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Photopolymerization kinetics and dynamic mechanical properties of silane hydrolysed without evolution of byproducts. I. Tetrakis(methacryloyloxyethoxy)silane-diethylene glycol dimethacrylate
No full textThe temperature dependence of photopolymerization kinetics of tetrakis[(methacryloyloxy)ethoxy]silane (TetMESi) was compared with an analogue, diethylene glycol dimethacrylate and their copolymers. In all cases, the kinetics are controlled by the temperature dependence of the propagation step, the effect of diffusion on radical termination, the effect of rising glass transition during cure, and topological restraint on complete conversion. The glass transition regions of these polymers were very broad, suggesting their use in high temperature applications. NMR of the TetMESi monomer, and FTIR and water sorption measurements during exposure to water of the TetMESi-based polymers showed that the Si−O−C bond was slowly hydrolyzed, resulting in water-swollen polymers containing poly(hydroxyethyl methacrylate) which reduced the glass transition temperature and narrowed the glass transition region. UV−vis spectroscopic studies showed that during exposure to water, SiO2 nanoparticles or nanostructures were formed from the condensation of the silanol groups formed during the hydrolysis of TetMESi.Fil: Uygun, Mustafa. Monash University; AustraliaFil: Cook, Wayne D.. Monash University; AustraliaFil: Moorhof, Cornelis. Monash University; AustraliaFil: Chen, Fei. Monash University; AustraliaFil: Vallo, Claudia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mar del Plata. Instituto de Investigación en Ciencia y Tecnología de Materiales (i); Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería; ArgentinaFil: Yagci, Yusuf. Istanbul Technical University; TurquíaFil: Sangermano, Marco. Politecnico Di Torino; Itali
Piano strategico del Comune di Mazara del Vallo “Mazara città porta del Mediterraneo”
No full textIl Piano strategico di Mazara del Vallo propone un articolato sistema di obiettivi di sviluppo per la città, attraverso un piano di azione la cui struttura si compone di quattro livelli interpretativi.
- il primo livello è quello della vision, da intendersi come una prospettiva desiderabile per lo sviluppo della città, la proiezione futura di un’identità condivisa tra gli attori politici, sociali, economici e tecnici che hanno preso parte al processo di pianificazione strategica;
- il secondo livello è quello dei temi strategici, ossia gli obiettivi generali necessari alla costruzione della prospettiva di cambiamento indicata dalla vision, e già riferibili a campi di politiche che è necessario attivare per perseguire le finalità del Piano;
- i cantieri progettuali rappresentano il principale dispositivo di integrazione progettuale del Piano strategico, riferendosi a contesti fisici della città o a tematiche di sviluppo che, per la loro complessità e trasversalità rispetto ai Temi strategici, richiedono una particolare sinergia e complementarietà tra le azioni progettuali del Piano;
- l’ultima componente è rappresentato dalle azioni progettuali, ovvero gli interventi puntuali e le politiche, materiali e immateriali, che sono stati identificati nel processo di pianificazione strategica come la necessaria base da cui partire per conseguire gli obiettivi del Piano.
Il Piano ha trovato il suo punto di forza nell’informazione e nella promozione della partecipazione dei cittadini alla redazione.
La prima fase di lavoro ha avuto l’obiettivo di comprendere i punti di forza e di debolezza della città, da cui partire per la “progettazione” di un quadro coerente di proposte e obiettivi d'azione volti alla valorizzazione delle risorse della città. In questa fase sono state avviate indagini diagnostiche a diversi livelli: urbanistico, ambientale, sociale ed economico. L’attenzione è stata posta in particolare sulle dinamiche di sviluppo della città di Mazara in riferimento al sistema urbano regionale e al sistema territoriale della Sicilia occidentale.
I risultati di tale attività di analisi hanno avuto un fondamentale arricchimento con gli elementi di conoscenza derivanti dall’intensa attività di ascolto sociale e dai momenti di partecipazione pubblica programmati lungo tutto il processo di pianificazione.
Infine sono seguiti incontri mirati, con gli amministratori e i principali stakeholder, per una migliore definizione delle azioni progettuali da inserire nel Piano strategico rivolte alla rete ferroviaria, al sistema portuale e al centro storico
Visible light polymerization of epoxy monomers using an iodonium salt with camphorquinone/ethyl-4-dimethyl aminobenzoate
No full textA visible light initiator system for the photoinduced cationic polymerization of epoxymonomers is reported. The system consists of camphorquinone (CQ) in combination with ethyl-4-dimethyl aminobenzoate (EDMAB) and a diaryliodonium salt (Ph2ISbF6.) The three-component system efficiently photoinitiates the polymerization of monomers containing an epoxycyclohexane group, 3,4-epoxycyclohexylmethyl 3’,4’-epoxycyclohexane carboxylate (UVR) and 1,3-bis(3,4-epoxycyclohexyl-2-ethyl),1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (SIB), under irradiation with blue light (λ = 467 nm). Very rapid photopolymerization resulted from irradiation of SIB containing Ph2ISbF6 in combination with CQ and better results were obtained in the presence of EDMAB. On the other hand, no polymerization was detected after irradiation of UVR photoactivated with Ph2ISbF6 and CQ. However, this monomer polymerized readily and to high conversion when EDMAB was present. Moreover, almost complete conversion of UVR occurs in the absence of external heating. The polymer resulting from UVR displayed higher values of compressive and flexural properties than the polymer prepared from SIB. This is explained in terms of a higher density of crosslinking points in UVR which is accompanied by a lower content of non-reacted monomer; this has a plasticizing effect on the hardened material.Fil: Schroeder, Walter Fabian. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mar del Plata. Instituto de Investigación en Ciencia y Tecnología de Materiales (i); ArgentinaFil: Asmussen, Silvana Valeria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mar del Plata. Instituto de Investigación en Ciencia y Tecnología de Materiales (i); Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Sangermano, Marco. Politecnico di Torino; ItaliaFil: Vallo, Claudia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mar del Plata. Instituto de Investigación en Ciencia y Tecnología de Materiales (i); Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentin
Rhinolophus horaceki Benda & Vallo 2012, sp. n.
No full textRhinolophus horaceki sp. n. Rhinolophus clivosus Cretzchmar, 1828: Qumsiyeh 1981: 49; Qumsiyeh & Schlitter 1982: 384; Le Berre 1990: 78 [partim]; Horáček et al. 2000: 100 [partim]; Simmons 2005: 353 [partim]; Aulagnier et al. 2008: 72 [partim]. Rhinolophus clivosus clivosus Cretzchmar, 1828: Qumsiyeh 1985: 32. Rhinolophus clivosus brachygnathus Andersen, 1905: Koopman 1994: 54; Csorba et al. 2003: 35. TYPE MATERIAL. Holotype: ♂ ad. (NMP 49880, field No. pb2124 [S+A]), Wadi Darnah, 6 km Sof Darnah, 15 May 2002, leg. M. Andreas, P. Benda, V. Hanák, A. Reiter & M. Uhrin. – Paratypes: ♂ ad. (NMP 49861, field No. pb2104 [S+A]), Al Burdi, 12 May 2002, leg. M. Andreas, P. Benda, V. Hanák, A. Reiter & M. Uhrin; – ♂ ad. (NMP 49879, field No. pb2123 [S+A]), Wadi Darnah, 6 km Sof Darnah, 15 May 2002, leg. M. Andreas, P. Benda, V. Hanák, A. Reiter & M. Uhrin; – ♀ ad. (NMP 49882, field No. pb2127 [S+A]), Wadi Darnah, 10 km Sof Darnah, 16 May 2002, leg. M. Andreas, P. Benda, V. Hanák, A. Reiter & M. Uhrin; – ♀ ad. (NMP 49915, field No. pb2163 [S+A]), Wadi Al Kuf, 20 May 2002, leg. M. Andreas, P. Benda, V. Hanák, A. Reiter & M. Uhrin. TYPE LOCALITY. Wadi Darnah, 32° 42’ 06” N, 22° 36’ 40” E, ca. 6 km Sof Darnah, Darnah Dist., Cyrenaica, Libya. DESCRIPTION. Rhinolophus horaceki sp. n. is a medium-sized horseshoe bat, in most respects similar to the medium-sized forms of R. clivosus Cretzschmar, 1828 from the Middle East and north-eastern Africa, including the structure and relative size of the nose-leaf. Forearm length 48–50 mm, ear length 20.8–22.7 mm, horseshoe width 6.9–7.5 mm, condylocanine lengthof skull 17.5–18.1 mm, length of the upper tooth-row 7.3–7.6 mm. The horseshoe of R. horaceki sp. n. is relatively narrow (Fig. 7), the connecting process of the nose-leaf is high and rounded, the sella is constricted in the middle, tip of the sella is pointed, lancet is hairy and regularly triangular in shape. One medial groove is present in the lower lip. Skull is relatively wide (LaZ 11.1–12.1 mm; LaZ/LCc 0.599 –0.619), rostral part of the skull inluding the nasal swellings is massive (LaInf 5.3–6.1 mm; CC 5.6–6.3 mm; LaInf/CM 3 0.762 –0.786; CM 3 /LCc 0.454 –0.468), relatively long and wide (CC/CM 3 0.787 –0.821; CP 4 /CM 3 0.423 –0.441). Sagittal crest ismedium developed, infraorbital foramen islarge and infraorbital bar is long and thin (Fig. 8). Nasal swellings are rather undeveloped, the posterior median swellings are equally long to the anterior swellings, the anterior lateral swellings are almost equal to the anterior median swellings (Fig. 8). The teeth are relatively massive (Figs. 9, 10); upper molars are relatively wide (LaM 1 /LM 1 1.559 –1.674; LaM 3 /LM 3 1.691 –1.735), large upper premolars (P 4) are relatively wide and mesio-distally short (LP 4 /LaP 4 0.569 –0.610), with relatively very shallow concavity in the distal margin of talon (LP 43 /LP 41 0.524 –0.697). Large lower premolars (P 4) are absolutely very large (LP 4 1.31–1.39 mm) as well as very large in relation to the size of smaller lower premolars (P 2) (LP 2 ×LaP 2 /LP 4 ×LaP 4 0.397 –0.466). The minutesecond lower premolar (P 3) is frequently missing, while the minute first upper premolar (P 2) is frequently present (LP 2 0.35–0.38 mm); if present, P 3 lies out of the the tooth-row, P 2 and P 4 are in contact. Baculum of R. horaceki sp. n. is a relativelly large bone, dorso-ventrally flattened in its distal two-thirds, creating a lancet-form shape, while its proximal epiphysis is massive and laterally bifurcated (Fig. 11). Total length of baculum 3.7–3.9 mm, largestwidth of the proximal epiphysis 1.2–1.5 mm, largest (dorso-ventral) height of the proximal epiphysis 1 mm, largest width of the lancet 0.8–0.9 mm. The dorsal pelage of R. horaceki sp. n. is brown to brownish-grey, ventral pelage is greyish- -beige (Fig. 12). Nose-leaf and ears are dark brown or dark greyish-brown, distal parts darker than the proximal. Wing membranes are dark brown or greyish-brown. Genetics. In the group of horseshoe bats of the ferrumequinum/clivosus complex (R. ferrumequinum (Schreber, 1774), R. nippon Temminck, 1835 and R. clivosus Cretzschmar, 1828 s.str.), R. horaceki sp. n. shows a unique base position within the mitochondrial gene for cytochrome b (1140 bp) at 34 sites: 1071 (A+C), 36, 127, 378, 562, 750, 808, 972, 1107, 1134 (A+G), 117 (C+A), 5, 57, 190, 201, 285, 390, 468, 564, 730, 894, 969, 982, 1057 (C+T), 698, 907 (G+ A), 126, 459, 873 (T+C), 864, 1089 (A/C+T), 282, 462 (A/G+C), and 708 (A/C/G+T). With the fumigatus group (here, R. fumigatus Rüppell, 1842 and R. hildebrandtii Peters, 1878), R. horaceki sp. n. shares unique base positions at four sites, which it does not share with bats of the ferrumequinum/clivosus complex: 57, 564 (T), 459, and 873 (C); only with R. fumigatus at two sites: 907 (A) and 969 (T); and only with R. hildebrandtii at three sites: 190, 1089 (T), and 697 (A). With the ferrumequinum/clivosus complex, R. horaceki sp. n. shares unique base positions at seven sites, which it does not share with bats of the fumigatus group: 141, 591, 681 (A), 105 (C), 640, 835 (G), and 49 (T). DIMENSIONS OF THE HOLOTYPE (in millimetres). External: LC 60; LCd 34; LAt 18.4, LA 21.3; LaFE 6.9. Cranial: LCr 20.16; LCc 17.48; LaZ 10.68; LaI 2.42; LaInf 5.69; LaNc 8.43; LaM 9.32; ANc 6.17; ACr 7.54; LBT 3.07; CC 5.84; P 4 P 46.48; M 3 M 37.71; CM 37.42; M 1 M 34.74; CP 43.22; LMd 13.24; ACo 3.28; IM 38.79; CM 38.03; M 1 M 35.39; CP 42.94. Dental: LCs 1.92; LaCs 1.53; LP 20.35; LP 411.50; LP 420.91; LP 430.79; LaP 42.46; LM 11.82; LaM 13.05; LM 31.20; LaM 32.07; LCi 1.20; LP 20.69; LaP 20.83; LP 3 –; LP 41.31; LaP 41.10; LM 12.06. MITOCHONDRIAL SEQUENCE OF THE HOLOTYPE (complete sequence of the mitochondrial gene for cytochrome b; GenBank Accession Number KC579375; 5’ end). atg atc aac att cgc aag tcc cac cca cta ttc aag att atc aac gac tca ttc gtt gac cta cct gcc cca tca agt atc tct tcc tga tga aacttc gga tcc ctc cta ggg gta tgc cta gcc gtc caa att ctc aca gga ctt ttc cta gca ata cac tac aca tca gat act gcc aca gcc ttc tac tcc gta act cat att tgc cga gac gtc aac tat ggc tga gtc cta cgc tac ctc cac gcc aac gga gcc tct ata ttc ttc atc tgc ctc ttt cta cac gta gga cga gga atc tac tac ggc tcc tat aca ttc tca gaa aca tga aac att gga att atc ctc ctc ttc gcc gtc atg gcc acg gca ttc ata ggt tac gta ctc cca tga ggc caa atg tcc ttc tga ggg gca aca gtc atc aca aac ctt ctc tca gcc atc ccc tac gtt gga aca acc cta gtc gaa tga gtc tga ggc gga ttc tca gtt gat aaa gcc aca ctc acc cga ttc ttc gcc ctg cac ttc cta cta ccc ttt gtt atc gca gcc ata gtt ata gtc cat cta ctt ttc ctc cat gaa aca gga tca aac aac cca acc gga atc cca tca gac gca gac ata atc cca ttc cac ccc tac tac acc att aaa gac atc cta ggc ctc ata cta ata ctt aca gca cta ctg tcc ctg gtc tta ttt gcc ccc gac cta ctg ggc gac cca gac aac tac act cca gcc aac cca cta aat act cca ccc cac att aag cca gaa tga tac ttt cta ttt gcc tac gca atc cta cgc tca atc cca aac aaa ctt ggt gga gtc gta gcc ctg gtc cta tcc att ctc atc cta gcc acc att cca cta ctc cac aca tca aaa caa cgc agc ata gca ttc cga ccc cta agt caa tgt ctg ttc tga ctc tta gta gca gac ctt ctt aca cta acc tga atc gga ggc caa cct gtc gaa cac ccg ttc atc atc atc gga caa tta gcc tcc att ctc tat ttc cta att atc ctt gtc cta ata cca ctt gcg ggc atc gca gaa aac cat cta ttg aag tga aga. DERIVATIO NOMINIS. Patronymic; named in honour of Professor Ivan Horáček (Prague, Czech Republic) who has significantly contributed to the fauna, taxonomy and ecology of the Mediter- ranean bats. « Figs. 13–16. Sites of occurrence of Rhinolophus horaceki sp. n. in Cyrenaica, Libya (photos by A. Reiter). 13 – dense coniferous forest in the central part of Wadi Al Kuf. 14 – Qasr Ash Shahdayn ruins, roost of R. horaceki sp. n., surrounded by dense mountain forests. 15 – Wadi Darnah, mosaic of agricultural areas and Mediterranean woodlands. 16 – Al Burdi, shrubland valley in a plateau of dry steppes. DISTRIBUTION. Rhinolophus horaceki sp. n. isknown from seven sites in northern Cyrenaica (Qumsiyeh & Schlitter 1982, original findings), from ca. 350 km long belt of Mediterranean woodlands and steppes between Wadi Al Kuf in the west and Al Burdi in the east (Figs. 13–16). The records are available from altitudes stretching from the sea level up to 660 m a. s. l., from the following sites: Al Burdi (31° 45’ N, 25° 05’ E), Qasr Ash Shahdayn (32° 37’ N, 21° 35’ E), ruins 6 km SE of Qasr [Al] Maqdam (32° 38’ N, 21° 36’ E; Qumsiyeh & Schlitter 1982), Roman aquaduct at Kufanta (32° 46’ N, 21° 34’ E; Qumsiyeh & Schlitter 1982), Wadi Darnah, gallery ca. 6 km Sof Darnah (type locality, 32° 42’ N, 22° 37’ E), Wadi Darnah, cave ca. 10 km Sof Darnah (32° 41’ N, 22° 36’ E), and Wadi Al Kuf, unnamed cave (32° 41’ N, 21° 34’ E). At four sites, R. horaceki sp. n. was found roosting; viz., in two natural caves, in an underground part of castle ruins (Fig. 14) and in an abandoned cellar.Published as part of Benda, Petr & Vallo, Peter, 2012, New look on the geographical variation in Rhinolophus clivosus with description of a new horseshoe bat species from Cyrenaica, Libya, pp. 69-96 in Vespertilio 16 on pages 84-90, DOI: 10.5281/zenodo.424772
Nuovi vincoli su età, entità e velocità delle dislocazioni quaternarie nell’area del Vallo di Diano (Appennino meridionale)
No full textNuovi dati radiometrici sull’età delle successioni di riempimento della depressione tettonica del Vallo di Diano, in Appennino meridionale, unitamente a marker geomorfologici, hanno permesso di vincolare in maniera più rigorosa le tappe morfoevolutive della valle, con particolare riferimento alla sua storia morfotettonica. La data-zione 40Ar-39Ar di due livelli correlabili di tephra intercalati nei depo-siti fluvio-lacustri infrapleistocenici ha fornito un’età di 732 ± 13 ka e 706 ± 9 ka. I due tephra affiorano in una posizione diametralmente opposta, ai due vertici della valle. La correlazione morfostratigrafica tra i depositi lacustri e l’età dei tephra, unitamente a considerazioni circa i tassi di sedimentazione pleistocenici, hanno permesso di cal-colare il tasso di scivolamento medio delle faglie responsabili della strutturazione del Vallo, pari a circa 0.3-0.5 mm/a
Effect of chemical treatment on the mechanical properties of starch-based blends reinforced with short sisal fibre
No full textGoing Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
No full textThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Comunità e strategie criminali. Il Vallo di Lauro prima e dopo il terremoto del 1980
No full textQuesto contributo presenta i principali risultati dello studio del caso del Vallo di Lauro ( AV), connotato dallo storico conflitto tra i clan Graziano e Cava, tra loro legati da vincoli di parentela.
Lo studio ripercorre a ritroso il processo di formazione dei clan, con attenzione alle dinamiche che rivelano le tracce di pratiche violente nella storia risalente della comunità locale. Il confronto tra le genealogie (ricostruite su 4 generazioni) familiari dei due clan e la ricostruzione dell'evoluzione dei loro percorsi criminale (conflitti, alleanze, strategie economiche, dinamiche di controllo violento del territorio, ecc.), sono alcuni dei punti focali dell'analisi condotta
Studio delle popolazioni microbiche della �Soppressata del Vallo di Diano�, un insaccato carneo fermentato della Campania
No full textSebbene molti insaccati fermentati siano ormai prodotti a livello industriale, in Italia esistono ancora delle regioni in cui questi alimenti sono preparati seguendo metodiche tradizionali, che non prevedono l’utilizzo di colture starter. In particolare, la Campania è una delle regioni in cui è possibile trovare ancora delle piccole aziende produttrici di un tipo di insaccato tradizionale denominato “soppressata”, molto apprezzato sul mercato locale per le sue peculiari caratteristiche organolettiche. Lo studio dell’ecologia microbica di un prodotto fermentato è fondamentale per comprendere le specie realmente coinvolte nel processo fermentativo e per selezionare, nell’ambito di esse, gli specifici ceppi idonei alla formulazione di appropriate colture starter. Il primo scopo del presente lavoro, pertanto, è stato quello di identificare le principali popolazioni microbiche presenti al termine del processo fermentativo in campioni di soppressata del Vallo di Diano, mediante l’applicazione della tecnica PCR-DGGE in associazione con metodiche classiche di conteggio microbico. In tutti i campioni è stata osservata una netta dominanza di batteri lattici, compresi tra 1,4x106 e 3,2x109 UFC/g, e di stafilococchi, compresi tra 2,4x104 e 3,4x107 UFC/g. L’analisi PCRDGGE è stata condotta attraverso estrazione diretta del DNA da ciascun campione alimentare e da bulk cellulari ottenuti raccogliendo l’intero contenuto delle piastre contabili impiegate per il conteggio delle differenti popolazioni microbiche. In seguito al sequenziamento dei frammenti DGGE, le specie rinvenute maggiormente sono state Lactobacillus (L.) sakei e L. curvatus, Staphylococcus (S.) xylosus e S. saprophyticus, Enterococcus (E.) faecium e E. faecalis. Debaryomyces hansenii e Candida zeylanoides sono stati identificati nell’ambito della popolazione dei lieviti. La strategia scelta ha favorito il riconoscimento delle principali specie microbiche ricorrenti al termine della maturazione delle soppressate che possono eventualmente essere isolate e selezionate come colture starter autoctone. Pertanto, il secondo scopo è stato quello di caratterizzare e selezione i diversi ceppi di Staphylococcus xylosus e Lactobacillus spp. isolati, sulla base delle più importanti caratteristiche tecnologiche, al fine di valutarne le performances tecnologiche come colture starter nella produzione delle soppressate del Vallo di Diano. Le attività tecnologiche degli isolati (attività proteolitica a carico delle proteine sarcoplasmatiche e miofibrillari, lipolitica e nitrato reduttasica) sono state valutate in presenza della microflora endogena, inoculando i singoli ceppi in studio direttamente in un impasto carneo per soppressata che veniva successivamente insaccato e stagionato per 15 giorni. I risultati ottenuti hanno evidenziato non solo, la capacità di alcuni ceppi di prendere il sopravvento sulla microflora autoctona ma soprattutto di esibire interessanti caratteristiche tecnologiche tali da renderli elegibili per la formulazione di colture starter autoctone
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