1,721,003 research outputs found
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Full text linkThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Full text link“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Full text linkWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Full text linkWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
Effects of glucocorticoids on the respiratory chain and ATP-synthesis in adrenocorticotrophic pituitary cells (AtT20)
No full textUm die Effekte des Glukokortikoids Dexamethason auf Parameter des mitochondrialen Energiestoffwechsels zu untersuchen, wurden in vitro Versuche an einer AtT20-Zelllinie durchgeführt (Hypophysenvorderlappenzellen der Maus). Die untersuchten Parameter waren die ATP-Konzentration und ein mitochondrialer Funktionstest (EZ4U).
Bei Langzeitinkubation (>30 Min.) zeigten sich vorwiegend supprimierende Effekte, bei kurzer Inkubationszeit (≤30 Min.) waren die Effekte unterschiedlich und dosisabhängig.
Die Kurzzeiteffekte im mitochondrialen Funktionstest konnten durch den Glukokortikoidrezeptorantagonisten RU38486 nicht aufgehoben werden.
Diese wahrscheinlich nicht-genomischen Effekte könnten in Regulationsvorgänge oder Störungen der Regulation innerhalb der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrindenachse involviert sein.In order to characterize effects of the glucocorticoid dexamethasone on parameters of mitochondrial energy metabolism, we conducted in vitro trials, using a murine AtT20 cell line. The experimental parameters were the ATP-concentration and a mitochondrial function test (EZ4U).
After longterm incubation (>30 min.), we found suppressing effects on the experimental parameters. After shortterm incubation (≤30 min.), the effects were either increasing or suppressing the experimental parameters, and dose-dependent. The shortterm effects in the mitochondrial function test could not be blocked by the glucocorticoid-receptor-antagonist RU38486.
The effects observed are presumably nongenomic in nature and could be involved in regulation or impairment of the hypothalamic-pituitary-adrenocortical axis
koamabayili/VECTRON-author-checklist: VECTRON author checklist
No full textWe have done our best to complete the author checklist relating to the use of animals in the hut study. Note that the objective for the hut study was to evaluate the IRS treatment applications for residual efficacy against Anopheles mosquitoes, including the local An. coluzzii mosquito population. Cows were only used to attract mosquitoes into the huts and no tests were carried out directly on the cows. The author checklist is intended for use with studies where experiments are carried out on animals, which is why we have had such difficulty in completing this for the hut study, as many of the questions do not relate to how the cows were used
Detection, release and glucocorticoid regulation of macrophage migration inhibitory factor (MIF) in neuroendocrine and superordinate systems
No full textNachdem der Makrophagen Migrations-Inhibierender Faktor (MIF) in den sechziger
Jahren als ein von T-Lymphozyten freigesetztes Zytokin entdeckt worden war, wurde er im Laufe der Zeit in einer Vielzahl verschiedener Systeme im Organismus nachgewiesen: MIF ist beteiligt an der Pathogenese von Autoimmunerkrankungen, gilt als Hormon, als Enzym, als Wachstums- und Angiogenesefaktor, spielt eine Rolle bei der Vermittlung des Endotoxinschocks und wird als neuroendokriner Mediator in der Adenohypophyse synthetisiert. Einzigartig ist der gegenregulatorische Mechanismus von MIF nach Stimulation durch Glucocorticoide: Anstatt wie andere Zytokine durch Glucocorticoide
supprimiert zu werden, wird MIF nach Inkubation mit niedrigen Konzentrationen (10-12 M bis 10-10 M) von Glucocorticoiden vermehrt synthetisiert und sezerniert. Die Dosis-Wirkungs-Kurve verläuft dabei biphasisch, d.h. bei höheren Konzentrationen (10-8 M bis 10-6 M) verschwindet dieser Effekt. Diese besondere Interaktionskurve war im Organismus bisher nur in der Peripherie, nicht aber auf zentraler Ebene nachzuweisen.
In der vorliegenden Arbeit wurden die Interaktionen zwischen neuroendokrinem System, ZNS und Immunsystem am Beispiel der Regulation des Zytokins MIF unter Einfluss von Dexamethason (DEX) in verschiedenen Zellsystemen untersucht. Ausgewählt wurde hierzu die Zelllinie AtT20 als corticotrope adenohypophysäre Zelllinie der Maus, HN10e-Zellen als murine hippocampale Zelllinie und schließlich Primärkulturen des Hippocampus und des Cortex, welche von Rattenembryonen stammten. Zunächst wurde mittels immunhistochemischer Färbung der Nachweis von MIF-Protein in den Zellen und nähere Informationen zur intrazellulären Lokalisation erbracht. Um Aufschluss über besondere Dosis-Wirkungs-Beziehungen zwischen Glucocorticoidapplikation und MIFRegulation
zu erhalten, erfolgte die Inkubation der Zellen mit DEX in den Konzentrationen
10-11 M, 10-9 M bzw. 10-7 M über einen Zeitraum von 1 bis 8 Stunden bzw. 1 bis 24 Stunden. Die mRNA von MIF wurde mit Hilfe der RT-PCR analysiert, intrazelluläres und extrazelluläres MIF-Protein ließ sich im Western Blot darstellen, anschließend erfolgte eine semiquantitative Auswertung und eine grafische Darstellung der Ergebnisse.
Das MIF-Protein konnte in der immunhistochemischen Färbung in allen Zellsystemen nachgewiesen werden, wobei sich innerhalb der Zellen eines Systems eine unterschiedliche intrazelluläre Verteilung des Proteins zeigte. MIF reicherte sich vor allem entlang der Zellmembran, in den Zellfortsätzen und auch im Zellkern an. Die Rolle von MIF in der Wachstumsregulation und Zellzykluskontrolle rückt in neueren Studien immer mehr in den Vordergrund, die nukleäre Anwesenheit von MIF in den untersuchten Zellen ist ein klarer Hinweis auf eine Funktion in der Transkriptionskontrolle.
In den Proteinanalysen ergaben sich bei den adenohypophysären AtT20-Zellen Hinweise für eine Regulation aber keine eindeutigen Anzeichen für eine biphasische Beziehung zwischen DEX und MIF. Bereits die Untersuchung von LPS und MIF in der Adenohypophyse von Mäusen ergab keine glockenförmige Interaktionskurve.
In der hippocampalen Zellline fanden sich deutliche Hinweise, dass bei höherer
Konzentration an DEX (10-7 M) die maximale intrazelluläre MIF-Konzentration erst nach acht Stunden erreicht wurde, während bei der niedrigeren DEX Konzentration (10-11 M) bereits in den ersten zwei Stunden ein Maximum vorlag. Dies deutet auf eine biphasische Dosis-Wirkungs-Beziehung zwischen DEX und MIF hin.
In den Hippocampusneuronen erreichte der intrazelluläre MIF-Gehalt nach Stimulation mit einer niedrigeren DEX-Konzentration (10-11 M) nach vier Stunden ein Maximum. Verglichen mit der bereits beschriebenen Abnahme um 73% vier Stunden nach Inkubation mit DEX 10-9 M ist dies als ein weiterer Hinweis auf eine glockenförmige Dosis-Wirkungs-Beziehung zwischen DEX und MIF auf hippocampaler Ebene zu werten.
Auch in den Cortexneuronen zeigte sich ein erniedrigter intrazellulärer MIF-Spiegel vier Stunden nach Inkubation mit DEX 10-9 M, während nach Zugabe von 10-11 M DEX der intrazelluläre MIF-Spiegel anstieg. Damit ergeben sich auf corticaler Ebene ebenfalls Indizien für eine biphasische Beziehung zwischen eingesetzter DEX-Konzentration und synthetisiertem MIF-Protein.
Eine Regulation der mRNA-Spiegel ergab sich nicht, MIF-mRNA blieb kontinuierlich stark exprimiert. Bereits in anderen Studien wird auf eine unregulierte, aber kontinuierlich stark exprimierte MIF-mRNA hingewiesen. Zu vermuten ist eine Steuerung der Proteinsynthese über posttranskriptionale Mechanismen wie Translations-Kontrolle, mRNA-Stabilität, erhöhter Protine turnover und Sekretionshemmung.Macrophage migration inhibitory factor (MIF) was one of the first cytokines to be discovered. During the years MIF was found to play an important role in pathogenesis of autoimmune diseases, in sepsis as well as in angiogenesis, tumorigenesis and growth regulation and has an endocrine and enzymatic function.
MIF is a pluripotent cytokine that regulates inflammatory and immune responses. It is produced by peripheral immune cells and also by endocrine cells in the anterior pituitary gland. MIF exerts its pro-inflammatory actions in the host defense system by blocking the inhibitory effects of glucocorticoids on the release of other pro-inflammatory cytokines (e.g.
IL-1, IL-6, TNF-a). Unique is a biphasic, bell-shaped concentration-dependent regulation: MIF release is stimulated by very low concentrations of glucocorticoids while higher concentrations have no effect on MIF secretion. These special interaction was so far only detected in the periphery on a local level not in a central superordinate system.
The aim of the present study was to get more information about detection, secretion and regulation of MIF after treatment with Dexamethason (DEX) in AtT20 (murine corticotrope pituitary cell line), HN10e (murine hypothalamic cell line) and primary cultures of hypothalamic and cortical neurons from rat embryos.
The immunohistochemical results show that MIF is expressed in all examined cells. There is a strong presence in nuclear structures. This contains a reference to the role of MIF in cell cycle control and growth regulation, a function which has become important in recent publications.
The results of PCR shows that MIF mRNA is continuously expressed on a high level, but there is no transcriptional regulation to be shown. Other authors also believe in posttranscriptional mechanisms: controll of translation, changes in mRNA stability, increased protein turnover, inhibition of secretion.
In the AtT20 cells the Western blot experiment shows no biphasic regulation but indicates a normal concentration-dependent synthesis and secretion: Incubation with the lower DEX concentration (10-11 M) results in an increased intracellular MIF-content after 1 and 4 h, while there is a secretion after 2 and 8 h, with the higher DEX concentration (10-7 M) there is a higher intracellular level after 1, 4 and 8 h, a secretion only after 2 h).
The HN10e cells show that DEX concentration has an influence on time and extent of MIF synthesis and secretion. This provides an indication of a biphasic interaction: After stimulation with DEX 10-11 M there is an increased intracellular concentration of MIF after 1-2 h, with DEX 10-9 M intracellular increase only after 8 h. Secretion of MIF after 8 h with DEX 10-11 M.
The primary cultured cells also give a hint to a possible bell-shaped interaction: In cortical and hippocampal neurons there was a decreasing intracellular concentration of MIF 4 h after incubation with DEX 10-11 M, while there was an increased MIF level 4 h after DEX 10-9 M
Author-wise bibliometric analysis based on entropy.
No full textAuthor-wise bibliometric analysis based on entropy.</p
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