1,720,977 research outputs found
DNA dizilerinin tayinine yönelik uygulama seti (KİT) tipinde elektrokimyasal nanobiyosensörlerin tasarımı
No full textEczacılık Fakültesi, Analitik Kimya A.B.D. Araştırma ProjesiAraştırma Projesi elektronik ortamda bulunmaktadır.Dünya sağlık örgütü verilerine göre antibiyotik direnci; her yıl 700.000 kişinin ölümüne sebep olmaktadır. Bu sayının herhangi bir alınamaması durumunda 2050 yılına kadar antibiyotik direnci nedeniyle tedavi edilemeyerek ölen kişi sayısının 10 milyona kadar artacağı tahmin edilmektedir. Bu çalışmada, antibiyotik direnci kaynaklı ölümlerin %50'sinden fazlasından sorumlu olan karbapenemaz enzimine ait gen bölgesinin analizi, tasarımı yapılan kit tipindeki nanobiyosensörle gerçekleştirilmiştir. Direnç gelişiminde Karbapenemaz enziminin kodlanmasından sorumlu direnç genlerinin farklı tür patojen gruplarına aktarımı da söz konusudur. Bu durum çoklu antibiyotik direncine yani antibiyotik direncinin katlanarak artmasına sebep olmaktadır. Bu tez çalışması kapsamında direnç genlerinden OXA-48 ve VIM gen bölgelerinin tayini için elektrokimyasal biyosensör tasarımı yapılmıştır. Antibiyotik direnci analizine yönelik geliştirlen nanobiyosensörün kit sistemine dönüştürülmesi için, çalışmanın son aşamasında sentetik prob dizileri immobilize edilen nanomalzeme modifiye elektrotlar hazırlanarak, uygun saklama koşullarında bekletilmiştir. Günler arası yapılan ve sentetik DNA içeren çalışmalarda, hedef dizilerinin doğrudan tayini kit-tipindeki biyosensörle 30 dakikada gerçekleştirilmiştir. Çalışmada ayrıca kullanıma hazır kit tipi biyosensör ile OXA-48 ve VIM'e ait simetrik ve asimetrik polimeraz zincir tepkimesi (PZT) ürünlerinin tayini de yapılmıştır. Gerçek örnek analizinde PZT ürün tayini için en uygun şartların bulunmasından sonra, geliştirilen biyosensörün 150 gün sonrasında bile hassas gen analizi yapabildiği bulunmuştur. Çalışmanın tüm aşamalarında nanobiyosensörle aynı şartlarda hazırlanmış fakat nanomalzeme içermeyen biyosensörle de tayin sağlanarak karşılaştırmalar yapılmıştır. Nanomalzeme modifikasyonunun etkisi sayesinde geçen süreye rağmen hassas tayin sağlanabilmiş ve tayin sınırı 2, 50 pikomol/50?L olarak hesaplanmıştır. Geliştirilen kit tipi nanobiyosensörle DNA temelli antibiyotik direnç geni analizi yapılarak klasik tayin yöntemlerine yeni bir alternatif getirilmiştir.;Antibiyotik direnci, kit, elektrokimyasal DNA nanobiyosensör, karbon nanotüp, polimeraz zincir tepkimesi (PZT), taramalı elektron mikroskobu (SEM).;Antibiotic resistance, kit, electrochemical DNA nanobiosensor, carbon nanotube, polymerase chain reaction (PCR), scanning electron microscopy (SEM)
Design and applications of electrochemical biosensors for the detection of plant extract-DNA interactions
No full textBitki özlerindeki bileşikler ve DNA arasındaki olası etkileşimin ve hatta DNA hasarının doğrudan tespiti için bu projede kullanılıp atılabilir özelliklere sahip (tek kullanımlık) elektrokimyasal DNA biyosensörü geliştirildi. Projede buzağı timus bezi çift sarmallı DNA (dsDNA) ve sentetik prob/hedef DNA dizileriyle Sempervivum davisii Muirhead, Plantago anatolica Tutel & R. Mill. ve Verbascum cheiranthifolium Boiss. var. cheiranthifolium Boiss. bitki özlerinin etkileşimleri, kalem grafit elektrot (KGE) kullanılarak guanin ve ekstrakt oksidasyon sinyallerine dayanarak elektrokimyasal olarak diferansiyel puls voltametri (DPV) tekniğiyle incelenmiştir. Her üç bitki özünün de DNA ile etkileştiği saptanmıştır. Ekstrakt konsantrasyonu ve ektrakt-DNA etkileşim süresi gibi deneysel parametrelerdeki değişiklikler, hem guanin hem de bitki özü elektroaktivitesindeki yanıt farkları kullanılarak incelenmiştir. Elektrokimyasal yöntemlerin DNA ve DNA hedefli maddeler arasındaki etkileşimlere uygulanması araştırılmıştır. Elde edilen sonuçlar, DNA hasarına neden olan bileşiklerin analizinde pratik uygulamalar için de ümit vericidir.In this Project, single use electrochemical DNA biosensors were developed for direct detection of possible interactions between DNA and compounds in plant extracts. The calf thymus double-stranded DNA (dsDNA) and synthetic probe / target DNA sequences were interacted with plant extracts of Sempervivum davisii Muirhead, Plantago anatolica Tutel & R. Mill with. and Verbascum cheiranthifolium Boiss. var. Cheiranthifolium. The interactions of plant extracts were investigated by differential pulse voltammetry (DPV) technique based on guanine and extract oxidation signals by using pencil graphite electrode (KGE). All three plant extracts were found to interact with DNA. Changes in experimental parameters, such as extract concentration or time to extract-DNA interactions, were investigated using response differences in both guanine and plant extract electroactivity. Additionally, the application of electrochemical methods for the detection of interactions between DNA and DNA-targeted any kind of substances was investigated and discussed. The obtained results are also promising for practical applications in the analysis of compounds that cause DNA damage
Novel Determination of the Influence of Idarubicin upon DNA Chain Structure Using an Electrochemical DNA Biosensor by Voltammetry
No full textTwo sequences of DNA (single-strand DNA (ssDNA) and double-strand DNA (dsDNA)) modified disposable electrodes were designed to investigate the effect of antitumor agent drug idarubicine (IDA) on the DNA chain structure. The effect of IDA on DNA structure was analyzed by square wave voltammetry (SWV) depending on not only the guanine signal but also IDA oxidation response. The present study included the electrochemical investigation of IDA and the investigation of the biomolecular interaction between IDA and DNA. IDA was detected in buffer and urine using disposable pencil graphite electrodes (PGE) with SWV and cyclic voltammetry (CV)). The detection limit (LOD) of IDA in urine samples was 0.089 µg mL−1 with SWV under optimum conditions. For the biomolecular interaction of IDA and DNA, all electrochemical conditions, such as the concentration of DNA, concentration of IDA, interaction phase (at electrode surface/in solution phase), the interaction pH, and the interaction time were optimized. IDA interacted biomolecularly with DNA at the electrode surface and in solution phase using two methods. There is no previous electrochemical study performed on the interaction of IDA with ssDNA. Hence, the effect of IDA on both ssDNA and dsDNA was presented for the first time
Design of electrochemical nanobiosensors in the application kit type for the determination of DNA sequences
No full textDNA'nın keşfi, moleküler biyolojideki gelişmeler ve nanoteknolojide elde edilen yeni buluşlar ile günümüze kadar birçok farklı çalışma esasına sahip farklı biyosensörler geliştirilmiştir. Hızlı, hassas, uygun maliyetle DNA analizi yapabilen biyosensör sistemleri, halihazırda kullanımı mevcut tayin sistemlerine alternatif olarak gösterilmektedir. Dünya sağlık örgütü verilerine göre antibiyotik direnci; her yıl 700.000 kişinin ölümüne sebep olmaktadır. Bu sayının herhangi bir alınamaması durumunda 2050 yılına kadar antibiyotik direnci nedeniyle tedavi edilemeyerek ölen kişi sayısının 10 milyona kadar artacağı tahmin edilmektedir. Bu çalışmada, antibiyotik direnci kaynaklı ölümlerin %50'sinden fazlasından sorumlu olan karbapenemaz enzimine ait gen bölgesinin analizi, tasarımı yapılan kit tipindeki nanobiyosensörle gerçekleştirilmiştir. Karbapenemaz enzimine sahip bakterilerde, ilgili antibiyotiğe karşı direnç gelişimi görülmektedir. β-laktam grubundaki bu enzimin etki mekanizması, kullanılan antibiyotiğin hidrolize edilmesi yoluyladır. Direnç gelişiminde Karbapenemaz enziminin kodlanmasından sorumlu direnç genlerinin farklı tür patojen gruplarına aktarımı da söz konusudur. Bu durum çoklu antibiyotik direncine yani antibiyotik direncinin katlanarak artmasına sebep olmaktadır. Bu tez çalışması kapsamında direnç genlerinden OXA-48 ve VIM gen bölgelerinin tayini için elektrokimyasal biyosensör tasarımı yapılmıştır. Çalışmanın ilk aşamasında, geliştirilen biyosensörün iletkenliği ve yüzey alanının arttırılması için sensördeki algılama birimine karbon nanotüp (CNT) modifikasyonu dönüşümlü voltametri tekniği kullanılarak geçekleştirilmiştir. En uygun yüzey modifikasyon koşullarının bulunmasından sonra, tayini yapılacak direnç genlerine (OXA-48 ve VIM adlı spesifik gen bölgeleri) ait 23 nükleotit içeren sentetik DNA dizileri ile tek kullanımlık sensör yüzeyleri hazırlanmıştır. Nanomalzeme içeren sensör yüzeyine DNA tutturulması için sentetik prob dizileri NH2 işaretli olarak ve enzime dayalı hibridizasyon tayininin sağlanması için ise sentetik hedef dizileri biyotin işaretli olarak kullanılmıştır. Bu dizilere ilişkin hibritleşme özelliklerinin kontrolü, agaroz jel elektroforezi yöntemiyle gerçekleştirilmiştir. Çalışmada, CNT modifiye sensör yüzeyine prob dizilerinin kovalent yolla immobilizasyonundan sonra hibridizasyon gerçekleştirilmiş, avidin-biyotin afinitesi ve enzime dayalı tayin tekniği kullanılarak α-naftol sinyali ölçülmüştür. Elde edilen yüksek α-naftol sinyali, hibritleşmenin varlığını kanıtlamaktadır. Elde edilen bulgular doğrultusunda hibritten elde edilen sinyal, prob dizisine ait sinyale göre 7 kat farklanma sağlamıştır. Ayrıca yapılan modifikasyon sonucu; nanomalzeme modifye edilmeyen elektroda göre elde edilen hibrit sinyali, nanobiyosensörle 3 kat artış göstermiştir. Tasarımı yapılan biyosensörün daha sonra analize yönelik en uygun koşulları (hedef konsantrasyonu, hibridizasyon süresi, hibridizasyon sonrası sensör yüzeyinin yıkanma süresi, sensör seçimliliği, en düşük tayin sınırı ve tekrarlanabilirlik vb.) bulunmuştur. Ayrıca sensör yüzeyinin karakterizasyonu, taramalı elektron mikroskobu (SEM) ile değerlendirilmiştir. Antibiyotik direnci analizine yönelik geliştirlen nanobiyosensörün kit sistemine dönüştürülmesi için, çalışmanın son aşamasında sentetik prob dizileri immobilize edilen nanomalzeme modifiye elektrotlar hazırlanarak, uygun saklama koşullarında bekletilmiştir. Günler arası yapılan ve sentetik DNA içeren çalışmalarda, hedef dizilerinin doğrudan tayini kit-tipindeki biyosensörle 30 dakikada gerçekleştirilmiştir. Çalışmada ayrıca kullanıma hazır kit tipi biyosensör ile OXA-48 ve VIM'e ait simetrik ve asimetrik polimeraz zincir tepkimesi (PZT) ürünlerinin tayini de yapılmıştır. Gerçek örnek analizinde PZT ürün tayini için en uygun şartların bulunmasından sonra, geliştirilen biyosensörün 150 gün sonrasında bile hassas gen analizi yapabildiği bulunmuştur. Çalışmanın tüm aşamalarında nanobiyosensörle aynı şartlarda hazırlanmış fakat nanomalzeme içermeyen biyosensörle de tayin sağlanarak karşılaştırmalar yapılmıştır. Nanomalzeme modifikasyonunun etkisi sayesinde geçen süreye rağmen hassas tayin sağlanabilmiş ve tayin sınırı 2,50 pikomol/50µL olarak hesaplanmıştır. Geliştirilen kit tipi nanobiyosensörle DNA temelli antibiyotik direnç geni analizi yapılarak klasik tayin yöntemlerine yeni bir alternatif getirilmiştir.The discovery of DNA, developments in molecular biology and new discoveries in nanotechnology have led to the development of different biosensors with many different working principles. Biosensor systems that can perform fast, sensitive, cost-effective DNA analysis are shown as an alternative to the present systems. According to World Health Organization data, antibiotic resistance causes the death of 700.000 people every year. Unless a solution is provided; it is estimated that the number of people who died due to antibiotic resistance by 2050 will increase up to 10 million. In this study, gene regions that transmit the resistance mechanism of carbapenemase enzyme which responsible for more than 50% of antibiotic resistance deaths were investigated. The carbapenemase enzyme; are β-lactam enzymes that cause multiple drug resistance in bacteria by hydrolyzing antibiotics. The resistance genes which responsible for the coding of the carbapenemase enzyme could be transferred to different species of pathogen families and this causes the antibiotic resistance to increase exponentially. In this study; for the determination of OXA-48 and VIM gene regions which are the carbapenemase resistance genes, a ready-to-use kit type electrochemical biosensor design have been made with pencil graphite electrode. In the first phase of the study, sensor surface was modified with carbon nanotube (CNT) by using cyclic voltammetry technique to increase the conductivity and surface area of the developed biosensor. At first the optimal surface modification conditions were found, disposable sensor surfaces were prepared with synthetic DNA sequences containing 23 nucleotides which of the resistance genes to be identified (specific gene regions named OXA-48 and VIM). The synthetic probe sequences were labeled with NH2 for the binding to the nanomaterial-containing sensor surface, and the synthetic target sequences were biotinylated to provide the enzyme-based hybridization assay. The hybridization properties of the synthetic probe and target sequences were determined by agarose gel electrophoresis. After the covalent immobilization of the probe sequences to the CNT-modified sensor surface, hybridization was performed with the biotin-labeled target sequence. And then the genosensor has interacted S-ALP. The final step sensor surface was incubated with substrate α-naphtyl phosphate and the assay was completed by measuring the α-naftol signal which is α-naphtyl hydrolysis product and has electroactive property, by DPV method. Hybrid-induced high α-naphthol signaling according to the probe proves the presence of hybridization. According to the findings, the hybrid signal provided a 7-fold difference according to the signal of the probe sequence. On the other hand, the result of the nano material modification; the hybrid signal obtained from to the unmodified electrode showed about 3-fold increase. The most appropriate conditions for the analysis of the designed biosensor (target concentration, hybridization time, post-hybridization sensor surface washing time, sensor selectivity, minimum determination limit and repeatability etc.) were found. And, characterization of the sensor surface was evaluated by scanning electron microscopy (SEM). In order to convert the nanobiosensor to the kit system developed for the antibiotic resistance analysis, the synthetic probe sequences immobilize on to electrod surfaces which modified with CNT, and then this electrodes kept under appropriate storage conditions. In studies involving with synthetic DNA sequences, determination of target sequences was carried out for 30 minutes by enzyme mediated hybridization with a kit-type biosensor. In addition, symmetric and asymmetric polymerase chain reaction (PCR) products of OXA-48 and VIM were determined by using ready-to-use kit type biosensor. It was found that the developed kit type biosensor can perform gene analysis even after 150 days after the optimum conditions for the determination of PCR product in real sample analysis. Additionally, the ability of CNT modified and non-CNT modified electrodes to determine antibiotic resistance genes was compared. Due to the effect of nanomaterial modification, sensitive determination was achieved despite the elapsed time by using CNT modified sensor and the limit of detection was calculated as 2.50 picomole/50µL. As a result, DNA-based antibiotic resistance gene analysis was performed with kit type nanobiosensor and a new alternative method was introduced to the classical methods
Investigation of Hypericum Scabrum L.'s Methanol Extract with Disposable Electrochemical DNA Biosensors.
Full text linkBu çalışmada, halk arasında ülser, konstipasyon, hemoroit, romatizma ve menstrüal hastalıklar gibi rahatsızlıkların tedavisinde kullanılan, yüksek antioksidan aktiviteye sahip Hypericum scabrum L. bitkisine ait metanol ekstresinin nükleik asit molekülü “DNA” ile etkileşimlerinin tayini için Diferansiyel Puls Voltametrisi (DPV) ve Dönüşümlü Voltametri (CV) yöntemleri kullanılarak biyosensör sistemleri tasarlanmıştır. Çalışmada; kalem grafit elektrot, yardımcı elektrot ve referans elektrottan oluşan 3’lü elektrot sistemi kullanılacaktır. Çalışmada ilk olarak bitki ekstresinin elektrokimyasal incelenmesi yapılarak elektroaktivite tayini sağlanmıştır. İkinci kısımda elektrot yüzeyine tutturulan tek zincirli (ssDNA) ve çift zincirli (dsDNA) DNA yapıları ile bitkiden hazırlanan metanol ekstresinin etkileşimi sağlanmıştır. Ekstrede yer alan biyoaktif maddelerin DNA yapılarına etkisinin tayini için, etkileşim öncesi ve sonrasında DNA’nın en aktif bazlarından biri olan ve yaklaşık +1,0 V’da yükseltgenen guanin bazı sinyallerindeki değişim dikkate alınmıştır. Sentetik DNA parçalarının analizleri tamamlandıktan sonra H. scabrum metanol ekstresinin DNA üzerine olan etkisi tasarlanan elektrokimyasal biyosensör ile kısa sürede ve oldukça basit bir şekilde analizlenmiştir. Yapılan çalışmalar sonucunda bitki içeriğinde yer alan biyoaktif maddelerin verdiği yanıtlar arasındaki farklılıklar ve guanin bazının yükseltgenme yanıtındaki farklılıklar DPV tekniği kullanılarak tayin edilmiştir. Tayinde ayrıca metanol ekstresinin yer aldığı düşünülen flavonoitlerin [1, 2] elektrokimyasal olarak yanıtlarının olup olmadığı (aktif olup olmadıkları) elektrokimyasal tayin yöntemlerinden dönüşümlü voltametri tekniği (CV) kullanılarak araştırılmıştır. Deneysel parametrelerdeki farklılıkların (ortam ve pH, madde konsantrasyonu, DNA derişimi vb.) DPV tekniğiyle incelenmesi yapılmıştır.In this study, a voltammetric sensor was used to determine the interactions of the methanol extract of the plant Hypericum scabrum L., with the nucleic acid molecule "DNA". Hypericum scabrum L., which has high antioxidant activity is also used in the treatment of diseases such as ulcers, constipation, hemorrhoids, rheumatism, and menstrual diseases. Our biosensor system has been designed using differential pulse voltammetry (DPV) and cyclic voltammetry (CV) methods. In the study; A 3-electrode system consisting of a pencil graphite electrode, auxiliary electrode, and reference electrode will be used. In the study, firstly, an electrochemical analysis of the plant extract was performed and electroactivity was determined. In the second part, the single-stranded (ssDNA) and double-stranded (dsDNA) DNA structures were attached to the electrode surface and then, the DNA-modified electrodes were interacted with Hypericum scabrum's methanol extract solutions. To determine the effect of the bioactive substances contained in the extract on DNA structures, the change in guanine oxidation signal, which is one of the most active bases of DNA and is oxidized at approximately +1.0 V, was measured account before and after the interaction. After the analysis of synthetic DNA fragments was completed, the effect of H. scabrum's methanol extract on DNA was analyzed in a short time and in a very simple way with the designed electrochemical biosensor. As a result of the studies, the differences between the responses of the bioactive substances contained in the plant and the differences in the oxidation response of the guanine base were determined using the DPV technique. In the determination, whether the flavonoids [1, 2], which are thought to be included in the methanol extract, have an electrochemical response (whether they are active or not) was investigated using the cyclic voltammetry technique (CV), one of the electrochemical determination methods. Differences in experimental parameters (environment and pH, substance concentration, DNA concentration, etc.) were examined with the DPV technique
Hypericum scabrum L.'nin Metanol Ekstresinin Tek Kullanımlık Elektrokimyasal DNA Biyosensörleri ile İncelenmesi.
No full textBu çalışmada, halk arasında ülser, konstipasyon, hemoroit, romatizma ve menstrüal hastalıklar gibi rahatsızlıkların tedavisinde kullanılan, yüksek antioksidan aktiviteye sahip Hypericum scabrum L. bitkisine ait metanol ekstresinin nükleik asit molekülü “DNA” ile etkileşimlerinin tayini için Diferansiyel Puls Voltametrisi (DPV) ve Dönüşümlü Voltametri (CV) yöntemleri kullanılarak biyosensör sistemleri tasarlanmıştır. Çalışmada; kalem grafit elektrot, yardımcı elektrot ve referans elektrottan oluşan 3’lü elektrot sistemi kullanılacaktır. Çalışmada ilk olarak bitki ekstresinin elektrokimyasal incelenmesi yapılarak elektroaktivite tayini sağlanmıştır. İkinci kısımda elektrot yüzeyine tutturulan tek zincirli (ssDNA) ve çift zincirli (dsDNA) DNA yapıları ile bitkiden hazırlanan metanol ekstresinin etkileşimi sağlanmıştır. Ekstrede yer alan biyoaktif maddelerin DNA yapılarına etkisinin tayini için, etkileşim öncesi ve sonrasında DNA’nın en aktif bazlarından biri olan ve yaklaşık +1,0 V’da yükseltgenen guanin bazı sinyallerindeki değişim dikkate alınmıştır. Sentetik DNA parçalarının analizleri tamamlandıktan sonra H. scabrum metanol ekstresinin DNA üzerine olan etkisi tasarlanan elektrokimyasal biyosensör ile kısa sürede ve oldukça basit bir şekilde analizlenmiştir. Yapılan çalışmalar sonucunda bitki içeriğinde yer alan biyoaktif maddelerin verdiği yanıtlar arasındaki farklılıklar ve guanin bazının yükseltgenme yanıtındaki farklılıklar DPV tekniği kullanılarak tayin edilmiştir. Tayinde ayrıca metanol ekstresinin yer aldığı düşünülen flavonoitlerin [1, 2] elektrokimyasal olarak yanıtlarının olup olmadığı (aktif olup olmadıkları) elektrokimyasal tayin yöntemlerinden dönüşümlü voltametri tekniği (CV) kullanılarak araştırılmıştır. Deneysel parametrelerdeki farklılıkların (ortam ve pH, madde konsantrasyonu, DNA derişimi vb.) DPV tekniğiyle incelenmesi yapılmıştır.</p
Electrochemical biosensor for simultaneously detection of Tamoxifen
Full text linkCancer is described as the uncontrollably multiplying abnormal proliferation of cells. Cancer can affect everyone, and risk of which rises with age, lifestyle, and environmental toxins. Tamoxi̇fen (TAM) which is a selective estrogen receptor modulator, has estrogenic or antiestrogenic effects on the breast tissue by binding to the estrogen receptors. The current study presents a voltammetric biosensor to identify the effect of Tamoxifen on DNA structure. In this study, the effect of TAM on the double-stranded DNA (dsDNA) was investigated electrochemically in both the presence and absence of antioxidants. For this purpose, TAM-dsDNA-antioxidant interaction investigated by using the pencil graphite electrode (PGE). The DNA modified sensor was created simply by wet-adsorbtion method. The prepared biosensor was examined electrochemically by square wave voltammety (SWV) method, and its lowest concentration and optimum pH range were determined. The effect of TAM on dsDNA was investigated simultaneously for the first time in the literature
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Full text linkThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Electrochemical Behavior of Janus Kinase Inhibitor Ruxolitinib at a Taurine-Electropolymerized Carbon Paste Electrode: Insights into Sensing Mechanisms
No full textRuxolitinib (RXL) is a Janus kinase inhibitor used for treating intermediate- or high-risk myelofibrosis. This study presents an electrode modified with electrochemically polymerized taurine on a carbon paste electrode via cyclic voltammetry (CV). The surface characterization of the poly(taurine)-CP electrode was evaluated by using electrochemical (electrochemical impedance spectroscopy─EIS, CV), morphological (scanning electron microscope─SEM), and spectroscopic (Fourier-transform infrared spectroscopy─FT-IR) techniques. Under optimized conditions, RXL exhibited good linearity within the 0.01-1.0 μM concentration range, with a limit of detection (LOD) of 0.005 μM. The proposed electrochemical sensor demonstrated excellent selectivity, accuracy, precision, and repeatability. Furthermore, it effectively detected RXL in human urine and pharmaceutical samples
- …
