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Discursos en torno a las familias no heteronormativas : Un recorrido por el diario argentino La Nación (2002-2005)
No full textFil: Libson, Micaela. Grupo de Estudios sobre Sexualidades (IIGG/UBA-CONICET).Fil: Stivala, Gabriela. Grupo de Estudios sobre Sexualidades (IIGG/UBA)
Inhibition of mammalian DNA polymerases by resveratrol: mechanism and structural determinants.
No full textResveratrol, a natural compound found in many dietary plants and in red wine, plays an important role in the prevention of many human pathological processes, including inflammation, atherosclerosis and carcinogenesis. We have shown that the antiproliferative activity of resveratrol correlated with its ability to inhibit the replicative pols (DNA polymerases) alpha and delta in vitro [Stivala, Savio, Carafoli, Perucca, Bianchi, Maga, Forti, Pagnoni, Albini, Prosperi and Vannini (2001) J. Biol. Chem. 276, 22586-22594]. In this paper, we present the first detailed biochemical investigation on the mechanism of action of resveratrol towards mammalian pols. Our results suggest that specific structural determinants of the resveratrol molecule are responsible for selective inhibition of different mammalian pols, such as the family B pol alpha and the family X pol lambda. Moreover, the resveratrol derivative trans-3,5-dimethoxy-4-hydroxystilbene, which is endowed with a strong antiproliferative activity (Stivala et al., 2001), can inhibit pols alpha and lambda and also suppress the in vitro SV40 DNA replication. The potency of inhibition is similar to that of aphidicolin, an inhibitor of the three replicative pols alpha, delta and epsilon. Our findings establish the necessary background for the synthesis of resveratrol derivatives having more selective and potent antiproliferative activity
Low energy transfer to Mercury by using ballistic capture and electric propulsion
No full textPaper No. IAF-00-A.6.0
Distribución de dosis en profundidad para un acelerador lineal de uso médico
No full textTesis (Lic. en Física)--Universidad Nacional de Córdoba, Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación, 2019.Stivala, Antonella. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación; Argentina.Los aceleradores de tipo linac para usos terapéuticos pueden producir radiación en forma de fotones de alta energía, que los médicos emplean en tratamientos oncológicos. En ese sentido, es fundamental para la planificación de la radioterapia el conocimiento de los llamados “perfiles de dosis en profundidad” y “perfiles de dosis fuera del eje”. Esta información es provista de fábrica solo en forma aproximada debido a que depende de múltiples variables que entran en juego en cada planificación. Este trabajo está orientado a obtener las curvas de dosis a partir de cálculos numéricos del tipo “Monte Carlo” recreando las mediciones in siturealizadas en un fantoma de agua para un campo de fotones de 10x10 cm2, y lograr una correspondencia entre los resultados numéricos y experimentales. Para el objetivo planteado se cuenta con la colaboración del Instituto Privado de Radioterapia Oncológica (IPRO) y la Fundación Marie Curie.Linac-type accelerators for therapeutic uses can produce radiation in the form of high-energy photons, which doctors use in oncological treatments. In that sense, knowledge of the so-called "depth dose profiles" and “off-axis dose profiles” is essential for radiotherapy planning. This information is provided by the factory only approximately because it depends on multiple variables that come into play in each planning. This project is aimed to obtain the dose curves from numerical calculations of the type "Monte Carlo" recreating the measurements in situ made in a water phantom for a 10x10 cm2 photon field, and to achieve a correspondence between the numerical and experimental results. For the stated objective, we have the collaboration of the Private Institute of Oncological Radiotherapy (IPRO) and the Marie Curie Foundation.info:eu-repo/semantics/publishedVersionStivala, Antonella. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación; Argentina
Author Alex Haley with LA County Library Staff at Library Breakfast, 1988
No full textAuthor Alex Haley with LA County Library Staff at Library Breakfast, 198
AKT come bersaglio molecolare dell'attività di fenretinide nel glioblastoma umano
No full textIl glioblastoma multiforme rappresenta la forma più maligna dei tumori cerebrali. La prognosi è fatale con un tempo medio di sopravvivenza non superiore ai 12 mesi. Studi recenti hanno identificato nell'attivazione della chinasi Akt/PKB un ruolo importante nella tumorigenesi, crescita ed aumento del grado di malignità in questo tumore. La chinasi Akt/PKB inibisce il processo apoptotico attraverso l'inattivazione di BAD e dei fattori di trascrizione forkhead; inoltre, essa è coinvolta nella progressione del ciclo cellulare tramite regolazione diretta della Ciclina D1. Akt/PKB può quindi rappresentare un nuovo importante bersaglio nella strategia terapeutica del glioblastoma umano. La Fenretinide o N-(4-idrossifenil) retinamide è un derivato sintetico dell' acido retinoico, possiede bassa epatotossicità ed ha una buona tollerabilità in vivo. Interessante la sua composizione altamente lipofila che le permette di attraversare la barriera emato-encefalica. Numerosi studi hanno dimostrato la capacità di questo farmaco di indurre apoptosi in vitro e di poter esercitare effetti chemiopreventivi e terapeutici. Il meccanismo molecolare d'azione non è stato ancora del tutto chiarito. Fenretinide ha dimostrato di poter agire con meccanismi dipendenti e indipendenti dai recettori per i retinoidi e di indurre apoptosi tramite attivazione della cascata delle caspasi via ceramide e specie reattive dell'ossigeno. In leucemie, linfoblastomi, neuroblastomi e carcinomi mammari in vitro l'attività antiproliferativa del farmaco è associata ad una riduzione dell'espressione di Ciclina D1 e Cdk4. Entrambe queste molecole sono coinvolte nella tumorigenesi del glioblastoma e rappresentano bersagli molecolari del sistema Akt/PKB.
Dati di letteratura indicano che Fenretinide inibisce la proliferazione in glioblastomi umani in vitro, con induzione di apoptosi mediata dalla caspasi 3.
Qui sono riportati i risultati di uno studio teso alla individuazione dell’eventuale ruolo di AKT nel meccanismo molecolare dell’azione esercitata da Fenretinide nel glioblastoma umano. L'analisi è stata condotta in vitro in due linee cellulari di glioblastoma umano (CRS-A2 e A-172), esprimenti ciascuna alti livelli di Akt/PKB. E' stata valutata l'attività antiproliferativa di Fenretinide, non nota prima in queste linee tumorali, e confermata l'induzione di apoptosi, tramite attivazione della caspasi 3. In parallelo, mediante Western blotting, è stata condotta una analisi di espressione delle principali proteine coinvolte nel pathway di Akt/PKB. I risultati dimostrano inibizione della crescita indotta da Fenretinide, in entrambe le linee cellulari; il processo apoptotico viene attivato dal farmaco nella linea CRS-A2, con un meccanismo caspasi-3 dipendente. In parallelo all'inibizione della proliferazione cellulare si osservano una down-regolazione del complesso Ciclina D1/Cdk4, della p21CIP1 e di Akt/PKB: in questo caso, con una riduzione sia dei livelli basali di Akt, che della sua forma fosforilata.
La chinasi Akt/PKB, di cui è noto il ruolo nel sostenere il fenotipo tumorale, quando costitutivamente attivata, si dimostra quindi bersaglio molecolare innovativo dell’azione di Fenretinide nel glioblastoma umano, aprendo la strada a nuove prospettive terapeutiche
Author, Author, o la celebración del ser y del autor (Parte II)
No full textIn the last years David Lodge has been particularly concerned with the way in which both science and the humanities are challenging the traditional idea of the self as unique and
autonomous: “If the self is a fiction, it may perhaps be the supreme fiction, the greatest
achievement of human consciousness, the one that makes us human.” For Lodge the novel
is the genre that best reflects the subjectivity of human experience, thus offering us the
richest and most comprehensive record of human consciousness. His last novel, Author,
Author, like the previous one, Thinks... is a clear apology of the autonomous, individual
self, not only because its main character is a writer, Henry James, who always defended that
the subject of the novel was the whole of human consciousness, but because it allows us to
have access to his inner thoughts and feelings, precisely those that cannot be described by
science.En los últimos años David Lodge se ha interesado particularmente por el modo en que
tanto la ciencia como las humanidades han cuestionado el concepto tradicional del ser
humano como individuo único y autónomo: “If the self is a fiction, it may perhaps be the
supreme fiction, the greatest achievement of human consciousness, the one that makes us
human.” Para Lodge la novela es el género que mejor refleja la subjetividad de la experiencia
humana, ofreciéndonos la más rica y extensa descripción de la consciencia humana. Su
última novela, Author, Author, como la anterior, Thinks... es una clara apología del ser indi-
vidual y autónomo, no sólo porque su principal personaje sea un autor, Henry James, que
siempre defendió que el principal tema de la novela debía ser la totalidad de la consciencia
humana, sino también porque nos permite tener acceso a sus pensamientos y sentimientos
más íntimos, precisamente aquellos que no pueden ser descritos por la ciencia
El fomento de la contratación laboral
No full textDesde 1994 la política legislativa para fomentar el empleo ha seguido tres caminos paralelos: a) la desaparición del contrato temporal no causal y la correlativa existencia de sólo
contratos temporales causales para los que, incluso, se ha fijado una indemnización a la
finalización; b) la existencia de un nuevo contrato de trabajo llamado contrato para el
fomento de la contratación indefinida; y c) la regulación de un programa de bonificaciones
en la cotización a la Seguridad Social. En este trabajo se analizan las diferentes medidas que
tienden al fomento de la contratación laboral como un conjunto coherente. Finalmente, el
autor incluye que el régimen de bonificaciones en las cotizaciones de la Seguridad Social no
son estrictamente «ayuda pública» de acuerdo con la jurisprudencia del Tribunal de Justicia
de la Unión Europea.Since 1994, the legal policy to encourage the support and the creation of jobs has taken
three parallel ways: a) «No-causal part-time contracts» dissapear, while more requirements
to sign part-time contracts are demanded, and even an indemnization is fixed in case those
are extinguished; b) A new labor contract, named «contract to promote indefinite-time
jobs», is encouraged; c) Yearly, the law regulates a program of bonus in employer’s contributions to Social Security. In this article, all the different aspects and also the legal of such
measures to foster job creation are analised. Finally, the author concludes that the regime of
bonus in employer’s contributions does not represent «public aid», according to the doctrine of the Court of Justice of the European Unio
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