a pronounced hypolipidemic, antioxidant effect and the ability to restore energy deficiency; it is its significant advantage over the standard treatment regimens, including the average therapeutic doses of glibenclamide.Как метаболическое заболевание с длительной гипергликемией сахарный диабет значительно увеличивает риск развития микро- и макрососудистых заболеваний и соответственно органных патологий. Патогенетически оправданным было создание нового комплексного лекарственного средства «Тиглибен», позволяющего не только качественно контролировать диабетическую гипергликемию, но и оказывающего профилактическое и/или лечебное действие на развитие диабетической полинейропатии.Цель исследования. Изучение антидиабетической активности Тиглибена в условиях экспериментального дексаметазонового сахарного диабета 2 типа у крыс.Материалы и методы. Проводилось фармакологическое изучение антидиабетической активности новой фармацевтической композиции «Тиглибен» в дозе 4 мг/кг. Экспериментальные исследования проведены на стандартной модели экспериментального дексаметазонового сахарного диабета 2 типа у крыс. Препаратом сравнения был выбран глибенкламид в дозе 0,6 мг/кг (соответствует среднесуточной дозе для человека 10 мг).Результаты. Установлено, что по воздействию на углеводный и липидный обмен композиция Тиглибен находится на уровне препарата сравнения глибенкламида, вводимого в более высокой дозе. По антиоксидантной активности новая композиция превышает действие референс–препарата, причем по нормализации уровня ТБК-АП в гомогенате печени достоверно. Также композиция Тиглибен нормализовала все изучаемые показатели церебрального энергетического обмена относительно группы контрольной патологии и достоверно превышала эффективность препарата сравнения глибенкламида. Композиция Тиглибен увеличивала содержание АТФ на 109 % относительно группы контрольной патологии, в отличие от 68 % на фоне глибенкламида; восстанавливала активность цитратсинтазы на 65 %, сукцинатдегидрогеназы на 134 %, пируватдегидрогеназы на 61 % относительно группы контрольной патологии. Для глибенкламида изменение этих показателей составило 28 %, 50 % и 22 % соответственно. Полученные результаты свидетельствуют о том, что метаболическое действие композиции Тиглибен достоверно эффективнее, чем препарата сравнения глибенкламида.Выводы. Тиглибен является перспективным антидиабетическим лекарственным средством с выраженным гиполипидемическим, антиоксидантным эффектом и способностью восстанавливать энергодефицит, что является существенным преимуществом новой композиции перед стандартными схемами лечения, включающими среднетерапевтические дозы глибенкламида. Як метаболічне захворювання з тривалою гіперглікемією цукровий діабет значно збільшує ризик розвитку мікро- та макросудинних захворювань і відповідно органних патологій. Патогенетично виправданим було створення нового комплексного лікарського засобу «Тіглібен», що дозволяє не лише якісно контролювати діабетичну гіперглікемію, але й чинить профілактичну та/або лікувальну дію на розвиток діабетичної полінейропатії.Мета дослідження. Вивчення антидіабетичної активності Тіглібену в умовах експериментального дексаметазонового цукрового діабету 2 типу у щурів.Матеріали та методи. Проводилось фармакологічне вивчення антидіабетичної активності нової фармацевтичної композиції «Тіглібен» в дозі 4 мг/кг. Експериментальні дослідження проведені на стандартній моделі експериментального дексаметазонового цукрового діабету 2 типу у щурів. Препаратом порівняння був обраний глібенкламід у дозі 0,6 мг/кг (відповідає середньодобовій дозі для людини 10 мг).Результати. Встановлено, що за впливом на вуглеводний і ліпідний обмін композиція Тіглібен знаходиться на рівні препарату порівняння глібенкламіду, що вводиться в більш високій дозі. За антиоксидантною активністю нова композиція перевищує дію референс-препарату, причому за нормалізацією рівня ТБК-АП в гомогенаті печінки достовірно. Також композиція Тіглібен нормалізувала всі досліджувані показники церебрального енергетичного обміну щодо групи контрольної патології і достовірно перевищувала ефективність препарату порівняння глібенкламіду. Композиція Тіглібен збільшувала вміст АТФ на 109 % щодо групи контрольної патології, на відміну від 68 % на тлі глібенкламіду; відновлювала активність цитратсинтази на 65 %, сукцинатдегідрогенази на 134 %, піруватдегідрогенази на 61 % щодо групи контрольної патології. Для глібенкламіду зміна цих показників склала 28 %, 50 % і 22 % відповідно. Отримані результати свідчать про те, що метаболічна дія композиції Тіглібен достовірно ефективніша, ніж препарат порівняння глібенкламід.Висновки. Тіглібен є перспективним антидіабетичним лікарським засобом з вираженим гіполіпідемічним, антиоксидантним ефектом і здатністю відновлювати енергодефіцит, що є суттєвою перевагою нової композиції перед стандартними схемами лікування, що включають середньотерапевтичні дози глібенкламіду.
Дослідження гострої токсичності та послаблювальної дії пектинів з трави анісу звичайного
Get PDFThe modern pharmaceutical market offers a large number of drugs that promote the act of defecation. But at the same time medicinal plants should not be neglected in the treatment of constipation. Biologically active substances contained in them in their natural proportions may have a higher physiological effect with long-term use than their individual ingredients in patented drugs.Aim. To study the acute toxicity and the laxative effect of pectins isolated from Pimpinella anisum herb.Materials and methods. The acute toxicity of pectins isolated from Pimpinella anisum herb was determined in rats under conditions of a single intragastric injection. The laxative effect was studied in white rats compared to the drug “Senadex”. The percentage of increase in feces was determined as a criterion of the laxative effect.Results. After a single intragastric administration of the drug studied in the dose of 5000 mg/kg the death among animals was not observed. Pectins isolated from Pimpinella anisum herb in the test dose significantly increase the amount of fecal mass in animals by 88% compared to the control and are not inferior to the laxative effect of the reference drug “Senadex”.Conclusions. Pectin substances isolated from Pimpinella anisum herb are virtually non-toxic, have a pronounced laxative effect and can be used as a medicinal substance when creating drugs of this action.Современный фармацевтический рынок предлагает большое количество лекарственных средств, способствующих акту дефекации. Но в то же время при лечении запоров не следует пренебрегать лекарственными растениями. Биологически активные вещества, содержащиеся в них в их природных соотношениях, при длительном применении могут оказывать большее физиологическое действие, чем отдельные их ингредиенты в патентованных лекарственных препаратах.Цель исследования – исследование острой токсичности и слабительного действия пектинов, выделенных из травы аниса обыкновенного.Материалы и методы. Острую токсичность пектинов, выделенных из травы аниса обыкновенного, определяли на мышах в условиях однократного внутрижелудочного введения. Слабительное действие изучали на белых крысах в сравнении с препаратом «Сенадекс». В качестве критерия слабительного действия определяли процент увеличения кала.Результаты. После однократного внутрижелудочного введения исследуемого препарата в дозе 5000 мг/кг гибели среди животных не отмечалось. Пектины, выделенные из травы аниса обыкновенного, в испытуемой дозе достоверно увеличивают количество каловых масс у животных на 88 % по сравнению с контролем и не уступают по слабительному действию препарату сравнения «Сенадекс».Выводы. Пектиновые вещества, выделенные из травы аниса обыкновенного, практически нетоксичны, проявляют выраженное слабительное действие и могут быть использованы как лекарственная субстанция при создании лекарственных средств указанного действия.Сучасний фармацевтичний ринок пропонує велику кількість лікарських засобів, що сприяють акту дефекації. Але в той же час при лікуванні запорів не слід нехтувати лікарськими рослинами. Біологічно активні речовини, що містяться в них в їх природних співвідношеннях, при тривалому застосуванні можуть надавати більшу фізіологічну дію, ніж окремі їх інгредієнти в патентованих лікарських препаратах.Мета дослідження – вивчення гострої токсичності та послаблювальної дії пектинів, виділених з трави анісу звичайного.Матеріали та методи. Гостру токсичність пектинів, виділених з трави анісу звичайного визначали на мишах за умов одноразового внутрішньошлункового введення. Послаблюючу дію вивчали на білих щурах у порівнянні з препаратом «Сенадекс». В якості критерію послаблюючої дії визначали відсоток збільшення калу.Результати. Після одноразового внутрішньошлункового введення досліджуваного препарату в дозі 5000 мг/кг загибелі серед тварин не відзначалося. Пектини, виділені з трави анісу звичайного, у випробуваній дозі достовірно збільшують кількість калових мас у тварин на 88 % у порівнянні з контролем і не поступаються за послаблюючою дією препарату порівняння «Сенадекс».Висновки. Пектинові речовини, виділені з трави анісу звичайного, є практично нетоксичними, виявляють виражену послаблюючу дію і можуть бути використані як лікарська субстанція при створенні лікарських засобів зазначеної дії
Скринінг профілю антиоксидантної активності екстрактів листя Hederahelix за допомогою ВЕРХ/ABTS методу
Get PDFHedera helix is widely used as a remedy to treat the respiratory infections and cold accompanied with cough due to its anti-inflammatory effect. In addition, the antioxidant activity of its extracts has been confirmed. It is explained by the high content of flavonoids and phenolic acids among all phytochemicals of H. helix leaves. However, it remains uncertain which exactly components are responsible for the antioxidant activity and what is the best way to perform extraction.Aim. To determine the antioxidant profile of different extracts from H. helix leaves using the in vitro HPLC method combined with the ABTS reagent.Materials and methods. Extraction of H. helix leaves was conducted with different solvents (from 20 % methanol to 100 % methanol using an ultrasound bath); the method described in the Pharmacopeia was also used. A Waters chromatograph was used to determine the antioxidant profile.Results. About 90 % of the components responsible for the antioxidant activity were determined using the HPLC method proposed. Among them, chlorogenic acid and 3,5-caffeoylquinic acid showed the highest activities. Other components, such as neochlorogenic acid, hyperoside and 3,4-caffeoylquinic acid were revealed as components with the antioxidant scavenging activities in H. helix lextracts.Conclusions. The results obtained indicate that extracts from H. helix leaves possess the high antioxidant scavenging capacity. In addition, the in vitro HPLC method proposed can be used for the primary screening of components in the plant raw material.Hederahelix широко применяется для лечения респираторных инфекций и простуды, что сопровождается кашлем, благодаря своим противовоспалительным свойствам. Кроме того, антиоксидантная активность его экстрактов была подтверждена. Это объясняется высоким содержанием флавоноидов и фенольных кислот среди фитохимического профиля листьев плюща. Однако остаётся непонятным, какие именно вещества отвечают за антиоксидантный эффект и каким образом лучше проводить их экстракцию.Цель исследования. Изучение профиля антиоксидантов различных экстрактов листьев плюща с использованием in vitro ВЭЖХ метода, объединенного с ABTS реагентом.Материалы и методы. Экстракцию листьев плюща проводили с помощью различных растворителей от 20 % до 100 % метанола с использованием ультразвуковой бани, а также применяли метод экстракции, описанный в фармакопее. Для определения антиоксидантного профиля использовали Waters хроматограф.Результаты. С помощью предлагаемого метода было определено почти 90 % веществ, отвечающих за антиоксидантный эффект, среди которых наибольшую активность имели хлорогеновая кислота и 3,5-кофеоилхиновая кислота. Также к веществам, которые обладают антиоксидантными свойствами, можно отнести неохлорогеновую кислоту, гиперозид и 3,5-кофеоилхиновую кислоту.Выводы. Полученные результаты свидетельствуют о высоких антиоксидантных свойствах экстрактов листьев плюща. Кроме того, предложенный in vitro ВЭЖХ метод может быть использован для предварительного скрининга веществ в растительном сырье.Hederahelix широко використовується для лікування респіраторних інфекцій та застуди, що супроводжується кашлем, завдяки протизапальним властивостям. Крім цього, була підтверджена антиоксидантна активність його екстрактів. Це пояснюється високим вмістом флавоноїдів та фенольних кислот серед фітохімічного профілю листя плюща. Проте залишається незрозумілим, які саме речовини відповідають за антиоксидантну активність та яким чином краще проводити їх екстракцію.Мета дослідження. Визначити профіль антиоксидантів різних екстрактів листя плюща з використанням in vitro ВЕРХ методу, об’єднаного з ABTS реагентом.Матеріали та методи. Екстракцію листя плюща проводили за допомогою різних розчинників від 20 % до 100 % метанолу з використанням УЗ-бані, а також застосовували фармакопейний метод екстракції. Для визначення антиоксидантного профілю використовували хроматограф Waters.Результати. За допомогою запропонованого методу було визначено майже 90 % основних речовин, що відповідають за антиоксидантну активність. Серед них найбільшу активність мали хлорогенова кислота та 3,5-кофеоїлохінова кислота. Також до речовин з антиоксидантною активністю в листі плюща можна віднести неохлорогенову кислоту, гіперозид, 3,4-кофеоїлохінову кислоту.Висновки. Отримані результати свідчать про високі антиоксидантні властивості екстрактів листя плюща. Крім того, запропонований in vitro ВЕРХ метод може використовуватися для попереднього скринінгу антиоксидантної активності речовин у рослинній сировині
Лабораторна токсикологічна діагностика отруєнь флуоксетином
Get PDFThe results of laboratory diagnosis obtained during the toxicological study of human biological fluids for the presence of drugs are of key importance for determining the cause of the antidepressant poisoning.Aim. To develop the bioanalytical method for determining the antidepressant fluoxetine in the blood and urine based on the high-performance liquid chromatography with a multiwave UV spectrophotometric detection, which is suitable for laboratory toxicological diagnosis of the antidepressant poisoning. Materials and methods. The model blood and urine samples spiked with the antidepressant studied were analyzed. The extraction of the drug from biological fluids was performed with chloroform from the alkaline medium at pH of 8-9 in the presence of ammonium sulfate as a salting-out agent. The formed elements of blood were precipitated with 10 % trichloroacetic acid. The biological admixtures were removed by extraction with diethyl ether from the acidic medium and the TLC method. The chromatographic analysis was performed on a microcolumn chromatograph with a multiwave UV spectrophotometric detector on a reversed-phase C18 column.Results. The retention time of fluoxetine in extracts from the blood and urine was 23.35 ± 0.03 min. The quantitative determination was performed at λmax 260 nm by the calibration curve of the dependence of the concentration on the peak area (μg/ml) y = (9.2∙10-5 ± 1∙10-6)x. Using the sample preparation method developed 58±4 % of fluoxetine was isolated from the blood, (72 ± 4) % of the drug from the urine. Conclusions. The methods developed for the determination of fluoxetine in the blood and urine by the reversed-phase HPLC with a multiwave UVD after the liquid-liquid extraction at the stage of sample preparation have allowed to identify and determine the expected toxic and lethal concentrations of this antidepressant in biological fluids, and therefore, are suitable for the purpose of clinical and forensic toxicology.Ведущее значение для установления причины отравлений антидепрессантами имеют результаты лабораторной диагностики, полученные при проведении токсикологического исследования биологических жидкостей человека на присутствие в них лекарственных веществ.Целью исследования была разработка биоаналитического метода определения антидепрессанта флуоксетина в крови и моче на основе высокоэффективной жидкостной хроматографии с мультиволновым УФ-спектрофотометрическим детектированием, пригодного для лабораторной токсикологической диагностики отравлений антидепрессантами.Материалы и методы. Исследовали модельные пробы крови и мочи, содержащие исследуемый антидепрессант. Экстракцию препарата из биологических жидкостей проводили хлороформом из щелочной среды при рН 8-9. Форменные элементы крови осаждали 10 % раствором кислоты трихлорацетатной. Очистку от биологических примесей проводили экстракцией диэтиловым эфиром из кислой среды и методом ТСХ. Хроматографический анализ проводили на микроколоночном хроматографе с мультиволновым УФ-спектрофотометрическим детектором на колонке с обращенной фазой С18.Результаты. Время удерживания флуоксетина в экстрактах из крови и мочи составляло (23,35 ± 0,03) мин. Количественное определение проводили при λmax 260 нм по градуировочному графику зависимости площади пика от концентрации (мкг/мл) в соответствии с уравнением y = (9,2∙10-5 ± 1∙10-6)x. С помощью разработанной методики из крови было выделено (58 ± 4) % флуоксетина, из мочи – (72 ± 4) % препарата.Выводы. Разработанные методики определения флуоксетина в крови и моче методом обратнофазной ВЭЖХ с мультиволновым УФД после жидкостно-жидкостной экстракции на стадии пробоподготовки позволили обнаружить и определить предполагаемые токсические и летальные концентрации указанного антидепрессанта в биологических жидкостях и, таким образом, пригодны для целей клинической и судебной токсикологии.Провідне значення для встановлення причини отруєнь антидепресантами мають результати лабораторної діагностики, отримані при проведенні токсикологічного дослідження біологічних рідин людини на присутність у них лікарських речовин.Метою дослідження була розробка біоаналітичного методу визначення антидепресанту флуоксетину в крові та сечі на основі високоефективної рідинної хроматографії з мультихвильовим УФ-спектрофотометричним детектуванням, придатного для лабораторної токсикологічної діагностики отруєнь антидепресантами.Матеріали та методи. Досліджували модельні проби крові та сечі, які містили досліджуваний антидепресант. Екстракцію препарату з біологічних рідин проводили хлороформом із лужного середовища при рН 8-9 у присутності висолювача амонію сульфату. Форменні елементи крові осаджували 10 % розчином кислоти трихлороацетатної. Біологічні домішки видаляли екстракцією діетиловим етером з кислого середовища та методом ТШХ. Хроматографічний аналіз проводили на мікроколоночному хроматографі з мультихвильовим УФ-спектрофотометричним детектором на колонці з оберненою фазою С18.Результати. Час утримування флуоксетину в екстрактах із крові та сечі становив (23,35 ± 0,03) хв. Кількісне визначення проводили при λmax 260 нм за градуювальним графіком залежності площі піку від концентрації (мкг/мл) y = (9,2∙10-5 ± 1∙10-6)x. За допомогою розробленої методики пробопідготовки з крові виділено (58 ± 4) % флуоксетину, з сечі – (72 ± 4) % препарату.Висновки. Розроблені методики визначення флуоксетину в крові та сечі методом оберненофазової ВЕРХ з мультихвильовим УФД після рідинно-рідинної екстракції на стадії пробопідготовки дозволили виявити та визначити очікувані токсичні та летальні концентрації вказаного антидепресанту в біологічних рідинах і, таким чином, є придатними для цілей клінічної та судової токсикології
Фармацевтична опіка при лікуванні гострих респіраторних вірусних інфекцій: можливості фітонірингу з позицій доказової медицини
Get PDFFor many years, acute respiratory viral infections and influenza have remained a serious medical and social health problem as a leading cause of missing days at work by adults and schools or kindergartens by children, increased costs of medical care and complications. Therefore, to date, the prevention, treatment and avoidance of complications demand new therapeutic methods based on a systemic scientific approach and aimed at reducing the disease duration, improving the quality of life of the patient and reducing the risks of dangerous consequences. The combined herbal medicine Imupret® created with the unique concept of phytoneering has significant advantages for solving the problem of the common cold and flu. The efficacy and safety of Imupret® has been confirmed by a number of clinical studies that prove its complex effect on the course of acute upper respiratory tract infections, prevention of their recurrence and reduction of the need for antibiotic therapy, which is very important in the context of the worsening global problem of antibiotic resistance. The complex composition of Imupret® provides several pharmacological effects: maintenance of the immune response activity, the anti-inflammatory action and the mucosal edema reduction, the antiviral and antibacterial effect, as well as the detoxifying action. Imupret® has immune rehabilitation properties and increases the resistance of the human body, in particular thanks to normalization of microbiocenosis and the functioning of various immune defense elements, including local factors. The adaptive and immunoregulatory properties of Imupret® provide the immune modulating effect without “traumatic” effects on the immune system and other side effects unlike most synthetic immune stimulators. Imupret® is characterized by high safety of use, particularly in children, the drug reduces the frequency of cold, relieve of the illness and its duration, improves the quality of life of patients. Imupret® is available in the form of tablets and drops for oral use, it allows to choose a rational dosage form taking into account age, occupational characteristics, compliance, ease of administration, psychological factors and individual preferences.Conclusions. According to the evidence data review, the prescription of Imupret® for the treatment and prevention of complications and relapses of acute respiratory viral infections is rational due to the complex action focused on all links of pathogenesis, namely antiviral, actibacterial, anti-inflammatory, immune modulating effects.На протяжении многих лет острые респираторные вирусные инфекции и грипп остаются серьезной медико-социальной проблемой здравоохранения как ведущая причина потери работоспособности у взрослых, невозможности посещения учебных заведений у детей, увеличения расходов на медицинскую помощь и возникновения осложнений. Поэтому на сегодняшний день в профилактике, лечении и предотвращении осложнений ОРВИ возникает необходимость в новых фармакотерапевтических методах, основывающихся на системном научном подходе и направленных на сокращение длительности заболевания, улучшения качества жизни больного и уменьшения рисков опасных последствий. Значительные преимущества для решения проблемы ОРВИ имеет комбинированный растительный препарат Имупрет®, созданный с помощью уникальной концепции фитониринга. Эффективность и безопасность Имупрета® подтверждена рядом клинических исследований, которые доказывают его комплексное влияние на протекание острых инфекций верхних дыхательных путей, профилактику их рецидивов и уменьшение потребности в антибиотикотерапии, что очень важно в условиях усугубления глобальной проблемы антибиотикорезистентности. Комплексный состав препарата Имупрет® обеспечивает несколько фармакологических эффектов: поддержание активности иммунного ответа, противовоспалительного действия и уменьшение отека слизистых оболочек, противовирусный и антибактериальный эффект, детоксицирующее действие. Имупрет® имеет иммунореабилитационные свойства и повышает сопротивляемость организма, в частности благодаря нормализации микробиоценоза и функционирования различных звеньев иммунной защиты, включая местные факторы. Адаптационные и иммунорегулирующие свойства препарата Имупрет® обеспечивают реализацию иммуномодулирующего эффекта без «травмирующих» последствий для иммунной системы и других побочных эффектов в отличие от большинства синтетических иммуностимуляторов. Для Имупрета® характерна высокая безопасность применения, в частности, у детей, препарат уменьшает количество случав ОРВИ, облегчает протекание заболевания и его длительность, повышает качество жизни больных. Имупрет® существует в форме таблеток и капель для орального применения, что позволяет выбрать рациональную лекарственную форму с учетом возраста, особенностей профессии, комплаенса, удобства применения, психологических факторов и индивидуальных предпочтений.Выводы. Согласно обзору доказательных данных назначение Имупрета® при лечении и профилактике осложнений и рецидивов ОРВИ обосновано благодаря комплексному действию, направленному на все звенья патогенеза: противовирусного, антибактериального, противовоспалительного, имуномодулирующего.Впродовж багатьох років гострі респіраторні вірусні інфекції та грип залишаються серйозною медико-соціальною проблемою охорони здоров’я як провідна причина втрати працездатності у дорослих, неможливості відвідувати навчальні заклади у дітей, збільшення витрат на медичну допомогу та виникнення ускладнень. То ж на сьогодні профілактика, лікування та запобігання ускладненням ГРВІ потребує нових фармакотерапевтичних методів, які ґрунтуються на системному науковому підході та спрямовані на скорочення термінів лікування захворювання, покращення якості життя хворого та зменшення ризику небезпечних наслідків. Значні переваги у лікуванні ГРВІ має комбінований рослинний препарат Імупрет®, створений за допомогою унікальної концепції фітонірингу. Ефективність та безпека Імупрету® доведені низкою клінічних досліджень, які підтверджують його комплексний позитивний вплив на перебіг гострих інфекцій верхніх дихальних шляхів, профілактику їхніх рецидивів та зменшення потреби в антибіотикотерапії, що має надзвичайну значущість в умовах посилення глобальної проблеми антибіотикорезистетності. Комплексний склад препарату Імупрет® забезпечує прояв декількох фармакологічних ефектів: підтримання активності імунної відповіді, протизапальної дії та зменшення набряку слизових оболонок, противірусну та антибактеріальну дію, детоксикуючий ефект. Імупрет® має імунореабілітаційний ефект та підвищує опірні властивості організму, зокрема, завдяки нормалізації мікробіоценозу та функціонування різних ланок імунного захисту, включаючи місцеві фактори. Адаптаційні та імунорегулюючі властивості Імупрету® забезпечують реалізацію імуномодулюючого ефекту без «травмувальних» наслідків для імунної системи та інших побічних ефектів на відміну від більшості синтетичних імуностимуляторів. Імупрет® має високу безпеку застосування, зокрема у дітей, зменшує кількість випадків ГРВІ, зменшує тяжкість перебігу, підвищує якість життя хворих, скорочує тривалість захворювання. Наявність препарату Імупрет® у формі таблеток та оральних крапель дозволяє обрати раціональну лікарську форму, враховуючи вік, особливості професії, комплаєнс, зручність застосування, психологічні фактори та індивідуальні вподобання.Висновки. Огляд доказових даних свідчить, що призначення Імупрету® при лікуванні та профілактиці ускладнень і рецидивів ГРВІ є обґрунтованим завдяки комплексній дії, яка спрямована на всі ланки патогенезу: противірусну, антибактеріальну, протизапальну, імуномодулюючу
Скринінгове дослідження гіпоглікемічної активності рослинних зборів (повідомлення 3)
Get PDFDiabetes mellitus is an important social and medical problem as it causes the development of dangerous complications leading to disability and mortality. This disease is characterized by a multi-vector pathogenesis that requires a comprehensive approach to the treatment. Due to the use of mixtures of medicinal plants in the treatment of diabetes it is possible to cover all aspects of the development of this disease and its complications.Aim. To study the hypoglycemic activity of herbal mixtures used in folk medicine for the prevention and treatment of diabetes mellitus type 2, and determine their conditional therapeutic dose.Materials and methods. The study was performed on male albino rats weighing 180-200 g. For the preventive treatment within 20 days they received orally the aqueous extracts (1:10) of the herbal mixtures studied in the doses of 6 mL/kg/day, 9 mL/kg/day and 12 mL/kg/day and the reference drugs – the official herbal mixture “Arfazetin” in the dose of 9 mL/kg/day and metformin tablets in the dose of 60 mg/kg/day. The study of hypoglycemic properties and determination of the conditional therapeutic dose of the mixtures studied were performed using glucose loading tests (oral glucose tolerance test – OGTT and intraperitoneal glucose tolerance test– IPGTT). All experiments were performed in accordance with general ethical principles with the recommendations of the EEC Council Directive 2010/63/EU about the protection of animals used for scientific purposes.Results and discussion. The results of the study showed that the 20-day preventive treatment with the herbal mixtures reduced alimentary hyperglycemia 30 minutes after OGTT and regulated carbohydrate tolerance disorders by reducing hyperglycemia 15 minutes after IPGTT. The herbal mixture No. 13 in the dose of 12 mL/kg/day showed the highest hypoglycemic activity, which was almost similar with the reference drug – metformin tablets, but exceeded the official herbal mixture “Arfazetin” by its efficiency. In addition, the dose-dependence of the effectiveness of all five herbal mixtures studied was determined.Conclusions. For the first time, the screening study of the hypoglycemic activity of herbal mixtures used in folk medicine for the prevention and treatment of diabetes mellitus type 2 has been conducted. It has been determined that the herbal mixture No. 13 containing Cichorii radices, Elymi repens rhizomata, Helichrysi arenarii flores, Rosae fructus, Maydis style cum stigmatis shows the highest effectiveness by the ability to reduce alimentary hyperglycemia during OGTT and reduce impaired carbohydrate tolerance during IPGTT. Its conditional therapeutic dose, which is 12 mL/kg/day, has been determined.Сахарный диабет является важной социальной и медицинской проблемой, поскольку приводит к развитию опасных осложнений, приводящих к инвалидизации и смертности населения. Это заболевание характеризуется многовекторным патогенезом и требует комплексного подхода к лечению. Благодаря применению сборов лекарственных растений в терапии сахарного диабета можно охватить все звенья развития данного заболевания и его осложнений.Цель. Изучение гипогликемических свойств растительных сборов, используемых в народной медицине для профилактики и лечения сахарного диабета 2 типа, и установление их условно терапевтической дозы.Материалы и методы. Исследования проводились на интактных нормогликемических белых крысах самцах массой 180-200 г, которые с целью профилактического лечения в течение 20-ти дней перорально получали водные экстракты (1:10) исследуемых сборов в дозе 6 мл/кг/день, 9 мл/кг/день и 12 мл/кг/день и препараты сравнения официнальный сбор «Арфазетин» в дозе 9 мл/кг/день, а также таблетки метформина в дозе 60 мг/кг/день. Изучение гипогликемических свойств и установление условно терапевтической дозы исследуемых средств осуществляли с помощью тестов глюкозной нагрузки. Все опыты проводили с соблюдением общих этических принципов согласно рекомендациям Директивы ЕС 2010/63/EU о защите используемых животных для научных целей.Результаты и их обсуждение. Результаты исследования показали, что 20-дневное профилактическое использование растительных сборов снижало алиментарную гипергликемию на 30-й минуте ОТТГ, что способствовало уменьшению нарушений толерантности к углеводам путем снижения гипергликемии на 15-й минуте ВЧТТГ. Наибольшую гипогликемическую активность проявил растительный сбор № 13 в дозе 12 мл/кг/день, которая была практически на уровне с препаратом сравнения таблетками метформина, но превышала по эффективности официнальный сбор «Арфазетин». Кроме этого была установлена дозозависимость эффективности всех пяти исследуемых растительных сборов.Выводы. Впервые было проведено скрининговое исследование гипогликемической активности растительных сборов, применяемых в народной медицине для профилактики и лечения сахарного диабета 2 типа. Определено, что наибольшую эффективность по способности снижать алиментарную гипергликемию при ОТТГ и снижать нарушение толерантности к углеводам при ВЧТТГ проявляет растительный сбор № 13, в состав которого входят цикория корни, пырея корневища, бессмертника цветки, шиповника плоды, кукурузы рыльца. Установлено его условно терапевтическую дозу, которая составляет 12 мл/кг/день.Цукровий діабет є важливою соціальною та медичною проблемою, адже спричиняє розвиток небезпечних ускладнень, що призводять до інвалідизації та смертності населення. Це захворювання характеризується багатовекторним патогенезом, що потребує комплексного підходу до лікування. Завдяки застосуванню зборів лікарських рослин у терапії цукрового діабету можна охопити усі ланки розвитку даного захворювання та його ускладнень. Метою даного дослідження стало вивчення гіпоглікемічних властивостей рослинних зборів, які використовуються у народній медицині для профілактики та лікування цукрового діабету 2 типу та встановлення їх умовно терапевтичної дози.Матеріали та методи. Дослідження проводилися на інтактних нормоглікемічних білих щурах самцях масою 180-200 г, які з метою профілактичного лікування впродовж 20-ти днів перорально отримували водні екстракти (1:10) досліджуваних зборів у дозі 6 мл/кг/день, 9 мл/кг/день та 12 мл/кг/день та препарати порівняння офіцинальний збір «Арфазетин» у дозі 9 мл/кг/день і таблетки метформіну у дозі 60 мг/кг/день. Вивчення гіпоглікемічних властивостей та встановлення умовно терапевтичної дози досліджуваних засобів здійснювали за допомогою тестів глюкозного навантаження. Усі досліди виконували з дотриманням загальних етичних принципів згідно з рекомендаціями Директиви ЄС 2010/63/EU про захист використовуваних тварин для наукових цілей.Результати та їх обговорення. Результати дослідження показали, що 20-ти денне профілактичне введення рослинних зборів знижувало аліментарну гіперглікемію на 30-й хв ОТТГ та сприяло зменшенню порушень толерантності до вуглеводів шляхом зниження гіперглікемії на 15-й хв ВОТТГ. Найбільшу гіпоглікемічну активність проявив рослинний збір № 13 у дозі 12 мл/кг/день, яка була практично на рівні з препаратом порівняння таблетками метформіну, але перевищувала за ефективністю офіцинальний збір «Арфазетин». Окрім цього було встановлено дозозалежність ефективності усіх п’яти досліджуваних рослинних зборів. Висновки. Вперше проведено скринінгове дослідження гіпоглікемічної активності рослинних зборів, що застосовуються в народній медицині для профілактики та лікування цукрового діабету 2 типу. Визначено, що найбільшу ефективність за здатністю знижувати аліментарну гіперглікемію під час ОТТГ та знижувати порушення толерантності до вуглеводів під час ВОТТГ проявив рослинний збір № 13, до складу якого входять цикорію корені, пирію кореневища, цмину квітки, шипшини плоди, кукурудзи стовпчики з приймочками. Встановлено його умовно терапевтичну дозу, яка складає 12 мл/кг/день
Клініко-економічні аспекти фібратів
Get PDFToday statins are considered as first-line drugs for treating dyslipidemia. Fibrates also have a place in the treatment of dyslipidemia. Taking the above into account it is relevant to highlight the evidence of the effectiveness of these drugs in reducing unfavorable outcomes of cardiovascular diseases (CVD) and feasibility of using them in the complex therapy of dyslipidemia, as well as the study of the pharmacoeconomic characteristics of fibrates presented at the Ukrainian pharmaceutical market. Aim. To analyze the clinical efficacy of fibrates in reducing the consequences of CVD, as well as to study the range, price characteristics, availability and consumption of fibrates at the Ukrainian pharmaceutical market from 2017 to 2019.Materials and methods. The analysis of the evidence of the clinical efficacy of fibrates in patients with CVD and dyslipidemia was performed in accordance to systematic reviews from the international Pubmed database. The retrospective analysis of the assortment, prices, affordability and consumption of fibrates in Ukraine was conducted according to the data from the “PharmXplorer” analytical system of the “Morion” information retrieval company and the Compendium system. The economic affordability was assessed by the value of adequacy of paying capacity (Ca.s.), the consumption volumes – by DDDs (the number of average daily doses) and the number of packages sold during 2017-2019.Results. The evidence of the clinical efficacy of fibrates in reducing cardiovascular events in patients with CVD and DM type 2 with dyslipidemia were summarized in systematic reviews. Within 2017-2019, only 3 trade names (TNs) of foreign fenofibrate, which prices did not fluctuate significantly, were registered at the Ukrainian pharmaceutical market. Fenofibrate drug – Lipofen NS (Nobel, Turkey), caps., 250 mg, blister No. 30, was highly available for the Ukrainian consumer (Ca.s. less than 5.0 %), and Traikor® (Abbot Products GmbH, Germany), film coated tablets, 145 mg, blister No. 20 and No. 30 (Ca.s. more than 5.0 %), were moderately available. The dynamics of the sales growth (2.4 times) of fenofibrate packages in 2019 compared to 2017 was determined due to the growth in sales of Traikor® (film coated tablets, 145 mg, blister No. 20). The dynamics of the increase in consumption of fibrates by the value of DDDs was found. It generally corresponded to the dynamics of sales in the number of packages, but the consumption volumes were insignificant.Conclusions. The use of fibrates in patients with CVD and dyslipidemia for the primary or secondary prevention of risks of adverse cardiovascular events leads to their decrease; moreover, in patients with DM type 2 it helps to reduce the risk of nonfatal myocardial infarction (MI) development. The consumption of fibrates at the Ukrainian pharmaceutical market is insignificant, and is determined by their clinical efficacy and the place in the antihyperlipidemic therapy of CVD where statins prevail today.На сегодня статины относятся к препаратам первой линии терапии дислипидемий. Фибраты также занимают определённое место в лечении дислипидемий. Учитывая вышеизложенное, актуальным является освещение доказательств эффективности этих препаратов в снижении неблагоприятных последствий сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и целесообразности их применения в комплексной терапии дислипидемий, а также изучение фармакоэкономических характеристик фибратов, представленных на фармацевтическом рынке Украины. Цель исследования – проанализировать клиническую эффективность фибратов в снижении последствий ССЗ и исследовать ассортимент, ценовую характеристику, доступность и потребление фибратов на фармацевтическом рынке Украины с 2017 по 2019 годы.Материалы и методы. Анализ доказательств клинической эффективности фибратов у больных ССЗ с дислипидемией был проведен по данным систематических обзоров, представленных в международной базе Pubmed. Ретроспективный анализ ассортимента, цен, экономической доступности и потребления фибратов в Украине был проведен по данным аналитической системы «PharmXplorer» информационно-поисковой компании «Морион» и системы Compendium. Оценка экономической доступности проведена по показателю адекватности платежеспособности (Са.s.), объемов потребления по показателю DDDs (количество средних суточных доз (DDD)) и по количеству реализованных упаковок в течение 2017-2019 гг.Результаты. Доказательства клинической эффективности фибратов в снижении неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и дислипидемией и у больных сахарным диабетом (СД) типа 2 обобщены в систематических обзорах. В течение 2017-2019 годов на фармацевтическом рынке Украины были зарегистрированы только 3 торговых наименования (ТН) фенофибрата зарубежного производства, цены на которые не подвергались существенным колебаниям. Препарат фенофибрата Липофен НС (Нобель, Турция) капс. 250 мг блистер № 30 является высокодоступным для украинского потребителя (Са.s. менее 5,0 %), а препарат Трайкор® 145 мг (Эббот Продактс ГмбХ, Германия) таб., покр. плен. обол., 145 мг блистер № 20 и № 30 (Са.s. более 5,0 %) – среднедоступным. Установлена динамика прироста объемов реализации (в 2,4 раза) упаковок фенофибрата в 2019 году по сравнению с 2017 годом за счет роста продаж препарата «Трайкор®» (таб., покр. пленоч. обол., 145 мг блистер № 20). Установлена динамика повышения потребления фибратов по показателю DDDs, что в целом соответствует динамике реализации в количестве упаковок, однако объемы потребления незначительны.Выводы. Применение фибратов у больных ССЗ с дислипидемией для первичной или вторичной профилактики рисков неблагоприятных сердечно-сосудистых событий сопровождается их уменьшением, а у больных СД типа 2 способствует снижению риска развития нефатального инфаркта миокарда (ИМ). Потребление фибратов на украинском фармацевтическом рынке является незначительным, что определено их клинической эффективностью и местом в антигиперлипидемической терапии ССЗ, где сегодня превалируют статины.На теперішній час статини входять до першої лінії терапії дисліпідемій. Фібрати також посідають певне місце в лікуванні дисліпідемій. З огляду на вищенаведене актуальним є висвітлення доказів ефективності цих препаратів щодо зниження несприятливих наслідків серцево-судинних захворювань (ССЗ) та доцільності застосування їх у комплексній терапії дисліпідемій, а також дослідження фармакоекономічних характеристик фібратів, представлених на фармацевтичному ринку України.Мета дослідження – проаналізувати клінічну ефективність фібратів щодо здатності знижувати наслідки серцево-судинних захворювань (ССЗ) та дослідити асортимент, цінову характеристику, доступність та споживання фібратів на фармацевтичному ринку України з 2017 по 2019 роки.Матеріали та методи. Аналіз доказів клінічної ефективності фібратів у хворих на ССЗ з дисліпідемією був проведений за даними систематичних оглядів, представлених у міжнародній базі Pubmed. Ретроспективний аналіз асортименту, цін, економічної доступності та споживання фібратів в Україні був проведений за даними аналітичної системи «PharmXplorer» інформаційно-пошукової компанії «Моріон» та системи Compendium. Оцінка економічної доступності проведена за показником адекватності платоспроможності (Са.s.), обсягів споживання за показником DDDs (кількість середніх добових доз (DDD)) та за кількістю реалізованих упаковок впродовж 2017-2019 рр.Результати. Докази клінічної ефективності фібратів щодо зменшення несприятливих серцево-судинних подій у хворих на ССЗ з дисліпідемією і у хворих на цукровий діабет (ЦД) типу 2 узагальнені в систематичних оглядах. Впродовж 2017-2019 рр. на фармацевтичному ринку України були зареєстровані лише 3 торгові назви (ТН) фенофібрату закордонного виробництва, ціни на які не зазнавали суттєвого коливання. Препарат фенофібрату Ліпофен СР (Нобель, Туреччина) капс. 250 мг блістер № 30 є високодоступним для українського споживача (Са.s. менше 5,0 %), а препарат Трайкор® 145 мг (Еббот Продактс ГмБх, Німеччина) таб. в/плівк. обол. 145 мг блістер № 20 та № 30 (Са.s. більше 5,0 %) – середньодоступним. Встановлена динаміка приросту обсягів реалізації (в 2,4 рази) упаковок фенофібрату в 2019 році порівняно з 2017 р. за рахунок зростання продажів препарату «Трайкор®» (таб. в/плівк. обол. 145 мг блістер № 20). Встановлена динаміка підвищення споживання фібратів за показником DDDs, що загалом відповідає динаміці реалізації в кількості упаковок, проте обсяги споживання є незначними.Висновки. Застосування фібратів у хворих на ССЗ з дисліпідемією для первинної або вторинної профілактики ризиків несприятливих серцево-судинних подій супроводжується їх зменшенням, а у хворих на ЦД типу 2 сприяє зниженню ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда (ІМ). Споживання фібратів на українському фармацевтичному ринку є незначним, що визначено їх клінічною ефективністю та місцем в антигіперліпідемічній терапії ССЗ, де сьогодні превалюють статини
Патофізіологічне та експериментальне обґрунтування застосування фітонірингового лікарського препарату при гострих респіраторних вірусних інфекціях та для профілактики їх ускладнень
Get PDFDespite the success achieved in the prevention and treatment of acute respiratory viral infections their annual prevalence exceeds the prevalence of the rest of the infectious diseases, and their portion in the overall structure of the infectious diseases reaches 90-95 %. Therefore, the development of new approaches to the treatment of acute respiratory viral infections and prevention of their complications remain a current urgent problem in practical medicine and pharmacy. Imupret® (“Bionoriсa”, Germany) contains BNO 1030 extract standardized by biologically active substances, obtained using a unique phytoneering technology from seven plant components, such as marshmallow root, chamomile flowers, horsetail grass, walnut leaf, yarrow grass, bark oak and dandelion herb; it is actively used to treat diseases of the upper respiratory tract (tonsillitis, pharyngitis, laryngitis), and prevent complications and relapses in acute respiratory viral infections. An important component of the pharmacodynamics of BNO 1030 is its antiviral and antibacterial effect. For many years, the European and domestic scientists have accumulated a solid database of scientific data that describe the complex positive effect of the active substance BNO 1030 on the immune system. The high scientific potential that underlies the concept of phytoneering allows us to create drugs not only of high quality, but also with high efficiency comparable to synthetic drugs of the similar action (comprehensive preclinical and clinical studies on the mechanisms of action, pharmacological effects, confirmation of efficacy and tolerability). At the same time, a scientifically based complex of various biologically active substances in a definite ratio provides the presence of a number of multidirectional effects (pleiotropy), which affect various functions of the body, including certain links of pathogenesis.Conclusions. Imupret® is the drug of choice in the treatment of acute respiratory viral infections, for the prevention of their complications, as well as in the combination therapy of chronic upper respiratory tract infections. Its effectiveness in the treatment of acute respiratory viral infections and prevention of their complications has been substantiated by the pathogenetic mechanisms of the pharmacological action and proven by a number of experimental studies. The effectiveness and high safety of Imupret® have been confirmed by many years of the practical experience in wide medical practice, as well as a sufficient number of clinical trials of various phases and designs.Несмотря на достигнутые успехи в профилактике и лечении ОРВИ, их уровень ежегодно превышает уровень всей остальной инфекционной заболеваемости, а их доля в общей структуре инфекционной заболеваемости достигает 90-95 %. Поэтому разработка новых подходов к лечению ОРВИ и профилактики их осложнений остаются на сегодня актуальной проблемой в практической медицине и фармации. Лекарственное средство Имупрет® («Бионорика», Германия) содержит стандартизированный по содержанию биологически активных веществ экстракт BNO 1030, полученный по уникальной технологии фитониринга из семи растительных компонентов: корня алтея, цветков ромашки, травы хвоща полевого, листа ореха, травы тысячелистника, коры дуба и травы одуванчика, активно применяется для лечения заболеваний верхних дыхательных путей (тонзиллита, фарингита, ларингита), профилактики осложнений и рецидивов при ОРВИ. Важной составляющей фармакодинамики BNO 1030 является противовирусное и антибактериальное действие. В течение многих лет европейскими и отечественными учеными накоплена основательная база научных данных, которые описывают комплексное положительное влияние действующей субстанции BNO 1030 на систему иммунитета. Высокий научный потенциал, который лежит в основе концепции фитониринга, позволяет создать лекарственные средства не только высокого качества, но и с высокой эффективностью, сопоставимой с синтетическими препаратами аналогичного действия (всесторонние доклинические и клинические исследования по изучению механизмов действия, фармакологических эффектов, подтверждение эффективности и переносимости). В то же время научно обоснованный комплекс различных БАВ в определенном соотношении обеспечивает наличие ряда разнонаправленных эффектов (плейотропности), которые влияют на различные функции организма, в том числе и на определенные звенья патогенеза.Выводы. Лекарственный препарат Имупрет® является средством выбора при лечении ОРВИ, для профилактики их осложнений, а также в составе комбинированной терапии хронических инфекций верхних дыхательных путей. Его эффективность в лечении ОРВИ и профилактике их осложнений обоснована патогенетическими механизмами фармакологического действия и доказана рядом экспериментальных исследований. Эффективность и высокий уровень безопасности Имупрета® подтверждены практическим многолетним опытом использования в широкой медицинской практике, а также достаточным количеством клинических испытаний различных фаз и дизайнов.Незважаючи на досягнуті успіхи в профілактиці та лікуванні ГРВІ, їхні рівні щорічно перевищують рівень усієї іншої інфекційної захворюваності, а їх частка в загальній структурі інфекційної захворюваності сягає 90–95%. Тому розробка нових підходів до лікування ГРВІ та профілактики їх ускладнень залишаються на теперішній час актуальною проблемою в практичній медицині та фармації. Лікарський засіб Імупрет® («Біонорика», Німеччина), що містить стандартизований за вмістом біологічно активних речовин екстракт BNO 1030, отриманий за унікальною технологією фітонірингу з семи рослинних компонентів: кореня алтеї, квіток ромашки, трави хвоща польового, листя горіха, трави деревію, кори дуба та трави кульбаби, активно застосовується для лікування захворювань верхніх дихальних шляхів (тонзиліту, фарингіту, ларингіту), профілактики ускладнень та рецидивів при ГРВІ. Важливою складовою фармакодинаміки BNO 1030 є противірусна і антибактеріальна дія. Впродовж багатьох років європейськими та вітчизняними вченими накопичено ґрунтовну базу наукових даних, які описують комплексний позитивний вплив діючої субстанції BNO 1030 на систему імунітету. Високий науковий потенціал, що лежить в основі концепції фітонірингу, дозволяє створити лікарські засоби не лише високої якості, але й з високою ефективністю, співставною з синтетичними препаратами аналогічної дії (всебічні доклінічні та клінічні дослідження щодо вивчення механізмів дії, фармакологічних ефектів, підтвердження ефективності та переносимості). Водночас науково обґрунтований комплекс різноманітних біологічно активних речовин у певному співвідношенні забезпечує наявність низки різноспрямованих ефектів (плейотропності), які впливають на різні функції організму людини, в тому числі й на певні ланки патогенезу.Висновки. Лікарський препарат Імупрет® є засобом вибору при лікуванні гострих інфекційних станів (ГРВІ), для профілактики їх ускладнень, а також у складі комбінованої терапії хронічних інфекцій верхніх дихальних шляхів. Його ефективність у лікуванні ГРВІ та профілактиці їхніх ускладнень обґрунтована патогенетичними механізмами фармакологічної дії та доведена низкою експериментальних досліджень. Ефективність та високий рівень безпеки Імупрету® підтверджений практичним багаторічним досвідом використання в широкій медичній практиці, а також достатньою кількістю клінічних випробувань різних фаз та дизайнів
Клініко-фармацевтичні особливості застосування фітонірингових лікарських препаратів у пацієнтів нефрологічного профілю
Get PDFAccording to the WHO the pathology of the urinary system affects the population of different ages and averages 10 % of the total population in the world. Today, in the domestic healthcare system there are about 500 thousand patients with chronic kidney disease, which is one of the most socially significant pathologies. The increase in the prevalence of urinary system diseases is primarily associated with a significant prevalence of diabetes mellitus, arterial hypertension and obesity, environmental degradation and uncontrolled drug use. Pathological changes in the kidneys also cause malnutrition, bad habits. The impaired renal function and other organs of the urinary system signal the body with many different symptoms, which are often disguised as symptoms of other diseases. That is why a person who first encounters manifestations of nephro- or uropathology does not always give them a serious meaning and begins to apply various treatment methods under his/her own responsibility, as opposed to responsible self-medication. The danger of this situation is that turning to the pharmacy a visitor focuses on the symptom that worries him/her most (most often it is pain in the lower back, lower abdomen, fever), and does not attach importance to other indicator symptoms of pathology. As part of pharmaceutical care the primary task of a pharmacist is to correctly assess the state of the pharmacy visitor taking into account both the nature and totality of his/her complaints, and the timely detection of “alarm” manifestations of urinary system diseases.Nephro- and urology today is a branch of practical medicine, in which the use of herbal medicines is substantiated from the point of view of clinical pharmacology. And, if in acute forms of diseases their use is auxiliary, then in chronic diseases their role significantly increases. When carrying out metaphylaxis (anti-relapse treatment) for urinary tract infections and, especially, nephrolithiasis, herbal medicines are indispensable today. When choosing a drug for metaphylaxis of nephro- and uropathology a responsible professional in medicine and pharmacy will be guided by the data of evidence-based medicine as the highest determining category in the process of the rational pharmacotherapy, and a competent consumer in the framework of responsible self-medication should choose a drug with the greatest degree of trust (the brand recognition is determined, among other things, by consistently high quality). Thus, for the prevention and treatment of urinary system diseases the drug “Canephron® N” with the multivector pharmacodynamics, namely the diuretic, antispasmodic, anti-inflammatory, antibacterial, nephroprotective and antiplatelet action, has a significant evidence base.Conclusions. The drug “Canephron® N” is an alternative choice for the treatment and prevention of patients with urinary tract diseases.Согласно данным ВОЗ патология мочевыделительной системы (МВС) поражает населения разного возраста и составляет в среднем 10 % от общей популяции населения в мире. На сегодняшний день в отечественной системе здравоохранения насчитывается около 500 тыс. больных хронической болезнью почек, которая является одной из наиболее социально значимых патологий. Рост распространенности болезней МВС прежде всего связывают со значительной распространенностью сахарного диабета, артериальной гипертензии и ожирения, с ухудшением экологии, неконтролируемым употреблением лекарств. Патологические изменения в почках вызывают и неправильное питание, вредные привычки. Нарушение функции почек и других органов МВС сигнализирует организму множеством различных симптомов, которые часто маскируются под симптомы других заболеваний. Именно поэтому человек, который впервые встречается с проявлениями нефро- или уропатологии, не всегда придает им серьезное значение и начинает применять различные методы лечения под собственную ответственность в противоположность ответственному самолечению. Опасность данной ситуации заключается в том, что, обращаясь в аптеку, посетитель акцентирует внимание на том симптоме, который его беспокоит больше всего (чаще всего – боль в пояснице, внизу живота, лихорадка), и не придает значения другим индикаторным симптомам патологии. В рамках фармацевтической опеки первоочередной задачей провизора является грамотная оценка состояния посетителя аптеки с учетом как характера, так и совокупности его жалоб и своевременное выявление «угрожающих» проявлений заболеваний МВС.Нефро- и урология сегодня – это та отрасль практической медицины, в которой применение фитопрепаратов обоснованно с точки зрения клинической фармакологии. И если при острых формах заболеваний их применение носит вспомогательный характер, то при хронических заболеваниях их роль существенно возрастает. При проведении метафилактики (противорецидивного лечения) при инфекциях мочевыводящих путей (ИМП), особенно мочекаменной болезни (МКБ), фитопрепараты незаменимы и сегодня. При выборе препарата для метафилактики нефро- и уропатологии ответственный специалист медицины и фармации будет руководствоваться данными доказательной медицины как высшей определяющей категории в процессе проведения рациональной фармакотерапии, а грамотный потребитель в рамках проведения ответственного самолечения должен выбирать препарат с наибольшей степенью доверия (опознание торговой марки определяется в том числе и неизменно высоким качеством). Так, для профилактики и лечения заболеваний МВС весомую доказательную базу имеет препарат «Канефрон® Н», владеющий поливекторной фармакодинамикой, а именно, диуретическим, спазмолитическим, противовоспалительным, антибактериальным, нефропротекторным и антиагрегантным действием.Выводы. Препарат «Канефрон® Н» является средством альтернативного выбора для лечения и профилактики пациентов с заболеваниями мочевыделительной системы. Згідно з даними ВООЗ патологія сечовидільної системи (СВС) вражає населення різного віку та складає в середньому 10 % від загальної популяції населення у світі. На теперішній час у вітчизняній системі охорони здоров’я налічується біля 500 тис. хворих на хронічну хворобу нирок, що є однією з найбільш соціально значимих патологій. Зростання поширеності хвороб СВС, перш за все, пов’язують зі значною розповсюдженістю цукрового діабету, артеріальної гіпертензії і ожиріння, з погіршенням екології, неконтрольованим вживанням ліків. Патологічні зміни в нирках викликають і неправильне харчування та шкідливі звички. Порушення функції нирок та інших органів СВС сигналізує організму безліччю різноманітних симптомів, які часто маскуються під симптоми інших захворювань. Саме тому людина, яка вперше зустрічається з проявами нефро- або уропатології, не завжди надає їм серйозного значення і починає застосовувати різні методи лікування під власну відповідальність у протилежність відповідальному самолікуванню. Небезпека даної ситуації полягає у тому, що, звертаючись до аптеки, відвідувач акцентує увагу на тому симптомі, який його турбує найбільше (найчастіше – біль у попереку, внизу живота; лихоманка), і не надає значення іншим індикаторним симптомам патології. У межах фармацевтичної опіки першочерговим завданням провізора є грамотна оцінка стану відвідувача аптеки з урахуванням як характеру, так і сукупності його скарг та своєчасне виявлення «загрозливих» проявів захворювань СВС.Нефро- і урологія сьогодні – це та галузь практичної медицини, в якій застосування фітопрепаратів обґрунтовано з точки зору клінічної фармакології. І якщо при гострих формах захворювань їх застосування носить допоміжний характер, то при хронічних захворюваннях їх роль істотно зростає. При проведенні метафілактики (протирецидивного лікування) при інфекціях сечовивідних шляхів (ІСШ) і особливо сечокам’яній хворобі (СКХ), фітопрепарати незамінні і сьогодні. При виборі препарату для метафілактики нефро- і уропатології відповідальний фахівець медицини і фармації буде керуватися даними доказової медицини як найвищої визначальної категорії в процесі проведення раціональної фармакотерапії, а грамотний споживач у межах проведення відповідального самолікування повинен вибирати препарат з найбільшим ступенем довіри (впізнанням торгової марки, яка визначається в тому числі і незмінно високою якістю). Так, для профілактики та лікування захворювань СВС вагому доказову базу має препарат «Канефрон® Н», що володіє полівекторною фармакодинамікою, а саме, діуретичною, спазмолітичною, протизапальною, антибактеріальною, нефропротекторною та антиагрегантною дією. Висновки. Препарат «Канефрон® Н» є засобом альтернативного вибору для лікування та профілактики пацієнтів із захворюваннями сечовидільної системи