Chung Hwa University of Medical Technology
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An extension of trust and privacy with TPB and TAM model in the initial adoption of on-line shopping
No full text[[abstract]]由於科技的快速發達，網路成為企業另一個用來放置商品、以及提供消費者產品比較的購物環境。再者，網際網路的蓬勃發展及上網人口的不斷增加，對消費者而言，透過網際網路進行購物屬於一種科技使用行為，也成為另一種新興的管道
從「檔案自我」到「真實自我」－我是或我有？
No full text[[abstract]]在資訊發達的今天，人像一個文件或檔案一樣被展示或被理解，心理學家Harre稱之為「檔案自我」，本文以教師檔案為主要討論
Investigation of Effects of Andrographis paniculata
No full text口詴委員審定書
授權書
目錄 i
致謝 iii
中文摘要 iv
英文摘要 v
第一章 穿心蓮植物介紹
第一節 穿心蓮植物的命名 1
第二節 穿心蓮植物的特徵 2
第三節 穿心蓮植物的分佈 4
第二章 穿心蓮成分分析
第一節 穿心蓮植物所含有的化學成分 5
第二節 含有能誘導quinone reductase的穿心蓮成分 11
第三章 穿心蓮的傳統醫療功效
第一節中草藥典籍所記載之功效 15
第四章 穿心蓮的近代研究報導
第一節 近代關於穿心蓮的報導 18
第二節 穿心蓮在特定疾病的研究 19
第五章 穿心蓮在糖尿病之細胞研究
第一節 C2C12細胞表現葡萄糖轉運蛋白 24
第二節 穿心蓮的細胞毒性 24
第三節 穿心蓮濃度對於葡萄糖轉運蛋白的影響 25
第四節 穿心蓮對於葡萄糖吸收的影響 25
第六章 結論 26
圖 27
參考文獻 30
附錄 38
作者簡歷 42[[abstract]]穿心蓮(Andrographis paniculata)屬於爵床科植物，這是亞洲廣泛分佈的常見植物，在台灣也有廣泛培養作為經濟作物。傳統中醫典籍記載許多功效，如呼吸道感染、發燒、細菌痢疾、腹瀉、瘧疾、蛇咬傷、各式發炎與高血壓等，特別是在亞洲也做肝保護藥物。在台灣穿心蓮除用以治療疾病外，其萃取物也常被做為保健食品添加成分。穿心蓮含有需多化合物，包括穿心蓮內酯類、生物黃酮類、二帖類、維生素與礦物質等。近代科學研究探討穿心蓮萃取物或其特定化合物的功效，包含肝保護、糖尿病、抗瘧疾與神經保護等。我們為探討穿心蓮抗糖尿病的機制，選用成肌細胞C2C12 細胞株實驗模式，穿心蓮不影響C2C12 細胞生長，該細胞會表現發現葡萄糖轉運載體蛋白4，穿心蓮處理並不影響葡萄糖轉運載體蛋白4 的表現與葡萄糖的吸收。因此穿心蓮抗糖尿病的機制並不透過影響葡萄糖運輸。未來還需更深入探討穿心蓮的功效與其作用機制，可以讓穿心蓮的醫療保健功效更廣泛
Parental consumption of betel quid extract makes behavioral changes of the offspring in rats.
No full text目錄
審定書
授權書
目錄............................................................................I
圖目錄..........................................................................VI
表目錄.........................................................................XII
謝誌.........................................................................XIII
中文摘要
Abstract
壹、緒論
第一章 研究動機與目的.............................................................1
貳、文獻回顧
第一章 檳榔......................................................................8
第一節 檳榔之簡介..............................................................8
第二節 檳榔之嚼食歷史..........................................................9
第三節 檳榔之地緣性介紹........................................................10
第四節 檳榔之主要組成成分......................................................11
第五節 檳榔與原住民文化之相關性.................................................13
第六節 嚼食檳榔之盛行率........................................................14
第七節 檳榔之濫用及成癮性......................................................16
第八節 檳榔與疾病相關性.....................................................18
1. 檳榔與口腔疾病.......................................................18
2. 檳榔與氣喘..........................................................20
3. 檳榔與心血管疾病..................................................20
4. 檳榔與慢性中毒.......................................................22
5. 檳榔與生殖危害.......................................................22
第二章 毒物對孕婦及胎兒之影響.....................................................23
第一節 孕期菸害對胎兒之影響....................................................24
第二節 孕期酗酒對胎兒之影響....................................................27
第三節 孕期咖啡因攝取對胎兒之影響...............................................29
第四節 孕期用藥對胎兒之影響....................................................33
第三章 細胞凋亡(Apoptosis) ......................................................37
第一節 細胞凋亡之簡介.........................................................37
第二節 細胞凋亡之形態學變化....................................................37
第三節 細胞凋亡之生化特徵......................................................38
第四節 細胞凋亡與檳榔相關研究..................................................42
第五節 細胞凋亡與憂鬱症相關研究.................................................43
第四章 憂鬱症.............................................................................45
第一節 憂鬱症之簡介...........................................................45
第二節 憂鬱症之病理...........................................................48
第三節 憂鬱症及腦源性神經滋養因子(BDNF)之相關性..................................52
參、實驗材料及方法
第一章 實驗動物………….………………...............................................55
第一節 規範....................................................55
第二節 實驗動物品系.............................................55
第三節 實驗動物來源.............................................55
第四節 實驗動物狀況及飼養條件....................................56
第五節 實驗動物分組.............................................57
第二章 實驗儀器及藥品..............................................59
第一節 實驗儀器設備.............................................59
第二節 實驗藥品試劑.............................................61
第三章 實驗前處理..................... ............................63
第一節 檳榔萃取液之萃取步驟......................................63
第二節 投藥劑量設計.............................................63
第三節 檳榔濃縮粉末泡製方法......................................64
第四章 實驗方法……………………………………………………................65
第一節 實驗設計…………………………………………………................65
第二節 強迫游泳試驗(Forced Swimming Test)─評估憂鬱症之
動物模式……...………….………………………………68
第三節 高腳十字迷宮試驗(Elevated plus maze test；EPM)─
焦慮症之動物模式……...……………………………….72
第四節 動物犧牲及樣品處理..........................................77
第五節 蛋白質萃取…...…………………………………………..78
第六節 西方墨點法…...…………………………………………..80
第七節 組織中乳酸去氫酶(lactate dehydrogenase；LDH)活性
檢測…...………………………………………………...89
第八節 統計分析……………………………………………….....91
肆、實驗結果
第一章 親代鼠餵食檳榔萃取液影響子代出生之結果………............92
第一節 親代鼠餵食檳榔萃取液其子代胎兒數之變化….............92
第二節 親代鼠餵食檳榔萃取液其子代存活率之變化….............92
第三節 親代鼠餵食檳榔萃取液其子代雌性化之比例….............93
第四節 親代鼠餵食檳榔萃取液其子代體重之變化….................94
第五節 親代鼠餵食檳榔萃取液其子代出生時身長之差異.........98
第二章 親代鼠餵食檳榔萃取液影響子代行為之表現…..................100
第一節 親代鼠餵食檳榔萃取液誘發其子代憂鬱行為...............100
第二節 親代鼠餵食檳榔萃取液誘發其子代焦慮行為...............101
第三節 親代鼠餵食檳榔萃取液影響其子代活動量之變化.......105
第三章 親代鼠餵食檳榔萃取液對子代腦部生化指標之變化.......108
第一節 親代鼠餵食檳榔萃取液影響其子代腦部乳酸去氫酶(LD
H)之變化..................................................108
第二節 親代鼠餵食檳榔萃取液影響其子代大腦皮質及海馬迴之
腦源性神經滋養因子(BDNF)含量變化……………....109
第三章 親代鼠餵食檳榔萃取液影響其子代腦部細胞凋亡指標之
變化……………...................................111
伍、討論
第一章 本研究之總論………………………………………………..118
第一節 檳榔嚼食行為與懷孕負面結果之相關性……….……..118
第二節 嚼食檳榔導致子代行為之變化……….………………..121
第二章 本研究之貢獻………………………………………………..127
陸、參考文獻………………………………………………………..128
柒、圖與表…………………………………………………………...160[[abstract]]研究背景：檳榔是一種廣泛被食用的成癮性物質，全世界約有六億人口嚼食檳榔，在台灣則有兩百萬人有嚼食檳榔的習慣。過去的研究顯示，嚼食檳榔可能會影響生殖系統，並指出產婦嚼食檳榔會提高生產風險，而導致負面的生產結果，例如：雌性化、低出生體重及身長。
方法：本研究利用口頭強飼的方式，於親代鼠交配前90天開始給予檳榔萃取液(200mg/kg/day)。本研究將子代鼠分為四個組別：(1)所有親代公鼠及母鼠皆無管餵檳榔萃取液(未處理組)，NT組；(2) 僅親代公鼠管餵檳榔萃取液(親代雄鼠處理組)，MT組；(3)僅親代母鼠管餵檳榔萃取液(親代雌鼠處理組)，FT組；(4) 所有親代公鼠及母鼠皆有管餵檳榔萃取液(雌雄親代鼠處理組)，AT組。
目的：先前的研究曾指出，大量食用檳榔會導致急性毒性反應的精神病症狀。此外，許多研究證實嚼食檳榔會造成負面的生產結果，然而，現今的研究仍然缺乏探討親代嚼食檳榔對子代神經發育的影響。我們的研究運用行為試驗觀察親代管餵檳榔萃取液所產的子代鼠於強迫游泳試驗中不動性時間(增加不動性時間象徵憂鬱行為)，並且觀察子代鼠於高腳十字迷宮試驗中進入開放臂的次數及時間(減少象徵焦慮行為)。另外，我們進一步透過檢測子代鼠大腦皮質及海馬迴的細胞凋亡因子和神經滋養因子之蛋白表現量，解釋其憂鬱及焦慮的行為。
結果：親代鼠有管餵檳榔萃取液的組別(MT、FT及AT組)於強迫游泳試驗中增加了不動性時間(p<0.001)，並且減少於高腳十字迷宮試驗中“進入開放臂的次數”及“進入開放臂的時間”兩項指標(p<0.001)。從行為試驗所得到的結果顯示，給予親代鼠檳榔萃取液會導致子代鼠產生憂鬱及焦慮的行為。親代鼠有管餵檳榔萃取液的組別，啟動子代鼠腦部細胞凋亡途徑，刺激引起細胞凋亡的發生，細胞凋亡前體Bax會增加，並且降低抗細胞凋亡因子Bcl-2，導致細胞色素C從粒線體中游離出來，進而活化caspase-9及caspase-3。細胞凋亡可能降低突觸的完整性，而減少腦源性滋養因子的表現量，最終導致憂鬱及焦慮。
討論：本文為第一篇證實親代嚼食檳榔會誘發子代憂鬱及焦慮行為的研究。藉由過去的研究報導及本研究的結果，我們推論檳榔所引起憂鬱及焦慮症狀，有部分原因是透過降低大腦皮質及海馬迴的腦源性滋養因子。
Background: The betel quid (BQ) is one of the widely used addictive substances.About 6 million people are engaged in chewing BQ in the world. In Taiwan , it has been estimated that 2 million people have the habit of chewing betel. Previous studies have been shown that chewing BQ may affect the reproductive system and maternal BQ chewing may cause a higher risk of adverse birth outcomes,such as lower male newborn rate、low birth weight and birth length.
Methods: In this study, betel quid extract(BQE) was administered via gavage to parental rats (200mg/kg/day) for 90 days prior to mating. There are four offspring groups in our study :(1) All parental male and female rats are not treated BQE extract liquid,NT Group;(2) Only parental male rats treated BQE extract liquid,MT Group;(3) Only parental female rats treated BQE extract liquid,FT Group;(4) All parental male and female rats are treated BQE extract liquid,AT Group.
Aim: Previous studies showed that heavy use of betel nut has resulted in an acute reversible toxic psychosis.In addition, a lot of studies have confirmed that chewing betel nut may cause adverse birth outcomes.However,the present study is still lack of parental betel nut chewing effects on offspring neurodevelopmental. Our study used of behavioral test to observe immobility time during the forced swimming test(increased immobility time is the characterization of depression),and entries into the open arms and time spent in the open arms duing the elevated plus maze test(decreased is the characteriz- ation of anxiety ) in offspring rats selected from parental rats treated with betel quid extract. In addition, we further through apoptosis and neurotrophins factors protein expression from offspring brain cortex and hippocampus tissues to explain the behavior of depression and anxiety.
Results: The betel quid group(MT,FT and AT) had increased duration of immobility in the forced swimming test(p<0.001) and decreased two index:“entries into the open arm”and“time spent in the open arms”in the elevated plus maze test (p<
0.001).This results obtained from behavioral studies indicated that betel quid extract treatment produced an depressant-like action and anxiety-like effect in offspring rat.Apoptotic pathway in brain of offspring rats selected from parental rats treated with betel quid extract. Stimuli can initiate apoptosis cascade, once triggered, pro-apoptotic factor Bax level is increased in parental rats treated betel quid extract group, and decreased anti-apoptotic factor Bcl-2,leading to release cytochrome C from mitochondria,which in turn activates caspase-9 and caspase-3. Apoptotic change may result in loss of synaptic integrity with decreased expression of BDNF level,final lead to depression and anxiety.
Discussion: Our study was the first case to demonstrate that parental rats chronic ingestion of betel quid had an induce depression and anxiety effect in offspring. Through the previous reported and the results of this study, we conclude that depression and anxiety action of betel quid is mediated, at least in part, by decreasing BDNF expression in the brain cortex and hippocampus
Green material for LED light fixtures support and manufacture process cost analysis
No full text目錄
中文摘要………………………………………………........................………………-I-
英文摘要…………………………………………………………….......................-III-
致謝……………………………………………………………........................….…-V-
目錄…………………………………………….……........................……………-VII-
表目錄…………………………………………....………………......................……-X-
圖目錄………………………………………...…....……………...................……-XI-
第一章 緒論……………………………………....……………….....................……-1-
1-1 前言…………………………………....………………..........................…-1-
1-2研究目的與動機………………………....………………...........................-2-
第二章 文獻回顧…………………………………....………….....................………-4-
2-1 LED照明趨勢………………………....…………………..........................-4-
2-2 室內燈具介紹………………………....……………….........................….-6-
2-3 LED簡介………………………....…………………….........................…-10-
2-3-1 LED發光原理……………....……………………............................-12-
2-3-2 照明名詞………………....………………………............................-13-
2-3 導光元件………………....……………………………..........................-15-
2-4 節能減碳………………....……………………………..........................-17-
2-5 溫室效應………………....……………………………..........................-18-
2-6 鋁………………....……………………………...............................-21-
2-7高分子複合材料………………………………………..............................-22-
第三章 實驗方法及步驟…………....…………………………….......................-25-
3-1 實驗材料及儀器……....……………………………............................-25-
3-1-1 實驗材料……....……………………………...............................-25-
3-1-2 實驗儀器……....……………………………...............................-25-
3-2 實驗流程…………....……………………………..............................-26-
3-2-1 RP(Rapid prototyping；快速成型技術) ……..........................-27-
3-2-2 RP成型品點燈測試………………………….................................-28-
3-2-3高分子複合材料分析測試…………………..................................-29-
3-2-4 鋅鋁合金燈具製造組裝流程……………….................................-31-
3-2-5塑膠燈具製造組裝流程……………….....................................-33-
3-2-6 LED燈具配光暨點燈測試………………...................................-35-
第四章 結果與討論…………....……………………………..........................-36-
4-1 RP成型之LED燈具點燈測試………………...................................-36-
4-2 光準直器之量測…………………………..….................................-40-
4-3 熱力性質分析……………….............................................-41-
4-4 製程成本分析……………….............................................-44-
4-5 LED燈杯生產製作過程之碳排放量………………...............................-46-
4-6 各種燈泡之碳排放量及耗電量……...................…………...............-47-
第五章 結論...........................................................-51-
參考文獻…………............................................................-53-[[abstract]]本論文主要目的為利用高分子聚鄰苯二甲醯(PPA)之複合材料取代金屬鋁作為LED燈具基座材料之燈杯研究；研究分為三個階段進行：第一階段應用導光元件(光準直器)的設計，使LED(Light Emitting Diode，發光二極體)燈具在低瓦數下，亦可達到高照度，測試結果使用光準直器之LED燈具(80.31Lux)，高於沒有使用光準直器之LED燈具(17.32Lux)，亦符合法規規定之照度值；第二階段分為兩個部分其一因使用光準直器之LED燈具，使其LED使用量降低，其熱生成量亦降低，進一步使得聚鄰苯二甲醯胺(PPA)有機會取代鋅鋁合金，並著以RP(Rapid prototyping)技術縮短原型品因開發設計階段所耗費之時間與成本，RP技術成型之原型品亦通過點燈測試，其二使用高分子複合材料取代鋅鋁合金，由DSC及TGA分析聚鄰苯二甲醯胺(PPA)之熱力性質發現材料操作溫度為290.31℃；5%重量損失之裂解溫度為406.6℃，實驗發現混掺30%玻璃纖維之PPA複合材料製成之燈杯可通過點燈測試；第三階段進行成本效益分析，發現以PPA複合材料之製程有較低的開模費用及使用一般射出機之便利，成本效益分析發現PPA複合材料之製程每件處理成本淨值20.35(元/件)；鋅鋁合金之每件處理成本淨值41.76(元/件)，故PPA有較佳的成本優勢。因此以成本-效益及環保資源再利用考量以PPA複合材料取代鋅鋁合金是一值得投資參考方案之一。本論文同時對兩種材料之模具製程及成品製程之成本相關性而推估出製程處理成本分析模式，同時進行LED燈具於製造、使用過程中所產生的溫室氣體及耗電量之計算。
This study attempted to replace metallic aluminum by composite material of high molecular PPA as the lamp cup of base material of LED lamps. The study was divided into three phases. Phase I uses the design of light guide component (optical collimator) to make high illumination of LED (Light Emitting Diode) lamps at low wattage. The result showed that the LED lamp with optical collimator (80.31Lux) is higher than the LED lamp without optical collimator (17.32Lux), also conforming to the specified illumination value. Phase II is divided into two parts, the LED lamps with optical collimators are used to reduce the consumption of LED and heat generation. The PPA has an opportunity to replace the allumen, and the RP (rapid prototyping) technology is used for reducing the time and cost spent on the development planning of the prototype. The prototype derived from RP technology has passed lighting test. On the other hand, the allumen is replaced by high molecular composite material. DSC and TGA are used for analyzing the thermodynamic properties of PPA. It is found that the operating temperature of material is 290.31℃; the cracking temperature of 5% weight loss is 406.6℃. The experimental results showed that the lamp cup made of PPA composite material mixed with 30% glass fiber can pass the lighting test. Phase III analyzes the cost and benefit, it is found that the process using PPA composite material is characterized by low molding cost and convenient general injection machine. The cost-benefit analysis found that the net processing cost per piece of the process of PPA composite material is 20.35 (NTD/piece), and the net processing cost per piece of allumen is 41.76 (NTD/piece), indicating that PPA has better cost advantage. Therefore, in consideration of cost-benefit and resource reuse for environmental protection, replacing allumen by PPA composite material is a feasible reference scheme. This study developed a processing cost analysis model from the relevance of cost of die process and final product process of two materials, and calculated the greenhouse gases and power consumption derived from the production and use of LED lamps
Fatigue Survey for the Long-distance Bus Drivers
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摘要 ii
Abstract iii
致謝 iv
第一章 緒論 - 1 -
1.1 研究背景 - 1 -
1.2 研究動機 - 2 -
1.3 研究目的 - 3 -
第二章 文獻探討 - 4 -
2.1 國內客運發展現況（公路總局） - 4 -
2.2 駕駛疲勞的相關研究 - 5 -
2.2.1 駕駛員的特質 - 5 -
2.2.2 駕駛時間的長短 - 5 -
2.2.3 睡眠因子 - 6 -
2.2.4 環境因子 - 6 -
2.2.5 疲勞的量測方法 - 7 -
2.3 工作疲勞 - 13 -
2.3.1 疲勞的定義(Berglund,1999) - 13 -
2.3.2 疲勞形成的原因(毛義方等,1993) - 13 -
2.3.3 疲勞性質與症狀(溫德生,1998) - 15 -
2.4工作壓力 - 15 -
2.4.1 壓力的定義 - 15 -
2.4.2 工作壓力的定義 - 16 -
第三章 研究材料與方法 - 18 -
3.1實驗架構與流程 - 18 -
3.2研究對象 - 19 -
3.3研究工具 - 21 -
3.3.1 問卷種類 - 21 -
3.3.2生理量測與環境監測 - 24 -
3.3.3測量項目 - 25 -
3.3.4 生理量測 - 25 -
3.3.5 環境監測項目 - 25 -
3.3.6生理量測儀器 - 26 -
3.3.7 環境監測儀器 - 30 -
3.4 研究方法 - 34 -
3.5資料處理與分析 - 34 -
第四章 結果與討論 - 35 -
4.1 受訪者基本資料 - 35 -
4.2 自覺疲勞症狀調查結果 - 35 -
4.3 Stanford sleepiness scale調查結果 - 38 -
4.4 生理疲勞測定結果 - 39 -
4.5 環境測定結果 - 44 -
4.5.1溫度 - 44 -
4.5.2噪音 - 45 -
4.5.3 一氧化碳 - 46 -
4.5.4 二氧化碳 - 47 -
4.5.5 振動 - 48 -
4.6統計分析比較差異與相關 - 49 -
第五章 結論與建議 - 50 -
參考文獻 - 52 -
附錄 - 62 -
附錄一、【受測者同意書】 - 62 -
附錄二、【個人基本資料】 - 63 -
附錄三、【自覺症狀調查表】（工作前填寫） - 64 -
附錄四、【自覺症狀調查表】（工作後填寫） - 65 -
附錄五、【Stanford sleepiness scale】 - 66 -
附錄六、【工作前後生理疲勞測定】 - 67 -
表目錄
表2-1臺灣地區汽車客貨運輸業家數 - 4 -
表2-2自覺疲勞症狀調查表 - 8 -
表3-1駕駛編號 - 19 -
表3-2駕駛路線 - 20 -
表3-3自覺疲勞症狀調查表 - 22 -
表3-4實驗儀器 - 24 -
表4-1受訪者基本資料 - 55 -
表4-2遊覽車駕駛人員工作前自覺疲勞症狀盛行率(%) - 56 -
表4-3遊覽車駕駛人員工作後自覺疲勞症狀盛行率(%) - 57 -
表4-4Stanford sleepiness scale - 58 -
表4-5駕駛者工作前生理疲勞測定結果 - 59 -
表4-6駕駛者工作後生理疲勞測定結果 - 60 -
表4-7生理與環境之相關性 - 61 -
圖目錄
圖3-1實驗架構 - 18 -
圖3-2 Takei反應棒 - 26 -
圖3-3 T.K.K 1346指尖力計測定器 - 27 -
圖3-4疲勞程度閃爍融合閾值測試系統 - 28 -
圖3-5 JAMAR液壓式握力計 - 29 -
圖3-6熱中暑檢查計（WBGT-103） - 30 -
圖3-7 TES-1355資料收集噪音劑量計 - 31 -
圖3-8 SVAN947高低頻噪音振動分析儀 - 32 -
圖3-9 Testo 400型二氧化碳一氧化碳偵測系統 - 33 -
圖4-1駕駛工作前後之視覺差值 - 41 -
圖4-2駕駛工作前後之反應力差值 - 41 -
圖4-3駕駛工作前後之握力差值 - 42 -
圖4-4駕駛工作前後之指尖力差值(尖端夾) - 42 -
圖4-5駕駛工作前後之指尖力差值(腱夾) - 43 -
圖4-6駕駛工作前後之指尖力差值(掌夾) - 43 -
圖4-7不同路程之溫度變化圖 - 44 -
圖4-8不同路程之噪音變化圖 - 45 -
圖4-9不同路程之一氧化碳變化圖 - 46 -
圖4-10不同路程之二氧化碳變化圖 - 47 -
圖4-11振動頻率分析圖 - 48 -[[abstract]]長途駕駛對於駕駛是一種危險的行為，由於長途駕駛所產生的疲勞會因時間而不斷的累積，影響駕駛的生理與心理層面，造成駕駛生理與心理層面不適，例如駕駛超過1~2小時不進行休息所引起疲勞易降低在開車時的警覺性與反應力，如果駕駛時間長，意外的發生機率也相對提高。本研究目的是藉由監測駕駛環境與量測工作前、後的生理狀態了解長途客運車駕駛作業對於駕駛疲勞的影響，本研究所選擇的受測者需符合4種條件1.客運司機2.平均行車里程數約200公里3.經過高速公路或省道4.受雇達一年以上，研究方法為受測者工作前與工作後進行生理檢測與問卷來比較工作前與工作後的差異性，並藉由問卷了解受測者的精神狀況，生理檢測項目為反應力、視覺疲勞、握力、指尖力，並在受測者開車時跟隨受測者，觀察受測對象一天的工作情形並監測環境對於駕駛疲勞的影響，駕駛環境監測項目為溫度、振動、噪音、一氧化碳與二氧化碳。自覺疲勞問卷結果顯示工作後自覺疲勞盛行率、發生率最高的幾項為眼睛疲勞、肩痛、腰痛、口乾，在生理的結果方面顯示駕駛在下午與整天工作後會比上午工作來的疲勞，在反應力、視覺疲勞、握力、指尖力值方面都有下降的趨勢。
關鍵詞：長途客運司機、疲勞、問卷
Long-distance driving is a danger behavior for bus drivers, because long-distance driving easily leads to fatigue and it accumulates as time goes by. The heavy fatigue harmed bus driver’s physiological and psychological health. Lower vigilance and reaction is commonly happened after continuously driving without suitable rest and is probably related to the risk of occurrence of car accident. This research is realized by detecting bus driver’s working environment and physiological responses before and after work. All volunteers must conform with four of necessary background, (1) bus driver, (2) mean of mileage during work is about 200 km, (3) drive on highway or provincial highway, and (4) be employed one year or more. The physiological detections that before and after work and the subjective questionnaire were collected in order to compare the differences and influences resulted from fatigue. The physiological detections include reaction, visual, grip, and fingertip. A series of observations about volunteer on bus were performed in order to monitor the driving environment and influences of fatigue. The temperature, vibration, noise, carbon oxide, and carbon dioxide were detected as the environmental factors. Subjective fatigue questionnaire indicated that prevalence of eyestrain, back pain, lumbago, and dry mouth occurred highly after bus driver’s work. Observations of physiological conditions showed that reaction, visual, grip, and fingertip of drivers who working on afternoon or working all day long were lower than those working on morning.
Keywords: long-distance bus drivers, fatigue, questionnair
The effects of Hylocereus Polyrhizus extract and olive oil supplements on brain oxidative stress and inflammatory index of the high-fat diet-fed mice.
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審定書
論文評審委員
縮寫對照表
致謝
目錄 ........................................................................................................... Ⅰ
圖目錄 ........................................................................................................ V
表目錄 ...................................................................................................... VI
中文摘要 .................................................................................................. IX
Abstract .................................................................................................... XI
第一章 緒論 ............................................................................................... 1
第一節 前言 ........................................................................................ 1
第二節 文獻回顧 ................................................................................ 2
一、 高脂飲食 ............................................................................................................... 2
1. 高脂飲食對血脂的影響 ................................................................ 2
2. 高脂飲食對腦部的影響 ................................................................ 2
3. 高脂飲食與發炎作用相關研究 .............................................. 3
4. 發炎作用與氧化壓力 ...................................................................... 3
二、 抗氧化酵素之簡介 ....................................................................................... 4
1. 超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase, SOD) ...... 4
2. 過氧化氫酶 (Catalase, CAT) ................................................... 5
3. 麩胱甘肽過氧化酶 (Glutathione peroxidase, GPx) ............................................................................................................................. 5
三、 多酚化合物之介紹 ....................................................................................... 6
1. 何謂多酚化合物 .................................................................................. 6
2. 食物成分中之多酚化合物 .......................................................... 7
II
3. 多酚化合物與生物利用率 .......................................................... 8
4. 多酚對抗氧化酵素之影響 .......................................................... 8
5. 多酚對發炎作用之影響 ................................................................ 9
6. 多酚對高脂飲食之影響 ............................................................. 10
四、 紅龍果之介紹 ................................................................................................ 10
1. 紅龍果之簡介 ........................................................ 10
2. 紅龍果之成份 ........................................................ 11
3. 紅龍果之相關研究 ................................................ 12
五、 橄欖油之介紹 ................................................................................................ 12
1. 橄欖油之簡介 ........................................................ 12
2. 橄欖油之成份 ........................................................ 13
3. 橄欖多酚之相關研究 ............................................ 13
第三節 研究目的與實驗設計 ......................................................... 14
一、 研究目的 ............................................................................................................ 14
二、 實驗設計 ............................................................................................................ 14
1. 第一部分：紅龍果萃取物 ................................................................. 15
a. 實驗架構 .................................................................................................. 15
b. 實驗設計說明 ...................................................................................... 15
2. 第二部分：橄欖油 .................................................................................... 16
a. 實驗架構 .................................................................................................. 16
b. 實驗設計說明 ...................................................................................... 16
第二章 材料與方法 ................................................................................. 18
一、 紅龍果萃取物之製備 .............................................................................. 18
二、 動物飼養 ............................................................................................................ 18
三、 紅龍果萃取物總多酚含量分析 ................................... 19
四、 紅龍果萃取物總類黃酮含量測定 ............................... 19
五、 紅龍果萃取物總花青素含量測定 ............................... 20
六、 飼料之製備 ................................................................... 22
七、 動物犧牲 ....................................................................... 25
八、 血樣收集 ....................................................................... 26
九、 組織均質 ....................................................................... 26
III
十、 TBARS測定 ................................................................. 26
十一、 組織中Catalase活性之測定 ....................................... 28
十二、 組織中GPx 活性之測定 ............................................. 29
十三、 組織中SOD 活性之測定 ............................................ 31
十四、 組織中GSH活性之測定 ............................................. 33
十五、 組織中Vit C含量測定 ................................................ 34
十六、 組織中Carbonyl含量測定 .......................................... 36
十七、 蛋白質測定 ................................................................... 39
十八、 免疫轉印法 ................................................................... 40
十九、 組織中MAO活性之測定 ........................................... 50
二十、 血清中GOT活性之測定 ............................................. 52
二十一、 血清中GPT活性之測定 ...................................... 54
二十二、 一氧化氮測定(nitric oxide analysis) ................... 55
第三章 紅龍果萃取物對高油處理鼠大腦氧化壓力與發炎指標之影響 ................................................................................................................... 57
一、 紅龍果萃取物總多酚及抗氧化含量分析 ............................. 57
二、 紅龍果萃取物對高油處理鼠動物生長及攝食情形 ... 58
三、 紅龍果萃取物對高油處理鼠組織重量之影響 ........... 58
四、 紅龍果萃取物對高油處理鼠血清GOT及GPT之肝功
能指標之影響 .............................................................. 58
五、 紅龍果萃取物對高油處理鼠腦部與肝臟單胺氧化酶
活性 .............................................................................. 59
六、 紅龍果萃取物對高油處理鼠腦部與肝臟脂質過氧化
程度之影響 .................................................................. 59
七、 紅龍果萃取物對高油處理鼠腦部與肝臟蛋白質過氧
化指標之影響 .............................................................. 60
八、 紅龍果萃取物對高油處理鼠腦部及肝臟抗氧化系統
之影響 .......................................................................... 60
九、 紅龍果萃取物對高油處理鼠腦部NO生成量之影響 .............................................................................................. 61
十、 紅龍果萃取物對高油處理鼠腦部COX-2蛋白質量之
影響 .............................................................................. 62
IV
第四章 橄欖油對高油處理鼠大腦氧化壓力與發炎指標之影響 ........ 77
一、 橄欖油總多酚及抗氧化含量分析 ............................................... 77
二、 橄欖油對高油處理鼠動物生長及攝食情形 ............... 77
三、 橄欖油對高油處理鼠組織重量之影響 ....................... 78
四、 橄欖油對高油處理鼠血清GOT及GPT之肝功能指標
之影響 .......................................................................... 78
五、 橄欖油對高油處理鼠腦部與肝臟單胺氧化酶活性 ... 78
六、 橄欖油對高油處理鼠腦部與肝臟脂質過氧化程度之
影響 .............................................................................. 79
七、 橄欖油對高油處理鼠腦部與肝臟蛋白質過氧化指標
之影響 .......................................................................... 79
八、 橄欖油對高油處理鼠腦部及肝臟抗氧化系統之影響 .............................................................................................. 79
九、 橄欖油對高油處理鼠腦部NO活性之影響 ............... 81
十、 橄欖油對高油處理鼠腦部COX-2蛋白質量之影響 . 81
第五章 綜合討論與結論 ......................................................................... 95
一、 紅龍果萃取物對高油處理鼠生長及組織重之影響 .... 95
二、 紅龍果萃取物對高油處理鼠腦部及體內氧化壓力改
善之影響 ...................................................................... 95
三、 紅龍果萃取物對高油處理鼠腦部及肝臟抗氧化系統
之影響 .......................................................................... 97
四、 紅龍果萃取物對高油處理鼠腦部發炎指標之影響 ... 99
五、 橄欖油對高油處理鼠生長及組織重之影響 ............. 101
六、 橄欖油對高油處理鼠腦部及體內氧化壓力改善之影
響 ................................................................................ 102
七、 橄欖油對高油處理鼠腦部及肝臟抗氧化系統之影響 ............................................................................................ 103
八、 橄欖油對高油處理鼠腦部發炎指標之影響 ............. 104
九、 結論 ...................................................................................................................... 106
第六章參考文獻 .................................................................................... 109
V
圖目錄
圖1-1多酚化合物之結構................................................................................................................ 7
圖2-1 GSH測定原理圖 ................................................................................................................. 33
圖3-1餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與補充紅龍果萃取物組(LH、HH)小鼠腦部COX-2蛋白質表現量之影響 75
圖3-2餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與補充紅龍果萃取物組(LH、HH)小鼠腦部iNOS蛋白質表現量之影響 ..... 76
圖4-1餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與橄欖油組(LO、HO)小鼠腦部COX-2蛋白質表現量之影響 ......................................... 93
圖4-2餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與橄欖油組(LO、HO)小鼠腦部iNOS蛋白質表現量之影響.............................................. 94
VI
表目錄
表2-1試驗飼料之組成 ................................................................................................................... 24
表2-2試驗飼料之組成二............................................................................................................. 25
表3-1紅龍果萃取物總多酚含量與抗氧化能力分析 ......................................... 63
表3-2餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC) 與紅龍果萃
取物實驗組 (LH、HH)之終體重、體重增加量、飼料攝取量及
飼料利用效率........................................................................................................................ 64
表3-3餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與紅龍果萃取
物實驗組(LH、HH)之各組織重量 .................................................................... 65
表3-4餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與紅龍果萃取
物實驗組(LH、HH)之各組織相對重量 ....................................................... 66
表3-5餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與紅龍果萃取
物實驗組(LH、HH)血清中GOT及GPT含量 ..................................... 67
表3-6餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與添加紅龍果
萃取物實驗組(LH、HH)腦部過氧化指標含量之比較 ................... 68
表3-7餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與添加紅龍果
萃取物實驗組(LH、HH)肝臟過氧化指標含量之比較 ................... 69
表3-8餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與添加紅龍果
萃取物實驗組(LH、HH)腦部抗氧化酵素活性之比較 ................... 70
表3-9餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與添加紅龍果
萃取物實驗組(LH、HH)肝臟抗氧化酵素活性之比較 ................... 71
表3-10餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與添加紅龍果
萃取物實驗組(LH、HH)腦部抗氧化物質含量之比較 ................... 72
VII
表3-11餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與添加紅龍果
萃取物實驗組(LH、HH)肝臟抗氧化物質含量之比較 ................... 73
表3-12餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與添加紅龍果
萃取物實驗組(LH、HH)腦部一氧化氮生成量之比較 ................... 74
表4-1餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC) 與橄欖油組
(LO、HO)之終體重、體重增加量、飼料攝取量及飼料利用效
率 ..................................................................................................................................................... 82
表4-2餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與橄欖油組(LO、HO)之各組織重量 ............................................................................................................. 83
表4-3餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與橄欖油組(LO、HO)之各組織相對重量 ................................................................................................ 84
表4-4餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與橄欖油組(LO、HO)血清中GOT及GPT含量 .............................................................................. 85
表4-5餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與橄欖油組(LO、HO)腦部過氧化指標含量之比較 ........................................................................ 86
表4-6餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與橄欖油組(LO、HO)肝臟過氧化指標含量之比較 ........................................................................ 87
表4-7餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與橄欖油組(LO、HO)腦部抗氧化酵素活性之比較 ........................................................................ 98
表4-8餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與橄欖油組(LO、HO)肝臟抗氧化酵素活性之比較 ........................................................................ 89
表4-9餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與橄欖油組(LO、HO)腦部抗氧化物質含量之比較 ........................................................................ 90
表4-10餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與橄欖油組(LO、HO)肝臟抗氧化物質含量之比較 ........................................................................ 91
表4-11餵食試驗飼料八週後，低高油控制組(LC、HC)與橄欖油組(LO、HO)腦部一氧化氮生成量之比較 ........................................................................ 92
表5-1紅龍果萃取物補充對高低油飲食小鼠體內過氧化指標之影響 ........................................................................................................................................................ 100
表5-2紅龍果萃取物補充對高低油飲食小鼠體內酵素及非酵素抗氧化
系統之影響 ................................................................................ 101
VIII
表5-3橄欖油補充對高低油飲食小鼠體內過氧化指標之影響 ............. 100
表5-4橄欖油補充對高低油飲食小鼠體內酵素及非酵素抗氧化系統之
影響 ............................................................................................. 101[[abstract]]高脂飲食會造成體內組織功能的改變，提高體內氧化傷害進而造成腦部不良的影響。前人研究顯示紅龍果萃取物具有抗老化、抗氧化等功效，而富含橄欖多酚的橄欖油也被證實可以抗氧化及抗發炎。因此研究探討紅龍果萃取物與橄欖油對於是否能改善高脂飲食所造成的影響。
本研究第一部份採用五週大的BALB/c 雌鼠，依體重隨機分成四組，分別餵食不同試驗飼料：低油控制組(low oil control, LC; Soybean oil 50 g/kg diet)、高油控制組(high oil control, HC; Soybean oil 200g/kg diet)、低油添加火龍果萃取物組(LH)與高油添加火龍果萃取物組(HH)，添加劑量為10g extract/kg diet，飼養8週後犧牲。實驗結果顯示：高油飲食確實導致小鼠體重增加，飼養高油飲食8週腦部MAO-B活性、脂質過氧化程度及蛋白質過氧化程度未顯著影響；高油飲食導致大腦SOD及GPx抗氧化酵素活性與Vit. C量降低，而catalase活性與COX-2蛋白質表現量未影響；高油也會導致腦中一氧化氮生成量上升。補充紅龍果萃取物有助於腦部抗氧化酵素活性(SOD, catalase) 、抗氧化物質(GSH)上升與降低腦中COX-2與iNOS表現量及一氧化氮生成量，進而抑制高油處理所導致過氧化及發炎。
X
第二部份採用五週大的BALB/c 雌鼠，依體重隨機分成四組，分別餵食不同試驗飼料：4組分別餵食不同實驗飼料：低油控制組(LC)、高油控制組(HC)、低油橄欖多酚組(low Olive, LO; Olive oil 50g/kg diet)、高油橄欖油組(high Olive, HO; Olive oil 200g/kg diet)飼養8週犧牲。實驗結果顯示：橄欖油可降低大腦脂質過氧化程度與MAO-B活性，提升腦中catalase活性，降低高油所導致腦部一氧化氮生成量及COX-2表現量的增加。
上述顯示推測高油飲食控制組小鼠腦部抗氧化系統低於其他組別是由於飲食中脂肪攝取過多導致腦部酵素性及非酵素性抗氧化活性耗損，而紅龍果萃取物與橄欖油的補充可經由提升抗氧化系統來有效預防因飲食的高油因子所引起過氧化及抗氧化系統衰退。
關鍵詞：紅龍果萃取物、橄欖油、高脂飲食、大腦、抗氧化、抗發炎
The antioxidant-related polyphenols are contained in olive oil and colorful fruits, such as Hylocereus polyrhizu. Several studies presented that the high fat diet can cause tissue oxidative stress increase. This study investigated the effects of Hylocereus polyrhizus extract and olive oil on brain oxidative stress and antioxidative enzyme activity of the mice fed high fat diet. The first part in this study, using BALB/c female mice were randomly divided into 4 groups, and fed different experimental diets: 5% soybean oil diet (LC), 20% soybean oil diet (HC), 5% soybean oil +10 g extract / kg diet (LH), and 20% soybean oil diet+10 g extract / kg diet (HH), The mice were fed test diets for 8 weeks. There were no significant differences on MAO-B activity in LC, HC, LH and HH groups. The GPx and SOD enzyme activities in HC group were significantly (P<0.05) lower than LC, LH and HH groups. HH group catalase enzyme activity was higher than other three groups. The glutathione (GSH) contents of LC, HC and HH groups were significantly higher than HC groups. However, there were no any differences among groups in the TBARS and Vit C assay items. The brain NO production, COX-2 and iNOS expression showed significantly increase in HC group compared with LC group, and Hylocereus polyrhizus extract can reduce this increation. The second part in this study 4 groups BALB/c female mice, and fed different experimental diets for 8 weeks: 5% soybean oil diet (LC), 20% soybean oil diet (HC), 5% olive oil diet (LO) and 20% olive oil diet (HO). There were no significant differences on brain carbonyl compound and Vit. C content in LC, HC, LH and HH groups. The MAO-B enzyme activities in LO, HO groups were significantly lower than LC and HC groups, and brain catalase enzyme activities in LO, HO groups were significantly hither than LC and HC groups. The brain NO production, COX-2 and iNOS expression showed significantly increase in HC group compared with LC, LO and HO group.
XII
In conclusion, the study demonstrated that Hylocereus polyrhizus extract and olive oil polyphenols can increase antioxidative status in mice brains and could be provided as the principle of food choice for neurodegeneration disease prevention
Evaluation procalciton (PCT) and C-reactive protein(CRP) infection markers in urine tract infection diagnosis application.
Get PDF論文口試委員審定書 II
誌謝 III
中文摘要 IV
英文摘要 VI
目 錄 VIII
第一章 序論 1
壹、 泌尿道感染(Urine tract infection) 1
一、 泌尿道感染的病理機制 1
二、 泌尿道感染流行病學 5
三、 細菌學檢查 7
貳、 前抑鈣素原 (Procalcitionin) 8
一、 前抑鈣素原介紹 8
二、 前抑鈣素原過去研究 10
三、 前抑鈣素原臨床上之應用 14
參、 C反應蛋白 19
肆、 白血球(WBC) 22
第二章 目的 25
第三章 材料與方法 26
壹、 病患來源與檢體採集 26
貳、 PCT 免疫螢光分析 26
參、 CRP 分析 27
肆、 白血球計數 27
伍、 統計分析 28
第四章 結果 29
第五章 討論 31
第六章 結論 34
參考文獻 35
圖表 43
Figure 1:ROC(Receiver operating characteristic)曲線(95%信賴區間)，用來預測泌尿道感染。 43
Table 1:泌尿道感染、非泌尿道感染、敗血性、敗血性休克病患年齡、性別分布 44
Table 2:PCT, CRP濃度WBC計數，在泌尿道感染、非泌尿道感染、敗血性、敗血性休克病患以中位數評估 45
Table 3: 泌尿道感染、非泌尿道感染病患PCT濃度比較 46
Table 4:PCT不同cut-off值在泌尿道感染的診斷 47
Table 5: 泌尿道感染、非泌尿道感染病患CRP濃度比較 48
Table 6: CRP不同cut-off值在泌尿道感染的診斷 49
Table 7: 泌尿道感染、非泌尿道感染病患WBC計數比較 50
Table 8:WBC不同cut-off值在泌尿道感染的診斷 51
Table 9: PCT、CRP、WBC不同cut-off值在泌尿道感染的診斷 52[[abstract]]泌尿道感染是社區和院內最常見的細菌感染性疾病，包括腎臟、輸尿管、膀胱、尿道和男性的前列腺等部位受到細菌、黴菌或病毒侵犯，但主要的感染源是細菌。分成上及下泌尿道感染。尿道感染的臨床表現、診斷、治療及其併發症，會因病灶的位置以及泌尿道是否有所異常，而有不同的表現。泌尿道感染分為有症狀的泌尿道感染、無症狀的菌尿症及其它之泌尿系統感染。泌尿道感染因症狀輕微，如未即時處理則會造成腎臟感染發炎，而且曾患尿道感染者，有容易有復發的傾向，導致腎臟衰竭而死亡。
在美國，每一年治療泌尿道感染的抗生素的醫療費用超過10億美金，造成龐大的醫療支出。尿道感染診斷一般在傳統實驗室的檢驗上是利用C-reactive protein (CRP)或是white blood cell count(WBC)來檢測，但缺乏診斷上的準確性，並且微生物鑑定的結果通常要超過24 小時以上才可得知，所以容易延誤診斷的時間而演變成敗血症，甚至造成抗生素不當的使用。因此，本研究目的在於探討Procalciton (PCT)在泌尿道系統感染性疾病早期診斷和鑑別診斷中的價值。以及比較PCT與現有的CRP, WBC 等檢測方法在診斷上的效用，判斷疾病嚴重程度及治療指標。有助於減少抗生素不適當使用，降低醫療支出。研究的所有病例根據臨床病歷、出院診斷分為兩組:細菌感染組60例；非細菌性感染組180例。分別檢測
PCT,CRP,WBC。統計PCT與其他檢驗方法是利用receiver operating characteristic(ROC) curve來呈現診斷細菌感染的結果；分別檢定血清對泌尿道系統感染診斷的sensitivity、Specificity、Positive Predictive Value、Negative Predictive Value。PCT cut-off 0.49 結果分別為83.3%、100%、100%、94.7%；CRP cut-off 19.3 結果分別為78.3%、63.9%、42%、89.8%；WBC cut-off 9700結果分別為73.3%、53.9%、34.6%、85.8%；PCT 的曲線下面積最大為0.926, CRP 的曲線下面積為0.744，WBC 數的曲線下面積最小為0.648。綜合上述結果顯示，泌尿道感染組與非細菌性感染組兩組患者血清PCT相比，差異有統計學意義(P<0.0001)。PCT可以作泌尿道感染性疾病鑑別診斷可靠指標，有助於臨床醫生早期診斷和確定合理的治療方案，值得臨床推廣應用。
Urinary tract infections (UTI) are the most common bacterial infections in communities and hospitals, including kidney, ureter, bladder, urethra and prostate as well as other parts of the male by bacterial, fungal or viral invasions. But the main source of infection is bacteria.
UTI are divided into upper urinary tract infection and lower urinary tract infection. Due to the location of lesions and abnormality of urinary tract, the clinical manifestations of urinary tract infection, diagnosis, treatment and complications could all be different. Urinary tract infections can be divided into three categories as symptomatic urinary tract infection, asymptomatic bacteria of urinary tract infections and other infections of the urinary tract. If no immediate action is taken, even a urinary tract infection with mild symptoms might result in inflammation of the kidney and urinary tract infection. This might lead to kidney failure and death.
In the United States, UTI antibiotics for medical treatment costs more than 10 billion dollars each year, resulting in huge medical expenses. Diagnosis of urinary tract infection usually uses C-reactive protein (CRP) or white blood cell (WBC) as tests in traditional laboratories. Furthermore, microbial identification results take usually more than 24 hours. That may cause time delay in diagnosis and is possible to evolve into sepsis, or even result in inappropriate use of antibiotics. Therefore, the purpose of this study is to explore Procalciton (PCT) in early diagnosis of urinary tract infections and to compare PCT with the existing CRP, WBC and other detection methods in terms of disease severity and treatments in order to reduce inappropriate use of
antibiotics and medical expenses.
For this purpose, 60 patients (38 female, 22 male) were evaluated. 180 non-UTI patients (64 female, 116 male) made up the control group. Cut-off ranges of biomarkers must be chosen according to the specific clinical context and they should be used as a complementary tool, to reinforce the clinical diagnostic workup. Their diagnostic utilities were compared using Receiver operating characteristic (ROC) curves.ROC analysis showed that optimal discrimination in UTI could be performed at a cut-off point of 0.49 ng/ml for PCT (sensitivity 83.3 %; specificity 100% ; Positive Predictive Value 100%; Negative Predictive Value 94.7 %) 、19.3 mg/L for CRP (sensitivity 78.3 %; specificity 63.9%; Positive Predictive Value 42%; Negative Predictive Value 89.8%) and 9700 for WBC (sensitivity 73.3 %; specificity 53.9 %; Positive Predictive Value 34.6 %; Negative Predictive Value 85.8 %). The areas under the ROC curves (95% confidence interval) for PCT 、CRP and WBC were 0.926 (0.885-0.956) 、0.744 (0.684-0.798) and 0.648 (0.584-0.708), respectively,and showed a significant difference . This study showed that procalcitonin could be a good indicator of UTI