1,721,000 research outputs found
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
VERENPAINETAUDIN GENEETTINEN TAUSTA
Get PDFKohonnut verenpaine (verenpainetauti), on yhä merkittävin yksittäinen tautitaakan
aiheuttaja ja on vuosittain osallisena noin 11 miljoonan ihmisen kuolemaan. Jopa
puolella 40—79-vuotiaista suomalaisista on verenpainetauti. Verenpainetauti
aiheuttaa haitallisia rakenteellisia ja toiminnallisia muutoksia erityisesti sydämessä,
aivoissa, verkkokalvossa, munuaisissa ja verisuonissa. Verenpainetaudin hoito
puolestaan vähentää elinvaurioiden syntymistä.
Kaksostutkimuksista on ymmärretty, että verenpainetauti on osittain perinnöllinen.
Perhetutkimukset osoittavat, että jos vanhemmilla tai isovanhemmilla on
verenpainetauti, on lapsellakin kohonnut riski verenpainetautiin ympäristötekijöistä
riippumatta. Sukuanamneesi on siten käypä työkalu sekä yksin että osana
laajempaa verenpainetaudin riskin arviointia. Sillä on kuitenkin merkittäviä
heikkouksia: epäluotettavuus ja muuttuminen ajan kuluessa.
Verenpainetaudin geneettisistä riskitekijöistä tunnetaan tällä hetkellä noin 20
harvinaista geenivaihtelua ja yli 1400 yleistä pistemutaatiota, jotka yhdessä selittävät
verenpaineen väestötason vaihtelusta noin 6 %. Näiden suora mittaus genomia
sekvensoimalla on viime vuosina huomattavasti halventunut. Tässä katsauksessa
perehdytään verenpainetaudin harvinaisiin ja yleisiin perintötekijöihin, sekä
tarkastellaan tulevaisuuden suuntauksia verenpainetaudin genetiikan tutkimuksessa
ja soveltamisessa potilastyöhön
Variations on the Author
Get PDF“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Get PDFWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Phenotypic and genetic subtyping of hypertension – toward personalized hypertension care
Get PDFCurrent knowledge of phenotypic and genotypic hypertension risk factors has not been effectively translated into personalized hypertension care. The aim of this thesis was to explore hypertension subtyping by applying publicly available supervised and unsupervised subtyping algorithms to large datasets with extensive phenotyping and genotyping.
This thesis included participants from two large Finnish studies: 32,442 from FINRISK and 218,792 from FinnGen. FINRISK is a cross-sectional population survey carried out every five years on risk factors for chronic, non-communicable diseases. FinnGen is a public-private partnership research project combining imputed genotype data from biobanks, patient cohorts, and prospective epidemiological surveys. Because every Finnish citizen is linked to health registers via a personal identity code, accurate follow-up is possible for all major end points, including hypertension and cardiovascular disease. In addition, we used publicly available genome-wide association data from several large-scale studies, including the UK Biobank.
In FINRISK, we observed a phenotypic hypertension subgroup characterized by high blood sugar and elevated body mass index, conferring an increased risk for cardiovascular disease. In a genotyped subset of FINRISK, systolic and diastolic blood pressure polygenic risk scores improved the predictive power of an externally validated clinical hypertension risk equation. Using publicly available genetic association data, we observed four genetic hypertension components corresponding to recognizable clinical features and demonstrated their clinical relevance in FINRISK and FinnGen.
In conclusion, data support the existence of a hyperglycemic hypertension subtype and robust genetic hypertension subtypes. Our findings demonstrate the current ability and future potential of genetics together with methodological development to improve personalized hypertension care.Verenpainetaudin alatyypitys fenotyypin ja genotyypin avulla
Nykyistä ymmärrystä verenpainetaudin fenotyypillisistä ja geneettisistä riskitekijöistä ei ole tehokkaasti hyödynnetty verenpainetaudin yksilöllisen hoidon mahdollistamiseksi. Tämän väitöskirjatutkimuksen tavoitteena oli tutkia verenpainetaudin alatyypitystä soveltamalla julkisesti saatavilla olevia ohjatun ja ohjaamattoman oppimisen algoritmeja suuriin feno- ja genotyypitettyihin tutkimusaineistoihin.
Tutkimuksessa hyödynnettiin osallistujia kahdesta suuresta suomalaisesta tutkimuksesta: 32,442 FINRISKIstä ja 218,792 FinnGenistä. FINRISKI on viiden vuoden välein toteutettava väestötutkimus kroonisten tarttumattomien tautien riski- ja suojatekijöistä. FinnGen on julkisen ja yksityisen sektorin yhteinen tutkimushanke joka yhdistää imputoitua geneettistä tietoa biopankeista, potilaskohorteista ja prospektiivisista epidemiologisista tutkimuksista. Koska jokainen Suomen kansalainen on yhdistetty terveydenhuollon rekistereihin henkilötunnuksella, pitkäaikaisseuranta on mahdollista kaikkien merkittävien päätepisteiden osalta verenpainetauti ja sydän- ja verisuonitaudit mukaan lukien. Lisäksi tutkimuksessa hyödynnettiin julkisesti saatavilla olevaa tietoa geneettisistä assosiaatioista muun muassa UK Biobank -tutkimuksesta.
FINRISKIssä havaittiin fenotyypityksen perusteella verenpainetaudin alatyyppi, jonka erityispiirteitä olivat korkea verensokeri ja kohonnut painoindeksi. Alatyyppi oli yhteydessä kohonneeseen sydän- ja verisuonitautiriskiin. FINRISKIn genotyypitetyssä alaryhmässä osoitettiin, että systolisen ja diastolisen verenpaineen polygeeniset riskipisteet paransivat verenpainetaudin puhkeamista ennustavan kliinisen riskilaskurin ennustevoimaa. Hyödyntämällä julkista tietoa verenpainetaudin geneettisistä assosiaatioista havaittiin neljä verenpainetaudin geneettistä osatekijää, joiden kliininen merkitys osoitettiin FINRISKIä ja FinnGeniä apuna käyttäen.
Löydökset viittaavat verenpainetaudin hyperglykeemisen fenotyypin ja usean geneettisen alatyypin olemassaoloon. Genetiikkaa ja menetelmäoppia yhdistämällä on nyt ja tulevaisuudessa mahdollista parantaa verenpainetaudin yksilöllistä hoitoa.ei tietoa saavutettavuudest
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Get PDFWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
koamabayili/VECTRON-author-checklist: VECTRON author checklist
No full textWe have done our best to complete the author checklist relating to the use of animals in the hut study. Note that the objective for the hut study was to evaluate the IRS treatment applications for residual efficacy against Anopheles mosquitoes, including the local An. coluzzii mosquito population. Cows were only used to attract mosquitoes into the huts and no tests were carried out directly on the cows. The author checklist is intended for use with studies where experiments are carried out on animals, which is why we have had such difficulty in completing this for the hut study, as many of the questions do not relate to how the cows were used
Author-wise bibliometric analysis based on entropy.
No full textAuthor-wise bibliometric analysis based on entropy.</p
- …
