Clinical Pharmacy (E-Journal) / Клінічна фармація
Not a member yet
269 research outputs found
Sort by
Експериментальне вивчення впливу комбінованого крем-гелю «Хондролайф» на спонтанну больову чутливість
No full textThe leading areas of pathogenetic treatment of osteoarthritis include: modulation of inflammation, regulation of metabolism and stimulation of chondrocytes of cartilage synthesis. [6] Reduction of pain - another no less important aspect of treatment [7]. Today, along with the regular use of drugs in the treatment of articular syndrome in osteoarthritis focuses on local therapy, including the use of ointments and gels. [15] The aim of this study was to study the analgesic action of the original cream-gel codenamed "Chondrolife" containing glucosamine hydrochloride, chondroitin sulfate, camphor and menthol. Antinociceptive effect of cream gel "Chondrolife" compared to reference drugs "Chondroxide®" gel and "Fastum gel" studied at cutaneous application on the model karahenin-induced acute gonarthritis in rats by impact to the severity of spontaneous pain using an Incapacitance Tester MkV („Linton Instrumentation”, Great Britain). Cream-gel "Chondrolife " showed significantly better antinociceptive effect compared to the reference drug "Chondroxide®" gel and not inferior antinociceptive activity "Fastum gel" on the 6th hour (in 1 hour after drugs application) and, although the seventh hour activity (in 2 hours after drugs application) of cream-gel " Chondrolife " gradually reduced and slightly inferior activity "Fastum gel", it is likely higher than the gel " Chondroxide®" that gives reason to continue study of combined cream-gel " Chondrolife" as chondroprotective analgesic agent and local use.Ведущими направлениями патогенетического лечения остеоартроза являются: модуляция воспаления, регуляция метаболизма хондроцитов и стимуляция синтеза хряща [6]. Уменьшение болевого синдрома - еще один не менее важный аспект терапии [7]. На сегодняшний, день наряду с системным применением препаратов, в терапии суставного синдрома при остеоартрозе большое внимание уделяется локальной (местной) терапии, в том числе с применением мазей и гелей [15]. Целью данного исследования стало изучение анальгетического действия оригинального крем-геля под условным названием «Хондролайф» с содержанием глкозамина гидрохлорида, хондроитина сульфата, камфоры и ментола. Лечебное антиноцицептивное действие крем-геля «Хондролайф» по сравнению с референс-препаратами «Хондроксид®» гелем и «Фастум®» гелем исследовали при наружном нанесении на модели карагенин-индуцированного острого гонартрита у крыс по влиянию на выраженность спонтанного болевого синдрома с помощью „тестера инвалидности” – Incapacitance Tester MkV („Linton Instrumentation”, Великобританія) [2]. Крем-гель «Хондролайф» показал значительно лучшую антиноцицептивную активность по сравнению с контрольным препаратом «Хондроксид®» и не уступает антиноцицептивной активности «Фастум®» геля на шестом часу эксперимента (через 1 час после нанесения исследуемых препаратов), и, хотя на седьмом (через 2 часа после нанесения исследуемых препаратов) часу активность крем-геля «Хондролайф» постепенно снижается и несколько уступает активности «Фастум®» геля, она достоверно выше, чем у геля «Хондроксид®», что дает основание для продолжения изучения комбинированного крем-геля «Хондролайф» в качестве хондропротекторного и анальгетического средства местного применения.Провідними напрямками патогенетичного лікування остеоартрозу є: модуляція запалення, регуляція метаболізму хондроцитів і стимуляція синтезу хряща [6]. Зменшення больового синдрому – ще один не менш важливий аспект терапії [7]. На сьогоднішній день поряд із системним застосуванням препаратів в терапії суглобового синдрому при остеоартрозі велика увага приділяється локальній (місцевій) терапії, в тому числі із застосуванням мазей і гелів[15]. Метою даного дослідження стало вивчення аналгетичної дії оригінального крем-гелю під умовною назвою «Хондролайф» із вмістом глкозаміну гідрохлориду, хондроітину сульфату, камфори та ментолу. Aнтиноцицептивну дію крем-гелю Хондролайф в порівнянні з референс-препаратами «Хондроксид®» гелем та «Фастум®» гелем досліджували при нашкірному нанесенні на моделі карагенін-індукованої гострого гонартриту у щурів за впливом на виразність спонтанного больового синдрому за допомогою „тестера інвалідності” – Incapacitance Tester MkV („Linton Instrumentation”, Великобританія)[2]. Крем-гель «Хондролайф» показав значно кращий антиноцицептивний ефект в порівнянні з контрольним препаратом «Хондроксид®» та не поступається антиноцицептивній активності «Фастум®» гелю на шостій годині експерименту (через 1 час після нанесення на шкіру), і, хоча на сьомій годині (на другій годині після нанесення) активність після нанесення крем-гелю «Хондролайф» поступово знижується та дещо поступається активності «Фастум-гелю», вона вірогідно вища ніж у гелю «Хондроксид», що дає підставу для продовження вивчення комбінованого крем-гелю «Хондролайф» у якості хондропротекторного та аналгетичного засобу місцевого застосування
Оцінка витрат на антихелікобактерну терапію виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки
No full textThe results of cost evaluation of the antihelicobacter therapy regimen of gastroduodenal ulcers recommended by the Ukrainian unified clinical protocol of medical care to adult patients with this disease (order of the Ministry of Health of Ukraine No. 613 dated 03.09.2014), which is based on the principles of evidence-based medicine, are presented. It has been found that most medicines used in the antihelicobacter therapy regimen were presented at the pharmaceutical market ofUkrainein2014 insufficient quantities with a wide range of prices per a drug unit. The cost ranges of the antihelicobacter therapy are: the first-line therapy – from 87.50 to 3400.88 UAH (the triple therapy – from 181.44 to 3400.88 UAH; the sequential therapy – from 87.50 to 1837.65 UAH); the second-line therapy (quadrotherapy) – from 202.60 to 2059.19 UAH; the therapy of salvation – from 157.08 to 3298.93 UAH. The total costs of therapy for the patient with therapy of salvation are from 628.62 to 10596.65 UAH. The variants of the antihelicobacter therapy regimen have been proposed. They are formed from the medicines presented at the Ukrainian pharmaceutical market and the State Formulary ofUkraine, and have the lowest costs for the course of the antihelicobacter therapy of the disease. Their use is economically feasible for the Ukrainian low solvent patients with peptic and duodenal ulcers. Представлены результаты оценки затрат на схемы антихеликобактерной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рекомендованные украинским унифицированным клиническим протоколом предоставления медицинской помощи взрослым пациентам с данным заболеванием (Приказ МОЗ Украины №613 от 03.09.2014 г.), который создан с учетом принципов доказательной медицины. Установлено, что большинство лекарственных препаратов, которые используются в составе схем антихеликобактерной терапии, присутствовали на фармацевтическом рынке Украины в 2014 году в достаточном количестве с широким диапазоном цен за упаковку. Диапазон стоимости антихеликобактерной терапии составляет: первая линия терапии – от 87,50 до 3400,88 грн (трикомпонентная терапия – от 181,44 до 3400,88 грн; последовательная терапия – от 87,50 до 1837,65 грн); вторая линия терапии (квадротерапия) – от 202,60 до 2059,19 грн; терапия «спасения» – от 157,08 до 3298,93 грн. Общая стоимость терапии больного, которому помогла только терапия «спасения», составляет от 628,62 до 10596,65 грн. Предложены варианты схем антихеликобактерной терапии, сформированные из лекарственных препаратов, которые представлены на украинском фармацевтическом рынке, присутствуют в Государственном формуляре лекарственных средств Украины и имеют наименьшую стоимость на курс антихеликобактерной терапии заболевания. Их применение экономически целесообразно для украинских пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки с низкой платежеспособностью.Представлені результати оцінки витрат на схеми антихелікобактерної терапії виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, рекомендовані українським уніфікованим клінічним протоколом надання медичної допомоги дорослим пацієнтам з даним захворюванням (Наказ МОЗ України №613 від 03.09.2014 р.), який створено з урахуванням принципів доказової медицини. Встановлено, що більшість лікарських препаратів, які використовуються у складі схем антихелікобактерної терапії, була наявна на фармацевтичному ринку України у 2014 році в достатній кількості з широким діапазоном цін за упаковку. Діапазон вартості антихелікобактерної терапії складає: перша лінія терапії – від 87,50 до 3400,88 грн (трикомпонентна терапія – від 181,44 до 3400,88 грн; послідовна терапія – від 87,50 до 1837,65 грн); друга лінія терапії (квадротерапія) – від 202,60 до 2059,19 грн; терапія «порятунку» – від 157,08 до 3298,93 грн. Загальна вартість терапії хворого, якому допомогла тільки терапія «порятунку», складає від 628,62 до 10596,65 грн. Запропоновані варіанти схем антихелікобактерної терапії, сформовані з лікарських препаратів, представлених на українському фармацевтичному ринку, наявні в Державному формулярі лікарських засобів України і мають найменшу вартість на курс антихелікобактерної терапії захворювання. Їх використання є економічно доцільним для українських пацієнтів з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки з низькою платоспроможністю
Порівняльне вивчення безпеки препарату «Капікор» за умов гострого експерименту
Get PDFOne of the main reasons in the pathogenesis of chronic ischemia is endothelial dysfunction. Combined use of carnitine precursors and carnitine analogs (Meldonium and γ-butyrobetaine (GBB)) is an interesting decision in terms of optimization of modern anti-ischemic therapy. The presented concept became to the basis for the development of the original regulator of vascular endothelial function with the trade name «Capicor», which combines the advantages of Meldonium as metabolic cytoprotector and GBB as endothelial corrector. The results of experimental researches on comparative study of «Capicor» acute toxicity were presented in the article. «Capicor» is identical to the reference drug «Mildronate» by toxicological characteristics. Pre-clinical study results indicate that «Capicor» is practically non-toxic drug and allow to attribute «Capicor» to the V-th toxicity class according to K.K. Sidorov classification. There are practically non-toxic substances. This is the basis for further «Capicor» study for the purpose of introduction into clinical practice as a metabolic action for the treatment of diseases in the pathogenesis of which endothelial dysfunction has a leading position.Одной из главных причин в патогенезе развития хронической ишемии является эндотелиальная дисфункция. Интересным решением в плане оптимизации современной антиишемической терапии является сочетанное применение предшественников и аналогов карнитина - мельдония и γ-бутиробетаина (ГББ). Представленная концепция легла в основу разработки оригинального регулятора функции сосудистого эндотелия - препарата «Капикор», который объединил в себе преимущества метаболического цитопротектора мельдония и эндотелиального корректора ГББ. В статье представлены результаты проведенных экспериментальных исследований по сравнительному изучению острой токсичности Капикора. По токсикологическим характеристикам Капикор идентичен референтному препарату Милдронат. Результаты доклинических исследований свидетельствуют о том, что Капикор является средством практически нетоксичным и позволяют отнести его по классификации К.К. Сидорова к V классу токсичности - практически нетоксичные вещества. Это служит основанием для дальнейшего изучения препарата «Капикор» с целью внедрения в клиническую практику как средство метаболического действия для лечения заболеваний, в патогенезе которых ведущее место занимает эндотелиальная дисфункция.Однією з головних причин в патогенезі розвитку хронічної ішемії є ендотеліальна дисфункція. Цікавим рішенням в плані оптимізації сучасної антиішемічної терапії є поєднане застосування попередників та аналогів карнітину – мельдонію та γ-бутиробетаїну (ГББ). Представлена концепція лягла в основу розробки оригінального регулятора функції судинного ендотелію - препарату «Капікор», який об'єднав в собі переваги метаболічного цитопротектора мельдонія та ендотеліального коректора ГББ. У статі подані результати проведених експериментальних досліджень з порівняльного вивчення гострої токсичності Капікора. За токсикологічними характеристиками Капікор ідентичний до референтного препарату Мілдронат. Результати доклінічних досліджень свідчать про те, що Капікор є засобом практично нетоксичним і дозволяють віднести його за класифікацією К.К. Сидорова до V класу токсичності - практично нетоксичні речовини. Це служить підставою для обґрунтування доцільності подальшого вивчення препарату «Капікор» з метою впровадження в клінічну практику як засібу метаболічної дії для лікування захворювань, в патогенезі яких провідне місце займає ендотеліальна дисфункція
Вплив комплексу германію з нікотиновою кислотою на окисну модифікацію білків серця та печінки щурів при хронічній інтоксикації доксорубіцином
No full textAnthracycline antitumor antibiotics are widely used for the treatment of malignancies, but this group of drugs is known for their cytotoxic effects, especially cardiotoxicity. It has been proven that the adverse effect of anthracyclines on tissues is based on formation of the reactive oxygen species that enhance development of the oxidative stress. Among the body biomolecules proteins are the most sensitive to peroxidation; they can be the primary markers in determining this pathological process at the cellular level. To identify and prevent the oxidative stress is important for prevention of further tissue apoptosis and necrosis. The aim of the study was to investigate the effect of nicotinic acid and the complex compound of germanium with nicotinic acid (MIGU-1) on oxidative modification of myocardial and hepatic proteins in the experimental chronic intoxication with doxorubicin (CID) in rats. The pattern of modifications in the content of protein peroxidation products (neutral and basic 2,4-dinitrophenylhydrazine) in cardiomyocytes and hepatocytes in rats has been determined; it shows intensification of the oxidative stress in CID. Nicotinic acid in the dose of 10 mg/kg daily did not exhibit the hepatoprotective effect in CID. It has been proven that the use of the new complex compound of germanium with nicotinic acid in the dose of 10 mg/kg daily provide attenuation of protein peroxidation in rats’ cardiomyocytes and hepatocytes in CID. The results obtained allow considering MIGU-1 as a drug with a possible cytoprotective activity, and its further study may be topical and prospective.Противоопухолевые антибиотики из группы антрациклинов широко используются для лечения злокачественных новообразований, однако препараты данной группы известны своим цитотоксическим эффектом, особенно развитием кардиотоксичности. Доказано, что в основе повреждающего действия антрациклинов на ткани лежит образование активных форм кислорода, которые усиливают развитие оксидативного стресса. Среди биомолекул организма наиболее чувствительными к процессам перекисного окисления являются белки, которые могут быть первичными маркерами в определении на клеточном уровне данного патологического процесса. Выявление и предупреждение развития оксидативного стресса являются важными для предотвращения последующего некроза и апоптоза тканей. Целью исследования было изучение влияния никотиновой кислоты и координационного соединения германия с никотиновой кислотой (МИГУ-1) на окислительную модификацию белков в миокарде и печени крыс при экспериментальной хронической интоксикации доксорубицином (ХИД). Установлен характер изменений содержания продуктов перекисного окисления белков (2,4-динитрофенилгидразонов нейтрального и основного характера) в кардиомиоцитах и гепатоцитах крыс, который указывает на усиление оксидативного стресса в условиях ХИД. Никотиновая кислота в дозе 10 мг/кг ежедневно не выявила гепатопротекторного влияния в условиях ХИД. Доказано. что использование нового координационного соединения германия с никотиновой кислотой в дозе 10 мг/кг ежедневно способствует затуханию процесса перекисного окисления белков в кардиомиоцитах и гепатоцитах на фоне ХИД. Полученные результаты позволяют рассматривать МИГУ-1 в качестве препарата с возможной цитопротекторной активностью, а его изучение актуальным и перспективным.Протипухлинні антибіотики з групи антрациклінів широко використовуються для лікування злоякісних новоутворень, однак препарати даної групи відомі своїм цитотоксичним ефектом, особливо розвитком кардіотоксичності. Доведено, що в основі ушкоджувальної дії антрациклінів на тканини лежить утворення активних форм кисню, які посилюють розвиток оксидативного стресу. Серед біомолекул організму найбільш чутливими до процесів перекисного окиснення є білки, які можуть бути первинним маркером у визначенні на клітинниму рівні даного патологічного процесу. Визначення та попередження розвитку оксидативного стресу є важливим для запобігання подальшого апоптозу та некрозу тканин. Мета дослідження полягала у вивченні впливу нікотинової кислоти та комплексної сполуки германію з нікотиновою кислотою (МІГУ-1) на окисну модифікацію білків у міокарді та печінці щурів при експериментальній хронічній інтоксикації доксорубіцином. Встановлено характер змін вмісту продуктів перекисного окиснення білків (2,4-динітрофенілгідразонів нейтрального та основного характеру) в кардіоміоцитах та гепатоцитах щурів, який свідчить про посилення оксидативного стресу в умовах хронічної інтоксикації доксорубіцином. Нікотинова кислота в дозі 10 мг/кг щоденно не чинила гепатопротекторного впливу в умовах ХІД. Доведено, що використання нової координаційної сполуки германію з нікотиновою кислотою в дозі 10 мг/кг щоденно сприяє затуханню процесу перекисного окиснення білків у кардіоміоцитах та гепатоцитах щурів на тлі ХІД. Отримані результати дозволяють розглядати МІГУ-1 в якості препарату з вірогідною цитопротекторною активністю, а його подальше вивчення актуальним та перспективним
Пріоритетні сучасні та перспективні напрямки фахової діяльності клінічного провізора на різних етапах розвитку клінічної фармації в Україні
No full textClinical pharmacy now is at the stage of intensive development, its key points gradually being implemented in practical healthcare inUkraine. The regulatory support of the activity of a clinical pharmacist, methodological aspects, as well as definition of his/her role and place in different areas of the national healthcare are important and necessary for the successful implementation of this process. A comparative study of the existing and promising directions of the clinical pharmacist’s professional activity at different stages of the clinical pharmacy development has been conducted. According to the results of the study conducted three main modern blocks (15 directions) of the professional activity of a clinical pharmacist at the present stage of development of clinical pharmacy in Ukraine have been identified: I) information and terminology; II) methodological-didactic, III) expert and formulary. The block (4 directions) of the promising professional activity has been also determined, namely: creation of expert systems (mobile medical applications); analysis of cases on-line; participation in writing grant projects; search and development of new classification systems of clinical and pharmaceutical interventions. All directions of the clinical pharmacist activity can be combined in a new, in our opinion, two-vector concept – management of drug-related problems (DRPs) (identification, analysis, standardization, clinical and pharmaceutical intervention, pharmacoeconomic studies, etc.) and formation of the messages of pharmaceutical care (including assessment of its quality). However, we consider that according to the vectors of further development of clinical pharmacy the professional directions of the clinical pharmacist may vary.В Украине клиническая фармация находится на этапе интенсивного развития, ее ключевые положения постепенно внедряются в практическое здравоохранение. Важными и необходимыми для успешной реализации этого процесса является нормативное и правовое обеспечение деятельности клинического провизора, методологические аспекты, а также определения его роли и места в разных направлениях здравоохранения. Проведено сравнительное исследование существующих и перспективных направлений профессиональной деятельности клинического провизора с учетом этапов развития клинической фармации. По результатам проведенного исследования определены 3 основных блока (15 направлений) профессиональной деятельности клинического провизора на современном этапе развития клинической фармации в Украине: І) информационно-терминологический; II) методологично-дидактический, III) экспертно-формулярный. Также мы выделили 1 блок (4 направления) перспективной профессиональной деятельности клинического провизора в Украине, а именно: создание экспертных систем (мобильных медицинских приложений); разбор «case»-случаев в on-line режиме; участие в написании грантовых проектов; поиск и разработка новых классификационных систем клинико-фармацевтических вмешательств. Отдельно отметим, обобщая все вышесказанное, что сегодня все направления деятельности клинического провизора можно свести к новой, на наш взгляд, двухвекторной концепции – менеджмент проблем, связанных с лекарствами (выявление, анализ, стандартизация, клинико-фармацевтические вмешательства, фармакоэкономические исследования и т. п.) и формирование соответствующих меседжей фармацевтической опеки (включая оценку ее качества). Вместе с тем мы считаем, что в соответствии с векторами дальнейшего развития клинической фармации профессиональные направления клинического провизора могут изменяться. В Україні клінічна фармація перебуває на етапі інтенсивного розвитку, її ключові положення поступово впроваджуються у практичну охорону здоров’я. Важливими та необхідними для успішної реалізації цього процесу є нормативне та правове забезпечення діяльності клінічного провізора, методологічні аспекти, а також визначення його ролі та місця у різних напрямках охорони здоров’я. Нами проведено порівняльне дослідження існуючих та перспективних напрямків фахової діяльності клінічного провізора з урахуванням етапів розвитку клінічної фармації. За результатами проведеного дослідження визначено 3 основні блоки (15 напрямків) фахової діяльності клінічного провізора на сучасному етапі розвитку клінічної фармації в Україні: І) інформаційно-термінологічний; ІІ) методологічно-дидактичний; ІІІ) експертно-формулярний. Також ми виокремили 1 блок (4 напрямки) перспективної фахової діяльності клінічного провізора в Україні, а саме: створення експертних систем (мобільних медичних додатків); розбір «case»-випадків в on-line режимі; участь у написанні грантових проектів; пошук і розробка нових класифікаційних систем клініко-фармацевтичних втручань. Окремо зазначимо, узагальнюючи все вищенаведене, що сьогодні всі напрямки діяльності клінічного провізора можна звести до нової, на наш погляд, двовекторної концепції – менеджмент ліко-пов’язаних проблем (виявлення, аналіз, стандартизація, клініко-фармацевтичні втручання, фармакоекономічні дослідження тощо) та формування відповідних меседжів фармацевтичної опіки (включно з оцінкою її якості). Разом із тим ми вважаємо, що відповідно до векторів подальшого розвитку клінічної фармації професійні напрямки клінічного провізора можуть змінюватися
Вплив композиції на основі комбінації доксицикліну гідрохлориду та глюкозаміну гідрохлориду на структурно-метаболітніпоказники щурів з колаген-індукованим артритом
Get PDFIn the model of collagen-induced arthritis in rats studied anti-inflammatory properties of compositions based on a combination of doxycycline hydrochloride and glucosamine hydrochloride in comparative aspect with its active monokomponentamy - doxycycline, glucosamine hydrochloride. As a result of experimental studies demonstrated that a composition based on a combination of doxycycline hydrochloride and glucosamine hydrochloride, exhibits a pronounced beneficial effect on indicators of exchange cartilage and bone on the background of autoimmune arthritis and leads to inhibition of immunoinflammatory processes in the connective tissue of animals. The noted normalization of the functional state of the joints and clinical and biochemical parameters. The degree of pharmacological effect on most studied parameters combination (D+HA) exceeds a reference facility - the substance doxycycline hydrochloride and glucosamine. Composition (D+HA) is a promising proof-inflammatory and destructive joint disease with an autoimmune component and can be recommended for use in complex therapy of patients with inflammatory and immune-inflammatory-destructive diseases of the joints.На модели коллаген-индуцированного артрита у крыс исследованы противовоспалительные свойства композиции на основе комбинации доксициклина гидрохлорида и глюкозамина гидрохлорида в сравнительном аспекте с ее активными монокомпонентами – доксициклином, глюкозамина гидрохлоридом. В результате проведенных экспериментальных исследований доказано, что композиция на основе комбинации доксициклина гидрохлорида и глюкозамина гидрохлорида, оказывает выраженное благоприятное влияние на показатели обмена хрящевой и костной ткани на фоне развития аутоиммунного артрита и приводит к торможению аутоиммунным процессов в соединительной ткани животных. Отмечена нормализация функционального состояния суставов и клинико-биохимических показателей. По степени фармакологического воздействия на большинство исследуемых показателей комбинация (Д+ГА) превосходит референс-объекты – субстанцию доксициклина и глюкозамина гидрохлорида. Композиция (Д+ГА) является перспективным корректором воспалительно-деструктивных заболеваний суставов с аутоиммунным компонентом и может быть рекомендована к применению в составе комплексной терапии пациентов с иммуно-воспалительными и воспалительно-деструктивными заболеваниями суставов.На моделі колаген-індукованого артриту у щурів досліджено протизапальні властивості композиції на основі комбінації доксицикліну гідрохлориду та глюкозаміну гідрохлориду у порівняльному аспекті з її активними монокомпонентами – доксицикліном, глюкозаміну гідрохлоридом. У результаті проведених експериментальних досліджень доведено, що композиція на основі комбінації доксицикліну гідрохлориду та глюкозаміну гідрохлориду, виявляє виражений сприятливий вплив на показники обміну хрящової та кісткової тканини на тлі розвитку аутоімунного артриту та призводить до гальмування імунозапальних процесів у сполучній тканині тварин. Відмічена нормалізація функціонального стану суглобів та клініко-біохімічних показників. За ступенем фармакологічного впливу на більшість досліджуваних показників комбінація (Д+ГА) перевершує референс-об’єкти – субстанцію доксицикліну та глюкозаміну гідрохлориду. Композиція (Д+ГА) є перспективним коректором запально-деструктивних захворювань суглобів з аутоімунним компонентом та може бути рекомендована до застосування у складі комплексної терапії пацієнтів із імуно-запальними та запально-деструктивними захворюваннями суглобів
Протефлазид®: клініко-економічне обгрунтування застосування у терапії герпетичної інфекції
No full textoai:ojs.journals.uran.ua:article/89173Epidemiological data indicate the widespread dissemination and constant dynamics of the incidence rate of herpesvirus infections due to a variety of forms and transmission paths of the virus, highly contagious and life-long persistence of the herpes virus in the body of the infected persons and the lack of effectiveness of existing treatments. Acyclic guanosine derivatives are the main group of antiviral drugs traditionally used for the causal treatment of herpes infections. They have a number of disadvantages, in particular formation of the virus resistance in a long-term use, the need to involve immunotherapy, as well as the high cost of treatment. The accumulated clinical experience with the original Ukrainian drug Proteflazid® (drops) in treating viral infections, including HHV- infections, shows its high clinical efficacy and safety. A relative estimation of the course treatment costs of herpes-induced infections using antiviral drugs has demonstrated the economic expediency of Proteflazid® with the purpose of treatment and maintenance therapy. Proteflazid® takes the medium sized niche among other antiherpetic drugs. In addition, due to the multi-vector nature of its pharmacodynamic effects (direct antiviral, immunomodulating, interferon-stimulating, antioxidant, apoptosis-modulating, etc.) Proteflazid® allows to exclude antioxidants, immunomodulators from the antiherpetic therapy scheme, or to adjust their use, and it can significantly reduce the cost per a course of treatment.Эпидемиологические данные свидетельствуют о широком распространении и устойчиво высокой динамике роста заболеваемости герпесвирусной инфекцией, что обусловлено разнообразием форм вируса и путей его передачи, высокой контагиозностью, пожизненной персистенцией вируса в организме инфицированных и недостаточной эффективностью существующих методов лечения. Основной группой противовирусных препаратов, традиционно применяемых для этиотропного лечения герпетической инфекции, являются ациклические производные гуанозина, среди недостатков которых отмечаются формирование резистентности при длительном применении, необходимость подключения иммунотерапии, а также высокая стоимость лечения. Обзор литературных данных по клиническому опыту применения оригинального отечественного препарата Протефлазид® (капли) при лечении вирусных инфекций, в том числе вызванных HНV, свидетельствует в пользу его эффективности и безопасности. При сравнительной оценке стоимости курсового лечения герпесиндуцированных заболеваний с применением противовирусных препаратов показана экономическая целесообразность использования Протефлазида® с лечебной целью и для поддерживающей терапии. Протефлазид® занимает среднестоимостную нишу среди других антигерпетических препаратов, кроме того, благодаря многовекторности действия в отношении герпесвирусной инфекции (прямое противовирусное, иммунокорригирующее, интерферон-стимулирующее, антиоксидантное, апоптозмодулирующее и др.) применение препарата обеспечивает снижение потребности в сопутствующей иммунотерапии и позволяет существенно снизить стоимость затрат на курс лечения.Епідеміологічні дані свідчать про значне поширення і сталість високої динаміки зростання захворюваності на герпесвірусну інфекцію, що обумовлено різноманітністю форм вірусу і шляхів його передачі, високою контагіозністю, довічною персистенцією вірусу в організмі інфікованих і недостатньою ефективністю існуючих методів лікування. Основною групою противірусних препаратів, які традиційно застосовуються для етіотропного лікування герпетичної інфекції, є ациклічні похідні гуанозину, серед недоліків яких відзначаються формування резистентності при тривалому застосуванні, необхідність залучення імунотерапії, а також висока вартість лікування. Огляд літературних даних з клінічного досвіду застосування оригінального вітчизняного препарату Протефлазид® (краплі) при лікуванні вірусних інфекцій, у тому числі спричинених HНV, свідчить на користь його ефективності та безпеки. При проведенні порівняльної оцінки вартості курсового лікування герпесіндукованих захворювань із застосуванням противірусних препаратів показана економічно обгрунтована доцільність використання Протефлазиду® (краплі) з лікувальною метою і для підтримуючої терапії. Протефлазид® займає середньовартісну нішу серед інших антигерпетичних препаратів, крім того, завдяки різноспрямованості дії відносно герпесвірусної інфекції (пряма противірусна, імунокоригувальна, інтерферонстимулювальна, антиоксидантна, апоптозмодулювальна тощо) застосування препарату забезпечує зменшення потреби в супутній імунотерапії і дозволяє істотно знизити вартість витрат на курс лікування
Атеросклероз: лікувально-профілактичні можливості фітозасобів
Get PDFDiagnosis, treatment and prevention of atherosclerosis remain one of the most important tasks of modern medicine; their solution depends largely on the successful fight against such diseases as heart attack, stroke and other cardiovascular complications. At the present stage of development of medicine the statins are the basic class of lipid-lowering drugs, they have a powerful evidence base and possess the vascular and pleiotropic effects. However, the widespread use of these drugs can sometimes be limited by their high cost and the number of side effects. Therefore, in terms of effective prevention of atherosclerosis lesions herbal medicines are currently of a special interest, in particular those on the basis of garlic powder and artishock extract. The new original drug “Altsinara” developed by PJSC SIC “Borshchahivskiy CPP” is one of them. It has a polytropic mechanism of action and can be used for prevention and treatment of diseases of the cardiovascular, digestive and urinary systems.Диагностика, лечение и профилактика атеросклероза остаются одними из важнейших задач современной медицины, от решения которых во многом зависит успех борьбы с такими заболеваниями, как инфаркт, инсульт и другие сердечно-сосудистые осложнения. На современном этапе развития медицины основным классом липидоснижающих препаратов являются статины, которые имеют весомую доказательную базу и обладают сосудистыми и плейотропными эффектами. Однако широкое применение этих препаратов иногда может лимитироваться их высокой стоимостью и рядом побочных эффектов. Поэтому в плане эффективной профилактики атеросклеротических поражений особое место сегодня занимают препараты растительного происхождения, в частности, на основе порошка чеснока и экстракта артишока. К таким относится оригинальная разработка ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ» нового лекарственного препарата «Альцинара», который имеет политропный механизм действия и может использоваться для профилактики и лечения патологии сердечнососудистой, пищеварительной и мочевыделительной систем.Діагностика, лікування і профілактика атеросклерозу залишаються одними з найважливіших завдань сучасної медицини, від вирішення яких багато в чому залежить успіх боротьби з такими захворюваннями, як інфаркт, інсульт і інші серцево-судинні ускладнення. На сучасному етапі розвитку медицини основним класом ліпідознижуючих препаратів є статини, які мають вагому доказову базу і володіють судинними та плейотропними ефектами. Проте широке застосування цих препаратів іноді може лімітуватися їх високою вартістю і рядом побічних ефектів. Тому у плані ефективної профілактики атеросклеротичних уражень особливе місце на сьогодні займають препарати рослинного походження, зокрема, на основі порошку часнику та екстракту артишоку. До таких відноситься оригінальна розробка ПАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ» нового лікарського препарату «Альцинара», що має політропний механізм дії і може використовуватися для профілактики та лікування патології серцево-судинної, гепатобіліарної та сечовидільної систем
Дослідження антизобогенного ефекту екстракту ламінарії на моделі мерказолілового гіпотиреозу
No full textThe paper presents the results of the experimental study of the effect of the aqueous extract from Laminaria on the thyroid function compared to Iodomarin on the model of mercazolilum-induced hypothyroidism. It has been found that the extract from Laminaria reveals the antigoitrogenic effect determined by measuring the weight of the thyroid gland, and it exceeds the effect of Iodomarin. Introduction of the extract from Laminaria and Iodomarin does not lead to recovery of the thyroid hormone level in the blood, which is significantly reduced in experimental animals with mercazolilum-induced hypothyroidism. However, taking into account the stimulating effect previously determined on the hormone-synthetic function of the thyroid gland in intact animals the marked antigoitrogenic effect revealed on the model of experimental hypothyroidism, and improvement of thyroid hormone level at the end of the experiment give grounds to conclude about the thyroidstimulating effect of the aqueous extract from Laminaria under study.Представлены результаты экспериментального изучения влияния водного экстракта ламинарии на функцию щитовидной железы в сравнении с йодомарином на модели мерказолилового гипотиреоза. Установлено, что экстракт ламинарии имеет антизобогенный эффект, определенный по результатам измерения массы щитовидной железы, который превышает эффект йодомарина. Введение экстракта ламинарии и йодомарина не приводит к восстановлению уровня тиреоидных гормонов в крови, который значительно cнижается при экспериментальном гипотиреозе. Но, учитывая ранее установленное стимулирующее влияние на гормонсинтетическую функцию щитовидной железы у интактных животных, выявленный выраженный антизобогенный эффект на модели экспериментального гипотериоза и определенное нами повышение уровня тиреоидных гормонов в конце эксперимента дают основание сделать вывод о тиреоидстимулирующем действии исследуемого водного экстракта ламинарии.Представлені результати експериментального вивчення впливу водного екстракту ламінарії на функцію щитоподібної залози в порівнянні з йодомарином на моделі мерказолілового гіпотиреозу. Встановлено, що екстракт ламінарії виявляє антизобогенний ефект, визначений за результатами вимірювання маси щитоподібної залози, який перевершує ефект йодомарину. Введення екстракту ламінарії і йодомарину не приводить до відновлення рівня тиреоїдних гормонів у крові, який значно знижується на тлі експериментального гіпотиреозу. Але, враховуючи раніше встановлений стимулювальний вплив на гормоносинтезуючу функцію щитоподібної залози в інтактних тварин, виявлений виразний антизобогенний ефект на моделі експериментального гіпотиреозу та визначене підвищення рівня тиреоїдних гормонів у кінці експерименту дають підставу зробити висновок про тиреоїдостимулювальний ефект досліджуваного водного екстракту ламінарії
Вплив композиції на основі комбінації доксицикліну гідрохлориду та глюкозаміну гідрохлориду на імуноферментні показники щурів з колаген-індукованим артритом
Get PDFOn the model of collagen-induced arthritis in rats the anti-inflammatory properties of the composition containing the combination of doxycycline hydrochloride and glucosamine hydrochloride have been studied in comparison with its active monocomponents – doxycycline, glucosamine hydrochloride. According to the results of the experimental studies conducted it has been proven that the composition containing the combination of doxycycline hydrochloride and glucosamine hydrochloride has a strong beneficial effect on the metabolism of the cartilage and bone tissue on the background of the autoimmune arthritis development and leads to inhibition of autoimmune processes in the connective tissue of animals. The normalization of the functional state of the joints and the immunosorbent indicators has been observed. According to the degree of pharmacological effects on the most parameters studied the combination exceeds the reference objects – the substance of doxycycline hydrochloride and glucosamine hydrochloride. The composition containing the combination of doxycycline hydrochloride and glucosamine hydrochloride is a promising corrector of the inflammatory and destructive joint diseases with the autoimmune component, and can be recommended for application in the complex therapy of patients with immuno-inflammatory and inflammatory-destructive diseases of the joints.На модели коллаген-индуцированного артрита у крыс исследованы противовоспалительные свойства композиции на основе комбинации доксициклина гидрохлорида и глюкозамина гидрохлорида в сравнительном аспекте с ее активными монокомпонентами – доксициклином, глюкозамина гидрохлоридом. В результате проведенных экспериментальных исследований доказано, что композиция на основе комбинации доксициклина гидрохлорида и глюкозамина гидрохлорида оказывает выраженное благоприятное влияние на показатели обмена хрящевой и костной ткани на фоне развития аутоиммунного артрита и приводит к торможению аутоиммунных процессов в соединительной ткани животных. Отмечена нормализация функционального состояния суставов и иммуноферментных показателей. По степени фармакологического воздействия на большинство исследуемых показателей комбинация превосходит референс-объекты – субстанцию доксициклина и глюкозамина гидрохлорида. Композиция является перспективным корректором воспалительно-деструктивных заболеваний суставов с аутоиммунным компонентом и может быть рекомендована к применению в составе комплексной терапии пациентов с иммуновоспалительными и воспалительно-деструктивными заболеваниями суставов.На моделі колаген-індукованого артриту у щурів досліджені протизапальні властивості композиції на основі комбінації доксицикліну гідрохлориду та глюкозаміну гідрохлориду у порівняльному аспекті з її активними монокомпонентами – доксицикліну гідрохлоридом, глюкозаміну гідрохлоридом. У результаті проведених експериментальних досліджень доведено, що композиція на основі комбінації доксицикліну гідрохлориду та глюкозаміну гідрохлориду чинить виражений сприятливий вплив на показники обміну хрящової та кісткової тканини на тлі розвитку аутоімунного артриту та призводить до гальмування імунозапальних процесів у сполучній тканині тварин. Відмічена нормалізація функціонального стану суглобів та імуноферментних показників. За ступенем фармакологічного впливу на більшість досліджуваних показників комбінація перевершує референс-об’єкти – субстанцію доксицикліну та глюкозаміну гідрохлориду. Композиція є перспективним коректором запально-деструктивних захворювань суглобів з аутоімунним компонентом та може бути рекомендована до застосування у складі комплексної терапії пацієнтів із імунозапальними та запально-деструктивними захворюваннями суглобів